上海有色金属理论与应用

荧光磁性多功能纳米材料的制备方法 705     

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一种荧光磁性多功能纳米材料的制备方法,属于纳米材料制备领域。本发明首先制备表面带有羧基或者氨基的超顺磁性纳米粒子,再制备表面带有羧基或者氨基的半导体量子点,直接将磁性纳米粒子与半导体量子点通过静电相互作用相结合,通过调节反应液的pH值促进其结合,得到荧光磁性多功能纳米材料。本发明得到的材料荧光强度高、荧光寿命长、几乎没有光漂白现象,可以通过简单的外加磁场实现磁控制和磁分离。制备方法十分简单、成本低,可用于多色荧光检测、生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究,适用于生物化学、分子生物学、临床医学等领域。

石墨烯/SDS修饰的碳糊电极及制备方法 1148     

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本发明公开一种石墨烯/SDS修饰的碳糊电极及制备方法和应用，所述石墨烯/SDS修饰的碳糊电极由电极引线、内径为3mm的聚四氟乙烯管或石英玻璃管以及填充于聚四氟乙烯管或石英玻璃管内的碳糊组成，所述电极引线一端直插于碳糊中，另一端引出到聚四氟乙烯管或石英玻璃管之外,所述碳糊由石墨粉、固体石蜡油以及石墨烯/SDS复合材料研磨均匀混合而成，所述石墨烯/SDS复合材料，按质量比计算石墨烯：SDS为1：0.3-0.4。其制备方法包括石墨烯/SDS复合材料制备，石墨烯/SDS修饰碳糊电极组装等步骤。该石墨烯/SDS修饰的碳糊电极具有良好的电化学活性、重现性和稳定性，容易活化和再生，有望在多巴胺检测中用于。

调控植物衰老进程中叶绿素降解的关键基因及其应用 969     

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本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种参与叶绿素降解调控的关键新基因及其应用。滞绿性状可以延长绿叶蔬菜的货价寿命和饲料作物的采后绿期,进而增加其主要营养成分叶绿素和蛋白质的含量;滞绿性状也可以显著地改善草坪植物的绿期和景观效果。本发明提供了一种调控植物叶绿素降解代谢的关键基因AtCRN1,该基因的氨基酸编码序列特征为SEQ?ID?No:2。本发明还提供了一种创建滞绿植物品系的方法,即通过化学或物理因子诱变目标植株中AtCRN1基因发生突变,破坏或降低AtCRN1基因的表达。此外,检测植物基因组中是否含有全长AtCRN1基因,还可以作为一种筛选/鉴定滞绿植物品系的分子辅助育种方法。

水溶性阳离子型铱配合物磷光探针及制备方法 1110     

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本发明属于磷光化学探针技术,一种水溶性阳离子型铱配合物磷光探针及制备方法。现有技术未有使用金属铱用于细胞标记。本发明水溶性阳离子型铱配合物磷光探针,结构式为:本发明的制备方法如下:制备2-苯基吡啶铱二氯桥配合物Ir2(ppy)4Cl2;制备3,8-二乙炔基邻菲啰啉;制备3,8-二乙炔基邻菲啰啉铱2-苯基吡啶配合物;制备目标配合物。本发明的优点是:有很好的水溶性和脂溶性,可以很快进入细胞内;金属铱配合物的长发光寿命,通过时间分辨荧光技术可以有效地消除背景荧光的干扰,提高检测灵敏度。

钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用 1211     

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本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75ml乙二醇中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g，六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025‑0.233之间，制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法，使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好，制备方法简单，对环境无危害，有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻，传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。

甲砜基嘧啶类同位素标记试剂、合成方法及其用途 966     

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本发明涉及一种甲砜基嘧啶类稳定同位素标记试剂的设计、合成方法及其在蛋白质比较分析中的应用。本发明所述的同位素标记试剂化学名为[d6]－4，6－二甲氧基－2－甲砜基嘧啶。该试剂应用于半胱氨酸、含半胱氨酸的多肽以及蛋白质的定性和相对定量分析，此方法包括下列步骤：a)目标分析物经变性、还原、酶解；b)目标分析物与前述轻质或重质的同位素标记试剂反应；c)将标记后的样品溶液直接进行MALDI－TOF MS分析。

含S化合物除异味液 980     

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含S化合物除异味液，主要为Ginger姜、peppermint薄荷、Garlic蒜和Pepper胡椒的提取液汁或油中的1-4种配制形成。天植物提取液，其化学、物理性质稳定，无毒性、无爆炸性、无燃烧性，对皮肤无刺激性；与异味分子反应后不会生成有毒副产品，不会造成二次污染，对臭气中的含S化合物具有很高的净化效率，经权威机构检测，已有工程检测符合相关国家标准规范的要求。解决了普通化学药品在处理含S化合物异味气体中所存在的缺陷。

伪狂犬病病毒gE蛋白的抗原表位、抗体的制备及应用 788     

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本发明公开了一种伪狂犬病病毒gE蛋白的抗原表位、抗体的制备及其应用，所述抗原表位序列如SEQ ID NO.1或2所示。所述抗原表位可以被JS‑2012毒株(野生毒株)的单克隆抗体所识别，但不与Bartha‑K61毒株(疫苗株)和Vero细胞的单克隆抗体发生反应。所述抗原表位在伪狂犬病病毒抗体药物检测试剂中的应用，该应用使得伪狂犬病病毒抗体诊断抗原可以用普通化学合成方法制备，相比基因工程表达蛋白做为诊断抗原，合成抗原工艺简便，纯度更高。

纳米金颗粒修饰的伪MOS生化分子传感器及其制备方法 1261     

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本发明属于半导体器件技术领域，具体为一种纳米金颗粒修饰的伪MOS生化分子传感器及其制备方法。本发明的伪MOS生化分子传感器包括衬底、氧化埋层、沟道、纳米金颗粒、生物分子或化学分子；衬底、氧化埋层和沟道共同组成伪MOS结构；纳米金颗粒通过电子束蒸发镀膜工艺修饰在伪MOS结构沟道表面，作为伪MOS结构沟道与生化分子或化学分子之间的“linker”，从而更好地固载生化分子，提高生化分子传感器的检测性能。本发明生化分子传感器可用于核酸、蛋白、酶等各种生物分子，以及无机小分子和有机小分子等的灵敏和超灵敏检测。

新型的微流控装置 1077     

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本发明公开了一种新型的微流控装置，包括支撑底座、微流控箱体、荧光信号检测器一和荧光信号检测器二，所述支撑底座下方设置有支撑腿，所述支撑底座上方一侧设置有控制器。有益效果在于：通过设置多个反应孔和检测孔，可以通过旋转伺服电机控制微流控转盘做定向、定角度转动，可以一次完成对多个项目含量的检测工作，省时省力，通过快装卡槽，可以实现微流控转盘在旋转支撑底座上的快速安装与拆解操作，方便后续对微流控转盘的清洗工作，实用方便，通过在检测管内部设置磁珠荧光增强液，可以增强荧光信号检测器一、荧光信号检测器二、激发光源一、激发光源二以及化学发光检测器的检测效果，提升检测的准确率。

卤化铅基金属有机框架材料及其制备与应用、氨气传感器、及智能传感器件 976     

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本发明涉及一种卤化铅基金属有机框架材料及其制备与应用、氨气传感器、及智能传感器件，所述材料的化学式为[Pb1.5Cl2+][–O2C(C6H4)2CO2–]·0.5H2O，具有较好的化学稳定性，对于氨气具有非常灵敏的荧光响应。通过自行搭建的原位荧光传感系统能够建立氨气浓度与所述材料荧光强度的线性关系，随着氨气浓度增加，荧光强度逐渐减弱，从而实现对氨气的定量检测。所述传感器是基于3D打印以及光电信号转换等技术，将这一材料嵌入所制备的传感设备中，开发出一种可以在不同实景环境中检测痕量氨气浓度的便携设备，在气体传感领域具有重要的潜在应用价值。

以粉尘处理空气污染物的方法与装置 767     

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一种以粉尘处理空气污染物的方法与装置,属于空气污染物净化领域。本发明提出的方法与装置,能实现净化气态污染物,并使得处理后的颗粒态污染物不再堵塞管道,并能被常规干式净化装置处理之目的。根据空气污染物的性质与参数选择配比适合的粉尘;根据粉尘传感器对进气口空气污染物浓度与流速的检测数据,控制系统调节风机转速来控制进入混合反应器中粉尘的量与浓度。粉尘与空气污染物在混合反应器中发生物理化学反应,使得经处理后的空气污染物不再堵塞管道,并能被常规的干式除尘设备处理。本发明针对性强、方法简单、操作简单、运行安全、投资成本低,推广使用方便。

稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法 948     

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本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法，采用2，4-二R基-1，3，5-三嗪-13Cj，15Nm与烷氧基-环丙烷半缩酮-13Cp，Dn进行胺化-还原反应，制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2，4-二R基-6-环丙基-1，3，5-三嗪-13Ci+p，15Nm，Dn。与现有技术相比，本发明技术，可以合成多种不同标记的产品，反应条件温和，原料利用率高，产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。

金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料及其制备方法和应用 727     

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本发明涉及材料领域，公开了一种金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料，制备方法包括以下步骤：(1)用带氨基的有机硅烷将高岭土纳米管氨基化，得到功能化高岭土纳米管；(2)金纳米粒子溶胶与功能化的高岭土纳米管溶液超声混合20～40min。所得到的金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料可用于电化学催化和电化学发光检测，制备用来检测过氧化氢或三丙胺的修饰电极。

高灵敏度快速响应的气敏材料以及制备方法和应用 786     

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本发明公开了一种高灵敏度快速响应的气敏材料以及制备方法和应用,所述材料是以锡酸锌为基质,掺杂有钇、铈、铝、铋、锶、镉、钙、镁、钡、铜中的一种或几种元素的纳米材料。本发明的气敏无机材料对乙醇,甲醛,氯仿等有毒有害气体具有很高的灵敏度及较短的响应恢复时间。使用本发明材料制备的气敏元件最低检测限度可达1ppm以下。与现有技术相比,本发明产品具有安全无毒、化学性质稳定、易于长期保存、气敏性能稳定等有益效果;且制备工艺简单易操作,原料价廉易得,反应过程基本没有工业三废,具有绿色环保、低能耗、高效益等特点,适合工业化生产。

抗氧化酶交联的多聚血红蛋白及其制备 777     

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本发明涉及血液代用品,公开了一种抗氧化酶交联的多聚血红蛋白,是与超氧化物歧化酶和过氧化氢酶化学交联的多聚血红蛋白。本发明的抗氧化酶交联的多聚血红蛋白具有更低的自氧化速率和更强的抗氧化性,可抗外源性氧化剂,在应用时无需交叉配型及实验室检测,具有广泛的适用性。

电子束辐照制备纳米铜锡合金的方法 762     

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本发明涉及一种用电子束辐照来制备纳米铜锡合金的方法,属辐射化学制造纳米合金材料工艺技术领域。本发明方法是:以硫酸铜和氯化亚锡为原料,以去离子水分别配成溶液,硫酸铜溶液浓度为0.005～0.100MOL/L,氯化亚锡溶液浓度为0.005～0.100MOL/L;加入表面活性剂聚乙烯醇或聚乙二醇,再加入自由基去除剂异丙醇,然后用氨水调节溶液的PH值至5.0～7.0;然后置于GJ-2型电子加速器产生的电子束下进行辐照,其辐照剂量为50～350KGY;然后用高速离心机离心分离辐照后的悬浊液,再经洗涤、干燥;最终得到黑色的铜锡合金粉末。所得产物经检测,其颗粒大小均匀,呈球状;粒径分布在15～40NM范围内,平均粒径为20NM。

可用于水环境的四环素分子印迹聚合物的制备方法 938     

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一种四环素分子印迹聚合物的制备方法,属于化学工程技术领域。具体为:将四环素、介导印迹复合体的金属离子、甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比1∶1～5∶2～10∶20混合溶解到致孔剂中,加入引发剂偶氮二异丁氰;充入氮气,在氮气保护下封口,60～70℃水浴保温反应;将合成的聚合物搅拌分散后,得到粒径在0.1～1.5ΜM之间的颗粒;通过索氏萃取进一步除去模板分子;将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得四环素的分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可应用于含水量很高的环境中或生物样品中四环素残留检测及痕量四环素的富集和基质的清除。

纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料的制备方法 911     

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本发明涉及一种纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料的制备方法,属于先进复合材料技术领域。选用来源广泛,生物相容性好的天然蚕丝纤维作为基体材料,先后将其在一定浓度的金属盐溶液和硫源溶液中进行浸渍处理,通过对浸渍液浓度,反应时间的调节来控制半导体纳米颗粒的形貌,大小及在基体上的分布情况,得到纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料。本发明所得复合材料在光化学催化、光致发光、生物检测和标记等领域具有重大的应用价值。由于天然蚕丝纤维与纳米半导体增强材料的有机结合,使得这种复合材料应用方便且容易回收再利用,从而避免了纳米半导体粒子可能对环境产生的二次污染,也节约了材料的使用成本。

具有晶相可逆响应的钙基多孔含水材料及其制备方法 1124     

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本发明属于多孔材料技术领域，特别是涉及一种具有晶相可逆响应的钙基多孔含水材料及其制备方法。所述钙基多孔含水材料的化学式为[Ca(NH₂‑mbdc)(H₂O)₄]·(H₂O)，式中NH₂‑mbdc为5‑氨基间苯二甲酸配体的阴离子。本发明提供一种原料简单易得、制备方法简单的晶相可逆响应的钙基多孔含水材料，钙基多孔含水材料含水量高，不仅能够通过自身的水动态平衡为产品提供保润的作用，而且能够通过易检测的晶相变化掌握产品的水环境变化。在卷烟产品的保润、烟草产品的包装和国内食品行业的包装等方面具有广泛的应用前景。

可多功能化的新型荧光染料及其制备方法和应用 1023     

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本发明属于化学生物学领域，提供可多功能化的新型荧光染料及其制备方法和应用。所述多功能化的新型荧光染料是基于BODIPY母体，由合成BODIPY的原料吡咯醛与丙二氰经过Knoevenagel反应而制得。通过Knoevenagel反应修饰，达到调节该荧光染料的光谱性质的目的；Cl-BODIPY-2CN活泼氯能够与多种含巯基或氨基类的化合物迅速发生亲核取代反应，在发生取代过程中该荧光染料的光学性质发生显著的变化；AL-BODIPY-2CN用于检测ONOO-。本发明提供的荧光染料光稳定性强，反应灵敏，可在多方面进行功能化的应用。该荧光染料的制备方法原料简单易得、成本低廉、产率较高、光稳定性好。

电池管理系统电量计算方法 1094     

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本发明提供了一种电池管理系统电量计算方法，包含以下步骤：S1，对电池进行不同预设温度区间和不同预设充放电倍率的充放电特性检测，将得到的测试数据通过数据库建立充放电化学模型；S2，根据所述充放电化学模型数据库确定在不同预设温度区间和／或不同预设充放电倍率下的一系列电池荷电量变化值；S3，计算电池电量，并根据当前温度和充放电倍率选取对应的电池荷电量变化值，以校正电池电量。本发明实施方式相对于现有技术而言，建立了电池在温度影响下的电化学模型及倍率影响下的电化学模型，将两者与电池荷电量智能的联系在一起，在实际运用中能够做到精确及智能的电量计算。

从研究文献中提取天然产物数据信息的方法及系统 899     

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本发明公开一种从研究文献中提取天然产物数据信息的方法，包括：对研究文献文本内容进行预处理，以得到多个预处理语句；从所述多个预处理语句中获取生物物种描述语句和化学成分描述语句；从所述生物物种描述语句中获取生物物种信息；从所述化学成分描述语句中获取化学物质信息；至少关联存储所述生物物种信息和所述化学物质信息。本申请实施例自动分析天然产物研究文献的文本内容，并自动识别和提取其中的天然产物化学成分数据信息，用于计算机大规模批量生产具有科学研究价值的天然产物数据，从而避免人工标引数据周期长、成本高等缺陷，达到短时间、低消耗获取一定规模天然产物化学成分数据集的目的。

集成化的蛋白发酵生产方法 896     

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本发明涉及一种蛋白发酵生产方法,其为一种重组大肠杆菌发酵过程中蛋白渗漏与热分离相结合的集成化生产方法。本发明成功地将化学渗漏法直接应用于发酵过程中,实现了菌体生长和重组蛋白选择性渗漏协调地进行。重组蛋白渗漏不仅简化了纯化重组蛋白的工艺,也提高了目标产物的表达水平。同时,选用优化的培养基组成,针对热稳定性重组蛋白(如目标蛋白和硫氧还蛋白的融合蛋白)产物,在发酵过程结束时加热后再离心。热处理不仅进一步促使蛋白的渗漏,而且使相当多的杂蛋白、核酸等变性后沉淀下去。经检测,超过90%的重组蛋白渗漏到培养基中,且离心后上清液中重组蛋白的纯度可达60%～70%。

硅锗酸盐基弹性应力发光材料及其制备方法 1109     

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本发明涉及一种提出的硅锗酸盐基高性能弹性应力发光材料及其制备方法，所述发光材料以稀土元素为激活剂，其化学结构表达式为Zn2-xSiyGe1-yRxO4，其中0≤x≤0.10，0≤y＜1；?R?表示激活剂或敏化剂元素，选自Mn、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er和Yb中的一种或多种的组合；x、y分别表示摩尔百分含量。基于应力发光材料的应力传感器在人造皮肤、储气装置、身份鉴定、机械部件和建筑设施等的应力检测、监控在生产和生活的各个领域具有非常广泛的应用前景。

茶氨酸制备方法 776     

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本发明属于生物化学技术领域。本发明公开了一种去儿茶素低咖啡因的茶氨酸制备方法。本发明方法使用了膜预处理和阳性离子交换纤维吸附的方法相结合,提取的茶氨酸产品含量由高效液相色谱检测为20～80%,其中儿茶素总量<1%,咖啡因、可可碱和茶碱的总量小于1%。本发明具有工艺简单、生产周期短、成本低的优点,宜于规模型工业化生产。

利用动态烧结法制备磷酸亚铁锂的方法及其烧结装置 876     

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本发明公开了一种利用动态烧结法制备磷酸亚铁锂的方法及其烧结装置,属于锂离子电池正极材料技术领域,本发明的工艺路线是配料、湿法球磨、低温真空干燥、烧结、初碎、球磨、筛分和检测包装。采用一步固相碳热还原法和动态烧结相结合,简化了烧结工艺,使原料受热更均匀,使得到的磷酸亚铁锂产物颗粒更小、更均匀、电化学性能更高。本发明还采用专用烧结装置,包括设置于活动支架上的供料装置、双层烧结窑炉、出料阀门和产品排出装置及气氛控制执行装置,烧结窑炉的烧结内膛炉筒做往复升降和旋转运动。本发明工艺和设备简单,能耗低,物料混合充分,均匀性好,批次间性能稳定性高,广泛用于锂离子电池正极材料的制备。

抗乙肝病毒HBx单克隆抗体及其制备与应用 810     

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本发明涉及医学生物工程技术领域，本发明提供了抗乙肝病毒HBx单克隆抗体、用于制备该单克隆抗体的重组蛋白、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，以及该单克隆抗体用于western?blot和免疫组织化学检测样本中HBx的表达和在用于制备乙型病毒性肝炎、与乙肝相关肝癌的预后评估制剂中的应用。

光电催化反应实验装置 858     

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根据本发明的光电催化反应实验装置，通过同时与电化学系统和气相色谱仪相连接，以在通过光电反应处理待处理气体时，能实现同步检测光电反应产生的光电流以及气态产物，其特征在于，包括：反应部，具有都使用石英材料制的成腔室和密封盖；进气部，设置在腔室上并与腔室相连通，用于将待处理气体引入到腔室的内部进行反应；排气部，设置在腔室上并与腔室相连通，用于将气态产物从腔室内引出到气相色谱仪进行检测；以及电极口部，具有分别设置在腔室的三个方向的侧壁上的参比电极口、对电极口以及工作电极口，参比电极口与对电极口相对设置，分别安装与电化学系统连接的参比电极柱、对电极柱以及工作电极柱。

白光荧光粉、钽酸镁的制备方法 841     

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本发明公开了一种白光荧光粉的制备方法，包括以下步骤：将合成所需的原料混合压片的步骤；将所压片体置于还原性气氛中，1400‑1600℃温度下反应8‑12h的步骤；将冷却后所压片体粉碎得到荧光粉，荧光粉的化学结构式为Mg₄Ta_2‑xO₉：Tb_x，0.001≤X≤0.006，本方案以固相法制备荧光粉，经压片‑反应‑粉碎得到荧光粉，且在反应过程中对合成气氛进行微调控，还原气氛中合成，经检测发现，该合成工艺下有助荧光粉增强460nm的发光，减弱365nm的发光，掺杂Tb(即铽)增强钽酸镁的绿光部分，经试验获得的白光更接近纯正白光的色坐标，且该荧光粉的可调控性好，并提供一种钽酸镁的制备方法。