1187
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本发明涉及一种整体蛋白质定量分析方法,首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白质分别作为控制组与疾病组,并分别对可能存在的二硫键进行还原,同时对巯基进行烷基化保护;然后对两组烷基化的蛋白质的氨基酸特定官能团进行全同重化学共价标记;同重标记后两组蛋白质按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组;最后对数据组进行定性、定量数据库搜索,得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例,即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况,上调或下调倍数最大的蛋白即为与该疾病发生、发展相关的蛋白。与现有技术相比,本发明方法标记效率高,准确度高,适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本发明涉及水生生物、分析化学领域,具体说的是一种通过(气相色谱串联质谱)GC-MS结合保留指数分离鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成的方法。分离中华鳖脂肪组织,并对其中脂肪酸提取、衍生制备成脂肪酸甲酯。其分离鉴定方法为:将中华鳖脂肪酸甲酯溶与正己烷中,用GC-MS分析,达到分离的目的,根据不同脂肪酸甲酯的保留时间计算其保留指数,质谱库搜库同时结合保留指数定性,面积归一化法计算各脂肪酸甲酯的相对含量,达到准确、快速分析中华鳖脂肪酸组成的目的。本发明的特点:充分利用质谱库搜库结合保留指数定性的方法,可准确的鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成,尤其是操作简便,结果比质谱库搜库的方法更准确。
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本发明涉及分析化学的生物分析领域,特别涉及一种用于非均相免疫快速分析的装置和方法,装置包括毛细管、试剂管和程控微泵,毛细管、试剂管和程控微泵依次相连成一个通道,程控微泵驱动毛细管和试剂管通道内的所有液体。本发明利用毛细管比表面积大的特性,将其作为非均相免疫反应的载体,大大缩短了免疫分析的孵育时间。极大地简化了分析实施阶段的操作,减少了现场分析的时间,实现了多步非均相免疫分析中液体操纵全过程的自动化。与传统的非均相免疫分析相比,此法在耗时和操作简便性上有明显的改善。
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本发明涉及一种反应堆燃料性能分析计算方法、系统、存储介质及设备,其包括:生成待分析燃料棒的时间序列,并将燃料棒的几何结构在轴向上切分为不同的轴向分段;在每个时间步内对待分析燃料棒进行全域计算,进行热力耦合分析;对热力耦合分析后的燃料棒的不同轴向分段进行局部计算,实现多物理场分析;多物理场包括燃料重构、组分重分布、裂变气体释放和肿胀、包壳腐蚀和芯包化学相互作用。本发明解决了以往程序在跨时间步下参数传递的滞后和程序计算的失真问题。本发明可以广泛在反应堆燃料元件性能分析领域中应用。
本发明公开了一种基于机器学习和能谱CT的泌尿结石成分分析方法及系统,方法包括:获取待分析的能谱CT图像;从获取的能谱CT图像中提取结石的感兴趣区域;根据结石的感兴趣区域采用机器学习的方法进行泌尿结石成分分析。本发明将能谱CT图像与机器学习技术相结合来应用于人体结石成分分析上,通过机器学习分析人体的能谱CT图像来对泌尿系结石的成分进行分析,更加高效、客观和准确,且结合了基于能谱CT图像的能谱CT多参数成像技术,能更加全面地反映泌尿系结石的各种成分,从而提供更加准确和全面的结石化学成分分析结果。本发明可广泛应用于医学图像处理领域。
本发明公开了一种基于UPLC‑DAD‑MS研究脉络宁注射液指纹图谱的分析方法,在前期化学成分的研究基础上,建立了脉络宁注射液UPLC‑DAD‑MS液质联用指纹图谱,可以直接分析并鉴定23种主要成分,包括有机酸13个,香豆素1个,环烯醚萜2个,黄酮1个,木脂素1个,皂苷3个,其他成分2个。该方法可快速获得优化的色谱条件,从而获得最佳指纹图谱,重现性好,相对保留时间及相对峰面积变异均小于5%,准确地阐明了脉络宁注射液的主要化学成分构成,这对于阐明脉络宁注射液的药效物质基础具有重要意义,同时为提高脉络宁注射液的质量控制标准、建立科学合理的质量控制方法以及制备工艺优化奠定了基础。
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本发明公开了煤灰成分快速分析方法,它包含以下步骤:称取适量试样、加盖密封消解罐消解、然后加入4%硼酸、再加盖密封消解、定容至刻度、空白溶液的制备、混合标准溶液的制备、在ICP-OES光谱仪上用空白溶液调零,换算为煤灰中各成分的百分含量。本发明的有益效果是:煤灰样品制备好后,先消解再用ICP-OES法分析,在4小时分析时间内即可得到煤灰成分全分析的所有结果,用标准煤灰样制作标准溶液,轻松实现标准溶液与样品溶液完美匹配,省掉了国家标准方法中化学分析的各种繁杂手续及配制多种标准溶液的大量工作,大大节约了时间、成本和人力,提高了分析效率,缩短了分析周期。
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本发明公开了一种轻烧镁、镁石中MgO、SiO2含量的X射线荧光光谱分析法,具体包括以下步骤:1.建立标准曲线以及制备标准试样;2.确定分析试样粒度;3.将分析试样置于烘箱中干燥;4.称取1g分析试样于马弗炉灼烧;5.将灼烧后分析试样转移至盛有混合熔剂的铂金坩埚中,搅拌均匀,在表面覆盖混合熔剂,滴加脱模剂;6.然后将分析试样放入Claisse M4型熔样炉中进行熔融;本发明节约了分析时间;样品的分析结果满足相关国家化学分析标准中的精密度要求。
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本发明提供一种芳香族嵌段共聚物的分解方法,其特征在于,该芳香族嵌段共聚物含有所述通式(1)所示链段1和包含所述通式(2)所示结构单元和/或所述通式(3)所示结构单元的链段2,以及将该链段2化学分解,本发明还提供使用该方法的分析方法、通过该方法特定的芳香族嵌段共聚物。式中的定义与权利要求同样。
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本发明公开了一种白芷挥发油成分的GC/MS指纹图谱的分析方法,它包括下述步骤:(1)挥发油的提取;(2)白芷挥发油化学成分的GC/MS分析;(3)挥发油的GC/MS总离子流图的确定,对各组分的相对含量采用峰面积归一化法进行定量;(4)指纹图谱的建立;(5)指纹图谱的方法学考察;本发明方法明确了白芷挥发油的最优提取方法,并对气相色谱条件、质谱条件进行了优化选择,构建了白芷挥发油的GC/MS指纹图谱,反映了白芷主要挥发性组分的化学成分及其比例,有效地表征了白芷挥发油的质量;本发明方法建立的白芷挥发油GC/MS指纹图谱还具有很好的重现性和可靠性,为白芷挥发油的质量控制和产地鉴定提供了可靠的途径。
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本实用新型公开了一种含铅水质自动分析系统,包括:含铅水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶,且原水瓶连接一控制含铅水质体积的定量瓶,所述定量瓶连接一混合瓶;且所述混合瓶还连接一个控制分析溶液的定量瓶,且所述控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的铅成分发生化学反应的分析溶液的存液容器;其中,所述消解瓶连接一冷却显色瓶,且所述消解瓶连接有温度控制系统,所述冷却显色瓶还连接有多个控制液体体积的定量瓶,且该定量瓶连接有包含分析溶液的存液容器,并且,所述定量瓶都共同连接一气压分配器,该气压分配器连接一气泵,此外,所述冷却显色瓶又连接一比色分析系统。
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本申请实施例提供一种蜂蜜、目标对象品质分析方法、设备及存储介质。所述方法包括确定待分析区域,所述待分析区域放置有至少一个蜂箱;获取所述至少一个蜂箱的环境数据以及所述至少一个蜂箱对应的蜂群的状态数据;根据所述至少一个蜂箱的环境数据和所述蜂群的状态数据,确定所述待分析区域内产出的蜂蜜的质量参数。本申请实施例中,由于进行蜂蜜品质分析的数据基础来自于真实采集的数据,这保证了品质分析结果的真实性;而且,蜂蜜的品质分析不再需要依赖工人经验或化学手段,不仅可节省大量成本,还可提高蜂蜜品质分析的效率和/或准确性。
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一种离子迁移谱分析仪器载气净化装置。由气流输入过滤部分、气流调整输出部分、气流脱湿部分、电气控制板、相关指示灯组成,实现离子迁移分析仪器载气净化。该装置运用物理方式在线制备净化的载气,无需加入化学试剂,可长期连续稳定运行,不形成二次污染,是一种节能、环保、经济的载气净化方式。这种装置可与分析仪器实现联动,遇有气压、流速、湿度异常的情况,可迅速停止供气,保护分析仪器。经此装置处理的压缩空气流可清除0.01μm的颗粒状杂质;输入压缩空气流气压为0.6MPa时,输出气流大气压露点为:-42℃,输出气流压力为:0.1MPa-0.6MPa,(可调)输出气流流量为:0.15L/min-10L/min(可调)。
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本发明提供一种用于电化学溶液分析的电化学分析装置。本发明装置包括一个静态电极和一个可旋转单元。通过可旋转单元的旋转,在静态电极的电解表面上可以产生稳定的液体层流,静态圆盘电极在分析期间没有任何运动,从而大大简化电极的电接触设计。
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本发明涉及一种不同生理或病理条件下整体蛋白质的定量分析方法,首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白分别作为控制组与疾病组,进行还原和烷基化;对两组烷基化的蛋白序列中赖氨酸残基上的ε-氨基进行化学保护;将经化学保护后的两组蛋白质的N端氨基进行同重标记;同重标记后两组蛋白按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组;对数据组进行定性、定量数据库搜索,得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例,即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况。与现有技术相比,本发明方法标记效率高,准确度高,适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本实用新型属化学分析装置通过激光热解,广泛适用于显微有机物质的化学成分和结构的分析,由激光器、光阑、显微镜、载气瓶、样品室、加热器及冷冻室构成,其中激光器与显微镜同轴安装,通过光阑选模;样品室前后端分别通过六角螺母、连接螺母及石墨垫圈相固定,并与载气瓶、冷冻室相通,并在样品室中部设有加热器。具有结构简单、价格合理、性能范围广的特点。
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本发明涉及用于研究蛋白质结构或蛋白质相互作用的分析方法。使用两侧具有反应活性基团且具有可断裂基团的交联剂将细胞内蛋白质复合体进行交联并酶解,取一部分酶解产物进行衍生化反应后进入质谱分析;另一部分酶解产物使用化学法断裂交联剂后,使用富集材料将肽段进行富集,将富集出的肽段洗脱后进入质谱分析,根据搜库结果可确定发生交联的肽段,从而建立肽段库。通过交联肽段质谱谱图中确定的发生交联肽段的N端氨基酸信息可在肽段库中找到候选肽段,结合交联肽段质谱谱图m/z和肽段特征离子可确定交联肽段序列,从而获取蛋白质结构及蛋白质相互作用信息。该方法具有操作简便等优点并应用于蛋白质的结构分析及蛋白质复合体相互作用的分析。
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本发明属于提供一种表面等离子体共振图像分析金膜点阵列的制备方法。采用软件设计所需的点阵阵列图样,用透明胶片高精度打印的方法制备掩模(Mask)。把正性光刻胶旋涂于SPR金片表面,紫外光通过掩模曝光后,用碱液显影。然后采用选择性化学刻蚀暴露出的金膜,最后用剥离液去掉未曝光的光胶层,从而构建所需的金膜点阵列,点的大小和间距可方便地由掩模来控制。
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本发明涉及橄榄石型锂铁磷酸盐、包含其的正极混合物及其分析方法。本发明还涉及包含电极的锂二次电池,其中在所述电极上涂布有所述正极混合物。所述锂铁磷酸盐具有式I的组成,其包含0.1~5重量%的Li3PO4,且不含Li2CO3,或者如果存在Li2CO3,则Li2CO3的含量少于0.25重量%:Li1+aFe1-xMx(PO4-b)Xb(I),其中M、X、a、x和b如说明书中所定义。所述锂铁磷酸盐包含具有优异电化学稳定性、热稳定性和离子传导率的Li3PO4,由此在被用作所述锂二次电池用正极活性材料时,有利地对锂二次电池提供了高温稳定性和储存稳定性,以及稳定性能和倍率性能。
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本发明属于纺织化学品加工技术领域,具体涉及一种流体受力分析器。针对现有技术中未有研究刮涂过程流体受力设备的不足,本发明采用如下技术方案:一种流体受力分析器,所述流体受力分析器包括:机架;活动平台,所述活动平台包括透明底板;刮板,所述刮板位于所述透明底板的上方;高速相机;当所述活动平台水平运动且所述刮板静止时,所述高速相机进行拍摄。本发明的有益效果是:采用透明底板,并使刮板静止而透明底板运动,以利于高速相机的拍摄;通过对高速相机获得的图像进行数字的采样分析,从而拟合成相应的数学模型,为产品的改良与新产品的开发提供条件。
本发明公开了一种二硫苏糖醇处理结合染色质免疫沉淀技术与电泳迁移率变动分析体内外分析拟南芥热激转录因子HSF1三聚体形成的方法。在以往的研究中,关于蛋白质分子间二硫键的研究方法主要采用物理化学的方法结合生物信息学进行分析,本方法采用分子生物学的方法,采用二硫键的还原剂二硫苏糖醇(DL-Dithiothreitol,DTT)进行处理HSF1后,再从生物学功能的角度结合染色质免疫沉淀技术(CHIP)与电泳迁移率变动分析(EMSA)体内外研究HSF1的活性状态,从而揭示三聚体形成与二硫键的关系,此方法可以把结构和功能有效的结合,是研究HSF1三聚体形成的有效方法。
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本发明公开了一种BGA封装焊接失效的顶切分析法,具体包括以下几个步骤:利用红墨水法结合切片分析法判断IC的焊接效果是否有问题以及断裂处在何处,首先使用红墨水的方法,将有裂痕的焊点,全部浸入红墨水,以判定裂痕产生的时间,然后利用切片分析法将IC(或PCB板)顶层的塑封胶及部分铜基板层去掉;对剩下的部分经过处理后,可得到直接目视的各焊点效果图,由此来判定IC的焊接效果是否有问题,断裂处在何处;本方分析方法是一种比较简单,经济,省时的一种分析方法,整个分析过程不会对分析点有物理及化学的损伤,能够完整的,精准准确的定位问题点。当然,如需要进一步对不良品进行其它分析,同一样品可进一步再次分析。
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本发明公开了一种矿井下甲烷气体微纳传感器敏感机理分析方法,包括步骤一、矿井下甲烷气体的化学反应体系分析;分析矿井下甲烷气体各粒子生成的带电粒子的输运过程及其对放电空间的贡献作用;二、矿井下甲烷气体的放电安全性分析;通过分析施加电压能否将CH4‑N2混合气体击穿对矿井下甲烷气体的放电安全性进行分析;三、矿井下甲烷气体的放电敏感性分析;通过分析不同甲烷气体浓度下,电流密度的变化对矿井下甲烷气体的放电敏感性进行分析。本发明的分析方法步骤合理,实现方便,能够为制备矿用电离式甲烷微纳传感器奠定理论基础,便于推广使用。
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本发明涉及一种根据电极颜色分析表征锂离子固相浓度的方法。通过电化学实验对具有变色属性的电极材料进行嵌锂,得到锂离子扩散过程中,电极材料在特定嵌锂浓度时的典型颜色;基于RGB数字色彩分析模型,用数字图像分析软件分析特定嵌锂浓度对应的典型电极颜色,得到该典型电极颜色对应的R、G、B三种基色分量间的比例关系式KRGB;分析嵌锂过程中的电极颜色图像,提取电极颜色图像的R、G、B三种基色分量的数值KR′、KG′、KB′;得到电极颜色中含有该典型颜色的程度百分比根据嵌/脱锂期间电极颜色的时空演化,实现电极中锂离子浓度时空分布的直接、定量表征,为锂离子浓度分布规律的研究提供了实验分析方法。
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本发明属于相场法技术领域,公开了一种模拟γ‑TiAl合金在非等温条件下的相场分析法。通过合金体系的热力学和动力学参数确定初始化条件;根据合金中金属间化合物的晶体结构,利用亚点阵模型构建化学自由能模型,同时利用梯度下降法计算相应的原子占位比;利用修正的势阱函数耦合各相化学自由能与结构场变量η的关系,同时加入弹性能,构建体系自由能函数;将构建的函数带入相场方程,计算出结构场变量和成分场变量的结果值,然后进行可视化处理,获得相应的组织演化图,并分析结果。本发明可以模拟不同温度下晶粒的演变过程和不同冷速下组织的演变规律。为研究金属间化合物的相变过程提供了参考。
本发明属于生物医药技术领域,提供了一种黄芪不同极性部位利水消肿药效活性成分的分析辨识方法,建立黄芪不同极性部位的UPLC指纹图谱,标定特征峰,利用谱效数学模型分析并辨识黄芪中化学成分的利水消肿活性部位。本发明较全面的反映了黄芪谱效之间的相关性,为其药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法,可以快速、准确地评价黄芪中具有利水消肿作用的化学成分及活性成分筛选,为黄芪的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法。
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本发明属于化学药物领域,具体涉及治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法。该合成路线具有路线短、收率高、易产业化、成本低的优点,本发明制剂是一种康奈非尼合适的盐的固体分散体技术,可加快康奈非尼在肠胃的吸收,上述康奈非尼合适的盐是指康奈非尼双盐酸盐、康奈非尼双甲磺酸盐。本发明有助于缓解抗肠癌药物的可及性问题。
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本发明涉及光化学传感器的传感器盖和相应的光化学传感器,该传感器盖具有圆柱形的插入部件和套筒形外部部件,在面向介质的端部区域中,插入部件具有光学部件,光学部件具有用于最佳流动的凸形表面区域,在所述表面区域的区域中,光学部件至少部分地由对测量辐射透明的材料构成,在光学部件的凸形表面区域上设置有具有至少一个功能层的分析物敏感的基质或分析物敏感膜,所述至少一个功能层具有对分析物敏感的物质,其中插入部件和套筒形部件被设计成使得与介质形成接触的连接区域在插入部件和套筒形外部部件之间、在光学部件的凸形表面区域的边缘区域中或者在离光学部件的凸形表面区域的边缘区域一定的径向距离处,并且面向介质无间隙地被密封。
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本实用新型涉及一种用于分析烟用香精香料难挥发性组分的液相色谱在线进样接口,属于有机化学分析装置技术领域。它包括依次连接的固相微萃取装置、解析转接装置和六通阀;所述的固相微萃取装置包括针筒、套管、拉杆、硅橡胶密封垫、固定螺母、不锈钢针头和萃取涂层。本实用新型所用的固相微萃取纤维是以有序介孔碳或有序介孔硅为萃取相,通过直接浸涂‑溶液挥发诱导自组装制备涂层,能够有效提取富集难挥发、大分子组分,再结合HPLC在线进样,实现提取组分的解析,进而进入色谱柱进行分离分析,解决烟草行业亟待解决的技术问题。
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