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一种基于大数据分析的区域智慧教育云平台，包括教育云数据中心、与教育云数据中心通信连接的数据采集中心、与教育云数据中心通信连接的平台或/和客户端；所述的数据采集中心通过标识设备和监管设备进行埋点采集，以人为中心按时间顺序多维度采集学生和教师相关信息、以学校为中心多维度采集学校相关信息、用户信息、其他资源信息，所述的学生和教师相关信息包括基础数据、运动信息、实时定位信息、体质健康信息、课堂表现评价信息；本发明实现数据分析多维化、校园管理智能化、课堂教育高效化、学生成长个性化、和家校沟通便捷化。本发明信息全面数字化，采集的数据更为密集而准确，更为大数据的分析和评估提供数据基础。
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本发明公开一种可实现质谱仪实时直接进样分析的简易装置，包括惰性气体供给装置、离子发生器、石英玻璃管、加热带、直形点滴管以及温控设备，惰性气体供给装置用管路和离子发生器的入口相连，离子发生器的出口与石英玻璃管的入口连接，石英玻璃管的出口端与直形点滴管一端紧密连接，直形点滴管的另一端与质谱仪的毛细管入口对准，加热带缠绕在石英玻璃管上；所述的温控设备给缠绕在石英玻璃管上加热带通或断电。利用其可进行质谱仪实时直接进样来实现对化学物品分析。
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本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种镁离子选择膜、制备方法以及电解质分析系统。镁离子选择膜包括：离子载体,包括含量为3.5％的4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉；第一添加剂，包括含量为0.5％‑1.5％的双[4‑(1,1,3,3‑四甲基丁基)苯基]磷酸半钙；第二添加剂，包括含量为4.5％的L‑抗坏血酸,2‑磷酸倍半镁盐水合物；增塑剂，包括含量为61％‑62％的邻硝基苯辛醚；聚合物基体，包括含量为29.5％‑29.7％的聚氯乙烯。所述镁离子选择膜对镁离子的选择线性和灵敏度好，所述镁离子选择膜对镁离子的选择性好，且所述镁离子选择膜的长期使用寿命好。
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本实用新型提供了一种轻烃色谱60秒快速分析系统，属于化学分析技术领域，包括QC‑02C，所述QC‑02C包括前面板和后面板，所述前面板上设置空气稳压口、样品气稳压口、组分氢气稳压口和总烃氢气稳压口，前面板下方还设置六通阀，所述六通阀包括氢气输入口、空气输入口、样品气输入口、第一样品气放空口、第二样品气放空口和氢气放空口。通过QC‑02C色谱仪，能在短短的60秒内获得钻井泥浆脱出气中烃的数据，利用单体烃的数据，组合成多个参数、指标，对录井异常井段的含油气可能性、储层的含水性、烃类的次生氧化细菌降解的程度，作快速、初步的评价；为发现水淹层、评价油气性质及时提供有效的信息。
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一种层状正极材料结构稳定性的分析方法属于材料学(物理化学)领域。本发明包括构建用于分析层状正极材料结构稳定性的第一性原理模型，通过采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理对层状材料的结构进行优化，根据优化后材料的过渡金属‑氧八面体与锂‑氧八面体的键参数与角度参数，计算获得八面体的畸变程度，从而判断材料的结构稳定性。从原子尺度出发，为富锂正极材料的开发和改性提供理论基础。
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本发明公开了一种分析仪器进样器，属于分析化学仪器器械技术领域，溶液输送装置的机架下端设有步进电机一，机架的一端上方设有立柱，立柱上下端分别设有行程开关，立柱上方固定连接上架，滑板的另一端设有立式连接架，步进电机一连接丝杆一，并与滑板通孔内的丝套啮合，丝杆一的上端滑动连接在上架上，立式连接架连接管总成上的支杆，管总成的中间的清洗管、出液管和导管在管总成内相互连通，导管的另一端连接接头；离心管架底板的两端头分别固定连接立板，一侧立板安有步进电机二，另一侧的立板上端设有可供下托板滑动的滑槽，溜板上的下托板上端固定连接托架，托架上的孔内安有数个离心管和安装废液槽。
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本实用新型公开了一种多参数工业废气分析仪，包括电源模块、可热插拔电化学式传感器探头模块、可热插拔PID传感器探头模块、程控多通道I2C扩展芯片、MCU、电容式工业触摸屏、RS485数字信号通讯模块、4‑20mA模拟数据输出模块、声光报警模块、泵阀控制模块；所述可热插拔电化学式传感器探头模块和所述可热插拔PID传感器探头模块分别通过程控多通道I2C扩展芯片与MCU芯片连接，所述MCU芯片的第一通信接口与电容式工业触摸屏连接，所述MCU芯片的第二通信接口与RS485数字信号通讯模块连接，所述MCU芯片的第三通信接口与4‑20mA模拟信号输出模块连接。本实用新型可直接热插拔PID传感器探头模块，定期对传感器视窗进行维护清洗，更换紫外灯，仪器后期维护十分便捷。
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本实用新型属于化学分析技术领域,特别是一种金属中气体分析用试样制样机。该制样机包括装在机座上的台面板,装在此台面板上的主传动箱、工件冷却装置、防水罩、卡盘、车刀架、纵拖板、横拖板,其特征在于在所述的主传动箱上设有一个拐角形支撑架,该支撑架上装有可摆动的抛磨装置,在所述的台面板上右部设有一台砂轮机,在台板面的右端设有一个试样剪切装置。抛磨材料可采用碳化硅砂带或碳化硅研磨块或钢锉。制作工序包括车削、抛磨、剪切、去毛刺,这种金属中气体分析用试样机集车削、抛磨、剪切功能于一体,设计精巧,结构简单,制样成本低,工序安排合理,操作简单快速,制样时间从30分钟缩短到3分钟。
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本发明涉及免疫组织化学染色技术领域，尤其为一种高通量柔性组织样本分析系统，包括操作台，所述操作台的上侧开设有工作腔，所述操作台的正面并且位于工作腔下侧沿长度方向右侧设置有玻片盒上料门，所述操作台的正面沿长度方向并且位于玻片盒上料门、玻片盒下料门、抗体上料门的下侧设置有大容量试剂上料门，所述操作台的正面下侧沿长度方向并且位于大容量试剂上料门的下侧设置有废液桶更换下料门，本系统的设置可实现免疫组化技术自动化，可全自动完成从脱蜡直到封片的工艺流程，具有自动加抗体、自动冲洗、显色、复染及预处理等功能，兼容性和扩展性好，可以帮助解决目前免疫组化工艺中常见问题，并可扩展切片图像数值化与自动判断分析功能。
本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病作用机制的方法。本发明利用网络药理学和分子对接技术探索黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病(IDD)的作用机制。综合利用在线数据库搜集黄芪‑女贞子化学成分及治疗IDD靶点，构建黄芪‑女贞子治疗IDD的“化合物‑靶点‑疾病”和蛋白互作网络；基于DAVID数据库及ClueGo插件进行潜在靶点的基因本体(GO)注释及KEGG通路富集分析；采用Vina软件对活性成分与潜在靶点进行分子对接验证结合活性。结果表明，黄芪‑女贞子通过多种活性成分协同作用于不同靶点、多种途径发挥辅助治疗IDD的作用，可为开发成对应的膳食补充剂提供参考。
本发明涉及一种用于3‑氨甲基‑5‑甲基己酸分子手性结构分析的试剂和方法，所述试剂包括混合有溶剂的3‑氨甲基‑5‑甲基己酸分子、伽马环糊精和含有二价镁离子的化合物。本发明所给出的3‑氨甲基‑5‑甲基己酸分子的手性结构分析方法简单，无需对3‑氨甲基‑5‑甲基己酸手性分子进行预先的手性拆分，也无需做任何衍生化，其所用的化学样品很容易获得，价格便宜，无毒无害。
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本发明公开了一种三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱和质量分析方法，属于药品分析技术领域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱，利用三七姜乙酸乙酯部位的指纹图谱与镇痛抗炎建立谱效关系，并基于所述谱效关系建立三七姜质量评价标准；阐明三七姜乙酸乙酯部位中的化学成分与镇痛抗炎药效之间的相关性；对三七姜提取物的药效研究，探讨三七姜外用药理作用位，为之后的深入研究提供科学依据。
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本发明提供一种用于电化学溶液分析的电化学分析装置。本发明装置包括一个静态电极和一个可旋转单元。通过可旋转单元的旋转，在静态电极的电解表面上可以产生稳定的液体层流，静态圆盘电极在分析期间没有任何运动，从而大大简化电极的电接触设计。
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一种离子迁移谱分析仪器载气净化装置。由气流输入过滤部分、气流调整输出部分、气流脱湿部分、电气控制板、相关指示灯组成，实现离子迁移分析仪器载气净化。该装置运用物理方式在线制备净化的载气，无需加入化学试剂，可长期连续稳定运行，不形成二次污染，是一种节能、环保、经济的载气净化方式。这种装置可与分析仪器实现联动，遇有气压、流速、湿度异常的情况，可迅速停止供气，保护分析仪器。经此装置处理的压缩空气流可清除0.01μm的颗粒状杂质；输入压缩空气流气压为0.6MPa时，输出气流大气压露点为：-42℃，输出气流压力为：0.1MPa-0.6MPa，(可调)输出气流流量为：0.15L/min-10L/min(可调)。
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本申请实施例提供一种蜂蜜、目标对象品质分析方法、设备及存储介质。所述方法包括确定待分析区域，所述待分析区域放置有至少一个蜂箱；获取所述至少一个蜂箱的环境数据以及所述至少一个蜂箱对应的蜂群的状态数据；根据所述至少一个蜂箱的环境数据和所述蜂群的状态数据，确定所述待分析区域内产出的蜂蜜的质量参数。本申请实施例中，由于进行蜂蜜品质分析的数据基础来自于真实采集的数据，这保证了品质分析结果的真实性；而且，蜂蜜的品质分析不再需要依赖工人经验或化学手段，不仅可节省大量成本，还可提高蜂蜜品质分析的效率和/或准确性。
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本实用新型公开了一种含铅水质自动分析系统，包括：含铅水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含铅水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一混合瓶；且所述混合瓶还连接一个控制分析溶液的定量瓶，且所述控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的铅成分发生化学反应的分析溶液的存液容器；其中，所述消解瓶连接一冷却显色瓶，且所述消解瓶连接有温度控制系统，所述冷却显色瓶还连接有多个控制液体体积的定量瓶，且该定量瓶连接有包含分析溶液的存液容器，并且，所述定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵，此外，所述冷却显色瓶又连接一比色分析系统。
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本发明公开了一种白芷挥发油成分的GC/MS指纹图谱的分析方法，它包括下述步骤：(1)挥发油的提取；(2)白芷挥发油化学成分的GC/MS分析；(3)挥发油的GC/MS总离子流图的确定，对各组分的相对含量采用峰面积归一化法进行定量；(4)指纹图谱的建立；(5)指纹图谱的方法学考察；本发明方法明确了白芷挥发油的最优提取方法，并对气相色谱条件、质谱条件进行了优化选择，构建了白芷挥发油的GC/MS指纹图谱，反映了白芷主要挥发性组分的化学成分及其比例，有效地表征了白芷挥发油的质量；本发明方法建立的白芷挥发油GC/MS指纹图谱还具有很好的重现性和可靠性，为白芷挥发油的质量控制和产地鉴定提供了可靠的途径。
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本发明提供一种芳香族嵌段共聚物的分解方法,其特征在于,该芳香族嵌段共聚物含有所述通式(1)所示链段1和包含所述通式(2)所示结构单元和/或所述通式(3)所示结构单元的链段2,以及将该链段2化学分解,本发明还提供使用该方法的分析方法、通过该方法特定的芳香族嵌段共聚物。式中的定义与权利要求同样。
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本发明公开了一种轻烧镁、镁石中MgO、SiO2含量的X射线荧光光谱分析法，具体包括以下步骤：1.建立标准曲线以及制备标准试样；2.确定分析试样粒度；3.将分析试样置于烘箱中干燥；4.称取1g分析试样于马弗炉灼烧；5.将灼烧后分析试样转移至盛有混合熔剂的铂金坩埚中，搅拌均匀，在表面覆盖混合熔剂,滴加脱模剂；6.然后将分析试样放入Claisse M4型熔样炉中进行熔融；本发明节约了分析时间；样品的分析结果满足相关国家化学分析标准中的精密度要求。
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本发明公开了煤灰成分快速分析方法，它包含以下步骤：称取适量试样、加盖密封消解罐消解、然后加入4%硼酸、再加盖密封消解、定容至刻度、空白溶液的制备、混合标准溶液的制备、在ICP-OES光谱仪上用空白溶液调零，换算为煤灰中各成分的百分含量。本发明的有益效果是：煤灰样品制备好后，先消解再用ICP-OES法分析，在4小时分析时间内即可得到煤灰成分全分析的所有结果，用标准煤灰样制作标准溶液，轻松实现标准溶液与样品溶液完美匹配，省掉了国家标准方法中化学分析的各种繁杂手续及配制多种标准溶液的大量工作，大大节约了时间、成本和人力，提高了分析效率，缩短了分析周期。
本发明公开了一种基于UPLC‑DAD‑MS研究脉络宁注射液指纹图谱的分析方法，在前期化学成分的研究基础上，建立了脉络宁注射液UPLC‑DAD‑MS液质联用指纹图谱，可以直接分析并鉴定23种主要成分，包括有机酸13个，香豆素1个，环烯醚萜2个，黄酮1个，木脂素1个，皂苷3个，其他成分2个。该方法可快速获得优化的色谱条件，从而获得最佳指纹图谱，重现性好，相对保留时间及相对峰面积变异均小于5%，准确地阐明了脉络宁注射液的主要化学成分构成，这对于阐明脉络宁注射液的药效物质基础具有重要意义，同时为提高脉络宁注射液的质量控制标准、建立科学合理的质量控制方法以及制备工艺优化奠定了基础。
本发明公开了一种基于机器学习和能谱CT的泌尿结石成分分析方法及系统，方法包括：获取待分析的能谱CT图像；从获取的能谱CT图像中提取结石的感兴趣区域；根据结石的感兴趣区域采用机器学习的方法进行泌尿结石成分分析。本发明将能谱CT图像与机器学习技术相结合来应用于人体结石成分分析上，通过机器学习分析人体的能谱CT图像来对泌尿系结石的成分进行分析，更加高效、客观和准确，且结合了基于能谱CT图像的能谱CT多参数成像技术，能更加全面地反映泌尿系结石的各种成分，从而提供更加准确和全面的结石化学成分分析结果。本发明可广泛应用于医学图像处理领域。
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本发明涉及一种反应堆燃料性能分析计算方法、系统、存储介质及设备，其包括：生成待分析燃料棒的时间序列，并将燃料棒的几何结构在轴向上切分为不同的轴向分段；在每个时间步内对待分析燃料棒进行全域计算，进行热力耦合分析；对热力耦合分析后的燃料棒的不同轴向分段进行局部计算，实现多物理场分析；多物理场包括燃料重构、组分重分布、裂变气体释放和肿胀、包壳腐蚀和芯包化学相互作用。本发明解决了以往程序在跨时间步下参数传递的滞后和程序计算的失真问题。本发明可以广泛在反应堆燃料元件性能分析领域中应用。
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本发明涉及分析化学的生物分析领域，特别涉及一种用于非均相免疫快速分析的装置和方法，装置包括毛细管、试剂管和程控微泵，毛细管、试剂管和程控微泵依次相连成一个通道，程控微泵驱动毛细管和试剂管通道内的所有液体。本发明利用毛细管比表面积大的特性，将其作为非均相免疫反应的载体，大大缩短了免疫分析的孵育时间。极大地简化了分析实施阶段的操作，减少了现场分析的时间，实现了多步非均相免疫分析中液体操纵全过程的自动化。与传统的非均相免疫分析相比，此法在耗时和操作简便性上有明显的改善。
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本发明涉及水生生物、分析化学领域，具体说的是一种通过（气相色谱串联质谱）GC-MS结合保留指数分离鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成的方法。分离中华鳖脂肪组织，并对其中脂肪酸提取、衍生制备成脂肪酸甲酯。其分离鉴定方法为：将中华鳖脂肪酸甲酯溶与正己烷中，用GC-MS分析，达到分离的目的，根据不同脂肪酸甲酯的保留时间计算其保留指数，质谱库搜库同时结合保留指数定性，面积归一化法计算各脂肪酸甲酯的相对含量，达到准确、快速分析中华鳖脂肪酸组成的目的。本发明的特点：充分利用质谱库搜库结合保留指数定性的方法，可准确的鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成，尤其是操作简便，结果比质谱库搜库的方法更准确。
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本发明涉及一种整体蛋白质定量分析方法，首先将两组不同生理或病理条件的整体蛋白质分别作为控制组与疾病组，并分别对可能存在的二硫键进行还原，同时对巯基进行烷基化保护；然后对两组烷基化的蛋白质的氨基酸特定官能团进行全同重化学共价标记；同重标记后两组蛋白质按等比例混合进行高分辨质谱和串级质谱分析得到一个数据组；最后对数据组进行定性、定量数据库搜索，得到蛋白质的ID及疾病组每一个蛋白质相对于控制组的相对比例，即疾病条件下所有蛋白的上调或下调情况，上调或下调倍数最大的蛋白即为与该疾病发生、发展相关的蛋白。与现有技术相比，本发明方法标记效率高，准确度高，适用于整体蛋白质基于高分辨串级质谱的定量分析。
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本发明公开了一种矿山尾矿活性综合分析评价方法。所述综合分析评价方法主要包含化学成分分析法、颗粒粒径分布分析法、热分析法、物相定量分析法以及水泥胶结尾矿强度试验法。通过上述五种方法的协同分析，可以实现矿山尾矿等大宗工业固废火山灰活性的定性定量分析。本发明建立的一种矿山尾矿活性综合分析评价方法，既能分析各类尾矿的火山灰水化活性，评价其材料化利用的潜力，还能通过分析数据给出尾矿最合理的改性活化方法，提升尾矿进一步资源化利用的可能性。
本发明公开了一种应用于热电离质谱Nd同位素分析的Nd和Sm分离方法，其包括以下步骤：样品溶解：溶解样品得到3mol/L HNO3介质的样品溶液；化学分离：将样品溶液加载于装填有1.0毫升TODGA萃淋树脂的交换柱上，依次采用10mL 3mol/L HNO3洗脱Fe、Mg、Al、K、Na、Cr、Ti、Ba等基体元素，10mL 11mol/L HNO3洗脱Ca，15mL 2.5mol/L HCl洗脱La、Ce、Pr等干扰元素，最后依次采用6mL 2mol/L HCl解析Nd，5mL 0.5mol/L HCl解析Sm。本发明方法一柱即可将钕、钐从地质样品中分离出来，分离得到的Nd和Sm纯度高且回收率高，快速高效，流程本底低。
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