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本发明提供一种导电类玻璃高分子材料的制备方法，包括如下步骤：将双酚A二缩水甘油醚和癸二酸以1:1的物质的量比例混合，在120℃～130℃的条件下熔融，然后加入银包玻璃纤维并与之混合均匀，再加入催化剂TBD并迅速搅拌均匀，迅速加入CNT并混合均匀，在120℃～130℃的条件下进行预交联并得预交联产物；其中CNT加入的量为1～5wt％，所述银包玻璃纤维加入的量为90～130wt％，催化剂TBD加入的量为双酚A二缩水甘油醚物质的量的1/10。本发明材料因碳纳米管和银包玻璃纤维的掺杂使其具有良好的导电性能和韧性，可以作为导电材料广泛应用于功能材料领域，如航空航天，生物医疗领域等。
本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种结构如以下通式(I)所示的具有磺酰和五价磷氮双键的刚性杂环化合物及其制备方法和用途。该杂环化合物由于其新颖的杂原子富集的刚性结构有望在有机合成、生物医药、功能材料等领域具有广泛的应用。本发明还涉及一种含膦磺酰胺化合物及其制备方法和用途。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种定量层层自组装制备共价有机框架材料薄膜的方法，该方法通过基底预处理在基底表面引入锚定基团，然后将一种用于合成共价有机框架材料薄膜材料的单体溶液定量喷涂到基底上，在一定条件下与基底表面的锚定基团反应键合，再按照计量比喷入另一种单体溶液，在一定条件进行反应，重复上述喷涂反应过程，得到均匀的共价有机框架材料薄膜。该方法通过定量层层喷涂实现了单体在基底表面的成核生长，进而实现了共价有机框架材料薄膜的定量可控制备，操作简单，制备效率高，易于实现共价有机框架材料薄膜的大规模制备及工业化推广。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水不锈钢表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水不锈钢表面的制备方法具体为：采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用亚麻酸对不锈钢的蚀刻；另一方面利用改性氧化石墨烯在不锈钢表面强的吸附力，从而形成高阻挡性能的膜层，来构筑超疏水表面；同时，通过在不锈钢表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水不锈钢具有优良持久的耐蚀性能，缓蚀效率达97%以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于造纸技术和功能材料领域，公开了一种用于造纸生产的降盐吸附剂的制备及应用。该降盐吸附剂的制备方法包括以下步骤：将纤维素与磺化试剂发生磺化反应，生成磺化纤维素A；将双氰胺、丙烯酰胺、盐酸和甲醛反应，得到接枝高分子B；将磺化纤维素A、接枝高分子B和引发剂混合反应，即得到降盐吸附剂。本发明通过两次接枝改性在纤维素上引入了磺酸基、氨基等活性基团，这些基团中的N、S、O等原子在吸附过程中可提供孤对电子进而与金属离子形成络合物，使溶液中的金属离子被吸附。同时纤维素上也富含有羟基，各基团上的孤对电子能协同作用，更稳定的吸附游离的金属离子。此外，枝接的支链能更好利用空间，更好的包裹吸附金属离子。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种杂化结构可全生物降解复合隔音材料及其制备方法。所述复合隔音材料由具有微米结构可生物降解或光降解纤维和纳米纤维所构成的复合纤维层与熔喷纤维层进行复合得到。所述的纳米纤维通过静电纺丝制备。本发明将静电纺丝所得纳米级纤维与可生物降解或光降解纤维结合，大大提高了复合材料的隔音性能，同时可生物降解或光降解纤维以及可生物降解聚合物的使用满足绿色环保的理念，使其具有良好的应用前景。
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本发明提供一种微波发热涂料，属于功能材料技术领域。所述微波发热涂料主要由吸波材料、玻璃粉和陶瓷骨架颗粒组成，涂覆后形成具有导电导热网络结构的涂层；所述吸波材料为碳化硅晶须和针状四氧化三铁；所述玻璃粉为低温玻璃粉；所述碳化硅晶须、针状四氧化三铁、低温玻璃粉、陶瓷骨架颗粒质量比为：15～20％:15～20％:20～30％:15～30％。本发明制备的微波发热涂料，固结温度低、涂层附着能力好、产热导热性能优良、微波利用率高，且制备成本低，具有较好的实用意义。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法。一种小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：（1）小麦蛋白的提取；（2）纺丝溶液的制备；（3）高压静电纺丝。本发明以小麦蛋白和聚乙烯醇为原料，采用高压静电纺丝工艺，制得小麦蛋白／聚乙烯醇复合纳米纤维。纺丝液中获得表面光滑、均一，直径为280 nm，小麦蛋白和聚乙烯醇以氢键结合，其结晶性受影响不大，两种物质相容性良好。
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本发明为一种稀土氧化物包覆空心玻璃微珠混凝土材料，涉及复合功能材料技术领域，由以下重量份的原料组成：废玻璃20‑50份、稳定剂0.5‑2份、尿素1‑3份、硫酸铵0.5‑1.5份、氢氧化钠溶液100‑300份、稀土化合物0.3‑2.5 份、去离子水100‑500份、无水乙醇50‑200份、硝酸铁0.5‑1.5份、表面活性剂0.03‑0.07份、阴离子盐0.1‑1份。本发明提供的稀土氧化物包覆空心玻璃微珠复合材料同时体现稀土和空心玻璃微珠的两种特性，生成结构非常稳定的稀土配合物，大幅度降低生产成本。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为二硒化铁微米管和二硒化铁纳米片两种不同形貌的制备方法。本发明选用氧化硒和氯化铁作为原料，以乙二醇为还原剂，聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂。以初步还原的硒微米棒为模板，形成中空管状二硒化铁多级结构。而如果将还原剂调整为二甲基亚酰胺，则得到的终产物又转变为二硒化铁纳米片。本发明具制备工艺简单，制备周期较短，比较适合于工业化大生产,具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种降低二氧化钒薄膜相变温度的方法，包括以下步骤：1)制备出具有相变功能的M相二氧化钒薄膜，所述M相二氧化钒薄膜形成于基板上；2)将步骤1)制备的M相二氧化钒薄膜样品置于退火装置中，将退火装置抽真空至真空度为200～2000Pa后保持真空度不变或者抽真空至真空度为200～2000Pa后通入惰性气体至标准大气压，再升温至280～320℃，保温时间为0.5～3h，然后随炉自然冷却至室温，即可得到相变温度降低的二氧化钒薄膜。本发明能够降低纯氧化钒薄膜的相变温度，也能降低掺杂氧化钒薄膜的相变温度，具有非常广阔的使用范围。此外，本发明处理温度低，工艺简单，安全性好，在高端光电功能材料领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种基于二茂铁-氧化亚铜立方纳米框架标记的免疫传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于二茂铁功能化的氧化亚铜立方纳米框架具有良好的催化能力，显著提高了免疫传感器的灵敏度，对甲胎蛋白的早期诊断具有重要的意义。
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一种银核/铂壳的核壳结构纳米材料及其制备方法，属于功能材料领域。所述银核/铂壳的核壳结构纳米材料由银单晶核和铂壳层组成，整体粒径为1～40nm，银单晶核的粒径为0.1～38nm，铂壳层的厚度极薄，银单晶核粒径大小均匀，材料整体形貌均一，分散性良好。制备方法：1)配制柠檬酸钠溶液，加入无机银盐前驱体，搅拌后得混合液，再加入硼氢化钠，继续搅拌后得银晶种溶液；2)在步骤1)制得的银晶种溶液中加入表面活性剂和还原剂，加热反应后再加入无机铂盐，冷却离心后取沉淀，即得颗粒型银核/铂壳的核壳结构纳米材料。制备方法工艺简单，操作简便，可重复性高，使用的反应条件温和，对环境友好。
一种四氧化三钴纳米中空球镶嵌碳片花状复合材料的制备方法及其应用，属于新型功能材料与新能源技术领域。这种融合四氧化三钴纳米中空结构与碳片结构于一体的花状复合材料成功实现了多级结构的有机耦合，制备方法简单可靠。碳片不仅增加了复合材料的导电性，而且作为基体起到了固定空心四氧化三钴纳米球的作用。作为锂离子阳极材料，碳片结构大大缩短了电解质和锂离子的传输距离，四氧化三钴空心结构有利于提高储锂比容量并缓冲充放电过程氧化物的体积膨胀，因此，以上复合材料作为锂离子电池阳极材料有助于开发高比容量和优异循环性能的锂离子电池。本发明为高性能锂离子电池阳极材料的制备提供了一种很好的设计策略。
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本发明公开一种纳米负离子功能型水性木器漆及其制备方法，其包括如下重量份的组分：脂肪族改性聚氨酯分散体60-85份、水溶性复合纳米负离子粉0.3-0.8份、增硬树脂1-3份、水7-12份、蜡乳液1-3份和其他助剂4-12份。该水性木器漆利用配方的调整，搭配一些功能材料，使得在理化技术指标上可以达到或超越油性木器漆，且负离子粉添加量少，但是能持续高效释放负离子，从而达到净化空气，提高人体免疫力，产品环保无毒，综合性能优异，实用性强、应用前景广泛。
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本发明公开了一种耐久性好的智能混凝土，按照重量份的原料包括：硅酸盐水泥27?38份、硅灰8.5?9.5份、石英砂0?8份、细砂39?41份、金属纤维5.5?8份、高效减水剂0.5?1份、水5.5?8份。本发明在现时的混凝土原有的组分基础上复合智能型组分，使混凝土材料具有自感知和记忆、自适应、自修复和超度抗强特性的多功能材料，能够实现工程材料性能的大跨越，具有超高的耐久性和超高的力学性能，能够有效的抵御地震和防御钻地炸弹、导弹精确打击等；本发明耐久性好，适当配筋后其力学性能接近刚结构，同时具有优良的耐磨、抗爆性能，适合用于大跨径桥梁、抗爆结构和薄壁结构，以及用在高磨蚀、高腐蚀环境。
本发明涉及一种基于银杂化的二氧化锰纳米片构建的黄曲霉毒素B1传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于银杂化的二氧化锰纳米片对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力，显著提高了生物传感器的灵敏度，对粮食中黄曲霉毒素B1的检测具有重要的意义。
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本发明提供了一种基于双硫脲功能化超细纤维快速吸附水中汞离子的方法，涉及到一种双硫脲功能化超细纤维的制备及应用，属于功能材料和重金属快速吸附处理技术领域。具体是将对汞离子有强配位络合能力的双硫脲对基体纤维材料进行改性，利用静态吸附去除水溶液中汞离子的方法。本发明能将水溶液中汞离子彻底去除，具有吸附材料来源广泛、成本低廉，操作简单、去除快捷高效、选择性高，吸附容量大等优点。
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冷等离子体预处理制备高强度抗菌油水分离型材料的方法，属于功能材料技术领域。本发明步骤为：载银二氧化硅粒子的制备；基材的冷等离子体预处理；喷涂处理液的配置；处理液的喷涂；配置疏水性改性液并处理，最终得到高强度抗菌油水分离型材料。本发明制备的载银二氧化硅粒子尺寸稳定，分布均匀，增大了基材纤维表面纳米银与有害细菌的接触比例，使产品获得最优的抗菌效果；等离子体处理有效去除基材纤维表面浆料，使纤维粗糙化，增强了纤维与树脂胶的粘结性；树脂胶的存在固定了载银二氧化硅粒子于基材纤维表面的分布，使其难以脱落，充分发挥其抗菌效果；最终制得的产品具备优异的油水分离效果，未来在医疗、油水处理等领域将有较大的应用前景。
本发明涉及“锰(Mn4+)掺杂的氟化物荧光粉体材料的制备及表面改性的方法”，属于LED荧光粉制备领域。先制备A2MnF6，然后将A的氟化物或氢氟化物溶于氢氟酸溶液作为第二溶液滴加入含有HF溶液及A2MnF6和四价元素M的氟化物第一溶液，通过固-液分离获得反应生成的固体沉淀产物。本发明方法制备得到的荧光粉体粒径小，发光性能好。本发明还提供了制备的锰(Mn4+)掺杂氟化物红色荧光粉体颗粒表面改性的方法。通过单原子沉积技术、化学沉淀反应方法、表面化学包覆改性法对制备A2[MF6] : Mn4+氟化物红色荧光粉体颗粒表面包覆无机或有机功能材料，显著提高了其在高温、高湿环境中的稳定性。
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本发明公开了一种B位等价锆离子掺杂的钛酸铋钠薄膜，属于功能薄膜领域。该薄膜以化学通式Na0.5Bi0.5(Ti1-xZrx)O3表示，其中，x为锆离子的摩尔掺量，且0.01≤x≤0.04。本发明通过化学溶液法结合层层退火工艺，在镀有底电极的玻璃衬底上旋涂镀膜，氮气气氛中500~550℃的低温下热处理，制得具有良好电绝缘性、铁电性以及介电性的无铅薄膜。该薄膜能够用于制备非易失性铁电存储器，开发具有铁电、压电、光电、光折变及非线性光学特性的多功能材料和器件。
本发明涉及一种片状基于锶铁氧体双重放大的乳腺癌易感基因免疫传感器的制备方法，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于片状锶铁氧体大的有效比表面积，优良的催化活性等特点，显著提高了免疫传感器的灵敏度和稳定性，对乳腺癌的早期诊断具有重要的意义。
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本发明涉及盐湖资源综合利用领域，具体地，本发明涉及一种降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比的方法。本发明以高镁锂盐湖卤水为原料，加入一定的可溶性三价金属盐，通过合成镁基层状功能材料来降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比，使高镁锂比盐湖卤水中的镁锂得以分离，本发明提供的镁锂分离方法不仅能有效解决以往方法工艺复杂、成本高、镁锂分离效果不理想的技术难题，可以大大地降低生产成本，普适性强，而且充分利用了盐湖镁资源，实现了盐湖镁资源的高值化利用，具有较好的产业化前景。
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本发明公开了一种无贵金属掺杂、成本低、制备简单、光催化活性高的光催化剂的制备方法。属于新型纳米功能材料与绿色能源技术领域。本发明所制备的二元金属共掺杂光催化剂为铁和锰双金属共掺杂的二氧化钛纳米片原位复合氮化碳二维纳米复合材料FeMn-TiO2/g-C3N4，具有良好的光催化活性。
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本发明涉及到功能材料领域，具体涉及到具有纳米银粒子的抗微生物织物及其生产方法。一种功能化聚氨基甲酸酯纤维，所述功能化聚氨基甲酸酯纤维的制备原料，以重量份计，至少包括：多元醇30～55、异氰酸酯8～25、扩链剂1～4、纳米银添加剂0.1～1.5、催化剂0.1～0.8、溶剂70～110。
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本发明涉及一种蔗糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法，属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中，连续搅拌下调节pH到12.0之后，加入蔗糖溶液搅拌均匀后，将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，于140℃加热反应，反应结束后冷却至室温，制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体，通过引入富含大量羟基的蔗糖分子，采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体；另外与葡聚糖分子相比，蔗糖分子能更有效地调节Au纳米粒子纵向LSPR谱峰在近红外区域较长波长处的出现和进一步的红移。
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本发明公开了一种全无机纳米流体二极管的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明采用反应磁控溅射的方法，以多孔阳极氧化铝(AAO)为基底，在其两侧表面分别制备两种具有差异等电点的无机氧化物薄膜；随后，高温煅烧促使无机氧化物薄膜结晶，即可得到在中性水溶液中，两侧表面带异种电荷的纳米流体二极管。本发明制备工艺简单、且可大面积制备；本发明制备出的纳米流体二极管具有类似于生物离子通道的典型的整流效应，较大的电流以及较高的整流比使其具有更广泛的实际应用空间；通过调节电解质溶液pH值可以改变纳米流体二极管的整流比。
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一种铂铜镍三元合金纳米材料及其制备方法，涉及功能材料。所述铂铜镍三元合金纳米材料由铂、铜、镍三种金属组成，按摩尔比计算，Pt︰Cu︰Ni为18︰4︰1，整体粒径可为2～30nm，材料的整体形貌均一，粒径大小均匀，分散性良好。制备时，配制无机铂盐前驱体，在无机铂盐前驱体中加入混合液，该混合液由铜盐、镍盐、炭黑、溶剂混合组成，超声分散后与还原剂混合，加热、搅拌，反应后，制得溶液；将制得的溶液冷却后，离心沉降取沉淀，洗涤后即得铂铜镍三元合金纳米材料。制备过程中的反应条件温和，可重复性高，对环境友好；所制备的纳米材料具有高稳定性、高电催化活性和低成本等优点。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法。通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法，包括如下步骤：将粒径为20~60?nm?Y2O3粉末与粘接剂混合，加入l.0~l.3倍混合料的净水，调配成料浆；将上述所得到的料浆在喷雾干燥塔内雾化干燥，干燥塔温度控制在110~130℃，制成团聚粉末；将上述得到的团聚粉末过筛，取粒度l80~325目的粉末，其余粉末作为回炉料；将上述得到的粒度l80~325目的粉末置于烧结炉中烧结，使之致密化，然后将烧结好的致密粉末过筛，取180~325目致密粉末，即得产品。本发明整个制备工艺流程少，设备简单，工艺参数易于控制，适合于连续化大规模生产。纳米原料制备团聚粉末成本相对较低，易推广。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过微乳液法制备SiO2?超疏水性气凝胶粉体的方法。通过微乳液法制备SiO2?超疏水性气凝胶粉体的方法，稀释水玻璃，去除Na+?得到硅酸溶胶；(２)在容器中加入煤油和硅酸溶胶，并加入阳离子表面活性剂和助表面活性剂；(３)使用磁力搅拌机搅拌，容器中液体从乳白色变为澄清的微乳液；(４)滴加氨水溶液，直至形成水凝胶；(５)除去煤油和多余的阳离子表面活性剂；(６)用无水乙醇和正己烷作溶剂替换各6h；(７)用TMCS?进行溶剂替换和疏水改性，待反应完全后洗涤未反应的TMCS，恒温干燥至恒重，得到硅气凝胶粉体。本发明微乳液法制备气凝胶粉体干燥时间较短，且常温常压干燥即可达到较低密度。
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