有色金属化学分析技术理论与应用

基于伽马环糊精的氨基苯磺酸位置异构体的分析试剂和方法 1081     

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本发明涉及一种基于伽马环糊精的氨基苯磺酸位置异构体的分析试剂，所述分析试剂包括混合有溶剂的氨基苯磺酸异构体分子、伽马环糊精和含有一价钠离子的化合物。本发明所给出的氨基苯磺酸不同位置异构体结构分析方法简单，无需对氨基苯磺酸分子进行预先的拆分或衍生化，其所用的化学样品很容易获得，价格便宜，无毒无害，相比与目前常用的方法具有很多优点。

基于核主成分分析的黄芪谱图特征提取与产地鉴别方法 890     

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本发明公开了一种基于核主成分分析的谱图特征提取算法，并在此基础上应用稀疏表示分类器对黄芪谱图进行分析，从而实现黄芪产地的快速鉴别方法。本发明采用的化学分析方法主要离子迁移谱分析技术和紫外荧光光谱分析技术，具有谱图采集快速、区分度好等优势，是实现中草药品质快速鉴别的重要方法。本发明的采取的技术方案主要内容包括黄芪谱图信息的采集，基于核主成分分析的中草药谱图特征提取，基于稀疏表示分类器的黄芪产地鉴别方法；实验表明，该方法运算速度快，识别率高，为实现我国中草药的品质快速鉴别提供了一种技术解决思路和方案，具有广泛的应用意义。

包含共混膜组合物的分析物传感器及其制造和使用方法 846     

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本发明的实施方式提供具有如下元件的分析物传感器及其制造和使用方法，所述元件被设计为调节所述分析物传感器的化学反应。在本发明的一些实施方式中，所述传感器包括分析物调节膜，所述分析物调节膜含有线性聚氨酯/聚脲聚合物和分支的丙烯酸酯聚合物的混合物。

车用人造皮革材料分析的前处理方法 1247     

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本发明公开了一种车用人造皮革材料分析的前处理方法，包括以下步骤：将人造皮革的覆膜层与基布分开后，切割覆膜层，称取切割后的覆膜层加入有机溶剂，超声处理，经滤膜过滤后，即可。该方法将人造皮革覆膜层溶解后过滤，使其中的填料与其他原料分离，便于对滤液的进一步分析，通过使用特定的滤膜，对含有二氧化硅的覆膜层溶液具有优异的过滤效果，不会出现堵孔或是过滤不完全的现象，提高了后续化学分析的准确度，减少了无机颗粒对分析仪器的破坏。

光催化生产过氧化氢反应机理的分析方法 1018     

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本发明公开了一种光催化生产过氧化氢反应机理的分析方法，包括以下步骤：根据待研究光催化剂在光催化生产过氧化氢中产生的活性物种及各活性物种的转化过程，以及待研究光催化剂对应模型的电子和空穴分布结果，模拟待研究光催化剂对应模型中包含的反应路径，分析生产过氧化氢的反应机理。本发明分析方法采用实验手段确定的实验结果，可以保障结果的准确性，同时理论计算能在分子甚至原子尺度上更直观和具体的分析出化学反应的具体过程，进而在实验结果与理论计算分析的相互验证下，进一步提高准确性，因而能在高准确性的前提下高效地分析光催化产过氧化氢的反应机理，具有普适性强、效率高、成本低、准确等优点，使用价值高，应用前景好。

煤矿井下CH₄气体放电敏感性分析方法 1035     

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本发明公开了一种煤矿井下CH₄气体放电敏感性分析方法，包括以下步骤：步骤一、建立CH₄气体放电计算模型：步骤101、以N₂为背景气体进行CH₄‑N₂气体混合；步骤102、采用流体动力学分析CH₄‑N₂气体流体模型的空间化学反应；步骤103、建立针板结构的一维轴对称计算模型；步骤二、分析CH₄气体的放电敏感性：步骤201、在针电极施加不同电压，并调节CH₄气体浓度，计算电流密度并分析；步骤202、每隔时间t，调节增加CH₄气体浓度，计算电流密度并分析。本发明的方法步骤简单，实现方便，对CH₄气体放电安全性的分析结果，能够为制备矿用电离式甲烷传感器奠定理论基础，便于推广使用。

后处理工艺过程中羰基化合物分析方法 925     

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本发明涉及一种后处理工艺过程中羰基化合物分析方法，属于溶剂辐解产物化学分析技术领域。本发明所述的方法以十一酮类为标准物质，用高纯乙醇稀释标准物质或样品，然后与酸性2,4－二硝基苯肼-乙醇-水溶液在室温下反应，再用KOH-乙醇-水溶液定容，显色，用分光光度计在羰基化合物吸收曲线的波谷处进行比色分析。本发明所述的方法适合后处理流程中辐解产生的羰基化合物的分析，减少吸收峰偏移造成的较大误差，避免操作人员对甲醇的接触，整个过程在室温下进行，避免了水浴加热。

化学强化用玻璃和化学强化玻璃以及化学强化玻璃的制造方法 842     

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本发明涉及一种化学强化用玻璃，其为以氧化物基准的质量百分率表示含有60～75％的SiO2、3～12％的Al2O3、2～10％的MgO、0～10％的CaO、0～3％的SrO、0～3％的BaO、10～18％的Na2O、0～8％的K2O、0～3％的ZrO2、0～0.3％的TiO2、0.005～0.2％的Fe2O3和0.02～0.4％的SO3、并且板厚为0.2mm以上且1.2mm以下的玻璃板，其中，上述玻璃板的正反两面均未进行研磨的情况下测定的β?OH的值低于将上述玻璃板的正反两面的表层分别研磨50μm以上并进行测定时的β?OH的值。根据本发明的化学强化用玻璃，能够通过实施与以往同样的化学强化处理而使得强度比现有的钠钙玻璃提高。

甲酸生产尾气在线取样分析系统 1044     

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本实用新型公开了一种甲酸生产尾气在线取样分析系统，属于气体取样分析技术领域，样气导入管路经进气阀与所述冷却器的入口连通，冷却器的出口与气液分离器的进料口连通，气液分离器的排气口与气体分析单元连通，气液分离器的排液口与排液单元连通；气体分析单元包括依次连通的除水器、颗粒过滤器、流量计和在线气体分析仪。本实用新型提供的甲酸生产尾气在线取样分析系统，同时采用了物理和化学方法降低样气的含水量，减轻样气对仪表的腐蚀，具备了连续在线取样分析、操作简便、减轻取样管线及仪表腐蚀、安全环保、可靠性好的优点。

便携式油气井挥发性有机物分析仪 965     

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本实用新型涉及化学分析技术领域，具体涉及一种便携式油气井挥发性有机物分析仪，包括分析装置和便携装置，便携装置包括背板、放置板、第一转动轴、第一连接臂、第二转动轴、第二连接臂、放置框和背带，在使用时使用背带进行携带，将分析装置携带在背板和放置板内，在需要收集气体进行分析时调节第一转动轴和第一连接臂进行调节上下幅度，调节第二转动轴调节第二连接臂的左右幅度，进行收集气体，在需要移动时通过背带将整个装置放置在工作人员身上随时移动，随时进行分析气体，从而解决分析装置不方便携带的问题。

核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法 762     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步骤：(1)取一定体积样品，加入浓硝酸使硝酸浓度调至1‑2mol/L；(2)在样品中加入亚硝酸钠溶液，混匀放置一段时间；(3)在样品中加入萃取剂萃取后，离心分离，除去水相，保留有机相；(4)用洗涤液洗涤有机相2‑5次，每次洗涤后除去水相，保留有机相；(5)将有机相用异丙醇稀释，稀释后的有机相用安装了有机进样系统的ICP‑MS分析。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析。

近红外光谱分析中的异常样本识别方法 872     

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本发明公开了一种近红外光谱分析中的异常样本识别方法，本发明结合半数重采样和Cook距离算法对近红外光谱分析数据进行异常样本识别。首先改变半数重采样算法的结果表达方式，对光谱数据进行异常样本识别，然后利用Cook距离方法针对化学值进行异常样本识别，均通过偏最小二乘建模效果选取各自的最佳置信区间，联合二者作为本方法中的置信区间；对于同时出现在两种方法下的异常样本，若为高杠杆值点，则剔除，否则保留。本发明结合两种相互独立的算法，能够处理光谱异常和化学值异常同时存在或只存在一种的情况，并对特殊的异常样本进行深入判断，保留由于自身特性而被识别出的特异样本，增强了模型的适用性和稳定性。

全自动就地取样分析装置 1114     

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一种全自动就地取样分析装置，装置主要包括就地取样截止阀、就地取样减压阀、双曲线型冷却外壳、辅助通风扇、冷却水喷淋装置、浮子开关、盘管冷却器、循环冷却水泵、循环冷却水出口阀、就地取样分析柜、人工取样阀、补水电动阀、排水电动阀及相应的不锈钢管路。就地取样分析装置采用接触冷却及蒸发冷却的方式冷却循环冷却水，系统水样通过减压阀减压及盘管冷却器减温后进入人工取样阀及就地取样分析柜，就地取样分析柜配备有化验关键水汽指标的化学仪表。本实用新型无需额外增加冷却水管路，可减少较长取样管路对水汽品质的影响，可实现由取样到化验的全流程自动控制。

分析仪器的燃烧炉 869     

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本实用新型涉及一种化学元素分析仪器，特别是一种分析仪器的燃烧炉。本实用新型的燃烧炉，包括炉头、燃烧区和炉尾，炉头内安装有过滤装置，炉头两侧面安装有加热元件，所述加热元件为PTC材料的加热元件。通过在燃烧炉炉头两侧面安装PTC加热元件，并利用PTC加热元件对炉头加热，可以使炉头温度始终保持在一个恒定温度范围内；通过选择PTC材质，可以减小、甚至消除粉尘对被吸附气体，如碳硫分析仪中的二氧化硫的吸附作用，进而提高分析仪分析结果的准确性。

电化学设备和用于运行这种电化学设备的方法 765     

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本发明提出一种电化学设备（10）、尤其是燃料电池设备，其具有监控单元（12），所述监控单元为了分析电化学单元（14）、尤其是燃料电池单元的至少一个状态测量电化学单元（14）的至少一个输入信号和电化学单元（14）的至少一个输出信号。

进气道前缘激波气动热仿真分析方法 960     

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本发明进气道前缘激波气动热仿真分析方法包括：S1、仿真分子以当前速度和方向进行时长为Δt_m匀速直线运动；S2、仿真分子运动过程中与边界发生作用，针对不同边界采用不同处理方法；S3、按照网格序号对仿真分子进行排序；S4、对分子碰撞对进行抽样；S5、确定碰撞前分子能量分布，确定碰撞时分子能量松弛过程，依据分子内能传递模型确定分子碰撞后内能的再分配；S6、对抽样的分子碰撞对发生的化学反应进行模拟，获得各个分子碰撞对的热力学状态参数；S7、重复S1‑S6，在经N个时间步长之后，判断模拟时间是否达到抽样时间，若是进入S8，否则重复S1‑S7；S8、对每个网格单元中的仿真分子统计计算，得出进气道前缘激波的温度场。

氰离子含量分析系统 1080     

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本实用新型涉及化学成分在线分析领域，提供了一种氰离子含量分析系统，包括在线分析仪、第一生产管线、第二生产管线、第一取样回路、第二取样回路、快速降温单元；第一、第二生产管线上分别设置第一泵、第二泵，取样回路的进口端与泵后端连接，出口端与泵前端连接；取样回路上设置切换阀；第一、第二取样回路均与在线分析仪连接；快速降温单元用于使所述第一取样回路、第二取样回路中样品的温度快速降温达到设定温度；试剂容器和纯水容器分别通过管线与所述在线分析仪连接。本实用新型通过阀门切换，蠕动泵自动抽取，定时自动分析，减少了生产成本和消耗，增加了生产稳定性，帮助企业提高生产效率；结构简单新颖，应用前景广阔。

核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法 982     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法。所述的分析方法依次包括如下步骤：(1)取一定体积样品，加入浓硝酸使硝酸浓度调至1‑2mol/L；(2)在样品中加入氨基磺酸亚铁溶液，混匀放置一段时间；(3)在样品中加入萃取剂萃取后，离心分离，除去水相，保留有机相；(4)用洗涤液洗涤有机相2‑5次，每次洗涤后除去水相，保留有机相；(5)将有机相用异丙醇稀释，稀释后的有机相用安装了有机进样系统的ICP‑MS分析。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析。

氧化葡萄糖酸杆菌的基因组尺度代谢网络构建和分析方法 828     

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一种氧化葡萄糖酸杆菌的基因组尺度代谢网络构建和分析方法：利用KEGG数据库中氧化葡萄糖酸杆菌的基因注释信息和对应酶的生物化学信息构建反应列表草图；对草图进行修改；添加生物量合成、运输和交换反应形成代谢网络；将代谢网络转化为SBML格式，利用Matlab和COBRA？Toolbox对代谢网络进行调试，分析存在的缺口和无效循环，并根据调试结果进行修正；根据代谢网络，利用Pajek绘制代谢网络图，并进行网络拓扑结构分析；根据代谢网络，利用Matlab和COBRA？Toolbox进行鲁棒性、基因必要性和通量可变性分析中的一种或多种分析。本发明分析氧化葡萄糖酸杆菌在生产二羟基丙酮、维生素C和葡萄糖酸等各种产物时的代谢状态。

在移液管开口上具有自激励可移动盖的分析器 1136     

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一种用于自动分析多个生物流体样本的临床化学分析仪器。该仪器包括:(A)开口试剂容器阵列和开口反应试管阵列;(B)自动移液单元(12),具有移液针(13),该自动移液单元(12)具有用于将该移液针(13)移动到至少一个移液位置的传输设备(31),(C)可移动盖(14),(D)封闭机构(17),(E)用于将每个所述试剂容器自动传输到移液位置的传输装置,和(F)用于自动激励该封闭机构(17)。该用于自动激励所述封闭机构的装置适应于通过所述传输设备(31)的移位来激励,该移位与其将该移液针(13)分别从该至少一个移液位置移动的动作相关联。

玛咖活性成分的提取分析及应用方法 1077     

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玛咖活性成分的提取及分析方法，属于生物工程技术领域，包括以下步骤，步骤一、玛咖总提取物的制备，步骤二、五种极性提取物的制备，步骤三、玛咖提取物对二苯代苦味肼基自由基清除能力的分析，步骤四、玛咖提取物对睾丸间质细胞增殖和促进睾丸禁止细胞分泌睾酮作用的分析，步骤五、玛咖提取物中单胺氧化酶免疫活性的分析，步骤六、玛咖提取物中乙酰胆碱酯酶作用的分析，步骤七、玛咖提取物中抗Glu-SY5Y损伤作用的分析。本发明将玛咖提取物的各活性部分进行分析，获得每种活性成分对不同疾病的最佳治疗效果，对玛咖活性成分的应用起到了促进的作用，同时为玛咖在定向功能开发和化学分离方面提供了有效参考。

定量分析金属嵌入碳纳米管催化剂析氢活性的方法 830     

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本发明公开了一种定量分析金属嵌入碳纳米管(MCNT)催化剂析氢活性的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论模拟来定量分析MCNT催化剂的析氢活性。通过对MCNT模型的稳定性研究，确定模型在析氢反应过程的中稳定存在性；根据吸附位筛选，确定催化剂表面析氢反应发生的具体位置；再结合氢吸附自由能和析氢反应路径计算，定量分析出MCNT催化剂的析氢活性。该方法包括MCNT催化剂模型的构建、模型结构的优化、稳定性计算、吸附位筛选、氢吸附自由能和析氢反应路径计算以及析氢活性分析和表征步骤。本发明无需进行实际实验和催化剂的实际合成即可对MCNT催化剂的析氢活性进行定量分析。

基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法及其应用 1129     

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本发明公开了一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法，步骤如下：S1、无机酶杂化纳米花的制备：将CuSO4水溶液添加到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育3天；将CaCl2水溶液加入到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育12h；将乙酰胆碱酯酶溶解在PBS缓冲液后转移到烧瓶中，在磁力搅拌下，再向烧瓶中加入Zn(CH3COO)2水溶液，搅拌，反应完成；将得到的杂化纳米花离心分离洗涤，真空冷冻干燥；S2、将杂化纳米花组成传感阵列，进行分析。本发明采用上述的一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法及其应用，利用仿生蛋白分子封装策略所合成的纳米花应用在酶响应调控的化学传感阵列，为定性和定量分析多种金属离子创造了全新的思路。

用于反应优化的高速筛选分析系统 1161     

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本发明涉及一种用于反应优化的高速筛选分析系统。更具体地，本发明提供一种系统，该系统能够通过使用亲水性片形材料(例如，纸)控制流体来以低成本分析样品，并且能够同时分析样品与多个物质的化学反应，从而能够快速分析样品。

基于双极纳米电极阵列的过氧化氢实时原位定量分析方法 1087     

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本发明公开一种基于双极纳米电极阵列的过氧化氢实时原位定量分析方法，包括以下步骤：利用模板辅助的电化学沉积法制备金纳米电极阵列；驱动电极Ag/AgCl的制备；利用纳米电极阵列和驱动电极构筑闭合式双极电极；在闭合式双极电极的阴极端加入多聚赖氨酸，并加入细胞悬浮液进行原位孵育，加入刺激剂诱导细胞内过氧化氢的释放；在闭合式双极电极的阳极端加入ECL发光体系，在外加电位下，通过阳极的ECL强度定量阴极端活细胞释放过氧化氢的含量。本发明利用无标记法诱导细胞内过氧化氢的释放，结合双极电极将灵敏的电化学信号转化为可视化的光学信号，实现了细胞内内源性过氧化氢的成像分析。

基于阵列的生物分子分析方法 776     

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一个大分子阵列(100)(主阵列),例如通过二维电泳得到的蛋白质,随后通过电印迹或类似方法转移到支撑膜(102)。捕捉主阵列的图像(202),确定在主阵列中的各种大分子点的坐标(402)。该过程的下一个步骤是用皮升(p1)分配器(702)将一种或多种试剂或化学物质的第二(或微)阵列印到主阵列的一个或多个点/坐标上。如果大分子为蛋白质,则试剂可以是酶,例如胰蛋白酶或GluC等。使用两种不同的酶,将它们沉积到同一个点的不同坐标上,这将在不同的氨基酸位点分开蛋白质,并且当该点在MALDI-TOF质谱仪中分析时,将提供蛋白质中多肽的增加的分布或匹配。

蚀刻装置、分析装置、蚀刻处理方法、以及蚀刻处理程序 784     

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本发明提供一种无需设定物质、化学反应的信息,而可以从大量的波长下的波形,选定代表性的少数的波长,可以削减花费大量的工时的蚀刻数据的解析,而高效地进行蚀刻的监视/测定的设定的蚀刻装置。在蚀刻装置中,具备:按批量晶片阶段的OES数据检索/取得功能(511),取得多个沿着蚀刻处理时间轴的发光强度波形;波形变化有无判定功能(521),判定在多个发光强度波形中有无变化;波形相关矩阵计算功能(522),计算发光强度波形间的相关矩阵;波形分类功能(523),将发光强度波形分类为组;代表波形选定功能(524),从组选定代表性的发光强度波形。

乳品防伪溯源的组学分析方法 1076     

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本发明公开了一种乳品防伪溯源的组学分析方法，属于化学分析领域。本发明所述乳品防伪溯源的组学分析方法包括如下步骤：(1)提取乳品中的脂质，并以SWATH模式采集样品中化合物的UHPLC‑SWATH数据；(2)利用软件进行去卷积、色谱峰识别和色谱峰对齐，通过数据库比对鉴定化合物，并挑选出脂质，形成脂质列表；(3)筛选特征离子对，并验证特征离子对的可用性，得到验证后的特征离子对列表；(4)提取定量数据，并采用Qemistree的统计学分析方法进行分析，得到乳品溯源的脂质组学分析结果。本发明兼顾了数据采集的覆盖性和高效性，能用于定量分析，且提高了乳品防伪溯源模型的有效性和可信性，实现了乳品准确可靠的防伪溯源。

涂镀材料表面亚毫米级缺陷分析方法 972     

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本发明公开了一种涂镀材料表面亚毫米级缺陷分析方法包括宏观观察、截面试样制备、抛光和综合分析，突破了传统缺陷分析中截面试样制备对缺陷尺寸的限制，在不借助FIB/SEM双束系统或是化学法去除表面涂镀层的情况下，对表面亚毫米级别的截面试样进行了制备并分析，保留试样的有效信息，有效解决了涂镀表面亚微米缺陷分析中截面试样制备的难题。

桌上型显微分析制样用手套箱 1239     

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本实用新型公开了一种桌上型显微分析制样用手套箱。本实用新型的手套箱装置包括：主箱体、送样门、防腐蚀垫、照明装置、放大观察装置和排气装置；本实用新型在功能上一方面能够保证显微分析制样操作人员的安全，避免毒性粉末颗粒、易飞溅尖锐碎屑以及有毒性及腐蚀性的化学药品等的伤害；另一方面，能够保证样品在制备过程中不受外界污染；在设计上符合显微分析制样实验要求，灵活轻便，配置全面，巧妙设计了便捷的送样门，结合了照明和放大观察装置，并设计了实用高效的排气装置。本实用新型整体使用便捷，能够进行高效率样品制备，以及具有结构紧凑，占空间小，成本低等特点。