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本发明公开了一种对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行病理分析的体视学方法，包括如下步骤：对小鼠耳蜗组织进行切片，并对切片做化学成分特异染色；在每一张切片上相同部位获取照片，经显微摄像系统输入计算机；依照体视框的计数原则计数神经元的和毛细胞的数目；用体视学软件对耳蜗神经元和毛细胞损伤丢失和所处频率位置进行定量分析，采用体视学方法计数，达到小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。本发明借助计算机及数据处理系统和显微镜及显微成像系统，将二维平面经过成像及通过计算机分析处理得到三维形态，更准确的对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行定量和形态结构分析，确保实验结果能真实反映小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。
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本发明提供了用来进行高通过量筛选分析的微液体装置和方法。具体的是,本发明的装置和方法可用来筛选大量不同化合物对各种化学系统,优选的是生化系统的作用。该装置包括一系列管子(110,112),和任选的试剂管(114),它们组装在基片的表面里。这些管子的至少一种典型地有极小的截面尺寸范围,如0.1—500微米。该装置也包括处于且与管子末端流体连接的贮槽(104,106和108)。如图所示,样品管(112)用来将多个不同试验化合物引入装置。这样该管子通常与大量分开化合物源连接,从而可单个地引入样品管(112)并接着进入管(110)。
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本发明提供了考虑物质膨胀效应的铅酸电池板栅强度仿真分析方法，包括确定辅助物质体积以及充满电和放电完全状态时活性物质的物质的量，计算铅膏平均体积膨胀率，建立极板结构静力学分析模型、添加材料属性和接触关系、施加约束和载荷，求解和获得板栅应力分布及变形分布等步骤。本发明充分考虑到了铅酸电池放电过程物质体积膨胀的效应，通过将因电化学反应导致的物质膨胀等效为温度变化因素引起的热膨胀，进而基于成熟的结构仿真分析方法准确实现了物质膨胀效应作用下的板栅结构静力学分析，故科学可靠、计算量小、应用方便，且有助于指导铅酸电池板栅的失效模式分析和设计优化。
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一种医用镁合金植入材料体外双动态降解性能分析的装置，底座上安装有计算机、电化学工作站、电机、试样槽、调速型蠕动泵、恒温槽；电机通过皮带、小齿轮与大齿轮带动曲柄连杆机构，曲柄连杆机构的末端固定连接摆动杆的上端，摆动杆的下端装有试样，摆动杆插入试样槽；试样槽、调速型蠕动泵、恒温槽内的储液槽连通，形成循环流道；试样槽上装有第一温度计和pH计、流速流量计，储液槽上装有第二温度计；第一温度计和pH计、流速流量计、第二温度计的数据输出端连接计算机；电机、调速型蠕动泵、恒温槽的控制信号输入端连接计算机；电化学工作站连接试样槽内部的电极和试样连接，电化学工作站与计算机双向数据连接。
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一种分析铝合金中金相组织的方法,涉及用于分析铝合金中第二相方法。其特征在于其分析过程是将铝合金试样为正极、不锈钢片负极、柠檬酸溶液为电解液,将铝合金试样进行电解反应,铝合金中的纯铝反应后进入电解液,合金中的第二相以颗粒状落入电解液,过滤电解液,充分洗涤干燥后对固体分离物进行分析,得到铝合金中第二相的三维信息。本发明方法可实现不同组成的第二相通过不同的电化学反应速度来分离,快速溶解能将铝合金第二相在合金中的存在形态保留下来,特别适合铝合金中含量较少、尺寸不大以及硬度较高的第二相的研究。
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本发明公开了一种在线快速分析原油组分的装置，包括样品加热模块、挥发分收集模块、气路切换模块和气相色谱分析模块，所述样品加热模块用于对原油样品进行加热以产生挥发分，所述挥发分收集模块用于捕获和释放挥发分，所述气相色谱分析模块用于对挥发分进行气相色谱分析，所述气路切换模块用于连通载气源、样品加热模块、挥发分收集模块、气相色谱分析模块和排气口。本发明还公开了一种采用上述装置进行原油组分分析的方法。本发明的装置和方法能够对原油样品进行快速前处理，采用液氮冷阱捕获挥发份，实现了原油样品低碳数组分和高碳数组分的全分析，一次处理及分析，便能得到尽可能多的地球化学信息，有效解决了传统方法中轻组分丢失的问题。
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一种液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。元素形态氢化物流路与气液分离器(2)相连通，气液分离器(2)与化学蒸气除水装置(3)相连通，化学蒸气除水装置(3)与元素化学蒸气净化装置(4)相连通，元素形态化学蒸气净化装置(4)与两通开关阀相连通，两通开关阀与三通相连，三通与原子化器相连，元素总量氢化物流路与另一气液分离器(7)相连通，另一气液分离器(7)的顶端出口与另一化学蒸气除水装置(8)相连通，另一化学蒸气除水装置(8)与三通相连，载气分配阀(11)的一个出口与气液分离器(2)相连通，载气分配阀的另一个出口与气液分离器(7)相连通，载气分配阀的入口与载气流量计相连，载气流量计与气源相连。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种适于XRF及TXRF分析的系列微尘标准样品的制备方法。该方法利用悬浮雾化器和土壤标准样品对大气微尘进行分析，其包括以下步骤：(1)将聚碳酸酯膜于60℃下烘干2小时直至恒重，并将该聚碳酸酯膜置于悬浮雾化器的上端取样位置；(2)称取一定量满足国标要求的土壤样品；(3)调整悬浮雾化器的取样流速，初始取样流速为18L/min，当取样流速达到14L/min停止取样，将土壤样品取样至聚碳酸酯膜上；(4)将步骤(3)得到的土壤样品在60℃下烘干2小时，直至恒重，即得到薄膜微尘标准样品；(5)依次选取系列标准土壤样品中的其他种类，并重复步骤(1)～(4)。该方法具有组成接近大气微尘样品、操作简单的有益效果。
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一种快速滴定分析的方法，属于化学分析技术领域，滴定管由胶吸头和滴管组成，滴定剂的装入是靠手指对压胶吸头排出胶吸头内部空气后，将滴管下端插入待用滴定剂中，松开手指后胶吸头回弹使滴管内产生负压而吸入；滴定剂的滴出，是靠手指对压胶吸头，使滴管内液面上部空气压强增大，挤压滴定剂，使滴定剂从滴管下端滴出进行滴定。本法单手可同时控制滴管和滴定剂的滴出速度、滴出量，读数精度高。滴定剂不容易与人体皮肤接触，特别适用于用量少、有毒、强腐蚀性滴定剂的滴定。本法与目前使用的台架式滴定管相比，具有仪器简单、操作简单、快速、安全、读数精度高等优点，适用于工农业生产中对物料的滴定分析、特别是在野外对地质样品的滴定分析。
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一种分析人参‑桑椹抗骨质疏松作用机制的方法，属于植物药对研究技术领域，本发明通过体外药效学结合网络药理学和分子对接技术研究人参、桑椹单味药及药对不同极性组分对小鼠睾丸间质细胞TM3增值率及睾酮分泌影响和药对不同极性组分对成骨细胞MC3T3‑E1增值率及碱性磷酸酶ALP活力的影响；通过中药成分数据库TCMSP、GeneCards、OMIM数据库分别收集人参、桑椹化学成分，成分及疾病相关靶点，两者取交集后，运用STRING数据库分析关键靶点间的蛋白相互作用，利用DAVID数据库进行生物功能和通路分析；相关结果采用Cytoscape 3.7.0进行构图和网络拓扑结构分析；并应用Autodock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离分析阿伐斯汀原料药中间体Z3中Z3及有关杂质的方法，其特征是采用了是以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙酸铵‑三乙胺为流动相A，甲醇为流动相B，乙腈为流动相C进行洗脱，用于分离分析阿伐斯汀原料药中间体Z3中Z3及有关杂质。本方法能有效分离分析阿伐斯汀原料药中间体Z3中Z3及其相关杂质Z1，和/或杂质Z2，和/或杂质Z2a，和/或杂质Z2b，和/或杂质Z2e，和/或杂质Z2f，和/或杂质Z3a，和/或杂质Z3b，和/或杂质Z3c，和/或杂质Z3e，且专属性强，不受空白溶剂和其他未知杂质的干扰，使阿伐斯汀原料药中间体Z3的质量得到有效控制，从而有利于阿伐斯汀的合成。
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本实用新型介绍一种用于尿液分析仪的试纸带箱，它包括箱体，在箱体上设有出纸口，在出纸口上安装有电磁门，所述电磁门由设于尿液分析仪上的电源开关控制开启或关闭；在箱体上还设有进纸口，在进纸口上安装有密封门，在密封门的内侧贴有软垫，在密封门的外侧设有锁紧装置。本实用新型的试纸带箱可以在不使用时将其完全封闭，从而对放置于箱体内的试纸带进行密封保护，保障了其化学性质的稳定；在需要为分析仪提供试纸带时，又可以控制电磁门开启，由分析仪上的卷筒直接带动试纸带，使用也非常方便。
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公开了将传感器材料施加至光学存储介质衬底(10)上的方法。在暴露于所关注的试样之后,为了所述试样的物理、化学和生物参数的定量分析,所得到的传感器可以在光学存储介质驱动器中读取。
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本发明提供一种薄层色谱‑近红外光谱数字化联用分析仪及方法，包括处理器和采集室，采集室的扫描支架和升降装置能够满足近红外光谱探头在扫描过程中的多角度采集，控温控湿装置用于将采集环境固定，处理器用于处理采集信号，本分析仪结构简单，通用性和适用性强；本方法建立每个对照品或对照药材的定性定量分析模型，即应用数据库，通过该数据库实现在无需对照品的条件下对待分析薄层板中未知条带、斑点的化学成分信息进行定性定量分析，有效克服了对照品或对照药材的重复使用；本发明可以有效的应用于药品、食品及保健品研发、生产、质量控制及安全监管方面，具有显著的经济价值和社会效益。
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一种原子掺杂光学结构材料的改性计算分析方法。目前在光催化领域,g‑C3N4是水解制氢制氧重要能源材料，为进一步提高g‑C3N4的光催化效果，化学掺杂改性是一个高效的改进方法；Co元素因为其独特的d态在改变g‑C3N4的光催化性能发挥了卓越的贡献，但对其掺杂位置及改性贡献仍没有清楚的认识；本发明提出了一种采用电子空穴分布的分析的方法，采用第一性原理软件CASTEP对Co原子掺杂替换g‑C3N4的N位进行了计算；通过分析各掺杂位的Co原子、C原子和N原子的态密度，得出不同Co掺杂位置带隙降、结构、以及防止光生载流子复合的情况，并且从电子空穴分布这个角度解释了Co‑g‑C3N4的太阳光吸收与电子空穴质心距离的关系；这为先进能源材料的优化与设计提供了一个新思路。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种荧光淬灭方法及Fe3O4/GO定量分析方法。本发明利用Fe3O4/GO可使带有荧光修饰的物质的荧光淬灭，灵敏可靠；2）采用原位分析方法，无需进行繁琐费时的预处理，便捷高效。
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本发明公开了一种锂电池电解液的分析方法，包括以下步骤：S1：选用纯度较高的一氯代碳酸乙烯酯，以一氯代碳酸乙烯酯和亲和性强的氟化试剂进行氟化反应，得到氟代碳酸乙烯酯；S2：氟代碳酸乙烯酯在石墨负极表面发生电化学还原反应，形成较厚、阻抗较大的SEI膜；S3：利用碳酸亚乙烯酯在碳负极表面发生自由基聚合反应，生成聚烷基碳酸酯类化合物；S4：利用合成反应中的氟代碳酸乙烯酯和聚烷基碳酸酯类化合物制备含氟锂电池电解液；S5：在氟锂电池电解液中加入甲醇水溶液。本发明提出的设计合理，分析方式简单，分析的锂电池电池容量和安全性能高，且能够快速准确地得到电解液中含氟元素的定性定量数据，易于推广。
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本发明涉及一种铁合金类样品熔制X射线荧光光谱分析用玻璃片的方法，属于冶金行业铁合金类样品化学分析技术领域。技术方案是：包含如下工艺步骤：（1）将石墨粉覆盖在蒸发皿的内表面；（2）将0.3±0.0002g的硝酸钾、7.7±0.0002g的四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂以及0.2±0.0002g的铁合金试样充分混匀后倒入蒸发皿内；（3）放入马弗炉中，在920℃下熔融至玻璃态后自然冷却形成饼状试样；（4）将饼状试样放入铂金坩埚中，升温熔融：800℃下熔融2min，1100℃下熔融5min，1100℃下摇摆熔融9min并加入分析纯溴化锂；（5）倒入模具内冷却成型，制成玻璃片。本发明的有益效果是：能够快速熔制铁合金类样品玻璃片，具有较高的准确度、重复性、再现性。
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本发明属于化学计量技术领域。以氧化铟锡材料基本元素构成为基础，氧化铟为主体，辅以氧化锡等掺杂金属元素，由几种梯度分布的、不同含量的掺杂材料构成氧化铟锡化学成分标准物质。采用均相共沉淀和溶胶凝胶法相结合工艺制备。本发明涉及的氧化铟锡材料化学成分标准物质，为掺杂金属元素的氧化铟锡粉末，氧化锡含量在1%~10%之间，梯度分布；掺杂金属元素的含量在0.05%~0.5%之间，梯度分布，掺杂金属元素为Fe、Cu、Pb、Zn、Ca或Mg中的一种或几种；余量氧化铟。该标准物质，成分可设计性强，产品结构疏松，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准。
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本发明公开了一种防止钨栓塞腐蚀的半导体特性分析方法，属于半导体技术领域。所述方法包括：在晶圆上截取待分析样品，并调配预设浓度的研磨液；去除待分析样品的钝化层及金属叠层至呈现第一金属层；使用调配的预设浓度的研磨液配合抛光盘预定的转速去除第一金属层至呈现钨栓塞层；对呈现钨栓塞层的样品进行特性分析。本发明中，通过调配预设浓度且安全环保的研磨液，并配合抛光盘一定的转速来去除待分析样品的第一金属层，有效地抑制了钨栓塞的电化学反应，进而确保了钨栓塞的完好，使得在钨栓塞层能够进行完整的器件标定，避免了因为样品的处理问题而造成特性分析的误判。
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本发明涉及制备在分析过程中使用的含水样品的方法，该样品包括至少一种来自食品的水溶性分析物，该方法包括以下步骤：（a）提供包括第一吸附材料和第二吸附材料的固相萃取柱体，设置该第一吸附材料和第二吸附材料以在其上分别吸收不同的化学成分，该柱体包括含有该第一吸附材料和第二吸附材料且具有入口和出口的室；（b）将包括至少一种来自食品的水溶性分析物和杂质的含水样品流动通过该入口，从而在该第一吸附材料和第二吸附材料的至少一种中处理该样品；（c）将清洗液流动通过该入口，使得至少部分地将所述至少一种水溶性分析物和杂质分离；和（d）从该柱体的出口洗脱出所述至少一种水溶性分析物。
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本实用新型涉及化学分析设备技术领域，具体公开了一种机制砂分析用滴定架盒，包括盒体和盒盖，盒盖丝接到盒体上，盒盖上设有洗耳球放置孔、玻璃棒放置孔和刻度管放置孔，盒体的中上部挡环，用于盒体通过挡环固定在实验台上；盒体采用圆筒状，挡环设置在盒体的外部，挡环和盒体一体成型，用于挡环挡在实验台的孔洞内；本实用新型设计的机制砂分析用滴定架盒即避免了台面被污染，又保证了实验室内环境整洁而且还保证了分析操作时工具随手拿到，实验成功率大大提高，提高了工作效率。
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本实用新型涉及化学样品分析前预处理设备技术领域，公开了一种铜离子在线分析预处理装置。待分析样品贮存器具与第一计量泵的进料口相连接，所述第一计量泵的出料口通过第二开关阀与掩蔽反应器的一个进料口相连接，所述掩蔽反应器的另一个进料口通过第一开关阀与第二计量泵的出料口相连接，所述第二计量泵的进料口与掩蔽反应剂贮存器具相连接，所述掩蔽反应器的出料口与过滤机构的进料口相连接，所述过滤机构的出料口通过第四开关阀与铜离子分析设备相连接。本实用新型还具有反向清洗功能。本实用新型对待分析电解液样品在铜离子在线分析前进行预处理，有效解决去除干扰离子和其他杂质，使得分析结果更加的精确，为后序工作提供有力的数据指导。
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本实用新型属于在线化学分析仪表技术领域，涉及应用于硫回收装置的H2S/SO2在线比值分析的比例分析仪的样气循环系统。主要包括比例样气分析仪，其特征是在比例样气分析仪的气流动回路中设有以仪表风为动力的喷射抽气泵。本实用新型的喷射抽气泵无可动部件，故此系统可靠性高，寿命长，适合石化企业防爆要求的场合。
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本发明公开了一种可以对反应室进行拆除清洗的氮氧分析仪维护设备，包括安装清洁盒，所述安装清洁盒内设有安装空腔，所述安装空腔左侧内壁设有贯穿所述安装空腔左侧内壁的第一连通空腔，所述安装空腔右侧内壁设有贯穿所述安装空腔右侧内壁的第二连通空腔，本设备安装在氮氧化物分析仪外侧，当到达指定清洗时间，设备启动，因为本设备自动化程度高，可以将氮氧化物分析仪的反应和进出气口进行拆除，然后利用化学药剂和超声波对仪器进行清洗，然后再重新安装回去，可以保证过程的不透光性，保证氮氧化物分析仪的使用寿命，同时提高了清洁的效率。
本发明公开了一种基于三螺旋核酸结构的DNA甲基化位点分析装置及方法，包括分析仪主体、工作台、减震组件、工位板、防滑组件、试样盒、连接组件、防护罩、三螺旋核酸结构光电化学生物传感器、荧光激发灯和触摸显示屏，所述分析仪主体顶部的一侧设置有工作台，工作台顶部的中心与减震组件的底部固定连接，减震组件由减震板、单头螺柱、橡胶垫板、限位螺帽和缓冲弹簧组成；该发明通过增设防滑结构，从而避免了装置移动过程中试样的倾倒泄漏问题，节约了资源，无需重新取样，减少了甲基化位点的分析成本，且通过增设连接结构，从而方便人员对防护部件进行拆装，维修更换快捷，降低了人员劳动强度，节约了装置的维护成本。
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一种采用火试金分析金元素含量的方法，涉及化学分析领域，本发明通过确定试样量、混料、熔样和灰吹、分金和计算结果等步骤，针对不同性质物料中金元素的分析结果都较为准确，其相对标准偏差较低，结果重现性较好，且较为准确，在分析时可批量进行，效率较高，适合大范围的推广和应用。
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本发明公开了一种基于车载感知设备的车辆行为分析方法，通过联合训练方法设计车辆行为分析算法，将算法嵌入到车载感知设备中，从而实现车辆行为分析。联合训练的行为分析算法设计为通过联邦学习在多场景下进行端到端的深度强化学习训练，学习自动驾驶策略，可使驾驶评估结果更为综合全面，避免构建模型时需要大量数据迭代的问题以及驾驶信息的泄露；本方法提出了基于安全度、舒适性和经济开销的多维度行为分析算法，通过该分析算法可以对车辆的行为进行分析，实现驾驶行为评估与安全预警。
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用于液氨分析的蒸发装置，应用于液氨化学分析。包括搅拌系统，蒸发器，不锈钢挡板，样品架；其特征在于：所述的搅拌系统置于蒸发器内，所述的不锈钢挡板位于搅拌系统的上方，所述的不锈钢挡板的直径与蒸发器的内径相对应。效果是：不受环境温度影响，解决了液氨分析过程中耗时长的难题。安全可靠，操作简单；即时取样，即时分析，保证了分析数据的及时性和准确性，提高了工作效率。
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