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本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于抗缪勒管激素(AMH)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于人生长激素(hGH)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于降钙素原(PCT)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测氟虫腈的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有氟虫腈‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、氟虫腈标准品、氟虫腈‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述氟虫腈‑载体蛋白偶联物是将氟虫腈与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于茶叶样品中氟虫腈的残留量检测。
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本发明提供了一种检测苯乙醇胺A的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有苯乙醇胺A-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、苯乙醇胺A标准品、苯乙醇胺A-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩稀释液、浓缩洗涤液组成。所述苯乙醇胺A-载体蛋白偶联物是将苯乙醇胺A与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中苯乙醇胺A的残留量检测。
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本发明提供了一种检测胃泌素释放肽前体的化学发光免疫检测试剂盒，由包被有胃泌素释放肽前体的不透明白色酶标板、胃泌素释放肽前体标准品、胃泌素释放肽前体-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述胃泌素释放肽前体蛋白偶联物是将胃泌素释放肽前体与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于人体血液或血清中胃泌素释放肽前体的检测。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于肌红蛋白(Myoglobin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于β‑胶原特殊序列(β‑Crosslaps)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测芬普尼的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有芬普尼‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、芬普尼标准品、芬普尼‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述芬普尼‑载体蛋白偶联物是将芬普尼与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于鸡蛋样品中芬普尼的残留量检测。
本发明涉及一种用于检测14‑3‑3 eta蛋白的非均相化学发光免疫检测试剂盒。该试剂盒采用能够与14‑3‑3 eta蛋白特异性结合的第一抗体、第二抗体，以及与第二抗体为结合14‑3‑3 eta蛋白的相同表位的同株抗体的第三抗体制成；其以双抗体夹心的方式，利用化学发光免疫分析平台的灵敏度高、线性范围宽、精密度好等优势，为临床诊断类风湿提高确诊率，为预防类风湿和提早发现类风湿提供辅助检测。
本发明涉及一种用于检测14‑3‑3 eta蛋白的非均相化学发光免疫检测试剂盒。该试剂盒采用能够与14‑3‑3 eta蛋白特异性结合的第一抗体和第二抗体制成；其以双抗体夹心的方式，利用化学发光免疫分析平台的灵敏度高、线性范围宽、精密度好等优势，为临床诊断类风湿提高确诊率，为预防类风湿和提早发现类风湿提供辅助检测。
本发明提供了一种同时检测两种木质素降解酶功能基因的生物传感器及其制备方法,该生物传感器包括一用作三电极电解池工作电极的金电极,金电极上同时固定有编码MnP、CDH功能基因的巯基修饰捕获探针M1和捕获探针C1,金电极表面上除捕获探针以外的剩余结合位点均采用巯基己醇封闭,其制备方法包括配备捕获探针溶液、金电极预处理、捕获探针的固定和封闭剩余结合位点四个步骤。本发明还提供用该生物传感器同时检测两种木质素降解酶功能基因的方法,包括配备响应探针溶液、酶标记溶液、两次杂交和电化学测定步骤,本发明还提供一种该方法中配套用的电化学检测系统。本发明的检测方法具有简便快捷、特异性好、抗干扰性好、稳定性好、成本低等优点。
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本发明涉及一种微量维生素A检测用样本处理液及其电化学检测方法，属于维生素分析检测技术领域，该样本处理液包含乙酸盐、六氟磷酸四丁胺、甲醇和水。该检测方法中将特定样品处理液与DL‑半胱氨酸修饰的维生素检测仪传感器探头配合使用，再进一步优化检测条件，最终能够更加灵敏、快捷、准确的检测微量维生素A，且应用范围广，可用于血样、药物、食品等样品中微量维生素A的快速检测。该方法简单易操作，且检测时间较短，无需专门技术人员进行操作，易推广。
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本发明提供一种检测碱基切除修复酶的电化学生物传感器及其制备方法与应用。所述生物传感器包括β‑CD/FeCN/GCE电极，所述β‑CD/FeCN/GCE电极由含铁富氮碳纳米管和环糊精修饰至玻碳电极上制得；所述电化学生物传感器还包括MB‑hairpin/AuNPs探针，所述MB‑hairpin/AuNPs探针包括金纳米颗粒，以及修饰在AuNP上的硫醇化的MB‑发夹结构探针，所述MB‑发夹结构探针中的茎区设计有1至多个待测碱基切除修复酶的目标碱基。本发明制备得到电化学生物传感器灵敏度高、背景信号低等优点，在碱基切除修复酶抑制剂的筛选以及对于生物样品的分析等领域具有广泛的应用价值。
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本发明提供了一种检测乙虫腈的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有乙虫腈‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、乙虫腈标准品、乙虫腈‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述乙虫腈‑载体蛋白偶联物是将乙虫腈与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较，本发明的试剂盒具有更高的灵敏度，且检测时间短、费用低，可用于大米样品中乙虫腈的残留量检测。
本发明属于医学分析技术领域，具体涉及一种血小板膜α颗粒蛋白140（GMP‑140）的化学发光免疫检测试剂盒及其检测方法。本发明利用血小板表面标志物CD61蛋白与固相载体磁珠表面的CD61抗体特异性结合，并使结合在磁珠上的血小板膜上的GMP‑140分子和游离在溶液中的GMP‑140分子均与吖啶脂标记的CD62P抗体特异性结合；磁吸后，通过清洗得到纯净“磁微粒‑亲和素‑生物素‑CD61抗体‑CD61蛋白‑血小板GMP140‑CD62P抗体‑吖啶脂”复合物，加入吖啶脂发光激发液，激发吖啶脂发光，产生的光子数反映血小板膜上的α颗粒蛋白140的含量。本发明避免血浆中的GMP‑140造成测定干扰，使检测的结果更加准确，检测灵敏度大大提高；同时检测的费用也比流式细胞术大大降低。
本发明提供用于非小细胞肺癌CYFRA21‑1检测的电化学发光免疫传感器，首先制备MXene‑PEI‑NiMn LDH新型纳米复合材料作为传感器的基底材料，以La‑MOF@ZIF‑67双金属有机框架搭载发光物Luminol，利用三明治夹心法构建检测CYFRA21‑1的电化学发光传感器。本发明中基底材料MXene‑PEI‑NiMn LDH和双金属有机框架La‑MOF@ZIF‑67作为共反应促进剂，协同催化H2O2产生的羟基自由基，传感器不仅具有更强的信号放大作用，而且还具有线性范围宽、特异性强和分析时间短等优点，可为非小细胞肺癌的诊断提供一种新方法。本发明检测方法操作简单，实用性强。
本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于N‑MID骨钙素(N‑MIDOsteocalcin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。
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本实用新型为一种分析仪器部件,作为高效毛细管电泳仪电化学检测器检测池。其特征是在电化学池壁在毛细管和工作电极入口处设有固定密封装置,电化学池内设有导向定位体,导向定位体设有定位孔和溶液通道,毛细管和工作电极位于定位孔内。本实用新型具有操作方便、制作工艺简单、灵敏度高、重现性好等特点。
基于化学衍生‑表面增强拉曼技术快速检测蜂蜜中果胶含量的检测方法，首先配制不同浓度半乳糖醛酸工作液，在进行衍生化处理，得到具有不同浓度的半乳糖醛酸标准品衍生液；再将SERS基底与半乳糖醛酸标准品衍生液结合进行信号增强，而后进行拉曼光谱测试，再绘制半乳糖醛酸标准品衍生液的拉曼光谱标准曲线；最后对半乳糖醛酸标准品衍生液的拉曼光谱标准曲线进行验证。本发明无需对蜂蜜进行预处理，直接对衍生化溶液进行表面增强拉曼测试，即可实现对蜂蜜中的果胶的定性以及定量分析，果胶含量以半乳糖醛酸含量计，有效简化操作步骤，能够简单、快速、准确地实现蜂蜜中果胶含量的定性和定量分析。
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本发明提供了一种抗核抗体化学发光定量检测的试剂盒及其检测方法和应用，所述的试剂盒将化学发光分析技术与酶联免疫技术相结合，灵敏度高、线性范围宽、反应迅速、操作简单，可实现抗SSA、Ro52、SSB/La、Sm、dsDNA、核小体、组蛋白、P0、PCNA、Scl‑70、Jo‑1、PM/SCl、CENP‑B、nRNP/Sm和AMA‑M2的自身抗体共15个项目联检，在辅助诊断自身免疫性疾病中具有重要价值。
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C肽化学发光定量检测试剂盒及其制备方法和检测方法，属于免疫分析领域，解决了现有定C‑P检测方法存在的灵敏度低、反应时间长、成本高的问题。该试剂盒包括链霉亲和素包被的磁微粒；生物素标记的C肽抗体；吖啶酯标记的C肽抗体；清洗缓冲液；化学发光预激发液；校准品；质控品。检测方法为：样品中的C肽抗原与生物素标记的C肽抗体、吖啶酯标记的C肽抗体发生免疫反应，形成生物素‑C肽抗体‑C肽抗原‑C肽抗体‑吖啶酯溶剂；链霉亲和素包被的磁微粒与生物素相结合，形成磁珠‑链霉亲和素‑生物素‑C肽抗体‑C肽抗原‑C肽抗体‑吖啶酯复合物；加入清洗缓冲液等，计算出C肽浓度。本发明灵敏度高、特异性好、反应时间短、成本低。
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本实用新型公开了一种采样针具有针臂，所述针臂上具有针臂上盖，所述针臂上盖和针臂配装形成有采样臂腔；所述采样臂腔内安装有光耦、液位传感器、感应挡片和弹簧挡片；所述弹簧挡片下依次设置有弹簧、感应片和滑套；所述滑套下方依次设置有套管、绝缘固定环和内针管。当采样针碰触到反应杯底时，感应片与感应挡片为一体，联动弹簧压缩，提供缓冲，光耦感测到感应挡片的变化将信号传给CPU，仪器报错修正；采样臂腔内设置液位传感器，用于感测采样针吸液与加液量的准确性。
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一种使用具有多个亲水测试区的纸基微流体系统来测定受试流体样品的浓度的方法，所述方法包括：a)在至少一个所述测试区上施加所述受试流体样品；b)在其它所述测试区上施加具有不同已知浓度的多个标准流体样品或反应物；c)向每个所述测试区引入指示剂溶液从而与所施加的流体样品反应并产生作为流体样品浓度的函数的颜色强度变化；以及d)比较受试流体样品和标准流体样品或反应物之间的颜色强度差异，从而测定所述受试流体样品的浓度。
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本发明公开一种化学机械抛光检测装置及其检测方法，涉及化学机械抛光技术领域，包括对透明的工件进行夹持的工件夹持部、用于带动抛光垫转动的驱动部及其用于对抛光垫的表面形貌进行图像采集的图像采集部，工件加持部上设置有压力传感器，压力传感器用于测量工件在抛光压力作用下由于法向位移而产生的法向压力；本发明利用图像采集装置实时捕捉抛光界面间抛光垫的表面形貌，结合对抛光界面受力情况的监测，能够分析得到抛光垫表面摩擦系数变化情况，及其摩擦系数变化与研磨颗粒分布变化、磨损变化等参数之间的关系，解决了无法将抛光界面磨粒分布、抛光垫形貌与界面摩擦特性进行关联的技术问题。
本发明属于DNA糖基化酶检测技术领域，具体涉及一种同时检测多种DNA糖基化酶的荧光化学传感器、其检测方法及应用。提供同时检测多种DNA糖基化酶的方法、提高检测精度有利于降低分析检测成本，提高临床应用实用性。本发明提供了一种同时检测人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)和尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)的方法，它将单分子检测与滚环扩增驱动的编码不同的荧光分子结合起来，可用于在单细胞水平上同时检测癌细胞中的多种DNA糖基化酶，并能区分正常细胞与癌细胞。它可以进一步用于酶动力学参数的分析和DNA糖基化酶抑制剂的筛选，在生物医学研究、临床诊断和药物开发中具有巨大的潜力。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测肿瘤坏死因子的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；其中，校准品包括不同浓度TNF‑α抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液；酶标记物包括过氧化物酶标记的TNF‑α检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的TNF‑α捕获抗体和0.05M Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术，其作为一种真正意义上的均相化学发光技术，无需清洗、无需载体，没有包被过程，检测灵敏度高，特异性强，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
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本发明公开基于电化学无损检测装置的金属表面缺陷检测方法，此方法根据待测试样材料和表面形状，选取合适的传感电极束、参比电极，采用具有零电阻电路的装置采集电位信号，利用Origin软件处理得到金属表面直观的电位分布图，利用电化学知识分析电位分布图确认阴阳极区，推断金属表面各区域的腐蚀情况，进而确定缺陷的位置和形状。与传统的无损检测金属表面缺陷的方法相比，此方法为电化学手段，更加直观清晰，操作简单、测量精度高、准确性高，而且不受表面形状限制，能弥补其他物理检测手段的不足。
本发明涉及一种用于检测14‑3‑3 eta蛋白的化学发光免疫检测试剂盒。该试剂盒采用能够与14‑3‑3 eta蛋白特异性结合的第一抗14‑3‑3 eta蛋白抗体和第二抗14‑3‑3 eta蛋白抗体制成；其以双抗体夹心的方式，利用光激化学发光免疫分析平台的灵敏度高、线性范围宽、精密度好等优势，为临床诊断类风湿提高确诊率，为预防类风湿和提早发现类风湿提供辅助检测。
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一种血液中糖化血红蛋白含量的电化学检测方法,其特征在于:将全血样品用结合液稀释30-70倍后,过糖化蛋白质识别器,向糖化蛋白质识别器的全血样品流出液中加入电活性小分子,并用化学修饰电极测定柱后溶液的电化学响应,得到血红蛋白的浓度;用洗脱液对糖化蛋白质识别器进行洗脱,测定洗脱液的电化学响应,得到糖化血红蛋白的浓度,计算得到样品中糖化血红蛋白的含量。由于电化学检测操作简单、成本较低、分析速度快,可望实现临床糖化血红蛋白的快速测定以及将糖化血红蛋白分离洗脱后进行快速测定。
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