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含有偶联剂的聚氧乙烯配体及其合成方法,属于医药和化学合成技术领域。本发明具有以上结构,先量取端胺基聚氧乙烯-二乙三胺五乙酸嵌段聚合物∶溶剂∶偶联剂的重量比为1∶10～1670∶0.06～6重量比,在-4C°～室温反应0.5～72小时,制得含有偶联剂的聚氧乙烯配体的粗制品;将该粗制品透析,冻干,得到白色粉末为本发明的含有偶联剂的聚氧乙烯配体。合成路线和产物提纯步骤简单;产率高;用它制备的造影剂能满足静脉注射;在体内停留时间长;易溶于水,可在体内降解,毒性低;广泛应用于磁共振成像和血池的造影剂;具有生物活性,有利于医疗诊断,且对癌症检测效果好,可广泛用于偶联各种药物,达到延长药效;或偶联靶向药物,用于检测或者治疗。
本发明涉及一种利用功能化碳纳米管为敏感材料的微悬臂梁传感器的制造方法,属于微纳传感器领域。特征在于采用多壁碳纳米管为传感器制造原料,经过强酸预处理,使多壁碳纳米管表面形成可功能化修饰的反应活性点。然后依据分子自组装技术,将多壁碳纳米管固定到MEMS传感器的金表面上。最后根据目标检测气体的化学性质(例如氨气和羧基之间以及甲醛和胺基之间都存在着一定的氢键作用等),通过分子设计,将固定在MEMS传感器金表面的碳纳米管再次进行功能化基团修饰,使其可用于对特定目标气体的检测。
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本发明公开了可调控Ho离子正交发光特性的纳米材料，其特征在于，其是由Yb、Ho、Ce和Nd共掺杂形成的核壳结构上转换纳米颗粒UCNPs，其化学表达式为NaYF4:Yb/Ho/Ce@NaYF4:Yb@NaNdF4:Yb；该上转换纳米颗粒UCNPs由内向外包括：发光中心内核、包覆在该内核外表面的第一壳层结构、包覆在第一壳层结构外表面的第二壳层结构；该上转换纳米颗粒UCNPs在近红外光980nm激发下发出650波长主导的红光，在近红外光808nm激发下发出540波长主导的绿光。本发明还提供了该纳米材料的制备方法。本发明纳米材料结构独特、性能稳定，能够实现采用单一的纳米材料进行动态多色调节，在多色指纹检测、防伪、荧光检测等方面很有应用前景。
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本发明公开了一种质子交换膜燃料电池电堆的活化方法，步骤为：将初装完成的电池堆安装在活化台上，检测气密性；在电池堆的阴极和阳极均通入N2，吹扫；设定工作温度；阴极通入RH?80％增湿的空气，阳极通入不增湿的H2，常排，气体压力为60?100KPa；利用负载对电池堆加载电流，空气和H2的化学计量比分别是3.5和1.5；将空气和H2的化学计量比分别设定成3.0和1.5，在最高电流下持续运行30min；快速降低电流至0A，断开电路，通入冷却水冷却电池堆，将电池堆冷却到室温，然后对初装的电池堆进行二次紧固，使电池堆的压缩量达到设定的技术指标。本发明可以简便快速的活化燃料电池电堆至最佳状态。
本发明涉及医药技术领域，涉及一种从中国红树林植物海芒果中提取分离得到的化合物(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素在制备预防或治疗抑郁症等疾病的药物中的用途。本发明所述(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素具有如下化学式1所示的结构。该化合物经体内检测表明具有明显的抗抑郁作用。本发明还可以为研制新的防治抑郁疾病提供先导化合物，对于开发利用中国海洋生物资源具有重要意义。化学式1
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本发明公开了一种调控不同批次卷烟烟丝质量均匀性的方法，所述的方法是采用在线近红外技术对打叶复烤后获得的成品片烟的化学成分进行检测，然后依据检测到的化学成分的化学值对成品片烟进行分类。本发明的这种方法能够对片烟原料中各化学成分的含量进行大规模的统计和分类，从而达到调控不同批次卷烟烟丝质量均匀性的效果；这种方法使用方便，易于在线生产的管理，实现了不同批次产品的质量均匀一致。
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本发明属于自动化化学生物仪器技术领域，具体为一种单平面液滴自动混合芯片及其单电极控制方法。本发明的单平面液滴自动混合芯片，包括电路相连的一液滴混合区和一信号输入区两大部分组成。通过将液滴控制电压依次施加在所述信号输入区的每个引线电极上，同时其余引线电极的电压保持悬空或者接地，从而使多个反应试剂液滴能够汇聚并进行混合并产生生物或化学反应。本芯片设计巧妙，结构非常简单，成本低廉，能够非常方便的滴入反应试剂，且试剂液滴用量少，节约生物化学试剂，降低检测费用。本发明可以广泛的应用于便携式自动化的化学生物检测仪器。
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本发明涉及一种荧光硅胶粒子及其用途。所述的荧光硅胶粒子由式I或式II所示化合物通过“共价嫁接”至纳米级二氧化硅粒子表面而得到。本发明所述的荧光硅胶粒子可用于环境中痕量汞离子的检测和分离。本发明所述的荧光硅胶粒子具有稳定的物理、化学及光化学性能,且制备简单。
本发明涉及的是一种化学工程技术领域的分子印迹聚合物微球的制备方法,具体包括以下步骤:将混合物超声作用,加入溶液,匀速搅拌,反应24H;搅拌和过滤、清洗,最后通过索氏萃取除去模板分子;将除去模板分子的聚合物,真空干燥至恒重,得到分子印迹聚合物微球。分子印迹聚合物微球分离恩诺沙星的方法,包括:将恩诺沙星的分子印迹聚合物微球用甲醇匀浆,填充到聚丙烯固相萃取小柱中;对固相萃取柱进行活化,去杂质,洗脱、收集恩诺沙星,即可用于检测。本发明方法简单、机械强度和化学稳定性好,能用于酸、碱和高温等极端条件,可应用于从水溶性介质和动物源性食品等复杂基质中分离、纯化和富集恩诺沙星,具有很好的应用前景。
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本发明是一种物理水解珍珠的方法。现有水解珍珠一般为化学方法或生化方法,化学方法要用酸、碱,使珍珠营养成分有所丢失,且有损珍珠天然口味,生化方法用酶,致使成本昂贵,且不易保存,本发明用高温高压水解珍珠,无须添加任何试剂,然后经过滤、浓缩和消毒,即可得一定浓度的珍珠液。该方法简单,工艺可靠,制得产品经检测不仅保留了珍珠的天然纯正口味,也保留了珍珠的全营养成分,是一种工业化生产珍珠液的有效方法。
本发明提供了一种使用化学拆分试剂，经非对映异构酯的外消旋体拆分，制备高纯度(+)-普瑞巴林和(-)-普瑞巴林的新方法。本发明使用(-)-薄荷醇作为拆分试剂与外消旋体发生酯化反应，得到的粗产物经制备型液相色谱分离纯化，分别得到两个纯的非对映异构酯，再经一步霍夫曼降解即可分别得到高纯度的(+)-普瑞巴林和(-)-普瑞巴林。经液相色谱检测，制备得到的(+)-普瑞巴林的化学纯度为99.8％；比旋光度为[α]D2510.43(c＝1.0，H2O)，可以作为自制对照品使用；拆分试剂在霍夫曼反应后经萃取剂萃取能够实现回收循环使用。
本发明提供了一种基于喹喔啉酮芳基硫醚类的荧光探针及其制备方法和应用，所述荧光探针分子的化学结构如式(I)所示：(I)，所述式(I)中，R选自烯丙基及其衍生物、苄基及其衍生物、碳原子数目为1～8的脂肪酸酯基或碳原子数目为1～8的脂肪酸；R1选自碳原子数目为1～8的烷氧基、卤素或碳原子数目为1～8的烷基；R2为芳基硫醚。所述荧光探针分子是由邻苯二胺及其衍生物通过环化，亲核取代，羟醛缩合反应得到。本发明喹喔啉酮衍生物化合物在铁死亡细胞中上调的血红素氧化酶和活性氧的作用下，硫醚会氧化成亚砜，而后其红色荧光转化成绿色荧光。本发明可直接加入到培养基中而后作用于细胞进行检测，也可通过静脉或者瘤内直接注射发挥动物在体检测的作用。
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本发明提供了一种制作扩散阻挡层的方法,该方法包括:在反应腔中通入稀释性气体、三甲基硅烷和氨气,利用多频等离子化学气相沉积在填充于互连槽的铜表面和介质层表面淀积一层扩散阻挡层。采用本发明的方法,利用多频等离子化学气相沉积,缩小了扩散阻挡层的折光指数的变化范围,进一步减小了检测获得的器件的击穿电压的变化范围。
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本发明涉及一种供体试剂在制备用于体外诊断主体是否感染细菌炎性疾病的方法所使用的试剂盒中的用途，其中所述方法包括：将来自主体的体液与受体试剂和供体试剂相接触，反应后生成待测混合物；用激发光至少一次激发所述待测混合物，检测由此产生的化学发光的信号强度；根据所述化学发光的信号强度定量计算所述体液中降钙素原的浓度，从而判断主体是否感染细菌炎性疾病；其中，所述供体试剂包含能够在激发状态下生成活性氧的供体颗粒，所述供体颗粒包括第一载体，所述第一载体的内部填充有敏化剂，所述第一载体的表面化学键合特异性结合配对成员中的一员。所述方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。
本发明公开准确快速实现表型筛选所获得活性化合物药物靶点鉴定的方法，利用化学蛋白质组学驱动的秀丽线虫feeding?RNAi技术建立化合物表型筛选和靶点鉴定的无缝对接，所述活性化合物是指线虫中有相应表型的活性化合物，所述表型包括但不限于脂质代谢障碍、细胞凋亡、自吞噬、衰老、神经退行性病变，抗感染。本发明不仅解决了目前困扰单纯运用蛋白质组学手段分析药物互作蛋白容易产生的假阳性和假阴性问题，能够实现去伪存真，并且操作简便，筛选快速、精确，为实现大通量的药物互作蛋白的分析提供了可行方案，形成了更完善的化学蛋白质组学技术体系，为突破表型筛选蛋白质靶点鉴定的瓶颈提供了可能。
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本实用新型公开了一种动力电池交流充放电低温加热系统，包括温度检测模块、电子控制模块和交流激励模块，温度检测模块实时地检测动力电池的温度并将检测出的温度值传输至电子控制模块；电子控制模块根据温度值判断是否需要低温加热，是时根据温度值控制交流激励模块对动力电池输出一定幅值和频率的交流电。相比其他加热方法，本实用新型的能量损耗小，效率更高，温升更均匀；充放电控制的频率高于电化学阻抗谱测试中电池电化学反应过程的最低频率点，可有效避免低温充放电过程中枝晶的形成；自加热过程中，实时监测电池的温度和电压信息，并根据电压和温度信息进行高频充放电控制，从而进一步保证电池的安全。
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本发明涉及一种受体试剂在制备用于体外诊断主体是否感染细菌炎性疾病的方法所使用的试剂盒中的用途，其中所述方法包括：将来自主体的体液与受体试剂和供体试剂相接触，反应后生成待测混合物；用激发光至少一次激发所述待测混合物，检测由此产生的化学发光的信号强度；根据所述化学发光的信号强度定量计算所述体液中降钙素原的浓度，从而判断主体是否感染细菌炎性疾病；其中，所述受体试剂包含能够与活性氧作用产生化学发光的受体颗粒，且控制所述受体颗粒在受体试剂中的粒径分布变异系数C.V值≥5％；所述供体试剂包含在激发态下能够生成活性氧的供体颗粒。所述方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。
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本发明属药物化学及结晶工艺技术领域。公开了维生素D3的胆甾烷醇共结晶及其制备方法。运用X-射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等手段对共结晶进行了全面表征，发现共结晶具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的维生素D3共结晶体制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标共结晶。
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本发明涉及分析化学和生物化学技术领域，本发明提供了一种生物色谱比较筛选系统，是一种在线的柱切换全二维色谱系统，由三个高效液相色谱溶剂输送泵，一个六位柱切换阀，一个二位十通阀，两个定量环，数根生物色谱柱，一根整体柱串联质谱分析器构成，用于平行比较小分子在正常、病理组织或细胞来源的生物色谱上的亲和力，从而筛选复杂样品中的疾病靶向性活性组分。本发明还进一步提供了利用上述筛选系统的生物色谱比较筛选方法。本发明的筛选系统和方法适用于在复杂体系样品中疾病靶向活性组分的自动高通量筛选，通过分析正常和病理模型上的差异大大增加筛选结果的专属性，同时本发明的筛选方法具有自动化、操作简单、普适性好、灵活性强、耗时短，可满足各类生物色谱的灵敏度需求，显著提高筛选通量和可信度。
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本发明公开了一种显示面板、显示装置和显示装置的驱动方法。该显示面板，包括显示区和非显示区，非显示区设置有检测端子、驱动信号端子、单向导通单元、扫描驱动电路，以及与扫描驱动电路电连接的驱动信号线。驱动信号端子与驱动信号线电连接，检测端子通过单向导通单元与驱动信号线电连接。若驱动信号端子向驱动信号线传输驱动信号，单向导通单元截止，驱动信号无法通过单向单元导通输入至检测端子，因此在驱动过程中检测端子处没有电信号，从而可以避免检测端子处因电信号与环境中的水氧形成化学反应，出现电化学腐蚀现象，进而减少了显示面板显示异常的现象，提高了显示面板的可靠性。
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本发明涉及一种受体试剂在制备用于体外诊断主体是否患有心肌损伤的方法所使用的试剂盒中的用途，其中所述方法包括：将来自主体的体液与受体试剂和供体试剂相接触，反应后生成待测混合物；用激发光至少一次激发所述待测混合物，检测由此产生的化学发光的信号强度；根据所述化学发光的信号强度定量计算所述体液中至少一种心肌标志物的浓度，从而判断主体是否患有心肌损伤；其中，所述受体试剂包含能够与活性氧作用产生化学发光的受体颗粒，且控制所述受体颗粒在受体试剂中的粒径分布变异系数C.V值≥5％；所述供体试剂包含在激发态下能够生成活性氧的供体颗粒。所述方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。
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本发明涉及一种供体试剂在制备用于体外诊断主体是否患有心肌损伤的方法所使用的试剂盒中的用途，其中所述方法包括：将来自主体的体液与受体试剂和供体试剂相接触，反应后生成待测混合物；用激发光至少一次激发所述待测混合物，检测由此产生的化学发光的信号强度；根据所述化学发光的信号强度定量计算所述体液中至少一种心肌标志物的浓度，从而判断主体是否患有心肌损伤；其中，所述供体试剂包含能够在激发状态下生成活性氧的供体颗粒，所述供体颗粒包括第一载体，所述第一载体的内部填充有敏化剂，所述第一载体的表面化学键合特异性结合配对成员中的一员。所述方法既有超高的灵敏度，又有很宽的检测量程。
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本实用新型公开了一种线路自动烧断的制造装置,包括一制造装置本体,该制造装置本体包括开料机、数控钻孔机、垂直沉薄铜线、曝光机、显影线以及酸腐线,所述的曝光机和显影线相连,还包括与所述的制造装置本体相连的化学处理机和孔化线,所述的化学处理机还与一铜厚检测装置相连,所述的孔化线分别与一板面电镀线以及一线路预加装置相连,该线路预加装置还与一线宽检验装置相连。本实用新型通过增设化学处理机、孔化线、板面电镀线、铜厚检测装置、线路预加装置以及线宽检验装置,可将任意线路作成不同铜厚,通过控制线宽宽度及铜厚,使在规定的时间内,一定的电流电压下可实现自动烧断的功能,并且组成简单,方便,利于实施。
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本发明公开了一种计算机校验汉语同音错别字的方法,其包括以下步骤：步骤S01,对需要判断是否存在同音错别字的句子进行“句子化学拆分”；步骤S02，将拆分后得到的句子中的单个字词使用其不同同音字进行替换，并对不同同音字组成的句子进行句子尺度计算；步骤S03，构建出例外的优先词组库，进行特殊例外处理；步骤S04，校验结果设置。本发明基于能够通过一种汉语句子的化学分析拆分方法而将句子准确拆分的基础上，给出一种对整个句子进行化学分析的错别字校验方法，大大提高错别字校验的效率和准确率。
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本实用新型涉及化妆品加工技术领域，具体为一种面膜生产用植物精华提取设备，包括工作台、安装架、水平移动架、机械臂、倒料组件、夹紧组件、无盖熬煮罐、搅拌组件、检测组件、加热管、物料架、化学试管、控制器和显示器；工作时，通过加热管为植物原料进行加热，搅拌组件对植物原料进行均匀混合；通过控制器驱动水平移动架移动，水平移动架带动机械臂往返于物料台和无盖熬煮罐，机械臂将物料架上带有化学原料的化学试管通过夹紧组件夹紧后依次带到无盖熬煮罐正上方，倒料组件将化学试管中的化学原料倒入无盖熬煮罐中均匀混合；本实用新型智能提取效率高，下料次序准确，混合均匀，自动检测产品提取情况，对工人熟练度要求低，提高产品质量。
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本发明公开了一种反射型基片,其是应用于生物领域的一种生物芯片用镜面反射型基片,其包括:基底和位于基底上方的承载结合生物分子的化学修饰层,所述基底和位于基底上方的承载结合生物分子的化学修饰层之间设有降低荧光信号漫散射的膜系层。反射型基片的承载结合生物分子的化学修饰层在保证基片与生物分子间结合能力(在一定程度上增强)的情况下,其降低荧光信号漫散射的膜系层的设置进一步提高生物芯片检测中的信号的强度和灵敏度,解决荧光在固相介质上信号全向漫散射的状况,使标记生物分子的荧光信号呈方向性反射并在扫描设备信号收集端(PMT光电倍增管、CCD电耦合矩阵)获得稳定的高对比度、高信号强度、高灵敏度状态的生物信号。
本发明涉及针对胱抑素C的单克隆抗体、杂交瘤细胞株制备及其用途。具体地，本发明公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合胱抑素C，其具有很高的亲和力。本发明抗体的检测灵敏度极高，可达1.2ng/ml。本发明抗体可应用到ELISA，化学发光法等免疫检测方法中，检测人血清或尿液中胱抑素C蛋白(Cystatin?C)的含量，具有很好的应用前景。
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本发明属于化学传感材料技术领域,具体为一类含有磺酸酯和吸电子基团的共轭聚合物荧光传感材料及其制备方法。本发明以硝基苯通过磺酸酯键合的芳香族化合物为原料,与其它各种芳香族化合物进行有机金属催化反应,合成了一系列共轭聚合物。该聚合物是一类高灵敏度的高分子荧光传感材料,用于对双氧水的检测。此外,相对于传统的双氧水检测方式,本聚合物利用荧光恢复的方法进行,大大提高了检测的灵敏度。
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本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法,特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱,然后在微柱表面引入活性官能基团,最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应,抗体或受体就被固定在微柱的表面,当溶液中有相应的抗原或配体通过时,就会和相应的抗体或受体发生特异性结合,从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂,就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱,芯片的阳极键合,微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集,提高了检测的灵敏度,减少了试剂的用量。
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