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本发明属于功能材料技术领域,公开了一种单宁酸交联壳聚糖明胶吸液止血抗菌海绵及其制备方法。本发明是将壳聚糖通过酯化反应与明胶化学交联形成一级交联网络,得到改性的超亲水型明胶;再以单宁酸为交联剂,在强氧化剂作用下进一步交联,形成二级交联网络;然后添加医用辅料、羟基磷灰石和海藻酸钠进行物理性机械发泡、冷冻干燥,得到多孔海绵状的壳聚糖/明胶吸液止血抗菌海绵。本发明采用单宁酸交联壳聚糖/明胶得到的海绵状多孔材料机械性能良好、结构多孔细致、表面柔和,人体接触时无需提前浸润,原料来源广泛、市场价格便宜,具有很好的生物相容性、无毒及可生物降解;且制备方法简单高效,利于大规模生产,具有很好的市场应用前景。
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本发明公开了一种双层薄膜致动器及其制备方法,属于功能材料和软体机器人领域。通过固态碱自牺牲法在高分子薄膜基底上定向生长一层规则排布的金属氢氧化物,形成包括高分子膜和过渡金属氢氧化物的双层结构。本发明制备方法简单,成本低,可实现大规模制备。本发明利用双层薄膜对湿度响应的差异,在湿度变化、加热、红外光等条件下实现迅速、显著、稳定的变形能力,通过变形控制可实现移动和抓取物体。因此,在柔性开关、人造肌肉、软体机器人、环境监测等领域具有重要应用价值。
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本发明属于功能材料技术领域,提供了一种可踩踏、多频谱隐身轮毂盖,它为盖状圆盘结构,盖状圆盘结构的外径与车辆轮胎内径匹配、内侧有固定支架;固定支架用于将轮毂盖固定在车辆轮毂上;其外侧中心设置有圆台形外凸(5),圆台形外凸(5)的圆周外沿上设置有一个或多个内凹结构(6),内凹结构(6)的形状与成人前脚掌的形状和尺寸匹配;轮毂盖的板材依次包括复合材料基材层(2)、雷达吸波层(3)和反射保护层(4);反射保护层(4)设置在靠近车辆轮毂的轮毂盖最内侧;雷达透波伪装网(1)设置在复合材料基材层(2)的表面,位于轮毂盖最外侧表面,其具有光学和红外隐身性能以及雷达波高透过率。
本发明设计一系列化学通式为CuIr2‑xCrxTe4(0≤x≤2)的量子材料及其制备方法,属于量子功能材料制造技术领域。其制备方法是传统高温固相法,通过将相应化学计量比的Cu,Ir,Cr,Te粉体充分研磨混合后抽真空密封在石英管中,然后把密封的装有原材料的真空石英管放入炉子中,具有层状结构的样品CuIr2‑xCrxTe4(0≤x≤0.4)在850℃烧结120h,具有尖晶石结构的样品CuIr2‑xCrxTe4(1.9≤x≤2)在500℃烧结120h,得到CuIr2‑xCrxTe4(0≤x≤2)的多晶粉末。通过综合物理性能测试系统(PPMS)和磁学测量系统(MPMS),测量其电导率、磁性性质、上下临界场等物理性质,深入探讨目标产物的超导电性,电荷密度波相变及铁磁相变等量子态的基本性质,并建立起具体的掺杂浓度与各自量子态的关系图。通过XRD数据拟合分析其晶体结构。
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一种可用于检测水中甲醇含量的荧光分子及其制备方法与应用,属于功能材料和分析检测领域。其结构如式(Ⅰ)所示:(Ⅰ),具体的步骤包括:(a)目标荧光分子的制备;(b)样品纯化;(c)水中甲醇含量与目标分子荧光强度线性关系的测定;(d)测定未知样品中甲醇的含量。本发明提供了一种可以用于简单、快速检测水中甲醇含量的荧光探针的制备方法,具有反应条件温和、合成产率高、检测耗时短、较高的准确度等优点。
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本发明公开了一种短碳纤维增强Ti2AlNb复合材料的制备方法。Ti2AlNb合金高温性能好、密度低,以及具有良好的抗氧化性能,被认为是取代现役镍基高温合金而应用于航空发动机的关键高温结构材料,具有十分重要的应用前景,但Ti2AlNb合金室温塑性和韧性低,这是阻碍其规模化应用于航空发动机的主要原因。碳纤维作为一种性能优异的新型功能材料,具有极高的抗拉强度、杨氏模量和低密度,而短碳纤维作为增强体能显著提高复合材料强度和韧性且避免各向异性。本发明采用短碳纤维来增强Ti2AlNb合金优化其性能,可以极大提升飞行器的作战性能,为捍卫国家主权和人民权益提供更有力的保障。
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本发明属于功能材料领域,具体涉及一种共价有机框架复合材料及其制备方法和用途。一种共价有机框架复合材料,所述材料为核‑壳结构的粒子,所述的核为Fe3O4空心纳米球,所述的壳由共价有机框架材料组成;所述的共价有机框架材料为对苯二甲醛和1,3,5‑三(4‑氨苯基)苯经席夫碱缩合反应获得;对苯二甲醛、1,3,5‑三(4‑氨苯基)苯和Fe3O4空心纳米球的质量比为1:(0.5~3):(5~8)。本发明的制备方法具有稳定、可控、简单易操作的特点,制备获得的共价有机框架复合材料具备厚度薄、吸收频带宽、负载轻、吸收能力强的电磁波吸收特点。
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本发明公开了一种黄绿色余晖材料及其制备方法,涉及无机功能材料领域。黄绿色余晖材料的化学通式为:Ca2‑x‑yMgSi2O7:xEu2+,yDy3+,其中x=0.005‑0.015,y=0.01‑0.08;制备方法为:根据余晖材料的化学通式中化学组成称取相应元素的氧化物或金属盐原料;将称量好的原料混合后球磨处理,干燥后获得前驱体;将前驱体在气氛环境下煅烧处理,再次球磨处理后即得余晖材料。本申请以稀土离子Eu2+和Dy3+作为发光中心,可以由日光激发,避免对人体造成损害,从而满足大规模的应用,黄绿色余晖材料发光稳定好且余晖发光时间长,可以应用于涂料或商品标记等方面。
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本发明提供了一种含多功能基多孔吸附剂及其制备方法和应用,涉及功能材料技术领域。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:将含多功能基化合物、芳香族化合物、催化剂和溶剂混合,进行肖尔反应,得到含多功能基多孔吸附剂。本发明以含多功能基化合物和芳香族化合物为原料进行肖尔反应,使制备得到的含多功能基多孔吸附剂具有刚性结构,能够有效地支撑多孔吸附剂的结构,提高多孔吸附剂的机械强度;并具有比表面积大的特性,避免多孔吸附剂在使用过程中的团聚问题,有利于分离回收使用,最大限度地提高了含多功能基多孔骨吸附剂的可操作性和实用性。
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本发明属于电磁功能材料技术领域,具体涉及一种集多种吸收机制于一体的三维宽频吸波超材料;所述三维宽频吸波超材料为三维超材料单元的阵列,且每行至少包括两个三维超材料单元,每列也至少包括两个三维超材料单元;三维超材料单元包括自上而下依次设置的上层介质板、下层介质板和金属底板,下层介质板的内部正中央嵌装有高磁损耗材料板,且二者下表面紧贴于金属底板上表面;上层介质板内部正中央嵌装有导体芯,且二者下表面紧贴于下层介质板上表面。通过在全介质超材料中引入导体芯,并在不同部位使用损耗能力不同的材料,使制备得到的吸波超材料同时具备传统超材料和阶梯型全介质超材料的损耗机理,在扩展有效吸收带宽的同时可以减少高损耗材料的使用。
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本发明属于功能材料领域,具体是涉及一种改进的溶胶‑凝胶法制备类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的方法。首先将硝酸锶、钼酸铵和硝酸铁水溶液混合,再将柠檬酸和乙二胺四乙酸依次加入混合溶液中,调节体系pH值,在一定水浴温度下经强烈搅拌形成澄清透明溶胶和凝胶;最后经过陈化、干燥、预分解、加氢煅烧,得到一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂。本发明的制备方法工艺简单易控,无污染,对设备要求低。制备的类树状Sr2FeMoO6光催化剂在可见光作用下能够有效降解亚甲基蓝,具有极佳的光催化活性。同时,由于该材料具有软磁性材料特点,回收方便,可以重复使用。
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本发明提供了一种超细直径SiBCN陶瓷纤维的制备方法,包括:配置癸硼烷溶液、二胺溶液和聚乙烯基吡咯烷酮溶液;将二胺溶液滴加至癸硼烷溶液中,在室温下反应10h以上,之后在55~65℃恒温水浴条件下真空蒸馏8~12h,得到含硅聚硼氮烷;向含硅聚硼氮烷中加入聚乙烯基吡咯烷酮溶液,并进行超声处理,得到透明的纺丝液;将纺丝液进行静电纺丝处理,得到超细纤维;将超细纤维置于烧结炉中,在惰性气氛下以1~5℃/min的升温速率从室温升温至1400~1600℃,随炉冷却至100℃以下,即得超细直径SiBCN陶瓷纤维。该合成方法简单易行,适用于制备柔性、耐高温、隔热等多功能材料的应用领域。
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一种辐射取向纳米晶Co基稀土永磁环及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明的合金为RCo5‑xTMx(0≤x≤0.3),R为Sm、Pr、La、Ce、Y等稀土元素中的一种或多种,TM为Ni、Fe、Mn、Cr、Al、Sn、Ga、Ti、Zn、Zr、Mo、Ag、Cu等元素中的一种或多种,通过真空熔炼制备合金铸锭→熔体快淬制备纳米晶/非晶快淬带→高能球磨制备非晶粉末→热压制备前驱体→背向挤压制备辐向取向的永磁环。该方法可以成功制备各种尺寸和壁厚的纳米晶Co基稀土永磁环,制备的永磁环磁性能高、均一性好,可广泛应用于永磁高温领域。
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本发明提供一种联苯‑2‑腈类化合物及其制备方法,属于有机合成技术领域。本发明提供的联苯‑2‑腈类化合物的制备方法以环境友好的芳基硅试剂为芳基源在铑催化对芳基亚胺酯直接C‑H邻位芳基化反应和脱醇反应来合成联苯‑2‑腈类化合物。特别值得一提的是,该反应以H2O做为溶剂时转化反应性好,底物范围广,在温和的条件下对带有各种官能团的反应底物都具有良好的耐受性。这种该类化合物同时含联苯和氰基两种重要的核心有用骨架,对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
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一种SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法,本发明涉及纳米功能材料以及稀土复合材料技术领域,该方法以泡沫镍为衬底,通过对衬底进行水热预处理,然后与乙酰丙酮钼溶液、硝酸钐溶液和表面活性剂混合后进行反应,通过原料种类、工艺参数的合理调控可以获得生长均匀的SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片。该方法工艺过程简单、节能、无污染,获得的纳米片尺寸均匀,在发光材料、光催化领域具有潜在的应用价值。
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本发明涉及一种亚铁磁性泡沫微晶玻璃及其制备方法,该亚铁磁性泡沫微晶玻璃由废旧玻璃粉与亚铁磁性晶体形成剂混合均匀后经一步热处理析晶发泡制得,亚铁磁性晶体形成剂由碳粉和Fe2O3组成。玻璃软化温度下碳粉与三氧化二铁的还原反应生成CO气体在玻璃中形成气泡,同时三氧化二铁被还原成四氧化三铁亚铁磁性晶体。本发明提供的亚铁磁性泡沫微晶玻璃是一种新型的多孔玻璃功能材料,具有传统泡沫玻璃保温材料与新型磁性吸波材料的双重功能。采用废旧玻璃、碳粉、三氧化二铁为原料,原料易得、成本低,实现废旧玻璃的高附加值回收利用,具有环保和经济双重意义。
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本发明涉及一步合成Fe掺杂羟基磷灰石及制备方法与应用,属于医用生物功能材料领域。本发明提供一种操作简便、对环境友好的Fe掺杂羟基磷灰石的制备方法,具体地,以Ca源、P源和Fe源作为微弧氧化电解液,纯钛或钛合金作为阳极,惰性电极为阴极,通过一步微弧氧化过程在阳极表面原位生成表面一种外层为易剥离的片状Fe掺杂羟基磷灰石,内层为多孔TiO2的复合膜层。本发明采取一步微弧氧化的方法制备的复合膜层的外层Fe掺杂羟基磷灰石富含Ca、P元素,有利于诱导成骨细胞附着增殖,且Fe‑HA释放的铁离子也具有一定的抗菌作用;并且,易剥离下来的磁性Fe‑HA可作为药物载体,在外加磁场的控制下可实现靶向药物释放。
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本发明属于功能材料技术领域,公开了一种多巴胺改性硅藻土吸附重金属水凝胶及其制备方法与应用。本发明利用多巴胺在碱性条件下自聚并包裹硅藻土纳米颗粒,然后,与丙烯酰胺单体、N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺催化剂、戊二醛和过硫酸铵进行交联反应,使得硅藻土纳米颗粒与聚丙烯酰胺纳米复合,形成具有三维聚合网络结构的水凝胶。该水凝胶具有一定的机械性能,且由于硅藻土表面覆盖有聚多巴胺,对废水中Ag+、Pb2+等重金属离子有良好的吸附作用。本发明方法可以推广到磁性水凝胶中去,是一种操作简单、利于规模生产,在废水处理方面具有极大的应用潜力。
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一种亲水‑憎水性聚合物复合微球及其制备方法,高分子聚合物微球作为一种功能材料,在医药卫生、化工、电子显示材料等领域广泛应用。本发明提供了一种亲水性高分子与憎水性高分子组成的复合微球,并提供了这种微球的制备方法。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域,公开了一种基于液气液滴反应器制备功能性多孔水凝胶的方法;步骤为:首先制备聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶功能单元,然后将聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶加入NaOH溶液中,待完全溶解后加入光引发剂2‑羟基‑2‑甲基苯丙酮,涡旋分散均匀后经高速搅拌制备水包气型液气液滴反应器,经紫外光引发聚合后制备偕胺肟功能性的多孔水凝胶基吸附剂GMPAO;本发明通过聚偕胺肟功能单元的直接使用简化了吸附剂的制备过程,并为水溶液中六价铀的选择性提取提供了大量的结合位点;液气液滴反应器的使用为多孔结构的可控制备提供了一种有效的方法,利用水凝胶的吸水性与多孔结构相结合更加快了吸附剂的传质动力学。
本发明属于有机功能材料技术领域,具体涉及一种螺[芴‑9,9’‑氧杂蒽]核空穴传输材料及其制备方法,以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明利用不对称螺[芴‑9,9’‑氧杂蒽]核的化学修饰选择性地结合N‑(4‑甲氧基苯基)‑9,9’‑二甲基‑9H‑芴‑2‑胺(FPA)基团得到系列有机小分子SFX‑F、SFX‑FM和SFX‑FP。本发明中所述空穴传输材料具有以下优点:1)合成路线简单、原料易得、成本低廉;2)在螺[芴‑9,9’‑氧杂蒽]核的氧杂蒽单元引入FPA基团显著提高了材料的玻璃化转变温度和热分解温度;3)相比于sprio‑OMeTAD,本发明中基于螺[芴‑9,9’‑氧杂蒽]核的空穴传输材料SFX‑FM和SFX‑FP具有更高的空穴迁移率。将本发明所述材料应用于钙钛矿太阳能电池中,与基于传统sprio‑OMeTAD的电池相比,其电池具有更高的光电转换效率。
本发明提供了聚芳醚化合物及制备方法、聚芳醚‑水凝胶复合多孔膜及制备方法和应用,属于功能材料技术领域。本发明提供的聚芳醚化合物的侧链带电,具有良好的离子选择性,基于该聚芳醚化合物制备得到聚芳醚多孔膜,然后在所述聚芳醚多孔膜的单面接枝带电水凝胶,得到具有非对称结构的聚芳醚‑水凝胶复合多孔膜,所述聚芳醚‑水凝胶复合多孔膜离子选择性好,水以及离子通量较高,具有典型的离子电流整流效应,可以实现高输出功率、高能量利用率和稳定的盐差发电。
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本发明公开了一类含苯并菲的多环芳烃盘状液晶化合物及其制备方法。属于有机光电功能材料技术领域,本发明是一类室温盘状液晶;其化学和热稳定性较好,具有较宽的介晶相温度范围,呈现高度有序的层状液晶相,可作为潜在的制备光电器件的π共轭盘状液晶材料;另外,本发明提供的合成路线简单快捷且条件温和,收率适中;该类化合物通过稠合的方式将多个芳基连在一起,形成了一个较大芳香共轭体系,有效地加强了分子的刚性核以及分子之间的π‑π作用,在具有强的刚性核以及外围的多条烷氧基柔性链的调节作用下,其可以在较宽的温度范围内自组装成高度有序且稳定的层状液晶中间相。
本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域,具体涉及一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法。本发明将以Janus聚合物纳米片作为基底,通过精准控制印迹过程,固定模板分子取向,制备纳米片MIPs复合吸附剂(J‑MIPs),并用于AMP的选择性分离。为了最大化的提高AMP分子的结合作用和选择性,选择和设计匹配的功能单体,利用滴定法预测硼亲和作用和碱基互补配对的最佳比例;通过结合两种亲和作用精确调控印迹过程,精确分子取向识别位点,提高印迹位点对AMP的识别能力;同时利用Janus聚合物纳米片两面润湿性不同,通过Janus纳米片在油水界面处的排布有效避免了聚合物纳米吸附剂不易回收的难题。
本发明公开一种金纳米棒/氧化锌/介孔二氧化硅蛋黄壳纳米复合材料及其制备方法和应用。该纳米复合材料以金纳米棒为核,采用十六烷基三甲基溴化铵为模板,在金纳米棒表面包覆一层氧化锌,之后再以四乙氧基硅烷为硅源,在金纳米棒/氧化锌纳米粒子表面包覆介孔二氧化硅,最终得到金纳米棒/氧化锌/介孔二氧化硅纳米复合粒子。整体制备方法简单、原料来源丰富、适用范围广;制备的金纳米棒/氧化锌/介孔二氧化硅纳米粒子具有粒径小且均匀、比表面高、低密度、稳定性好等特征,因此在生物医药、化工工业、功能材料等领域具有重要的应用前景。
本发明提供一种具有聚集诱导发光性能和刺激响应性的超分子聚合物材料及制备方法,涉及有机合成材料领域。该具有聚集诱导发光性能和刺激响应性的超分子聚合物材料以6-溴-2-萘酚为原料合成桥连双萘骨架A1,A1和甲醇钠发生亲核取代反应生成A2,A2与1,1-二氯甲醚反应将醛基修饰到桥连双萘骨架上形成A3,A3再与三溴化硼反应脱甲基化生成最终产物S1,S1在氯仿等溶剂中,通过醛基和羟基的氢键作用诱导分子之间自组装聚集,从而形成具有发光属性的超分子聚合物材料。这种通过分子间氢键非共价相互作用诱导的超分子聚合物具有多重刺激响应性,有望在化学传感器、刺激响应功能材料等方面应用。
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本发明主要涉及一种2,5‑二取代噻吩的合成方法。本发明在酸的作用下,空气氛围中,实现2‑甲基喹啉、肉桂醛类化合物和单质硫一锅反应,以单质硫作为硫源,高效得到一种2,5‑二取代噻吩的技术方案。制得结构稳定,化学性质优良的产品及其附加产品,该方法中无需过渡金属催化,为2,5‑二取代噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛等特点。本发明的2,5‑二取代噻吩其合成方法,可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域。
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本发明属于电子功能材料技术领域,涉及一种低介电损耗钛酸铜钙薄膜的制备方法;具体步骤为:首先制备获得CCTO前驱体溶胶;然后清洗硅片,将硅片依次浸入NaOH溶液、去离子水中和无水乙醇中,超声振荡,烘干、冷却后备用;取前驱体溶胶的上层清液保温,在密闭环境中,将清洗后的硅片于CCTO前驱体溶胶中浸渍,匀速取出,置于马弗炉内干燥,形成一层均匀致密的CCTO薄膜,重复操作,直至镀完5层薄膜,得到非晶化CCTO薄膜;置于无水乙醇擦拭后的坩埚中,在空气气氛下进行退火处理,冷却得到CCTO薄膜;本发明方法操作简单,原料价格低廉、环保,制备方法简单且重复性高,介电性能优异,具有良好的应用价值。
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本发明涉及材料化学领域,公开了一种手性卤氧化铋二维材料及其制备方法,所述手性卤氧化铋二维材料的表达式为BiOX‑Y,形态为粉末状;其中,X为卤素Cl、Br、I中的任意一种或者几种,Y为D‑山梨醇。本发明的手性卤氧化铋二维材料为无机非金属半导体与信息功能材料,可选用不同卤素作基体和不同浓度的手性材料复合制成,该材料光响应特性良好,具有更强的手性光调制效率以及比天然材料更高的CD值,可望作为一种新颖的纳米材料,用于催化、发光等领域的科学研究,增大手性材料科研领域探索范围;且其制备方法步骤容易操作,操作条件易控制,且易于制备出各种形貌的二维材料。
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本发明公开了一种用于快速高效去除水中非甾体抗炎药的树状分子功能化介孔材料及其制备方法,属于水净化功能材料领域。首先通过对共缩聚合成的大孔径介孔硅的氨基化,得到氨基功能化介孔硅,再采用发散法以介孔硅上的氨基为核,与间苯二酚二缩水甘油醚和甲胺交替进行多次重复的亲核开环反应,得到以环氧基为端基的半代树状分子Gn‑0.5,将Gn‑0.5进一步与小分子叔胺进行封端反应,制得以季铵阳离子为端基的整代树状分子Gn。本发明制备的树状分子功能化介孔材料不仅具有有序介孔材料高比表面积、快速传质及树状分子高密度功能团的优点,还兼具苯基的疏水作用和季铵基的强阴离子交换功能,吸附速率快、吸附容量高且对有机阴离子选择性强,适用于水中非甾体抗炎药等阴离子型药物的快速高效去除。
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