其他有色金属理论与应用

树脂组合物及农业用薄膜 867     

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本发明目的在于提供：作为农业用薄膜使用时不致使透明性降低、能呈优异保温性的树脂组合物及农业用薄膜。本发明涉及含有100重量份树脂及1～20重量份保温剂的树脂组合物，其中，该保温剂为下述式(1)所示、依照X射线衍射法从(110)面的2θ所求得的摩尔比与利用化学分析所求得的摩尔比的差在0.7以下的保温剂，其中，“摩尔比”为Mg/Al2的值。MgXAl2(OH)2X+4(CO3)·mH2O(1)式中，X为4.0＜X≦6.5的范围，m表示0或正数。

氧化石墨、氧化石墨烯和石墨烯的经济实用的工业生产方法 1022     

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公开了一种在酸介质中使用无机钾类氧化剂使石墨矿化学氧化和剥离的方法。根据电子显微镜分析，该要求保护的方法得到的产物是片层或厚度小于100nm的纳米级氧化石墨烯板。

奥氏体系不锈钢以及奥氏体系不锈钢的制造方法 1076     

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提供一种强度、延展性、以及焊接性优异的奥氏体系不锈钢。奥氏体系不锈钢的化学组成以质量％计为C：0.005～0.07％、Si：0.1～1.2％、Mn：3.2～6.5％、Ni：9～14％、Cu和Co的至少1种的合计：0.005％以上且不足3％、Cr：19～24％、Mo：1～4％、Nb：0.05～0.4％、N：0.15～0.50％、Al：0.05％以下、P：0.03％以下、S：0.002％以下、O：0.02％以下、V：0～0.5％、Ti：0～0.5％、B：0～0.01％、Ca：0～0.05％、Mg：0～0.05％、REM：0～0.5％、余量：Fe和杂质，以电解萃取残渣的形式分析得到的Nb量为0.01～0.3质量％。

反应性映射 917     

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提供了反应性映射方法。一种方法可以包括：对一组无机颗粒中的每种无机颗粒进行分析，以生成关于所述无机颗粒的物理和/或化学性质的数据；以及基于所述数据而生成所述无机颗粒的性质之间的相关性。

半干式PM_2.5微粒自动采集方法 807     

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本发明提供一种半干式PM_2.5微粒自动采集方法，该方法采用干式收集、湿式萃取的采样方式以避免采样误差。干式收集分为两阶收集微粒，第一阶以碳纤维束进行电晕放电，让气胶微粒带电，第二阶利用高电压圆杆‑接地圆柱间的电场，使带电微粒以静电力收着于接地的圆柱壁面；湿式萃取时，利用间歇性开启与关闭的电磁阀，将去离子水以脉冲方式注入采样器冲洗圆柱壁面上收集的气胶成为液体样本，并进行后续气胶液体样本的自动的化学分析。

通过微乳化或纳米乳化用于增溶、分离、除去和反应在油、脂肪、含水溶液或有机溶液中的羧酸的装置和方法 978     

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本发明涉及将化合物增溶，用于增溶的装置和方法，以及从油、脂肪、含水乳液、含水介质和有机溶液除去羧酸和特别是脂肪酸。运用本发明方法的装置将用于自油、脂肪、含水乳液、亲油介质和有机溶液分离羧酸：分别通过制备羧酸特别是脂肪酸和含有至少一个脒基和/或胍基的增溶化合物的含水微乳液或纳米乳液。增溶化合物的增溶效果与羧酸分离方法的本发明用途的组合能够用来治疗需要除去脂肪酸的人员或分析来自血液的羧酸或者处理食品、药剂学、化学、生物燃料工业或其它工业处理中的其它溶液。

钢板 835     

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一种钢板，其具有规定的化学组成，其表面在利用高灵敏度反射法而进行的傅里叶变换型红外光谱分析中在1200cm^‑1～1300cm^‑1的波数的范围内显示出反射率为50％～85％的吸收峰，并且在1000cm^‑1～1100cm^‑1的波数的范围内不显示出吸收峰或者在1000cm^‑1～1100cm^‑1的波数的范围内显示出反射率为85％以上的吸收峰，在所述表面附着有3mg/m²～100mg/m²的Ni。

循环用汽车磷酸盐漂洗水流 750     

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本公开涉及循环用汽车磷酸盐漂洗水。公开了一种用于处理含磷酸盐的工艺水的装置和方法。装置可包含工艺水管线(10)。工艺水管线(10)可与样品工艺水管线(11)流体连通。样品工艺水管线(11)可与稀释管线(12)流体连通。样品工艺水管线(11)、稀释管线(12)和磷酸盐分析仪(13)可与经过稀释的工艺水管线(14)流体连通。装置还可包含在样品工艺水管线(11)下游与工艺水管线(10)流体连通的化学添加剂进料管线(15)。

分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法 887     

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本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。

构建三维分子结构最佳模型的方法与系统 1001     

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本发明涉及通过对其化学结构的分析、构建对应最低潜能函数值分子结构三维模型的方法。本发明系统使用交互式正交拉丁方格,搜索构象空间从而获得最佳构象。本发明系统不仅可以获得生物分子结构的最佳状态,而且可以获得任何函数的最佳值。

氨氯地平和阿托伐他汀的协同作用 1000     

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氨氯地平与阿托伐他汀或阿托伐他汀代谢物的联合形式显示出对人低密度脂蛋白和富含多不饱和脂肪酸的膜囊中的脂质过氧化的协同抗氧化作用。以治疗水平观察到这种药物联合形式对含氧基团损害的抑制以不能被氨氯地平与其他他汀类或天然抗氧剂维生素E的联合形式再现的方式。这种强活性的基础应归于这些化合物的化学结构以及它们与磷脂分子的分子相互作用,如通过X射线衍射分析确定的。这种联合疗法可以通过增加低密度脂蛋白和血管细胞膜对抗氧化修饰的抗性而用于治疗心血管疾病,尤其是冠状动脉疾病。

使用光子晶体谐振器的光阱装置、方法和应用 805     

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多种光子晶体谐振器光阱装置以及多种使用所述光子晶体谐振器光阱装置的光学捕获方法，所述光阱装置包括形成并位于基底上方的光子波导，该波导和光子晶体谐振器耦合（通过分离耦合或者集成耦合的方式）。在一特定具体实施方式中，光子波导和光子晶体谐振器包含有单晶硅（或其他）光子材料，该材料不具有任何化学功能性。在另一特定具体实施方式中，光子波导和光子晶体谐振器包含有氮化硅材料，在1064纳米的谐振光子射线波长（或者其他波长范围在700到1200纳米的谐振光子射线）下驱动该光子晶体谐振器光阱装置时，该材料不会对该光子晶体谐振器光阱装置所分析的含水样品流体产生明显的加热作用。

核酸MAZZOCCHIO及其制造和使用方法 966     

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本发明公开了涉及核酸纳米结构的组合物和方法，该核酸纳米结构可以封装货物以用于例如治疗、诊断和分析应用。所述纳米结构可以具有多个相互连接的子单元，这些子单元被配置为使得所述纳米结构具有包含闭合三维空腔的连续圆环样结构。优选地，所述纳米结构是核酸mazzocchio。所述子单元通过具有确定长度的接头连接以将纳米结构限制为连续的圆环样形状。闭合的三维空腔具有限定的尺寸以封装任何感兴趣的货物。货物也可以放置在纳米结构中心的开孔中。所述货物可以是范围广泛的化合物，包括例如化学药物、小分子、治疗剂、靶向剂、酶、染料和荧光分子。因此，公开的纳米结构适合于递送一种或多种治疗剂、毒性剂、成像剂、诊断剂或预防剂。

用于夹持反应试杯的装置 1212     

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一种用于夹持反应试杯的装置,尤其在用于分析化学或生物样本的自动器具中,所述装置包括由槽形截面部件(18)形成的夹头(16),该槽形截面部件(18)在其侧凸缘(20)延伸有可弹性形变的突出部(22),该突出部(22)用于弹性地卡扣在反应试杯上。

丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法 1252     

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式(I)表示的丙烯腈系化合物或其盐的几何异构体或其混合物 : 式中, T表示被R2取代的苯基或吡啶基, Q表示可被R3取代的苯基、噻吩基、吡啶基或苄基, R1表示－C(=O)R4或－C(=S)R4, R4表示可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、－N(R5)R6、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、苄硫基、－J、－O－J或－S－J; 在用反相液相色谱法进行分析时, 所述几何异构体具有较长的保留时间, 所述几何异构体混合物含有较大比率的上述几何异构体; 所述反相液相色谱法以将选自三甲基、辛基和十八烷基的烷基化学结合于二氧化硅上的填充剂作为固定相, 以选自水、甲醇和乙腈的极性溶剂作为移动相。

具有快速响应的电子轰击离子源 885     

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采用总开口面积小于30mm2的封闭电子轰击离子源用于飞行时间质谱仪中的直接和脉冲提取，以便增强对真空系统的油和烟雾的化学噪声的灵敏度和免疫力。为了与双级GCxGC分离兼容，源可以包含被导热材料的等温罩包围的惰性衬里。源内表面可以减小至低于100mm2。在让样本和载气进入源中之前，载气的一部分可以被向下泵送。冷却的表面可以用来在分析时凝结烟雾。

马氏体系不锈钢钢管和马氏体系不锈钢钢管的制造方法 875     

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提供一种马氏体系不锈钢钢管，其可以抑制焊接时在HAZ产生的SCC敏感性增加。马氏体系不锈钢钢管的化学组成以质量％计含有C：0.001～0.050％、Si：0.05～1.00％、Mn：0.05～1.00％、P：0.030％以下、S：0.0020％以下、Cu：小于0.50％、Cr：11.50％以上且小于14.00％、Ni：大于5.00％且为7.00％以下、Mo：大于1.00％且为3.00％以下、Ti：0.02～0.50％、Al：0.001～0.100％、Ca：0.0001～0.0040％、N：0.0001％以上且小于0.0200％等，其中，具有大于1.0μm的圆当量直径且含有20质量％以上的Al、20质量％以上的O的夹杂物的数密度为50.0个/mm2以下，通过对马氏体系不锈钢钢管表面的X射线光电子能谱分析而得到的Cr氧化物相对于Fe氧化物的原子浓度比Cr‑O/Fe‑O为0.30以上。

疏水化的硅-铁混合氧化物 786     

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本发明涉及疏水化的硅-铁混合氧化物粉末,其特征为,其具有下列物理化学特性:BET表面积为20-75m2/g,碳含量为0.5-10重量%,夯实密度为150-600g/l,氯含量为0.1-3.0%,干燥损失为0.1-4重量%,DVS等温线(60%)为0.5-1.5重量%,加热速率(1s,10%)为50-550℃/s,90%范围(数量)为5-50nm,90%范围(重量)为5-150nm,总体范围为2-200nm;其通过用喷雾形式或蒸气形式的表面改性剂处理硅-铁混合氧化物粉末且然后将其热处理而制成。该表面改性的氧化物颗粒可用作黏合剂中的填料。其它的应用领域为用于数据载体,用作成像方法的造影剂,用于生化分离和分析方法,用于医药应用,用作研磨剂,用作催化剂或用作催化剂载体,用作增稠剂,用于隔热,用作分散助剂,用作流动助剂及用于铁磁流体。

样品制备装置 1150     

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本发明公开了一种样品制备装置。所述样品制备装置包括:限定第一开口和第二开口之间的通路的外壳;和占据所述通路的一区段的样品过滤件。所述样品过滤件含有可与核酸特异性结合的单成体吸附剂。本发明还公开了包含包被有可与目标分析物特异性结合的捕获剂的玻璃料的样品过滤件、包含带有裂解细胞膜的浸渍的化学物质的亲水性基质的样品过滤件、筒盒基座和一体式样品制备筒盒。

包括含3价铬氧化物的产品的玻璃熔炉 1122     

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一种包含含添加剂的产品的玻璃熔炉，所述含添加剂的产品在表面上和/或在芯部处包含选自以下的添加剂：‑不同于玻璃和玻璃陶瓷的磷化合物，‑不同于玻璃和玻璃陶瓷的钨化合物，‑不同于玻璃和玻璃陶瓷的钼化合物，‑金属形式的铁、金属形式的铝、金属形式的硅、及它们的混合体，‑碳化硅，‑碳化硼，‑氮化硅，‑氮化硼，‑包含元素磷和/或铁和/或钨和/或钼的玻璃，‑包含元素磷和/或铁和/或钨和/或钼的玻璃陶瓷，‑及它们的混合物，并且添加剂不计算在内，以基于氧化物的重量百分比计，所述含添加剂的产品具有以下的化学分析：‑Cr₂O₃≥2％，和‑Cr₂O₃+Al₂O₃+CaO+ZrO₂+MgO+Fe₂O₃+SiO₂+TiO₂≥90％，和‑Cr₂O₃+Al₂O₃+MgO≥60％，基于含添加剂的产品，添加剂的重量含量在0.01％和6％之间。

定量织构化多晶涂层 876     

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在一个方面，本文描述了制造经涂覆的制品的方法。在一些实施方案中，方法包括提供基体，和通过化学气相沉积(CVD)和/或物理气相沉积(PVD)在基体的表面上方沉积涂层，所述涂层包含至少一个多晶层，其中选择一个或多个CVD和/或PVD条件来诱导多晶层的一种或多种性质。通过二维(2D)X‑射线衍射分析来量化多晶层中所述一种或多种性质的存在。

吸附微阵列 872     

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一种用于吸附物质脱离化验样品的吸附微阵列(1),其包括支撑部分(11)和多个吸附件(14)。多个吸附件(14)连同支撑部分(11)配置成精确限定的几何形状,其中每个吸附件(14)和与其相邻的吸附件(14)之间的距离预先确定。因为所有的吸附件(14)设置在吸附微阵列(1)的精确限定的位置处,例如成列并彼此具有精确限定的距离,因而通过每个吸附件(14)吸附的物质的分析的输出可精确地定位到物质被吸附的化验样品的精确限定的区域。如此,可能提供化验样品的物质微分布的精确化学输出图像。根据本发明的吸附微阵列允许物质的柔和流体拾取,而没有本质上削弱物质,其中在化验样品上拾取的位置被精确限定。

MLD增强型钻井工具的增材制造 1094     

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描述了用于在油馈送中进行快速现场光学化学分析的方法、系统和装置。一方面，一种用于制造工具的系统包括：被配置用于金属粉末的分子层沉积或原子层沉积以制造涂覆颗粒的沉积反应器、被配置用于工具的3D打印的制造单元、以及控制沉积反应器和制造单元的控制器，其中，制造单元和沉积反应器被集成用于使用来自沉积反应器的涂覆颗粒作为用于3D打印的建造材料来自动制造工具。

血管造影成像系统的时间校准 901     

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通过向血管内注射化学造影剂并对造影剂因变于时间的通路进行成像来获得血管造影数据，从而生成图像的序列。为了校正嵌在图像元数据中的未校准时间戳的误差，使用不透射线标志物在获得的图像中生成嵌入时间戳数据的水印。不透射线标志物以动态水印的形式在x射线图像上造成不透明，该动态水印对时间戳进行编码。然后，对标志物在水印(从不透射线标志物投射)中的位置进行处理和分析，以生成图像的精确时间戳。通过生成精确时间戳，提供了该图像与其他数据源同步的计算。

基于间充质干细胞的动员的疾病治疗药 783     

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本发明者们通过质谱分析对多个皮肤组织的提取液中含有的核蛋白进行了鉴定，随机选择多个该鉴定出的核蛋白的部分氨基酸序列，化学合成由该部分氨基酸序列构成的肽，研究了间充质干细胞的动员活性。其结果发现，尽管这些多个肽的氨基酸序列彼此完全不同，但均显示出将间充质干细胞动员到外周血中的活性。另外发现，该核蛋白的片段肽对以炎症或免疫系统异常为特征的疾病(例如炎症性肠病及银屑病)显示出治疗效果。基于这些见解，本发明提供一种能够克服细胞移植治疗的问题点的新的再生医疗的技术。

用于制备水性聚合物分散体的方法 1193     

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本发明涉及在聚合反应器中通过可自由基聚合的烯属不饱和单体的自由基引发的乳液聚合制备水性聚合物分散体的方法。将由此获得的聚合物分散体转移至后处理反应器中，其中根据物理和/或化学方法进行后处理。本发明的特征在于，在进行后处理之后，同时将后处理反应器中的聚合物分散体输送至用于过滤和分析的回路中，并且随后送回至后处理反应器中。

自动取样装置和方法 890     

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本发明涉及一种自动取样装置和方法，更具体地，涉及如下自动取样装置和方法：所述自动取样装置和方法在收集样品时自动移除盖子以便分析化学溶液(药液)的状态，并且所述自动取样装置和方法自动反转样品收集容器，使得在用超纯净水清洗后可以使用所述容器，因此，本发明在取样期间不受外部条件影响的情况下防止了由样品收集容器、盖子、与其接触的相邻物体造成的药液污染，防止人工工作造成的诸如错误或风险的安全事故，并且本发明被改进以便提高取样的可靠性。

高强度钢板及其制造方法 803     

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本发明提供高强度钢板及其制造方法，所述高强度钢板可用于以汽车部件为代表的各种用途并且碰撞安全性及成形性优异。本发明一个方面涉及的高强度钢板，满足规定的化学成分组成，具有如下金相组织：以面积比例计，铁素体百分率：0～10％、MA百分率：0～30％、铁素体及MA以外的硬质相：70～100％，以体积比例计，残留奥氏体百分率：5～30％，在将具有bcc结构及bct结构的晶粒设为面积0.05μm2区域的集合的情况下，将通过EBSD法分析时的IQ的偏度用规定的关系式表示时，该偏度为‑1.2～‑0.3。

用于微流体环境中的细胞和生物分子分离的磁力装置 813     

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本发明表征了新的和有用的磁力装置以及将其用于细胞、蛋白、DNA和其他分子的分离、富集和纯化的方法。所述装置总的来说包含磁性颗粒可结合的磁性区域或障碍物。然后可使用磁性颗粒表面上的化学基团即捕获部分来结合颗粒,例如,来自复杂样品的目标细胞或分子,然后选择性地释放被结合的种类以进行下游收集或进一步分析。

生姜提取物制剂 1199     

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本发明是关于稳定的生姜提取物制剂,其特点为具有天然的生姜提取物成分和至少一种选自质子捕获物的稳定化辅助物,其中的化学稳定化辅助物优选地是聚乙烯吡咯烷酮家族,而且可以在溶液中释放其中包括的辛辣剂。在不超过45℃的温度下,具有大量的制药相关的辛辣剂或者精油的稳定的生姜提取物可以通过仔细地执行与生产有关的方法步骤获得。本发明的制剂仍然可以在长达18个月或更长的时期内分析稳定。本发明也关于固体草本制剂形式例如胶囊,片剂和糖衣丸,所有这些均含有稳定的生姜提取物制剂。