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本发明涉一种二氧化锆包覆铁粉的包覆溶液及处理方法，属于表面改性及功能材料技术领域。所述包覆溶液为氟锆酸、PH值调节剂、溶剂配制的混合溶液，混合溶液中氟锆酸浓度为0.05‑0.1g/ml，溶液PH值为4‑4.5；本发明采用酸性环境，弱酸性可以提高铁粉表面活性，同时避免造成铁粉大量腐蚀消耗，溶液PH值控制在4‑4.5，有效保证了包覆反应的进行，同时控制反应速率不会过快或过慢，实现铁粉在包覆溶液中搅拌反应的均匀性，并且严格控制包覆溶液浓度，影响着反应基团与铁粉微粒的接触，进一步保证反应的均匀性，此浓度范围内可实现铁粉包覆层的快速增长，缩短反应时间。
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本发明属于共价有机框架功能材料技术领域，具体涉及一种氨基功能化腙类共价有机框架材料的制备及应用，为开发一种具有强烈荧光效应且能作为荧光探针用于金属离子识别的氨基功能化新型传感材料，本发明首先设计合成了含不同反应活性官能团的氨基功能化二酰肼单体，然后通过惰性气体的保护作用与均苯三甲醛单体在有机溶剂中经醋酸催化反应得到。所制备得到的氨基功能化腙类共价有机框架材料具有丰富的氨基功能位点、结晶度好、稳定性高等优点，且具有强烈的荧光，可作为荧光探针用于Fe(Ⅲ)离子的高灵敏度、高选择性识别。
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本发明属于功能材料技术领域，特别涉及一种水下超疏油不锈钢油水分离网及其制备方法和应用。本发明的水下超疏油不锈钢油水分离网膜包括表面经纳秒光纤激光器处理并形成有微纳米级乳突结构和纳米级绒毛结构的不锈钢筛网和通过光固化包覆在所述不锈钢筛网表面的亲水性高分子聚合物膜。筛网表面经过纳秒光纤激光器预处理后，表面粗糙度增加，材料亲水性增强，光固化包覆的亲水性高分子聚合物膜同样具有微纳米级乳突结构和纳米级绒毛结构，筛网的超疏油特性是由亲水性的化学组成和表面粗糙结构共同决定的。
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本发明涉及纳米功能材料制备领域，提供了一种拉伸非敏感的规则网状导体及制备方法，该方法包括：S1、通过真空辅助限域法将低维导电材料抽滤到滤膜上，形成网状图案化导体；S2、将所述网状图案化导体转移到预拉伸基底上，释放所述预拉伸基底，即得拉伸非敏感的规则网状导体。本发明制备的拉伸非敏感的规则网状导体在拉伸下可以保持电阻不变，这将极大的提高拉伸电子学器件的性能；本发明方法简单易行，易于推广；本发明使用的材料体系简单可控、制作成本低廉，拥有重大的商业价值和实用意义。
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本发明公开了一种手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。该手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料的分子式为Ni(hfac)2L，其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子，L为S构型手性双齿含N有机配体：(+)‑4,5‑蒎烯‑2,2′‑联吡啶。本发明提供的制备方法如下：将Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中，搅拌、过滤，将所得滤液转移至试管中，并置于正己烷的集气瓶中，经溶剂扩散，得到墨绿色晶体，用正己烷洗涤，干燥，得到手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料。本发明提供的制备方法工艺简单，后处理容易产率高，基于晶体样品的THG测试更为方便实用。
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本发明属于磁性功能材料领域，具体涉及一种高韧性抗突短铁基非晶软磁合金及制备方法和应用。该合金包括以下原子百分比的元素：Fe：76.0～79.0at％，Cu：2.0～2.5at％，Si：10.0～12.0at％，B：6.5～8.0at％，Nb：2.0～3.5at％，Mn：0.45～1.3at％，其余为添加剂和不可避免的杂质元素，添加剂为Dy、Er和Yb中一种或两种的混合物。本发明通过对原料组分的设计，使用工业原料即可制备出完全无序结构的宽幅非晶前驱体，所得非晶软磁合金兼具低损耗和高韧性，可用于非晶变压器的制作，能保证非晶变压器在突发短路时带材不脆断产生碎屑，不增加损耗，大幅提高了非晶变压器的抗突短能力。
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本发明提供了一种多金属氧酸盐巨型表面活性剂及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的多金属氧酸盐巨型表面活性剂以多金属氧酸盐(POM)为头部，疏水性的聚苯乙烯(PS)为尾部，相比于已经报道的以有机部分如聚倍半硅氧烷(POSS)，富勒烯(C60)为头部的巨型表面活性剂，本发明设计合成的巨型表面活性剂的头部与尾部之间具有更大的相互作用斥力，该相互作用斥力使其在超薄膜状态下发生的相分离尺寸为10nm左右。同时，所述多金属氧酸盐巨型表面活性剂在发生相分离之后，其与硅基底有很高的刻蚀对比度，可以通过光刻蚀技术对其进行刻蚀，从而能够应用于半导体行业中单个传感器的制造。
本发明涉及一种基于尖晶石单相二元金属氧化物(NiCo2O4)作为高效共反应加速器无标型免疫传感器的制备及其应用，本发明属于生物传感技术领域与新型功能材料的新颖性结合。具体是Au修饰的NiCo2O4与阳极低激发电位氮掺杂酰肼共轭碳点结合作为电致化学发光传感平台，以此构建无标型电致化学发光免疫传感器，用于神经元特异性烯醇化酶的超灵敏检测。NiCo2O4具有丰富的氧化还原化学性质、具有大的比表面积、高电导率、低成本和环境友好等诸多诱人的优点，在许多电极反应中显示出优异的催化活性。这种催化活性归因于Ni3+/Ni2+和Co3+/Co2+提供了丰富的氧化还原反应，使NiCo2O4比相应的单独金属氧化物(NiO和Co3O4)具有更好的生物传感效率。通过Au修饰的NiCo2O4不仅能提高材料的电导率和加速电子转移，而且还可以增加抗原抗体的结合数量，增强ECL信号，实现对生物分子的灵敏准确检测。
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本发明涉及可光降解桥联硅烷及其制备方法，该可光降解桥联硅烷具有式Ⅰ所示结构。以1,3‑二甲基‑2‑硝基苯为原料，经氧化反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二甲酸，羧酸基团经还原反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二甲醇，将2‑硝基‑1,3‑苯二甲醇与氯乙酰氯经酰化反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二氯乙酸酯，最后2‑硝基‑1,3‑苯二氯乙酸酯与含胺基的硅烷进行取代反应得到含2‑硝基苄基的可光降解桥联硅烷。本发明得到可光降解桥联硅烷具有良好的光响应性能，可用于设计和制备光响应性功能材料，具有重要应用价值。本发明的合成工艺简单，原料易得，反应条件温和，操作性强。
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本发明属于新型功能材料技术领域，公开了一种超疏水金属有机骨架材料及其制备方法与应用。所述方法按如下步骤进行：将疏水性微孔聚合物溶解在溶剂中，得到微孔聚合物溶液，随后将金属有机骨架颗粒，加入上述微孔聚合物溶液中，获得具备疏水微孔聚合物涂层的超疏水金属有机骨架材料。本发明通过简单高效的涂覆方法，在金属有机骨架材料表面构建疏水性涂层，解决金属有机骨架材料水稳定性差的问题。其中超薄的微孔聚合物涂层，不仅显著提高金属有机骨架材料的疏水性能，同时其多孔特性能够维持金属有机骨架材料原有的孔道结构及比表面积。本发明方法具有广泛的通用性，可以适用于多种金属有机骨架材料，具有很好的应用价值和前景。
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本发明的一种高温高压一步化学法制备黄铁矿型二硫化铁的方法属于功能材料制备的技术领域，主要步骤有：将硫化亚铁和硫粉均匀混合得到混合物；将混合物粉压成型制备成块体；将粉压成型的块体置于高于一个大气压的高压下，保持高于300℃的高温进行反应，得到黄铁矿型二硫化铁。本发明反应原料易获得且价格低廉，并且直接选用硫化亚铁为原料，简化了反应的过程，反应原料与产物均为固态，中间产物不会排放到环境中，反应体系抗干扰能力强，反应条件宽泛易控制。
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本发明公开了一种高透疏水防尘薄膜及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有疏水自清洁薄膜制备成本高、工艺复杂且薄膜结合力差的技术问题。本发明利用原子层沉积系统在玻璃基底表面制备一层ZnO薄膜，然后将有机硅树脂和疏水型纳米二氧化硅相结合，旋涂于试片表面，得到具有良好的除尘效果的薄膜。本发明制备的疏水自清洁薄膜最高光透过率达到98.12％，疏水角为127°。此外，还具有耐摩擦，附着力强，使用寿命长等优点。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，尤其涉及一种高分子贵金属纳米复合材料的制备方法，包括步骤：按贵金属前驱体和高分子聚合物的摩尔比为1：(1～2)，将所述贵金属前驱体和所述高分子聚合物溶解分散在溶剂中，得到第一混合溶液；在20℃～30℃的混合条件下，向所述第一混合溶液中添加还原剂进行还原反应，分离得到高分子贵金属纳米复合材料。本发明高分子贵金属纳米复合材料的制备方法，一方面，能够有效防止贵金属纳米粒子表面接枝有其他杂质分子，提高了高分子聚合物在贵金属纳米粒子表面的接枝量，得到单分散性的复合材料，另一方面，制备工艺简单，操作简便，制备效率高，产品纯度高。
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本发明属于纳米功能材料领域，具体涉及一种无裂纹纳米多孔金的制备方法，其特征在于，将金和铜两种金属成分按比例熔炼后，在合金凝固的过程中施加电磁场，获得成分均匀、晶粒细小的前驱体合金，然后通过去合金化腐蚀除去铜制备纳米多孔金。本发明的优点是：1）前驱体合金凝固过程中施加外电磁场，起到微观搅拌的作用，改善了前驱体合金的微观组织形貌和成分均匀性，前驱体合金不需长时间均匀化热处理即可直接去合金化腐蚀，消除常规均匀化热处理对金铜合金去合金化过程中的不利影响，减少了能源消耗。2）前驱体合金的晶粒尺寸和成分均匀性可通过调节外电/磁场参数达到不同的搅拌效果，可显著提升裂纹的抑制效果。
本发明提供了磺化聚芳醚化合物及制备方法、离子选择性复合多孔膜及制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的磺化聚芳醚化合物的主链带电，具有良好的离子选择性，将其与二维材料复合，通过抽滤以及静电纺丝制备得到具有非对称结构的离子选择性复合多孔膜，该离子选择性复合多孔膜的膜孔隙较大，水以及离子通量较高，具有典型的离子电流整流效应，可以实现高输出功率、高能量利用率和稳定的盐差发电。同时，所述离子选择性复合多孔膜中含有高分子材料磺化聚芳醚化合物，柔性较好，且具有聚芳醚材料良好的热稳定性、化学稳定性以及成膜性。
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本发明属于静电纺丝技术领域，具体涉及一种基于静电纺丝技术制备纳米复合纤维膜的方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将聚己内酯和聚乙烯吡咯烷酮溶于三氟乙醇中，磁力搅拌混匀，得到纺丝液；(2)将步骤(1)得到的纺丝液在静电纺丝机中进行静电纺丝，干燥，得到纳米复合纤维膜材料。本发明将聚己内酯、聚乙烯吡咯烷酮两种物质共混从而进行静电纺丝，得到直径小、比表面积大的纳米复合纤维膜，该结构与细胞外基质中的胶原蛋白结构相似，可应用在组织工程材料领域，而且该纳米复合纤维膜可作为一种良好的基材来负载纳米功能材料，从而制备功能纤维膜材料。
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本发明公开了一种远红外负离子功能纤维及其制备方法与应用，涉及功能材料技术领域。本发明所述远红外负离子功能纤维包含如下重量份的成分：复合矿物粉体5～10份、偶联剂0.1～0.5份、涤纶切片母粒89.5～94.9份；所述复合矿物粉体包含托玛琳粉体、泗滨浮石粉体、麦饭石粉体、海鸥石粉体、硅藻土粉体中的至少一种。由本发明所述配方制备的远红外负离子功能纤维具有良好的远红外、负离子功能，并且柔韧性、透气性良好，适于制备贴身面料。
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本公开涉及生物质功能材料技术领域，具体为一种成型层状双金属氢氧化物及其衍生物的制备方法和应用。选用具有蜂窝状有序大孔的玉米秸秆作为载体或模板，通过浸渍‑水热工艺在秸秆细胞表面均匀生长LDHs，得到玉米秸秆负载的LDHs。将其进一步进行有氧煅烧、碳掺杂、硫化或磷化等工艺，可分别获得保持有秸秆生物结构和LDHs纳米片形貌的金属氧化物、碳化物、硫化物或磷化物。玉米秸秆的生物结构和LDHs纳米片形貌的保持有助于传质和活性位点的暴露，该方法制备成本低、工艺简单、普适性广、绿色可持续，具有较好的规模化应用前景。
本发明涉及纳米功能材料，具体涉及一种PEG‑CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料。所述PEG‑CuMo2S3纳米材料的制备方法，按质量份数计，将醋酸铜1‑7.2份，硫代乙酰胺1‑5份，钼酸钠5‑20份，PEG‑400 100‑500份，去离子水100‑500份混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG‑CuMo2S3纳米材料。本发明提供一种PEG‑CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料，采用醋酸铜、硫代乙酰胺、钼酸钠合成Cu7.2S4/MoS2并直接负载于PEG‑400上，制备出一种PEG‑CuMo2S3纳米材料，其制备方法简单，产品比表面积高，药物负载量大，利于癌症的药物治疗。
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本发明涉及一种可热封绿色降解复合淀粉膜的制备方法，属于功能材料领域。本发明的方法，包括如下步骤：将淀粉与微晶纤维素混匀；将甘油与明胶在加热条件下充分溶解混匀，再向其中加入茶多酚和纳米蒙脱土混匀，最后加入淀粉/微晶纤维素混料混匀；微晶纤维素、淀粉、甘油的质量比为0.5:20:(3～5)；甘油质量占甘油与明胶质量之和的30％～50％；茶多酚、纳米蒙脱土与淀粉的质量比为(1～5):(2～5):100；将混合材料置于20～30℃、湿度40～60％下平衡水分；双螺杆挤出机预热后在120～130℃挤出温度下混合材料进行少量多次挤出，得到热塑性淀粉混合颗粒；将所述热塑性淀粉混合颗粒均匀铺展在热压机中，在120℃、5Mpa或130℃、3Mpa条件下热压所述热塑性淀粉混合颗粒，得到综合性能良好的可热封绿色降解复合淀粉膜。
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本发明公开了一种膨润土芬顿磁性催化剂及其制备方法，属于无机功能材料技术领域，以改性膨润土为负载基体，负载磁性四氧化三铁纳米颗粒，所述四氧化三铁纳米颗粒负载于所述改性膨润土的层间和孔隙；本发明以改性膨润土为主体，负载磁性四氧化三铁纳米颗粒，同时对其制备工艺参数进行了研究，制备出的膨润土芬顿磁性催化剂具有疏松的孔径结构，内外表层均被撑大，提高了对甲基橙的去除效果，有利于对甲基橙的吸附。
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本发明涉及一种多孔纳米酶、多孔纳米酶晶体及其制备方法和应用，涉及催化剂领域，多孔纳米酶为金属离子与蛋白质结合物在硼氢化钠作用下自组装成的蛋白‑金属泡沫材料，可选地，所述金属离子与蛋白质结合物为金属离子与蛋白质链结合而成。多孔纳米酶为自支撑多孔纳米酶(PNEs)，具有轻巧、灵活、形状可控、稳定性和机械性能良好、催化效率高的优点，PNEs通过高温(燃烧)处理可以很容易地转化为多孔纳米酶晶体(CPNEs)，还可以通过简单的一步浸渍后成为卓越的仿生系统和先进的功能材料‑涂层。
本发明属于化工分离功能材料制备技术领域，涉及一种冠醚修饰的多孔吸附剂微球的制备方法。本发明动态调节嵌段共聚物两亲性一步搅拌制备的水包油包水双乳液为模板结合紫外光引发聚合途径得到多孔多腔室微球，并通过界面后修饰策略制备表面富含冠醚活性位点的多孔微球；进行一系列处理后得到功能吸附剂，并将用于盐湖卤水中Li+选择性的吸附分离；本发明制备的冠醚修饰的多孔多腔室微球吸附剂，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，且有优异的酸碱响应特性。
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本发明公开了一种金红石结构高熵氧化物粉体及陶瓷，先是制备金红石结构高熵氧化物粉体，再通过传统固相烧结法制备高熵金红石结构陶瓷；尤其是制备出金红石结构无铅铁电高熵氧化物粉体，通过金红石中的组分高熵化诱导量子顺电体金红石出现铁电性，并通过传统固相烧结法制备多元金红石陶瓷。该方法制备的金红石结构无铅铁电高熵氧化物陶瓷具有良好的储能性能。该铁电陶瓷可作为能量储存材料，无铅信息功能材料，催化材料等。同时，该制备方法具有工艺简单、成本低、制备周期短等特点。
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本发明属于金属基复合材料零部件的成形技术领域，提供一种通过碳化硅预置坯体的浆液近净尺寸成型，脱脂后坯体强度达到15MPa以上，结合熔融铝合金浸渗的工艺，实现最终用于复杂形状光电功能‑结构一体化的铝基碳化硅部件坯体的近终尺寸制备。坯体任一面的加工余量不超过0.5mm，从而有效管控铝基碳化硅封装材料和部件的制备和制造复杂度和成本；并且实现铝基碳化硅封装部件材料内部增强体碳化硅三维连通的微结构，进一步降低热膨胀系数至5.5～6.1ppm/K，与功能材料形成更优热匹配。
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发明公开了一种碳纳米管阵列的制备方法，主要解决现有碳纳米管阵列的制备技术生产成本高，造成在大规模制备和工业化生产应用中受到限制的问题。其实现方案是：首先通过电化学沉积方法在多孔片状基底上制备均匀排布的金属化合物作为催化剂；再利用化学气相沉积法，用二氰二胺作为唯一的碳源和氮源，在惰性气体的保护下，在片状多孔基底上制备碳纳米管阵列；通过调节保温阶段的惰性气体流量，实现碳纳米管阵列的形貌调控。本发明工艺简单、生产成本低，碳纳米管阵列结构稳定，可用于功能材料和结构材料方面的复合材料构筑。
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本发明涉及一种碱性条件下催化水解聚丙烯腈材料的方法，属于功能高分子材料领域。将催化剂、碱性无机物用溶剂配置成混合溶液，加热至85℃～130℃，向混合溶液中加入PAN材料，反应0.5h～6h，反应结束后，将材料取出；将反应得到的材料在酸性溶液中浸泡0.5h～6h，然后取出，洗至中性，得到PAN‑COOH材料。所述方法通过在反应液中添加催化剂，提高了PAN材料在低浓度碱性溶液中的水解速率，减少了对PAN材料大分子链段排列规整性的破坏，获得了强度更高的羧酸型功能材料。
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本发明公开了一种硫代磺酸酯类化合物的制备方法，属于有机合成、功能材料领域。本发明所述硫代磺酸酯类化合物结构式：R1、R2独立地选自未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基团；所述硫代磺酸酯类化合物是很好的硫源，在自由基反应与还原偶联反应中具有广泛的应用。
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本发明提供一种钕铁硼废旧磁钢全循环回收利用生产新永磁体的制备工艺，涉及稀土功能材料的稀土永磁材料领域。所述钕铁硼废旧磁钢全循环回收利用生产新永磁体的制备工艺包括：废料处理、氢破碎、混料、气流磨、混粉冷化处理、磁场成型、冷等静压、微波烧结、磁场热处理等步骤。本发明克服了现有技术的不足，通过优化氢破碎脱氢工艺、气流磨的晶粒细化技术以及新的烧结时效工艺等方法，不仅复原了废旧38M磁钢的性能，而且进一步提高产品的性能，提高NdFeB磁体生产的经济效益。
本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种纳米镍铟层状双金属氢氧化物催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备方法包括以下步骤：将镍盐、铟盐、二甲苯、表面活性剂、油酸混合后并进行加热得到反应液；搅拌条件下，向反应液中加入水反应得到混合物料；混合物料经分离得到固体生成物，最后经过洗涤、干燥后得到纳米镍铟层状双金属氢氧化物催化剂。本发明采用一步合成纳米镍铟层状双金属氢氧化物纳米片催化剂，制备方法简单，可控性高，所制备的镍铟层状双金属氢氧化物纳米片催化剂的结构稳定，产品性能稳定，与不加入铟盐制备的镍金属氢氧化物纳米片的催化效率相比，其表现出更高的催化活性，催化效率更高。
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