有色金属化学分析技术理论与应用

定量分析碳纳米管电子转移能力的方法 1068     

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本发明公开了一种定量分析碳纳米管电子转移能力的方法，包括步骤：(1)在电化学三电极体系中，固定电位电解一定时间，制备7,7,8,8‑四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)不同负离子产物纯物质，配置浓度梯度的标准物，测定其紫外‑可见光谱吸光值，得到不同负离子产物吸光值与浓度的标准定量曲线；(2)将TCNQ与碳纳米管在一定温度的乙腈中反应一定时间，得到TCNQ负离子产物，测定上清液的紫外‑可见光谱吸光度；(3)从吸光度与标准定量曲线计算得到反应生成的TCNQ负离子产物的浓度，再通过计算得到碳纳米管的电子转移数。本发明原理简单，普适性强，利用光谱分析与电化学制备结合，可对不同碳纳米管的电子转移能力进行量化表征。

适用于葡萄糖/乳酸分析仪用的血糖校准液配置方法 772     

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本发明涉及一种适用于葡萄糖/乳酸分析仪用的血糖校准液配置方法，包括如下步骤：装3L磷酸盐缓冲稀释液于5L量杯中，把所述量杯置于磁力搅拌器上，让搅拌转子匀速转动起来，其中，所述5L磷酸盐缓冲稀释液中各化学品的添加量浓度为：磷酸二氢钾添加量0.055％，二水合磷酸氢二钠添加量浓度0.237％—0.238％，氯化钾添加量0.15％，硝酸钠添加量浓度为0.019％—0.020％，二水合依地酸二钠添加量浓度为0.038％—0.040％，TritonX‑100的添加量为0.005％—0.0055％，Kathon WT的添加量为0.05％—0.06％，并且用超纯水做溶剂。本发明的方法，更加精确的实现校准液对血糖仪等仪器的测试所需，便于生产中简单，直观的配置。

沉积岩Os初始值的分析方法 1032     

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本发明涉及一种沉积岩Os初始值的分析方法，属于同位素地球化学分析技术领域，解决了现有技术中获取沉积岩Os初始值耗时久、成功率低、分析测试成本高的问题。该分析方法，包括以下步骤：沉积岩样品采集；制作岩石薄片；在岩石薄片上建立直角坐标系，在扫描电子显微镜的背散射图像下确定分析目标所处象限和直角坐标，对岩石薄片分析目标定位；根据直角坐标系、分析目标所处象限和分析目标的直角坐标在LA‑MC‑ICP‑MS光学镜头下再次确定分析目标的位置，进行LA‑MC‑ICP‑MS激光原位剥蚀自生黄铁矿Os同位素测试，测得M/Z185、M/Z187、M/Z188信号数据；对所述信号数据进行处理，得到沉积岩Os初始值。利用该方法能够直接、快速地获得沉积岩中的Os初始值。

生产高活性银杏叶提取物的萃取剂及其提取与分析方法 889     

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本发明具体涉及从银杏叶中提取银杏叶提取物的萃取剂、提取工艺及测试方法。发明的关键是创制一种新的萃取剂,采用水提法提取银杏黄酮和EGb,工艺中无需增加去除银杏酚酸的步骤。还包括一种利用次级化学平衡定量分析银杏酚酸的高效液相色谱法。产品总黄酮甙24%-32%,总萜内酯6%-13%,原花青素8-14%,银杏酚酸含量小于5毫克/千克,得率为2.8%-3.6%。萃取剂成本低,用量小,无残留。可明显提高银杏叶中黄酮类和萜内酯及原花青素类化合物的溶出率并抑制银杏酚酸的溶出。

炉前铁水碳硅含量在线分析仪 1196     

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本申请公开一种炉前铁水碳硅含量在线分析仪，其包括用于盛放铁水试样的样杯、用于测量样杯中铁水温度的测温传感器、信号分析处理模块以及分析结果输出模块；信号处理模块由依次连接的信号放大电路、A/D转换电路和处理器组成；测温传感器将测得的温度信号传输至信号放大电路；信号放大电路将放大后的信号输出至A/D转换电路，A/D转换电路再将模数转换后的信号输出至处理器；处理器对接收到的信号进行分析处理，并将得到的结果通过分析结果输出模块进行输出。本申请可根据铁水在样杯中的冷却曲线上的特征值变化来定量的计算铁水的化学成分；或利用凝固热效应参数来定性地评价铸铁的石墨形态和凝固质量，测试速度快、工作稳定可靠。

基于碘-淀粉显色体系动态吸光度定量分析法 1037     

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本发明属于化学与光谱分析测试技术领域，具体公开了基于碘-淀粉显色体系动态吸光度定量分析法。具体步骤是：（1）室温下，在比色皿中，分别移入定量的IO3-溶液，一定量的淀粉和一定量的盐酸，摇匀；（2）快速移入一定量的还原剂如盐酸羟胺等，即刻加盖摇匀；（3）在600nm波长处测定体系吸光度的动态值；（4）用时间-吸光度关系图，获得大值吸光度Amax或计量点吸光度A’max；（5）依照（1）～（4）方法，用显色体系IO3-的初始浓度c与Amax或A’max值的对应关系，建立标准曲线和测定未知溶液IO3-的浓度。本法应用于直接与间接碘量分析，具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点；还可应用于与本发明发生关联的化学反应动力学研究，具有理论和应用价值。

利用数据评估的中草药药理评估分析系统 1230     

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一种利用数据评估的中草药药理评估分析系统，它涉及一种评估分析系统，具体涉及一种中草药药理评估分析系统，它包含数据库构建模块、活性化合物筛选模块、靶点预测模块和靶点网络模块，数据库构建模块通过数据库技术从TCMSP和TCMID及其他中草药数据库中采集相关的中草药信息数据，活性化合物筛选模块用于筛选中草药复方中具体的具有药理作用的化学成分，筛选方法采用类药性评价方法，靶点预测模块用于对处理后的数据来预测中草药与疾病的共同靶点和预测中草药有效成分与疾病的共同靶点，靶点网络模块为基于对数据处理后的中药、中药有效成分、疾病靶点、中药靶点及其他相关信息，建立的中药、中药有效成分、疾病靶点和中药靶点之间的网络联系图。

用于分析人类呼吸样本的气体收集装置和方法 857     

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一种用于由用户使用的气体收集装置包括：壳体，其具有用于允许呼吸样本流过的入口和出口，壳体包括第一隔间和第二隔间；化学电阻分析组件，其包括耦合到传感器阵列并且设置在第一隔间内的衬底，衬底可操作地连接到电压控制单元和电阻控制单元，电压控制单元耦合到壳体以将传感器阵列加热至希望的温度，电阻控制单元耦合到壳体以测量传感器阵列中的电阻；光学分析组件，其具有耦合到第二隔间的发光二极管阵列和光电二极管阵列；以及处理器，其耦合到壳体并且可操作地连接到化学电阻分析和光学分析组件。

陶寺遗址陶土的分析方法 799     

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本发明属于文物分析技术领域，具体涉及一种陶寺遗址陶土的分析方法，包括以下步骤，将待测陶土样品研磨至粉末状后加入到一定量的盐酸溶液中进行超声分散，得到稳定的分散液；将分散液用移液枪涂覆于玻碳电极表面，待其干燥后得到修饰完成的工作电极；将工作电极置于盐酸缓冲溶液中进行线性伏安法扫描，采集待测陶土样品的电化学信号；对电化学信号进行分析，将阳极扫描0‑1V中的氧化峰峰值和设为P1，阳极扫描1.2‑1.4V的氧化峰峰值和设为P2，阴极扫描0‑0.5V的还原峰峰值和设为P3；若P1与P2的比值大于3，则样品为红陶；若P1与P2的比值小于3，且P1与P3的比值小于0.8，则样品为灰陶；若P1与P2的比值小于3，且P1与P3的比值大于0.8，则样品为黑陶。

火力发电机组锅炉水冷壁结垢类型和原因的分析方法 1145     

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本发明公开了一种火力发电机组锅炉水冷壁结垢类型和原因的分析方法，所述的分析方法是通过宏观检查、金属金相检查和X射线衍射物相分析三种手段的结合，综合诊断火力发电机组锅炉水冷壁结垢的类型和原因，主要包括：水冷壁管样结垢的宏观形貌观察、切割、剥皮、对剖、清洗、清洗后的形貌观察、金相分析、垢质组分的X射线衍射物相分析等等。本发明的方法可准确、系统的诊断火力发电机组锅炉水冷壁结垢的类型和原因，为制定预防措施和优化热力设备运行方式提供依据。本发明得到的诊断结果准确，可应用于电厂的化学技术监督工作。

头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析方法 894     

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本发明涉及头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析方法。具体的，包括以下步骤：材料提供，药物提取与分离，UPLC分析与质谱分析，最低抑菌浓度的测定，头花蓼不同极性部位各峰与1/MIC之间的偏最小二乘回归分析。本发明通过UPLC‑TOF‑MS质谱联用技术能够全面的分析确定头花蓼不同极性部位的化学成分并结合药效试验，采用PLSR法分析筛选、确定头花蓼中的抑菌物质，从分子化学水平阐明头花蓼在治疗大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌尿路感染药效物质基础。

工业氯磺酸的分析方法 1018     

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本发明公开了一种工业氯磺酸的分析方法，方案一将现行标准中的电位滴定法的中和滴定与沉淀滴定的分别滴定改为同一样品分二步滴定，第二步滴定时加入(1+2)硫酸调节溶液的酸度，以淀粉代替明胶，简化了操作过程。方案二将总酸度和氯化氢质量分数的测定设定为分别独立进行，减小了分析操作的局限性，增加了氯化氢质量分数测定时的称样量和硝酸银标准滴定溶液的消耗体积，减小了分析过程的系统误差。本发明修正了氯磺酸化学组成的理论基础，在新的理论基础上改进了氯磺酸中相关组分质量分数的计算方法，具有简便、准确、安全、可靠的优点。

硫酸铝的质量分析方法 994     

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本发明是涉及一种硫酸铝的质量分析方法,它是采用测定PH值、氧化铝的含量、电位滴定测定电动势及PH变化曲线的方法来评价硫酸铝的质量,以达到快速测定硫酸铝性能结构,评价其在水中的化学行为的目的。本发明中的方法操作过程简单、安全易行,分析试剂无毒性,操作安全,实现了快速测定硫酸铝性能结构及化学行为。

四价铀的分析方法 1235     

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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种四价铀的分析方法，该方法包括如下步骤：(1)配置U(IV)标准溶液样品；(2)利用近红外光谱仪分析样品的近红外光谱；(3)将步骤(2)的所测的光谱数据用PLS法建立近红外光谱法快速测定U(IV)浓度的数学模型；(4)与标准溶液样品测量条件保持一致，测量未知样品的近红外光谱，利用已建立的数学模型获取样品的U(IV)浓度。该发明提供了一种操作简便、准确、快速、取样量少、有效避免硝酸干扰且产生废液量少的U(IV)分析方法。

快速分析铝硅氮化硼粉中SiO2和BN含量的方法 1160     

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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种快速分析铝硅氮化硼粉中SiO2和BN含量的方法。本发明的分析方法步骤是：准备试样溶液，配制标准溶液，采用ICP光谱仪测定标准溶液的谱线强度，分别绘制出B元素和Si元素的标准曲线，求得标准曲线的斜率和截距；采用ICP光谱仪测定待测试样溶液的谱线强度，根据公式M=kI+b计算得到待测元素的含量，其中k代表标准曲线的斜率，b代表标准曲线的截距，I代表待测试样中待测元素的谱线强度，M代表待测元素的含量。本发明分析方法的分析周期由两天缩短到了只需要4小时，与传统的SiO2和BN分别分析方法相比，省时省力，并且节约了成本和能源。

光谱分析仪 1080     

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本发明公开了一种光谱分析仪，包括测量机构和工控机，所述测量机构包括第一气室、第二气室、第三气室和第四气室，且第一气室、第二气室、第三气室和第四气室之间相互独立设置，所述第一气室、第二气室、第三气室和第四气室之间通过485网络连接，所述第一气室，用于测量SO2和H2S，本发明涉及光谱分析仪技术领域。该光谱分析仪，利用四个测量气室和一组LED氙灯、三组红外LED作为光源，通过吸收流通SF6气体，并且通过CCD感光器采集光谱吸收信号，经过工控机处理分析得出SF6气体中的纯度以及SO2、H2S、CO、CF4等微量杂质的信号，提高设备的功能性，其中SO2、H2S的测量与CO测量互相没有干扰，避免了电化学传感器测量的弊端。

FOX-7含量的分析方法 849     

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本发明公开了一种FOX-7含量的分析方法，首先以二甲基甲酰胺为溶剂，溶解FOX-7，然后在电位滴定仪上用氢氧化四丁基铵标准溶液滴定至等电位点，同时做空白滴定，根据电极电位的突跃，用电位滴定曲线判断化学反应终点，从而计算FOX-7含量，计算公式如下式所示：式中：ω：FOX-7含量，%；V1：样品消耗氢氧化四丁基铵标准溶液的体积，mL；V01：空白消耗氢氧化四丁基铵标准溶液的体积，mL；C：氢氧化四丁基铵标准溶液的浓度，mol·L-1；148.08：FOX-7摩尔质量，g·moL-1；m1：FOX-7质量，g。该方法首次应用了非水滴定法来测定FOX-7含量，具有样品用量小。操作简单，精密度高，含量准确，重复性好等优点。

球面阻滞势分析仪的制造方法及装置 1108     

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本发明公开了一种球面阻滞势分析仪的制造方法，首先采用冲压成型和热处理定型对金属板材进行加工以获得球面构型件，然后采用电化学刻蚀加工获得薄球面构型件，再采用超快激光刻蚀加工获得球面型栅极组件，最后采用机加工方法获取壳体和收集极，将球面型栅极组件和收集极装配于壳体上，以获得球面阻滞势分析仪；本方案采用通过电化学刻蚀获得薄球面构型件，以最大限度的保证栅孔加工球面的形状精度，再针对薄壁易变形的特点，采用超快激光刻蚀获得球面高形状精度和高栅孔同轴装配精度的球面型栅极组件，进而装配获得具有球面型栅极组件的球面阻滞势分析仪，并通过球面型栅极组件实现对离子液体电喷雾推力器中的带电粒子能量的准确测量。

温控负荷集群特性分析方法、系统、设备及可读存储介质 881     

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一种温控负荷集群特性分析方法、系统、设备及可读存储介质，方法包括基于预先建立的空调负荷热力学模型，构建温控负荷数值计算模型，并设计温控负荷集群控制器，构建温控负荷集群仿真环境；选取温控负荷集群的观测数据构成观测向量，设计温控负荷集群调节特性分析的动作向量以及奖励函数，构建温控负荷集群可调特征分析学习环境；采用深度强化学习算法，依据观测向量，通过策略神经网络生成可调度范围，在可调度范围之内，将决策结果与学习环境交互，获得动作经验，更新策略神经网络；利用训练好的温控负荷集群特征分析神经网络进行温控负荷集群特性分析。本发明采用模型、数据双驱动，实现利用部分温控负荷设备的量测数据分析整体可调节特性。

定量分析溴化银团簇光催化性能的方法 816     

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本发明公开了一种定量分析溴化银团簇光催化性能的方法，该方法是基于量子化学密度泛函理论来表征和测定溴化银团簇的光催化性能，通过对溴化银团簇的结构研究，确定其稳定结构，并根据能带理论分析溴化银团簇的电子结构，吸收光谱以及价带和导带的位置，最终确定其光催化性能。结合相关的实验研究文献，归纳总结出一种表征测定团簇的光催化性能的方法。本方法无需任何实验，仅采用量子化学理论计算的方法即可以对溴化银团簇光催化性能进行表征；本方法可扩展到其他光催化剂光催化性能的测定和表征。

刚玉粉末的粉末压片XRFS分析方法 1049     

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本发明涉及一种刚玉粉末的粉末压片XRFS分析方法。其技术方案是：在刚玉粉末中加入实验室三级用水，搅拌，沉降；按沉降层面分三次取出，分别过滤和干燥，得到不同粒级的上、中和下层粉末，用压片法分别制得XRFS分析用样片，再依次用XRFS仪测量，得到各层粉分析样片中待测组分的显示含量；然后将与三层粉同粒级的校正样品分别用压片法制得XRFS三层粉校正样片，测量三层粉校正样片中待测组分的显示含量，用湿法化学分析测得的相应的校正值计算校正系数；然后计算得到三层粉分析样片中待测组分的实际含量，进一步得到所述刚玉粉末已测组分的实际含量。本发明具有操作简单、成本低、废弃物少和样品污染小的特点。

碘-淀粉显色体系分光光度定量分析法 900     

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本发明属于化学与光谱分析测试技术领域，具体公开了一种碘-淀粉显色体系分光光度定量分析法。具体步骤是：在室温下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，与过量FeCl3溶液在室温下充分反应；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，摇匀；（3）即刻向容量瓶中加入蒸馏水稀释至向容量瓶接近颈部，摇匀；（4）即刻加入适量的H2O2，摇匀，用蒸馏水定容，摇匀；（5）用FeCl3作空白对照，在400～700nm作吸收曲线；确定测量波长；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-标准溶液制备不同碘浓度的显色体系，用测量波长测定吸光度A，用I-浓度c与A值的对应关系，建立标准曲线，获得线性回归方程及相关系数；（7）按上述（1）～（4）的方法，测定某未知含I-溶液的显色体系的A，依据（6）的回归方程计算出被测体系中I-的浓度。本法显色体系稳定，能直接和间接用于碘量分析，本发明具有简便、准确、微量、快速和价廉等优点，有广泛的应用。

带有非工作电极层的分析物传感器 845     

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公开的是用于测量受试者中的分析物的电化学传感器。更具体地,传感器包括非工作电极和层,所述非工作电极包括非工作电活性表面,所述层覆盖非工作电活性表面的至少一部分,所述层被配置为防止或减少内源的或外源的组分与非工作电极表面的接触。

化学清洗装置及使用了该化学清洗装置的化学清洗方法 875     

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本发明提供化学清洗装置及使用了该化学清洗装置的化学清洗方法，防止清洗液向在直流锅炉的炉膛配置的蒸发器的相邻的其他设备的流入。化学清洗装置(200)具备：药液罐(210)；补给水罐(220)；使清洗液向炉膛蒸发器(11)的上部集管(11A)和下部集管(11B)循环的循环管线(L1～L6)；循环泵(230)；回收垢粒子的淤渣回收设备(240)；调整在循环管线(L1～L6)中流通的清洗液的流量的控制阀(V1～V4)；检测将炉膛蒸发器(11)与烟道蒸发器连接的配管中的清洗液的液面的高度的液面检测部(280)；为了避免清洗液被导向烟道蒸发器而根据液面检测部(280)检测的清洗液的液面的高度对控制阀(V3、V4)的调整进行提示及/或控制的控制部(270)。

分析原料药中残留有机溶剂的方法 939     

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本发明属分析化学领域，涉及一种利用微萃取技术分析原料药中残留有机溶剂的方法，尤其是利用超声波辅助分散液相微萃取技术分析原料药中残留有机溶剂的方法。本发明主要考察指标为在水中溶解度较小的有机溶剂。本方法将原料药溶解在定量的水中，加入体积的密度比水大的有机溶剂作为萃取剂，在一定时间超声波辅助下进行分散液相微萃取，离心，取下层有机溶剂层，用毛细管气相色谱法分析测定原料药中残留有机溶剂的含量。本方法简便，快速，成本低，富集效率高，对环境友好，适用于水溶性药物的残留有机溶剂测定。本法与毛细管气相色谱结合，可用于准确测定原料药中残留有机溶剂的含量，以此评价原料药的质量。

朱墨时序鉴别或辅助鉴别的质谱成像分析方法 887     

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本发明公开了一种朱墨时序鉴别或辅助鉴别的质谱成像分析方法。该方法可以在保持样品原貌的情况下，对朱墨样本进行微观化学成分分析。基于质谱成像技术的数据化输出结果，朱墨时序判定依据可适当向数据化、可量化转变，避免基于鉴定人思维方式和观察角度互有差别而造成的意见分歧，有利于促进司法鉴定技术的规范化与科学化。同时，朱墨时序质谱成像分析方法的建立增加了文书朱墨时序无损检验方法的种类，提高了朱墨时序检出率，使鉴定结论更为科学可靠。

用于生态环境数据分析的水资源数据获取系统 1250     

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本发明涉及一种用于生态环境数据分析的水资源数据获取系统，包括测绘扫描模块、取样分析模块、植物分析模块、取样执行模块、样品测定模块、比对模块和数据成型模块；测绘扫描模块用于测绘水域的面积并扫描水域周围的植物生长情况；取样分析模块划分取样区域；植物分析模块对植物扫描情况进行分析，通过植物本身状况分析出污染等级；取样执行模块利用取样装置获取定量的水样品；样品测定模块通过化学方式对水样品中的重金属含量进行测定，比对模块将样品测定模块的测定结果与植物分析模块分析的污染等级进行比较筛选，数据成型模块将比对模块中测定和污染等级对应的样品的重金属含量生成数据。本发明能够取样测获取的数据是较为精准的。

适用于铝铁合金中铝、铁、硅含量的快速分析方法 1004     

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本发明公开了一种适用于铝铁合金中铝、铁、硅含量的快速分析方法，涉及铝铁合金成分分析技术领域，它包括处理待分析样品；坩埚挂壁处理；将待分析样品、过氧化钡和碳酸锂混匀，平铺于坩埚内，再加入偏硼酸锂覆盖在表面；预氧化后，加入脱模剂熔融，冷却得到玻璃状的待分析样品样片；选取高纯物质铝粉、纯铁、高纯氧化物SiO₂配制系列校准样品，按前述步骤制备校准样品样片；采用X射线荧光光谱仪测定校准样品样片中铝、铁、硅的谱线强度，根据测量结果建立铝、铁、硅的工作曲线；根据工作曲线对待分析样品样片的荧光强度进行测定，得到待分析样品样片中铝、铁、硅的含量。本发明解决了现有铝铁合金化学成分测定方法流程复杂、效率低的问题。

钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法 1192     

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本发明公开一种钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；其技术方案：采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子；属于化学分析领域。

纵横型核伤轨的取样及断口分析方法 1072     

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本发明公开了一种纵横型核伤轨的取样及断口分析方法，包括：探测所述纵横型核伤轨的轨头内部横向疲劳裂纹的位置；将所述横向疲劳裂纹压开，露出核伤横向疲劳断口，观察所述横向疲劳断口的宏观形貌并确定其核伤类型；切取从横向疲劳断口面沿纵向面的核伤轨，得到初步试样；将所述初步试样的纵向疲劳裂纹揭开，得到二偶合纵向疲劳断口试样，观察纵向疲劳断口的疲劳源的位置和尺寸；清洗所述二偶合纵向疲劳断口试样，用扫描电子显微镜观察所述纵向疲劳断口的疲劳源的微观形貌；用微区能谱仪得到所述纵向疲劳断口的疲劳源的化学成份，确定夹杂物类型及来源。本发明的纵横型核伤轨的取样及断口分析方法操作简单。