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本发明涉及一种尖晶石型复合铁酸盐磁性纳米管及其制备方法，成分包括Fe与Zn、Co、Ni和Mn中的一种或两种形成的复合尖晶石型金属氧化物，首先以聚乙烯吡咯烷酮、金属盐和溶剂制得纺丝原液，然后通过静电纺丝工艺制备出复合纤维，最后将所得到的纤维在合适的温度下进行分段煅烧来获得尖晶石型复合铁酸盐磁性纳米管。本发明的技术路线具有合成工艺简单，操作简便，过程易于控制，原料来源广泛，成本低廉等优点，适合企业进行大批量生产；采用分段煅烧工艺可以更加准确且方便的控制纳米管形貌，产物的形貌均匀、具有更大的比表面积，可进一步负载其它材料形成复合功能材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维的制备方法。聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维的制备方法，将3~5 g聚丙烯腈纤维剪成短段，通过碱溶液进行预处理30，去除纤维表面的油剂，然后烘干备用；将预处理后的纤维置于盐酸掺杂的苯胺溶液中，20℃下搅拌，使苯胺均匀分布在纤维表面；向反应溶液体系中滴加过硫酸铵溶液并搅拌，2.5 h后得到聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维；然后用去离子水冲洗至中性，晾干，真空干燥；用N‑甲基吡咯烷酮溶液浸泡聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维，去除纤维表面附着的聚苯胺，烘干备用。本发明制成的复合纤维的质量比电阻低，聚苯胺改性聚丙烯腈纤维成功地改善了聚丙烯腈纤维的抗静电性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种超高比表面积活性炭的制备方法。将已提取生物柴油原料油后的无患子残渣经80%乙醇水溶液洗涤、烘干、粉碎, 利用醇浸渍无患子残渣, 去除无患子残渣中的不稳定的含碳有机物, 增强了活性炭的骨架、得炭率以及强度；然后将处理好的无患子残渣放入微波反应器中, 对无患子残渣进行炭化；将活性炭炭化料与KOH?和K2?CO3组成的复合活化剂混合, 研磨均匀后取10g放入管式炉中, 在N2保护下对炭化料进行活化；冷却后, 将活性炭先用1?mol/L盐酸溶液浸泡2h, 再用热蒸馏水洗涤至pH?值不变, 放入110℃恒温鼓风干燥箱中烘干, 即得活性炭试样。该活性炭具有超高的比表面积以及较高的中孔比例, 可用于超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种石墨烯‑聚多巴胺‑铜纳米复合材料及其制备方法，属于纳米无机功能材料领域，以石墨烯为原料，使多巴胺在缓冲溶液中自聚合制备石墨烯/聚多巴胺复合材料，再以上述所制备的石墨烯/聚多巴胺为原料，在乙醇溶液中分散均匀，加入铜盐，与还原剂在80℃水浴条件下反应10~20min，离心洗涤、干燥，即得到石墨烯/聚多巴胺/铜纳米复合材料。本发明采用多巴胺作为改性剂对石墨烯进行表面改性，使铜纳米粒子在石墨烯表面分散均匀，用还原剂在溶液中直接对铜纳米粒子进行还原，能够有效防止铜纳米粒子氧化，制备方法简单，得到的石墨烯/聚多巴胺/铜纳米复合材料易形成转移膜，有抗磨减摩的作用，可以作为一种有效的润滑添加剂。
本发明提供一种催化湿式氧化处理丙烯酸废水催化剂及其制备方法和应用，属于水处理技术和环境功能材料领域。丙烯酸废水的COD高、可生化性差。本发明公开了一种以复合TiO2为载体，使用氨水、(NH4)2CO3、尿素、Na2CO3及NaHCO3等对载体进行改性处理，使用高活性不易流失的贵金属Ru、Pt作为活性组分，制备出用于催化湿式氧化降解丙烯酸废水的高活性、高稳定性催化剂。催化剂在265℃、6.8MPa、初始pH≈4的环境中运行216h后形态完好，COD去除率保持在90％以上，出水pH≈7，这有利于复合TiO2负载型催化剂在催化湿式氧化工业化应用中的推广。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法。溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法，包括如下步骤：制备Ba(OH)2溶液；制备白色Ti(OH)4 溶胶；将上述制备的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4 溶胶置入1L高压反应釜中，强制搅拌，搅拌速度为1200r/min，同时通入N2保护30min，以置换反应釜中的空气；搅拌均匀后以2℃/min 的速率升温至200℃，保温0.5~2h，采用冷却水急冷后取出生成的钛酸钡浆料；将钛酸钡浆料置入特制烧杯中，稀释后泵入陶瓷超滤膜装置，循环洗涤至滤液pH值＝7~8后浓缩，离心喷雾干燥，制成纳米钛酸钡粉体。本发明技术方案简单，制成的纳米钛酸钡粉体粒径小、粒度分布较窄且具有较高的四方相结晶度。
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一种B位取代BNT微波介质陶瓷材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。微波介质陶瓷材料的化学通式为Ba3。75Nd9.5Ti18-y(M, N)yO54，其中0.6≤y≤2.5；由BaO、Nd2O3、TiO2、金属元素M、N的氧化物按化学通式的摩尔比经配料、球磨、预烧和烧结制成；其中元素M的氧化物为Nb2O5，元素N的氧化物为Al2O3、MgO、ZnO、Co2O3、NiO中的一种或几种。本发明对Ba6-3xNd8+2xTi18O54中B位进行高低价元素同时取代，经一次合成工艺得到的微波介质陶瓷材料具有较高的介电常数、较低的损耗特性和较低的频率温度系数，能满足微波通信行业的需求，尤其适合制作射频电子标签。
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一种四元杂化磁性复合功能材料及其制备方法，其中复合材料由Ag@AgX、还原的氧化石墨烯和磁性纳米材料四元杂化而成。首先在rGO的表面依次原位沉积Fe3O4、MnFe2O4、ZnFe2O4、CoFe2O4等铁基磁性纳米材料和生长AgX沉淀，得到rGO/?MFe2O4/AgX三元复合纳米材料；然后经过汞灯照射，得到四元杂化磁性复合材料rGO/MFe2O4/Ag@AgX。该材料既具有磁性颗粒的磁响应性和外加磁场操控性，石墨烯纳米材料的高效吸附、导电等特性，等离子体材料Ag@AgX的光催化特性，又具有Ag颗粒的表面增强拉曼活性，而且Ag@AgX与石墨烯材料之间的协同效应会使Ag@AgX的光催化特性和Ag的SERS活性得到增强，有利于提高待检物质的检测限，在水中低浓度苯环类有机污染物的一步富集、磁分离、SERS检测和原位光催化降解等方面具有很大的潜在应用价值。
本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法。通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法，包括如下步骤：（1）氧化铝模板制备；（2）纳米线阵列膜制备。本发明通过两步阳极氧化法制得氧化铝模板，然后在氧化铝模板的纳米孔洞中，用微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备出Ni纳米线。制成的Ni纳米线为面心立方结构，氧化铝模板的孔洞分布均匀。
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本发明公开了疏油疏水/亲水功能自转换纤维素涂层材料的制备方法，以重量份数计，将1‐3份纤维素加入到20‐25份离子液体中，溶解，加入三苯甲基氯和嘧啶催化剂，反应得到反应产物一；将甲基氯代乙酸钠加入反应产物一反应得到反应产物二；将反应产物二分散于乙醇溶液中，滴加浓盐酸，反应得到反应产物三；将1,1‐2H‐全氟醇与4，4‐二苯甲烷二异氰酸酯搅拌，得反应产物四；将反应产物四加入到反应产物三中，得反应产物五；研磨，放入丙酮/水溶液中，制备出乳化液，涂布在PVC薄膜上，得疏油疏水功能自转换纤维素涂层材料。本发明将离子液体中纤维素分子链立体选择功能组装方法引入到两性功能材料的制备中，实现涂层的功能自转换。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，涉及一种超高模量和高强度的氧化石墨烯薄膜及其制备方法，至少由以下三种原料制备得到：氧化石墨烯、含儿茶酚结构处理剂、交联剂，也可含有其他组分。该氧化石墨烯薄膜的特点在于尺寸宏观，且具有超高模量和高强度。其中氧化石墨烯原料是利用改性的Hummers法制得，处理剂为多巴胺等具有儿茶酚结构的小分子物质，交联剂为聚醚酰亚胺等具有多反应基团的物质。此方法的优点在于氧化石墨烯廉价易得，具有生物相容性，所得增强薄膜力学性能优异，在包装、分离、超级电容器、导电、导热等方面有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种墙体彩色粉饰料,其特征在于:它的组成和配比(重量百分比,下同)主剂0.5%;助剂4.5%,其余为填粉剂。所组成的墙体彩色粉饰料生产工艺流程,将进料验收合格的配料,通过计量斗配料,然后经重量适机进入混合机调和成干粉砂浆,各种基材成细分散原料,作整体染色,用辊式破碎机作超细研磨机过筛,并以配合料在搅拌均匀后色装,其特征在于:在工艺流程中采用了X-RAY,射线分析,岩相分析,热差分析获得物理力学性能。本发明的产品是隶属于超细功能材料,是在城建中突绝“以人为本”的城市健康、安全、环保的要求中,所开发的建材新产品,使产业化升级,以资产品和服务迈向更有价值求索道上的一个里程碑,更具体地是指一种内外墙粉刷中一种优越建材。
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本发明公开了一种可控成分结构具有三维排列磨粒的研磨和切割工具的制造方法,包括如下步骤:把粉末与粘结剂混和制成混合料;将混合料制成薄层,组成重要切割层的薄层植入磨粒;在切割层的薄层内植入磨料颗粒:薄层硬化后,将多个薄层按设计要求叠和,加压,制成大压胚;分切成小压胚,烧结,制成研磨和切割工具;或先预烧结,再分切并进一步处理,然后最终烧结成研磨和切割工具。本发明可以使用超细粉末,也能够实现让贵重粉末聚集在磨料颗粒周围。本发明的磨粒的排列方式,在切割过程中更有效,能节约贵重材料,有效发挥贵重材料和功能材料的作用。
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轻质节能保温建筑材料,由基础配料、助剂和建筑垃圾组成,其中所述基础配料以重量比计包括:水4～8、水泥4～14、钢渣1～4、沙子1～3、炉渣1～4、粉煤灰1～4和石粉1～3,所述建筑垃圾,以重量比计,包括砖1～6、缸瓦1～9、混凝土1～12、陶瓷制品1～12中的一种或一种以上,建筑垃圾与基础配料形成的砂浆的重量配比为:3～6∶4～8。助剂包括加汽剂、膨胀剂和减水剂。还可以根据建筑材料的不同用途加入隔音材料、防水剂、防冻剂、防漏剂等功能材料或助剂。本发明利用工业废弃物和建筑垃圾,可以生产出各种性能的建筑复合材料,节能、环保,节约和保护土地资源。用于建筑施工,缩短工期,提高工作效率,降低成本。
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本发明属于新型无机功能材料合成技术领域，特别涉及一种Na2Ti3O7吸附剂的制备方法。该Na2Ti3O7吸附剂的制备方法，其特殊之处在于：以P25纳米TiO2为基体材料，以NaOH为反应溶剂，采用水热法制备出网状的Na2Ti3O7前驱体，将其置于马弗炉中煅烧，得到Na2Ti3O7吸附剂。本发明制备的重金属离子吸附剂-Na2Ti3O7吸附剂为网状结构，既有利于提高重金属离子的吸附容量又便于与所吸附的重金属离子分离，实现重金属离子吸附剂与重金属离子的循环利用，节能节材效果显著；将前驱体进行煅烧，提高重金属离子吸附剂的强度，减少其在水体中的分散及使用过程中可能造成的二次污染。
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本发明公开了一种以石墨烯为载体的双金属纳米合金复合材料的制备方法，是以贵金属N盐（N=Pd,Pt）和过渡金属M盐（M=Co，Ni，Cu）为前驱体、以氧化石墨烯为基体，采用还原剂还原组分，最后通过洗涤，过滤，干燥，研磨，焙烧，获得高纯度石墨烯复合双金属纳米材料。本发明复合材料纳米粒子负载量高、结构稳定、均匀、分散性好，且与石墨烯之间有较强的结合力，并且制备方法高效、成本低廉、工艺简单，适于工业化生产。可广泛应用于磁性靶向材料、各种催化剂，电磁屏蔽吸波材料、超级电容器电极材料及其他相关的功能材料领域。
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本发明公开一种铜铟镓硒（Cu(In,Ga)Se2）薄膜表面修饰的方法，涉及光电功能材料和新能源技术领域。本发明的特点在于：在铜铟镓硒薄膜上沉积一定厚度的金属薄膜或合金薄膜，再将其置于反应性气氛下高温退火，沉积的金属或合金与铜铟镓薄膜表面的铜硒二次相(CuxSe)反应形成宽带隙的铜硒多元金属化合物，达到除去CuxSe的目的。该表面修饰方法避免了传统修饰方法采用KCN刻蚀CuxSe有剧毒不环保的缺点，具有成本低、重现性好和适合薄膜大面积生长等优点，可实现薄膜表面带隙宽度的提高和梯度带隙的形成，且明显降低pn结界面复合,有效提高器件的开路电压。
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一种电学与光学联用尿液分析生化装置及其制造方法，涉及生物传感器用功能材料。装置设有尿液反应池、LED光源、光纤光谱仪、单片机和显示电路；在反应池中设有光学生物传感器、电化学生物传感器和pH计，在反应池上端设有尿液入口，底部设有尿液出口，在尿液反应池的保护套下端设有电化学生物传感器的修饰电极和对比电极；光学生物传感器输出端与光纤光谱仪输入端连接，光纤光谱仪输出端与单片机连接，电化学生物传感器输出端与单片机连接，pH计输出端与单片机连接；单片机与显示电路连接。先制备基于聚吡咯/铂纳米绒毛修饰多孔氧化铝箔电极，再制备基于联吡啶钌荧光猝灭反应的光学生物传感膜，最后构建电学与光学联用尿液分析生化装置。
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本发明属于高分子复合材料技术领域，公开了一种纳米粒子/聚酰胺复合材料、制备方法及其应用。该纳米粒子/聚酰胺复合材料包括0.01～99重量份的无机纳米粒子和1～99.99重量份的聚酰胺基体。本发明的纳米粒子/聚酰胺复合材料的制备方法包括水解聚合法或阴离子聚合法。本发明的纳米粒子/聚酰胺复合材料，既具有纳米材料的独特功能，同时保持了高分子基体机械性能好、易加工成型等优点，纳米粒子在聚酰胺基体中分散性好、物性稳定，纳米粒子与高分子基体界面作用力强；可以作为结构材料、功能材料和高分子母料，合成方法所用原料成本低、生产设备简单、路线绿色环保，适合大规模工业化生产。
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本发明属于纳米液体功能材料测试仪器。磁性润滑油纳米颗粒空 间分布规律智能测试仪，其主要由底座上并排安装有梯度磁场系统和 测试系统，梯度磁场系统为下磁极通过隔磁柱固定在底座上，下磁极 上装有电磁铁系统，电磁铁系统上装有杯座，下磁极通过四个磁轭条 和上磁环之间连接，上磁环中心开有孔，测量系统为升降控制仪的仪 器台上放置传感器和数据采集仪，传感器通过吊绳连接测球，测球置 于待测磁性润滑油盛杯中，盛杯穿过上磁环孔中放置于杯座内。本发 明仪器结构合理，操作简单，实验效果表观显著，观察性和科研性极 强。
制备α-Fe2O3空心结构及α-Fe2O3/K1.33Mn8O16纳米线的方法，属于功能材料领域。利用K1.33Mn8O16纳米线为反应前驱体，在Fe(NO3)3水溶液中水热处理K1.33Mn8O16纳米线，选用十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作为K1.33Mn8O16纳米线的表面保护试剂，合成出α-Fe2O3空心结构；若不选用SDBS，则α-Fe2O3纳米晶在K1.33Mn8O16纳米线的表面异相成核结晶生长，得到α-Fe2O3/K1.33Mn8O16复合结构纳米线。这两种材料针对偶氮染料刚果红的吸附移除均表现出了高活性，并具有良好的循环使用性能。
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本发明公开了一种通过溶剂热法在醇溶剂体系中制备稀土离子掺杂In2O3量子点的方法。本发明是用乙酸铟、稀土离子的乙酸或硝酸化合物等无机物为原料加入到醇溶剂中通过水热釜在一定温度条件下反应制备的稀土离子In2O3量子点。本制备方法简单、经济、环保、重复性好又避免了高温煅烧、燃烧等繁琐、危险程序，有利于实现工业规模化生产。该法制得的稀土离子掺杂In2O3量子点的水溶性和油溶性均很好，具有优异的发光性能和光学稳定性，具有很好的生物相溶性与生物稳定性，在生物标记以及显示、照明、光通讯、激光器件等功能材料方面有很好的应用前景。
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本发明公开了一种采用激光快速成形制备HA/Ti梯度生物活性材料的方法，该方法引入梯度功能材料的概念，将CaHPO4·2H2O+CaCO3与钛粉末配比按梯度变化，利用激光快速成形技术将混合材料采取同步送粉方式直接熔覆于钛金属表面，期望获得具有良好两相结合强度的医用梯度生物活性材料，促进金属表面成骨细胞的增殖与分化、解决金属植入材料与骨早期结合的难题，为钛在临床的更好应用提供理论和实验基础。
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本发明公开了一种在运动磁场中功能梯度材料的压滤成型的制备方法。其步骤为:1)多孔模具准备;2)将具有不同磁性的粉末按一定比例与去离子水混合,并在球磨机中搅拌制成均匀弥散的浆液,浇注;3)施加磁场强度为0.1～10T的运动磁场,作用一次或反复多次,并压滤成型;4)烘干,烧结成型。本发明方法的优点是:通过改变磁场强度、运动速度和磁场作用次数,可以获得不同成分分布的梯度材料。利用成熟的陶瓷压滤成型方法使制备功能梯度材料的工序极大简化、成本大大降低。
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本发明涉及薄膜新材料技术领域,特别是一种具备耐温离型多功能的复合耐高温离型膜,与现有技术相比,该复合耐高温离型膜薄膜采用多层共挤出复合技术,外层选择聚甲基戊烯,内层选择聚酰胺66,包括二层至五层范围,通过接枝改性的办法,添加改造后的特殊粘合树脂,将PMP和PA66完美粘合,产出的复合膜综合加大两者优势性能、降低弱势性能的影响,是一款具有高物理强度、高耐温性、高气密性、低表面张力、低吸水率、低成型收缩率等多项优势的新型功能性材料,在某些领域可取代氟塑料薄膜的应用,广泛应用FPC电路板印刷、LED封装及复合材料成型等领域,本发明在上述领域均能取代氟塑料,降低成本而并未影响性能,是一款具备高性价比的特殊功能材料。
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本发明公开了一种具有减害作用的卷烟添加剂及其制备和应用,以硅胶、活性炭等无机颗粒物为内核,废弃烟末纤维为外壳,利用胶黏剂作用颗粒成型,根据需要还可在成型过程中添加碱性功能材料用以降低烟气中HCN的含量。本发明提供的卷烟嘴棒颗粒添加剂制备方法简单,成本低廉,制备所得嘴棒添加到嘴棒中能有效降低卷烟烟气中的HCN含量且基本不影响卷烟吸味。
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本发明为一种稀土/离子液体发光软材料及其制备方法，属于稀土功能材料领域。该发光 软材料由离子液体、稀土离子和有机配体组成，各组分的摩尔比为：稀土离子∶有机配体∶离 子液体＝1∶3∶1.5-16；其中离子液体为具有上面结构式的离子液体(I)或离子液体(II)， 其中X＝Br-、[OTf]、[BF4]-、[PF6]-或[NTf2]-；(I)中R为含2-6个碳的烷基，n＝2-5；(II)中 n1＝2-5；n2＝2-5；稀土离子为：Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Ho3+、Er3+、Yb3+、Tm3+或Dy3+；有机配体 为Bipy、Bath、Phen、TTA、PM、PT、PC、PF中的一种或两种的混合物。本发明的稀土化 合物/离子液体材料发光色彩丰富，色纯度高，荧光寿命长，量子效率高，热稳定性和光稳定 性强，是一种很有价值的光学软材料，可广泛应用于显示，光波导放大，固体激光器，医学， 生物标记，防伪等领域。
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本发明公开了一种制备聚合物微米小球的方法。该方法是将雾滴作用于氰基丙烯 酸酯单体或该单体含量高于50wt％的分散液的表面进行反应。该雾滴为水或乙醇，还 可含有OH-、I-、CH3COO-、Br-或氨基酸中的任意一种或其任意比例的混合物。氰基 丙烯酸酯单体优选为氰基丙烯酸乙酯、氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸异丁酯或氰基 丙烯酸叔丁酯中的任意一种或其任意比例的混合物，反应时间为0.1-5分钟。该雾滴 的流速为0.1-10m/s，直径为0.1-100μm。该方法工艺简单，稳定可靠，无需大量溶剂， 能耗低；在水、乙醇等溶液中将药物等功能材料溶解，再用该方法制备聚合物微球， 可直接得到包含有药物等特殊功能特性的聚合物微球；该方法可用于特殊场合下在物 体表面直接生成微米小球，非常适宜于大规模制备。
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一种片状稀土永磁粉及其制备方法,属于磁性功能材料及制备技术领域。提供了一种粘结磁体用的片状稀土永磁粉及一种制备方法。该磁粉外形为圆形、椭圆形或不规则的片状,平均大小为60-300ΜM,平均厚度为20-60ΜM,颗粒由平均30-120NM的纳米晶及非晶组织构成。相比快淬带,该磁粉无需破碎,可以直接用来制备磁体。该磁粉是通过高压气体将熔融合金雾化后形成液滴流,液滴喷溅到水冷衬底上快淬,再经过晶化热处理制备而成。该方法相比传统的快淬制粉工艺,不仅工艺简单,而且效率高、成本低。
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本发明提供一种含有环氧基的低分子量二氧化碳-环氧化物共聚物及其制备方法，所述含有环氧基的低分子量二氧化碳-环氧化物共聚物的分子链端由环氧基封端，本发明以末端具有醇羟基的低分子量二氧化碳-环氧化合物共聚物为起始原料，与碱金属氢化物、或碱金属、或碱金属氢氧化物反应一定时间后，再与环氧卤代烷反应，产物经分离纯化后得到含有环氧基的低分子量二氧化碳-环氧化物共聚物。本发明所涉及的低分子量共聚物有望在环氧树脂、新型降解材料及二氧化碳基新型功能材料的制备过程中作为重要的原材料；是开辟新型碳源、减少温室气体二氧化碳排放的一种有效途径；且这种含有环氧基的低分子量二氧化碳-环氧化物共聚物的制备方法简单、易控，收率好。
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