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本发明公开了一种用于微量微小RNA的电化学检测方法，包括以下步骤：固定在电极表面报告DNA与阻塞DNA形成双链a；阻塞DNA与靶标微小RNA分子结合，形成双链b，使阻塞DNA从电极表面脱离；引物DNA与双链b中阻塞DNA末端序列结合，自我复制形成DNA双链c，并将靶标微小RNA置换下来；被置换下来的靶标微小RNA又重新回到工作电极表面，与其他的双链a反应，N次循环反应后，电极表面的茎环结构的报告DNA也越来越多，进而电化学信号也越来越强，从而实现对单分子微小RNA的电化学检测。同样的原理还可推广到DNA，siRNA的检测中，应用前景广泛。
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本发明公开了一种基于二茂铁‑氧化石墨烯复合物修饰的玻碳电极构建的电化学传感器，用于高效检测对乙酰氨基苯酚(4‑AC)。首先，通过超声的方法制备二茂铁‑氧化石墨烯复合物悬浊液，然后加入一定量萘芬溶液，形成二茂铁‑氧化石墨烯复合物溶液。然后将上述溶液滴涂于玻碳电极表面将其作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，以Pt丝电极为辅助电极。其中，二茂铁在电化学驱动力作用下产生的氧化还原峰作为电极表面的参比信号，然后以含有不同浓度的、4‑AC的磷酸盐缓冲溶液(PBS)为电解液进行电化学检测，乙酰氨基苯酚与二茂铁峰电流的比作为最后结果从而构成了比率传感器，可以消除背景峰电流的干扰和检测仪器自身带来的系统误差。
本发明涉及一种检测力生长因子、其E肽的金刚烷化学发光试剂盒、制法，制备的试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液，生物素标记的MGF和/或MGF‑Ct24E抗体工作液，碱性磷酸酶标记的MGF和/或MGF‑Ct24E抗体工作液，MGF和MGF‑Ct24E校准品和/或质控品工作液，含3‑(2‑螺旋金刚烷)‑4‑甲氧基‑4‑(3‑磷氧酰)‑苯基‑1,2‑二氧环己烷二钠盐的化学发光底物液，清洗液，该试剂盒的发光体系为碱性磷酸酶/3‑(2‑螺旋金刚烷)‑4‑甲氧基‑4‑(3‑磷氧酰)‑苯基‑1,2‑二氧环己烷二钠盐化学发光，利用链霉亲和素‑生物素信号放大系统，检测灵敏度高、线性范围宽，检测结果重复性好，可以实现力生长因子和/或其E肽的准确定量。
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本公开实施例提供的用于电化学发光检测的干扰处理方法及系统，基于在电化学发光检测进程中获取到的具有环境干扰影响的环境干扰溯源信息，获得多个待进行干扰处理的干扰环境源信息，确定所述待进行干扰处理的干扰环境源信息对应的干扰倾向性特征信息；当所述干扰倾向性特征信息具有干扰特征支持度时，确定与所述多个待进行干扰处理的干扰环境源信息对应的可能的干扰属性字段，以基于所述可能的干扰属性字段以及所述待进行干扰处理的干扰环境源信息，调取相应的干扰处理策略对所述待进行干扰处理的干扰环境源信息进行抗干扰处理。如此，可对具有环境干扰影响的环境干扰溯源信息的干扰状态进行抗干扰处理，从而提高电化学发光检测的可靠性。
本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究，该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme)，并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面，当在Pb2+存在的条件下，DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分，留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构，通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面，收集被剪切下的DNA片段，通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获，引发杂交链(HCR)反应，随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面，形成一个巨大的DNA网络结构，能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大，用于电化学发光信号测定。
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本发明提供了一种化学需氧量检测方法，包括：测定待测污水样品在多个待测波段上的吸光度，并在所述各待测波段上，以波长为积分变量，对吸光度的进行积分，计算所述待测污水样品在各待测波段上的吸光度的积分值Ajf1－Ajf1n，代入下式求得COD：COD＝k1×Ajf1+k2×Ajf2……+kn×Ajfn；其中，k1－kn为各待测波段对应的吸光度的积分值与COD的线性相关系数，n为待测波段的个数。由上述技术方案可知，本发明采用多波长的紫外线测量方法，使得测量结果能在较大的应用范围内准确反映COD值，减小了测量误差。
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本发明涉及了一种用于棒曲霉素检测的电化学适体比率传感器的制备方法，包括以下步骤：以水热合成法制备三金属纳米花作为基底材料，以共价结合将基底材料和核酸适配体修饰在金电极表面，采用酶循环切割法制备核酸单链探针，制得核酸适配体/三金属复合纳米花/氨基化金电极，本发明采用的电极系统，以核酸适配体/三金属复合纳米花/氨基化金电极为工作电极，以铂丝电极为对电极，饱和氯化银作参比电极，通过电活性物质的信号比值变化测得棒曲霉素的浓度，得到了用于棒曲霉素含量检测的电化学适体传感器。本发明与普通单信号电化学传感器相比，具有响应速度快，背景噪音低，灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
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本发明涉及光电化学传感技术领域，特别涉及一种光电化学传感器及其制备方法和在检测四环素中的应用。本发明提供了一种光电化学传感器，包括FTO电极和修饰在FTO电极导电面的ZnInS@ZIF‑8复合修饰层；ZnInS@ZIF‑8复合修饰层包括ZnInS纳米片阵列和生长在ZnInS纳米片阵列表面的ZIF‑8纳米膜。ZIF‑8膜可吸附TC，使其在膜表面富集，ZnInS纳米片阵列的二维结构能够改善光电子的传导路径，使ZnInS@ZIF‑8结构捕获痕量TC时产生的微弱光能信号变化可以快速稳定地转变为能被检测到的电能信号，降低了TC的检出限和响应时间，提高了光电化学传感器的灵敏度。
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一种检测转基因成分DNA的方法及其使用的电化学传感器，该传感机制是基于Fe3O4‑Au@Ag催化的H2O2还原电流的变化，由于形成夹心型DNA复合物，Fe3O4‑Au@Ag修饰的第三条DNA链与目标DNA杂交后被定量引入到电极表面上且与目标DNA的浓度相关。电化学信号主要来源于Fe3O4‑Au@Ag对H2O2的催化作用，应用DPV响应记录电化学信号，其随目标DNA浓度的增加信号增大。在最佳条件下，制备的生物传感器在DNA检测中具有1.0×10‑17至1.0×10‑10M宽线性范围和2.43×10‑18M的低检测限。该方法在对于DNA的检测中显示出了良好的特异性，且具有极高的灵敏度，稳定性好，操作简单方便且成本极低。
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本公开涉及一种用于甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶检测的化学发光酶联免疫试剂盒，包括：包被有甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶单克隆抗体的化学发光酶标板、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶标准品、碱性磷酸酯酶标记的甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶单克隆抗体、样品稀释液、抗体稀释液、化学发光液和洗涤液。本公开采用化学发光酶联免疫试剂盒对甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶进行检测，操作简单、样品用量少、用时短、灵敏度高、准确性和重复性好。与传统的ELISA法比较，操作时间大幅度减少。
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本实用新型公开了一种化学凝结水精处理用废水检测装置，包括本体单元，包括第一支撑板，设置于所述第一支撑板顶部右侧的限位槽，设置于所述限位槽内腔的第一储液箱，设置于所述第一储液箱左侧前端的第一输液管，设置于所述第一支撑板顶部前端的处理设备本体。本实用新型有益效果为：通过设置处理设备本体，起到了便于对废水进行处理的效果，通过设置第二输液管，起到了便于将处理后的废水传输至检测设备本体内腔进行检测的效果，通过设置检测设备本体，起到了便于对处理后的废水进行检测的效果，解决了目前多数化学凝结水精处理设备多采用处理后人工取样检测，不可实时在线检测，给机组安全、稳定运行带来风险。
本发明涉及一种克伦特罗适配体以及检测克伦特罗的适配体电化学生物传感器，以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的克伦特罗适配体为含有GGATATTGG序列、长度为13-18个碱基的单链DNA探针，且3’端修饰了3’-NH2-(CH2)7-。该传感器提高了检测克伦特罗的灵敏性，最低可以检测出1.0pg/mL的克伦特罗；大大降低了检测克伦特罗的成本，操作简单方便，可实现对克伦特罗的快速检测。
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本发明公开了一种金红石型钛白粉光化学活性的检测方法,该方法包括以下步骤:通过热处理来活化金红石型钛白粉;将活化后的钛白粉加入油漆原料中,再加入重铬酸钾,进行高速分散,制得油漆;将分散后的油漆涂膜于刮板上,得到漆膜;将制备好的漆膜进行干燥,然后用光泽仪检测漆膜的光泽度;将干燥后的漆膜老化后,再次检测漆膜的光泽度,通过两次漆膜的光泽度来计算漆膜的失光率。
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本发明公开一种高灵敏检测二氧化氮的光电化学方法，包括如下步骤：合成SiO2微球作为模板，制备SiO2@TiO2微球，TiO2和纳米Ag掺杂TiO2空心球，得到纳米Ag掺杂TiO2空心球修饰ITO电极，将此电极用于不同浓度二氧化氮的酸性PBS缓冲液中检测；根据二氧化氮浓度对纳米Ag掺杂的TiO2空心球修饰ITO电极光电流的定量影响，建立定量线性方程并绘制定量曲线。本发明的检测方法简单、易操作、成本低、高灵敏，并具有高选择性。
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一种小型双涡状线式电化学废水重金属检测和处理装置，用于小量连续排放废水中的重金属离子处理。由两线涡状线结构的侧壁，外端相连构成反应池。侧壁两侧分别放置检测单元和处理单元，分别电极构成。含重金属离子的废水由第一组涡状线的中心从顶部流入样品池，从内向外流经第一组涡状线，从外向内流入第二组涡状线，最后经第二组涡状线中心由反应池底部流出。由检测单元检出废水重金属离子信号经电路处理后用于调整处理单元的电流大小。反应池的阴阳电极极距小，以提高低浓度样品检出限；反应池路程长，结构为弧形，废水流动顺畅，提高电化学处理的稳定性。该反应池可以多组上下串联，构成多级式反应池，进一步提高废水重金属离子的处理能力。
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本发明公开了一种基于时序神经通路的深度强化学习模型中毒检测方法及其装置，包括：定义深度强化学习的时序神经通路，并依据时序神经通过定义构建包含卷积层和池化层的第一部分、包含全连接层的第二部分的深度强化学习模型的时序神经通路，具体过程为：通过多次查找得到第一部分的Top‑c神经元，该Top‑c神经元与第二部分的所有神经元投入神经元池，依据神经元池构建深度强化学习的时序神经通路；将样本数据输入至深度强化学习模型中，利用构建的时序神经通路的反向传播生成扰动，将扰动添加到输入样本得到中毒样本；将中毒样本输入至深度强化学习模型，依据深度强化学习模型的决策动作变化检测深度强化学习模型是否中毒。
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本发明公开了一种自组装电化学传感器及其在水相中痕量汞离子的检测中的应用。该自组装电化学传感器为三电极体系电化学传感器，以饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，以上述的巯基乙胺/胸腺嘧啶‑1‑乙酸金电极为工作电极，采用计时电流法对汞离子进行预富集，用差分脉冲法记录不同浓度下汞离子所对应的电流值，绘制检测汞离子的电流型传感器的工作曲线，并可以利用工作曲线法，得到待测样品中汞离子的浓度。本发明使用胸腺嘧啶‑1‑乙酸作为捕获探针，相比于使用DNA链作为捕获探针，更易在实验室完成，制备简单，价格低廉。
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一种化学腐蚀检测热轧带钢氧化铁皮结构的方法,其特征在于按以下步骤进行:(1)采用线切割方法在热轧带钢上切割出断面,采用超声波对断面进行清洗去除油污;(2)采用热镶嵌方法,将热轧带钢与镶嵌料镶嵌在一起,露出断面;(3)采用砂纸对断面进行打磨;(4)将镶嵌试样的断面采用研磨膏抛光;(5)将盐酸和乙醇混合后制成混合溶液,将抛光后的镶嵌试样浸入混合溶液中,腐蚀4～10s后取出,用乙醇清洗去除酸液;(6)采用金相显微镜观察镶嵌试样的断面。本发明的方法设备要求简单,适用性广泛,检测结果准确,热轧带钢的生产过程中控制钢材表面质量具有重要意义。
本发明公开了一种用于检测脓毒症标记物降钙素原的电化学传感器的制备方法，其步骤包括氮化碳粉末制备、石墨相氮化碳制备、石墨相氮化碳修饰电极、多肽探针修饰电极。本发明中所制备的电化学传感器，通过将剥离体石墨相氮化碳修饰到玻碳电极表面上，能够在检测时增加比表面积和电子传递能力，且将能够特异性识别降钙素原的多肽探针修饰至玻碳电极上，能够从多方便来能够提高传感器检测的灵敏度、精确度、特性选择性，其对降钙素原的检测灵敏度能够达到0.15fg/mL。
本方案公开了蛋白的检测技术领域中的一种用于KIM‑1蛋白的无酶电化学免疫检测系统，包括：上层复合物：所述上层复合物为PdPtBP介孔合金纳米颗粒与Ti3C2TX MXene分散液结合制成的PdPtBP介孔纳米颗粒/迈科烯纳米复合物，在所述PdPtBP介孔纳米颗粒/迈科烯纳米复合物上结合有标记抗体；下层复合物：所述下层复合物为修饰后的电极，所述修饰后的电极为利用CuCl2纳米线和金纳米颗粒修饰的电极，在所述修饰后的电极上结合有捕获抗体；检测体系：所述检测体系为含有H2O2的PBS溶液。本方案实现了蛋白的无酶检测，解决了现有技术中检测成本高，操作复杂，灵敏度低，特异性差等问题。
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本实用新型公开了一种用于电化学检测溶液的混匀装置，包括底座，所述底座上安装有旋转筒，所述旋转筒的底端与所述底座之间还设有旋转驱动装置，所述旋转驱动装置用于驱动所述旋转筒进行旋转，所述旋转筒的顶端安装有样品池，所述样品池包括待测溶液留存区，所述待测溶液留存区用于存放待测溶液。本实用新型中，所述电化学传感器的一端固定在所述电化学传感器安装座上，另一端浸没在所述样品池中的待测溶液中，通过所述旋转驱动装置驱动所述旋转筒进行旋转，从而带动样品池进行转动，所述样品池中的待测溶液也一起转动，此时，待测溶液与所述电化学传感器产生相对转动，电化学传感器起到搅拌的作用，使得待测溶液进一步混合均匀。
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本发明公开了一种检测三聚氰胺的化学发光试剂盒及其制备方法。本发明所提供的化学发光方法检测三聚氰胺的试剂盒，可以采取三聚氰胺包被载体，酶标记的抗抗体为酶标志物,也可以采取抗抗体包被载体，酶标记三聚氰胺作为酶标志物。试剂盒还包括三聚氰胺校准品、上述酶作用的化学发光底物、浓缩洗涤液。本发明的化学发光试剂盒与酶联免疫法相比，具有更高的灵敏度与精密性，并且没有酶免底物OPD、TMB的致癌作用，操作步骤上，减少了一步显色温育与中止，操作更为方便，时间也有所缩短。与胶体金相比，可以更准确地定量确定样品中的三聚氰胺含量高低，具有更好的应用价值。另外，本试剂盒的主要试剂都是即开即用的液体形式，最大程度地方便了操作。
本发明涉及食品中兽药残留检测技术领域，具体公开了一种过氧化聚多巴胺修饰电极以及基于该电极的氯霉素电化学检测方法。所述的过氧化聚多巴胺修饰电极，通过包含如下步骤的方法制备得到：将玻碳电极浸入多巴胺溶液中，利用多巴胺的自聚反应在电极表面形成聚多巴胺膜；将聚多巴胺修饰电极浸入碱溶液中进行电化学处理，制得过氧化聚多巴胺修饰电极。通过直接测定氯霉素在修饰电极上的电化学响应信号得到待测溶液中氯霉素的浓度。本发明的过氧化聚多巴胺修饰电极制备方法简便易行、成本低、便于批量制备，用该修饰电极检测氯霉素操作简单、选择性好，适用于牛奶和蜂蜜等食品样品中氯霉素残留的测定。
本发明涉及利用毛细管电泳-纳米金敏化电化学发光联用技术对三种大环内 酯类药物(泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素)残留同时进行检测的方法。尤为 独特的是该方法采用毛细管电泳-电化学发光联用技术，同时加入纳米金作为活 性剂大大增强了三种抗生素与Ru(bpy)32+电化学发光体系的信号强度。在六分钟 内三种抗生素完全分离，泰乐菌素检出限为23ng/ml、交沙霉素检出限为15 ng/ml、螺旋霉素检出限为15ng/ml。该发明不但可以同时检测三种大环内酯类 药物而且线性关系良好，灵敏度高，重现性好，在检测时间上也具有明显优势。
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一种基于干化学法的肠胃炎检测试纸盒，包括试纸外盒和试纸内盒，所述试纸外盒的左侧设置有推动开关，所述推动开关的右方连接有滑动板，且滑动板的右边设置有滑槽，并且推动开关的上方连接有收缩弹簧，所述滑槽的右方连接有出料辅助轮，所述试纸外盒的左下方设置有活动门，且试纸外盒的右上方连接有后盖板，所述试纸内盒的内部右边设置有推料弹簧，且推料弹簧的左端连接有推料板，所述推料板内部设置有插销。该干化学法的肠胃炎检测试纸盒，使用试纸内置的取用结构，保证了取用只接触所需要的的试纸，一次只取用一张试纸，从而不会接触到其他试纸，从而保证了试纸的干净，进而保证测试的准确。
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华法林敏感性基因检测试剂盒(电化学基因传感器法)是以一种电化学基因传感器技术快速检测人基因组中法林敏感性基因的试剂盒，该试剂盒适用于定性检测人外周血、各种组织和细胞等临床样本中细胞色素CYP2C9基因*2，*3，*5等位基因型和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因-1639G＞A、1173C＞T等位基因型，上述基因型有助于临床鉴别对华法林药物敏感性增加的患者，能够快速确定华法林剂量范围，保证疗效，减少出血风险。把华法林的基因检测结果和INR监控相结合，可以更有效、迅速地调整华法林维持剂量，从而在达到疗效的同时减少华法林的出血风险。
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一种废水化学需氧量检测前预处理系统及方法，包括反应器、磁力搅拌装置、磁力转子、曝气头、SO2进气装置、曝气管、三通阀门、空气进气装置及恒温加热装置；反应器内装恒温加热装置，底部设磁力转子，磁力转子上方设有曝气头，曝气头通过曝气管连接三通阀门，三通阀门与SO2进气装置和空气进气装置连接，反应器外对应设有磁力搅拌装置。废水在搅拌状态下，开启SO2进气装置，控制每分钟曝气所含SO2量为反应前投加氧化剂量的20～30倍，曝气时间1～3h。开启恒温加热装置将水样温度保持在65～75℃。开启空气进气装置，使每分钟空气曝气体积为水样体积10～20倍，曝气时间5～10min。本发明可有效排除废水中的残余氧化剂，提高COD值检测准确性。
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本发明提供了一种中药成分大黄素的液/液界面电化学检测方法，其特征在于，采用四电极电解装置，利用聚偏氟乙烯膜修饰水/1,6‑二氯己烷界面，通过差分脉冲伏安法定量检测样品中大黄素的含量。该方法通过利用聚偏氟乙烯膜修饰水/1,6‑二氯己烷界面，并采用差分脉冲伏安法绘制大黄素在水/1,6‑二氯己烷界面上转移时所产生的峰电流与大黄素浓度的标准曲线。通过对传统中药虎杖根、土大黄(根、茎、叶)，以及芦荟植株和芦荟饮料进行提取和离心分离进行预处理，再利用差分脉冲伏安法对虎杖根，土大黄(根、茎、叶)，以及芦荟叶和芦荟饮料的提取液中的大黄素进行检测，根据所绘制的标准曲线，得到上述样品中的大黄素含量。本发明提供了一种简便和快速的电化学检测大黄素的方法。
本发明涉及一种基于自发光材料Ru@MOF‑5为发光体，用于检测雌二醇的无标型电致化学发光免疫传感器的制备方法，本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是以孔隙率高、稳定性好的金属‑有机骨架复合物(MOF)材料MOF‑5负载Ru(bpy)32+合成新型材料Ru@MOF‑5，以此作为电致化学发光传感平台。合成的新型发光材料Ru@MOF‑5具有自发光特性，在检测目标物时PBS缓冲溶液中无需添加共反应剂，即可产生高且稳定的ECL信号。此策略降低了对环境的污染，且操作更为简便。以此构建的无标型电致化学发光传感器，用于灵敏准确检测雌二醇。
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本实用新型提供了一种反应盘装置，包括：反应外盘机构，包括反应外盘驱动结构及反应外盘承载盘，所述反应外盘驱动结构能够驱动所述反应外盘承载盘做旋转运动；及反应内盘机构，包括反应内盘驱动结构及反应内盘承载盘，所述反应内盘驱动结构能够驱动所述反应内盘承载盘做旋转运动；所述反应外盘承载盘套设于所述反应内盘承载盘的外侧，所述反应外盘承载盘与所述反应内盘承载盘分别独立转动。使得反应外盘承载盘与反应内盘承载盘上的操作能够同时进行且不会存在干涉，有效地解决了目前样本反应的各段工序执行时占用时间以及占用较大空间导致的运行时间长问题，提高了化学发光检测仪的检测速度，进而保证检测效率。本实用新型还提供一种化学发光检测仪。
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