893
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本发明涉及厨具用品技术领域,尤其是指一种带有正反转电机的旋转烧烤装置,包括机台、上盖、烧烤盘、电加热盘、温度检测装置和烧烤架,烧烤架一端设置有驱动电机,温度检测装置包括温度传感器和温控装置,温度传感器通过传输电缆将检测到的温度传输给温控装置,所述驱动电机为正反转驱动电机,本发明的温度传感器为探针,在烧烤时,探针直接插于烧烤食物中,可直接检测烧烤食物的温度,使用者可根据温度传感器检测的温度来检测食物是否烤熟,有效的防止烧烤食物因温度过高产生的有害的化学物质,并且为防止在烧烤架在旋转时损坏温度传感器的传输电缆,本发明的驱动电机采用正反旋转驱动电机。
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本发明公开了一种基于真空冷冻技术的沼气净化提纯方法及装置,属于可再生能源利用技术领域。本发明通过真空冷冻技术对沼气进行压缩冷冻净化提纯,不需外加化学试剂,整个净化提纯过程中几乎不产生废物,分离得到的硫化氢、CO2可以进行再利用,节能环保,同时,通过对净化提出后的沼气中主要杂质的含量进行检测,提纯后的沼气浓度可达到98%以上,应用本发明的技术得到的甲烷产品纯度高,适合推广;本发明的沼气净化提纯装置通过缓存检测箱与外部输气管连接处设有泄露检测元件,当缓存检测箱与外部输气管连接处发生泄漏时,进行及时检测,并将检测结果发送至远程监控模块,便于及时发现泄漏尽早处理,避免发生事故。
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本发明公开了发电侧成员动态报价决策方法、装置及设备,方法包括S1、生成各发电成员的强化学习初始策略空间,并对每一报价策略的选择概率进行初始化;S2、选定选择概率最大的报价策略;S3、利用出清模型得到市场出清结果;S4、基于对角化优化机制生成局部最优策略空间;S5、通过强化学习方法计算每一报价策略的评价函数值并修正报价策略的选择概率;S6、当不满足强化学习终止条件时重新执行步骤S2;S7、当判定评价函数值满足强化学习终止条件时,输出最优报价策略。本发明解决出现具有纳什均衡的市场中出清结果偏离纳什均衡点的问题,同时引入对市场发电成员的分析,以更加贴近市场发电成员的真实地决策过程。
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本发明涉及一种多壁碳纳米管@X复合电极及其制备方法和应用,所述多壁碳纳米管@X复合电极的制备方法如下:S1:通过直流等离子体增强化学气相沉积的方法,在玻璃碳上生长垂直有序的多壁碳纳米管阵列;S2:通过磁控溅射的方法将活性物质X涂覆于 S1所述多壁碳纳米管阵列表面;其中,所述多壁碳纳米管的直径为10~300nm,长度为100~5000nm,多壁碳纳米管阵列中管之间的距离为50nm以上。本发明提供的多壁碳纳米管@X复合电极具有更高的比表面积、优异的导电性能、较高的机械性能和化学稳定性,可以广泛应用于电催化、电化学分析、超级电容器、电池等各种电化学应用领域。
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本发明实施例公开了一种高炉热风炉系统及其烟气净化方法、装置、设备和介质。该系统包括:高炉煤气含硫量检测装置,安装于煤气预热器之前的高炉煤气管道中,用于检测输入的高炉煤气中的含硫量;转炉煤气含硫量检测装置,安装于转炉煤气管道中,用于检测输入的转炉煤气中的含硫量;转炉煤气流量调节装置,安装于转炉煤气管道中,用于控制转炉煤气管道中的转炉煤气流量;烟气含硫量检测装置,安装于烟气管道中,用于检测输出的烟气中的含硫量。上述方式解决了因采用化学方式实现所排放烟气中二氧化硫的净化所造成的成本较高以及产生新的废料的问题,实现了在减少相应二氧化硫含量的同时,有效降低减少该二氧化硫排放时所需的成本,实用性较高。
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本发明公开了一种纳米银修饰的MOF泡沫镍基底、制备方法及其应用。该制备方法采用电化学沉积法,依次将钴镍前驱体和纳米银修饰在预处理泡沫镍上,制得纳米银修饰的MOF泡沫镍基底,该基底能够用于四环素的检测中。本发明的纳米银修饰的MOF泡沫镍基底,纳米银粒子均匀分散覆盖在MOF泡沫镍基底的表面,而且在缝隙间形成了丰富的拉曼热点,表现出了显著的拉曼增强效果,为提高四环素的检测准确度和灵敏度提供了基础。将该纳米银修饰的MOF泡沫镍基底作为传感电极用于四环素的检测中,检测限为10‑11mol L‑1,表现出极高的检测灵敏度。回收率在80~120%之间,相对标准偏差小于7%,表现出很高的检测准确度。
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本发明公开了一种结果可视化的纸基微流控芯片及其制备方法。纸基微流控芯片依次包括加样层以及检测层;该结果可视化的纸基微流控芯片进行检测时,检测结果无需借助额外的仪器即可直观呈现,提高了结果解释的简易性。本发明制备方法包括检测层为整块亲水性材料结构时,及检测层为具有凹槽、且凹槽内填充有亲水性材料的疏水或阻水性材料结构时的两种制备工艺,制备过程均简单易行,容易操作,且检测层为具有凹槽的疏水或阻水性材料结构的制备过程不采用任何化学药品或复杂的设备。
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本发明公开一种遗传毒性物质的高通量筛查方法,涉及遗传毒性高通量筛查的技术领域。该方法是将编码硝基还原酶基因、编码O‑乙酰转移酶基因、DNA损伤检测响应元件和噬菌体裂解基因插入到大肠杆菌表达载体,得到重组载体;并将该重组载体转入到大肠杆菌,得到重组大肠杆菌;再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质的高通量检测。该筛查方法操作对象为大肠杆菌,无致病风险,操作简便易行;测试周期短,2h内可检测完成;检测灵敏度高;因此,该方法操作便利、耗时短、检测效率高、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰、成本低廉、省时省力,易于实现高通量样品检测。
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本发明公开了一种手术洁净室空气质量信息采集装置,具体涉及空气质量信息采集技术领域,包括应用在台座上的升降机构、采集机构、检测机构与储存机构,所述采集机构包括采集罐与采集泵,所述采集罐固定安装在台座的端口一侧,同时采集罐的内部依次设有若干个采集存放区。本发明通过利用采集泵将洁净室不同位置的空气抽入至采集罐中,并储存在每个采集存放区,而在抽入的空气流入检测箱的检测区,这时利用安装在检测区内的电化学传感器进行检测,并将信号由A/D信号转换器转换为电信号后给微处理器进行处理,那么微处理器对检测结果进行处理,并显现于触摸屏上,当检测结果为不合格时,则微处理器利用报警模块,启动警报闪烁灯进行报警预示。
本发明提供一种基于高效液相指纹图谱信息建立评价中药化橘红质量的模式识别方法,所述方法包括以下步骤:收集基源信息准确的中药化橘红样品,包括中药材或饮片,采集样品的HPLC指纹图谱,获取样品的整体化学信息;以获取的共有峰为基础数据,对化橘红样品进行数据归一化处理,利用多元聚类分析和/或因子分析对化橘红样品的归一化数据进行分析,筛选出用于建立判别函数的样品数据;采用逐步判别分析方法,对筛选出的样品数据提取出特征变量,建立判别函数,利用建立的判别函数对化橘红样品进行判别,完成对化橘红样品质量的模式识别。本发明可有效用于解决中药化橘红易混淆品种的鉴别、合格品的等级评价、寻找中药化橘红代用品。
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本发明公开了一种陶瓷干粉原料智能配比系统,包括N个并排布置的用于干粉原料下料的下料斗、N个对应布置于该N个下料斗进料侧的用于对待输入下料斗的干粉原料进行化学元素含量分析的元素分析仪、N个对应布置于该N个下料斗出料侧的称重电子皮带秤、布置于各称重电子皮带秤下方用于输送各干粉原料的总输送带、布置于总输送带出料侧的料仓;各元素分析仪均电性连接有工控机,各称重电子皮带秤电性连接有用于独立控制每个称重电子皮带秤下料量的PLC控制器,所述PLC控制器还与工控机相互连接,工控机根据元素分析仪的数据向PLC控制器发送控制信号。
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本发明公开了一种磺胺类药物的快速筛查方法。本发明磺胺类药物快速筛查方法适用于霜剂、膏剂、乳剂、溶液剂、凝胶剂等化妆品及胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、颗粒剂、口服液等止咳平喘类中成药和保健食品的快速检测,大大提高了检测通用性和检测效率。本发明方法具有操作简单、专属性强、灵敏度高、准确度高、技术适用、环保安全等特点,可在现场对非法添加的磺胺类化学成分进行快速检测,符合推广应用的相关原则和要求。经过简单培训即可实施该方法,每个样品的检测时间小于5分钟,每次检测成本约为10~20元。该方法漏检率为0,误检率为0,正确率为100%,检出限小于30μg/g。
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本申请涉及一种试剂开发的实验方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。方法包括:获取免疫检测用试剂的类型,免疫检测用试剂的类型包括化学发光法免疫检测试剂或者荧光法免疫检测试剂;根据免疫检测用试剂的类型,确定实验参数组合方式;设定实验参数组合方式的实验顺序,按照实验顺序启动实验,并按照实验顺序自动进行实验;实验结束后输出免疫检测用试剂的实验结果。采用本方法不同类型的免疫检测用试剂能够按照对应的实验参数组合方式分开进行实验,有利于提高试剂开发的效率;基于确定好的实验参数组合方式自动进行实验,能够避免人工进行大量实验参数组合方式对应的实验带来的误差,同时,进一步提高了试剂开发的效率。
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一种Piwi4基因沉默对PD模型神经影响的实验方法,通过siRNA pool、化学修饰的ASOs、AAV介导的shRNA三种途径对第一实验组、第二实验组和第三实验组的小鼠进行Piwi4基因沉默,然后分别建立MPTP诱导的PD模型和6‑OHDA诱导的PD模型,其后分别通过免疫组化技术、qPCR技术和免疫印迹分析技术对对照组、第一实验组、第二实验组、第三实验组的样本进行分析,获得实验数据,利用SPSS等统计分析软件对数据进行分析验证,从而可用于验证Piwi4基因沉默对PD模型神经炎症和神经元存活的影响,从而可为改善PD、治疗PD提供一种全新的思路。
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本发明涉及一种小柴胡颗粒活性成分群的构建方法。该构建方法包括以下步骤:取小柴胡颗粒浸膏样品,以甲醇水溶液为溶剂,制备供试品溶液;取所述供试品溶液进行液相色谱质谱法分析,得到小柴胡颗粒的化学成分分析结果;筛选小柴胡颗粒的活性成分及其对应的作用靶点,构建药材‑活性成分‑作用靶点网络;筛选hub基因;基于作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析,得到小柴胡颗粒的活性成分群。本发明筛选得到了33个活性成分组成了小柴胡颗粒的活性成分群,从整体角度系统探索了活性成分群与药效作用机制的关联。
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本实用新型提供了一种微电极集成传感芯片及其在多参数生化分子检测中的应用。本实用新型将多个微电极集成在传感芯片电极基板的同一检测区域,与电极基板背面的接触位点导通相连,并在微电极表面设置修饰层,通过修饰不同的催化活性酶实现不同物质的检测,通过微电极集成、微型电解池设置和三电极体系接触位点导通实现了一次性同时检测多个指标的目的,并避免了检测溶液溢出检测范围造成干扰。微电极集成传感芯片可用于生物化学检测,如葡萄糖,尿酸,多巴胺,乳酸等,检测以上物质需在对应微电极表面修饰催化活性酶。
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一种连续给料循环电积方法,包括如下步骤:a、将一台配备循环泵的电积槽注满原料液,接通电源,启动循环泵,调节循环泵流量,启动直流电源,使料液在电积槽内循环流动电积,累计电积时间达到生产要求时,从电积槽内取样分析;b、当取样分析数据达到生产要求时,启动原料液输送泵,开始连续电积作业,以相同的间隔时间在电积槽出料口取样分析,并根据分析结果调节原料液流量。对于高浓度的原料液,可以将两台以上的独立配备循环泵的电积槽串联循环电积。本发明改善了传质速率,实现了连续生产,提高了电积槽的处理能力,减少了操作人员的劳动强度,扩大了电积槽的应用范围和领域。本方法不仅适用于电积,也适用于电解和化合物的电化学合成。
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一种人细胞凋亡因子定量抗体芯片及试剂盒, 配制宜于各标准蛋白混合到一起的缓冲液,配制能高效提取蛋白并使蛋白质保持良好活性的蛋白提取试剂;检测抗体中加入了具有颜色指示剂, 能使检测防止漏加和少加的误差?所述的人细胞凋亡因子定量抗体芯片的制备方法, 具体包括抗体芯片的设计,载玻片的处理,载玻片的化学修饰, 抗体的质检,捕获抗体和检测抗体最佳浓度的确定,微阵列点样抗体芯片,抗体芯片的封闭及多样品围栏的安装,抗体芯片的质量控制,包装和入库?所述人凋亡定量抗体芯片试剂盒的应用, 用于检测人凋亡因子在疾病中的表达情况?本发明的人凋亡定量抗体芯片检测通量更高?灵敏性更好; 检测的背景更小?特异性更高?操作更科学, 检测更简便。
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本发明属于生物化学技术领域,提供了一种降低唾液粘度的方法及其应用,利用二硫键还原剂或铝盐和碱溶液与唾液混合,以快速降低唾液粘度,处理后的唾液流动速度不低于2.1mm/min,本发明的方法可以应用于纸基微流控检测中,以检测唾液的成分,使得唾液成分检测速度快、效率高,结果精确,克服了现有唾液成分检测方法对检测设备依赖的缺陷,避免由于导致检测时间过长和个体差异大而影响检测效率和准确性,采用本发明的方法处理后不同个体样本在相同时间内流动长度的相对标准偏差降低至未处理时的45%‑85%。
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本发明提供了一种荧光氧探针,所述荧光氧探针包括共聚有参比探针化合物的聚合物微球以及均匀分散在共聚有参比探针化合物的聚合物微球中的荧光氧探针化合物,本发明还提供了一种创造性的制备所述荧光氧探针的方法,通过将参比探针化合物与聚合单体共聚,制备分散有荧光氧探针化合物的微球,所述微球能够作为荧光氧探针使用,本发明所制备的荧光氧探针具有自参比效果,避免了传统荧光检测中更换检测设备需要对荧光探针重新校准的问题,而且,在使用时对于检测环境要求不高,能够用于含有微生物的水体等动态生物环境中溶解氧浓度的检测,检测结果相较于传统电化学检测设备的检测结果误差≤5%。
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本发明涉及一种结直肠癌标志物及其应用,具体涉及一种结直肠癌标志物TAF1L基因的异常表达及其检测方法和应用,所述结直肠癌标志物包括TAF1L基因异常表达的核酸和/或蛋白质,并通过运用基因测序技术、芯片半定量检测技术、qPCR定量检测技术、蛋白印迹半定量检测技术、免疫组织化学染色技术、原位杂交技术和液体活检技术能够实现TAF1L基因异常、核酸或/和蛋白质表达的检测,此检测的准确性较好、特异性较强、敏感性较高。
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本实用新型属于废气处理技术领域,尤其涉及一种挥发性有机废气处理装置,包括通过管道依次连通的引风机、粉尘过滤室、第一喷淋处理室、光化学处理室、第二喷淋处理室和浓度检测室;所述引风机设置有进气口,所述光化学处理室设置有光解区和光催化氧化区,所述第二喷淋处理室内设置有用于喷淋亚铁离子溶液的喷淋部、若干上下并排设置的过滤板以及多面球层,若干所述过滤板位于所述喷淋部的出水口的下方,所述多面球层位于所述过滤板下方,所述浓度检测室设置有排气口,所述排气口上设置有控制阀门。相比于现有技术,本实用新型可有效提高废气中有机污染物的去除效率,并且可有效减少臭氧二次污染的产生,降低废气排放对大气的污染。
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本发明公开了一种涉及癌症免疫细胞的癌症的诊断方法,包括以下步骤:步骤一,离心处理;步骤二,涂片处理;步骤三,标本处理;步骤四,试剂检测;步骤五,判断结果;其中在上述步骤一中,首先收集患者新鲜胸水或者腹水100~200ml,随后将收集的胸水或者腹水倒入离心管中,且离心管中容纳有50ml的胸水或者腹水,随后将容纳有胸水或者腹水的离心管放入在离心机中进行离心处理;该发明,通过得到免疫细胞化学检测试剂的检测结果、CEA检测结果、CA125检测结果以及ICC染色蜡块标本结果,随后利用得到的结果共同作为诊断癌症的结果,同时在检测的过程中,提高了CEA检测以及CA125检测的判断标准,进而充分的降低了癌症的诊断误差,同时便于及时的对癌症患者进行治疗。
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本发明实施例公开了一种识别钩状效应的方法和识别装置,可以快速识别在免疫比浊法中是否发生钩状效应,缩短检测时长,提高检测效率,同时确保检测结果的准确性。该识别钩状效应的方法包括:首先,使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度得到待测物的初测浓度值;其次,对比初测浓度值对应的饱和点位置与待测物对应的散射数据中的候选位置得到对比结果,其中候选位置为待测物对应的散射数据中光强度大于或等于预设光强阈值的位置,饱和点位置是使用免疫比浊法进行浓度检测并且没有发生钩状效应时化学反应达到饱和的位置;最后,根据对比结果确定此次使用免疫比浊法检测待测血液样本中待测物浓度时是否存在钩状效应。
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本发明公开了一种薄板后期制作工艺,工艺流程包括:在化学金工序之前对PANEL板进行预成型处理,将经预成型处理的PANEL板依次进行化学金、整板测试、整板最终检查验证、整板表面处理工序,再将经整板表面处理工序后的PANEL板进行第二次成型锣出SET板,再对SET板进行二次最终检查验证、包装出货;所述预成型处理是于化学金之前在PANEL板上锣出各SET板外形,在各SET板之间保留连接部位;对PANEL板进行预成型处理之后,在PANEL板两板面整板贴蓝胶层。利用该工艺对薄板进行后期制作,能有效改善薄板的PCB板品质、降低报废率。
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本发明涉及复合材料技术领域,具体涉及一种负载纳米金的氧化钨‑硫化银复合材料及其制备方法和应用,本发明通过溶液法在FTO玻璃上水热生长WO3纳米方块片,再通过化学浴沉积法在WO3纳米方块片表面生长Ag2S,最后用恒电位沉积在Ag2S/WO3上,恒电位沉积Au纳米粒子,制成负载纳米金的氧化钨‑硫化银复合材料,其工艺流程简单,制备方便,能够利用窄禁带的半导体材料在可见光区也有较好的吸光度,避免紫外光引起的生物分子失活,将该复合材料应用到肿瘤标记物CA15‑3的光电化学检测,结果证明该光电传感器具备良好的光电化学稳定性、较低检出限和较宽的线性范围,应用前景好。
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本发明公开了一种物质气味嗅频提取方法,给出了物质气味嗅频的定义;提出叠加降维算法(Superposition?Mapping?Analysis,SMA)对物质气味样品进行判别训练,结合物质气味化学配比表,以后序遍历规则的平衡二叉树为存储结构,建立物质气味样品属性库,对未知物质气味进行识别;构建物质气味成分比例及浓度模型对物质气味实现浓度实时提取。本发明提供了一种利用仿生嗅觉系统提取物质气味嗅频的方法,具有快速检测、高效准确、性能稳定等优点,为实现物质气味远距离网络传输提供前提基础。
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本发明属于超顺磁性功能材料技术领域,具体为一种C18/Fe3O4复合磁性微球,其微球粒径在5~10μm之间。其兼具高分子微球的众多特性和磁响应性,可用于富集疏水性物质并在检测水时作为富集水中痕量的疏水性物质的应用。本发明采用化学共沉淀低温相转化法,制得了两亲性的Fe3O4磁流体,将其均匀分散在有机溶剂体系中,然后在比较温和的条件下对Fe3O4微粒进行硅烷化处理,得到表面带有丰富C18长链的磁性微球。微球粒径大小可控、成球性好、尺寸均匀、不同球之间磁含量均一、物化性质稳定,且在外加磁场下具有强烈的磁响应性和疏水性。
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本发明涉及医用化学试剂,具体涉及一种使用13C-UBT(Urea Breath Test,尿素呼气试验)来诊断幽门螺杆菌(Hp)感染的尿素试剂盒,包括一定剂型的尿素[13C]试剂,吹气用的导管,CO2收集袋,还包括增敏剂。其中,每剂尿素[13C]试剂中含15~25毫克尿素[13C],或者,每剂尿素[13C]试剂中13C丰度为40%~90%,所含的尿素[13C]的量相当于15~ 25毫克13C丰度为99%的尿素[13C]。本发明的尿素试剂盒中包括增敏剂,降低了错判率,确保了使用小剂量尿素[13C]试剂或者使用较低的13C丰度的尿素[13C]试剂也能保证检测结果。从而有效地降低了试剂的成本。
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本发明属于生物技术领域,具体涉及一种关于蛋白质的光激活依赖性邻近标记方法,以及其在制备用于研究蛋白‑蛋白相互作用的试剂盒中的应用。方法包括:将目标蛋白与光敏蛋白进行融合表达,获得含有融合蛋白的第一体系;提供含氨基和炔基的化学探针,第一体系与化学探针混合孵育预设时间后采用可见光进行光照处理,获得第二体系;提供含生物素标记叠氮化物的点击化学反应试剂,将第二体系与点击化学反应试剂混合并进行点击化学反应,然后进行蛋白质组学分析,获得与目标蛋白相互作用的邻近蛋白信息。
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