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本发明公开了一种含相变的多孔介质热流固化耦合多相渗流模拟方法，所述方法包括：采用ICEM建模软件建立多孔介质孔隙结构的网格模型，并依据实际工况设置所述网格模型的边界条件；构建多相流体传热传质数学模型，并将所述多相流体传热传质数学模型嵌入到Fluent软件中；将所述流体域的网格模型及相变固体域的网格模型进行装配，并导入到Fluent软件中；基于所述网格模型的边界条件，采用Fluent软件进行数值模拟分析。本方法既可对多孔介质内部的相变‑化学反应的动力学机制及其孔隙结构特征演化规律开展研究，又可实时获取多孔介质内部多相流体分布规律、速度场、温度场分布及各相渗透率演化曲线，应用前景广阔。
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本发明公开一种无机成分对低等植物初期腐变影响的模拟实验方法。选用低等植物与硫酸盐、金属元素、石英砂、食盐以及高岭土按照不同的比率配制样品装入容器中，器底是石英砂，然后将高岭土、低等植物、硫酸盐、金属元素、食盐混合置于其上，再用石英砂作盖层覆在混合物上面，最后向容器内注入蒸馏水密闭，置入恒温箱持续恒温80℃进行生物化学反应十年及十年以上，期间间隔取样分析，结果表明：1、低等植物选用螺旋藻在咸水条件下30天内就能产出低熟油，随着时间慢慢浸出。2、壳质组和镜质组显微组分和部分莓球状硫化物可在一年内形成，部分硫化物晶体在两年内形成。3、腐殖组反射率随着时间慢慢增加，从开始0.2％到两年后0.22％、十年后0.28％。
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本发明涉及一种温度响应的微流体自驱动微流控芯片及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，通过温度响应性分子对微通道表面进行改性，在外场温度刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制微流体在微通道表面的从下往上运动，从而实现微流体的自发流动，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析、反应等相关领域。该微流控芯片操作简单、实现了微流体的自下往上的自驱动，极大降低了微流体驱动的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体无驱动的流动提供了一种全新的微流体流动控制技术。
提供一种影响环境部件材料购买系统等,能够在满足买方的要求的同时,有效率地购买包含特定的化学物质等的部件材料等。影响环境部件材料购买装置(101)的部件材料规格特定部(150)特定使购买对象的部件材料适合环境标准的规格的部件材料规格。请求信息生成部(160)使用在部件材料规格特定部(150)被特定的所述部件材料规格,生成表示请求有关该部件材料的提案的提案请求信息。通信控制部(110),将在请求信息生成部(160)生成的提案请求信息发送到卖方终端(700)等。部件材料购买判断部(171)分析从卖方终端(700)等接收的提案回答信息的内容,对有关是否采用该提案进行判断。
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一种以微球为载体的吸附材料的制备方法,涉及食品、环境、生物样品中挥发性及半挥发性有机物的痕量分析领域,该方法包括如下步骤:在玻璃微球载体的表面涂覆包含聚二甲基硅氧烷的溶胶,制得吸附材料,其中溶胶的制备方法如下:取羟基封端聚二甲基硅氧烷,用二氯甲烷稀释溶解,加入含氢硅油、三氟乙酸及原料X,所述原料X为环氧丙氧丙基三甲基硅烷和四乙氧基硅烷的混合物,或者是甲基三甲氧基硅烷,充分搅拌,制得溶胶;本发明方法制得的吸附材料,具有较大的比表面,对吸附质有强烈的吸附能力,不与吸附质和介质发生化学反应,容易再生,与SPME、SBSE方法相比,具有更大的涂层量,适用于对烃类、农药、调味品、香精香料等样品的富集。
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本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用，其结构通式如的NAD+类似物，是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成，其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶，也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
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本发明涉及一种树上干杏的多倍体诱导方法，是针对新疆树上干杏这一独特品种进行组织培养及四倍体诱导的方法，该方法由新疆树上干杏无菌种子出芽、继代两次、秋水仙素诱导、染色体鉴定、流式细胞仪的分析、生根、温室炼苗七个步骤完成。本发明所述方法具有：将化学诱变与组织培养的结合，使得多倍体诱导中融入了组织培养的优点。相对于浸种法、涂抹法等途径来说更有优势。通过本发明所述方法有效的诱导和筛选出树上干杏多倍体，对于提高树上干杏产量和抗逆性等具有重要意义，有助于克服树上干杏在长期种植中出现的品种退化问题，进一步提高其市场竞争力。
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本发明涉及一种永久抗静电聚碳酸酯组合物及其制备方法，以重量分数记，该组合物包括如下组分：聚碳酸酯99%到87.5%、氟取代聚烯烃添加剂0.5%、离子液体抗静电剂0.5%到10%、其它助剂0.1%到2%。制备时，先将聚碳酸酯、氟取代聚烯烃添加剂、离子液体放入密炼机260℃熔融共混至混合均匀，经此工艺加工获得的混合物料再经双螺杆挤出机熔融挤出并造粒后干燥。本发明所得组合物的优点：①产品的透明性好，抗静电性能优异，材料的抗静电性能受空气湿度的影响较小，所得到的抗静电性能持久。②工艺简单加工方便，离子液体抗静电剂和其他助剂用量少，对聚碳酸酯本身所具有的耐冲击性和成形性影响较小。③符合环保要求，原料无毒无害，经化学分析未发现有毒元素存在。
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本发明涉及一种空气中VOCs吸附剂的制备方法，本方法包括：1）分析原材料高炉渣的化学成分；2）调节高炉渣Ca/(Al+Si)比和Al/(Al+Si)比；3)反应混合物的制备；4)合成VOCs吸附剂。本方法合成VOCs吸附剂具有操作简单、经济快速、合成安全性高以及环境污染小等优点，可用于含有VOCs的空气净化等实际应用中，为高炉渣的综合利用和VOCs吸附剂的合成开辟了新的发展前景，可用于工业和环境等领域。
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本发明公开了一种环保型白刺花大田育苗方法，将白刺花种子在9月29日至当年的10月10日之间进行播种，播种方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度为3cm；在白刺花种子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式将白刺花幼苗覆盖。本发明通过对白刺花种子的播种时间、覆土深度及田间管理进行研究，分析筛选获得了最理想的技术方案，能极大的提高白刺花种子的发芽率，而且播种前无需对白刺花种子进行任何预处理，不仅节省了人力物力，关键是不使用化学药品，因此环保性好。
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本发明公开了一个具有抗真菌活性的新化合物Ⅱ。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从垫状卷柏中分离得到新化合物Ⅱ。体外抗真菌活性研究表明，本发明提供的化合物Ⅱ对多种致病真菌，包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗真菌药物。
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本发明属于药物化学领域，公开了维达列汀碱水解杂质的制备方法。维达列汀是一种口服二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV），能有效治疗II型糖尿病。为了提高维达列汀原料药的质量以及改进药品储藏方法，对其碱性条件下水解杂质进行研究。本发明提出一种维达列汀碱水解杂质快速制备方法，其包含以下过程：在碱性条件下，维达列汀结构中的肽键发生断裂，得到碱水解杂质A和碱水解杂质B。为维达列汀分析方法的建立提供理论依据。
本发明公开了一种以钛酸四丁酯和季戊四醇分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:3~7称取钛酸四丁酯与季戊四醇，分别溶于无水乙醇中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。
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本发明属于药物化学技术领域。本发明所述的灯盏花乙素晶型，命名为灯盏花乙素晶型Ⅲ。使用Cu‑Kα辐射，λ＝1.5405A，X‑射线粉末衍射2θ位置16.18处衍射峰强度为100％，SC分析吸热转变温度为107‑137℃，熔融分解温度为195‑201℃。其制备方法包括以下步骤：一、将灯盏花乙素加入有机溶剂中，使灯盏花乙素完全溶解，再将溶解的溶液缓慢加入溶液体积5‑12倍的含水溶剂中，并进行搅拌，使灯盏花乙素立即析出和分散在含水溶剂中；二、过滤，分离出固体，减压干燥，即得微粉化的灯盏花乙素晶型Ⅲ。本发明的优点是提高溶解速度和减少杂质。
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本发明涉及一种乙醇‑水体系染色残液回收利用的方法，属于纺织印染加工领域。本发明通过对收集的乙醇‑水体系染色残液进行中和处理和定性分析，并对中和的残液补充少量新料后对纺织品进行染色，极大程度地减少了无水乙醇的用量。本发明的方法，不仅工艺简单，操作方便，染色重现性好，与乙醇‑水体系染液的初次染色效果相当，具有上染率高、固色率好、色牢度好和循环次数多的特点，而且通过循环回用残液，能够极大程度减少无水乙醇的用量，有效降低化学试剂的用量，从而大大降低了企业污水处理的负担，是一种符合环保要求的清洁生产工艺，具有极高的社会和经济效益。
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一种采用电子束辐照制备铝镍合金的方法，包括如下工艺步骤：1、铝基材料表面预处理；2、将预处理后的铝基材料放入配制好的化学镀镍液中；3、用清水反复清洗后，烘干，放入强流脉冲电子束真空样品室内；4、启动强流脉冲电子束仪器，涡轮分子泵抽真空至真空度小于3×10-2Pa后，采用强流脉冲电子束辐照冲击材料表面，进行表面合金化处理；?5、用XRD对获得铝镍合金层进行相组成分析。本发明具有如下优点：对铝合金进行合金化处理能够赋予其优异的耐磨性能并有效地改善铝合金基体的耐腐蚀性能，该合金层与铝合金金属基体有良好的结合力。具有易于实施，经济适用的优点。具有操作简单，避免空气污染，提高合金层纯度的优点。
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本发明一种红蓝发光纳米片，其化学通式为[Bi2-xSr0.9-yTa2O9 : 0.1Eu](3x+2y)-，其中x=1.8~2，y=0.1~0.4。本发明还公开了上述红蓝发光纳米片的制备方法，将Bi2Sr0.9Ta2O9 : 0.1Eu微波高温质子化，然后采用EA-TA复合剥离剂超声波分散剥离、离心分离得EA-TA溶胶即为红蓝发光纳米片。本发明的一种红蓝发光纳米片的EA-TA溶胶具有明显的丁达尔效应，荧光光谱分析288nm激发时分别在591、616nm出现红色发射峰，在490nm处出现蓝色发射峰。本发明的纳米片形貌均匀、单分散性好、利于涂覆和组装，且制备工艺流程可操作性强、原料来源广泛、效率高。
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一种干洗油物的碱化装置，包括一个架体(1)，架体(1)整体呈长形框架结构设计，中部设置透明材质的罩壳装置(2)，壳内设置移动轨道装置(3)、置衣挂钩(4)、气味感应模块(5)，送风装置(6)位于架体(1)左侧，使用时将干洗油物呈侧面挂于架体(1)内，启动电动装置(7)进行送风碱化，同时通过气味处理装置(8)实行化学分解；架体(1)外侧设置提示装置(9)，提示信息的方式为声音或LED灯光显示；架体(1)内设置中控装置(10)针对气味含量数据实行智能分析，与提示装置(9)连接；有效针对清洗后干洗油物实行快速处理，确保衣物安全，同时实行智能监控，科技含量高，具有较强的实用性。
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一种高温氧化显示因瓦合金晶粒组织的方法，属于金相组织分析领域，所述因瓦合金为二元合金，Ni含量重量百分比为36%，其余为Fe；所述高温氧化条件为：氧化性气氛、温度为600~1000℃。将加工好的试样放入高温氧化气氛中保温一定时间，取出试样剥离表面氧化皮，在砂纸上轻磨一下，即可观察到清晰的晶粒组织。该方法克服了传统化学腐蚀法腐蚀时间不易控制，腐蚀剂有毒、危险以及不适合大块试样腐蚀等缺点。本方法具有操作简单、显示效果好和时间易于控制等优点，可清晰显示因瓦合金的晶粒组织。
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本发明公开了一种采集室内灰尘的方法和设备，包括吸尘器及其延长管，所述延长管内设有采集袋，采集袋的边缘折叠在延长管外，延长管管口处采集袋的边缘上设置有采集管，将采集袋边缘固定。采集方法包括如下歨骤:1)安装采集袋和采集管；2)采集灰尘；3)提取灰尘；4)样本保存；5)清洗采集管。此方法和设备用于采集地面以上水平面上的灰尘，用于分析灰尘中的半挥发性有机物邻苯二甲酸酯的浓度。根据采集物的物理化学性质设计并制造了其特定的采集方法和设备。采集方法具有操作简单,效率高的特点；所需设备易于制作。
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本发明属于生物技术领域，涉及可特异性结合脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalneol,DON)的多肽分子及其应用，该多肽分子的氨基酸序列为CAHHGIPQC。本发明采用液相亲和淘选并结合DON抗体竞争性洗脱的方式，快速淘选获得可特异性结合DON的多肽分子，所述的多肽分子可以替代传统的DON抗体并应用于DON的免疫学分析体系中，并具有更好的酸碱耐受及热稳定性，该多肽分子的获得无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量制备，为DON抗体的制备提供了新的路径，具有较好的应用价值。
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本发明公开了NdFeB磁性吸波材料的制备方法，合金为工业用N45钕铁硼粉，由包含下述主要步骤的方法制备而成：以纯度≥99.50%的镨钕合金、Fe、Co、Nb、Gd、B为原料，按(PrNd)30、Fe66、Co1.0、Nb0.5、Gd1.5、B化学计量比配料，在真空保护下熔炼，对甩带薄片采用氢破碎、氢破碎+气流磨、氢破碎+气流磨+球磨等不同工艺进行制粉，分析其不同制粉工艺下的吸波性能。本发明独创的氢破碎+气流磨+球磨的制备工艺方法，具有制备工艺简单，成本低，易于实现工业化生产等优点，而且能够有效地利用钕铁硼生产线，使产品实现价值最大化。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种易燃易爆气体负压采样方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种易燃易爆气体负压采样方法。本发明的技术方案包括以下步骤：a、选择适宜的采样点，将采样管插入气体管道，密闭采样口；b、连接防爆大气采样仪与采样瓶，开启防爆大气采样仪，设置防爆大气采样仪使其压力低于气体管道内压力，连接采样瓶与气体管道，开始采样；c、采样完成后，先断开采样瓶与气体管道的连接，然后断开采样瓶与防爆大气采样仪的连接，再关闭防爆大气采样仪。本发明方法通过选取适宜的采样点，先开启防爆大气采样仪，再开始采样，可避免采样瓶中的液体进入管道或外界空气进入气体管道，最大限度的降低采样过程中的风险。
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本发明涉及多肽疫苗技术领域，具体涉及一种多肽疫苗的筛选评估方法，包括如下步骤：选择病原体中和抗原表位多肽序列作为多肽疫苗的序列；将选定的中和抗原表位采用化学方法进行多肽合成，封闭活性基团；将多肽与偶联载体进行偶联，洗脱未偶联的多肽，封闭未偶联的偶联载体，清洗待用；将偶联多肽后的偶联载体装填至蛋白质纯化柱，加入抗体样本，洗脱并收集中和抗体；通过体外微量中和试验的方法，分析捕获的中和抗体的中和滴度。本发明涉及一种前期已在动物试验中证实具有中和效果的抗原表位肽，评估其是否适合用于人体的多肽疫苗的筛选评估方法。本发明的筛选评估方法将大大提高多肽疫苗的研发效率，降低研发成本。
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本发明涉及一种碳纳米纤维膜的制备方法。一种碳纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：取以下材料备用，丙烯腈，上海金山石化有限公司；二甲基甲酰胺，国药集团化学试剂有限公司，分析纯，氮气，南京文达特种气体有限公司，去离子水；本发明所述方法制备的纳米纤维膜，碳化膜表面光滑、无缺陷，随碳化温度的升高，纤维状结构变得更加致密及有序化，石墨层间距减小。
本发明公开了GKT137831在制备防治假体周围骨溶解药物中的应用，同时公开了一种防治假体周围骨溶解的药物制剂。采用钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解模型，观察GKT137831对磨损颗粒诱导的骨溶解的治疗作用，通过对小鼠颅骨进行μCT三维重建分析，并应用H&E染色、TRAP染色和免疫组织化学染色等方法证实GKT137831对人工假体置换术后假体周围骨溶解的影响。人工假体长期磨损产生的微小颗粒能上调RANKL表达并导致ROS水平升高，活化RANKL通路，引起破骨细胞活化，GKT137831通过抑制此过程，抑制破骨细胞活化，从而使得GKT137831对人工假体置换术后假体周围骨溶解的防治提供一种新途径。
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本发明公开了水稻OsARF6基因在调控水稻种子粒型中的应用，属于生物化学技术领域。本发明还提供了一种长粒型种子水稻的育种方法，包括：利用CRISPR/Cas9技术定点编辑所述水稻OsARF6基因的靶位点，所述靶位点的序列分别为：GACGCTGCAGCCACTCAGCC，ACCACTGGCTAAATATGTAA。本发明利用CRISPR/Cas9系统构建水稻OsARF6基因靶位点特异性敲除的植物重组表达载体，利用转基因获得OsARF6纯合稳定的突变体植株，可用于分析OsARF6基因在水稻中的生物学功能；本发明还提供了水稻OsARF6突变体植株在水稻粒型研究的新方向，在农业开发方面具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种妇科千金胶囊及其制备方法。所述胶囊是以千斤拔、功劳木、穿心莲、单面针、鸡血藤、当归、党参、金樱根为原料制成，每粒所述妇科千金胶囊，含有的Z‑藁本内酯不少于2.0mg、以及穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的总量不少于1.9mg。本发明通过对妇科千金胶囊中化学成分的分析，建立了控制妇科千金胶囊质量的新标准，该标准在现有的药典标准上，增加了其他核心成分含量的限定，依据该范围制成的妇科千金胶囊，不同批次之间效果一致性更稳定，而且随着核心成分种类限定的越多，药效一致性更为稳定；并且本发明所提供的妇科千金胶囊，相较于现有技术，具有更好的临床治疗效果。
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本发明提供了一种在不均匀磁场下获取高分辨核磁共振谱图的方法。该方法先施加一个射频脉冲，将磁化矢量从Z轴旋转到XY平面，然后在两个方向上施加相位编码梯度，在第三方向上施加回波平面谱成像模块的采样梯度的同时，采集核磁共振信号。对采集到的信号进行数据重排列，对重排列得到的数据矩阵进行傅里叶变换，可以获得一系列小体素对应的核磁共振谱图。每个小体素对应的谱图是高分辨的。由于不均匀磁场的存在，如果直接将小体素累积投影，所获得的谱图分辨率低。对小体素对应的谱图进行偏置校正，再进行累积投影，可以获得高分辨一维核磁共振谱图。获得的高分辨谱图有助于在不均匀体系中的化学分析。
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