1016
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本发明公开了预测人肿瘤对于使用tivozanib(AV-951)的治疗具有敏感性或抗性的诊断方法。该方法基于测量来自肿瘤的组织样品中巨噬细胞的含量。巨噬细胞含量的测量可基于对巨噬细胞标记物基因表达的分析,例如通过RNA分析或免疫组织化学方法。
811
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本发明提供了一种电化学分析方法,以导电性钻石膜材料为电极,通过脉冲伏安法(Pulsed Voltammetry)中的方波伏安法(Square Wave Voltammetry)侦测溶液中重金属及有机物浓度,藉导电性钻石膜电极具有测量电压范围宽广的特性大幅提升可侦测的化学物质种类及精确度。
1211
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通过收集汗液并确定汗液中所选择的化学物质的浓度或含义来对在血液中可能发现的生物化学物质进行测量。汗液可利用基于时间的间隔收集器(10)来收集并利用外部设备来进行分析。它也可利用柔性的化学电容器(50)进行一次性收集,或利用化学场效应传感器98进行连续收集。
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本发明涉及一种血容比测量系统及利用其测量的方法。该血容比测量系统包含电化学试片及测量仪。所述测量仪包含:连接器将该电化学试片上的血液样品产生相应的反应信号传送到该测量仪;容抗特性调整器设置于该测量仪与该电化学试片的连接处;计算单元用以换算该电化学试片上的血液样品的浓度值及HCT值;模拟数字转换器将该相应的反应信号转换成数字化反应信号;及信号处理器,处理该数字化反应信号并将测量结果显示于显示器,其中所述计算单元采用分压原理而测得该血液样品的HCT值,以避免信号波形电压产生饱和或遭到截止而导致测量信号曲线失真。
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提供了一种以简单方式并以优异的精确度电化学测定双链DNA量的方法,该方法不需要任何昂贵的测量电极例如固定化酶电极或者能够保持均一表面积精确度的任何高水平电极制造技术;并且提供了采用该方法的测定用试剂盒。公开了电化学测定试样溶液中双链DNA量的方法,其基于过量加入到该溶液中的能够与该双链DNA结合的物质的残余量;以及采用所述方法的测定用试剂盒。在该方法或试剂盒中,向试样溶液中加入缓冲物质。该缓冲物质是如下物质,其能够允许在含有该缓冲物质的溶液中测定的能够与双链DNA结合的物质的电位-电流曲线的氧化波电位根据溶液中能够与双链DNA结合的游离物质的浓度而变化。
931
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本发明涉及一种用于测定金属熔体或熔渣中氧活性的测量装置,其具有一个设置在支承管端部的测量头,该支承管上置有一个电化学测量元件,其中所述电化学测量元件上设有一根一端封闭的固体电解质管,该固体电解质管的封闭端和至少其外周的一部分被一根一端封闭的钢管包围,其中在所述固体电解质管内的封闭端上置有一种标准材料和邻接所述标准材料的填料,其中沿所述固体电解质管、用这样的方式置有一根用作电极的金属棒:使该金属棒一方面与所述标准材料接触,另一方面,又使之伸出所述固体电解质管的开口端,而且其中所述固体电解质管的开口端上设有一个套盖。所述测量装置的区别在于所述套盖的结构呈帽形,该套盖套装在所述钢管或固体电解质管的外表面上,还在于所述套盖具有透气性。
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提出了一种可接触生物体液、对生物体液组分采样和测定所接触的生物体液中至少一种目标组分浓度的装置。该装置具有至少一种微穿刺件,用于穿透皮肤到达预定的深度以接触生物体液;组分采样装置和测量组分的装置。组分采样装置包括组分转移介质,例如亲水胶材料,采集的组分通过转移介质从微穿刺件转移到测量装置。测量装置包括带有至少一个多孔电极的电化学电池,通过电极可使至少一个采样的组分进入电化学电池。还提供了对皮肤内组分采样和对采样的组分进行测量的方法以及实现本发明方法的成套装置。
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本发明涉及一种设备(1)尤其过程观测设备用于尤其在大型机器设备中在运行期间不中断生产和/或开发和研究过程地在线或原地观察、监测、闭环和开环控制防爆容器和反应容器内的物理化学过程流程。设备包括具有筒前端的观察筒(3)、光电或光谱照相机(6)、具有电子保护电路(5)和照明装置(4)的壳体(2)及图像处理电子器件。筒前端不具有任何点燃源且适于防爆区域中的危险区0/20或1/21。壳体能防爆且适于防爆区域中的危险区1/21和/或2/22。电源单元和数据采集、数据分析和数据记录系统被提供用于防爆区域中的危险区NH。设有光导体尤其光缆以从照明装置到筒前端传输光并从筒前端到光电或光谱照相机传输图像。设置单模或多模玻璃纤维数据线以将图像数据从光电或光谱照相机传输到数据采集、数据分析和数据记录系统。通过在筒前端侧面布置照明和监测前窗可在反应容器内进行视差测距。
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本发明提供了用于测量纤维产品的崩解的方法和系统。该方法包括将纤维产品的样品在水性溶液中崩解,任选地通过机械能进行促进,将水性溶液通过筛网以获得透过物和筛网上的保留级分,并由透过物分析至少一种参数,例如通过重量分析、光学分析、电化学分析、容量分析或其组合。其优点包括可调节性、速度和与纤维产品的实际可冲散性或再浆化性的高度相关性,以及在用于制造表现为受控崩解的纤维片(诸如可冲散或可再浆化的纤维片)的方法中的实用性。
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本发明涉及具有容器的测试条系统及适于其的支承架。测试条组件适于进行各种类型的化学、生物或生化测试和利用适当的分析仪器进行分析评估,其中,测试条组件具有包括至少一个容器的第一区域和包括同样至少一个容器的第二区域;第一区域的容器具有平坦的透视的底部,而第二区域的容器具有V形或U形的底部。
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本发明涉及一种用于在熔融的金属或炉渣中进行测量的测量探针,所述测量探针具有包括浸入端和后端的测量头,在浸入端设置有至少一个电化学传感器、一个热电偶和所述电化学传感器的一个熔池接触部,其特征在于:一个热电偶和一个电化学传感器均从浸入端伸出并彼此相邻,熔池接触部由金属条带制成,所述金属条带以适当的方式围绕热电偶和电化学传感器设置并且设置在热电偶与电化学传感器之间,从而形成两个室,所述两个室在浸入端开口,热电偶设置在一个室中,电化学传感器设置在另一个室中,热电偶和电化学传感器均利用固定材料固定。
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侦测及计算活性微生物的方法。提供一种液态混合物,其包含一种或以上包封在液态溶胶-凝胶前体中的标记。在透明薄片涂上一层薄而均匀的液态溶胶-凝胶前体混合物,将样本通过过滤器,把微生物从液态样本分开,以作分析,然后把过滤器紧贴涂上溶胶-凝胶的薄片,将过滤器和涂上溶胶-凝胶的薄片放置在适合助长微生物吸收标记的温度,一起培养一段时间,以外界能源照射涂上溶胶-凝胶的薄片,以产生为微生物所吸收的标记所发放可侦测的讯号,取得从微生物发出可侦测讯号的图象,并以电子计算机系统分析图象,从而识别和计算微生物。
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本发明提供一种能够通过简单的方法以不破坏的方式准确且迅速地测定规定的化学成分的直至极微量范围的浓度的浓度测定方法以及能够准确、迅速且实时地测定被测定对象中的化学成分的直至纳米级的极微量浓度范围的浓度、并具备在各种形态和方式中能够被具体化的万能性的浓度测定方法。利用分时法向被测定对象分别照射针对被测定对象而言的光吸收率不同的第一波长的光和第二波长的光,由共通的光接收传感器接收通过各波长的光的该照射而以光学的方式从被测定对象通过的各波长的光,形成与该光接收相应地从所述光接收传感器输出的与第一波长的光相关的信号和与第二波长的光相关的信号的差动信号,根据该差动信号导出被测定对象中的化学成分的浓度。
本发明涉及用于处理具有与温度有关的欧姆阻抗的测量元件的、尤其是能斯特探测器的所测量的阻抗R(t)的方法,其中在时刻tx测量测量元件的欧姆阻抗R(tx),并且在所测量的欧姆阻抗R(tx)的测量时刻tx,从围绕测量元件的气体的至少一个物理和/或化学参数中确定根据修正因数Kλ的修正因数Kλ(tx),这些修正因数Kλ对于围绕测量元件的气体的至少一个物理和/或化学参数的不同的值被预先确定,其中根据方程Rkorr(tx)=R(tx)·Kλ(tx)确定修正的阻抗值Rkorr(tx)。在此,与测量元件的至少一个物理和/或化学参数有关地确定测量元件的所测量的阻抗Rkomp(tx)的另外的修正。
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本发明属于药物分析技术领域,公开了钩藤中四种生物碱含量的测定方法。该测定方法,包括以下步骤:(1)制备钩藤总碱供试液;(2)向步骤(1)制备的钩藤总碱供试液中加入内标物,然后装入核磁管内,进行定量核磁共振氢谱测试,分别对内标物和四种生物碱的选定信号进行积分;(3)利用公式进行计算,分别得出四种生物碱在钩藤总碱中的含量。本发明采用定量氢核磁分析技术对钩藤中四种生物碱含量进行测定,不需要以标准对照品制备工作曲线,使用已知普通化学物质为参比即可,能够大大节省测试成本;且样品测试前处理简单,测试时间短,测定结果具有良好的线性、灵敏度、精密度和准确度。
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一种装置、系统以及方法通过根据传感器电池(1006)(206)的输出信号改变测量电池(1006)中的离子流使测量受测流体的离子浓度的效率和准确度最大化。当达到输出信号的上阈值和下阈值时,将流过泵浦电池的泵浦电流在恒定正电流与恒定负电流之间切换。将由变化电流产生的方波的脉宽比与从校准过程推导出的脉宽比函数比较,以确定受测流体的离子浓度。在一个实施例中,泵浦电池和感测电池的功能由单个电化学电池(1006)执行。在其中确测了化合物浓度的实施例中,主电化学电池系统(1404)将化合物的一元素的离子泵浦到测量室(1402)中并泵浦出测量室(1402)。次电化学电池系统(1406)将化合物还原成同一元素的离子,该离子被主电化学电池系统(1404)泵浦以在次电化学电池系统(1406)的电极(1622)附近形成该离子的局部浓度(1422)。次电化学电池系统(1606)根据主电化学电池系统(1404)测得的一般离子浓度(1420)与次电化学电池系统(1406)测得的局部离子浓度(1422)的关系将离子泵浦到测量室(1402)中和从测量室(1402)泵浦出去。流过次电化学电池系统的次泵浦电流的占空比表明化合物的浓度。
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用于测定样品中一种或多种分析物的浓度的定量化学分析方法。该方法包括a)将样品与一种含有信号提供物的试剂混合于容器中;b)将上述容器与一种流体输送器连接;c)使流体输送器与流体接收器接触。流体接收物含有对分析物具有特异性结合能力的固定化试剂。将流体接收物的图案或面积用作为测量样品中分析物浓度的量度。
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本发明提供了一种连续的测试器条带,其中各测试器单独密封在不透水的封装材料中,能够在使用之前保持无菌状态。本发明的测试器包括与微型针结合成一体的条状测试传感器,用来采集生理液体样本以及测量样本液体的化学特性,如目标分析物的浓度。本发明还提供了能与测量仪器可更换地接合的装有本发明条带的盒子,可用来单独地分配测试器,使样本液体分析更加容易。本发明还提供了包括本发明条带和盒子以及这种测量仪器的系统。另外还提供了使用条带和盒子的方法,以及用来实施本发明方法的用具箱。
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本发明涉及放大气体传感器中的探测信号的方法。更具体地,本发明涉及通过化学反应增大样品中探测的气体浓度,或增大从样品中的气体直接得到的气体的浓度。所述待探测气体是一氧化氮(NO)。特别的,所述方法涉及NO选择性地转化为NO2,在单个放大循环中,使NO痕量气体分析中的分析物分子的数量放大三倍。得到的NO2的后续还原或热分解可以再次提供NO,而NO可以再次引入放大循环中。多次放大循环可以使灵敏度放大因数为3n。所述方法可以与多个探测方法结合,并耐受高湿度。因此,所述方法通用于分析多种源中的NO。
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一种汞物种自动超微量测定仪,是一种半自动或全自动双管线上同步分析的侦测装置(on-line dual-channel detection device),其主要是利用流动注入分析技术,在管线上连接主要的化学分析装置,而构成可自动化测定,精准、快速测量环境样品中微量汞物种的测定仪;其可进一步提供使用于实验室或野外现场(如船上)测定,其操作简单且不受环境品质污染的影响,无需无尘室就可精确测量环境样品(如空气、水、沉积物、土壤、植物、生物等其他样品)低浓度汞的不同物种,例如:元素汞、二价汞、单甲基汞、双甲基汞等。
一种自动生成推荐课程的测验诊断的方法、系统及其电脑程式产品,其中,自动生成推荐课程的测验诊断的方法包含有一接收步骤、一分析步骤、一交易确认步骤及一输出步骤;又,自动生成推荐课程的测验诊断系统依据上述方法步骤所制作,故自动生成推荐课程的测验诊断系统包含有一系统资料库、一接收模块、一分析模块、一交易确认模块及一输出模块;另,电脑程式产品依据上述方法步骤所制作,因此当电脑载入该电脑程式并执行上述所述步骤;藉此,本发明能提供学生初步线上诊断测验,并提供学生一能力弱点分析结果与一线上及线下课程及教师的推荐清单,以达有效地提供学生多元化学习、适配性及便利性。
本发明涉及分析化学,且可应用于定性和定量测量存在于不同组成的岩石中并以它们的有机成分浓缩的有机Au、Pt和Pd化合物的含量。本发明方法包括将测试材料与Na或K氯化物进行配料,在它们与一氧化铅的混合物中进行分析熔融,将由此获得的金属珠溶解于王水中,并通过电感耦合等离子体原子吸收或原子发射法分析稀释溶液。该方法使得有可能最大化地保持被分析成分,而常规样品制备方法导致损失大部分的以有机化合物形式存在的被分析的Au、Pt和Pd。
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一种植入式微型生物传感器,包括:一个包括植入端且用以沿植入方向被植入生物体皮表下的基板、一个设置于基板的一个表面且用作为对电极的第一电极、一个与第一电极间隔设置的第二电极、一个用作为工作电极的第三电极及一个化学试剂层。第一电极包括位于植入端的沿着植入方向延伸设置的前端部,且第一电极的感测段至少包含前端部。第二电极包含位于植入端且面积小于第一电极之感测段面积的感测段,及第三电极包括位于植入端的感测段。化学试剂层至少覆盖第三电极的感测段,以使第三电极选择地配合第一电极、或第一电极与第二电极进行量测。
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本发明涉及测量气流热值的方法及装置。将待分析气体的样品流送入燃烧室。燃烧室将气体与环境空气混合达到过化学计量氧气含量并且完全燃烧样品气体。各自的TDLS分析仪测量燃烧室烟道气的CO2和/或H2O浓度。当样品气体包括相当量的CO2和/或H2O浓度的情况下,可以增加测量燃烧室上游的CO2和/或H2O浓度的第二TDLS?CO2和/或H2O分析仪。也可以测量甲烷和乙烷或者其它烃及其混合物。该方法和装置可以以高的瞬时分辨率测量天然气的热值和/或总有机碳。本发明的优点在于:气体质量和能量值的实时确定;总有机碳的实时确定;如果需要,非甲烷/非乙烷的总有机碳的实时确定;跨长时间段无人关注、免校正和免维护的操作以及不用消耗件的操作。
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一种植入式微型生物传感器用于量测生物体内分析物的生理参数且包含:基板、一个包括第一感测段的第一工作电极、至少一个包括第二感测段的第二工作电极、至少一个含银/卤化银的对电极。第一感测段受驱动产生量测范围,以量测对应分析物生理参数的生理讯号。第二感测段受驱动形成接触该第一感测段周遭并可至少部分重叠于该量测范围的去干扰范围,以直接且连续地消耗生物体内干扰物。对电极除配合第一工作电极与第二工作电极进行生理讯号量测与干扰物消耗,也可受驱动以再生卤化银。该植入式微型生物传感器搭配操作方法可提升其量测精准度并延长使用寿命。
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本发明涉及一种具有位置补偿的温度测量模块(TCM),该温度测量模块(TCM)用于连接一个热电偶(TA)或者多个热电偶(TA、TB、TC、…TN)。一个热电偶具有两个金属导体(L1、L2),该金属导体在参考位置(R)上具有第一温度(T1)并且在测量位置(M)上具有第二温度(T2),两个金属导体至少部分地具有不同的化学组成,两个金属导体(L1、L2)在测量位置(M)上以点状导电连接,根据第一温度(T1)和第二温度(T2)之间的温差(ΔT)在参考位置(R)上形成两个导体(L1、L2)之间的温差电压(Uthermo)。温度测量模块(TCM)还具有与温度有关的电阻(PT),通过该电阻可以测得电阻电压(Uabs)用于反映参考位置(R)的温度(T1)。温度测量模块(TCM)还具有分析线路(A),该分析线路可以借助电阻电压(Uabs)和温差电压(Uthermo)确定测量位置(M)的第一温度值(Tmess1)。温度测量模块(TCM)还具有补偿工具(K),该补偿工具根据温度测量模块(TCM)的安装位置改变第一温度值(Tmess1),从而至少部分地补偿分析线路(A)的热影响,其与位置相关地对参考位置(R)和/或测量位置(M)造成热影响。
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通过以下步骤测定影响细胞进行物质生产的代谢流量:1)基于底物到目标产物的生化反应式建立化学计量矩阵;2)从所有代谢流量中选择与化学计量矩阵自由度相同数量的独立代谢流量作为自由流量;3)建立足够数量的自由流量的随机组合进行统计分析,并基于化学计量矩阵从各建立的组合计算代谢流量分布;4)通过多元统计分析,从计算出的代谢流量分布获得回归方程,其包括最小数量的显示与物质生产相关的自由流量;5)基于所得回归方程中的系数确定至少一种影响物质生产的代谢流量。
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使用振动光谱监测离子液体的方法可包括使红外(IR)透射介质与所述离子液体接触;记录所述离子液体的IR光谱;和基于所述IR光谱量化所述离子液体的至少一种化学特性。所述IR光谱可非原位或原位地记录。还公开了控制离子液体催化工艺的方法,其中,在所述工艺期间所述离子液体的状况可基于所述离子液体的IR光谱分析确定。
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本发明公开了通过化学反应对用于质谱分析的待分析物进行的多次衍生化。所述衍生化增强了MS技术对于分析蛋白质样品的用途,特别是通过串联MS/MS来确定多肽的序列时。本发明中描述了用于对多肽进行测序以及在蛋白质分析中使用测序数据的精确质量分析技术。本发明还提供了用于对质谱分析仪进行校正的装置和方法,所述校正是通过在所述质谱分析仪的源后场所内部引入校正质量来实现的。在质量分析之前将锁定质量离子与经衍生化的多肽待分析物离子混合。
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