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本发明公开了一种基于石墨相氮化碳的三元复合材料及其制备方法和应用，该三元复合材料是以石墨相氮化碳纳米片为载体，其上负载有氧化钨纳米粒子和二氧化锰纳米片。其制备方法包括：制备石墨相氮化碳/氧化钨二元材料；将二氧化锰纳米片负载在石墨相氮化碳/氧化钨二元材料上。本发明三元复合材料具有分散性能好、光能利用率高、电子传递能力强、光电化学性能优异、稳定性强等优点，是一种新型的石墨相氮化碳复合材料，可作为功能材料用于检测和降解环境中的污染物，使用价值高，应用前景好；同时，其制备方法具有工艺简单、操作方便、成本低、不需要添加额外的化学辅助溶剂等优点，适合于大规模制备，便于工业化应用。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种无封堵可降解的纳米载药释药系统及其制备方法。该纳米载药释药系统包括硫化铜纳米颗粒、含有二硫桥骨架结构的二氧化硅壳层；所述二氧化硅壳层包裹所述硫化铜纳米颗粒，形成核壳包裹的结构，所述二氧化硅壳层内设有具疏水性、用于负载及密封药物的纳米孔道；所述纳米载药释药系统能够在pH和谷胱甘肽双响应刺激下选择性释放药物。所述纳米载药释药系统实现了无封堵的载药释药过程，而在谷胱甘肽刺激下的可降解性大大缩短了材料在生物体内的存留时间，最大限度地减少了运输过程以及治疗过程中的副反应。
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本发明公开了一种具有多酸单元的有机‑无机杂化材料，包括以下原料：Cu(NO3)2·3H2O、H3O40PW12、3,6‑二(4‑吡啶基)‑1,2,4,5‑四嗪和水；制备方法：(1)称取各原料；(2)将Cu(NO3)2·3H2O、H3O40PW12、3,6‑二(4‑吡啶基)‑1,2,4,5‑四嗪和水混合，调节pH至5，密封，150‑170℃下恒温放置70‑75h，即得。本发明具有多酸单元的有机‑无机杂化材料具有良好的光、电、磁学性质，在催化、药物及功能材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种单孔中空硼亲和印迹聚合物的制备方法和应用，尤其涉及蒸馏‑沉淀聚合制备单孔中空硼亲和分子印迹聚合物的方法，属于生物医药功能材料制备技术领域；本发明专利首先通过DPP利用4‑乙烯基苯硼酸单体引发聚合包覆在羧基封端的聚苯乙烯球模板表面；此外，在DPP的过程中，伴随的微相分离效应和壳材料的对称体积收缩诱导了聚合物壳中孔的产生，通过THF蚀刻带孔的聚合物壳即可获得单孔中空硼亲和印迹聚合物；然后将单孔中空硼亲和印迹聚合物密封在透析袋中用于选择性分离纯化LTL；本发明制备的单孔中空硼亲和印迹聚合物克服了现有常见分子印迹吸附剂对LTL吸附分离动力学低、饱和容量小和选择性差等问题。
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一种基于超分子的单分子场效应晶体管及其制备方法，属于场效应晶体管领域。是由石墨烯阵列点电极、铂栅栅极、超分子异质结和离子液体构成。其中铂栅栅极位于石墨烯阵列点电极的两侧，且与石墨烯阵列点电极无导电接触；分子异质结与石墨烯阵列点电极之间通过酰胺键连接。选取葫芦脲作为主体分子，选取紫晶类分子，苯乙烯衍生物，蒽衍生物等作为客体分子，研究表明通过主客体相互作用进行组装可以得到超分子体系。本发明的技术效果是，通过酰胺共价键把石墨烯纳米电极与功能材料分子直接键合在一起，可以构建单分子场效应晶体管，实现开关功能。
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本发明公开了一种具有梯度结构的石墨烯/细菌纤维素复合材料的制备方法，采用膜液界面培养法，主要包括配制培养基、制备作为膜液界面培养石墨烯/细菌纤维素的基底膜；制备多种体积比(浓度)的石墨烯/未接种的培养基的混合培养基；按照喷洒的顺序混合培养基中的石墨烯的浓度从低到高变化，以雾状的形式将不同浓度石墨烯的混合培养基多次喷洒在基底膜上，实现膜液接触，每次喷洒后等膜表面的混合培养基消耗完毕后再进行下次的喷洒，从而形成在厚度方向上石墨烯与细菌纤维素比例呈梯度变化的石墨烯/细菌纤维素复合材料。本发明复合材料能为仿生生物材料、电磁梯度材料、导电梯度功能材料等新型先进材料的制备提供素材。
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本申请提供了一种碱化氮化碳/细菌纤维素复合材料及其制备方法，涉及功能材料技术领域，具体而言，制备碱化氮化碳粉末：以尿素为前驱体，与氢氧化钾高温煅烧，即得。制备可塑形碱化氮化碳/细菌纤维素复合材料：将细菌纤维素用碱液搅拌成凝胶状态，加入碱化氮化碳粉末，搅拌均匀，放入到赋形装置中，加入酸性凝固液，塑形呈稳定状态，即得。本申请的制备方法简单高效，制备出的碱化氮化碳对Sr2+和Co2+具有显著的吸附效果。制备出的碱化氮化碳/细菌纤维素复合材料均对Sr2+和Co2+吸附能力强，形态牢固稳定，易于回收，避免二次污染。细菌纤维素的再塑形过程，又使其可以根据实际应用要求人工调控其形态，拓展了细菌纤维素基复合材料的应用前景。
一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。
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本发明公开了一种基于木质素的MnFeO类芬顿催化剂及其制备方法，属于环境功能材料技术领域。本发明为了提高现有非均相类芬顿催化剂的氧化还原反应循环稳定性和pH适用范围。本发明使用浸渍法将铁离子和锰离子负载在木质素上，过滤干燥，煅烧，洗涤，干燥后得到基于木质素的MnFeO类芬顿催化剂。本发明的方法制备的MnFeO类芬顿催化剂适应的pH值范围为3～9之间，解决了非均相铁系芬顿催化剂的氧化还原反应循环稳定性差和pH使用范围低的问题，可代替传统芬顿催化剂用于有机废水深度处理。此外，本发明还具有制备方法简单、工艺成本低等优点。
本发明公开了一种具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用，属于新型功能材料制备及药物缓释技术领域。该制备方法通过以下步骤实现：(1)MOF(Fe)晶种的制备；(2)内相的制备；(3)单印迹层MOFs的合成；(4)双印迹层MOFs的合成。本发明制备方法简单，合成环境友好，制备的具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs能保持良好的结晶度以及较高的比表面积，可应用于药物的高效储存和可控缓释。该多层分子印迹MOFs具有的漏斗式印迹通道可以高效吸附药物，能显著的提高多层分子印迹MOFs对药物的高效吸附储存，并且可以先释放外层药物再释放内层药物从而实现药物的顺序缓释，在药物的智能化缓释领域具有很好的应用前景和发展潜力。
本发明属于电化学功能材料制备及检测领域，提供了一种异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4纳米复合材料及其制备方法和应用，制备步骤如下：步骤1、g‑C3N4的制备；步骤2、异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4复合材料的一步法制备。本发明中，利用一步法制备了异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4纳米复合材料，提高了可见光吸收和电荷分离效率，进而增强了光电流强度和稳定性。同时，设计了一个光电化学传感器成功实现对STR的灵敏检测。
本发明公开了一种SPR在近红外的Ag‑TiS2复合SERS基底及其制备方法，属于复合纳米功能材料技术领域。本发明目的是改善TiS2表面增强拉曼散射活性，获得在近红外区有较强拉曼活性的基底，本发明为Ag和TiS2的复合材料，该复合结构是将Ag和TiS2通过共溅射的方式沉积在200nm的聚苯乙烯小球六方密排阵列上获得。通过改变TiS2的溅射功率，调控Ag‑TiS2活性基底在近红外区的SPR。拉曼光谱证明Ag‑TiS2SERS活性基底的增强因子可以达到109，说明这种由半金属‑金属组成的基底具有卓越的SERS活性。
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本发明公开一种石墨炔负氧离子发射针的制备工艺，涉及功能材料制备领域，包括以下步骤：(1)将石墨炔、铌、锆按比例装入真空感应炉中，开始抽真空，当真空度达到0.7Pa时，加热炉料，炉料加热温度为1800‑2000摄氏度，对合金进行精炼；(2)合金精炼混合后，进行浇注，将熔融合金倒入模具，然后真空氛围下进行冷却，对得到的粗产品进行精磨，得到发射针。本发明石墨炔负氧离子发射针的制备工艺简单，制备的发射针产生的负氧离子浓度高、稳定性好、迁移更远。
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本发明涉及一种电磁波吸收性石膏复合材料的制备方法，属于吸波材料技术领域。本发明将三氧化二锑和碳纤维机械混合，采用稀土掺杂进行改性作为填料，通过溶胶‑凝胶法制备钛酸亚铁作为吸收剂，以石膏为基体和吸收剂进行复合，制备出一种电磁波吸收性石膏复合材料；三氧化二锑不仅具有透波性，也具有一定的吸收能力，经稀土掺杂改性后，有效改善了磁性能和吸波性能，钛酸亚铁具有微波吸收性能的无机功能材料，具有良好的吸波性能，碳纤维能有效提高了材料的力学性能；钛铁矿结构具有较高的电损耗正切角，依靠介质的电子极化、离子极化、分子极化或界面极化衰减吸收电磁波，钛酸亚铁类化合物本身具有很好的阻抗匹配特性。
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本发明公开了一种钒酸铽纳米线电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。所述钒酸铽纳米线由四方TbVO4晶相构成；所述纳米线的直径为40‑120nm、长度大于10μm。该钒酸铽纳米线电极材料的制备方法是首先将铜片固定于反应容器中间，然后将氯化铽、钒酸钠与水混合后置于反应容器内并密封，通过微波加热、保温，从而得到了表面含有绿色沉积物的铜片；随后将混合均匀的氯化铽与钒酸钠置于微波气氛炉的反应容器内，铜片置于反应容器的水冷低温区，并密封反应容器，将反应容器加热、保温。本发明采用两步反应过程，制备过程简单，钒酸铽纳米线可望作为电极材料，在传感器件领域具有良好的应用前景。
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本发明属于功能材料制备领域，具体涉及一种载药型可降解分子印迹聚合物纳米粒子的制备方法。本发明是为了解决现有载药分子印迹聚合物功能单体种类有限，降解机理不明确或难以降解，以及与靶标分子作用力不充分；纳米粒子装载药物释放困难或药物易提前泄露，识别能力受限的问题。方法：一、Mg‑SMSNs的制备；二、4‑氨基苯硼酸官能化；三、装载DOX；四、可降解功能单体的制备；五、双功能单体接枝产物的制备；六、聚合物的制备。本发明具有更少的体内降解产物积累，为靶向给药系统提供新的生物材料，为减少靶向给药系统体内积累提供新的可能，为癌症的靶向药物治疗提供了新的思路。
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本发明涉及金红石晶须领域，具体公开了一种金红石晶须的制备方法，以纯度为99.99％以上、粒度为200～300目的TiO2微粉为原料，通过给料机构以20～60次/min的频率将粉料送入晶须生长炉的生长室中，在氢气流量为12～16L/min和氧气流量为10～14L/min时燃烧产生氢氧火焰中经过熔化、结晶等过程，在Al2O3基片上稳定生长6～8h，即得金红石晶须。与现有技术相比，本发明采用的焰熔法的制备方法，没有加入其它物质，制备得到的晶须品质非常高，可以利用其各向异性作为功能材料，尤其是作为介电材料和半导体材料进行使用，也可以利用其力学性能作为增强增韧复合材料进行使用。采用这种制备方法可以用来制备其它高温氧化物晶须。
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本发明涉及蓄热材料及其制备方法，属于多功能材料技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种利用提钒尾渣制备得到的蓄热材料。本发明蓄热材料，由以下重量百分比的组分烧结而成：石墨3～15％，其余为磁选尾渣和普通陶瓷原料，且磁选尾渣和普通陶瓷原料的重量比为1:0.8～1.2，其中，磁选尾渣为提钒尾渣经碳热还原后磁选得到。本发明以提钒尾渣为主要原料，采用碳热还原‑粉末冶金烧结工艺得到蓄热材料，其制备方法简单，不仅可以综合利用提钒尾渣，解决提钒尾渣污染生态环境的问题，还能降低蓄热材料的成本，且得到的蓄热材料性能优异，蓄热密度高，比热容大，导热性好。
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本发明提供一种不溶胀型复合水凝胶的制备及对重金属离子吸附的方法，属于功能材料领域。我们通过聚丙烯酸钠(PAAS)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙烯亚胺(PEI)三种高分子链之间产生的强氢键作用制备了水凝胶PAAS‑CMC‑BPEI，这三种聚合物都与金属铁离子有很强的相互作用。该水凝胶在水中浸泡7个月后也没有出现任何膨胀现象，我们推测该水凝胶可以在更长的时间内保持其原有的功能和尺寸。该水凝胶对重金属离子具有较高的吸附效率，吸附效率可以达到90％以上，且吸附符合准二级动力学方程，主要为化学吸附。这种易制备、不溶胀的水凝胶吸附剂可以实现废水处理和水净化过程的高效、简单和快速运行，吸附率高，大大降低了处理成本，是一种性能优良的吸附剂。
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本发明公开了一种脉冲发动机用柔性编织软隔层及制造方法，属于功能材料领域。本发明的脉冲发动机用柔性编织软隔层，包括隔层柱段、隔层锥段、隔层水平段三部分，所述隔层柱段、隔层锥段之间通过连接件连接；其中，所述的隔层柱段、隔层锥段、隔层水平段三部分是预制体隔层柱段、预制体隔层锥段、预制体隔层水平段通过模压成型工艺得到的；所述的预制体隔层柱段采用整体变厚度2.5D结构编织，预制体隔层水平段和预制体隔层锥段采用经编或纬编一体化编织。本发明所述的脉冲发动机用柔性编织软隔层承压20MPa以上，承压时间30s以上，耐热温度560℃以上。
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本发明公开了一种温度响应型仿生纳米锥双功能抗菌表面的制备方法，属于功能材料加工及制备技术领域，特别涉及一种模板热压印和水基原子转移自由基聚合物方法的技术，其采用模板辅助热压印方法在聚合物表面制备仿生纳米锥结构，使该表面具有杀菌功能，之后将温度响应型聚合物聚(N‑异丙基丙烯酰胺)接枝在该表面上，使该表面具有温敏特性。本发明的效果和益处是，该方法首先通过本方法制备的抗菌表面具有“杀菌”和“抗粘附”双功能，可以杀死粘附在该表面的细菌细胞，并通过降温脱附除掉未杀死的细菌细胞和死细胞，提高表面抗菌率。
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本发明涉及一种重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域。本发明的重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料通过植物多酚与Fe3+形成网状交联结构，多酚中含有大量的酚羟基，易与金属离子发生螯合反应，通过金属离子与多酚上的儿茶酚的强相互作用形成稳定的金属‑多酚网络结构，由于带有的大量酚羟基，从而使其具有较强的电负性，能将阳离子聚集到材料周围，达到预富集的效果，可以提高材料的吸附效率，此外本发明将铁离子与多酚进行反应，然后加入碱性溶液进行原位沉淀，从而获得了重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料，重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料的合成步骤简单、耗时短，原材料廉价易得，吸附效率高。
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本发明涉及功能材料制备领域，特别是指一种碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽织物的制备方法。首先使用多壁碳纳米管/聚丙烯腈共混溶液对腈纶混纺织物进行涂覆，以水为凝固浴，溶剂分子和非溶剂分子在凝固浴中进行双扩散而凝固形成多壁碳纳米管/聚丙烯腈涂层，并在此基础上采用化学反应法沉积硫化铜，制备复合电磁屏蔽织物。涂覆液中的聚乙二醇200在涂层成型的过程中起着制孔剂的作用，使涂层具有连续分布的网状孔洞结构，硫化铜不仅在柔性膜表面上沉积，而且在内部也生长，以致形成的硫化铜不仅能覆盖柔性基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效负载，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明公开了一种强化废水处理用生物载体及其制备方法和应用，属于环境功能材料和污水处理技术领域。该生物载体包括10‑70份硅藻土、10‑30份膨润土、5‑9份凹凸棒土、30‑40份蒙脱石、9‑14份粉煤灰、4‑9份麦饭石、20‑35份活性炭、5‑10份白云石、3‑8份火山灰、9‑15份海泡石、30‑40份伊利石、5‑10份高岭土、40‑70份沸石、35‑45份石英砂中的任意四种以上，其增加了废水生物处理的容积负荷，使得生化水处理中生物絮粒的微生物浓度显著升高，同时提高了难降解有机物或TOC的去除率，增加了无机物的去除率，提升了出水水质。
本发明公开了一种基于MXene与微型注塑的高性能PVDF基柔性压电器件及其制备方法，属于功能材料技术领域，其步骤包括：（1）将原料MXene和PVDF经溶液法充分混合并干燥，其中，所述MXene的浓度为0.5wt%‑5wt%；（2）将步骤（1）所得的颗粒进行粉碎，得到粒料；（3）采用微型注塑成型方法，将步骤（2）所得的粒料以50‑400mm/s的注射速度制得产品；本发明所使用的技术中不需要采用高压极化方式，MXene填料也无需表面进行任何接枝改性或修饰官能团，就能达到压电性能巨幅提升的效果，既减少了加工过程中存在的危险性，又降低了成本并有利于能源节约。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜的制备方法。首先将多壁碳纳米管、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到多壁碳纳米管/硫化铜复合型电磁屏蔽膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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本发明涉及餐厨油烟净化功能材料领域，尤其涉及一种多孔吸附材料及其制备方法与应用。所述多孔吸附材料，其为表面多孔的中空微球；球体的外表面亲水，内表面亲油；所述中空微球的直径为500nm～2μm，所述孔的直径为50～200nm。本发明的多孔吸附材料可以通过表面贯穿的微孔与腔内的亲油性质协同作用吸附油烟气中亲油的化学组分，而外表面亲水性可以让无污染的水蒸气顺利通过不进入腔内，通过选择性吸附提高了过滤吸附对油烟气中亲油组分的去除效率。本发明的多孔吸附材料可以通过表面复合的贵金属纳米颗粒对油烟气中的VOC进行催化氧化，针对性的解决传统过滤吸附材料无法处理VOC的问题。
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一种制备三维分级微纳结构聚苯胺材料的方法，属于高分子材料的制备领域。将苯胺单体和氧化剂分别溶于强酸溶液中，并将苯胺单体或氧化剂溶液冷冻成冰，然后将预冷的氧化剂或苯胺单体溶液浇到冰层上再冷冻成冰，最后将冻结在一起的冰块移至低温环境中进行聚合反应，得到不同形貌的三维分级聚苯胺材料。本方法既无需软硬模板，也不用有机溶剂，反应时间较短。聚合反应在强酸环境中进行，保证了聚苯胺的导电特性，且其分级结构可以通过改变反应物添加顺序、冰层尺寸或采用多层冻结的方式来调控。制备过程简单可控、样品纯度高且形貌独特、适于规模化制备，在储能材料、吸附材料、传感材料、电磁屏蔽材料和导电功能材料等领域都具有广阔的应用潜力。
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本发明涉及水溶液添加剂领域，具体的涉及一种具有具远红外线、负离子与抗菌锌离子的三合一水溶液添加剂的制备及使用方法。本发明的具远红外线、负离子与抗菌锌离子的三合一水溶液添加剂可以在摄氏34度下发射能促进人体血液循环和具有高催化和吸附效应的12‑13微米远红外线光波与产生可以净化空气、消除异味、加强人体免疫系统的负离子等作用，更可以释放锌离子来达到长效抑菌和杀菌的目标。使用范围广，可用于要以水剂来做调和的环保材料上，可作为涂层喷涂于基材表面，可作为护肤保养品的水剂成分，使这些材料成为具有特殊保健、养身、安全、抗菌的特殊性功能材料，增加其附加之价值，也达到环保、安全、科技与创新之材料创新目标。
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本发明总体地涉及环境功能材料和水处理技术领域，提供了一种多孔生物炭/铁酸锌复合材料，它以多孔生物炭为基体，表面负载磁性铁酸锌粒子，磁性铁酸锌粒子的粒径为50‑400nm；多孔生物炭与铁酸锌纳米颗粒的质量比为(1:1)‑(1:2)；多孔生物炭的比表面积为1000‑1200m2·g‑1、孔容为0.40‑0.50cm3·g‑1、孔径为3.00‑3.50nm。本发明农作物秸秆为原料制备多孔生物炭，以ZnCl2分析纯和FeCl3·6H2O分析纯制备铁酸锌，并在与多孔生物炭复合过程中使用氨三乙酸进行改性，所得多孔生物炭/铁酸锌复合材料可用于水中重金属吸附，铁酸锌强化吸附效果的同时，并可通过磁选回收吸附材料以重复利用。
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