有色金属化学分析技术理论与应用

铁品位分析仪源靶装置 1011     

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铁品位分析仪源靶装置涉及一种专用于分析铁 精矿粉全铁含量的铁品位分析仪的源靶装置, 由铁壳和安装在 铁壳内的源室238Pu、放射源和正 比计数管以及铁精矿粉样品构成。样品受 238Pu低能γ射线照射后放出特 征X射线, 利用正比计数管测出铁峰X射线计数并利用相对分 析方法, 可测定样品中的全铁含量。本实用新型结构紧凑, 一次 测量总分析误差小于±0.45%, 达到国家规定的化学分析法的精 度, 故特别适用于即时、快速分析铁精矿粉全铁含量。

利用变活化能分析硅橡胶老化机理的方法 1244     

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本发明提供了一种利用变活化能分析硅橡胶老化机理的方法，属于分析硅橡胶老化机理方法技术领域。本发明的方法有以下四个步骤：硅橡胶的热氧老化实验、对老化试件进行X衍射光电子能谱测试和核磁共振测试、对XPS和NMR测试结果进行分析和利用压缩永久变形对老化过程活化能分析。本发明的变活化能分析硅橡胶老化机理的方法，通过化学测试对老化机理进行初步的分析，并且利用物理性能变化压缩永久变形这个参数计算推导出活化能的变化曲线，通过活化能将两者结合起来分析老化机理，就可以更加准确的推测硅橡胶在老化过程中的机理，是一种简单且实用的硅橡胶机理分析方法，对以后研究硅橡胶老化机理方面有着很大的意义。

用表面增强拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析的方法 1250     

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本发明公开了属于光谱分析技术领域的一种用表面增强拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析的方法，具体说是基于表面增强拉曼散射效应测定痕量化学物质的拉曼光谱对痕量混合物进行半定量分析，并改进主成分分析这种定性鉴别方法，是采用杠杆定律和三角形内平行线读数法，实现混合物成分的半定量分析。这种方法既可以用于分析几种完全不同的化学物质的混合物，也可以用于分析同系物的混合物。此项发明基于PCA定性分析，实现了混合物成分的半定量分析，是一种简便、快捷且较为准确的混合物鉴定方法。

具有样本前置处理功能的分析仪及样本前置处理方法 889     

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本发明提供了一种具有样本前置处理功能的分析仪及样本前置处理方法，应用于全自动化学发光仪，所述全自动化学发光仪包括试管架和加样臂，所述加样臂连接取样探针，用于在样本杯和反应杯之间运动，并通过取样探针完成采样和加样，还包括相互独立的反应杯、取样探针和过滤棒；所述试管架上设置所述反应杯、取样探针放置仓和过滤棒放置仓，取样探针放置仓用于放置所述取样探针，过滤棒放置仓用于放置所述过滤棒；还提供了一种具有样本前置处理功能的分析仪及前置处理方法，通过样本前置处理将样本中杂蛋白去除，本发明将反应杯、取样探针和过滤棒集成到试管架，减少手工操作带来的污染及误差；加样臂将取样探针和过滤棒集成提取，减少操作时间；操作方便，能够实现POCT即时检验。

锂离子电池正负极材料循环容量衰减分析方法 828     

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本发明公开了一种锂离子电池正负极材料循环容量衰减分析方法，涉及锂离子电池技术领域，包括以下步骤：根据设计需要，确定锂离子电池化学体系和加工工艺参数，利用正负极材料制作扣电池和全电池；将扣电池进行充放电测试，计算正负极材料的克容量；将全电池进行充放电循环测试，将电池容量衰减不同阶段节点的全电池拆解，并将拆解电池的正负极片制作成扣电池，对其进行充放电测试，计算正负极材料的克容量；将初始制作的扣电池和拆解电池制作的扣电池中的正负极材料的克容量进行对比，确定各阶段电池容量衰减的原因。本发明利用相同化学体系和工艺制作扣电池和锂离子全电池分析各阶段节点容量衰减的原因，相对于仅用扣电池分析容量衰减准确。

冬虫夏草的成分分析方法与应用 843     

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本发明公开了一种冬虫夏草的成分分析方法及应用，包括以下步骤：S1、待测样品制备：取冬虫夏草干品，将整个虫体进行包埋冷冻制片得到待测样品；S2、质谱分析：利用TOF‑SIMS对待测样品的化学成分进行全成分原位分析与成像。采用本发明方法，可实现冬虫夏草虫体中的氨基酸类、单糖类、核苷类、甾醇类、鞘脂类、磷脂类、甘油酯类、脂肪酸类、有机酸类、酚类等十几种主要类别化学成分的鉴定(可实现106个化合物的鉴定)。

用于免疫分析的免疫抑制剂药物提取试剂 859     

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一种用于从血液样品提取免疫抑制剂药物,例如西罗莫司、他克莫司或环孢霉素,而产生具有低蒸气压和与免疫分析成分相容的测试样品提取物,的改进的提取试剂组合物和方法。本发明的试剂组合物包含二甲亚砜(DMSO),至少一种二价金属盐和水。这些组合的每一种的使用所产生的样品提取物具有低蒸气压,并且与免疫化学分析是相容的。

用于对生物材料进行定量分析的装置 1094     

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这里披露了一种用于对生物材料进行定量分析的装置。该装置包括用于光度测定法的分析单元和用于电化学法的分析单元。该装置具有用于安装光度测定试验片的插座或用于安装电化学试验片的插座或成一体的两个插座。另外,试验片可以具有其在试验片上的位置由所使用的分析方法和目标材料来确定的识别电极。当装有携带识别电极的试验片时,该装置具有用来确认识别电极的位置的端子。

土壤中Sr-90的放化分析方法 1135     

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本发明涉及一种土壤中Sr-90的放化分析方法，包括：（1）土壤样品预处理；（2）草酸沉淀浓集锶和钇；（3）硝酸溶解草酸盐沉淀；（4）树脂柱分离90Sr：将锶树脂用蒸馏水浸泡后湿法装柱，使步骤（3）得到的清液流过树脂柱，淋洗，解吸并收集解吸液；（5）化学收率测定：用草酸沉淀解吸液中的锶，洗涤、干燥后恒重；（6）液闪测量：硝酸溶解沉淀，加入液闪液测量β计数；（7）计算土壤中90Sr-90Y的放射性活度。采用本发明提供的方法可快速放化分析土壤样品中90Sr含量，全流程对90Sr的化学收率约为60%，分析时间小于12h，最小可探测活度为2Bq/kg，与行标（EJ/T1035-1996）快速法比对时，两者在5%误差范围内一致。

基于图像技术的比色成分分析方法及其装置 1100     

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基于图像技术的比色成分分析方法及其装置,涉及化学分析领域中的分析方法和装置,其特点是通过对被测物质颜色图像的采集和分析,根据物质浓度与颜色值成线性关系原理测定待测浓度,其测量装置包括不透光的测量室和其内部的流通池、光源、图像传感器以及图像处理设备等,设备结构简单,抗干扰能力强,可广泛应用于环境监测、临床化验、水质分析、冶金、农林等多个领域,应用前景广阔。

岩心含水分析方法 878     

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本发明涉及一种岩心含水分析方法,具体地说是用于钻井勘探岩心的分析,属于油气地质技术领域。其主要取岩心样品破碎后放入测试筒内;在测试筒内加入去离子水淹没岩心样品;将所述的测试筒密闭,在常温下浸泡,采用测试仪器确定测试筒内浸泡液的矿化度值K测。本发明采用电导率探测技术,通过给出的岩心含水饱和度分析步骤和计算公式,简化分析过程,只用较少的仪器设备就可以快速得出岩心含水饱和度;化学试剂用量少、无毒,对操作人员无侵害,不需特殊防护,环境无污染;分析迅速,样品分析仅需一套设备;计算方法简单,对操作、应用人员无特别要求;可以满足钻探现场岩心含水快速分析的需要。

分析地下水中氯代烃污染迁移转化规律的方法 1035     

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本发明公开了一种分析地下水中氯代烃污染转移规律的方法。本发明结合室内模拟实验与野外调查，将地下水氯代烃迁移转化模型与水文地球化学进行耦合，利用地下水化学组分数据，分析地下水中氯代烃进行生物降解的化学响应，确定地下水中氯代烃迁移转化规律，预测污染趋势。本发明将室内模拟实验与野外调查，减少实验结果的偏差；将复杂的地下水文条件进行简化处理；综合考虑了物理‑化学过程在内的不同作用，为地下水氯代烃的污染问题提供了一种保障，具有重要的生态效益。

高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体 1059     

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高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体。本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体2-（（S）-3-羟基吡咯烷-1-基）-2-氧代-（S）-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光学异构体的方法，该方法采用以纤维素-3,5-二氯苯基氨基甲酸酯键合硅胶为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定阿西马朵林中间体及其光学异构体的含量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。

便携滴定分析仪 1031     

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本实用新型涉及化学仪器,具体为一种便携滴定分析仪。解决现有的便携式滴定仪存储溶液的容腔体积较大,不便携带,而且没有驱动机构,使用不方便的问题。包括仪器架,滴定仓,通过转轴支撑于仪器架底部的转盘,还包括转盘下面的驱动机构,滴定仓上部带有插有导管的胶帽,驱动机构包括齿轮和固定在仪器架底部且在两侧端面上开有条状孔的按键仓,按键的一侧固定有与齿轮啮合的齿条,按键的另一侧固定有垂直于按键且通过按键仓另一侧的条状孔伸出按键仓的横档,驱动机构还包括中部铰接于仪器架上的弹片。该便携滴定分析仪结构简单,合理,使用方便,适用于化学实验和化验分析,特别适合于现场分析,也可用于普通百姓家庭特定物质的测量。

对植物纤维进行纤维级分和纤维束含量分析的方法 821     

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本发明公开了一种对植物纤维进行纤维级分和纤维束含量分析的方法。本发明分析步骤包括纤维样品制样、脱水干燥、筛分分级、纤维束分析等步骤，特别适合于含有一定量纤维束的纤维样品的分析。本发明具有实施容易、可操作性强、方便快捷和适应性广的特点，既可以用于测纤维束含量高纤维样品(例如农业秸秆育秧盘用纤维浆料、人造板和纸浆模塑等用纤维样品)，也可以用于分析化学浆、机械浆和化学机械浆，具有普遍适用的特点。应用本发明中的方法，可同时分析出植物纤维级分组份长度分布和纤维束数据，填补了现有测试手段在干燥状态无法对含有纤维束的纤维样品进行分析的空白。

柴油十六烷值分析方法及仪器 1000     

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本发明涉及一种柴油十六烷值的分析方法及仪器,其特征在于利用柴油在250—350℃之间与适当的空气接触,发生热化学反应,利用反应的热效应随十六烷值的增加而增加的关系,测定柴油的十六烷值。全部过程及反应条件均由微计算机控制,油样在负压下由空气混合经多孔瓷珠或高铂小球填充的预气化室进入反应腔,两支铠装的热电偶测定反应腔及反应本体的温差,微计算机处理数据,测出谱图的峰值或峰面积均可作为十六烷值的度量。

便携式呼吸分析仪 959     

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便携式呼吸分析仪涉及医学教学领域，包括进气口、气腔、感应模块、显示模块、排气口，感应模块对由进气口呼入到气腔内的气体进行监测分析微量化学成份，得出人体的相关数据并在显示模块进行显示，并通过排气口将气体排出。进气口、排气口处均设置单向阀控制气体的进入和排放。感应模块为传感器芯片，表层涂纳米线。纳米线对特定的化学成份具有敏感性，能够透过纳米线撷取的粒子数量来量测浓度，监测多种特定的化学成份，能够有效的判断气体各成分浓度，进而根据不同疾病相关的数据进行判断人体健康状况。

茶叶中挥发性组分的分析方法 1290     

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本发明提供一种普洱茶中挥发性组分的分析方法，用于解决现有技术存在普洱生茶和熟茶品质难以控制的问题。本发明的普洱茶中挥发性组分的分析方法，由于在采用不同方法获得挥发性成分的样品，然后采用气相色谱-质谱工作站对挥发性成分的化学组成进行测定，进行获得了较多的挥发性成分，并确定了挥发性成分的相对含量，有利于茶叶品质的控制。

为SiGe薄膜定量分析制作的标准样品及制备方法 1057     

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本发明公开了一种为SiGe薄膜定量分析制作的标准样品,该标准样品是一个多层结构的SiGe薄膜淀积在Si衬底上;每一层的厚度范围从100埃到2000埃,每一层SiGe薄膜的Ge和Si的原子百分比(at%)不同,其中Ge的范围从0.1at%到99at%。此外,本发明还公开了该标准样品的制备方法,此方法使用CVD技术将具有多层结构的SiGe薄膜淀积在Si衬底上,利用CVD设备中的气相流量计控制进入反应过程中的GeH4和SiH4的化学成分比,并由此可以对每一层的SiGe薄膜粗略估计其Si,Ge的化学组成比;然后使用SIMS对每一层的SiGe的化学组成比进行精确测定。本发明可大大降低制作成本。

艾纳香中挥发性成分的分析方法 1188     

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本发明属于药材化学成分分析技术领域，具体为一种艾纳香中挥发性成分的分析方法。其以艾纳香叶粉末为材料，采用静态顶空‑气相色谱‑质谱联用法对其挥发性成分进行分析，通过化学工作站及面积归一化法进行数据处理后，从总离子流色谱图中计算出各组分的百分含量，按照各峰的质谱图经NIST谱库检索，进行定性分析。本发明首次采用静态顶空‑气相色谱‑质谱法对艾纳香中挥发性成分进行分析，弥补了以往通过溶剂提取法、水蒸气蒸馏法等提取挥发油之后再进行分析的不足之处，能更真实反应艾纳香样品中挥发性成分的组成。同时，本方法对样品需求量小，不使用溶剂，具有对环境友好等优点。本方法能为该药材品质的筛选提供可靠依据。

分析活化聚乙二醇化合物的方法 948     

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化学分析方法，该方法用于测定RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nA，及AO(C2H4O)nA的混合物中的RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nA，及AO(C2H4O)nA，其中R为烷基，A为与表面或生物活性材料或用到的其它东西偶联的官能团，n为大于10的整数。所述方法包括步骤：利用临界状态液相色谱分析混合物样品以确定混合物中RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nA，及AO(C2H4O)nA的相对量，另外，化学分析方法，该方法用于测定RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nA，及AO(C2H4O)nA的混合物中的RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nA，及AO(C2H4O)nA，其中R为烷基，A为与生物活性材料偶联的官能团，n为大于10的整数。该方法包括两个步骤。第一个步骤是利用衍生化试剂使混合物的A基团衍生化，形成包含RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nAD，及DAO(C2H4O)nAD的衍生化的混合物，其中AD为衍生化的A基团。第二个步骤是利用临界状态液相色谱分析衍生化的混合物样品来确定衍生化的混合物中RO(CH2CH2O)nH，RO(C2H4O)nAD，及DAO(C2H4O)nAD的相对量。

分析仪器的校准 797     

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一种方法包括测量分析物离子的第一物理化学性质以便产生数据集，以及识别所述数据集内的第一组分析物离子。所述第一组内的分析物离子各自具有属性的值，所述值对应于第一值，或者在所述属性的第一范围内。所述方法还包括从多个不同校准中选择与所述属性的所述第一值或所述第一范围相关联的第一校准，以及使用所述第一校准来校准所述第一组分析物离子的所测量的第一物理化学性质。

固相放射性受配体结合的分析方法 1136     

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一种固相放射性受配体结合的分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将配体用pH 9.6、50mmol/L的碳酸盐缓冲液溶解后，包被于可拆卸式96孔微孔板条中，将不同浓度的放射性碘标记的受体加于各包被孔中，4℃反应2h，洗涤液清洗3遍，取下各孔于γ计数仪上测总cpm值记为cpmt，以加入对应各孔中放射性碘标记受体浓度200倍的未标记受体的计数值作为非特异结合cpm值记为cpmb，各孔中放射性受配体结合的cpm值为cpmt－cpmb；要求放射性碘标记受体的放射化学纯度≥95％。本发明方法应用于可溶性白细胞介素15受体α亚单位，即sIL－15Rα的固相放射性受配体结合的分析。

高纯度蓝藻多肽类代谢产物的制备及定量分析方法 1039     

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本发明公开了一种高纯度蓝藻多肽类代谢产物的制备及定量分析方法，获得两种microginin类化合物，并以这些化合物作为标准品，定量分析环境样品中microginin的含量。本发明提供的方法制备的microginin纯度可达到90.0％以上，纯度符合化学对照品要求，同时提供了microginin化学对照品完整的基础化学依据、化学信息和定量分析方法，本发明采用乙酸乙酯萃取结合色谱制备高纯度蓝藻多肽类代谢产物microginin，对蓝藻代谢产物有较好的代表性，也适用于此类代谢产物的定性和定量分析，能够用于对自然水体，特别是饮用水源水体中蓝藻产生的microginin类化合物进行定量监测，保障饮用水源安全，具有良好的社会效益。

基于渐进式去噪技术的红外光谱定量分析方法 764     

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本发明属于分析化学技术领域，旨在解决现有的稀疏表示算法只进行一次去噪，无法完全去除噪声的问题。本发明提供了一种基于渐进式去噪技术的红外光谱定量分析方法，包括：构建目标函数；将增广拉格朗日函数引入目标函数；初始化稀疏表示系数、拉格朗日乘子和惩罚系数和迭代数；更新；利用检验函数进行检验，判断是否满足检验条件；如果满足检验条件，则停止迭代；输出稀疏表示系数；应用硬阈值函数对稀疏表示系数α进行去噪处理；应用保留的系数重建红外光谱数据，应用设定指标评价定量分析效果，如果定量分析效果满足设定标准，则停止迭代；输出定量分析方法模型。本发明能够以渐进式的方式来逐次消除噪声，提高定量分析模型的准确性和鲁棒性。

用于纤维组分分析溶解装置 834     

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本实用新型涉及纺织品的定量化学分析技术领域，具体涉及一种用于纤维组分分析溶解装置，用于多组分混纺纤维化学分析实验中样品的溶解、过滤，其特征在于主要由固定架、溶解器皿、坩埚构成。溶解器皿、坩埚安装在固定架上，溶解器皿内安有活塞。坩埚的内测球形互换磨砂接头与溶解器皿外的球形互换磨砂接头配合。本实用新型避免了溶解试剂对操作员带来的伤害，实现了纺织品定量化学分析试验溶解过程的简便化，完善纺织品的定量化学分析试验。解决了试样手动溶解、过滤的不便问题。

艾烟富集装置及其分析方法 1064     

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本发明提供一种艾烟富集装置，包括：通过管道依次连接的鼓风装置、艾烟仓和艾烟吸收装置；所述鼓风装置包括进气泵，所述进气泵和所述艾烟仓连通；所述艾烟仓与所述艾烟吸收装置连通；所述艾烟吸收装置包括通过管道依次连接的第一吸收装置、第二吸收装置、第三吸收装置、第四吸收装置、第五吸收装置；所述艾烟吸收装置还连有出气泵；所述艾烟仓内还设有染毒装置。本发明还包括一种艾烟富集分析方法，将艾烟吸收装置中的各溶剂吸收的艾烟进行GC‑MS成分分析，利用质谱检索标准库NIST11.L，用峰面积归一化法计算化学成分的相对百分含量。本发明提供的艾烟富集装置，不仅富集了艾烟成分，还可同时开展染毒实验，为后续艾烟的化学成分的分析和动物毒理分析提供了条件。

便携式烟气分析仪 1084     

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本实用新型涉及烟气分析设备技术领域,具体涉及一种便携式烟气分析仪。现有技术存在的问题是:体积庞大、结构复杂;电化学传感器里面设置的化学电池原理会导致仪器发生零点漂移及交叉干扰,测量误差较大;传感器寿命短。本实用新型采用的技术方案是:一种便携式烟气分析仪,包括中央处理器、采样探头、采样泵、紫外光源、圆柱形石英池和光谱分析仪,采样探头与采样泵连接,采样泵的出口连通于圆柱形石英池,紫外光源、圆柱形石英池和光谱分析仪通过光纤相接,光谱分析仪与中央处理器相接。本实用新型的优点是:结构简单、体积小;测量效率高、精度高;使用寿命长。

计算化学药物中有关物质含量的HPLC‑ELSD双校正因子法 1035     

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本发明涉及药物分析技术领域，公开了一种计算化学药物中有关物质含量的HPLC‑ELSD双校正因子法。本发明特别针对大多数无紫外吸收的热稳定化学药物，采用HPLC‑ELSD，即高效液相色谱和通用型检测器蒸发光散射检测器相结合的技术，可达到快速有效的检测，不受流动相梯度的影响。根据标准曲线方程，用本发明的双校正因子主成分自身对照法，即同时对斜率k和截距b进行校正，不仅能精确的计算出化学药物中有关物质的百分含量，还可以减少杂质对照品的使用量，操作简单，经济实用，准确可靠，可通用于所有化学药物中有关物质含量的计算。

新的基于LC/MS-IT-TOF的中药注射剂复杂成分分析方法 1137     

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本发明属于制药领域,涉及中药注射剂的成分分析与质量控制。本发明提供了一种新的基于LC/MS-IT-TOF的中药注射剂复杂成分分析方法,步骤如下:1.采用一定方法从中药注射剂中提取全成分;2.应用LC/MS-IT-TOF,在一定色谱质谱条件下,进行正负离子全扫描得到总离子流色谱图(TIC);3.从TIC中寻找、确定具有适宜强度的主要离子峰,即主要成分;4.通过碰撞诱导解离得到各主要成分的多级质谱数据;5.基于精确分子量,在一定误差范围内预测分子离子和碎片离子的化学式;6.通过数据库搜索得到各预测化学式的所有可能结构,即待选结构;7.从待选结构中挑选出能够产生所有相应碎片离子的结构,即确证结构。