有色金属功能材料技术理论与应用

四氧化三锰纳米颗粒材料的制备方法 761     

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本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种四氧化三锰纳米颗粒材料的制备方法。本发明以二价锰盐为原料，以水溶性硫氰酸盐为助剂，在超声波作用下与碱溶液反应获得四氧化三锰纳米颗粒材料。本发明工艺简单，条件温和，容易生产。本发明制得的四氧化三锰纳米颗粒材料可作为先进功能材料应用。

无机高温树脂湿敏元件与数字湿度传感器 1204     

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将传统用于湿度测量的无机盐氯化锂接枝在同 样用于测湿的高温树脂聚酰亚胺中, 以制成新的无机高温树脂 湿敏元件。它既具有氯化锂精度高、灵敏度大的优点, 又具有聚 酰亚胺耐高温, 耐高湿, 耐污染, 耐辐射, 机械强度好的性能, 扬长 避短, 彼此互补。它已成为一种新的功能材料—接枝的氯化锂聚 酰亚胺, 因而具有优良的性能。采用直接校准法将该湿敏元件所 测得的湿度值, 通过一振荡器直接转换成相对应的数字, 以制成 三端式数字湿度传感器。该传感器有三种输出形式, 即频率输 出、时间输出和数字输出。三者均可不加任何外部器件能与计 算机直接接口, 使用甚为方便。

超亲水自清洁薄膜及其制备方法 1343     

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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有微观粗糙结构可见光响应的氟、氮掺杂且其含量可调的超亲水自清洁二氧化钛薄膜及其制备方法，本发明克服了现有技术中二氧化钛薄膜可见光响应范围过窄，亲水性效果维持时间短且容易丧失亲水性的问题。本发明薄膜超亲水性不仅限于紫外光，靠可见光作用即可诱发，且超亲水性质在无可见光照射下具有长期保持的能力，失去超亲水性后通过可见光照射具备再度恢复超亲水性的能力，具备广阔地发展应用空间。

含有双齿配位体的金属络合物 1052     

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本发明描述具有双齿配位体的新颖的金属络合物。该类型化合物可以在最广义上归属于电子工业的许多不同应用场合作为功能材料。

稀土氢化物纳米颗粒的制备方法 1038     

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一种稀土氢化物纳米颗粒制备方法,属于纳米材料制备技术领域。稀土氢化物是一类重要的功能材料,广泛的应用在储氢电池、光学器件、氢传感器和压力致动器等众多领域但制备困难。本发明以稀土元素镧、镨、钕、铽、镝中的任何一种作为阳极,金属钨作为阴极,在氢气和氩气的混合气氛下(其中氢气的体积比例在20%-80%之间),总压力为1个大气压,选择电弧电流100-200A,电弧电压10-40V,起弧时间0.5-2小时将原料制备成稀土氢化物纳米颗粒。本发明提供的稀土氢化物纳米颗粒颗粒度均匀,粒径小于100纳米,对于同一种稀土元素,通过调节工艺参数可以实现对生产稀土氢化物纳米颗粒平均粒径的调控。

含氨基氧蒽酮类功能化石墨烯材料及其制备方法以及作为制备抗肿瘤药物上的应用 1333     

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一种含氨基氧蒽酮类功能化石墨烯材料及其制备方法以及作为制备抗肿瘤药物上的应用，通过羧基化石墨烯与含氨基氧蒽酮类共价结合，获得稳定的含氨基氧蒽酮类药物。细胞实验表明该药物具有良好的抗肿瘤效果。本发明的目的是提供一种合成过程简单方便，低毒高效的含氨基氧蒽酮类功能化石墨烯药物的制备方法。此方法可以简单方便的制备抗肿瘤药物，也提供了复合物功能材料抗肿瘤药物的开发方向。

降冰片烯基酰亚胺体系甲壳型聚合物单体及其聚合物 1197     

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本发明公开了一种降冰片烯基酰亚胺体系甲壳型聚合物单体及其聚合物。这种主链为聚降冰片烯基酰亚胺体系的甲壳型液晶高分子(MJLCP)，同时具有主链和侧基功能性，解决了MJLCP功能化过程中主链不具有功能性的难题，为MJLCP在多领域中的应用提供了新的可能。该MJLCP采用开环易位聚合方法获得，拓展了MJLCP单体的聚合方式，单体转化率高、聚合物相对分子质量高且分布较窄。这类聚合物在功能材料、光致电子转移和光子器件等诸多领域具有非常好的应用前景。

三维泡沫石墨烯的制备方法 1069     

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本发明公开了一种三维泡沫石墨烯的制备方法，属于功能材料制备技术领域。该发明的技术方案是：首先以多孔泡沫金属为基底，以水溶性的有机物为碳源，进行水热碳包覆反应得到多孔碳包覆的泡沫金属，然后将制备的多孔碳包覆的泡沫金属在一定条件下进行热处理得到三维石墨烯前驱体，最后除掉泡沫金属骨架得到多孔的三维泡沫石墨烯材料。本发明方法简单易行，制备条件温和，绿色环保，且成本低廉，制备的三维泡沫石墨烯具有多孔的三维导电碳网络结构，高的比表面积和优良的柔韧性，可广泛应用于储能、催化和吸附等领域。

具有压致变色性质的季膦盐类化合物及其制备方法和应用 780     

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本发明公开了一类具有压致变色性质的季膦盐类化合物及其制备方法和应用，属于功能材料领域。所述季膦盐类化合物结构式如式I所示。式I中，Ar为蒽、菲、芘、荧蒽等，R为烷基或芳基，阴离子X为溴离子、六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子、三氟甲磺酸根离子、双三氟甲磺酰亚胺离子等。本发明中所述的季膦盐类化合物表现出非常优异的压致荧光变色能力和高度可重复性。此外，本发明中所述的有机小分子压致荧光变色材料还具有优异的光稳定性和对外界压力刺激敏感等优点，在信息记录及存储方面表现出广阔的应用前景。

氧化镉基透光波段可调的导电薄膜制备方法 1545     

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本发明提供了一种氧化镉（CdO）基透光波段可调的导电薄膜制备方法。该方法的核心技术是导电薄膜的透光波段与导电薄膜中铟（In）组分的含量相关，In组分含量的变化与磁控溅射靶材、溅射功率，与靶材和基片之间的距离相关，导电薄膜厚度与薄膜沉积时间长短相关。该方法以双面抛光玻璃基片为衬底，将两种靶材的溅射参数调至设计数值，进行溅射沉积：测量获得透明导电薄膜中In的含量。本发明所制备的不同铟（In）含量的氧化镉（CdO）基透明导电薄膜，可供不同半导体材料体系太阳能电池选用，使光谱响应范围内的太阳光更多地射入太阳能电池半导体结构中，从而可最大限度地提高太阳能电池的光利用效率，在太阳能电池、光电探测等光电功能材料和器件领域中具有良好的应用前景。

无胶软板基材及其制备方法 1508     

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一种功能性无胶软板基材：由叠和的金属层、基底层、金属钝化层组成。其制作方法：1)以聚酰亚胺制作基体，双面(或单面)进行表面处理；2)在处理过表面的PI面采用PVD法沉积形成金属膜层；3) 对金属膜层采用钝化处理。本发明制备的无胶软板基材具有高强度的抗拉性能，优异的抗化性、耐热性、尺寸稳定性、剥离强度、致密性、均匀一致性以及机械加工性能，屏蔽功能强，可以用于PCB印制电路板制造、柔性电路FPC和软硬结合板制造、特殊功能(如屏蔽功能)材料等，采用PVD法沉积金属层，使得金属层厚可以调，从而使得超细精密电路的实现成为可能，且成本低、环保、弯折性能优异、工艺加工容易。

掺硼金刚石刻蚀的方法 1362     

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本发明公开了一种掺硼金刚石刻蚀的方法，涉及新型电子材料工艺技术，采用超高真空磁控溅射镀膜机和直流电弧等离子体喷射CVD设备制备，首先采用磁控溅射法溅射镍纳米颗粒，在以镍纳米颗粒作为催化剂等离子刻蚀掺硼金刚石，制得目标产品。本发明的优点是：该多孔金刚石比较容易被加工成型，在新型电子功能材料走向实际应用的过程中，有非常关键的作用；该制备方法工艺简单，易于实施，靶材使用率高、生产成本低，适于大规模的推广应用。

双功能标记光电化学传感器的制备方法及应用 1141     

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本发明提供了一种双功能标记光电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料、临床分析、生物传感技术和电化学技术领域。本发明基于TiO2与羧基间的配位原理制备了TiO2-CdSe半导体复合物；所制备的TiO2-CdSe半导体复合物在可见光区显示了显著增强的光电转换效果，其光电流值是单独TiO2光电流值的10倍，并且TiO2-CdSe半导体复合物比表面积大、生物相容性好，用于标记CA125的二抗（Ab2），从而制得TiO2-CdSe-Ab2孵化物。与其它电化学或者光致电化学传感器不同的是，由于TiO2-CdSe半导体复合物既能进行光电转换，又能产生Cd2+，因此，TiO2-CdSe半导体复合物作为二抗标记物的免疫传感器可以采用电化学与光致电化学两种分析技术实现对CA125的快速、灵敏、准确检测。该方法对癌症的早期诊断具有一定的指导意义和应用价值。

特殊结构合金的原位制备方法 1088     

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本发明公开了一种特殊结构合金的原位制备方法，其特征在于：将具有特殊微观结构的基体金属与待合金化金属分隔放置，将二者共同加热使待合金化金属转变为蒸汽后与基体合金接触，在保持基体金属原有特殊结构的前提下使汽化金属与基体金属形成合金。该方法能够在保持合金特殊微观机构（如空洞、树枝状、絮状等）的同时实现合金化制备，能够精确控制合金中各组分含量突破了合金功能材料在微团结构调控方法上的难题。

用于耗散粒子动力学（DPD）模拟的刚性Janus纳米粒子的构建方法 1226     

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本发明公开了一种用于耗散粒子动力学（DPD）模拟的刚性Janus纳米粒子的构建方法，包括如下步骤如下：确定Janus纳米粒子的形状；确定Janus纳米粒子的尺寸；确定Janus纳米粒子内DPD珠子的排列方式和数密度；创建构建全同纳米粒子的LAMMPS输入脚本；运行LAMMPS脚本获得全同纳米粒子内各个DPD珠子的坐标和种类；更改全同纳米粒子内DPD珠子的种类使其转变成Janus纳米粒子。本发明构建所得的Janus纳米粒子可用于增容各种不相容的共混体系，如乳液，泡沫等，还可以用于预测各种不同界面性质Janus纳米粒子的自组装结构，为制备多功能材料提供了一种可能。

铜催化选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法 779     

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本发明涉及一种铜催化高选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法，其属于有机化合物催化化学技术领域。该方法是在氮气气氛下，将2，6-二溴吡啶、胺类化合物、催化剂、配体和碱按摩尔比为0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有机溶剂中，在90℃条件下反应24h，经柱层析分离，得到分析纯的2-溴-6-取代基吡啶。该方法的特点是通过催化方法选择性将2，6-二溴吡啶和胺类化合物的偶联反应控制在一取代阶段，保留另一溴基团，有利于对2-溴-6-取代基吡啶进行官能团修饰。该方法将在医药、配体、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。

回收工业废水中金属离子的净化材料 1364     

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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种回收工业废水中金属离子的净化材料，利用氧化铁与二氧化硒制备纳米磁性材料，以石墨粉作为载体，将磁性粒子与载体结合制备得到废水净化材料，解决了磁性材料在水中易团聚，分散性差的问题，并且回收利用率高，制备得到的净化材料对无机金属离子具有很好的磁性吸附作用，本发明制备得到的净化材料解决了现有现有工业废水用净化材料处理效果不佳的问题，并具有较高的回收使用性，兼顾了对净化效果能和使用寿命的提升，提高了废水净化材料的开发利用，能够实现提高净化材料使用性能以及扩展净化材料适用领域的现实意义，是一种极为值得推广使用的技术方案。

锂电池用软包装铝塑膜材料 749     

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本发明涉及锂电池软用包装铝塑膜材料。它具有层状结构，它由中间的铝基层(AL)内外两侧,内侧依次由内到外分布为新型功能粘合树脂层(AD)、聚脂层(PET)、新型功能粘合树脂层(AD)、共聚丙烯层(CPP)，外侧依次由内到外分布为聚脂层(PET)、新型功能粘合树脂层(AD)、均聚丙烯层（PP）。本发明聚脂层(PET)作为功能阻隔层化学性能稳定，有很好的耐电解液性能；共聚丙烯层(CPP)作为功能材料层有很好的耐电解液性能和热封性能，有很好的热封强度；新型功能粘合树脂层(AD)采用PP材料，和基材铝（AL）、聚脂层(PET)、均聚丙烯层（PP）、共聚丙烯层(CPP)都有很强的粘结牢度，流延工艺不会分层。

净化空气材料的制备方法及应用 1216     

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本发明涉及一种净化空气材料的制备方法及应用，属于金属复合功能材料的制备技术。该方法包括将铝或铝合金基材进行脱脂处理，至表面完全润水；将高锰酸盐溶于水中，搅拌使其充分溶解后加入辅助剂氨水或尿素，搅拌至均匀混合；将上步骤处理所得的铝基材投入至混合溶液中再置于恒温水浴加热；最后取出铝基材料，洗涤并干燥。本发明制备工艺简便、成本低，易于实现大规模的生产。锰氧化物在铝基表面负载牢固，显著提升对室内空气中甲醛的净化效果。并可以在室温下快速降解室内空气中的甲醛，还可以进一步通过加热铝基材的方式提高甲醛净化性能，保证催化剂的长久使用。

稳定温敏型高分子水凝胶 816     

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本发明提供一种稳定温敏型高分子水凝胶，其特征在于，包括以下重量份数的组分：8‑22份羟乙基纤维素、12‑19份N‑异丙基丙烯酰胺、1‑5份非离子型纤维素醚、4‑11份黄原胶、3‑7份氯化钠、2‑9份磷酸聚六亚甲基胍、0.8‑2.5份增强纤维、3‑9五味子果仁抗菌肽、68‑88份纯水。本发明具有良好的生物相容型、力学性能和机械强度，更重要的是能够在37‑50℃的区间对温度反应响应率高，能够应用于生物缓释材料、快速降温材料等，能够适应信息、生命、环境、航空航天等领域对于功能材料的需求。

制备高纯度拟薄水铝石胶粘剂的方法 829     

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本发明提供了一种制备高纯度拟薄水铝石胶粘剂的方法，属于无机功能材料技术领域。本方法制备的产品纯度高，胶溶指数和触变性容易控制，能满足国内外在催化剂等领域对胶粘剂用拟薄水铝石的需求。整个制备过程无废物排放，属于环保型技术；同时制备流程简单，操作工艺简单、成本低。本发明在制造成本和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间，特别是在实现催化剂用拟薄水铝石胶粘剂国产化方面具有重要意义。此外，本发明使用的原料为低碳醇的铝醇盐，与长链铝醇盐工艺比较，具有毒性低、易纯化等优点。

单分散蜜胺树脂微球的制备方法 1095     

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本发明公开了一种单分散蜜胺树脂微球的制备方法，该方法通过种子分散聚合制备蜜胺树脂微球，解决了蜜胺树脂微球产率低的问题，避免了现有技术中的物料浪费，显著提高了制备产率，实现了蜜胺树脂微球的循环生产，易实现工业化。本发明所得蜜胺树脂微球可以广泛应用于多种功能材料、生物医药、人工超材料等领域。

压电纤维复合层及其制备方法 1601     

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本发明提供一种压电纤维复合层及其制备方法，涉及功能材料制备技术领域，其中，压电纤维复合层制备方法包括：制备多个厚度尺寸梯度化的压电薄层；制备多个长度、宽度与压电薄层一致的聚合物薄层；压电薄层的数量比聚合物薄层的数量多一个；将多个压电薄层以及多个聚合物薄层进行间隔堆叠和固化，得到梯度压电复合结构；对梯度压电复合结构沿堆叠方向进行切割，得到压电纤维复合层；压电纤维复合层包括：压电纤维与聚合物纤维。这种方法能够精确控制压电纤维复合层的结构参数，提高制备效率，有效缓解现有的制备梯度结构压电纤维复合层方法中，纤维间聚合物宽度难以控制、制备效率低下等问题。

具有仿莲藕孔结构的多孔碳纳米纤维自支撑膜及其制备方法 1048     

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本发明属于多孔碳纳米纤维技术领域，具体为一种具有仿莲藕孔结构的多孔碳纳米纤维自支撑膜及其制备方法。本发明的多孔碳纳米纤维自支撑膜具有类似莲藕孔结构的多孔形貌，是通过调控造孔剂（聚苯乙烯）在聚丙烯腈纤维前躯体中的含量，并经过高温碳化制备得到；其制备过程包括：配制聚丙烯腈/聚苯乙烯纺丝液；通过静电纺丝制备聚丙烯腈/聚苯乙烯纳米纤维膜；通过高温碳化聚丙烯腈/聚苯乙烯纳米纤维膜得到多孔碳纳米纤维自支撑膜。本发明制备方法简单，条件温和，并可用于大规模生产。所制备的多孔碳纳米纤维具有新型的孔结构，可作为理想的催化剂载体材料、超级电容器电极材料以及吸附材料等新型功能材料。

空气净化剂及其制备方法 983     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化剂，所述空气净化剂包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙烯醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

超高分子量聚乙烯阻流式多孔注塑喷嘴 1223     

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本发明涉及一种超高分子量聚乙烯阻流式多孔注塑喷嘴，该注塑喷嘴具有金属喷嘴体，金属喷嘴体内的熔体流道沿流动方向依次由开槽圆柱流道、阶梯式变直径圆柱流道和小口径多孔圆柱口模组成。本发明由于开槽、阶梯变直径等结构对超高分子量聚乙烯熔体流动产生干扰，小口径多孔圆柱口模在降低流动阻力的情况下产生高剪切作用，从而促进超高分子量聚乙烯熔体发生严重熔体破裂而形成制备功能材料所需的理想微细粉末状颗粒。

超薄片层状功能化二硫化钼纳米复合材料及其在糖肽富集中的应用 1115     

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本发明公开了一种超薄片层状功能化二硫化钼纳米复合材料及其在糖肽富集中的应用。该糖肽富集材料以超薄二维片层结构二硫化钼纳米材料为基质，在表面修饰纳米金后，通过简单、稳定的Au‑S键化学反应负载上含巯基的糖肽富集功能基团。实验结果表明，本发明提供的功能化二硫化钼‑纳米贵金属复合材料与糖肽之间通过亲水相互作用，或者通过材料表面负载的硼酸基团与糖肽的糖链之间的可逆反应，实现了该功能材料对糖肽的高选择性富集。该功能化二硫化钼‑纳米贵金属复合材料的制备过程简单、反应条件温和。

二氧化钒薄膜的无机溶胶-凝胶制备方法 1144     

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本发明属于材料化学技术领域，特别涉及一种二氧化钒薄膜的无机溶胶-凝胶制备方法。该方法包括：1)将金属钒粉末或五氧化二钒粉末溶解于双氧水中，搅拌，静置，室温保存后得到五价钒的溶胶；2)将步骤1)所得的溶胶涂覆于衬底上，然后经惰性气体保护，弱还原一步退火直接制得了二氧化钒薄膜。本发明所提出的一步退火法克服了以往该种五价钒溶胶制膜需要氢气预还原，两步退火的繁琐或是在高真空、高温下热分解，条件苛刻的缺点，退火温度在普通玻璃承受范围之内，对退火炉要求不高，而且进一步降低了成本。同时所得的二氧化钒薄膜光学调控性能优异，可见透光率最高可达70％，红外调节性能最高可达60％，在光电功能材料领域有广阔的应用前景。

具有自旋交叉性质钙钛矿型配合物及其制备方法和应用 1263     

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本发明公开了一种具有自旋交叉性质钙钛矿型配合物及其制备方法和应用。所述配合物为八面体配位模式，其中内腔填充阳离子A，外周由金属B与配体X配位桥连形成；其中所述阳离子A为有机阳离子；所述金属B为铁，所述配体X为Au(CN)₂^‑或Ag(CN)₂^‑。本发明所述钙钛矿型配合物首次展现自旋交叉性质，对外界刺激比较敏感，具有信息存储、分子开关、化学传感器等潜在应用价值，为自旋交叉材料的研究提供了新的方向；同时，所述配合物又具有钙钛矿型结构，有潜在的介电异常或铁电性质，从而可制备成为具有光、电、磁耦合的多功能材料。此外，所述配合物的结构更加稳定，同时其制备方法简单，便于在工业上大规模化的生产和制备。

纳米氧化锆的制备方法 1144     

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本发明涉及纳米功能材料制备技术领域，具体涉及一种纳米氧化锆的制备方法。本发明以硝酸锆作为锆源，通过水杨酸甲酯对其包裹，将低锆离子的活性，再通过聚丙烯酸钠对硝酸根离子进行吸附，使溶液中形成丰富的游离锆离子，通过钴酸钠中钴酸根对游离的锆离子，进行弱化学键的结合，随后通过氢化钠的多质子行为及对弱化学键的破坏，形成高分散性的纳米氧化锆的前驱体，通过在熔融形成纳米氧化锆的过程中，通过液氮的快速冷却，降低纳米氧化锆晶体成型时间以及所需热量，提高了分散性能，同时添加剂的分解产生物及液氮的冷却使其表面负载部分氮元素，都降低了纳米氧化锆表面活性，抑制颗粒间的团聚，再使用表面活性剂进行改性，进一步提高分散性。