本发明涉及在集成电路设计期间快速模拟制造影响的设备、方法和系统。方法、设备和计算机程序产品提供了一种快速和准确的模型,用于模拟在集成电路制造期间的化学机械抛光(CMP)步骤的影响,通过产生集成电路的设计;在产生所述集成电路的设计时,使用简化的模型来预测所述集成电路的由在所述集成电路的制造期间将要使用的CMP处理步骤引起的至少一个物理特性,其中所述简化的模型源于在使用综合模拟程序的设计产生活动之前进行的模拟,所述综合模拟程序用于对所述物理特性进行建模;使用所述预测的物理特性来预测所述集成电路的性能;以及根据所述性能预测来调整所述集成电路的设计。
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本申请提供了一种用于从金属矫形器具消除微生物的系统和方法,该系统和方法包括反电极和工作电极以及用于监测安全参数的参考电极。电流被施加到该反电极与该工作电极之间,以形成流过该系统的电化学电流并产生电化学反应。在该工作电极处产生的化学物质提供破坏和杀死微生物(包括通常存在于受感染的矫形植入物上的细菌生物膜)的机制。连接到电极的电路保持所施加的电流恒定,并允许该工作电极与该反电极之间的电压发生改变。该参考电极监测该工作电极处的电压,以便向处理器提供反馈作为反馈机制的一部分。该处理器被编程有软件逻辑,从而通过限制或改变该所施加的电流来防止电压漂移到与金属免疫或腐蚀区域相关的范围。
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本发明涉及用于在具有或不具HIV共感染的免疫活性和免疫受损个体二者中诊断、监测和/或治疗结核病、监测个体对抗分枝杆菌化学疗法的响应、监测潜伏性结核病向活动性结核病的进展、区分活动性结核病与潜伏性结核病以及其它仿似结核病(TB)临床病况的生物标志。本发明还涉及用于使用所述生物标志诊断、监测和/或治疗结核病的方法。以上在所有方面适于以结核分枝杆菌为结核病致病微生物的肺和肺外结核分枝杆菌感染二者。因此本发明在协助未来对于结核病药物的发现工作中非常有用并且还提供代理临床终点(proxy clinical end points)以及成为对治疗的响应的有效预测器。
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本发明的一方式的糖链结构解析装置中,将用于设定解析条件的多个标签中的一个专门用于关于唾液酸连接方式特异性化学修饰的条件设定,从而可以供用户选择主要的化学修饰试剂。在选择这些试剂的情况下,自动地设定每种连接方式的质量变化。另外,在使用预定的化学修饰以外的化学修饰时,用户可以以数值形式输入每种连接方式的质量变化量。在解析时,一次性地对与一种化学修饰对应且m/z值根据连接方式而不同的多个候选糖链结构的理论m/z和实测的离子峰的m/z进行对照。由此,在通过使用唾液酸连接方式特异性化学修饰试剂的化学修饰进行包括唾液酸的连接方式在内的糖链结构解析时,能够减少与解析相伴随的用户的操作的工夫、提高解析的效率。
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本发明提供用于测量制造系统的物理、化学和生物属性的系统和方法,包括在多个对应一次性部件中嵌入多个RFID传感器,其中,多个RFID传感器的每个传感器配置为提供多个一次性部件中的至少一个一次性部件的多参数测量,并且多个RFID传感器的每个传感器还配置为提供该一次性部件及其相应RFID传感器的同时数字标识,并且还包括使用至少一个RFID写入器/读取器读取多个一次性部件的多参数测量和数字标识,使用处理器处理测量,以及通过比较至少一个参数的测量和预确定值,控制随后的过程步骤。
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一种库仑滴定单元和具有该库仑滴定单元的测量设备,具有:具有第一电极(205,801,7,407,507,607,907)的第一电化学半电池;包括第二电化学半电池的第二壳体(1,401,501,601,801,901),第二电化学半电池具有第二电极(3,403,503,603,803,903)和电解质(2,302,402,502,602,802,902),第二电极(3,403,503,603,803,903)浸入电解质(2,302,402,502,602,802,902)中;具有至少一种第一和第二氧化还原伙伴的氧化还原系统;位于第一电化学半电池和第二电化学半电池之间的至少一个膜片(4,604,804);以及电路(11,411,511),第一电化学半电池和第二电化学半电池连入该电路(11,411,511);其中,在操作过程中,至少所述膜片(4,604,804)和第一电极(7,407,507,607,907)与样品(14)接触;其特征在于,所述第二壳体(1,401,501,601,801,901)被封闭,以使得只能通过所述膜片(4,604,804)交换电荷和材料;所述电解质(2,302,402,502,602,802,902)是固体的或固化的并含有第一氧化还原伙伴;并且,所述氧化还原系统的所述第一和第二氧化还原伙伴选取成在操作过程中能够基本上抑制在所述第二电极处生成气体。
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本发明涉及气体传感器的传感器元件及其制造方法。说明了用于测定测量气体的至少一种物理性能的,尤其是测量气体中气体成分浓度的气体传感器的传感器元件,它具有至少一个带有两个电极(18,20)的电化学测量单元(15,16,17)和位于它们之间的固体电解质材料。为了避免在传感器元件结构较小时流出或流向至少一个测量单元(15.16)的泄漏电流,固体电解质材料(19)电绝缘地设置在陶瓷的载体薄膜(11)里,其中载体薄膜(11)本身由电绝缘材料,如铝氧化物组成。
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本发明提供了一种用于表征膜层的非破坏性的方法,提供使用比较过程(例如,匹配过程)比较元素和/或化学物质的被测峰值形态(例如,先前所测量的在某一被监测的特定程序下硅的峰值形态)和采集的光谱数据(例如,使用非线性最小二乘拟合算法)用于膜层的表征。进一步地,本发明使用采集的光谱数据提供膜层(例如,氮氧化硅膜厚度的测定)的表征。例如,已获得的光谱可以是累积合成的并且该合成光谱的几何特征可用于确定成分的浓度信息。薄膜的厚度测量可以基于上述的成分浓度信息被提供。
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本发明公开了一种用聚乙烯蜡乳液包衣的沉淀二氧化硅,其特征是具有下述物理化学参数:按照DIN 66131测得的BET表面积,m2/g 351-600按照DIN 53601测得的DBP指数,%:300-360;碳含量,%:1-8;按照DIN 53194测得的压实密度,g/l:70-140;按照ISO 1524测得的细度,μm:15-50;用Malvern仪测量的粒度分布指数I:90-d10)/2d50。本发明还提供了所述的用聚乙烯蜡乳液包衣的沉淀二氧化硅的制备方法。该用聚乙烯蜡乳液包衣的沉淀二氧化硅可用作大漆体系中的消光剂。
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根据本发明提供一种用于电化学的阻抗测量装置的校准方法,所述阻抗测量装置用于测量电化学电池单体、尤其是锂离子电池单体的阻抗,该方法包括下述步骤:(a)将阻抗测量装置与阻抗标准连接,该阻抗标准具有至少两个用于馈入激励信号的激励接头(A1、A2)和至少两个用于确定测量信号的测量接头(M1、M2)并且具有相应于阻抗设定值ZSoll的固定或可调阻抗;(b)将电压信号UEin施加到激励接头上并且在测量接头上测量基于UEin流过阻抗标准的电流IAUS;或向激励接头供应电流信号IEin并在测量接头上测量下降的电压UAUS;并且(c)使用Z=UEin/IAUS=ZSoll或Z=UAUS/IEin=ZSoll将阻抗测量装置相对于阻抗标准校准为阻抗ZSoll,其特征在于,所述阻抗标准的接头A1、A2、M1、M2的几何布置结构相应于阻抗应被测量的电池单体的接头的几何布置结构,从而阻抗标准能够以与电池单体相同的布置结构与阻抗测量装置接触。本发明还涉及一种用于实施该方法的阻抗标准。
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一种在沉积室内生产金刚石的装置,包括:用于夹持金刚石并与金刚石的邻近于其生长面的一边的侧面热接触的散热夹具;设置用来测量沿金刚石生长面的温度的非接触式温度测量装置;和用于接收来自上述非接触式温度测量装置的温度测量数据并控制生长面的温度使沿生长面的所有温度梯度小于20℃的总过程控制器。一种生产金刚石的方法,包含如下步骤:在夹具内安置金刚石使之与金刚石的邻近于其生长面的一边的侧面热接触,测量金刚石生长面的温度并得出温度测量数据;根据上述温度测量数据控制生长面的温度;和在生长面上按微波等离子化学蒸气沉积法生长单晶金刚石,其中,金刚石生长速率大于1μm/h。
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多层复合体,所述复合体具有形成表面的紫外固化的顶层(1),所述顶层(1)具有1-20μm的层厚度,其具有如下性质:a)根据prEN?16094(发布日期2010-05-15:“-Prüfverfahren?zur?Bestimmung?der”)根据耐微划测试测得的至多30%,优选至多20%的失光性,b)根据DIN?EN12720(发布日期2009年7月:“-Bewertung?dervongegen?kalte?Flüssigkeiten”)在耐化学品性测试中通过使用丙酮作为测试液体在1小时的作用时间下测得的≥3的数字评估值,c)根据ISO2813(发布日期1999-06-01:“Beschichtungsstoffe-Bestimmung?des?Reflektometerwertes?von?Beschichtungen?unter20°, 60°und85°”)在20°的观察角下测得的至少80,优选至少85GLE的光泽度,和d)根据ISO13803(发布日期2004-09-01“Beschichtungsstoffe-Bestimmung?des?Glanzschleiers?von?Beschichtungen?bei20°”)测得的至多20,优选至多15的雾度。
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本发明为用于运行蒸发式再循环冷却系统的改进方法。除了降低水的结垢和腐蚀性趋势外,所述方法消除或降低了从所述系统的排放,且该处理方法未产生任何局部的腐蚀性或结垢状况。所描述的测定和控制系统通常包括测定阵列,实施控制逻辑的单元和包括启动离子交换设备以处理补充水的控制动作的阵列。所述测定可包括流速的物理测定、耗水量的化学测定和性能相关的度量如水腐蚀性和结垢倾向。优选地,测定包括pH、导电率、硬度、碱度、腐蚀性、结垢倾向、处理添加剂剂量水平,以及补充水、处理后补充水和再循环水的处理添加剂残留。
本发明公开了一种表面等离子体的光谱术方法,其在于:把电磁波入射到衍射光栅上,在该衍射光栅上表面等离子体激发和电磁波波长谱的发散通过衍射同时发生。衍射电磁辐射的波长谱中强度的空间分布的变化被测量,所述变化归因于表面等离子体的激发。表面等离子体的光谱术可以是利用至少两种电磁波或单个电磁波的不同部分在至少两个衍射光栅或单个光栅的不同区域中同时进行的。电磁波可以从电磁辐射的至少两个单色源或者单个多色源中发射。波长发散的衍射电磁辐射的特性通常用至少两个单独的探测器、探测器线性阵列或探测器二维阵列来探测。多通道SPR传感器的传感器元件(1)包含一个或多个衍射光栅,所述衍射光栅用金属层(7)进行完全或部分镀膜,以激发表面等离子体(2)。所述传感器元件(1)的至少一个感测区域(12)用包含被选分子的层进行完全或部分镀膜,用以研究分子及其交互作用或者用以探测化学或生物物质。
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提供了一种反应室装置和用于形成反应室装置的方法,所述反应室装置包括:第一化学反应室;第二化学反应室;第一化学反应室与第二化学反应室之间的隔离件,其中,第一电极安装在隔离件的第一侧上,第一电极的暴露表面面向第一化学反应室,其中,第二电极安装在隔离件的第二侧上,第二电极的暴露表面面向第二化学反应室;以及电子元件,被配置成测量或控制第一化学反应室和第二化学反应室的至少其中之一,其中,所述电子元件设置于第一电极和第二电极之间并与所述第一电极和所述第二电极连接,并且至少部分地被隔离件的隔离材料包围。
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一种处理液体的方法,所述方法包括:接收经过化学处理的液体;使所述经过化学处理的液体流经纳米气泡发生器以产生含有纳米气泡的液体;使用消毒辐射处理所述含有纳米气泡的液体以产生所得液体;以及释放所述所得液体以供使用。一种液体处理系统,包括:液体源;化学处理站,用于测试所述液体源的源液的化学成分,并且若有必要,对所述液体进行适量的化学处理以提供化学处理液;纳米气泡发生器,与所述化学处理站流体连通,所述纳米气泡发生器在所述化学处理液中产生纳米气泡以提供纳米气泡液体;辐射消毒单元(RDU),与所述纳米气泡发生器流体连通,所述辐射消毒单元将所述纳米气泡液体暴露于辐射中,并提供经过处理的液体;泵,用于产生流经所述系统的液体;以及出口,所述经过处理的液体经所述出口流出。
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讨论了使用循环库仑法诊断电化学电池单元的系统、装置和方法。示例性电池诊断系统包括产生对称充电电流和放电电流以激励电化学电池单元的电流发生器,以及用于评估电化学电池单元的性能的循环库仑计。循环库仑计可以调整施加充电电流的充电时间或施加放电电流的放电时间中的至少一个,以将监测的电池单元电压维持朝向特定设定点。充电或放电时间的调整可以通过改变用于将电流从第一电流方向反转到第二电流方向的电流切换时序来实现。循环库仑计在充电或放电循环期间测量一个或多个电参数,并使用测量的电参数生成性能指标。
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我们描述了一种控制废水处理设施运行的方法,该方法包括:以化学的方式向所述设施中的第一流配给一定剂量的一种或多种沉淀增强化学品;进行第二流的测量,其中,所述测量取决于所述第二流的生化需氧量,其中,所述第二流在所述第一流的下游,并且其中,所述第二流包括从输入装置到所述设施的流与所述设施的RAS(回流活性污泥)流的混合;以及使用所述测量来控制所述一种或多种沉淀增强化学品的所述剂量配给的等级。
1178
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本文提供了用于进行原位图案化化学的方法、化学文库和模拟系统。还提供了用于表征抗体‑靶标相互作用的包括使用合成化学文库的方法、系统和测定,该方法、系统和测定以基于知识的方式增加探索的蛋白质空间,该方法、系统和测定包括:鉴定抗体的靶蛋白、表征靶蛋白中的抗体结合区、鉴定靶蛋白中的线性表位和结构表位以及确定抗体与靶蛋白结合的倾向。
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本发明提供一种光学玻璃和使用该光学玻璃的预成型坯及光学元件。该光学玻璃具有中等折射率低色散的光学特性及良好的化学耐久性,且比重较小。该光学玻璃,以质量%计,含有B2O3成分超过0~45.0%、La2O3成分15.0~55.0%、Al2O3成分超过0~30.0%,粉末法所测定的化学耐久性(耐酸性)为1级~4级,具有1.62以上1.85以下的折射率(nd),且具有40以上65以下的阿贝数(νd)。
本发明提供一种能够求出电镀膜的膜厚分布的镀敷解析方法、镀敷解析系统、及用于镀敷解析的计算机可读存储介质。镀敷解析方法包含:在电镀装置中进行电化学测定的步骤;从上述电化学测定的结果导出电化学参数的步骤;对进行镀敷处理时的镀敷条件进行特定的步骤;基于上述电化学参数及上述镀敷条件来确定作为镀敷处理对象的基板的表面的电流密度分布的步骤,其中上述电流密度分布通过将上述基板上的位置设为变量的规定函数式来表述;和基于上述电流密度分布来计算出会被镀敷在上述基板上的膜厚的步骤。
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本发明涉及在环境透射电子显微镜(ETEM)中的活性气氛中研究样品的方法。这样的研究被用于研究样品与气体的反应(化学的或物理的)。特别所关心的是气体和催化剂的化学反应,以及例如源自在固体上生长的气相的晶须的生长的物理变化(相变)。现有技术研究涉及将所述样品引入到ETEM的样品室内的侧面进入样品支持器上、将所述样品加热到所需的温度、等待所述样品安定到无漂移位置并且随后将所述样品暴露于经加热的活性气体的例如10mbar的压力。因为所述样品支持器的温度分布随气体的温度和压力而变,当将所述样品支持器暴露于所述气体时,所述样品支持器之上的温度分布将轻微地改变,作为其结果,所述样品将漂移。为了避免所述漂移,或者至少最小化所述漂移,本发明涉及在将所述惰性气体交换为所述活性气体之前在所期望的温度下暴露到惰性气体。本发明也可应用于光学显微镜、X-射线显微镜或扫描探测显微镜。
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本发明提供一种白度优良的透明涂装不锈钢板及其原板的制造方法,其特征在于:所述不锈钢板是以质量%计含有Si:0.2~0.8%的铁素体系不锈钢板,该钢板具有从其表面到50为止的深度处的Cr、Si、Al、Fe原子浓度比(Cr+Si+Al)/Fe为0.6以上的表面氧化皮膜;涂膜的化学转化处理剂由氨基硅烷系、以及环氧硅烷系中的1种或2种构成,通过荧光X射线测定SiO2量,化学转化处理剂的附着量为2~20mg/m2;具有透明涂料厚度为1~10μm的涂膜。
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本发明关于一种清洗沉积喷出头的方法与设备,可应用于半导体的化学气相沉积机台中,藉由机台抽真空以除去沉积喷出头的外盖与其表面的尘粒;再将沉积喷出头的外盖与沉积喷出头由机台上拆下,并清除机台上用以装载沉积喷出头的区域表面的尘粒;将沉积喷出头浸入化学反应槽以超音波震荡;将沉积喷出头浸入溢流的水槽,并监测水阻值;将沉积喷出头浸入回流的异丙醇槽;之后以烘干系统烘干沉积喷出头;以完成清洗沉积喷出头的程序。
本发明涉及制造基于Na2+xScxZr2‑x(SiO4)2(PO4)化合物的具有NASICON结构的电解质材料的方法,其中0≤x<2,其中首先提供酸性水溶液,在该溶液中根据所需化学计量学溶解有以水溶性硝酸盐、乙酸盐或碳酸盐形式的钠、钪和锆以及可溶性硅酸盐或原硅酸或以可溶形式的有机硅化合物。随后根据所需化学计量学添加磷酸或磷酸二氢铵或其它可溶性磷酸盐,由此形成络合二氧化锆磷酸盐作为胶体沉淀物。随后将该具有沉淀物的混合物干燥和煅烧。如此制成的包含Na2+xScxZr2‑x(SiO4)2(PO4)化合物(其中0≤x≤0.6)的具有NASICON结构的钠离子传导粉末具有小于0.1μm的粒度和有利地具有在25℃下大于1•10‑3 S/cm的离子电导率。对于其中0.3≤x≤0.6的钠离子传导粉末,甚至可以测得在25℃下大于3•10‑3S/cm的离子电导率。如此制成的粉末可以有利地随后研磨和压制。该材料作为致密的膜特别有利地用于固体‑钠离子电池组。
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提供了一种用于催化转化器的监测系统。所述的系统包括:基于燃料系统内的燃料的传感成分确定燃料成分的燃料确定模块;基于燃料成分选择性地确定化学计量的F/A比值的燃料/空气(F/A)确定模块;以及基于化学计量的F/A比值计算目标OSC的氧气储存容量(OSC)诊断模块,其比较目标OSC值和参考值,并基于比较结果诊断催化转化器。
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在本发明中提供了一种用于原子层沉积的装置和方法,该装置和方法能减小化学用品和反应气体的混合。通过安装和监测前级管道(26),第一产物母体和第二产物母体只有在合适的时间和位置处才能与其它化学药品和反应气体混合。还有,提供了独立和专用的腔室出口(17、29)、隔离阀(24、34)、排气前级管道(22、36)和排气泵(20、30),它们在需要时用于驱动特定气体。
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