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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种生物样本中微量雷公藤甲素含量的检测分析方法，该方法具体为：所述雷公藤甲素与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G发生稳定同位素标记衍生化反应，磁性分子印迹聚合物特异性萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后，利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。本发明利用带有永久正电荷d0‑/d3‑MCR6G的稳定同位素标记衍生试剂对微量雷公藤甲素进行标记衍生，反应温和、快速，效率高，显著提高分析物的色谱分离度和质谱离子化效率。本发明提供的磁性分子印迹聚合物，选择性识别和富集复杂样品中的目标物，降低基质干扰，制备简单、稳定性好、选择性和回收率高。
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本发明属于光致变色材料与多底物分析领域，通过引入光致变色分子至传感器阵列，制备出高效通用多底物检测分析微芯片。本发明利用光致变色分子螺吡喃/螺恶嗪，综合分析其在不同光刺激条件下(避光，紫外光照，可见光照)对各种金属阳离子的响应光学差异，设计由螺吡喃或螺恶嗪单一化合物组成的阵列芯片。通过多个通道记录荧光与吸收化学信息，用主成分分析(PCA)、多级分组分析(HCA)与线性差别分析(LDA)等高通量统计学方法，对尽量多的不同种类金属阳离子进行差别分析与识别。本发明通过构建光致变色动态多底物检测微阵列实现单一化学传感器对多底物的检测与分析，产品对各种复杂环境的多底物识别与检测具有广谱的通用性与很强的可操作性。
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本发明公开一种尿碘分析仪专用检测装置，包括温育器、混合机构以及检测机构，所述温育器上设置有安装槽，安装槽内可拆卸的卡合有一比色杯，安装槽内的相对两侧壁上分别开设有同轴的检测孔；所述混合机构用于驱使比色杯内的待检测尿液以及化学试剂均匀混合；所述检测机构用于对所述比色杯内的待检测尿液进行检测分析。本发明结构简单，使用方便，成本低，采用本发明检测装置的尿碘分析仪特别使用于家庭或社区中心等场所，通过对尿液中碘含量的检测分析，检测分析结果可用于评价被检测人群的碘营养状况，通过混合机构可以将比色杯内的尿液与化学试剂快速的充分混合反应，避免了机械搅拌或手摇方式造成液体溅出比色杯而导致影响检查精度的问题。
本发明公开了一种分子印迹固相萃取?液质联用检测膝沟藻毒素的分析方法，属于生物样品前处理及化学分析检测领域。该方法利用分子印迹聚合构筑与印迹分子有高度相似性的三维孔穴和特定识别位点，从而实现对印迹分子的选择识别，提高了对目标物富集和去除干扰物的效率；并开发了以氰基柱为色谱分离柱的液质联用检测目标物的分析方法，利用氰基柱在反相使用时具有较强极性，可有效分离样品中的极性目标物和杂质，然后根据优化好的液质条件得到膝沟藻毒素在色谱柱上更好的分离效果及质谱检测效果。该方法具有样品需求量小, 回收率和精密度高, 检测限低，降低了检测时的基质效应等特点, 适用于多种贝类样品的提取检测, 有很好的通用性。
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一传感器仪器系统及方法包含有一处在当地的传感器仪器即电子鼻仪器和一处在远端的中央信息站,被用来检测和鉴别分佈在一地域众多地区里的流体中的分析物。传感器仪器包含了核心技术:应用交流电频率扫描和矢量分析的具有两电极的单一传感器,因而能在一次测量中得到两组具有分析物指纹的电学性质。该仪器还具有一传输数据模块和一全球地理位置定位接收模块。中央站通过网络连接了众多处在该地域不同地区的能无线收发信息的当地信息站。这样由传感器仪器传输的信息可以通过当地站被中央站所接收。该核心技术还包含了参照传感器用来消除背景噪声的影响和为医疗诊断而检测与器官疾病有关的生化目标物、用来优化分析物吸附和解吸的温度控制、和应用所有种类的具有化学选择性包括氢选择性在内的吸附材料来强化检测和鉴别分析物。
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提供用于微生物表型鉴定的方法。该方法是以评估不同化合物(效应物)对微生物呼吸周期活性的影响为基础的。测量是基于微生物将电子转运至加入该微生物样品的外部化学氧化剂(介体)的能力。该介体与呼吸途径的终端成分相互作用,并且其消耗的程度与微生物呼吸的能力有关。随后用电化学方法测量消耗的介体。在存在或缺少效应物时产生的电化学信号可用于产生该生物体独特的信号模式并且可用于进行鉴定。
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一种用于环境中抗生素检测分析的细菌生物传感器的制备方法，利用氧化铝纳米多孔膜为核心传感平台，对其使用3?(2, 3?环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(GPMS)进行处理，并在膜上直接固定细菌抗体，用于捕获相应的沙门氏菌。细菌造成纳米孔膜阻塞，抗生素作用于细菌，起灭菌作用，减少纳米孔膜的阻塞效应，可利用电化学阻抗法分析检测。本发明提供了一种用于环境中抗生素快速、简便检测分析的细菌生物传感器的制备方法。
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本发明属于电化学分析技术领域，公开了一种快速分析检测葡萄糖的方法。利用电化学工作站，以Au‑Ni‑纯棉布纳米合金修饰电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，对电极为铂丝电极，组成三电极系统；将该三电极系统置于葡萄糖待测液和支持电解质中，采用循环伏安法，设定电位在0.2‑0.65V进行循环伏安扫描，扫速范围为20～100mV/s，并利用标准曲线法进行分析测定检测葡萄糖。该方法提供的检测电极对葡萄糖具有高灵敏度；且该电化学分析检测方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于葡萄糖实际样品测定。
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本实用新型公开了一种抗干扰的检测空气中微量甲醛的分析仪器，包括壳体、传感器组、对数据进行处理的控制电路和指示显示屏，所述传感器组包括半导体传感器和电化学甲醛传感器；半导体传感器和电化学甲醛传感器均与控制电路连接；半导体传感器用于检测干扰气体浓度，控制电路用于对扰气体浓度进行分析并根据分析结果控制电化学甲醛传感器是否接通；指示显示屏与控制电路连接，用于显示电化学甲醛传感器监测到的空气中甲醛含量数值。工作时，半导体传感器首先工作，当发现有高浓度干扰气体信号时，禁止开启电化学甲醛传感器，延长了电化学甲醛传感器使用寿命。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料的光致电化学法超灵敏检测谷胱甘肽。通过在纸基上生长g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料、制备g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器，利用MnO2对GSH的特异性选择及g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料和g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器灵敏的光电流响应，实现了对GSH的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了GSH的检测限，且操作简单，检测效率高。
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本实用新型涉及酒精检测分析仪的技术领域，公开了酒精呼吸检测分析仪，用于检测分析目标气体中的酒精含量，包括可显示检测分析结果的显示屏幕、可与目标气体发生反应并产生与目标气体中的酒精含量成正比的直流电压信号的电化学传感器以及可对所述电信号进行处理并得到目标气体中的酒精含量数值且将所述数值显示于所述显示屏幕上的控制器，所述显示屏幕与所述电化学传感器电性连接于所述控制器。与现有技术相比，电化学传感器可以将目标气体发生反应，将其内的酒精含量相应转为成正比的直流电压信号，其精度高、反应速度快，其且稳定型好，控制器则可利用该直流电压信号进行处理，得到目标气体内的酒精含量的数值，并显示在显示屏幕上，整个过程快速、稳定。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种腺嘌呤有关物质的高效液相色谱分析检测方法，步骤如下：1、配制腺嘌呤待测品溶液；流动相：配制乙酸铵溶液，用冰乙酸调pH至3.6~4.6，最终乙酸铵浓度为30~70 mmol/L，将所得溶液与乙腈以97:3~93:7的比例混合作为流动相；2、开启紫外检测器，检测波长238~242nm，然后将腺嘌呤待测品溶液注入，色谱柱以混合模式的硅胶填充，以反相和弱阳离子交换模式进行分离，再用流动相以0.8~1.2 ml/min流速冲洗；3、根据色谱图，采用峰面积归一化法算出腺嘌呤各有关物质的含量。该方法与美国药典方法相比，克服了不能将最难分离杂质6‑氯嘌呤和腺嘌呤有效分离的问题，方法简单，操作方便，并进行了方法学验证，科学严谨，能有效地控制腺嘌呤的质量。
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本发明公开了一种检测门冬氨酸鸟氨酸中杂质的分析方法，属于分析化学领域；该方法采用液相色谱，氨基键合硅胶填充剂，Thermo APS‑2 4.6×250mm，5μm，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（35:65）为流动相A，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（50:50）为流动相B；检测波长为200nm；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃，梯度洗脱进行分析，本技术方案可以迅速、准确对杂质门冬氨酸鸟氨酸中3‑氨基‑2‑哌啶酮、二聚精氨酸、α‑门冬氨酸二聚物、门冬氨酸缩合物进行定性和定量分析，且分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽，从而能够更准确的计算出不同杂质的含量，为门冬氨酸鸟氨酸中杂质的进一步监测、研究提供了技术支持。
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本发明属于费托合成废水组分检测的分析化学领域，具体涉及一种用于费托合成废水组分分析的核磁共振检测方法，主要解决了现有的费托合成废水组分检测所采用的色谱分析法及常规核磁共振方法等分析方法存在的应用范围受限、耗时久、操作过程繁琐等技术问题且抑制同核耦合效应，结果给出非常纯净的无耦合裂分一维氢谱。根据费托合成废水中不同溶质的1H‑1H同核化学位移相关的耦合信号，对一维谱图中出现的具有特征化学位移的信号峰依次进行归属指认，实现对费托合成废水各组分极其类别进行检测分析。本发明的测定结果消除了常规一维氢谱所出现的耦合裂分及谱峰重叠，且检测分辨率高，操作简单，耗时较短，能够快速便捷地实现对费托合成废水的组分分析。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种盐酸缬更昔洛韦杂质的HPLC分析检测方法，更具体地说，涉及一种分析检测鸟嘌呤、更昔洛韦、甲氧基甲基鸟嘌呤、更昔洛韦1-N-甲基缬氨酸酯、单乙酰氧基更昔洛韦、单氯代更昔洛韦或含上述6中杂质的药物或其制剂的方法。将待测溶液注入以苯基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱中，用含胺类的无机盐水溶液与色谱纯有机溶剂组成的流动相冲洗分离，再用紫外光分析检测。本方法首次在流动相中创造性地加入一定浓度的乙酸铵或甲酸铵，彻底解决了主峰与杂质峰以及相邻杂质峰之间分离困难的难题，操作简便、分离度大、灵敏度高、准确性好，经文献检索，尚无类似文献报道。
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本实用新型提供的基于反射图像分析的土壤养分检测系统，包括：光源组件，用于产生测试光并射向土壤；图像采集单元，用于对土壤反射回的测试光的光谱图像进行采集并输出；图像处理单元，用于接收并处理图像采集单元输出的反射图像；本实用新型的基于反射图像分析的土壤养分检测系统，通过土壤中养分元素对光反射后的光谱图像进行图像分析，能够对自然土壤中所含的养分进行准确的检测，准确度能达到化学检测的85--92%；物理与计算机模式识别技术结合的一种非化学的土壤检测方法，不使用任何化学检测药品和试剂，不会造成环境污染，能够降低土壤检测成本，有效提高检测效率，缩短检测周期，并且适应性强，能够在野外随时随地进行土壤检测。
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一种对样本中一种或多种目标分析物进行分析的方法,所述方法包括:提供一个元件,所述元件具有基质层;含有链霉抗生物素蛋白的层;扩展层,其中扩展层可以含有或不含有链霉抗生物素蛋白;提供免疫组分以及标记的免疫反应物,所述免疫组分以及标记的免疫反应物可以在扩展层中,或可以与样本组合;在扩展层的三个或更多个区域上施加样本,和任选免疫组分和标记的免疫反应物,其中三个或更多个区域各自的中心与这三个或更多个区域形成的中心基本上等距,并且每个区域都与一个相邻区域接触,使得洗涤液向任何一个方向流动都能接触到样本;通过让洗涤液在这三个或更多个区域形成的中心流出来洗涤样本和标记物,洗涤液均匀的流过三个或者更多个区域中的每一个;测量三个或者更多个区域中的每一个,确定一种或者多种分析物的存在或者浓度。在一个优选的实施方式中,该元件是在诊断分析仪上使用的干载玻片。
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本发明公开了一种检测鸟氨酸的比色分析方法，属于分析化学检测技术领域。本发明将邻苯二甲醛、巯基乙酸和鸟氨酸构建了三元反应显色体系；在酸性条件下邻苯二甲醛、巯基乙酸和鸟氨酸反应生成枣红色水溶性物质。据此，建立了鸟氨酸含量与枣红色水溶性产物在496 nm处吸光度线性相关性，实现液态体系中鸟氨酸含量的测定。该方法能够快速、选择性检测溶液中鸟氨酸，检测限低至4.75 μg/mL，为鸟氨酸的检测提供了简单有效的手段。该方法具有反应速度快、选择性好、检测成本低廉、操作简便等特点，适宜作为液体样品中鸟氨酸含量检测。
本发明属于检测设备领域并公开了一种亚硝酸盐检测电极和化学耗氧量检测电极的制备方法及快速检测装置，样品池内设有亚硝酸盐检测电极、化学耗氧量检测电极、参比电极、对电极、光源和搅拌桨，亚硝酸盐检测电极和化学耗氧量检测电极与电化学工作站连接，参比电极、对电极与电化学工作站连接；光源与直流电源串联，搅拌桨由微型电机驱动运转，微型电机由与直流电源串联；电化学工作站与便携式电脑中的USB驱动模块连接，便携式电脑还包括亚硝酸盐分析模块、化学耗氧量分析模块和警示系统。本发明装置检测结果快、检测精度高、能对一份样品检测出亚硝酸盐检测含量和化学耗氧量，可广泛应用于食品领域、环境领域的快速现场检测。
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本发明公开了一种基于光电阴极传感器的对苯醌检测分析方法，包括如下步骤：构建光电化学三电极体系，包括氙灯光源，Cu3SnS4/ZnO/ITO工作电极，铂丝对电极，Ag/AgCl参比电极；在开光情况下，向光电化学三电极体系中添加不同浓度的对苯醌溶液，绘制设定电压范围下，所述三电极体系在不同浓度对苯醌溶液中的I‑T曲线；根据所述I‑T曲线得到对苯醌定量检测标准曲线并进行实际水样的痕量分析。本发明公开的光电阴极传感器不仅制备成本低廉，操作便捷，并且对于对苯醌的检测分析具有灵敏度高，检测范围广的特点，可应用于实际水样中对苯醌的痕量分析中。
本发明涉及抗病毒药物齐多夫定的离子色谱分离分析方法，特别涉及抗病毒药物齐多夫定的等度分离积分脉冲安培检测分析检测方法。包括以下步骤：实际样品处理、基线测绘、进样和离子交换、洗脱、电化学检测分析。本发明对抗病毒药物齐多夫定能进行良好的分离分析，保留时间、峰高、峰面积的相对标准偏差均小于2.0％，分析时，将试样直接注入离子色谱分离柱分离，从色谱分离柱输出的齐多夫定溶液通过电化学检测池经过电化学检测器就能获得灵敏度高的谱图，使工艺流程大为简化；本方法还可用于血液样品中的抗病毒药物齐多夫定含量的检测。
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本发明的主题在于一种用于检测和分析一个或多个物理化学量的检测和分析单元(1)，其包括：能够并意于获取表征一个或多个物理化学量的传感器(2、3)。所述检测和分析单元(1)的特征在于其另外包括：能够并意于将来自于所述至少一个传感器(2、3)的表征一个或多个物理化学量的数据数字化成数字化数据并存储所述数字化数据的局部处理模块(4)，包括电磁辐射发出和接收装置(6、7)的通信模块(5)，其中所述电磁辐射发出和接收装置能够并意于与远程通信网络(8’)通信和/或与用于调节一个或多个物理化学量的一个或多个通信仪器(9、9’)和/或一个或多个其它检测和分析单元(1)通信，以获取表征所述环境的数据。
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一种用于检测溶液中被分析物的量的方法包括：将电化学活性剂加入溶液中；将电流施加于与溶液接触的工作电极以引发电化学氧化还原反应，从而将溶液的pH从第一pH值变成第二pH值；温育在第二pH值的溶液，以允许所述被分析物从溶液中的所述其它分子解离并结合至经由接头连接至工作电极的捕获分子；使检测探针与被分析物反应以允许检测探针结合至所述被分析物，所述检测探针具有与其连接并被构造成在第二pH值产生信号的信号传递标签；和收集所述信号以计算所述溶液中被分析物的量。
本发明提供了一种电化学检测试纸条用碳浆，包括：10.8wt％～38.3wt％的石墨，1.8wt％～17.0wt％的导电炭黑，4.5wt％～7.5wt％的聚酯树脂，0.2wt％～5.0wt％的表面活性剂和45.0wt％～69.8wt％的溶剂。本发明通过石墨与导电炭黑的复配，使碳浆形成有效的电子传导通道，导电炭黑中加入石墨有利于碳黑分散，提高电极电导率；并且，石墨的无孔多层结构可以促进电化学反应的发生，提高电极的灵敏度。同时，本发明所提供的碳浆制备的电极具有较好的亲水性，利于酶液的在电极表面均匀扩散，提高了传感器的重现性。
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公开了一种用于校准和使用相机（116）的方法、计算机程序和系统（110，112，114），所述相机（116）用于检测样本（131）中的分析物。用于校准用来检测样本（131）中的分析物的相机（116）的校准方法包括：a.提供颜色坐标系集合，所述颜色坐标系集合包括被配置用于描述物体的颜色的多个不同的颜色坐标系；b.提供具有已知浓度的分析物的测试样本集合（122）；c.将测试样本（124）施加到测试元件集合（126），每个测试元件（128）具有至少一个测试场（130），所述测试场（130）包括至少一种测试化学品，所述至少一种测试化学品被配置用于与分析物进行光学可检测的检测反应，从而针对每个测试样本（124）创建至少一个着色测试场（130）；d.通过使用所述相机（116）获取所述着色测试场（130）的图像；e.通过使用所述颜色坐标系集合中的颜色坐标系，针对所述着色测试场（130）的图像生成颜色坐标，从而针对所述测试样本（124）和针对所述颜色坐标系创建颜色坐标集合；f.提供编码函数集合，所述编码函数集合包括用于将测试场（130）的颜色坐标变换成样本中分析物的对应浓度的多个编码函数；g.通过使用所述编码函数集合把在步骤e中生成的颜色坐标集合变换成测量的浓度的集合；以及h.把测量的浓度的集合与测试样本集合（122）中的测试样本（124）的已知浓度进行比较，并确定颜色坐标系集合中的最佳匹配颜色坐标系和编码函数集合中的最佳匹配编码函数，针对所述最佳匹配颜色坐标系和所述最佳匹配编码函数，所述测量的浓度的集合与所述已知浓度最佳匹配。
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本发明涉及用于检测气相中或液相中的分析物的多传感器阵列，该阵列包括由通式(I)表示的至少两种不同的化学选择性化合物其中杂原子X1-X4以及取代基R1-R4在说明书中定义，并且虚线的键彼此独立地表示单键或双键。所述化学选择性化合物在暴露于分析物或分析物混合物时能够单独地改变物理化学特性，并且这些改变可以被转换器或转换器阵列检测到。本发明还涉及至少两种不同的化学选择性化合物在传感器阵列中的用途，一种用于制备这类传感器阵列的方法以及所述传感器阵列的用途。此外，本发明涉及用于检测和鉴别气相中或液相中的分析物或其混合物的方法。
公开了用于测定样品中的一种或多种分析物浓度的设备和方法、用于确定样品类型的设备和方法和/或用于说明样品中的干扰物质的设备以及方法，所述设备和方法包括：通过向所述样品施加具有至少两个激发以及弛豫的第一输入信号，并向所述样品施加具有至少两个激发以及弛豫的第二输入信号，以使所述第一输入信号的激发与所述第二输入信号的激发不同步行，从而使经由具有试剂的第一电极的第一输入信号与经由不具有试剂的第二电极的第二输入信号交织。所述方法进一步包括对响应于所述第一输入信号的第一输出信号以及响应于所述第二输入信号的第二输出信号进行测量。
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本发明公开了一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于免疫化学分析技术领域。本发明所提供的试剂盒主要由3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)特异性抗体、AOZ标准溶液、包被有AOZ与卵清蛋白复合物的酶标板组成。样品处理经盐酸水解,释放AOZ,苯甲醛衍生过夜,MAX柱净化,采用间接竞争ELISA方法检测动物可食性组织如肝脏、肌肉中AOZ残留。本发明的核心技术包括人工抗原的合成、抗体的制备、ELISA方法的建立、ELISA试剂盒的组装等。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的优点,能同时快速检测大批样品,最低检测限0.1μg/kg。
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本发明属于光电光谱探测和光谱生物化学分析技术领域;包括通过光学元件依次连接在同一光路中的自适应可调光源、光学衰减器、第一样品室、第一集成光学微光谱仪以及第一模数转换器,还包括通过光学元件与该光学衰减器连接在另一光路中的第二样品室、第二集成光学微光谱仪以及第二模数转换器;分别连于该两个模数转换器、所说的光学衰减器及自适应可调光源的计算机数据处理系统。本发明可扩大光电光谱探测的动态范围、实现自适应动态调整、系统自标定、实时误差校正等功能。这种微型双光谱检测生化分析仪系统可用于常规生化检测、现场生化分析。在生物医疗、环境监测、材料分析等许多领域都有潜在的应用。
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