1096
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本发明公开了属于功能材料的化工制备技术领域的一种Bi系高温超导前躯体母粉的流化床焙烧制备法及装置。流化床反应器主体由下段反应段和上段扩大段组成,反应段外圆周上套有电加热炉,在反应器主体上端安装旋风分离器,在尾气出口处装有气体分析装置和碱液中和吸收装置。在流化床反应装置中进行Bi系蓝粉的制备、脱硝和后续的褐粉转相。惰性粒子的引入有利于改善流化状况,减少粉末粒径强化脱硝,使晶粒碎化有利于均匀转相。本发明涉及的新工艺具有工艺流程短、操作简单、产品质量好、容易实现大规模工业化生产等优点。
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本发明是一种高透过性聚丙烯微孔膜。它是由 高β晶型含量均匀的聚丙烯原始膜片经双轴拉伸制 得的。其流量平均孔径是200~800,90%流量孔 径与流量平均孔径的比值<2,孔隙率30~35%, 25℃氮气透过系数为1-5×10-3毫升/厘米·秒· 大气压。膜面内各方向力学性能均匀;拉伸强度为 60—150MPa,断裂伸长30~200%,杨氏模量为0.40 —1.2GPa。可用于气体分离膜、反渗透膜膜底;无菌 包装、无菌帐等医用功能材料;电池隔膜;透气性防水 材料;一次性防护服;气、液超净过滤等。
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一种半金属性多铁超晶格材料,涉及新型功能材料领域。将晶体结构为四方结构,空间群为P4mm的La0.67Sr0.33MnO3和BiCoO3沿[001]方向周期循环堆垛,从而构建出(BiCoO3)1/(La0.67Sr0.33MnO3)1超晶格。超晶格的晶胞参数为其电子结构呈现半金属特性,即在少数自旋子带的费米能级处出现带隙,而多数自旋子带则为金属性特征,具有100%自旋极化率,半金属带隙大于1.0eV。本发明所设计超晶格材料不但具有多铁性也同时具有半金属性,其在自旋电子器件、信息存储、磁电传感等领域可具有重要应用前景。
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本发明涉及功能材料领域,公开了一种阻燃产品及其制备方法,该阻燃产品包括含有亲水基团的易燃物质和涂覆在所述易燃物质表面的氧化石墨烯阻燃涂层,该氧化石墨烯阻燃涂层中含有阻燃剂和氧化石墨烯,以所述氧化石墨烯阻燃涂层的总量为基准,所述阻燃剂的含量为3-45重量%,所述氧化石墨烯的含量为55-97重量%。本发明提供的阻燃产品热稳定性好、阻燃性能好、形变小,而且,本发明提供的制备阻燃产品的方法工艺简单且成本低,适合大批量的工业化生产。
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一种引导硬组织再生修复的可降解材料及其制备方法,属于生物材料制备技术领域。本发明以可降解的生物材料胶原、壳聚糖或羟基壳聚糖、磷酸钙或羟基磷灰石等为主要原料,分别制备成酸溶液和悬浮液,混合后制备成硬组织填充物如块状、管状、棒状、膜状或凝胶状材料。该材料不仅制备工艺简单,成本低,而且所制备的生物材料与创伤组织的相容性好。经细胞实验和动物实验表明:该材料可在体内(包括牙科、骨科手术等)普遍使用,是一种促进并诱导硬组织修复的、抗菌的、在体内降解速度可调的多功能材料,在外科手术中具有广泛的应用价值。
一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法,属于功能材料领域。搅拌条件下,向体积比为50∶2的环己烷与正戊醇的混合液中加入表面活性剂(十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵),形成均匀的乳浊液,加入0.8mol/L的草酸水溶液,超声分散,再加入2mol/L的氯化镍水溶液(环己烷的体积∶表面活性剂的质量∶草酸水溶液的体积∶氯化镍水溶液体积=50mL∶2g∶3mL∶1mL),室温搅拌24h,静置分离,得到淡绿色物质;洗涤干燥后,于马弗炉空气气氛中以1℃/min的速率从室温升至400℃并在此温度保持3h,即可。本发明原料便宜、工艺简单、目标产物介孔结构和粒子形貌可控。
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一种纳米制造系统,包括原子粒子产生系统,原子粒子产生系统与气源连通,原子粒子产生系统与原子输运系统相连,原子输运系统与真空工作室相连,真空工作室内设置有纳米孔阵列掩模板,纳米孔阵列掩模板边缘上方为光学对准系统,下方为纳米级电子对准系统,纳米孔阵列掩模板下方设置有铺设有衬底材料;气源进入原子粒子产生系统获得能量与动量后产生原子粒子,原子粒子进入真空工作室,支架调节控制系统实现纳米孔阵列掩模板与衬底材料的相对运动,实现掩模功能与纳米图形加工;本发明具有控制精度高、加工尺度小、对衬底材料损伤小、电学影响小、系统结构相对简单、功能材料多样以及结构图形化方便的特点。
本发明属于功能材料技术领域,特别是涉及在紫 外和/或可见光范围内都具有可逆超双亲性的杂氮二氧化钛纳 米涂层及其制法。在制备涂层的过程中进行氮掺杂,从而制备 出在紫外和/或可见光范围内具有超双亲性的杂氮二氧化钛纳 米涂层。所述的涂层是由摩尔百分含量80-98%的杂氮二氧化钛(TiO2-xNx)纳米粒子和2-20%的金属氧化物纳米粒子组成,所述纳米粒子的粒径为30-80nm。本发明的涂层在紫外光区和可见光区范围内都表现出极好的敏感度,由于二氧化钛的特性,该涂层同时具有超双亲和可逆性;此外这种涂层性能稳定,超双亲效果持续时间长。
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本发明属于功能材料中结构钢的制备领域。特别适用于制造高强度低膨胀的合金结构钢材料。该合金材料的具体成份为(重量%):C为0.51~2.50%;Ni为32.0~45.0%;V为1.21~3.0%;Cr为0.5-5.0%;Si≤0.60%;Mn≤2.0%;Cu≤5.0%;Mg≤0.2%;Ca≤0.01%;RE≤0.2%;Mo、W、Nb、Zr中任意一种或两种之和两种以上之和应在0.5~5.0%;其余为Fe。采用本发明的高强度低膨胀合金材料与现有技术相比,具有成分设计简单、经济、使用范围宽和综合性能好等特点。因为本发明合金成份中不含有贵重金属钴,对金属镍含量适当降低,在保证本发明材料具有良好的综合力学性能时,生产成本可降低20~30%,这对于生产推广是非常有意义的。
水热条件下相分离法获得Na0.5Bi0.5TiO3及Na-Ti-O纳米线的方法属于新型功能材料的制备技术领域。本发明通过反应原料浓度控制,同时生成了Na0.5Bi0.5TiO3及Na-Ti-O一维纳米结构;并首次利用物相分离技术,成功将二者分离,有利于目标产物及中间产物的单一化及结构、性能研究,推动了水热技术的实质性发展。本发明将硝酸铋在研钵里充分研磨成细的粉末;按摩尔比为Bi : Ti=1 : 2的化学计量关系,称取二氧化钛粉体;加入到配好的氢氧化钠溶液后200-220℃温度下,反应60-70h;反应结束后,以10℃/h的速率降至室温,使反应物由于密度不同发生相分离;离心、洗涤干燥,得到纯净的Na-Ti-O纳米线和Na0.5Bi4.5TiO3纳米粉。
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本发明涉及一种具有磁热效应的稀土高熵块体非晶合金及其制备工艺,该稀土高熵块体非晶合金包含体积分数不低于95%的非晶相,并且各种元素为等原子比或近等原子比,该种合金成分主要包括La、Ce、Nd、Tb、Gd、Dy,还有过渡族元素Cu、Co,以及第Ⅲ主族元素Al,其成分可用如下公式表达:(La1/6Ce1/6Nd1/6M1/6Co1/6Cu1/6)yAlx。或(La1/6Ce1/6Dy1/6Q1/6Co1/6Cu1/6)bAla。由于采用上述技术方案,本发明稀土块体高熵非晶合金。相比于其他组元基非晶高熵非晶具有良好的热稳定性及优良的磁热性能,在磁制冷功能材料及结构材料方面具有应用前景。
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本发明公开了一种催化阻燃矿物高分子材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明的催化阻燃矿物高分子材料以高分子粒料、催化剂和阻燃催化剂为原料,其中,阻燃催化剂按以下方法进行制备:水溶性金属盐与白云石按一定质量比投入水中,将金属盐溶液与白云石搅拌反应得到矿物浆,然后将矿物浆干燥后放入马弗炉中煅烧。本发明的催化阻燃矿物高分子材料的制备方法为:将高分子粒料、阻燃剂和阻燃催化剂按比例混合,熔融混合挤出,得到一种催化阻燃矿物高分子材料。本发明提供了一种催化阻燃矿物高分子材料及其制备方法,原材料易获得、可大规模生产且成本低。
本发明提供了一种介孔钙钛矿型氧化物/二氧化硅催化降解水中紫外稳定剂的效能研究,属于水处理技术和环境功能材料领域。介孔钙钛矿型氧化物/二氧化硅催化剂的性状可为粉末或颗粒,以模板剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、金属的硝酸盐、柠檬酸和有机硅源正硅酸乙酯(TEOS)为主要原料,制备介孔钙钛矿型氧化物催化剂,提高在多相催化氧化技术中对紫外稳定剂PBSA的降解能力。本发明针对现有常规污水处理对紫外稳定剂PBSA的去除效果差的问题,提出一种新型介孔钙钛矿型氧化物/二氧化硅作为催化剂,并实现其在催化臭氧氧化技术和催化活化过硫酸盐技术中的成功应用,并采用了原位水热法一步合成了介孔材料与钙钛矿型氧化物的混合,不仅操作简便,且催化效果佳,实现了对难降解污染物的强化去除。
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本发明涉及功能材料领域,公开了一种改性有序介孔有机硅材料及其制备方法。该改性有序介孔有机硅材料含有有序介孔有机硅材料、寡聚苯乙烯和式(1)所示的有机硅烷化合物,其中,R1、R2和R3各自独立地为甲基、甲氧基、乙氧基或氯,R1、R2和R3相同或不同。该改性有序介孔有机硅材料包括:将有序介孔有机硅材料分散在有机溶剂中以获得混合流体,将混合流体、有机硅烷化合物和碱剂在惰性气氛下混合接触,得到经过表面改性的有序介孔有机硅材料;接着在引发剂的存在下,将经过表面改性的有序介孔有机硅材料和苯乙烯在惰性气氛下进行聚合反应。本发明的改性有序介孔有机硅材料对水中的污染物双酚A具有较高的吸附性能。
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本发明涉及一种电弧雾化辅助制备四针状氧化锌晶须的方法。基于晶须形核和晶须生长分二个阶段的四针状氧化锌晶须混合生长机理,以加热金属锌锭、工业粗锌、锌合金、含锌金属废料、锌粉、锌粒,或以冶炼金属锌和间接法生产金属锌粉过程中产生的锌蒸气为原料,为提高反应速度,改善制备工艺技术条件,采用电弧雾化金属锌辅助形核,产生的液态金属锌雾与锌蒸气混合,被空气或氧气氧化,获得四针状氧化锌晶须。制备工艺方法简单、效率高,晶须产品质量好。产品可作为添加物,用于复合材料及功能材料的制备,满足不同材料的使用要求。
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本发明涉及一种三维聚多巴胺的制备方法及其应用,属于功能材料技术领域。本发明制备方法以多巴胺和金属盐为原料,利用自聚合和自组装法制得。该方法制备的聚多巴胺材料的尺寸可调控。本发明制备方法简单、生物相容性好、光热转换效率高等优点,而且以简单的水/醇体系为反应溶剂,实现了环保的要求。本发明三维聚多巴胺材料的方法。能够促进聚多巴胺相关研究的进一步发展,并对光热剂的研究起推动作用。本发明方法制备的三维聚多巴胺,具有优异的光热转换效果,是一种很好的光热试剂,与传统光材料相比,该材料显示出了优异的生物相容性和光热转换率。将本发明制备的三维聚多巴胺该材料能够用于肿瘤的光热治疗,因此具有很好的医学应用前景。
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一种冷冻干燥法制备阴极用碱土金属铝酸盐的方法,属于铝酸盐功能材料的制备技术领域。将固体原料Ba(OH)2、Ca(OH)2和Al(OH)3加入到乙醇溶液中,使用磁力搅拌器搅拌12小时以上形成均匀的氢氧化物悬浊液。经过液氮冷冻和低温真空干燥过程后,得到亚微米级的碱土金属铝酸盐前驱体。通过随后高温烧结过程,获得阴极用碱土金属铝酸盐。该工艺中前驱体处理过程相对于传统的热干燥方法,具有晶粒细小和元素分布均匀的优点。同时完全避免了传统前驱体制备过程中失水收缩引起的团聚、结块现象,为阴极用碱土金属铝酸盐的制备方法开辟了新途径。
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一种提高硅藻土调湿性的方法涉及一种日用化学品技术领域。本发明特征在于:将硅藻土与质量百分比浓度为10%~30%的无机盐水溶液,以1∶3~1∶5的质量比,在50~80℃下反应30~90min,抽滤干燥后得硅藻土基调湿材料;所述硅藻土要求SiO2含量≥89%,比表面积≥26m2/g,孔容积≥0.05ml/g;所述无机盐为LiCl、MgCl2、CaCl2、NaCl中的一种。硅藻土要达到一定的纯度、比表面积和孔体积,作为水蒸气进出的孔道和蓄水的容器,同时也具备一定的吸湿和放湿性能。无机盐的修饰进一步强化了硅藻土的吸湿性,修饰强化后的调湿材料吸湿率可达110%。本发明中无机盐和硅藻土多孔体相互固定,提供一种具有高调湿性能的调湿功能材料。
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本发明公开了一种超高矫顽力低Co型Sm-Co纳米晶合金的制备方法,属于纳米材料、新型功能材料和粉末冶金技术领域。首先将纯度为99.95%以上的稀土元素Sm、纯度为99.9%以上的Co按摩尔比1∶x配制成目标成分的母合金;用真空感应熔炼炉熔炼成SmCox合金铸锭,再将合金铸锭进行长时间的均匀化退火;然后在氩气保护下将退火后的合金破碎成粉末;将粉末进行高能球磨后制备出非晶态的合金粉末。最后利用已有的放电等离子烧结技术将非晶粉末快速烧结成型,获得单相SmCox纳米晶块体材料。本发明方法不必添加任何元素而制备超高矫顽力低Co型Sm-Co合金,工艺路线简单、流程短、技术参数的可控性强。
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一种Sn催化的Ga掺杂ZnO纳米线的制备方法,属于光电子信息功能材料领域,涉及一种掺杂ZnO纳米材料的制备技术。本发明采用化学气相沉积的方法,通过Sn的催化,在镀有金膜的硅片上获得大量Ga掺杂ZnO纳米线,纳米线的直径约25~90nm,长度为10~20μm。Ga的掺杂含量为0.5~15at.%,Sn的含量为0.5~6at.%。本发明通过控制Sn的含量,在有效改善ZnO形貌的同时,又保证了Ga掺杂ZnO纳米线的发光性能,扩大了ZnO原有领域的应用范围;由于采用的气流量比较小,生长时间相对比较短,其操作简单,成本低,效率高,并且对环境无污染。
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一种由菱镁矿制备亚微米片状氢氧化镁的方法,其步骤包括:1)将粉碎的菱镁矿焙烧制得焙烧菱镁矿粉体;2)将焙烧菱镁矿粉体、碱、分散剂和水按质量比1∶0.1-20∶0.001-0.1∶1-50混合制得料浆;3)步骤2中的浆料经机械化学处理,制成待晶化浆料;4)将步骤3中待晶化浆料置于反应釜中,在60℃-250℃下,自压水热晶化;5)将步骤4完成晶化处理的浆料固液分离、洗涤、干燥后制得亚微米片状氢氧化镁粉末。本发明制得亚微米片状氢氧化镁大大降低了生产成本,并且该工艺不产生化工盐类副产物,为清洁生产工艺。所得亚微米片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。
本发明涉及功能材料领域,具体地,本发明涉及一种用于多孔墙板的水性导电高分子/金属复合纳米涂料及其制备方法。根据本发明的用于多孔墙板的水性导电高分子/金属复合纳米涂料,其中,所述复合纳米涂料为导电高分子/金属纳米核壳结构的水性分散体系,所述的导电高分子/金属纳米核壳结构的尺寸为20-300纳米,其中核层的金属纳米颗粒的尺寸为10~100纳米,壳层的导电高分子的尺寸为10~200纳米,所述金属纳米粒子与所述导电高分子单体的摩尔比为1∶1~1∶10。根据本发明的复合水性涂料无污染、稳定性好,可直接喷涂于多孔墙板的孔中。
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一种制备三维有序大孔BiVO4的抗坏血酸辅助胶晶模板法,属于功能材料技术领域。采用以PMMA微球为硬模板(胶晶模板),以抗坏血酸为表面活性剂(偏钒酸铵∶抗坏血酸摩尔比为1∶1-2),以乙二醇、甲醇、硝酸和去离子水的混合液为溶剂,以硝酸铋和偏钒酸铵为金属源,将含有以上表面活性剂、溶剂和金属盐的混合溶液浸渍PMMA后,经焙烧后制备具有单斜白钨矿结构的三维有序大孔BiVO4。本发明具有原料廉价易得,制备过程简单,产物形貌和孔尺寸可控等特征。本发明制备的单斜白钨矿结构BiVO4具有多孔结构的特点和较高的比表面积,在光催化剂、电极材料、离子导体材料等等方面具有良好的应用前景。
三维有序大孔结构CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂、制备方法及应用,属于多孔功能材料合成及多相催化领域。先采用硬模板法制备出具有三维有序大孔结构的Eu0.6Sr0.4FeO3,然后以三维有序大孔结构的Eu0.6Sr0.4FeO3为载体,以硝酸亚钴为钴源,采用等体积浸渍法制备氧化钴高度分散的具有三维有序大孔结构的CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂。所制备的Eu0.6Sr0.4FeO3和CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3对甲苯氧化反应显示出优良的催化性能。所发明的三维有序大孔结构CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂在氧化消除挥发性有机物方面具有良好的应用前景。
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本发明属于化学化工、功能材料技术领域,特别涉及一种具有自清洁功能的纳米界面分离网及其制法和用途。采用化学气相沉积与热固化的方法,将纳米级低表面能粉末、分散剂在纳米光催化粘结剂和有机溶剂混合气氛中搅拌分解成乳液,在40~380目的金属纤维织物上,依次用喷涂、干燥定形处理等工艺得到具有自清洁功能的超亲油性/超疏水性纳米界面分离网,用于油水分离,净化油液中的水分。具有疏水效果好、亲油速度快、在阳光紫外线催化下能达到自清洁等特性,直接喷涂能使金属网的孔隙通透率达到百分之百,充分发挥其超亲油/超疏水功效。
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本发明方法属于功能材料的处理方法。更适用于 非晶材料中的纳米晶软磁圆环形铁芯获得较高μ0的热处 理方法。本发明方法是20-500℃采用6-12℃/每分钟和 500-560℃采用2-6℃/每分钟的分段升温与保温及炉冷的热 处理方法, 同时还应在多层的样品托架内均匀摆放样品, 使每层 样品端面之间距离保持在样品高度的0.5-1.5倍。采用本发明 方法与现有技术相比较, 具有处理方法合理, 生产工艺简单, 并 且能有效提高产品的合格率, 对生产批量较大的非晶产品, 其热 处理效果更好。
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多元复合稀土-钨电极材料的制备方法,属于稀土难熔金属功能材料领域。针对现有的多元复合稀土-钨电极加工性能差,在工业生产中成品率低,增加了生产成本。按最终产物重量百分比计算,即La2O3、Y2O3和CeO2每种稀土氧化物含量为0.4-1.4%,三种稀土氧化物的总含量为2.0-2.2%,其余为钨;按每种稀土氧化物重量含量称取对应的硝酸镧、硝酸钇、硝酸铈量配置成混合溶液,按钨重量含量称取相应的APT(仲钨酸氨),并加入去离子水搅拌得到均匀的悬浊液,然后加入上述稀土硝酸盐溶液,搅拌、蒸发干燥;末经过一次氢气还原(550-700℃)、二次氢气还原(850-1000℃)制得粉末平均粒度1.2-1.4μm。省去了APT煅烧的工序,简化了工艺,经济节能,使成品率和生产稳定性得以改善。
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干性粘结聚噻吩微米管阵列复合膜及制备方法和应用,涉及功能材料制备技术领域。该复合膜是由聚噻吩微米管阵列和致密的导电高分子层复合而成。其制备方法是在室温下采用一室三电极法聚合得到聚噻吩微米管阵列膜,再在聚噻吩微米管阵列膜的背面聚合得到致密的导电高分子层,然后溶去模板,清洗后收集于固体表面,自然干燥后得到高粘结强度的聚噻吩复合膜干性粘结剂。该聚噻吩微米管阵列复合膜与亲水性固体表面(如玻璃,云母等)粘结时,其粘附力在水平方向上达到105-184牛顿/平方厘米,垂直方向上32-88牛顿/平方厘米;可运用于爬壁功能机器人,各种物件的干性缝合,以及显示屏和电子元件的悬挂与固定场合。
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本发明属于有机高分子材料领域,特别涉及一种无机-有机复合,宽温域高阻尼性能丙烯酸乳液功能材料的制备方法。其特征是以丙烯酸酯类为聚合单体,有机硅为有机复合材料,纳米氮化硼,云母为无机复合材料,在不改变乳液合成工艺基础之上,制备出了一系列阻尼温域大于135℃,阻尼因子大于0.30的高分子材料。其中,性能最佳的材料在大于135℃的宽阻尼温域内,阻尼因子能够大于0.5。这种聚合方法的特点是在较短的反应时间之内,采用简单的合成工艺,制备出了高阻尼性能的互穿网络聚合物阻尼材料。
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本发明属于光功能材料领域,特别涉及带有可阳离子聚合官能团的水溶性树脂及其制备方法。本发明是将N-乙烯基酰胺化合物与可混杂聚合的化合物按照投料摩尔比为1∶99~99∶1投入到反应器中,在惰性气体保护下,且在引发剂存在下进行共聚反应,反应至所述的N-乙烯基酰胺化合物中的乙烯基双键峰不存在时为反应终点,然后加入阻聚剂并搅拌停止反应;得到具有如下结构的带有可阳离子聚合官能团的水溶性树脂。
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