全部
▼
热搜：
1075
0
本发明公开了一种乳品防伪溯源的组学分析方法，属于化学分析领域。本发明所述乳品防伪溯源的组学分析方法包括如下步骤：(1)提取乳品中的脂质，并以SWATH模式采集样品中化合物的UHPLC‑SWATH数据；(2)利用软件进行去卷积、色谱峰识别和色谱峰对齐，通过数据库比对鉴定化合物，并挑选出脂质，形成脂质列表；(3)筛选特征离子对，并验证特征离子对的可用性，得到验证后的特征离子对列表；(4)提取定量数据，并采用Qemistree的统计学分析方法进行分析，得到乳品溯源的脂质组学分析结果。本发明兼顾了数据采集的覆盖性和高效性，能用于定量分析，且提高了乳品防伪溯源模型的有效性和可信性，实现了乳品准确可靠的防伪溯源。
本发明提供一种无需设定物质、化学反应的信息,而可以从大量的波长下的波形,选定代表性的少数的波长,可以削减花费大量的工时的蚀刻数据的解析,而高效地进行蚀刻的监视/测定的设定的蚀刻装置。在蚀刻装置中,具备:按批量晶片阶段的OES数据检索/取得功能(511),取得多个沿着蚀刻处理时间轴的发光强度波形;波形变化有无判定功能(521),判定在多个发光强度波形中有无变化;波形相关矩阵计算功能(522),计算发光强度波形间的相关矩阵;波形分类功能(523),将发光强度波形分类为组;代表波形选定功能(524),从组选定代表性的发光强度波形。
775
0
一个大分子阵列(100)(主阵列),例如通过二维电泳得到的蛋白质,随后通过电印迹或类似方法转移到支撑膜(102)。捕捉主阵列的图像(202),确定在主阵列中的各种大分子点的坐标(402)。该过程的下一个步骤是用皮升(p1)分配器(702)将一种或多种试剂或化学物质的第二(或微)阵列印到主阵列的一个或多个点/坐标上。如果大分子为蛋白质,则试剂可以是酶,例如胰蛋白酶或GluC等。使用两种不同的酶,将它们沉积到同一个点的不同坐标上,这将在不同的氨基酸位点分开蛋白质,并且当该点在MALDI-TOF质谱仪中分析时,将提供蛋白质中多肽的增加的分布或匹配。
1085
0
本发明公开一种基于双极纳米电极阵列的过氧化氢实时原位定量分析方法，包括以下步骤：利用模板辅助的电化学沉积法制备金纳米电极阵列；驱动电极Ag/AgCl的制备；利用纳米电极阵列和驱动电极构筑闭合式双极电极；在闭合式双极电极的阴极端加入多聚赖氨酸，并加入细胞悬浮液进行原位孵育，加入刺激剂诱导细胞内过氧化氢的释放；在闭合式双极电极的阳极端加入ECL发光体系，在外加电位下，通过阳极的ECL强度定量阴极端活细胞释放过氧化氢的含量。本发明利用无标记法诱导细胞内过氧化氢的释放，结合双极电极将灵敏的电化学信号转化为可视化的光学信号，实现了细胞内内源性过氧化氢的成像分析。
1160
0
本发明涉及一种用于反应优化的高速筛选分析系统。更具体地，本发明提供一种系统，该系统能够通过使用亲水性片形材料(例如，纸)控制流体来以低成本分析样品，并且能够同时分析样品与多个物质的化学反应，从而能够快速分析样品。
1127
0
本发明公开了一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法，步骤如下：S1、无机酶杂化纳米花的制备：将CuSO4水溶液添加到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育3天；将CaCl2水溶液加入到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育12h；将乙酰胆碱酯酶溶解在PBS缓冲液后转移到烧瓶中，在磁力搅拌下，再向烧瓶中加入Zn(CH3COO)2水溶液，搅拌，反应完成；将得到的杂化纳米花离心分离洗涤，真空冷冻干燥；S2、将杂化纳米花组成传感阵列，进行分析。本发明采用上述的一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法及其应用，利用仿生蛋白分子封装策略所合成的纳米花应用在酶响应调控的化学传感阵列，为定性和定量分析多种金属离子创造了全新的思路。
828
0
本发明公开了一种定量分析金属嵌入碳纳米管(MCNT)催化剂析氢活性的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论模拟来定量分析MCNT催化剂的析氢活性。通过对MCNT模型的稳定性研究，确定模型在析氢反应过程的中稳定存在性；根据吸附位筛选，确定催化剂表面析氢反应发生的具体位置；再结合氢吸附自由能和析氢反应路径计算，定量分析出MCNT催化剂的析氢活性。该方法包括MCNT催化剂模型的构建、模型结构的优化、稳定性计算、吸附位筛选、氢吸附自由能和析氢反应路径计算以及析氢活性分析和表征步骤。本发明无需进行实际实验和催化剂的实际合成即可对MCNT催化剂的析氢活性进行定量分析。
1076
0
玛咖活性成分的提取及分析方法，属于生物工程技术领域，包括以下步骤，步骤一、玛咖总提取物的制备，步骤二、五种极性提取物的制备，步骤三、玛咖提取物对二苯代苦味肼基自由基清除能力的分析，步骤四、玛咖提取物对睾丸间质细胞增殖和促进睾丸禁止细胞分泌睾酮作用的分析，步骤五、玛咖提取物中单胺氧化酶免疫活性的分析，步骤六、玛咖提取物中乙酰胆碱酯酶作用的分析，步骤七、玛咖提取物中抗Glu-SY5Y损伤作用的分析。本发明将玛咖提取物的各活性部分进行分析，获得每种活性成分对不同疾病的最佳治疗效果，对玛咖活性成分的应用起到了促进的作用，同时为玛咖在定向功能开发和化学分离方面提供了有效参考。
1133
0
一种用于自动分析多个生物流体样本的临床化学分析仪器。该仪器包括:(A)开口试剂容器阵列和开口反应试管阵列;(B)自动移液单元(12),具有移液针(13),该自动移液单元(12)具有用于将该移液针(13)移动到至少一个移液位置的传输设备(31),(C)可移动盖(14),(D)封闭机构(17),(E)用于将每个所述试剂容器自动传输到移液位置的传输装置,和(F)用于自动激励该封闭机构(17)。该用于自动激励所述封闭机构的装置适应于通过所述传输设备(31)的移位来激励,该移位与其将该移液针(13)分别从该至少一个移液位置移动的动作相关联。
一种氧化葡萄糖酸杆菌的基因组尺度代谢网络构建和分析方法：利用KEGG数据库中氧化葡萄糖酸杆菌的基因注释信息和对应酶的生物化学信息构建反应列表草图；对草图进行修改；添加生物量合成、运输和交换反应形成代谢网络；将代谢网络转化为SBML格式，利用Matlab和COBRA？Toolbox对代谢网络进行调试，分析存在的缺口和无效循环，并根据调试结果进行修正；根据代谢网络，利用Pajek绘制代谢网络图，并进行网络拓扑结构分析；根据代谢网络，利用Matlab和COBRA？Toolbox进行鲁棒性、基因必要性和通量可变性分析中的一种或多种分析。本发明分析氧化葡萄糖酸杆菌在生产二羟基丙酮、维生素C和葡萄糖酸等各种产物时的代谢状态。
980
0
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步骤：(1)取一定体积样品，加入浓硝酸使硝酸浓度调至1‑2mol/L；(2)在样品中加入氨基磺酸亚铁溶液，混匀放置一段时间；(3)在样品中加入萃取剂萃取后，离心分离，除去水相，保留有机相；(4)用洗涤液洗涤有机相2‑5次，每次洗涤后除去水相，保留有机相；(5)将有机相用异丙醇稀释，稀释后的有机相用安装了有机进样系统的ICP‑MS分析。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析。
1079
0
本实用新型涉及化学成分在线分析领域，提供了一种氰离子含量分析系统，包括在线分析仪、第一生产管线、第二生产管线、第一取样回路、第二取样回路、快速降温单元；第一、第二生产管线上分别设置第一泵、第二泵，取样回路的进口端与泵后端连接，出口端与泵前端连接；取样回路上设置切换阀；第一、第二取样回路均与在线分析仪连接；快速降温单元用于使所述第一取样回路、第二取样回路中样品的温度快速降温达到设定温度；试剂容器和纯水容器分别通过管线与所述在线分析仪连接。本实用新型通过阀门切换，蠕动泵自动抽取，定时自动分析，减少了生产成本和消耗，增加了生产稳定性，帮助企业提高生产效率；结构简单新颖，应用前景广阔。
959
0
本发明进气道前缘激波气动热仿真分析方法包括：S1、仿真分子以当前速度和方向进行时长为Δtm匀速直线运动；S2、仿真分子运动过程中与边界发生作用，针对不同边界采用不同处理方法；S3、按照网格序号对仿真分子进行排序；S4、对分子碰撞对进行抽样；S5、确定碰撞前分子能量分布，确定碰撞时分子能量松弛过程，依据分子内能传递模型确定分子碰撞后内能的再分配；S6、对抽样的分子碰撞对发生的化学反应进行模拟，获得各个分子碰撞对的热力学状态参数；S7、重复S1‑S6，在经N个时间步长之后，判断模拟时间
764
0
本发明提出一种电化学设备（10）、尤其是燃料电池设备，其具有监控单元（12），所述监控单元为了分析电化学单元（14）、尤其是燃料电池单元的至少一个状态测量电化学单元（14）的至少一个输入信号和电化学单元（14）的至少一个输出信号。
1178
0
本发明公开了一种基于易制毒行业的复杂关系网络数据可视化分析方法，涉及化学品监管技术领域。本发明包含获取易制毒化学品交易记录、构建企业交易关系网络、显示企业交易关系网络、获得有向关系网络和无向关系网络、对有向关系网络和无向关系网络分别进行特性分析、将具有超阈值特性分析数据的节点以醒目方式展现出来等步骤。本发明方法能够深入分析易制毒化学品涉及企业之间的交易关系，展现企业网络及网络中的特殊企业，从而为易制毒化学品的监管部门及相关企业提供重要的参考信息，是对现有技术的一种重要改进。
本发明涉及一种电化学稳定的高效储锂用Li3VO4空心纳米立方体的低温微波合成方法，以水合氢氧化锂和五氧化二钒为锂源和钒源，乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为络合剂，采用一步微波辐射合成，包括先用EDTA与金属锂离子进行络合，然后用经超声振荡分散后的五氧化二钒与络合物在微波环境下持续反应；形貌和物相分析表明产物为边长2.0～4，0微米的纯相Li3VO4立方体，在材料上表面中心有一直径为0.5～1.0微米的开孔，可看到其内部为空心结构，立方体壁厚100～320纳米，产物形态稳定、无团聚现象；电化学测试显示利用Li3VO4空心纳米立方体组装的锂离子电池具有良好的电化学活性，低电荷传输表观活化能，高离子传输效率，高比容量和放电平台，最终提升了锂离子电池综合性能。
本发明涉及一种化学转化处理液,该化学转化处理液能形成耐腐蚀性和外观均优异、且可抑制6价铬的溶出量的化学转化膜。该化学转化处理液包含一种组合物,该组合物为酸性组合物,该酸性组合物相对于总组合物含有:以钴换算计为0.1～3.0g/L的水溶性含钴物质、以连苯三酚换算计为0.05～3.0g/L的连苯三酚化合物、以及以铬换算计为1.5g/L以上的水溶性含3价铬物质,所述连苯三酚化合物的连苯三酚换算含量相对于所述水溶性含钴物质的钴换算含量的比率为0.015～10。通过使该组合物与部件的金属表面相接触,使形成于该金属表面的化学转化膜中的在80℃、100%RH的环境下暴露72小时时的6价铬浓度,作为由依据EN15205的分析方法测得的浓度,小于0.050μg/cm2。
本发明属于分析化学领域，提供一种分析氟甲基酮(Z-VAD-FMK)及其有关物质的液相色谱法、流动相和套装，其中使用的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶；使用的流动相由以下流动相A和流动相B组成：流动相A：100～300mM的铵盐和80～250mM的钠盐或钾盐的水溶液，pH为2.5～3.5，流动相B：体积比乙腈:水＝0.5～1.5:1，pH为2.5～3.5；流动相A和流动相B的体积比为：45～15:55～85。本发明方法具体可为高效液相色谱法，可对Z-VAD-FMK及其有关物质进行分离及含量分析，为Z-VAD-FMK作为药物研究和使用提供了质量可控性，并且操作简单环保。
872
0
本发明公开了一种用于尿液代谢组核磁共振分析的样品配制方法，涉及生命科学/分析化学领域，更具体涉及尿液代谢组核磁共振分析。本发明通过在样品配制过程中向尿液中添加氟化钾溶液，避免了钙、镁离子与代谢物间的络合作用。由附图可见，本发明不仅使得样品之间的柠檬酸质子化学位移差别显著减小、较多代谢物的质子化学位移偏差减小、柠檬酸最低场信号向高场移动，还使得柠檬酸最低场信号和二甲胺信号的重叠消除，其间原来被掩盖的代谢物信号得到获取，提高了信号的一致性、降低了数据分析的失误率；且具有配制简单、操作方便、价格低廉的优点。
768
0
本发明公开了一种谷维素的高效液相分析方法,属于分析化学领域。应用本发明的液相方法,可以迅速、准确的分析出谷维素、谷维素提取分离纯化产物、谷维素药品中有效成分环木菠萝烯醇阿魏酸酯和24-亚甲基环木菠萝醇阿魏酸酯的含量,同时得到其他多种杂质成分的含量。同时本发明公开的液相方法也可以应用于谷维素药品稳定性、破坏等谷维素药品质量研究。
877
0
本发明涉及学习系统技术领域，公开了基于深度强化学习的个性化学习系统及方法，包括个性化学习终端、个性化数据分析处理端以及个性化学习服务端，所述个性化学习终端还包括电子教材交互模块、作业与考试模块、个人学习档案管理模块、疑难问题互动交流模块与资源查询模块，所述个性化数据分析处理端包括个性化学情数据预处理模块、学习内容个性化推荐模块和学习结果智能测评模型构建模块，优点在于：通过整合了学习交互活动终端、个性化模型分析端、个性化学习服务端等多环节的系统资源，支撑学习者依据学习目标，应用个性化学习服务中心提供的服务，快速获取合适的学习资源和学习策略，完成学习目标并进行自我评价，实现自我导向学习。
本发明公开了一种基于超高速摄影技术的生物医学超声场(包括医学诊断、控制药物释放、声化学反应、加热治疗、超声碎石以及高强度聚焦超声场)中微泡(空化微泡和造影微泡)行为分析的系统和方法。具体包括:提出了用于观察超声场中微泡群的超高速摄影系统以及用于观察单个微泡的显微超高速摄影系统;给出了分析微泡在自由场、组织附近、微管内行为的方法;并在对微泡群分析的基础上提出了控制微泡群产生和破裂的方法,在获得的单个微泡高速摄影图像的基础上提出了微泡应变估计的方法。
1238
0
本发明公开了一种竹笋笋肉分析样品的制样方法，以待化学及生物分析的竹笋为原料，包括如下步骤：原料挑选、清洗、去基部、打孔取样、切碎、混匀、冷冻、包装、冷藏得到竹笋笋肉分析样品。本发明能把不同老化程度、不同生理活性的样品点都取到，克服了现有制样的弊端，解决了竹笋生长不均一性、传统取样方法的代表性差、分析批次间比较的可靠性偏离大等问题，能极大地提高不均匀竹笋笋肉样品分析的代表性及准确性，降低系统误差，提高分析结果的可靠性和准确性，在竹笋的生物学分析方面发挥巨大的作用，特别适应于进行竹笋的营养成分分析、重金属含量分析、农药残留分析、抗生素含量分析、采后生理生化分析、DNA或RNA的提取分析取样用。
1056
0
本发明涉及一种均相免疫分析纳米器件的构建方法,这种纳米器件由过氧化物酶、免疫复合物和能量受体纳米粒子碲化镉量子点组成,是以一种基于化学发光共振能量转移原理发光的碲化镉量子点为核心,经碲化镉荧光量子点与抗原或抗体以静电或共价作用连接,过氧化物酶与抗体共价连接,基于抗原—抗体免疫反应的生物纳米器件。这种免疫分析纳米器件具有良好的水溶性和稳定性,发射波长可调,不需要外加激光光源,背景干扰小,通过化学发光共振能量转移产生强的光信号,可用于均相免疫分析。
921
0
本发明公开了一种原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，该方法利用全二维气相色谱(GC×GC-FID)直接进原油或沉积有机质样品分析获得烃类(饱和烃、芳烃等)数据，利用GC×GC-TOFMS软件及方法和全二维气相色谱烃类分离特性定性，计算得到饱和烃和芳烃地化参数。本发明并以大庆萨尔图油田、外围盆地方正断陷和海塔盆地原油和沉积有机质样品全二维气相色谱分析为例进行了方法验证。本发明的原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，开创了原油或沉积有机质烃类分析的新方法，对于深入认识原油的成藏过程、运移、聚集、保存、油源对比及油藏地球化学研究，探索新的原油地球化学指标及勘探开发都有重要意义。
1099
0
本发明提供了一种铸镁型砂中阻燃剂烷基磺酸钠含量的分析方法，首先将铸镁型砂样品用氨基苯盐酸盐溶液和化学纯CCl4进行萃取，然后加入中性乙醇；加入指示剂间甲酚紫溶液，然后用0.1N的NaOH溶液滴定，滴至指示剂间甲酚紫成淡紫色为终点；最后样品中烷基磺酸钠含量进行计算。本发明采用有机溶剂萃取铸造型砂中的烷基磺酸钠，然后通过化学滴定的方式分析其含量。申请发明人经过大量的实验研究，该分析方法步骤少，简单快捷，分析结果准确，完全可以在镁合金铸造领域和化工行业中应用。
939
0
本发明属于金属分析试样加工技术领域，具体公开了一种金属镍丸的分析试样加工方法，工艺为将镍丸逐一放入万能试验机的模具中，将镍丸压成片状，再将压成片状的镍片在铣床上铣削为碎屑状，得到用于化学成分分析的样品；其通过万能试验机将镍丸压成片状，再将压成片状的镍片在铣床上铣削为碎屑状，得到用于化学成分分析的样品，其工艺流程简单，解决了直径约为5mm~20mm大小的球状镍丸无法固定于钻床或铣床上的问题。
1266
0
本发明描述一种电化学传感器,适合用来减少当采用电化学试条(62)测定此种流体中的被分析物时体液中干扰化合物的影响。传感器包括基材(50)、第一和第二工作电极(10、12)和参比电极(14)。试剂层(22)配置在电极上,使得,在一种实施方案中,它完全覆盖全部第一工作电极(10),但仅部分地覆盖第二工作电极(12)并且,在第二实施方案中,它仅覆盖第一和第二工作电极的一部分。没有被试剂层覆盖的工作电极部分被用来校正对被分析物测定的干扰作用。
1131
0
本发明公开了一种Flash产品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法，包括对待分析Flash样品的上表面各层进行减薄处理，露出含有ONO薄膜缺陷的储存单元的第一多晶硅层区域，使用选择性化学溶液对第一多晶硅层进行腐蚀去除，露出ONO薄膜，在ONO薄膜缺陷处，通过化学溶液继续对该缺陷下方的第二多晶硅层进行腐蚀去除，对被腐蚀的ONO薄膜缺陷处进行定位，并制备缺陷平面样品，供进一步进行缺陷观察及失效分析。本发明可以更方便、准确且更精细地分析Flash产品的ONO薄膜缺陷，大大提高失效分析的效率，从而帮助迅速提高Flash产品的良率和可靠性。
1125
0
本发明公开了一种甲基肼反应工艺物流的快速分析方法，该方法从工艺物流中提取一股物料作为支流，将支流物料使用近红外光谱法分析，采集反产物输出流的近红外光谱；将具有化学值的反应工艺物流采用偏最小二乘法，将校正集光谱经过选择性预处理后的数据与对应的化学值线性关联，建立校正模型，使用所建模型，根据采集反应产物输出流的近红外光谱直接得到反应工艺流中多种组分的浓度；根据胺化反应的需求，和所确定的多种组分浓度，调节输入流中一甲胺组分的浓度。本发明具有操作简单、分析简洁、快速等优点，实现甲基肼反应的在线分析，有利于实现自动化，便于工业生产过程控制，主要用于甲基肼反应工艺物流的快速分析。
北方有色为您提供最新的有色金属化学分析技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
