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本发明为一种含氯虫苯甲酰胺和异丙威的杀虫组合物，属于害虫化学防治领域，由有效成分氯虫苯甲酰胺和异丙威及其助剂组成，对防治水稻害虫尤其是二化螟和稻飞虱有很好的增效作用。所述的杀虫组合物室内生测对二化螟的增效比为10:1~1:10，对稻飞虱的增效比为1:1~1:5。田间实验显示，两种药剂组合物的不同剂型对二化螟和稻飞虱均显示了很好的防效，药后14天对二化螟的防效在90%以上，对稻飞虱的防效在80%以上，显著高于常用药剂阿克泰和吡虫啉。本发明具有增效作用显著，防效好，用药量低，对环境及靶标生物安全，一药多治等特点，可以很好的防治水稻上的主要虫害，对减缓害虫对药剂的抗药性有很好的作用。
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本发明提供了一种氧化锌纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：将纳米氧化锌、小分子试剂和水进行机械‑化学改性，得到纳米氧化锌胶体溶液；将聚乙烯醇和所述纳米氧化锌胶体溶液混合，得到聚乙烯醇/氧化锌溶液；将所述聚乙烯醇/氧化锌溶液进行静电纺丝，得到氧化锌纳米纤维膜。本申请以PVA为基材，与改性后的纳米氧化锌分散液复合，制备成均匀的PVA/nanoZnO溶液，采用静电纺丝的方法制备成纳米纤维膜；将得到的膜进行抑菌性能测试，其中加入nanoZnO浓度为10000ppm时，纳米纤维膜对大肠杆菌的抑菌率达到99.98％，对金黄色葡萄球菌抑菌率达到99.99％。
本发明涉及一种可用于中红外2.7μm波段发光的掺Er3+氧化镧钇透明陶瓷及其制备方法，属特种陶瓷材料制造工艺领域。其特征在于采用采用国产高纯Er2O3、La2O3和Y2O3纳米粉为原料；三者的摩尔配比按化学分子式Y2-2x-2yLa2xEr2yO3，式中的x=0.01～0.20，y=0.005~0.10；采用传统陶瓷制备工艺，制定合适的烧结制度，最后在较低温度条件下，采用固相烧结法制备掺Er3+氧化镧钇透明陶瓷材料。经试验测定，该陶瓷材料在2.7μm附近有一个较宽的发射带，这说明掺Er3+氧化镧钇透明陶瓷有望成为一种2.7μm激光工作介质材料。
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本发明公开了一种石墨烯增敏的光纤乳酸传感器及其制备方法，包括：光纤和镍镀层；在所述光纤经熔融拉锥后的抛磨区域处生长石墨烯层，在石墨烯层处涂覆所述镍镀层。对单模光纤进行拉锥，采用化学沉积方法在光纤抛磨区域直接生长石墨烯，形成完整均匀的石墨烯层，使得镍敏感材料与光纤稳定结合，从而制作新型的基于石墨烯的光纤乳酸传感器，对低浓度的乳酸测量具有良好的线性拟合度及可重复性。
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本发明公开了一种镍锌电池负极材料的制备方法。以磷酸锌钠作为锌镍电池的活性物质，按质量比为8:1:1的磷酸锌钠、石墨、乙炔黑进行混合研磨，研磨30分钟后加入无水乙醇和PTFE乳液继续研磨至膏状浆料并涂覆在已除油的黄铜网上，置于60℃的烘箱中干燥12h即得锌负极。用所制锌负极与氢氧化镍正极片组装成模拟电池，以质量分数为25%KOH+1%LiOH的混合液为电解液进行电池性能测试，结果显示：电池的充放电性能稳定，放电比容量达到160mAh/g~180mAh/g。本发明采用的磷酸锌钠，制备工艺简单，成本低廉、对环境友好，所制电极电化学性能优良，是一种新型的负极材料。
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一种具有增效作用的水分散杀虫剂，涉及农药生产技术领域。由阿维菌素苯甲酸盐、氯虫苯甲酰胺、润湿分散剂、崩解剂和填料组成，其中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐占水分散杀虫剂总重量的2%，氯虫苯甲酰胺占水分散杀虫剂总重量的8%。将本发明在防治水稻、果树、蔬菜和花卉苗木等各类害虫中应用，对作物安全、成本低、防效好。经测试证明，本发明杀虫剂化学性质稳定，增效显著，对防治对象表现出明显的增效以及互补作用，能够延缓抗药性的产生，达到农业增产增收的目的。
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本发明提供一种活性能量射线固化型树脂组合物，其用于在热塑性树脂产品的表面形成具有优异的耐擦伤性、耐磨损性、以及坚韧的耐冲击性和耐候性的硬涂层，或形成具有极其优异的耐擦伤性及耐磨损性的硬涂层。该活性能量射线固化型树脂组合物含有聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)和微粒二氧化硅(S)，所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)在分子骨架中具有从下述式(1)所示的三环癸烷二甲醇中除去羟基的二个氢原子而成的有机基团，且平均官能团数为3～6，所述微粒二氧化硅(S)利用动态光散射法测得的体积中值径为1～100nm，其特征在于，相对于活性能量射线固化型树脂组合物的不挥发成分的总重量，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(A)的含量为10～40重量％，相对于活性能量射线固化型树脂组合物的不挥发成分的总重量，微粒二氧化硅(S)的含量为10～60重量％。[化学式1]
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本发明属于芯片制造技术领域，尤其是一种大功率放电管芯片制造工艺，针对现有的放电管芯片制作方式复杂，且制作芯片漏电流高，电容值高，高温反偏性能弱，抗浪涌能力弱的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：扩散前处理；S2：氧化；S3：单向光刻；S4：低温氧化；S5：离子注入；S6：氧化表面处理；S7：光刻处理；S8：测试，所述S1中准备并采用N型单晶硅片，通过酸、SC3#配方清洗工序，对硅片表面进行化学处理。本发明设计成正面TSS，背面TVS与AK系列TVS合并封装成一种保护器件，漏电流低，电容值低，高温反偏性能强，抗浪涌能力强。
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本发明公开了一种防渗帷幕模拟试验的装置及试验方法，该装置包括试件（11）和压力室（1）；其中试件（11）形状为长圆柱体，其上部中心开圆形孔洞（12），在圆形孔洞（12）中设有渗透水流排水管（14）；压力室（1）外形为圆筒状，其筒体（2）内设有用于容纳试件（11）的空腔；压力室（1）通过进水管（7）与设在筒体（2）外部的压力泵（5）相连，进水管（7）上设有进水控制阀（6）和进水压力表（8）。本发明通过该装置将试件（11）的圆形孔洞（12）产生的原状试件芯样和试件（11）进行同样的物理力学和化学等试验，对比渗透试验前后两者的变化，为防渗帷幕侵蚀及老化提供实测数据。
本发明属药物化学领域，公开了一类嘧啶核苷类药物在制备预防或治疗冠状病毒药物中的用途。其具有式（I）所示的通式，所述式（I）化合物在体外试验中表现出显著的抑制冠状病毒复制的活性，而且在测试的剂量范围没有明显的细胞毒性。
本发明公开一种种植材料经二次阳极和扩孔后形成的纳米管阵列的制备方法及表面亲水性。技术方案包括：第一，提供纯钛或钛合金加工成形牙科种植体基体，机械抛光、清洗、干燥、化学抛光、干燥；第二，将种植体基体置于电解池的阳极进行一次阳极氧化；第三，经一次阳极氧化后的种植体基体放于溶液中腐蚀氧化；第四，清洗后进行二次阳极氧化；第五，放于磷酸溶液中扩孔；第六，去离子水冲洗干燥后进行接触角测试，获得亲水性能数据。本发明的优点在于，经二次阳极和扩孔后的纳米管阵列孔径大小分布更加均匀，能够模拟骨组织中胶原纤维尺寸和排列，获得和骨组织具有相近的弹性模量，优化种植体表面性能。
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本发明公开了一种溴靛蓝水剂液体染料，其原料按重量份如下：溴靛蓝干粉760KG，水1240KG；本发明还提供的一种溴靛蓝水剂液体染料的制作工艺，包括如下步骤：S1：将溴靛蓝干粉与水混合搅拌，S2：将步骤S1中混合的溴靛蓝干粉与水的混合溶液加入到研磨设备中研磨，S3：分散性的测定，S4：增稠，S5：真空吸料，S6：过滤，S7：包装，S8：进仓，S9：出厂。本发明干粉通过机械研磨，使之溴靛蓝的颗粒直径在2?3微米，从而改变了溴靛蓝原有的化学性质。染厂在使用溴靛蓝时，使用更加方便，防止粉尘飘扬，节约了还原剂的用量，还原温度, 降低生产成本。
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本发明涉及锂电池材料领域，具体为一种富锂锰基正极材料及其制备方法，所述富锂锰基正极材料的化学结构式如下所示：Li[LixMyMn0.62‑zInz]O2其中，M为Co和/或Ni；x+y＝0.38，且0.1≤x≤0.2，0.05≤z≤0.1，所述富锂锰基正极材料的表面包覆有稀土氟化物，本发明所制备的富锂锰基正极材料在2.75‑4.30V，放电倍率为0.2C的测试条件下，具有较高的首次放电容量(≥293mAh/g)，较高的库伦效率(≥86.8％)，并且倍率性能提升，具有良好的循环性能，0.2C倍率下经200次充放电循环之后容量保持率≥92.2％。
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本发明涉及锂离子电池技术领域，具体地说是一种试验用的锂离子扣式全电池及其制作方法，其特征在于，包括下述步骤：正、负极片制作；组装电池：在温度环境为0～40℃，湿度为露点小于等于‑40℃的条件下，将正极壳、负极片、隔膜加电解液、正极片、负极壳按照顺序依次组装好，电池组装时加入支撑体保持正负极片接触紧密；封口；静置得成品。本发明与现有技术相比，制备的锂离子扣式全电池一致性好，电池测试结果准确性高；使用本发明电池组装快捷，方便，制备方法简单易行，适用于实验室评价，非常适合于电化学方法对材料性能进行评价。
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本发明公开了一种基于神经架构搜索的轻量级多退出点模型的建立方法，包括如下步骤：搜集电网图像数据构建样本数据集，将样本数据集划分为训练集和测试集；以树形结构为基础，设计包括主干网络和分支分类器的多退出点模型架构；通过将若干种卷积神经网络进行剪裁并重新组合的方法构建搜索空间，基于图像分类任务以权衡模型分类精度和模型大小为目标建立目标函数；将训练集输入搜索空间中，利用策略梯度的强化学习算法对目标函数进行优化，以多退出点模型架构为基础进行训练获取多退出点模型。本发明能很好地权衡了搜索得到的神经网络的精度和参数大小，实现对电力边缘侧的图像分类模型的压缩。
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本发明公开了一种利用活性氮化硼脱除高温烟气中重金属的方法，属于重金属吸附领域，首先是制备高温烟气吸附剂S‑BN吸附剂或P‑BN吸附剂，接着将制备好的高温烟气吸附剂进行研磨，然后将研磨好的高温烟气吸附剂喷入烟气通道中，然后对烟气通道中的高温烟气吸附剂进行收集，接收集的高温烟气吸附剂进行反复清洗，等到高温烟气吸附剂中的重金属全部洗净后，将高温烟气吸附剂进行过滤烘干，实现循环利用，本发明通过对活性氮化硼添加S和P使其在原有物理吸附为主的情况下增加化学吸附作用，使吸附过程更加有效，实现了在800℃以上的高温下对烟气的吸附，同时再生性能强，在实验室下测得循环使用50次后仍保持原有吸附量的80％以上。
本发明公开了一种Cs4CuSb2Cl12层状卤化物双钙钛矿材料及其制备方法与应用，该层状卤化物双钙钛矿材料的化学式为：Cs4CuSb2Cl12。包括溶液制备法和机械力制备法。其中溶液制备法包括以下步骤：将含铯化合物和含锑化合物和含铜化合物以合适的物质量比例混合加入有机溶剂和酸性溶剂的混合溶液中；超声处理溶液得到黑色沉淀，再通过离心处理分离出黑色沉淀；将得到的黑色沉淀用丙酮洗净，得到黑色的Cs4CuSb2Cl12层状卤化物双钙钛矿材料。机械力制备法包括以下步骤：将含铯化合物和含锑化合物和含铜化合物以合适的物质量比例混合放入研钵中；在研钵中研磨，得到黑色产物；刮下收集粉末并用丙酮洗净，得到黑色的Cs4CuSb2Cl12层状卤化物双钙钛矿材料。本发明材料具备良好的稳定性，对人体和环境友好，直接带隙1.77eV，制备方法简单，适合于工业化生产，在光伏电池、光探测器、照明、显示、背光源等光电领域有着广泛的应用前景。
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石墨烯/聚苯胺/磷钼酸复合材料的制备方法，属于化学电池技术领域，将磷钼酸水溶液和苯胺、石墨烯水溶液混合进行反应，反应结束后离心，取得固相并进行冷冻干燥，取得石墨烯/聚苯胺/磷钼酸复合材料。本发明具有操作简单的工艺特点，制成的产品具有粒径均匀、粒度可控等优点，作为锂离子电池正极材料不仅导电性能优异，而且具有较大存储电子能力，比容量和循环性能相比纯磷钼酸材料也是显著提高。在0.1C电流倍率的电流测试下，PANI/PW12复合材料做电池正极的比容量有300Ah/kg。
本发明属于电池正极材料技术领域，具体涉及一种铁掺杂四氧化三钴正极材料在锌基碱性电池的应用。将硝酸钴、硝酸铁和六次甲基四胺加入去离子水中，搅拌，将所得混合溶液移入反应釜中，再将经过预处理的导电衬底垂直浸于溶液中，进行水热反应后，取出真空干燥，得到负载有前躯体的样品置于马弗炉中于煅烧，得铁掺杂四氧化三钴正极材料。以铁掺杂四氧化三钴正极材料应用于锌基碱性电池，从电化学测试中可以得出，铁掺杂四氧化三钴材料相对于原始四氧化三钴存在一个较高的比容量。本发明合成工艺简单，节约环保，价格低廉，有望成为一种新型的储能器件。
本发明涉及基于Butler-Volmer方程的钛酸锂电池改进模型，采用传统一阶RC电路模型结构，通过OCV-SOC测试数据获得基准倍率下不同SOC的参数值，求取每个SOC点下典型倍率的充放电极化电压，同时基于最小二乘拟合工具获得电池特性参数，得到适用于宽倍率范围的钛酸锂电池改进模型。本发明，不仅继承了电学模型的结构简单和易于仿真的优点，更拥有电化学动力学方程机理描述的优越性，有效解决了钛酸锂电池高倍率应用中传统一阶RC电路模型描述误差过大的问题，能够准确描述钛酸锂电池动静态特性，为钛酸锂电池大规模应用中控制系统的设计提供了理论依据。
本发明公开了一种NiSe2‑CC复合材料及其制备方法，所述制备方法包括步骤如下：步骤一、处理碳布作为基底：所述处理碳布为将碳布超声清洗，然后真空干燥处理；步骤二、Ni2O3‑CC的制备；步骤三、NiSe2‑CC的制备。经过电化学测试，表明本发明制得的NiSe2‑CC复合材料具有良好的电解水析氢性能，其中，循环6次的NiSe2‑CC复合材料的电分解水析氢的性能最好，在1 mA/cm2的电流密度下，过电势为121 mV，在10 mA/cm2的电流密度下，过电势为223 mV，塔菲尔斜率为151 mV/dec，表明所述NiSe2‑CC复合材料是一个理想的、潜在的电解水析氢材料。
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本发明涉及铸钢行业，针对熔炼核级不锈钢铸件时化学成分满足要求，而铁素体含量偏高，采取的一种降低核级不锈钢铸件铁素体含量的熔炼工艺，应用该工艺，根据相关材质标准规定含氮量的允许范围，加入微量的氮元素，提高镍当量值，每加入0.01-0.015%份额的氮元素，可降低0.7-1%份的铁素体含量。实现不锈钢铸件铁素体含量在规定的范围内，避免铁素体含量上限超标，符合相应不锈钢铁素体含量标准要求，提高了铁素体含量实测精度。满足了核电站压水堆和承压类不锈钢铸件，必须具备抗腐蚀、耐低温、耐高温、耐高压的性能，才能保证特殊工况下安全可靠使用的要求。
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本发明涉及能量射线固化型涂料消光用疏水性硅胶，其是用硅油进行了表面处理的疏水性硅胶，通过氮吸附解吸法测定的细孔容积为0.6～2mL/g的范围，M值为5～40体积％的范围，且在压力260MPa下的压缩后的细孔半径为109nm以下的细孔容积相对于上述压缩前的细孔半径为109nm以下的细孔容积之比(压缩后细孔容积/压缩前细孔容积)为0.8～1.5的范围。根据本发明，能够提供除了消光性能以外，耐化学药品性、耐损伤性及沉降稳定性优异的能量射线固化型涂料消光用疏水性硅胶。
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本发明公开了便携式微型真空泵负压疤痕治疗装置，包括：疤痕修复贴、生物半透贴膜、吸盘和微型真空泵，所述疤痕修复贴覆盖在疤痕皮肤上，所述吸盘覆盖在疤痕修复贴上，所述生物半透贴膜覆盖在所述疤痕修复贴和吸盘上，所述吸盘一端设置引流管并通过连接管与所述微型真空泵连接。本发明带有压力监测装置，采用微型真空泵产生负压和系统调控负压，大容量锂电池持续供电，无需大型中央负压系统或电动负压仪器，无需插接电源，体积小，可随身携带，可满足医院内外患者长时间应用，无并发症和副作用，价格较低廉，使用方便，且不存在电池长时间使用可能出现的化学物质泄漏腐蚀、污染环境的风险。
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基于二氧化硅颗粒的隔热组合物。本发明涉及一种隔热组合物，该隔热组合物包含5‑60重量％的含有气相法二氧化硅和至少一种IR遮光剂的疏水化的粒状材料，和40‑95重量％的无机和/或有机粘结剂，其中所述疏水化的粒状材料具有通过与氢化铝锂反应测定的不大于0.12mmol/g的游离羟基含量。本发明涉及该组合物用于墙壁、屋顶、房屋、工业厂房、工业设备的部件、管道的隔热和/或隔音的用途。本发明还涉及制备隔热组合物的两种备选方法，所述方法包括以下步骤：a)将亲水性气相法二氧化硅与至少一种IR遮光剂混合；b)使在步骤a)中获得的混合物致密化，以产生亲水性的粒状材料；c‑1)使在步骤b)中产生的亲水性的粒状材料在200‑1200℃的温度下经受热处理，或c‑2)将在步骤b)中产生的亲水性的粒状材料用氨进行处理；d)将在步骤c)中经热处理或化学处理过的亲水性的粒状材料用疏水剂进行疏水化，以得到疏水化的粒状材料；e)将在步骤d)中产生的疏水化的粒状材料与无机和/或有机粘结剂混合。
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本发明公开过期药品阿司匹林在可充电电池中的应用，将过期阿司匹林药片研磨成粉末，与导电剂、粘结剂按比例均匀混合成电极浆料，并涂抹在集流体上制备电极片，然后在充满高纯氩气的手套箱内组装成扣式模拟可充电电池，并测试其电化学性能，结果表明，该负极材料表现出了良好的循环稳定性；本发明易于操作，实用性强，环境友好，成本低，充分发挥过期废药的利用价值，避免了资源浪费，而且能缓解过期药品对环境所造成的危害，有利于构建循环经济产业模式，保护生态环境。
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本发明提供了一种MWT太阳能电池的制备方法，属于光伏电池的制备技术领域，包括在n型基底正面的制绒面上进行磷掺杂形成一层n+掺杂层；在n型基底背面进行硼掺杂形成一层p+掺杂层；利用激光在完成掺杂后的硅片上设置贯穿孔；利用激光在贯穿孔周围刻划形成一个去除p+掺杂层的闭合环形槽；采用化学清洗去除制备过程中的损伤层并进行钝化处理；将完成减反钝化层制备后的硅片上进行贯穿孔的金属化、背面金属化电极和正面金属化电极制备。本发明制备的电池能够解决常规n型MWT电池正面栅线导引至背面过程中pn结导通漏电，并随着时间延长和测试次数增加，漏电逐渐增大，最终电池衰减速度快，使用寿命短的问题。
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本发明涉及一种强韧兼备的拉杆用钢及其热处理工艺，所述一种强韧兼备的拉杆用钢化学成分以重量百分比计量主要包括：C=0.38‑0.45%、Si=0.15‑0.35%、Mn=0.90‑1.20%、Ni=0.25‑0.35%、Cr=1.20‑1.35%、Mo=0.25‑0.35%、Al=0.015‑0.035%、S≤0.010%、P≤0.015%，其余为Fe及不可避免的杂质元素；拉杆用钢的热处理工艺为：在炉内加热到830～870℃，均温：目测，保温0.8～1.2小时/100mm后，放入水中并进行水‑空‑水冷却，在600～650℃温度下回火，均温约1.5～2.0小时/100mm，保温约1.5～2.0小时/100mm后出炉。按以上方法处理后，当其屈服强度为800MPa以上时，纵向，皮下1/3半径或45mm，取其较小者，夏比冲击功平均值为77J以上。
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本发明属于抗癌药物技术领域，尤其涉及一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用。配合物的分子式为：C28H22Br4N4O2Zn，化学结构式如下式(I)所示；本发明锌的Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单。在抗肿瘤活性测试中，具有明显的抗肿瘤活性，能为以后抗肿瘤药物研究提供了重要现实依据。
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