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一种对样本中一种或多种目标分析物进行分析的方法,所述方法包括:提供一个元件,所述元件具有基质层;含有链霉抗生物素蛋白的层;扩展层,其中扩展层可以含有或不含有链霉抗生物素蛋白;提供免疫组分以及标记的免疫反应物,所述免疫组分以及标记的免疫反应物可以在扩展层中,或可以与样本组合;在扩展层的三个或更多个区域上施加样本,和任选免疫组分和标记的免疫反应物,其中三个或更多个区域各自的中心与这三个或更多个区域形成的中心基本上等距,并且每个区域都与一个相邻区域接触,使得洗涤液向任何一个方向流动都能接触到样本;通过让洗涤液在这三个或更多个区域形成的中心流出来洗涤样本和标记物,洗涤液均匀的流过三个或者更多个区域中的每一个;测量三个或者更多个区域中的每一个,确定一种或者多种分析物的存在或者浓度。在一个优选的实施方式中,该元件是在诊断分析仪上使用的干载玻片。
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本实用新型提供的基于反射图像分析的土壤养分检测系统，包括：光源组件，用于产生测试光并射向土壤；图像采集单元，用于对土壤反射回的测试光的光谱图像进行采集并输出；图像处理单元，用于接收并处理图像采集单元输出的反射图像；本实用新型的基于反射图像分析的土壤养分检测系统，通过土壤中养分元素对光反射后的光谱图像进行图像分析，能够对自然土壤中所含的养分进行准确的检测，准确度能达到化学检测的85--92%；物理与计算机模式识别技术结合的一种非化学的土壤检测方法，不使用任何化学检测药品和试剂，不会造成环境污染，能够降低土壤检测成本，有效提高检测效率，缩短检测周期，并且适应性强，能够在野外随时随地进行土壤检测。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种盐酸缬更昔洛韦杂质的HPLC分析检测方法，更具体地说，涉及一种分析检测鸟嘌呤、更昔洛韦、甲氧基甲基鸟嘌呤、更昔洛韦1-N-甲基缬氨酸酯、单乙酰氧基更昔洛韦、单氯代更昔洛韦或含上述6中杂质的药物或其制剂的方法。将待测溶液注入以苯基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱中，用含胺类的无机盐水溶液与色谱纯有机溶剂组成的流动相冲洗分离，再用紫外光分析检测。本方法首次在流动相中创造性地加入一定浓度的乙酸铵或甲酸铵，彻底解决了主峰与杂质峰以及相邻杂质峰之间分离困难的难题，操作简便、分离度大、灵敏度高、准确性好，经文献检索，尚无类似文献报道。
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本发明属于费托合成废水组分检测的分析化学领域，具体涉及一种用于费托合成废水组分分析的核磁共振检测方法，主要解决了现有的费托合成废水组分检测所采用的色谱分析法及常规核磁共振方法等分析方法存在的应用范围受限、耗时久、操作过程繁琐等技术问题且抑制同核耦合效应，结果给出非常纯净的无耦合裂分一维氢谱。根据费托合成废水中不同溶质的1H‑1H同核化学位移相关的耦合信号，对一维谱图中出现的具有特征化学位移的信号峰依次进行归属指认，实现对费托合成废水各组分极其类别进行检测分析。本发明的测定结果消除了常规一维氢谱所出现的耦合裂分及谱峰重叠，且检测分辨率高，操作简单，耗时较短，能够快速便捷地实现对费托合成废水的组分分析。
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本发明公开了一种检测门冬氨酸鸟氨酸中杂质的分析方法，属于分析化学领域；该方法采用液相色谱，氨基键合硅胶填充剂，Thermo APS‑2 4.6×250mm，5μm，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（35:65）为流动相A，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（50:50）为流动相B；检测波长为200nm；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃，梯度洗脱进行分析，本技术方案可以迅速、准确对杂质门冬氨酸鸟氨酸中3‑氨基‑2‑哌啶酮、二聚精氨酸、α‑门冬氨酸二聚物、门冬氨酸缩合物进行定性和定量分析，且分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽，从而能够更准确的计算出不同杂质的含量，为门冬氨酸鸟氨酸中杂质的进一步监测、研究提供了技术支持。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种腺嘌呤有关物质的高效液相色谱分析检测方法，步骤如下：1、配制腺嘌呤待测品溶液；流动相：配制乙酸铵溶液，用冰乙酸调pH至3.6~4.6，最终乙酸铵浓度为30~70 mmol/L，将所得溶液与乙腈以97:3~93:7的比例混合作为流动相；2、开启紫外检测器，检测波长238~242nm，然后将腺嘌呤待测品溶液注入，色谱柱以混合模式的硅胶填充，以反相和弱阳离子交换模式进行分离，再用流动相以0.8~1.2 ml/min流速冲洗；3、根据色谱图，采用峰面积归一化法算出腺嘌呤各有关物质的含量。该方法与美国药典方法相比，克服了不能将最难分离杂质6‑氯嘌呤和腺嘌呤有效分离的问题，方法简单，操作方便，并进行了方法学验证，科学严谨，能有效地控制腺嘌呤的质量。
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本实用新型涉及酒精检测分析仪的技术领域，公开了酒精呼吸检测分析仪，用于检测分析目标气体中的酒精含量，包括可显示检测分析结果的显示屏幕、可与目标气体发生反应并产生与目标气体中的酒精含量成正比的直流电压信号的电化学传感器以及可对所述电信号进行处理并得到目标气体中的酒精含量数值且将所述数值显示于所述显示屏幕上的控制器，所述显示屏幕与所述电化学传感器电性连接于所述控制器。与现有技术相比，电化学传感器可以将目标气体发生反应，将其内的酒精含量相应转为成正比的直流电压信号，其精度高、反应速度快，其且稳定型好，控制器则可利用该直流电压信号进行处理，得到目标气体内的酒精含量的数值，并显示在显示屏幕上，整个过程快速、稳定。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料的光致电化学法超灵敏检测谷胱甘肽。通过在纸基上生长g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料、制备g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器，利用MnO2对GSH的特异性选择及g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料和g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器灵敏的光电流响应，实现了对GSH的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了GSH的检测限，且操作简单，检测效率高。
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本实用新型公开了一种抗干扰的检测空气中微量甲醛的分析仪器，包括壳体、传感器组、对数据进行处理的控制电路和指示显示屏，所述传感器组包括半导体传感器和电化学甲醛传感器；半导体传感器和电化学甲醛传感器均与控制电路连接；半导体传感器用于检测干扰气体浓度，控制电路用于对扰气体浓度进行分析并根据分析结果控制电化学甲醛传感器是否接通；指示显示屏与控制电路连接，用于显示电化学甲醛传感器监测到的空气中甲醛含量数值。工作时，半导体传感器首先工作，当发现有高浓度干扰气体信号时，禁止开启电化学甲醛传感器，延长了电化学甲醛传感器使用寿命。
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本发明属于电化学分析技术领域，公开了一种快速分析检测葡萄糖的方法。利用电化学工作站，以Au‑Ni‑纯棉布纳米合金修饰电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，对电极为铂丝电极，组成三电极系统；将该三电极系统置于葡萄糖待测液和支持电解质中，采用循环伏安法，设定电位在0.2‑0.65V进行循环伏安扫描，扫速范围为20～100mV/s，并利用标准曲线法进行分析测定检测葡萄糖。该方法提供的检测电极对葡萄糖具有高灵敏度；且该电化学分析检测方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于葡萄糖实际样品测定。
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一种用于环境中抗生素检测分析的细菌生物传感器的制备方法，利用氧化铝纳米多孔膜为核心传感平台，对其使用3?(2, 3?环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(GPMS)进行处理，并在膜上直接固定细菌抗体，用于捕获相应的沙门氏菌。细菌造成纳米孔膜阻塞，抗生素作用于细菌，起灭菌作用，减少纳米孔膜的阻塞效应，可利用电化学阻抗法分析检测。本发明提供了一种用于环境中抗生素快速、简便检测分析的细菌生物传感器的制备方法。
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提供用于微生物表型鉴定的方法。该方法是以评估不同化合物(效应物)对微生物呼吸周期活性的影响为基础的。测量是基于微生物将电子转运至加入该微生物样品的外部化学氧化剂(介体)的能力。该介体与呼吸途径的终端成分相互作用,并且其消耗的程度与微生物呼吸的能力有关。随后用电化学方法测量消耗的介体。在存在或缺少效应物时产生的电化学信号可用于产生该生物体独特的信号模式并且可用于进行鉴定。
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一传感器仪器系统及方法包含有一处在当地的传感器仪器即电子鼻仪器和一处在远端的中央信息站,被用来检测和鉴别分佈在一地域众多地区里的流体中的分析物。传感器仪器包含了核心技术:应用交流电频率扫描和矢量分析的具有两电极的单一传感器,因而能在一次测量中得到两组具有分析物指纹的电学性质。该仪器还具有一传输数据模块和一全球地理位置定位接收模块。中央站通过网络连接了众多处在该地域不同地区的能无线收发信息的当地信息站。这样由传感器仪器传输的信息可以通过当地站被中央站所接收。该核心技术还包含了参照传感器用来消除背景噪声的影响和为医疗诊断而检测与器官疾病有关的生化目标物、用来优化分析物吸附和解吸的温度控制、和应用所有种类的具有化学选择性包括氢选择性在内的吸附材料来强化检测和鉴别分析物。
本发明公开了一种分子印迹固相萃取?液质联用检测膝沟藻毒素的分析方法，属于生物样品前处理及化学分析检测领域。该方法利用分子印迹聚合构筑与印迹分子有高度相似性的三维孔穴和特定识别位点，从而实现对印迹分子的选择识别，提高了对目标物富集和去除干扰物的效率；并开发了以氰基柱为色谱分离柱的液质联用检测目标物的分析方法，利用氰基柱在反相使用时具有较强极性，可有效分离样品中的极性目标物和杂质，然后根据优化好的液质条件得到膝沟藻毒素在色谱柱上更好的分离效果及质谱检测效果。该方法具有样品需求量小, 回收率和精密度高, 检测限低，降低了检测时的基质效应等特点, 适用于多种贝类样品的提取检测, 有很好的通用性。
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本发明公开一种尿碘分析仪专用检测装置，包括温育器、混合机构以及检测机构，所述温育器上设置有安装槽，安装槽内可拆卸的卡合有一比色杯，安装槽内的相对两侧壁上分别开设有同轴的检测孔；所述混合机构用于驱使比色杯内的待检测尿液以及化学试剂均匀混合；所述检测机构用于对所述比色杯内的待检测尿液进行检测分析。本发明结构简单，使用方便，成本低，采用本发明检测装置的尿碘分析仪特别使用于家庭或社区中心等场所，通过对尿液中碘含量的检测分析，检测分析结果可用于评价被检测人群的碘营养状况，通过混合机构可以将比色杯内的尿液与化学试剂快速的充分混合反应，避免了机械搅拌或手摇方式造成液体溅出比色杯而导致影响检查精度的问题。
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本发明属于光致变色材料与多底物分析领域，通过引入光致变色分子至传感器阵列，制备出高效通用多底物检测分析微芯片。本发明利用光致变色分子螺吡喃/螺恶嗪，综合分析其在不同光刺激条件下(避光，紫外光照，可见光照)对各种金属阳离子的响应光学差异，设计由螺吡喃或螺恶嗪单一化合物组成的阵列芯片。通过多个通道记录荧光与吸收化学信息，用主成分分析(PCA)、多级分组分析(HCA)与线性差别分析(LDA)等高通量统计学方法，对尽量多的不同种类金属阳离子进行差别分析与识别。本发明通过构建光致变色动态多底物检测微阵列实现单一化学传感器对多底物的检测与分析，产品对各种复杂环境的多底物识别与检测具有广谱的通用性与很强的可操作性。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种生物样本中微量雷公藤甲素含量的检测分析方法，该方法具体为：所述雷公藤甲素与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G发生稳定同位素标记衍生化反应，磁性分子印迹聚合物特异性萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后，利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。本发明利用带有永久正电荷d0‑/d3‑MCR6G的稳定同位素标记衍生试剂对微量雷公藤甲素进行标记衍生，反应温和、快速，效率高，显著提高分析物的色谱分离度和质谱离子化效率。本发明提供的磁性分子印迹聚合物，选择性识别和富集复杂样品中的目标物，降低基质干扰，制备简单、稳定性好、选择性和回收率高。
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用于定位化学品源的方法和系统包括用传感器在多个不同位置测量化学品浓度。来自成对位置的测量值互相关以确定一组位置的平均速度矢量。基于多个平均速度矢量确定收敛区域，以确定化学品源位置。
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提供用于电化学法测定流体粘度变化的方法和装置。在主题方法里,流体样品被引入电化学槽,该电化学槽具有相对地间隔开布置的工作和参考电极。向该槽施加电势首先得到稳定槽电流,然后测定稳定槽电流的减少和显示样品粘度的变化。在许多实施方案里,该样品是血液,并且粘度变化与血液样品凝结的开始有关,并且通常与血液样品的PT有关。所提供的还有用于实施主题方法的测试片、工具箱和仪表。
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本发明是检测设备领域中的一种巨磁电阻生物芯片检测分析仪,由壳体和安装在壳体上的控制面板、显示装置以及安装在壳体内的电源电路、主体电路、均匀磁强激发装置组成,其中的主体电路由依次连接的巨磁电阻生物芯片、模数转换芯片、微处理芯片,分别与微处理芯片连接的显示芯片、存储器,以及辅助电路组成;其特征在于巨磁电阻生物芯片上设有形状为通道型或星型的反应池,反应池表面固定有生命科学有关靶分子/有毒/有害/有益的化学分子。本发明的巨磁电阻生物芯片检测分析仪能够多样本、多靶点、低浓度、快速、实时、准确地对生命科学有关物质分子和有毒/有害/有益的化学分子进行定性和定量分析。
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本发明一种检测微量Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱分析法属分析化学领域。用1, 5-二(7-羟基-8-香豆素亚甲基)-二氨基脲，简写为s3，为检测微量Zn2+或F-的试剂。在DMF（N, N-二甲基甲酰胺）/H2O（2/3，v/v）溶液中，测定Zn2+时，在360nm和310nm处形成比率吸收，在338nm处有等吸收点；测定F-时，在400nm和310nm处形成比率吸收，在354nm处有等吸收点。检测Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级，检测限低至10-7mol·L-1。试剂s3的制备方法是以7-羟基香豆素和碳酰肼为原料，在碳酰肼的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为：
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本申请公开了一种铜冶炼烟尘元素含量X射线荧光分析检测方法，包括以下步骤：步骤S1：选取标样；步骤S2：标样制备和化学分析定值；步骤S3：X射线荧光分析标样压制；步骤S4：绘制光强—化学分析浓度线性关系图；步骤S5：获取待检测样品，对待检测样品进行研磨、筛分制样后按步骤S3中操作压片制样后，采用X射线荧光分析仪测定待检测样品中各元素光强后，根据光强—化学分析浓度线性关系图获取该待检测样品中元素含量。该方法分析元素范围广、分析速度快、降本增效。
本发明公开了一种检测CP4‑EPSPS蛋白的电化学免疫传感器及其制备方法和应用，基底电极表面依次经AuNPs‑CMK‑3分散液修饰，EDC和NHS的混合溶液活化，CP4‑EPSPS抗体和硫堇的混合溶液共价结合处理。所述基底电极为玻碳电极，所述CP4‑EPSPS抗体为纳米抗体。本发明的电化学免疫传感器具有灵敏度高、特异性强、仪器轻便易携带等明显优势，可以在生物大分子的检测方面发挥重要作用，具有广泛的应用前景。
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本发明涉及电化学检测技术领域，具体是一种电化学检测安置台，包括平台，所述平台上开有矩形槽，所述矩形槽内安装有y向移动机构，所述y向移动机构上连接有z向移动机构，所述z向移动机构上连接有x向移动机构。该装置功能多样，外拓结构零件少而精，成本低廉的情况下研究方式多种多样，立体方位移动并且兼具微调以及转换工具的能力。
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本发明涉及生物检测技术领域，公开了一种检测恩诺沙星Enro残留的时间分辨荧光免疫分析试纸的制备方法。它包括化学方法合成药物人工抗原：以恩诺沙星为母核，通过化学方法合成人工免疫原；免疫BALB/c小鼠，通过杂交瘤技术，得到分泌抗恩诺沙星的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；以体内诱生腹水法大量制备抗体，使用Protein?G柱进行纯化，获得抗恩诺沙星的单克隆抗体；免疫时间分辨荧光的制备；恩诺沙星残留快速检测试纸条金标垫的制备、NC膜的包被、样品垫的制备及组装；本发明所制备的检测恩诺沙星Enro残留的时间分辨荧光免疫分析试纸灵敏度高、特异性强、稳定性好，具有结构简单、组装容易、耐腐蚀、重量轻、成本低、适用面广等特点，能够起到良好的堵水上色效果。
本发明涉及一种用于预测怀孕个体中先兆子痫风险的方法，其包括测量从所述怀孕个体获得的血液样本中的一或多种生物化学标记(包括RBP4生物化学标记)以测定一或多种生物标记水平(包括RBP4生物标记水平)，对所述一或多种所测量的生物化学标记鉴别在所测量的生物标记水平与对应预定对照水平之间的差异，以及响应于所述鉴别，确定对应于所述怀孕个体患有或出现先兆子痫的相对风险的预测。
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一种检测微量Zn2+、F-或AcO-的荧光光谱分析法，属分析化学技术领域。建立了一种以1, 5-二(7-羟基-8-香豆素亚甲基)-二氨基脲为荧光试剂s3，用于荧光法检测微量Zn2+、F-或AcO-。在DMF（N, N-二甲基甲酰胺）/H2O（2/3，v/v）溶液中，测定Zn2+时，以360nm为荧光激发波长，测定454nm处的荧光强度，检测的浓度线性范围为两个数量级，检测限低至10-8mol·L-1；在DMF溶剂，测定F-或AcO-时，以400nm为荧光激发波长，测定480nm处的荧光强度，检测的浓度线性范围为两个数量级，检测限低至10-8mol·L-1。试剂s3为发明人研制合成，结构式为：。
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本发明所述的一种快速可视化体外疾病检测的电化学方法，其在试剂盒两端加上电压后通过测量器件的变色率几率为初始变色率；经过褪色后在阳极加入需测试的样本溶液，样本中特定的抗原、抗体和导电离子相结合，再次通电后与细胞结合的导电离子无法通过电致变色膜，然后通过测量变色率与初始变色率相比较，得到定性定量的检测结果，同时检测试剂盒可以重复使用，成本较低，而且操作过程简单，可实现快速可视化的体外检测，而且在食品安全，家庭检测等领域都有较好的应用前景。
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本说明书实施例公开了一种用于检测血糖血酮血脂的分析仪，所述分析仪包括处理器、电化学试纸接口和光化学试纸接口；其中，所述处理器包括血糖检测模块、血酮检测模块以及血脂检测模块；所述电化学接口能够连接血糖试纸或血酮试纸，用于实现所述血糖检测模块与所述血糖试纸之间或所述血酮检测模块与所述血酮试纸之间的电连接，以进行血糖检测或血酮检测；所述光化学接口能够连接血脂试纸，用于实现所述血脂检测模块接收所述血脂试纸的信号，以进行血脂检测。该分析仪能够将血糖、血酮以及血脂的检测集成在一起，具有较高的功能集成化，且结构简单。
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