本发明涉及帮助评估结肠直肠癌的方法。所述方法特别是用于体外地评估结肠直肠癌的缺乏或存在。例如,该方法通过分析生物化学标记物来实践,包括测量粪便样品中血红蛋白和M2-PK的浓度、并将测定的浓度与结肠直肠癌的不存在或存在相关联。为了进一步改善本发明的方法中结肠直肠癌的评估,可以与粪便样品中的血红蛋白和M2-PK一同测定一种或多种另外的标记物的水平,并与结肠直肠癌的不存在或存在相关联。本发明还涉及包含血红蛋白和M2-PK的标记物组在结肠直肠癌的早期诊断中的用途,它教导了用于进行本发明的方法的试剂盒。
本发明提供了来自丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B?raf(BRAF)的具体的肽和这些肽的衍生电离特性,其特别有利于通过选择反应监测(SRM)质谱或也可称作多反应监测(MRM)质谱的方法直接定量已经在福尔马林中固定的生物样品中的BRAF蛋白质。这类生物样品是经化学保藏和固定的,该生物样品选自使用含有试剂/固定剂的甲醛处理的组织和细胞,包括福尔马林固定的组织/细胞、福尔马林固定/石蜡包埋(FFPE)的组织/细胞、FFPE组织块和来自那些块的细胞,以及经福尔马林固定和或石蜡包埋的组织培养细胞。使用Liquid?Tissue试剂和方案从该生物样品中制备蛋白质样品并通过在蛋白质样品中定量至少一种或多种所描述的肽来使用SRM/MRM质谱的方法在Liquid?Tissue样品中定量BRAF蛋白质。这些肽在其以修饰的或未修饰的形式存在时可被定量。BRAF肽的修饰的形式的一个示例是肽序列内酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸和/或其他氨基酸残基的磷酸化。
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本发明涉及使生物/化学感测(包括但不限于免疫测定、核酸测定、电解质分析等)比许多当前感测方法和装置更快,更灵敏,步骤更少,易于进行,所需样品量更少,专业辅助需要更少或减少(或不需要)和/或成本更低的方法、装置和系统。本发明还允许通过智能电话执行测试。
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已经开发了一种用于测量分析物(特别是全血或全血衍生物)的物理特性的基于微流控芯片的测定装置。这些技术能够应用于测量全血或血液衍生物的凝血时间、确定抗凝药物对凝血(clotting或coagulation)动力学的影响、以及评估抗凝剂逆转剂的效果。此外,这些技术能够用于优化抗凝药物和/或其逆转剂的剂量。该测定与抗凝剂的存在与否无关;通过将该装置中的血液样品暴露于玻璃(或其他带负电的材料,诸如氧化硅)表面下来激活凝血,这激活内源途径,并且可以通过在活化材料表面上施加剪切流而进一步加速。没有化学活化剂并且高度受控且可重现的微环境产生即时通用凝血测定。
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在一个方面,本文公开了一种用于测定豆荚蛋白分子(天冬酰胺酰肽链内切酶)的血液水平的均相测定方法。在一个方面,所述测定法利用了包被有特异性针对豆荚蛋白分子或它的一种或多种片段的一种或多种抗体的特定尺寸的纳米粒子。在一个方面,所述测定法以均相方式被设计成具有0.2ng/mL至160ng/mL的动态范围。在另一个方面,本文公开了一种用于测定豆荚蛋白的血液水平的试剂盒,所述试剂盒包含两个部分的试剂(R1和R2),所述试剂盒适于在临床化学分析仪上使用。在一个方面,用于区分诸如乳腺癌、结肠直肠癌以及胃癌之类的癌症的正常风险和高风险的临界值是18ng/mL±3ng/mL。
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本发明提供了一种用于酸酐法测定多元醇羟值的无吡啶酯化试剂。该 试剂包括酸酐,具有化学式MOmLn的氧-金属络合物,以及中性或微酸性溶 剂,其中M包括IVB族、VB族或VIB族的过渡金属,L包括(OTf)、X、 以及上述分子式,以及m与n为大于或等于1的整数, 其中X为卤素,以及R、R′、R″与R″′独立地为烷基、芳基或含氮、氧、 磷或硫的杂环基。本发明还提供了一种测定多元醇羟值的方法。
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本发明提供一种供测定与待测物相关联的生理参数的生理信号的生物传感器,包括:工作电极及对电极,对电极包括银与具有该初始量的卤化银,且初始量被配置成由以下步骤决定:定义由该生物传感器执行至少一次该测定期间中的该卤化银的一所需消耗量范围;以及根据该所需消耗量范围的上限值加上缓冲量决定该初始量,以于该再生期间中的该卤化银的所需回充量范围被控制成足以让该卤化银的量维持在安全库存区间内。
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本发明涉及一种可发热镀银导电线的测试方法及其应用。所述测试方法使用如下测试方式中的至少一种:1)化学成分测试;2)外貌测试;3)电阻分析测试;4)导电稳定性能测试;5)机械性能测试;6)摩擦测试;7)水洗测试;8)耐高温测试;9)抗腐蚀测试。本发明中,经过系统的镀银导电线测试,了解镀银纱线的质量和性能,选择合适的镀银导电线;将镀银导电线制成纬编针织品,不局限于通过镀银导电线和非导电材料的搭配,镀银导电线本身可以单独制成纬编针织品;科学的镀银导电线的测试方法提高发热纬编针织品的耐用性;纬编针织品与可拆卸的电池及控制系统连接,在洗涤时,电池和控制系统需要拆卸,纬编针织品可以机洗。
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本发明提供一种用于侦测生物标记的系统(100)及方法,该系统(100)包括:用以接收样本(3)的入口区(101);与该入口区(101)连接的流道(102),其中,该流道(102)允许该样本(3)沿该流道移动;照指定的分布,将多个功能区沿该流道(102)而配置;以及驱使该样本(3)沿该流道(102)移动的驱动机制。
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本发明涉及浸入式测量用探头,尤其是用于熔融金属的坠入式测量用探头,其具有一测量头,测量头上安装了至少一个传感器支座,支座上带有至少一个传感器,其中传感器支座固定在测量头开口的表面或里面,包括:至少一部分测量头与安装于测量头的电化学传感器的对电极发生电接触,并形成电化学传感器的浴浸接触。
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本发明提供一种用于通过测量头来测定金属熔体或熔渣中的氧活性的测量装置,该测量头设于输送管一端并且其上设有电化学测量单元。所述电化学测量单元具有固体电解质管,其一端封闭并在该封闭端含有标准物和电极,电极从所述固体电解质管的另一端伸出。所述固体电解质管在其外表面上具有由硅酸锆和氟化物的混合物制成的涂层。所述测量头也可以具有热电元件,并且根据氧活性测定结果,所述装置可以被用于测定熔化物中的硅和/或碳含量。
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本发明提供了一种更灵敏和更准确的监测溶液的pH的方法,其中溶液的pH被定量为两电极或三电极电化学电池中溶液的电化学反应的函数,其中所述溶液包含其氧化态和/或结构构象能够随溶液pH的变化而变化的化合物。本发明还提供了能够对样品例如生物样品中的特定多核苷酸序列进行分析的高加速方法和过程。本发明的方法例如可用于在即时情况下对大量样品进行快速筛选。
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在线测量装置的测量管在内部贴敷有内衬。该内衬由使用含有金属有机化合物的催化剂制备的聚氨酯制成。与催化剂一起带入内衬并残留在其中的金属化学地特别是原子地结合到在内衬中形成的碳链上。因此,该在线测量装置特别适用于测量饮用水。
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用于确定和/或监控介质的物理的和/或化学的测量变量的设备,该设备具有尤其是长形的壳体、布置在壳体内的传感器,其中,该传感器用于接收测量变量,其中,壳体至少具有一个开口,传感器穿过该开口与介质接触,其中,壳体具有第一壳体区段,在第一壳体区段中布置有传感器和传感器电子机构,其中,该传感器电子机构布置在第一承载元件上,其中,该传感器电子机构用于将测量变量转换成模拟的电信号,其中,插入物被插入到第一壳体区段中,在该插入物中布置有传感器电子机构,其中,插入物由呈管状的基体构成。
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本发明提供了用于采集、制备和/或分析生物样品的系统和方法。样品采集站可以与一个或多个样品处理设备一起使用。所述样品处理设备可配置用于接纳来自受试者的样品。所述样品处理设备可以执行涉及该样品的一个或多个样品制备步骤和/或化学反应。与该样品相关的数据可以从所述设备发送至实验室。所述实验室可以是认证实验室,该认证实验室可以生成传输至医疗保健专业人员的报告。所述医疗保健专业人员可以依赖于该报告来诊断、治疗和/或预防受试者的疾病。
使用至少四种起始组分(A,B,C,F)制备合成材料,在所述四种起始组分中,至少一种第一初级组分(A)和第二初级组分(B)能相互反应。在此通过添加至少一种作为催化剂的二级组分(C)加速两种初级组分(A,B)的化学反应。另外,在本发明的方法中使用三级组分(F)作为填充剂,特别是着色的填充剂。在本发明的方法中首先形成作为中间组分的,特别也是耐储存的,第一多组分体系(BF;CF;BCF),该体系至少按比例地既包含二级组分(C)也包含三级组分(F)。另外,通过使用第一多组分体系(BF;CF;BCF)形成可流动的,特别是液态的,第二多组分体系(ABCF),该体系以可使两种初级组分(A,B)之间发生化学反应的浓度包含四种起始组分(A,B,C,F)。最后,通过第二多组分体系(ABCF),通过使其中包含的初级组分(A)和其中包含的第二初级组分(B)至少成比例地相互反应来制备该合成材料。通过将第二多组分体系(ABCF)应用于作为在线测量装置的零件的,特别是金属的,携载管的内壁上,可以以简单的方式形成由该合成材料组成的内部加衬的衬里。
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本发明涉及用来装在测头(8)、特别是用在机动车排气系统的测头(8)上的防护元件(10),其中防护元件(10)的内表面(13)可至少部分地紧贴在测头(8)的外表面(14)上。防护元件(10)包含至少一个暂时性吸湿层(11),该吸湿层在第一工作状态下与水化学地和/或物理地结合,并在第二工作状态下释放结合的水。本发明的防护元件(10)的吸湿层(11)的构造有效防止了对测头(8)的水击,这是因为它防止了特别是在冷起动阶段在测头(8)具有最大热容量的部位水蒸汽冷凝。吸湿层(11)在一种工作状态下与水暂时结合,而在另一种工作状态下将水释放。
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本发明涉及一种用于分析气体混合物(310)和用于监测环境(300)的气体测量设备(100),其具有:‑用于限定测量内部容积(120)和/或用于将所述测量内部容积(120)与包含气体混合物(310)的环境(300)的隔开的壳体(110),该壳体带有‑气体入口(111)和气体出口(112),用于所述测量内部容积(120)和所述环境(300)之间的相应流体传导的连接,并具有‑布置在所述测量内部容积(120)内的气体传感器单元(130),特别是电化学气体传感器单元,用于确定所述气体混合物(310)中包含的气体成分的浓度,特别是氧气成分的浓度。本发明的目的是消除现有技术的缺点并创造一种气体测量设备,该气体测量设备能够实现尽可能高的测量精度,而与待测得的气体混合物的温度和/或环境温度无关。该目的通过以下实现:所述气体测量设备(100)具有带有至少一个加热元件(220)的加热装置(200)和控制系统和/或调节系统(230),其中能够借助所述控制系统和/或调节系统(230)设定所述至少一个加热元件(220)的加热温度(TH),以提高或保持所述测量内部容积(120)的内部温度(TI)。
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本发明涉及用于借助于反应材料(48)来对混合气的气态的和/或气溶胶状的成分的浓度进行测量的一种反应基座(14)、一种测量装置(12)和一种测量方法,所述反应材料(48)与所述混合气的至少一种有待测量的成分或者所述有待测量的成分的反应产物进行在光学上能够探测的反应。所述反应基座(14)具有至少一个被划分为至少两个分段(43)的流动通道(42),所述流动通道在两个连接元件(44)之间延伸,其中在所述至少两个分段(43)中分别设置了至少一个气体处理元件(47),所述气体处理元件改变贯穿流过的混合气的化学的或者物理的特性或者根据所述化学的或者物理的特性进行反应。所述至少一个流动通道(42)的至少两个分段(43)通过隔离元件(49)气密地彼此分开并且设置了至少一个耦合元件(45),所述耦合元件构造用于,用于在激活所述耦合元件(45)打开所述隔离元件(49)并且所述分段(43)之间建立连接。所述测量装置包括至少一个激活元件(25),所述激活元件构造用于激活所述反应基座(14)的至少一个耦合元件(45)。
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本披露涉及一种用于监测呼出的呼吸气中的生物标志物的装置(100),所述装置(100)利用感测元件(110)和热传感器(140)的组合,所述感测元件具有与所述生物标志物进行热化学反应的热化学反应物(120),所述热传感器设置成测量由所述热化学反应引起的温度变化率。提供用于向用户指示所述呼出的呼吸气中所述生物标志物的指示量度的用户界面(170),其中所述呼出的呼吸气中所述生物标志物的所述指示量度根据测量的温度变化率确定。
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本公开涉及一种阵列式感测电极,包括电绝缘基板、多个导电组件、参考感测层、至少一个化学感测层及电解质层。电绝缘基板具有连通其第一表面及第二表面的多个穿孔。每一个该导电组件包括导电填充物、第一导电部及第二导电部。导电填充物穿设于穿孔且具有第一平面及第二平面,第一导电部设置于第一平面,且第二导电部设置于第二平面。参考感测层及化学感测层设置于相异的第一导电部,而电解质层设置且覆盖于参考感测层及化学感测层。因此,可提升感测灵敏度,缩小电极尺寸与体积,并达到降低制造成本及利于进行封装的技术效果。
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本发明针对包括化学机组中的反应的工艺提高预测精度。预测装置具备:工艺数据加工部,对从化学机组获得的工艺数据进行规定的加工处理;以及预测模型生成部,生成基于因果关系对从化学机组获得的工艺数据的特征进行了学习的预测模型,其中,该因果关系对从化学机组获得的工艺数据或通过工艺数据加工部进行了加工的工艺数据中的作为说明变量的第一工艺数据与作为目的变量的第二工艺数据或与该第二工艺数据相应的值的组合进行定义。此外,工艺数据加工部使用工艺数据来求出与规定的期间内的处理对象的反应速度相应的值。
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提供了一种定量监测在化学工艺中气相材料的方法,其包括提供含一种或多种所关注的反应物气体的气体进料物流;使气体进料物流暴露于拉曼光谱装置的相干辐射;获得在气体进料物流内的每种气体组分的拉曼光谱信号;分析该光谱信号以确定每种气体组分的存在和浓度;和显示分析的结果。在一个实施方案中,该方法用于定量监测在生产高纯度硅工艺中的气相材料。
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一种肿瘤影像深度学习辅助子宫颈癌患者预后预测系统,用以分析一病患的一子宫颈肿瘤的一影像数据。该系统包括:一小样本数据扩充模块,用以将该影像数据进行数据扩充处理,以产生该影像数据的多个切片影像;以及一深度卷积神经网络模型,对该切片影像进行一特征分析,以预测该病患在接受化学与放射治疗后的一预后。
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本发明涉及测定熔融金属或熔渣中氧活度的测量装置,该装置具有一个测量头,该测量头置于承载管的一端,测量头上放置一电化学测量电池。该电化学测量电池具有固态的电解质管,电解质管一端闭合,其包含闭合端处的基准物质和电极。其中电极从固态电解质管的另一端伸出。本发明还涉及相应的固态电解质管。本发明的特征在于固态电解质管的外表面具有锆酸钙和氟化物的混合物涂层。
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本发明涉及监测非常规烃勘探和开采位点的方法。本发明的目的是提供一种监测非常规烃(HC)回收位点以对勘探和开采区域(Zhc)之上的区域(Zsur)中存在的烃类进行定量的方法。本发明的方法是基于一种模型的调整,该模型使用对在底土样品的流体相中含有的稀有气体和可能需要用于压裂的注射的气体的原位地球化学分析描述了气体浓度随时间的变化。通过稀有气体分析,本发明的方法可用于预见在勘探/开发位点之上的烃泄漏。
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一种用于移除电磁辐射探测电路的生长衬底的方法,所述电磁辐射特别是在红外范围或可见光范围内的电磁辐射,所述探测电路包括由通过液相外延或气相外延或通过分子束外延而获得的Hg(1-x)CdxTe制成的探测所述辐射的层,所述探测电路混接在读取电路上。该方法包括:使生长衬底经受机械抛光或化学-机械抛光步骤或化学蚀刻步骤以减小其厚度,直至探测电路的材料与生长衬底之间的界面区域;以及使由此获得的界面经受碘处理。
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穿孔石墨烯和其他穿孔二维材料可用于隔绝具有特定尺寸范围和化学特性的目标实体。隔绝在其上的目标实体可以被进一步测定以用于定量/定性。使用多个滤膜可以允许分离并且进一步分析特定尺寸范围或化学特性的目标实体。用于测定目标实体特别是生物目标实体的方法可以包括提供彼此串行设置的一个或多个滤膜,滤膜包括穿孔二维材料,滤膜具有在预期流体流的方向上减小的有效孔尺寸;以及使流体穿过滤膜。该方法还可以包括测定滤膜上的至少一种目标实体。
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本发明涉及一种利用水和脂肪的信号分离执行对对象(10)的动态对比度增强磁共振成像的方法,所述方法包括利用化学位移编码空间中的Dixon采集和动态时间空间中的动态时间分辨在k空间中采集磁共振数据集,其中,采用欠采样执行所述数据集采集,其中,所述方法还包括:在所述k空间、所述化学位移编码空间和所述动态时间空间中应用压缩感测重建技术,由所述压缩感测重建得到重建数据集,对所述重建数据集执行Dixon重建,并且对Dixon重建数据集执行动态对比度分析。
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