1103
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本发明公开了一种高比表不锈钢基金属纤维多孔材料及其制备方法。该方法首先是用大刃倾角多齿刀具在不锈钢棒料上加工出连续型不锈钢纤维;经过对不锈钢纤维进行预处理后,包括清洗、除油、酸洗,再在不锈钢纤维表面采用化学镀铜法施镀,得到具有丰富表面铜微颗粒结构的铜镀层;将镀铜后的不锈钢纤维模压预成形后,置于还原气氛保护炉中低温固相烧结,经过30-90分钟850℃-950℃的烧结过程后随炉冷却,制得具有高比表面积的不锈钢基金属纤维多孔材料;其BET比表面积可达0.2m2/g以上,且在相同测试条件下其剪切力是烧结铜纤维多孔材料的2倍以上。
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本发明涉及莱克多巴胺免疫原、包被原及其在胶体金试纸中的应用,属于免疫学技术领域。该免疫原、包被原为莱克多巴胺远离氮原子的羟基端连接手臂的半抗原偶联载体蛋白的产物。此半抗原在分子结构,立体化学和电子分布上与莱克多巴胺对应体相似。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团,且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连学蓝蛋白后能使机体产生效价高,特异性好的针对莱克多巴胺的抗体,吸附于玻璃纤维素膜上;偶连人血清蛋白后构建的包被原可被吸附于硝酸纤维素膜上,用于构建莱克多巴胺胶体金试纸。
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萘格列酮的新晶型及其制备方法,涉及化学药物领域,具体涉及治疗糖尿病的药物。该萘格列酮新晶型,以2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰;差示扫描量法测定在148±0.3℃有一个吸收单峰;红外光谱在1757±3cm-1、1688±3cm-1、981±1cm-1、767±1cm-1有吸收峰。萘格列酮F型晶型具有很好的稳定性;可大规模产业化批量生产;从混合型制备成F型晶体,工艺简单,操作方便,无需增加特殊的设备,且药物药效与已知A型晶体的萘格列酮相似。
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本发明公开了一种锂离子电池正负极材料分散剂,所述分散剂中的表面活性剂为改性聚氧乙烯醚。相对于现有技术,本发明的分散剂具有以下优点:1)添加方法简单;2)分散效果好;3)应用范围广;4)电化学性能稳定;5)可改善电池的低温性能;6)可改善电池的安全性能,对过充、穿钉、侧压、重物冲击等安全测试均有改善。
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本发明涉及一种去除厌氧消化系统中硫化氢的方法,包括步骤:将浓缩后的污泥加入有机玻璃电解池中进行电解;将电解后的污泥加入厌氧消化系统中,使用血清瓶进行生物化学产甲烷势能测试,以评估硫化氢去除效果和甲烷产量;其中,在进行生物化学产甲烷势能测试前,还包括步骤:使用氮气冲洗血清瓶和底物的顶部空间15分钟,并在37℃下运行30天直至系统稳定。本发明提供的去除厌氧消化系统中硫化氢的方法,可以在厌氧消化系统中去除硫化氢的同时提高产甲烷量,方法简单,成本低,具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种大规模提取去除内毒素的质粒的方法,包括先通过经典碱裂解法获得粗分离的质粒DNA,然后依次加入异丙醇、NH4Ac溶液、RNase A、NaCl,再加入PEG6000和NaCl的混合溶液,期间使用TE溶液溶解沉淀,通过无水乙醇重新沉淀,通过70%乙醇洗涤沉淀并配合离心操作,干燥后最终用TE溶液溶解沉淀,获得目的质粒。本发明能很好的去除内毒素对质粒DNA的污染,本发明所使用的所有试剂均为实验室常备的化学试剂,操作方法简洁,易于掌控,适合大规模质粒的提取。本发明所获得的质粒浓度可达5mg/mL,且内毒素低于5EU/μg,质粒可用于酶切、DNA序列的测序、细胞转染、病毒包装以及临床动物免疫实验。
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本发明提供了一种正极、其制备方法及采用该正极的锂/亚硫酰氯电池,所述正极中加入了类大环结构化合物——过渡金属和氮掺杂石墨烯作为催化剂,使采用本发明的正极制作得到的锂/亚硫酰氯电池具有更优异的电化学性能,不仅显著提高采用该正极制备得到的锂/亚硫酰氯电池的放电电压及放电容量,还显著提高了制备得到的锂/亚硫酰氯电池的催化活性保持率,其催化活性保持率明显优于采用现有技术常用的大环化合物催化剂(如:酞箐钴CoPc)的正极制备得到的锂/亚硫酰氯电池的催化活性保持率,常温下用放电测试系统在25mA·cm?2的电流密度条件下放电至2.0V,放电比容量高达1850mAh·g?1,放电电压提高了180mV以上。
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本发明公开了水稻基腐病菌Dickeyazeae产生的抗生素物质zeamines的新用途,具体为用于防治真菌性植物病害。通过室内生物测定和盆栽试验,本发明发现水稻基腐病菌Dickeyazeae产生的抗生素zeamines对霜疫霉属(PeronophythoraChen)、炭疽菌属(ColletotrichumCorda)、梨孢属(Pyricularia)、葡萄孢属(Botrytissp.)、丝核菌属(Rhizoctonia)、镰胞菌属(Fusarium)等属的常见植物病害具有良好的防治作用。本发明对zeamines用于防治植物病害的新用途提出了新的思路,为微生物代替化学合成杀菌剂提供了新的开发资源,对解决植物病原菌对药剂日益突出的抗性问题具有重要的意义。
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本发明公开了一种麒麟菜天然色素糖蛋白的提取方法,属于糖蛋白提取工艺技术领域;本发明采用联合酶生化反应提取,过滤减压浓缩后沉淀分离得到麒麟菜天然色素糖蛋白,并对麒麟菜天然色素糖蛋白进行多糖含量和/或蛋白中蛋白质含量的测定。本发明提取麒麟菜天然色素糖蛋白优选的方案为采用联合酶生化反应法进行分离提取,而不是其他物理或化学法,整个反应过程中反应条件更加温和,而且工艺简单,提取过程耗时很短,对天然色素糖蛋白活性破坏性小;本发明为制备抑制人体肿瘤细胞药物和制备生物体内的荧光免疫临床诊断试剂奠定了坚实的基础,具有广阔的应用前景。
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本发明涉及生物化学技术领域,公开了一种比率型荧光探针及其制备方法与应用,所述比率型荧光探针的通式如式(1)所示:
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本发明提供了一种轨道交通接触网弹性支座的安装方法,包括以下步骤:S1、测量弹性支座的安装位置;S2、提前在测量标记好的弹性支座的安装位置处预埋化学锚栓;S3、将弹性支座与化学锚栓固定连接;S4、将接触线固定于弹性支座的接触线线夹;S5、将弹性支座的定位器向下拉,使接触线的高度低于设计标准30~40㎜;S6、将接触线调高至设计标准,并将弹性支座的弹性元件的缺口限制在限定标志之内,固定弹性元件的紧定螺丝;S7、调整接触线线夹螺丝,使弹性支座的拉出值达到设计标准。本发明的有益效果是:改善了施工工艺过程,简化了施工工艺,提高了城市轨道交通接触网的施工质量,保证了接触网的性能。
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本发明公开一种高灵敏度负温度系数热敏电阻材料及制备方法,其化学通式为Ba1‑XVXTiO3;其中,X为0.05‑0.4。本发明高灵敏度负温度系数热敏电阻材料B值均在8000K以上,灵敏度极高,测量温区在200℃‑600℃内。
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本发明公开二茂铁基封端型聚氨酯、超级电容器与制备方法,所述二茂铁基封端型聚氨酯的结构式如下式所示:其中,
本发明提供的一种二茂铁基封端型聚氨酯,具有极佳的氧化还原特性和成膜性,并利用该材料研制成一种新型二茂铁基赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征,发现该赝电容器在电流密度为2A·g‑1时,比电容高达317.3F·g‑1;在50A·g‑1下进行Fc3‑PU‑Fc3循环寿命测试,3000次循环后比电容值衰减12.4%,表明Fc3‑PU‑Fc3是一种良好的赝电容器正极材料,为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。
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本发明提供了一种有机硅液态光学胶及其使用方法,包括框胶和面胶;其中,根据标准GB/T 614‑2006化学试剂折射率测定通用方法进行测试,所述框胶和面胶的折射率差值≤0.005。本发明提供的有机硅液态光学胶中的框胶和面胶的折射率差值极小,化学兼容性强,可以确保贴合后的框胶和面胶的界面没有痕迹;并且,本发明的框胶和面胶具有优异的耐老化抗黄变性能。
本发明属于热敏陶瓷材料的技术领域,公开了一种钛酸钡基NTC/PTC双功能陶瓷材料及其制备方法与应用。所述钛酸钡基NTC/PTC双功能陶瓷材料,其化学组成为(Ba1‑(x/2)‑yYxPby)TiO3+zAl2O3+vSiO2,x为(0.01~2)%,y为0.05~0.2;z为0.01~1wt%,v为0.05~1wt%。本发明的陶瓷材料在居里温度TC以下具有很好的负电阻温度系数特性,热敏常数B值最高可达1013K,可作为测温传感器使用;并且在居里温度TC以上具有良好的正电阻温度系数特性,升阻比β值可达3,可作为开关元件使用。
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本发明公开了一种含有蒜氨酸的保鲜剂及其生产方法,生产方法包括步骤:将大蒜置于115℃~125℃灭菌5~10分钟;将灭菌后的大蒜搅烂,过均质机,添加大蒜重量的2%~5%的NaCl;再添加大蒜重量的0.05%~0.15%的绿色木霉,调节pH5~5.5,于22℃~30℃搅拌发酵;测量发酵液中的柠檬酸含量,当达到2.5%~4%时停止发酵,离心,取上清液,灭菌,灌装,即得。本发明简化了蒜氨酸的提取方法,生产工艺简单,不需利用醋酸和乙醇,从原料到成品,没有化学物品的加入,整个生产过程不会存在安全隐患;生产制得的酸性保鲜剂,具有很强的杀菌功效,能作为各类食品的防腐保鲜剂。
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本发明涉及一种金属材料耐冲击腐蚀磨损的试验机,包括实验环境模拟部分和电化学微机测控部分,实验环境模拟部分包括冲锤、主轴和腐蚀磨损槽,主轴的一端连接驱动装置,主轴的另外一端伸入腐蚀磨损槽内,伸入腐蚀磨损槽内的主轴套接有环状的研究电极,研究电极随主轴旋转,研究电极与主轴绝缘,冲锤设置于研究电极的上部,冲锤下部固接有上试样,结合矿山、机械等原料车间球磨机衬板的服役工况,在冲击磨损试验机上装备电化学测量和控制系统,使新试验机既能较确切地模拟球磨机衬板的冲击腐蚀磨损状况,又能较科学地开展金属材料冲击磨损与腐蚀交互作用的研究,试验机设计合理、运行平稳、操作简单且具有良好的重现性。
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本发明公开了一种医用聚氨酯避孕堵栓剂材料,包括预聚体和固化剂,预聚体为4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯与聚氧化丙烯二元醇经化学反应得到的产物,其重量比为1∶2~5;固化剂为聚氧化丙烯四元醇;预聚体与固化剂的重量比为1∶0.01~0.3。本发明所用的4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和聚氧化丙烯四元醇均为低毒物质,所制备的PUR弹性体固化时间短,具有较好的前期流动性,能用注射器注射;测试样品硬度为61,柔软性较好;具有较好的环境适应性,适应人体内典型的酸碱环境。酒精浸泡实验表明,酒精浓度为50%以下时的样品适应性较好。
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本发明公开二茂铁基两亲性嵌段共聚物、超级电容器与制备方法,所述二茂铁基两亲性嵌段共聚物的结构式如下式所示:本发明提供的一种二茂铁基两亲性嵌段共聚物,具有极佳的氧化还原特性和成膜性,并利用该材料研制成一种新型二茂铁基赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征,发现该赝电容器在电流密度为5A·g‑1时,比电容高达572.5F·g‑1;在50A·g‑1下进行PEO‑PFc循环寿命测试,3000次循环后比电容值衰减23.8%,表明PEO‑PFc是一种良好的赝电容器正极材料,为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。
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本发明涉及氯霉素免疫原、包被原及其在胶体金试纸中的应用,属于免疫学技术领域。该免疫原、包被原为氯霉素通过高锰酸钾氧化后所得的半抗原偶联载体蛋白的产物。此半抗原在分子结构,立体化学和电子分布上与氯霉素对应体相似。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团,且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连学蓝蛋白后能使机体产生效价高,特异性好的针对氯霉素的抗体,吸附于玻璃纤维素膜上;偶连人血清蛋白后构建的包被原可被吸附于硝酸纤维素膜上,用于构建氯霉素胶体金试纸。
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本发明涉及一种含合金颗粒的钙钛矿氧化物催化剂的制备方法,其包括如下步骤:S1.将原料与溶剂混合并球磨得到混合物A,所述原料包括Co3O4、La2O3、SrCO3和Fe2O3;S2.将所述混合物A焙烧,得到样品B;S3.将所述样品B在还原性气体和惰性气体的混合气体中焙烧,得到产物。经过电化学测试,经本发明的含合金颗粒的钙钛矿氧化物催化剂的制备方法所得产物,作为电催化剂,能显著降低水分解制氢发生需要的过电势,从而提升电催化性能,减少能源的浪费,提高能源的利用率。
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一种喷涂聚脲高强弹性防水涂料及其施工方法, 它是由A、B双组份组成,A组份是由聚醚多元醇与化学计量 过量的低官能度多异氰酸酯反应合成的半预聚物。A组份的制 备方法:将精确计量的稀释剂和聚醚多元醇加入反应釜中,在 90-100℃下减压脱水1-2小时,取样测定含水率,当含水率 达到0.08%以下时,停止脱水。冷却至80-85℃并维持在该温 度范围,边搅拌边向釜中滴加精确计量的第一部分多异氰酸 酯,该步骤加入的多异氰酸酯的重量按n- OH/n-NCO= 1.05计算,滴加完毕后,在80-85℃温度范围继续反应2小时。 然后维持在80-85℃温度范围,边搅拌边向釜中滴加剩余的多 异氰酸酯,滴加完毕后继续保温反应2小时,冷却出料,即得 到A组分。B组份包括氨基树脂、胺链增长剂、活性填料。使 用时A组份和B组份按1∶1的体积比混合后。本发明有效克 服了传统柔性防水材料的诸多缺陷,是一种施工性能和防水性 能优异的新型的防水涂料。
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本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途,属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体,所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定,证实对野生型和耐药突变型流感病毒均有很好的抑制活性,且部分化合物对野生型和耐药突变型流感病毒神经氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM,具有显著抑制流感病毒的效果,显示出该环己烯类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体在制备抗流感病毒药物方面优越的应用前景,从而为临床治疗流感提供了新的药物选择。
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本发明涉及一种ZIF‑67为模板的钴酸锂复合材料及其制备方法,所述钴酸锂复合材料的制备方法有以下步骤:S1前驱体ZIF‑67的制备;S2制备层状LiCoO2材料;S3层状LiCoO2材料的AlF3包覆;S4碳纳米管复合。本发明的方法制备方法不仅能够改善材料混合时的均匀度,而且大大缩短钴酸锂煅烧合成时所需的时间,制备的材料在晶体结晶度和比容量方面都有着很大的提高。将所制备的材料加工制成电极,以金属锂作为对电极,组装成纽扣电池并进行电化学性能测试,在2C(1C=274mA·g‑1)的电流密度下经500次循环,容量保持在96.7mAh·g‑1,即使在更高的倍率5C下,钴酸锂电极材料仍然保持着89.8mAh·g‑1的可逆比容量,证明了该电极大电流充放电的稳定性和可行性。
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本发明公开了一种类石榴结构复合材料的制备方法,包括以下步骤:S1.取聚丙烯腈溶液,加入硅纳米颗粒,充分分散,S2.在搅拌完之后加入去离子水,乳化,得泥状前驱物,S3.将S2所得的泥状前驱物加热,退火后,得固体复合材料,S4.将S3所得的固体复合材料研碎至微米颗粒,加入氟化氢溶液腐蚀一定时间,洗净氟化氢,干燥,即得。本发明利用聚丙烯腈对硅颗粒进行表面包覆,并利用聚丙烯睛遇水乳化,使包裹后的硅颗粒结块,碳化研磨后形成石榴状结构硅碳复合材料,并使用HF直接对材料中硅纳米颗粒腐蚀,制备出中空类石榴结构复合材料,并对这种材料进行了细致的结构表征和电化学性能测试,得到了良好的性能表现。
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本发明属于医药技术领域,具体地说涉及一种穿心莲内酯晶体及含有该晶体的软胶囊及其制备方法。该晶体的化学结构式如下:所述的穿心莲内酯晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图2所示。本发明的穿心莲内酯晶体是一种不同于现有技术的新晶型,该晶型显著提高了穿心莲内酯原料药的体外溶出度;采用本发明的穿心莲内酯晶体制得的穿心莲内酯软胶囊,其药物的溶出更加优良。
本发明涉及一种CrAlBCN涂层、低摩擦耐海水腐蚀纳米复合CrAlBCN涂层及其制备方法。所述CrAlBCN涂层具有nc‑(Al,Cr)N/a‑BN‑a‑C结构。本发明提供的CrAlBCN涂层具有高硬度及结合力,海水环境中低摩擦系数,优越的耐海水腐蚀性能;在海水中与SiC球对磨时,基于摩擦化学反应生成的水合氧化层和石墨碳的润滑作用,其摩擦系数较低于0.3,结合力大于60 N,硬度大于20 GPa,在深海探测设备,海洋资源开采设备,海洋运输设备等海洋环境表面防护领域具有重大的应用前景。
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本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
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本发明涉及发光材料技术领域,公开了基于铈、铕激活硅铝酸盐的发光材料及制备方法和应用,该发光材料以Ca8Mg3Al2Si7O28为基质,Ce3+和Eu2+稀土离子为激活剂,钠盐为电荷补偿剂,在不同的掺杂浓度、激发波长和温度下具有可调发光颜色的特征;该发光材料的化学组成式为:Ca8‑2x‑yCexNaxEuyMg3Al2Si7O28,式中x为Ce3+的掺杂浓度,其数值范围为0<x≤0.09,y为Eu2+的掺杂浓度,其数值范围为0<y≤0.09。本发明发光材料具有发光亮度较强、发光寿命较短、发光颜色可调和发光对温度响应灵敏的特征,达到了快响应和高灵敏的光学测温效果。
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本申请属于化学制药领域,具体涉及一种具有NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性的化合物及其应用。本发明公开了一种具有NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性的化合物,或其药学上可接受的盐、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物,结构如通式(Ⅰ)所示:包括如通式(Ⅱ)通式(Ⅲ)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物。经过抗病毒活性实验测定,表明该类化合物具有良好的NS3丝氨酸蛋白酶抑制活性,具有开发成为一种新型的NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的潜力,可应用于制备用于预防、处理、治疗因丙型肝炎病毒、登革热病毒和/或西尼罗河病毒引起的黄病毒属病毒感染性疾病的药物。
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