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本发明属于高分子中空纤维微孔膜改性与制备及化学合成领域，涉及一种通过点击化学的方法将纳米功能材料负载在增强型中空纤维膜上的制备方法和应用。经过本发明方法制备得到的亲水性纳米杂化增强型中空纤维膜具有优异的改性性能，如膜材料的亲水性，重金属离子的吸附率等。
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一种制备层状结构的石墨烯镁基电磁屏蔽材料的方法，属于电磁屏蔽材料技术领域。本发明要解决功能材料往往无法兼顾强度的问题，一般的电磁屏蔽金属材料，如铜、镍等密度太高，无法做到轻量化应用于航空航天，本发明利用密度最小的结构金属镁，在提高镁基体电磁屏蔽性能的同时提高其力学性能，制备出一种结构功能一体化的石墨烯镁基复合材料。本发明方法如下：步骤一、去除镁箔表面的氧化膜，然后加热至90～200℃后将石墨烯分散液喷涂镁箔表面，得到石墨烯/镁层状基元；步骤二、将步骤一获得的石墨烯/镁层状基元层层堆叠，再真空热压烧结，得到层状结构的石墨烯镁基电磁屏蔽材料。本发明所述的石墨烯镁基电磁屏蔽材料应用于航空航天领域。
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本发明属于光电功能材料技术领域，尤其涉及一种相变可控的全无机钙钛矿薄膜制备方法及器件应用。所述方法包括：(1)将先驱物溴化铅和溴化铯分别置于气相沉积装置内，将衬底置于沉积区，并对整个装置抽真空；(2)向气相沉积装置内通入惰性气体；(3)设定沉积温度和沉积时间，沉积温度选自500‑800℃，不同沉积温度下，钙钛矿薄膜的成分和晶型不同。本发明采用化学气相沉积方法，工艺条件简单，易于精确控制，适合产业化生产，同时薄膜均匀性好，与衬底材料附着性，覆盖性好，制备的光电薄膜，具有广阔的应用前景。本发明通过改变沉积温度，实现钙钛矿相从CsPb2Br5到CsPbBr3可控生长。基于本发明得到的钙钛矿薄膜制备的光电探测器，表现出良好的光电响应和开关特性。
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本发明属于电磁屏蔽功能材料领域，更具体地，涉及一种石墨烯基电磁屏蔽复合材料。其包括至少两层石墨烯膜层，且所述两层石墨烯膜层之间设有非石墨烯间隔层，所述非石墨烯间隔层用于将所述两层石墨烯膜层隔开一定的距离；所述石墨烯膜层的主要成分为石墨烯；其中石墨烯含量为50％以上；所述石墨烯膜层粘附于所述非石墨烯间隔层的上表面和下表面。通过在板材基底材料的两面粘附一定厚度的石墨烯膜层，通过在两层石墨烯膜层之间间隔一定的距离，利用电磁波在两个界面反复反射、吸收、衰减的原理，提高该材料的电磁屏蔽效果。
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具有多孔结构的导热聚四氟乙烯薄膜的制备方法，属于功能材料领域，包括以下步骤：1：通过热压贴合将聚丙烯无纺布贴合到聚四氟乙烯膜上；2：采用氧气等离子处理聚四氟乙烯膜；3：将聚四氟乙烯膜浸泡到无水乙醇中；4：制备石墨烯浸泡液；5：将聚四氟乙烯膜浸泡到石墨烯分散液中；6：将浸泡好的聚四氟乙烯膜取出干燥。本发明通过石墨烯修饰的聚四氟乙烯薄膜，是薄、韧、易折叠、韧性好的新型光蒸发薄膜材料，其制备方法简单，易操作，成本低，适合大规模商业生产。
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本发明公开了一种光催化玻璃自清洁涂料的制备方法, 属于功能材料的技术领域。本发明以环己烷，油酸和四异丙醇钛为原料制备疏水型纳米二氧化钛，再将十三氟辛基三乙氧基硅烷在氯仿中产生活泼性硅醇，对疏水型纳米二氧化钛惰性低表面能处理，使其具有极低的表面能和极差的湿润性，再用硅烷偶联剂A?186的水解液对无水乙醇中的双疏化处理改性二氧化钛表面处理，得改性双疏化纳米二氧化钛，最后将改性双疏化纳米二氧化钛分散在水性氟碳乳液树脂中，添加其他助剂混合均匀后，制得光催化玻璃自清洁涂料。本发明制备的涂料成膜性好，与基体附着力强，抗沾污性好，无粘灰和吸附油性污染物现象发生。
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本发明属于多孔功能材料制备技术领域，具体公开了一种无模板剂合成ZSM‑34分子筛的方法，本发明中步骤如下：首先将硫酸铝溶于去离子水中，形成混合溶液1，再取氢氧化钠，氢氧化钾溶于去离子水中，形成混合溶液2，将溶液1和溶液2混合均匀形成混合溶液3，在边搅拌加有少许去离子水的白炭黑的情况下，将混合溶液3缓慢加入后，搅拌均匀，然后将得到的液体转入反应釜中进行两段晶化，制备出ZSM‑34分子筛；该方法操作简单、条件温和、成本低，不使用模板剂，在缩短晶化时间的同时，降低反应耗能，提高产品的生产质量，在石油化工以及吸附与分离等领域体现出巨大的应用前景。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种石墨烯及其制备方法，其中，所述石墨烯在配制成含量为0.01‑1重量‰的石墨烯水分散液并静置1h后，在相同温度下，分别测定相同体积的上部、中部和底部石墨烯水分散液的吸光度，该上部、中部和底部石墨烯水分散液的吸光度的相对偏差均不高于10％，优选小于或等于5％，静置12h后，该上部、中部和底部石墨烯水分散液的吸光度的相对偏差均不高于20％，优选小于或等于10％。本发明提供的石墨烯能够稳定地分散于水中，在水中具有良好的分散性，在一定程度上解决了碳材料固有的疏水性而与其它材料的相容性差的问题，扩大了石墨烯在其它材料中的应用范围。
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本发明涉及功能材料制备领域，具体关于一种碳基吸波材料的制备方法；在反应釜中加入40~55份的丙烯腈、20~30份的苯乙烯、4~8份衣康酸、0.01~0.2份的苯并三唑‑1‑羧硫代酸烯丙基酰胺、0.01~0.2份(R,R)‑乙烯二(4,5,6,7‑四羟基‑1‑茚基)]二氟钛、0.1~0.8份2‑(氯甲基)‑3,5‑二氧杂‑1‑己烯、0.5~1份的引发剂、150~200份的DMSO，在60~65℃下聚合反应24~28h；然后向反应体系中加入6~10份的草酸亚铁、硝酸锌和硝酸镍粉末的混合物，高速分散30~40min后采用湿法纺丝技术将复合液凝固成丝，在保护气条件下将丝碳化后研磨，即得到一种碳基吸波材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种纳米级TiO2中空球的制备方法。纳米级TiO2中空球的制备方法，包括如下步骤：（1）PS模板球乳液的制备；（2）PS/TiO2复合微球的制备；（3）纳米级TiO2中空球的制备。本发明PS/TiO2复合微球溶解出PS形成TiO2中空球的最佳回流时间为12h，此时能得到外径为180nm、壳层由粒径8~10nm的TiO2颗粒紧密而成的TiO2中空球，比表面积到达283.4m2/g，中空结构将大幅度提高其紫外光吸收能力。
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本发明提供的一种微孔定排的泡沫材料的制备方法，是一种微孔定排的叠层泡沫材料的制备方法，该方法是：先将0.20～1.50mm厚的聚合物薄片堆叠，再将堆叠的聚合物薄片在160～220℃和1～15MPa的热压环境中熔融热压，制得聚合物基叠层材料，然后将该聚合物基叠层材料进行超临界流体发泡，得到所述泡沫材料，该泡沫材料为泡孔定向连续排布的聚合物基微孔泡沫材料。本发明采用超临界二氧化碳发泡技术制备了泡孔定向连续排布的聚合物基微孔泡沫材料，该种具有各向异性结构的功能材料，在安全防护，隔音隔热，缓冲减震等领域具有特殊的应用价值。
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本发明涉及一种石墨烯薄膜预浸料的连续制备方法，属于功能材料技术领域。石墨烯薄膜预浸料是以树脂胶膜和石墨烯薄膜为原料，通过热熔工艺制备而成，树脂胶膜指的是在离型纸上涂有100‑1400mm幅宽和10‑100g/m2面密度的树脂，所用树脂为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、双马树脂、聚酰亚胺树脂中的一种；石墨烯薄膜是以石墨烯为主要原料制备而成的具有三维网络结构或者多孔结构的薄膜，根据石墨烯薄膜预浸料的使用功能确定石墨烯薄膜的原料组成。本发明可连续制备决定了石墨烯薄膜预浸料具有产量高的优点，可以很好地满足实际应用的大量需求。本发明最为关键的地方之一是石墨烯薄膜的可连续制备。
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本发明属于软磁合金功能材料技术领域，公开了一种铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法和应用，所述铁基非晶纳米晶软磁合金的分子式为：Fe73.5Si13.5B9Cu1Nb3‑xNix；其中，x＝0，1.3，1.8或2.3。本发明将铁、硅、硼源、铜、铌和镍进行熔炼后，得到合金锭；将合金锭破碎后清洗，然后进行甩带，得到非晶合金带；在真空或保护性气氛的条件下，将非晶合金带在430～450℃进行热处理后，得到铁基非晶纳米晶软磁合金。实验结果表明，通过制得的铁基非晶纳米晶软磁合金均为完全非晶结构，且具有高饱和磁感应强度，低矫顽力等优良的软磁性能。而且减少了昂贵的金属元素Nb的用量，显著降低了材料的成本。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油自清洁纸巾纤维膜的制备方法；具体步骤为：首先制备得到二氧化钛纳米线，加入去离子水中，超声、搅拌，形成二氧化钛悬浮液；然后，将纸巾加入到去离子水中，搅拌形成分散液，加入到二氧化钛悬浮液中，再加入三（羟甲基）氨基甲烷和多巴胺，搅拌，经过真空抽滤、真空干燥，得到自清洁纸巾纤维膜；本发明所制得的自清洁纸巾纤维膜结构稳定、分离效率高、抗污性和再生性强；本发明所用前驱体材料为纸巾，来源丰富、价格低廉；并且制备工艺简单、经济环保，应用前景广阔。
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本发明涉及一种以壳聚糖‑TPP‑KGM为复合壁材的纳米微囊的制备方法；配制质量分数为0.2‑0.5％(％，w/v)的壳聚糖溶液，取TPP溶液与KGM溶液混合，将这两种物质的混合液逐滴加入上述壳聚糖溶液中；滴加同时伴随磁力搅拌，直至混合液滴加完毕，在10‑50℃下继续搅拌15‑60min后，离心收集纳米囊，并用双蒸水冲洗，得到壳聚糖‑TPP‑KGM复合纳米微囊。并以CPP‑Ca2+复合物为模型药物进行包埋。该微囊对芯材的负载率高，有很好的靶向和缓释作用，可以进一步在药物缓释、食品工业及生物功能材料等方面得到广泛应用。
本发明公开了一种核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以硝酸锌、硝酸钴为原料，甘油、异丙醇为溶剂，首先采用溶剂热法制备出实心球形Zn‑Co醇盐前驱体，然后该前驱体在硫代乙酰胺的乙醇溶液中经过硫化，得到核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料。其比表面积高达117.3 m2 g‑1,该电极材料应用于超级电容器中时，在电流密度为2.0 A g‑1，其电容量高达1045.3 F g‑1，在6.0 A g‑1下，经过5000次连续充放电循环后，电容量仍保持95.5%，这表明该核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料具有良好的储电特性。
本发明涉及一种抗H2O、SO2和重金属化毒害的烟气脱硝催化剂及其制备方法，属于多元金属氧化物功能材料技术领域。本发明提供了一种Fe‑Ce‑Mn‑Co/TiO2五元金属复合氧化物催化剂。本发明采用的多元脱硝催化剂，具有较宽的脱硝温度窗口以及较好的低温脱硝活性，尤其是抗H2O、SO2和重金属化毒害能力较强。
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本发明公开了一种有机发光材料的计算设计系统及方法，其中，该系统包括客户端和服务器端，客户端将用户输入的待挖掘的有机发光材料的分子信息发送给服务器端进行计算分析，服务器端向客户端返回计算分析结果，客户端接收计算分析结果并以展示给用户，服务器端接收客户端发送的用户反馈结果并根据计算分析结果和用户反馈结果生成分子性能计算/采集报告。该系统能够高效地计算有机发光材料的光物理性质及分子结构性能关系，有效地提高了有机发光材料的开发效率，具有广阔的应用前景，还可以推广到其他各种功能材料的筛选设计中。
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本发明提供了一种核壳结构石墨烯包覆粉体的制备方法：(1)将待包覆粉体与高纯石墨球同时加入三维振动混粉机进行三维振动混粉；(2)将三维振动混粉后的粉体进行放电等离子体活化烧结，得到核壳结构石墨烯包覆粉体；本发明方法简单新颖、操作方便易行，采用三维振动混粉使待包覆粉体与石墨球间形成摩擦与剪切力，对石墨球进行机械剥离的同时将剥离下来的单层或少层石墨烯均匀包覆在粉体上，实现石墨烯在基体粉末表面的原位生成，然后进行放电等离子体活化烧结；制备出的石墨烯包覆粉体具有均匀、完整的核壳结构，且石墨烯与粉末基体间结合牢固，可使以核壳结构石墨烯包覆粉体为前驱体制备的结构材料和功能材料的机械性能、电学性能及热学性能大幅度提高。
本发明属于复合功能材料制备的技术领域，特别涉及一类富勒烯‑杯芳烃主客体复合纳米晶材料及其制备方法。本发明利用液相处理方法可以获得纳米晶形状可调控、具有高结晶度及纳米尺寸的富勒烯‑杯芳烃富勒烯纳米晶。本发明以纯富勒烯和对叔丁基杯[8]芳烃为原料；以芳香烃为溶剂；以异丙醇为沉淀剂；采用液相沉积法制备主客体结构复合纳米晶。本发明提供的方法不仅工艺简单而且能够实现富勒烯‑杯芳烃主客体复合纳米晶在自组装过程中，对形状的有效调控，提高结晶度。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域，提供了一种基于桑葚状Au@PtPd介孔棒标记的电化学传感器的制备方法及应用；具体是采用Au@PtPd MNs作为检测抗体标记物，实现了黄曲霉毒素的检测，具有特异性强，灵敏度高，检测限低，对黄曲霉毒素的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种超级电容器的新型负极材料，利用配位能力非常强的有机配体与金属离子配位，进一步高温焙烧得到活化多孔材料，修饰得到的配合物不仅比表面积大，正负离子协调性提高，有利于电荷的传输和离子转移，而且电导率具有显著的提升，氧化还原速率快、放电平稳、活性物质接触面积大等电化学性能得到充分发挥，制备得到负极材料成本低、性能突出，具有多级的大孔结构，在较低的电压下，能够使得电解质离子和移动的电子快速通过，有效促进电解质的氧化还原，加快充放电速度，充放电过程中高度可逆，使得超级电容器的性能稳定，循环寿命成倍增长。
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本发明涉及一种微波高效脱除MXene二维材料含氟官能团的方法，属于功能材料杂质净化领域，包括如下步骤：取液相法刻蚀后的MXene材料置于微波真空炉内，通惰性保护气，以10‑20℃/min的升温速率将物料加热至300‑600℃，保温5‑20min，得到无氟官能团的二维层状MXene材料。本发明利用微波作为热源，将MXene材料置于真空烧结炉中，由于微波具有选择性加热的优势，可对含氟官能团微区加热，避免了传统热处理对物料和坩埚的整体加热；较低的热处理温度和较短的处理时间，避免了二维MXene晶粒长大和层状结构崩塌，为MXene表面官能团选择性调控，特别是含氟杂质的去除提供了一种新方法。
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本发明公开了一种污染土壤修复组合物制备方法，包括原生天然腐植酸、牛羊粪、植物源中草药提取物、纳米有机化合物、纳米羟基磷灰石和高浓缩复合微生物菌剂。本发明采用生物技术与纳米技术相结合，中医药技术与土壤肥料技术相结合，将纳米有机化合物“纳米羟基材料磷灰粉”“高浓缩复合微生物菌剂”“中草药植物源提取物”等特殊功能材料与“原生天然腐植酸”和“牛羊粪”等无害化有机物为原料，经过科学的配方组合，产生最佳综合效益，达到污染土壤修复最佳效果。
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本发明提供了一种改性聚酯聚合物及其制备方法、聚酯纤维及其应用，属于功能材料技术领域。本发明利用巯基‑烯点击化学反应制备二羧基改性笼型八聚倍半硅氧烷或二羟基改性笼型八聚倍半硅氧烷，以其作为改性剂与对苯二甲酸、乙二醇进行酯化反应，可以将笼型八聚倍半硅氧烷接枝到聚酯高分子化合物的侧链上，方法操作简单，成本低且环保；所得改性聚酯聚合物具有较好的特性粘数和熔融指数，以所述改性聚酯聚合物为原料能够制备得到抗张强度高、耐温性能好的聚酯纤维，可应用在水处理领域中作为高压环境下两张RO膜特别是碟管式反渗透膜片中间的支撑隔网，在外部压力增大时能提高RO膜的使用寿命。
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本发明公开了一种聚酰胺气凝胶纤维、其制备方法及应用。所述聚酰胺气凝胶纤维具有连通的三维多孔网络结构，所述三维多孔网络结构由聚酰胺纳米结构搭接形成。所述制备方法包括：提供聚酰胺纺丝溶液，采用凝胶纺丝法、湿法纺丝法、干法纺丝法和3D打印法等制备聚酰胺凝胶纤维，对所述聚酰胺凝胶纤维进行干燥处理，获得聚酰胺气凝胶纤维。本发明的聚酰胺气凝胶纤维具有独特的三维多孔网络结构、极低的热导率、较高孔隙率、一定的可纺性和优异的骨架结构稳定性，可以应用于纺织等领域中。另外，获得的聚酰胺气凝胶纤维可填充不同的功能材料且不影响骨架材料的稳定性，具有巨大的应用前景。
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本发明公开了一种MOFs材料的制备方法，该方法以过渡金属为金属中心、2,5‑呋喃二羧酸为有机配体、酸或碱为矿化剂，通过水热法制得多孔材料；本发明的制备方法合成简单易操作，产率高，得到的功能材料化学性质稳定；利用该材料处理水体中的抗生素，可以达到回收和富集的目的，抑制其在自然界中的迁移，与现有抗生素吸附剂相比，本发明得到的材料能够快速高效地去除废水中的四环素，其吸附量超越了以对苯二甲酸为有机配体的MIL‑101，这一发明具有很高的研究价值和应用前景。
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本发明公开了一种负热膨胀陶瓷材料Cr2‑xScxMo3O12及其制备方法。其中1.3≤x≤1.5。属于无机非金属负热膨胀功能材料领域，该负热膨胀Cr2‑xScxMo3O12陶瓷材料以高纯度Sc2O3(≥99.5％)、Cr2O3(≥99.5％)和MoO3(≥99.5％)为原料，采用固相烧结法制备，按照一定的摩尔比通过对原料氧化物称量、混料、球磨和成型，最终在750‑1100℃烧结，制备得到的负热膨胀材料Cr2‑xScxMo3O12陶瓷，陶瓷结构致密，不含杂质相，在室温到其熔点温度范围内具有较大且稳定的负热膨胀性能。例如Cr0.6Sc1.4Mo3O12陶瓷在室温到600℃的温度范围内，其线热膨胀系数高达‑11.0×10‑6/K，热膨胀曲线呈线性，无相变发生，热膨胀性能稳定，具有较好的负热膨胀性能，同时本发明所提供的制备负热膨胀材料Cr2‑xScxMo3O12的制备方法较为简单，制备周期短、成本低、因而具有较好的应用前景。
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本发明涉及无机功能材料及其制备领域，具体说是一种有异质结构的氮化碳/铌酸钙钾复合材料及其制备方法与用途。采用一步水热法制备g?C3N4/KCa2Nb3O10复合光催化剂，具体过程如下，取KCa2Nb3O10纳米片与g?C3N4在一定量的水中混合，搅拌均匀后，所得混合溶液转移到水热反应釜中，140℃反应12h，离心洗涤干燥，得到g?C3N4/KCa2Nb3O10复合材料。
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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种核壳增效型镁锌复合阻燃剂的制备方法。在200～8000目镁系阻燃剂表面沉积包覆特定纳米结构的硼酸锌，得到高比表面积、结构和性能稳定的核壳结构高效复合阻燃剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，复合阻燃剂颗粒尺寸可调控、阻燃剂粒子表面纳米结构可控，在较低填充量时就能显著提升聚合物复合材料的力学性能和阻燃性能。填充量小于60wt％应用于EVA时拉伸强度均大于10.00MPa，断裂伸长率均大于150％均符合国家对于电缆护套材料的要求；填充量45wt％～50wt％满足阻燃UL94-V0级别，同时能使得EVA复合材料热释放速率极大的下降。
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