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本发明属于有机半导体功能材料领域，涉及一种以蒽醌为核心的有机小分子功能材料及其合成方法，以及在无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳能电池中的应用。以蒽醌为核心结构，以4,4‑二甲氧基三苯胺为外围基团，构筑的具有对称结构的有机小分子功能材料，作为无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿/Spiro‑OMeTAD空穴传输层的界面功能性插层，应用于无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳能电池中：一方面，以蒽醌为核心结构的功能材料的引入有益于合理优化电池内部能级排布，提升电荷传输效率，避免过多能量损耗，进而提升电池的光电转化效率；另一方面，此功能材料具有较强的疏水性，有效防止了空穴传输层中有害掺杂剂及水汽向Cs2AgBiBr6双钙钛矿层的渗透，抑制了钙钛矿的降解，提升了电池的稳定性。
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本发明公开了一种抗菌防水透湿复合功能材料,包括如下重量比的组分:防水透湿聚氨酯92-98份,纳米抗菌粒子2-8份;其制备方法包括以下步骤:1)纳米抗菌粒子的化学修饰;2)防水透湿功能聚氨酯预聚体的制备;3)化学修饰后的纳米抗菌粒子与防水透湿功能聚氨酯预聚体的化学接枝反应,最终制得本发明的抗菌防水透湿聚氨酯/纳米抗菌粒子复合功能材料,采用涂层技术,使该功能材料与织物作用,可制备成抗菌防水透湿医用防护服产品,经检测,该医用防护服具有较好的抗菌、防水、透湿性能。
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本发明涉及一种用于废水脱氮填料的功能材料,该功能材料为包含聚烯烃醇缩醛链段和聚烯烃酸钠链段的聚合物,该功能材料中具有羧酸钠基团。制备该功能材料时,用溶剂溶解聚烯烃醇、聚烯烃酸钠、引发剂、分散剂,搅拌使其进行聚合反应,得到纺丝原液;将纺丝原液依次经过凝固浴、拉伸浴,然后进行热定型,得到丝束;将丝束进行缩醛化,得到包含聚烯烃醇缩醛链段和聚烯烃酸钠链段的聚合物;然后再经过水洗、干燥,得到一种用于废水脱氮填料的功能材料。由于本发明的材料是一种用于废水脱氮填料的功能材料,具有聚烯烃酸钠链段和羧酸钠基团,因此具有较好的亲水性,易于微生物附着,且与废水中的铵根离子发生离子交换,提高了废水处理的脱氮率。
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本发明涉及一种安全型酚醛树脂改性聚氨酯功能材料及其制备方法，属于聚氨酯技术领域。本发明所述的安全型酚醛树脂改性聚氨酯功能材料，由A组分和B组分组成，其中A组分包括聚醚多元醇、增塑剂、阻燃剂、催化剂、抗氧剂，B组分包括异氰酸酯A、异氰酸酯B、固体酚醛树脂、溶剂。所述的酚醛树脂为未加入固化剂的一阶热固性酚醛树脂，含有活性基团羟甲基，软化点为80～100℃。本发明所述的安全型酚醛树脂改性聚氨酯功能材料，不仅具有较高的韧性强度和刚性，还具有较高的阻燃性能；本发明同时提供了简单易行的制备方法。
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本发明公开了一种制备连续梯度功能材料的装置,包括专用加料系统,设置于专用加料系统的下料板下方的混合沉积装置,和与混合沉积装置底部密封连接的模具;所述专用加料系统包括与下料板连接的加料仓,设置于加料仓内的用于控制物料加入比例的一个或多个可拆卸隔板,和设置于加料仓右侧板左侧的用于推动物料的加料推板,以及穿过加料仓右侧板与加料推板连接的用于控制加料速度的加料推杆;所述混合沉积装置由筒体、固定安装于筒体内的用于筛分物料的筛网,和设置于筛网上方的搅拌器组成。本发明还提供了采用该装置制备连续梯度功能材料的方法。采用本发明的装置和方法制备的连续梯度功能材料无明显界面或分层,具有优良的梯度均匀性和连续性。
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本发明公开了基于梯度功能材料制备的电子束3D打印双送粉机构，解决打印用粉成分配比不断变化不能形成梯度功能材料问题，包括送粉机构、混合搅拌机构、真空过渡室、铺粉机构和打印工作台，所述混合搅拌机构的上方具有所述送粉机构，混合搅拌机构的下方具有所述真空过渡室，真空过渡室的下方具有所述铺粉机构，铺粉机构的下方具有所述打印工作台，打印工作台滑动连接于铺粉机构，混合搅拌机构、真空过渡室与铺粉机构之间密封连接，用于在电子束选区熔化增材制造设备上，实现两种不同比例粉料打印的功能，本发明具有打印用粉成分配比不断变化能形成梯度功能材料的优点。
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本发明提供了一种微纳功能材料生长方法，该方法是利用气体和液体交界面附近一层液膜的特殊生长动力学，完美地合成出立体化和分级结构的纳米材料。本发明还提供了上述方法制备的微纳功能材料和量子点敏化太阳能电池，以及制备上述微纳功能材料的装置和应用。本发明的制作工艺巧妙地利用化学方法和自然界存在的力（如毛细力和对流力等）进行纳米材料生长自组装，利用本发明制备制备纳米材料，成本低廉，重复性高，易于产业化。
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本发明提出的深层渗透‑合成构造（Deep Permeation‑Synthesis Fabrication,DPSF）制备纳米复合功能材料的方法的特征是：将多孔材料基底安装于类似过滤装置的反应器中，在基底一侧加入反应剂流体，通过基底两侧施加的推动力，使流体或反应剂从一侧到另一侧渗透流动，在基底的孔内发生化学或物理反应，生成纳米固体颗粒并沉积在基孔中形成纳米组装，与基底共同构成纳米复合功能材料。各种多孔材料（如有机聚合物、无机陶瓷等）可以用作基底，与各种可通过流体反应生成纳米颗粒并表现出各种功能特性的材料，可任意组合构成纳米复合功能材料，其具有固定的内外部形态，均匀、稳定和完整的内部结构，在功能特性上也优于传统纳米材料，且没有制备尺度限制，可直接用于功能器件的装配。
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利用OM、XRD、SEM以及电子万能力学试验机等材料分析测试方法，研究了Mg-5Li-3Al-2Zn-xNd(X=0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0，wt.%)合金铸态和挤压态的显微组织和拉伸性能。研究表明：Nd元素对铸态合金的晶粒细化效果较明显，当Nd含量从0增加到2.0%时，合金的平均晶粒尺寸由113μm减小到76μm。随着Nd含量的增加，合金中不仅有块状的Al2Nd，还出现了针状Al11Nd3。挤压态合金发生了动态再结晶，由于变形强化和细晶强化的作用，挤压态合金的抗拉强度和塑性明显优于铸态合金。
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本发明涉及电化学分析检测领域，尤其是涉及一种电化学生物传感器及其制备方法与应用。
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本发明涉及锂电池技术领域，具体而言，涉及一种高镍低钴正极材料及其制备方法和锂离子电池。
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本发明涉及硫酸锰制备技术领域，尤其是一种用于电池的硫酸锰的制备方法。
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锂电池的负极材料性能直接决定着锂电池的充放电效率、循环性能等，为了提高锂电池的充放电性能，需要对锂电池的负极材料进行改良，一般通过对负极材料进行球化以及表面改性以便于锂电池负极中的锂离子的嵌入脱出，然而现有的锂电池负极在经过多次充放电后，其电极结构不再完整，从而使得电池的容量降低，因此提出一种锂电池负极材料及其烧结制备方法。
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本申请的目的在于提供正极材料及其制备方法和钠离子电池，通过该制备方法能够制备得到低成本、振实密度高的层状结构钠离子电池正极材料。
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本申请提供一种负极材料及包括该负极材料的二次电池，以提高负极材料的比容量、导电性以及降低充放电过程中的体积膨胀，进而提高二次电池的能量密度和循环性能。
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目前，锂离子电池已得到广泛的应用，锂离子电池的正极材料有三元、磷酸铁锂、锰酸锂、钴酸锂等，锂离子电池的负极材料通常为石墨。钠离子电池目前已具备商业可行性，其电芯生产工艺与锂电池工艺设备高度相似，部分材料如隔膜、铝箔一致，主要是正极材料变为钠离子电池正极材料，负极材料变为硬碳，负极集流体由铜箔变为铝箔，电解液变为六氟磷酸钠。但现有的锂离子电池或者钠离子电池往往具有明显磁性以及存在析出枝晶的问题。这将为电池性能带来负面影响。
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本发明涉及钠离子电池技术领域，具体涉及一种钠离子电池正极材料及其制备方法以及钠离子电池。
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随着电子设备和电动汽车的发展，人们对其用于储能的关键元件——电化学装置，提出了更高了要求，例如，电化学装置能量密度的提升、安全性能的加强、快充能力的强化等。其中，电化学装置的安全性能包括热冲击性能的测试，热冲击性能通常需要在满电的情况下将电化学装置置于130℃的箱体中进行长时间存储，而电化学装置难以满足热冲击性能的原因之一是隔离膜受热收缩导致的电化学装置短路失效。
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本发明的目的是克服硅基负极材料存在的问题，解决现有技术的不足，提供一种用于锂离子电池的C-SiC-Si复合负极材料制备方法，提高硅基负极材料的电导率，缓解充放电过程中的体积膨胀，可显著改善硅基负极材料的循环性能。
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为了解决现有金属有机框架材料的载流子迁移率低的问题，本发明提出了一种配体、金属有机框架材料和应用以及钙钛矿太阳能电池。
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本发明提供一种用于锂离子电池的宽温域电解质制备方法，解决现有锂离子电池技术中高温、常温、低温性能不能兼顾的问题，实现锂离子电池在宽温域范围的稳定工作。
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随着我国的经济持续发展和生活水平的持续增长，人们的环保意识逐渐提高，能源再利用至关重要。由于广泛使用铅酸电池，废旧的铅酸电池也越来越多，整个市场中废旧铅酸电池处理也成为了一大问题。对于铅酸电池来说，电池的外包装破裂会导致电池中的铅泄露出来，铅是重金属污染物，铅污染物流入土壤、空气、河流或者食物或是植物中，通过生物链的循环进行人体，从而对人类的生活和健康造成影响和危害。废旧铅酸电池的合理回收对于人的健康和环境保护有着重要的意义。
本发明涉及硅胶材料技术领域，具体为一种采用纳米黏土改性的双组分室温加成型液体硅胶制备硅胶制品的方法。
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本发明属于复合材料制备技术领域，具体涉及的是一种基于轧制方法制备镁/钛层状波形界面复合材料的方法。
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本发明属于材料表面防护技术领域，具体涉及一种粉末冶金材料表面耐磨防护的复合处理方法及其用途。
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本发明所要解决的技术问题是：提供一种用于真空气雾化制备金属粉末的喷嘴，该喷嘴结构简单，能优化金属液流的破碎模式。
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碳酸锂是制备锂离子电池电解液中的锂盐以及正极材料中的最重要的原材料，碳酸锂的价格近期已经逼近50万元/吨的历史高位，因此实现碳酸锂的回收利用以制备电池材料是一个非常重要的方向。
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目前主流的大小颗粒掺混工艺是大、小颗粒的制备需要分开烧结，即大颗粒前驱体与锂源、添加剂混合，烧结、后处理、包覆（掺杂）、二次烧结，获得成品大颗粒；小颗粒前驱体与锂源、添加剂混合，烧结、后处理、包覆（掺杂）、二次烧结，获得成品小颗粒。因此，目前的大小颗粒掺混工艺制备时间长、工艺复杂；产能受限于材料的松装，产能较低，制备成本较高。
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