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本发明属于环境功能材料领域，具体涉及一种复合水凝胶球珠及其制备方法与应用；复合水凝胶球珠的制备方法如下：将改性纤维素纳米纤维与海藻酸钠在常温下按比例均匀混合，缓慢滴入交联剂I形成SCP水凝胶球珠；再将SCP水凝胶球珠投入PEI溶液中，加入交联剂II进行二次交联反应，即得所述复合水凝胶球珠SCP@PEI；本发明中SCP@PEI的制备过程简单、成本低廉，而且结构稳定、再生再利用简便；SCP@PEI可发挥吸附及静电引力等综合作用，实现水中多种重金属离子的高效富集，广泛适于重金属废水处理，应用前景广阔。
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一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法，属于功能材料制备技术领域。首先，将镍盐和钴盐溶于混合溶剂中，于水热反应釜中反应后，进行醇洗、离心分离、烘干，得到镍钴甘油前驱体微球；其次，将镍钴甘油前驱体微球超声分散于混合溶剂中，再加入间苯二酚和甲醛反应，进行抽滤、水洗、醇洗、离心分离、干燥，得到酚醛包镍钴甘油前驱体微球；最后，将碳包镍钴甘油前驱体微球放置于管式炉中，高温煅烧适量的时间，得到碳包磁性镍钴核壳结构微球。本发明所制备的碳包镍钴核壳结构微球具有较好的电磁性能，可用作电磁波吸收材料。
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本发明属于生物功能材料技术领域，具体涉及一种用于子宫基底膜修复的生物功能敷料及其制备方法。所述生物功能敷料的制备方法，包括：将SIS冻干膜粉碎，经消化、交联处理后，再与聚电解质复合。本发明将SIS冻干膜进行特定的消化处理后再交联，使得SIS膜具有更好的弹性形变和形态记忆功能；良好的弹性形变使其作为生物支架材料具有显著优势，而良好的形态记忆功能，可通过压缩去除水分后主动吸附聚电解质透明质酸等材料，显著提高聚电解质的负载量，从而提高修复效果；而且，多交联剂可通过后续多次漂洗去除，基本不残留，大大降低细胞毒性，解决了交联后的安全性问题。
本发明涉及多功能材料领域，公开一种集吸油/吸附金属离子/光催化三元一体化磁性纳米石墨相氮化碳材料的制备方法及应用，以纳米石墨相氮化碳纳米片为主体与纳米磁性微球复合，同时石墨相氮化碳纳米片表面具有可控介孔孔道结构；纳米磁性微球表面接枝有同时含有胺基和碳氢长链或苄基结构氧基硅烷化合物，与石墨相氮化碳的层状结构和表面C＝N键起到协同作用，起到吸油和吸附金属离子的作用；并可根据需要负载纳米级光催化活性化合物，形成催化活性化合物/g‑C3N4/Fe3O4异质结，极大提高光催化活性，各材料复合后在提高金属吸附能力，从吸油和吸附金属方面起到协同作用。该制备方法简单，反应条件温和易行，可循环利用。
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本发明公开了一种多相不对称催化剂的制备方法，属于功能材料合成和应用领域。所述催化剂由金属组分和载体组成。所述催化剂载体的制备方法是由含有乙烯基的手性双齿膦配体BINAP(5，5’‑divinyl‑BIANP)自聚或与其他空间位阻大的乙烯基单体共聚而成。所述多相催化剂中金属组分为Rh元素。因聚合物骨架中的手性膦配体周围被其他基团修饰，形成了如下所示的手性口袋，从而可以提高该类多相催化剂在不对称氢甲酰化中的催化性能，其产物的对映体选择性比均相催化剂提高了约70％。
本发明公开了一种具备抗菌和电磁屏蔽性能的高强度聚乳酸功能复合材料极其制备方法，该复合材料包含以下重量份的组分：聚乳酸100份、纳米木质素2～6份、氧化锌/银复合物5～15份。本发明是将原生木质素进行一个可控的纳米化，并且制备出氧化锌/银复合物，利用纳米木质素原位分散氧化锌/银复合物后与聚乳酸溶剂铸造后制备集高力学性能、优异抗菌性能和高效电磁屏蔽功能与一体的聚乳酸复合材料。本发明大大的拓宽了木质素的应用范围，实现了木质素资源的废物利用，使得木质素能够作为增强剂和分散剂的双重角色，制备出多重功能基于一体的生物基聚乳酸功能材料，能够满足市场上严苛使用环境的要求，也符合绿色可持续发展的理念。
本发明公开了一种具备光热转换、隔音隔热及良好力学恢复性的纳米纤维气凝胶，属于功能材料技术领域。它是由聚乙烯醇‑乙烯共聚物和副族金属碳化物粉体混合后并经熔融纺丝及冷冻干燥工艺制备得到，其中副族金属碳化物粉体为第四副族金属碳化物粉体，且其含量占纳米纤维气凝胶质量的0.5％～10％，本发明制得的纳米纤维气凝胶的孔隙率可达30％～60％，其发热性能是传统气凝胶的2～5倍，并且在压缩应变为70％的情况下可循环压缩≤1000次而材料本身基本无损耗。因此，本发明设计制备得到的纳米纤维气凝胶可应用于智能服装领域、建筑材料、智能传感及汽车制造等技术领域。
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本发明公开了一种蜂窝状三维整体机织结构型吸波复合材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。所述复合材料自上而下分别为透波层、吸波层和反射层；透波层为作为阻抗匹配层的具有电磁波透射特性的玄武岩纤维长丝纱；吸波层为玄武岩纤维长丝织造成的蜂窝结构以及填充的硬质聚氨酯泡沫；反射层为能够反射透过吸波层的电磁波，增强电磁波的二次吸收的具有电磁波反射特性的碳纤维长丝纱；吸波层的层数为单层或多层，截面形状为三角形。本产品整体性好、厚度小、吸波性能好、兼具承载能力。加工工艺简单，经久耐用，成本低廉，厚度可根据不同适用环境进行调节，使用绿色环保材料，满足吸波性能的同时符合低碳环保的时代需求。
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本发明公开了一种微孔磁性介质复合陶瓷吸波超材料及其制备方法，涉及电磁功能材料技术领域，所述微孔磁性介质复合陶瓷超材料包括周期阵列微孔陶瓷和纳米磁性铁氧体，周期阵列微孔陶瓷的孔为方形孔，纳米磁性铁氧体嵌于周期阵列微孔陶瓷的孔中，周期阵列微孔陶瓷的孔径为0.4～1000μm，周期阵列微孔陶瓷的厚度为0.8～3.5mm；本发明中微孔磁性介质复合陶瓷超材料，利用周期阵列微孔陶瓷的介电损耗与纳米磁性铁氧体的磁损耗相协同，实现材料的本征负电磁参数，结构简单，制备工艺成熟，原材料易于获得，成本低，易于规模化生产和应用。
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本发明公开了一种纺丝级聚酯凉感母粒，按照质量百分比计所述纺丝级聚酯凉感母粒的配方如下：聚酯切片80％‑95％、金属烯粉末4％‑18％和功能活性剂1％‑5％。本发明还公开了一种纺丝级聚酯凉感母粒的制备方法，包括以下步骤：S1、将聚酯切片放入烘箱中，在105‑120℃下干燥4‑5h；S2、将原料加入混合机中进行预混合，得到混合物；S3、采用挤出机进行熔融共混、挤出、造粒和干燥，即制得纺丝级聚酯凉感母粒；S4、定量包装。本发明将金属烯与聚酯切片共混挤出得到高浓度功能母粒，混合纺丝后制得的功能性凉感涤纶纤维、长丝及纺织品强度高、凉感性能好，功能材料添加量减少，工艺简单。
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本发明公开了一种检测有机氯农药的铁钴氮化物传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了铁钴双金属氮化物纳米片阵列，利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能团，采用原位生长的方法，相继在铁钴双金属氮化物纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以有机氯农药为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种检测有机氯农药的铁钴氮化物传感电极便制备完成。
本发明为一种基于ZnO@AgNCs信号放大的无标型电致化学发光传感器的制备方法，涉及一种基于发光材料ZnO@AgNCs为基底，构建用于检测降钙素原(PCT)的无标型免疫传感器的制备方法，本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是以ZnO纳米块为模板，原位生长AgNCs合成复合材料ZnO@AgNCs作为传感器ECL发光基底，ZnO@AgNCs复合材料结合了ZnO及AgNCs各自的发光性能，当PBS缓冲溶液中存在K2S2O8时，ZnO@AgNCs复合材料能发射出高效稳定的ECL信号，实现了ECL信号的放大，以此构建的无标型电致化学发光免疫传感器灵敏特异检测PCT。
本发明公开了属于环境功能材料制备技术领域的一种胡敏酸改性纳米Fe2O3材料制备方法及去除雌二醇的应用。该方法是通过将Fe(NO3)3.9H2O溶于去离子水中，然后添加KOH溶液、NaHCO3溶液，保温反应后分离沉淀，再将固体和胡敏酸混合，调节pH，恒温震荡后离心分离得到的。所制备出得胡敏酸改性纳米Fe2O3材料，具有较大比表面积，且表面具有多种官能团，吸附位点较多，吸附能力较强。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料及其合成方法。本发明可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的化学组成为K2Si1‑xF6:xCr3+；x为相应掺杂Cr3+离子相对Si4+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以730 nm左右的红光发射为主，发光效率较高。本发明所涉及的可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成条件温和，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种用于选择性分离四环素的分子印迹复合膜的制备方法；步骤为：以醋酸纤维素与壳聚糖制备基底膜，生物质纳米活性炭为掺杂材料，以四环素为模板、丙烯酰胺与甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合纳米材料掺杂技术、分子印迹聚合技术，制备四环素分子印迹复合膜；本发明基于生物质材料合成策略，结合生物质纳米活性炭的掺杂以及双功能单体的协同作用，所制备的材料具有通量高、选择性吸附能力强的优点，使其对复杂混合体系中四环素的分离效率大幅提高；此外，由于分子印迹膜的基膜原料是生物质且可再生的材料，因此具有良好的可生物降解性。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为K2(Mo1‑xO2F4)H2O:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以627 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明公开了一种含镁废水的资源化处理方法，包括步骤：（1）调节含镁废水pH=2，进铁碳微电解反应塔，利用微电解反应对有机物进行降解，控制停留时间，对出水pH值、亚铁离子含量和COD值进行分析；（2）补加亚铁离子和双氧水，采用芬顿氧化反应对废水COD进一步去除；（3）再用碱进行共沉淀，在一定温度下晶化一定时间，过滤，洗涤，干燥，制得镁铁层状双金属氢氧化物，滤液COD降至100mg/L以下。本发明可充分利用废水中的镁资源制得镁基功能材料，具有工艺简单、成本低、处理效果好等优点。
含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用，本发明含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用。本发明的目的是为了解决现有异靛蓝在有机溶剂中溶解性低导致的异靛蓝的应用范围较窄的问题，本发明先制备联苯结构的三苯胺类单体，异靛蓝的制备则是将长的烷基链引入到6‑溴异吲哚中，再将6‑溴异吲哚的两个溴用三丁基氯化锡取代形成反应活性位点和含联苯结构的三苯胺类单体反应生成聚合物。本发明在极性溶剂中为易溶，每10毫升极性溶液中可溶1～1.5克。本发明应用多功能材料领域。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种石墨烯基超疏水铝合金的制备方法。本发明提出的一种石墨烯基超疏水铝合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用铝合金在亚麻酸介质的蚀刻，构筑铝合金表面粗糙结构，另一方面充分发挥石墨烯的片层阻挡功能，缓蚀效率达99％以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于特异性分离功能材料制备技术领域，涉及一种共价修饰高密度冠醚功能化多孔吸附剂的制备方法及其应用；步骤为：首先制备得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的多孔聚合物，记为PVBC‑g‑PGMA；将PVBC‑g‑PGMA和DMF混合，待PVBC‑g‑PGMA分散于DMF后加入2AB12C4；经水浴反应后，获得的产物依次用DMF、乙醇、双蒸水洗涤，经真空干燥后制得氨基乙基苯并‑12‑冠‑4修饰的多孔吸附剂；本发明制备的多孔吸附剂有效的提高吸附量和传质效率，解决了现存提锂吸附剂作用位点密度低与作用位点包埋较深的问题，为开发高效的提锂吸附剂提供了新的思路。
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本发明属于功能材料领域，公开了一种溶剂敏感的多模荧光碳量子点墨水及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将有机酸与胺分散在溶剂中，超声分散，得到溶液；将溶液转移至反应釜中，密封；然后在140‑240℃烘箱中保持3‑48h，自然冷却至室温，离心后收集上清液，得到溶剂敏感的多模荧光碳量子点墨水，呈红色澄清溶液。该墨水紫外激发蓝色荧光，加水后，溶液变浑浊，并且荧光由蓝变红，该过程可逆。本发明操作简单，成本低廉，工艺条件易于实现，得到的荧光墨水具有特异的多模发光，可应用于防伪与加密领域，并且调控发光只需要改变溶剂，简便可重复。
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本发明涉及功能材料技术领域，更具体而言，涉及一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体及制备方法，通过预处理、表面镀铝、高温反应、退火、粉碎、分离、干燥、包装等工艺流程，制备出一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体，该粉体以羰基铁粉、金属铝、氮气等作为原材料，制备工艺简单、生产成本低、便于工业化生产，制备出的导热吸波粉体，在2GHz‑18GHz频段范围内具有优异的电磁波吸收性能，实现了材料电磁波吸收功能和优异热传导能力的同步提升，解决目前生产中需要进行复合填料的筛选以及成分配比调控等问题，为制备新型导热吸波材料提供性能优异的功能粉体原料。
本发明公开了一种Zr‑4包壳表面CrN‑Cr‑CrN复合防护涂层的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有种Zr‑4包壳涂层与基底的结合力和高温抗氧化性能无法达到理想状态的技术问题。本发明利用梯度反应磁控溅射技术，在Zr‑4基底上依次制备CrN‑Cr‑CrN复合防护涂层，使得涂层与基底有更好的结合力的同时，保证较好的高温抗氧化性能，达到涂层包壳的应用要求。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了氧化石墨烯二维膜的大规模制备方法及其用途。首先配制GO‑TA混合溶液，然后通过利用线棒涂布器在基膜上进行刮膜，实现大规模刮膜；最后，将刮好的膜浸在金属离子溶液中，进行交联配位，提高GO‑TA二维膜的稳定性。并通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌与水下疏油水性能，并进行研究其对水中污染物的纳滤的性能。
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本发明涉及电子信息功能材料与器件技术领域，针对现有储能陶瓷材料的击穿场强和有效储能密度较低的问题，公开了一种类线性高储能高效率无铅弛豫陶瓷及其制备方法，该陶瓷的化学组成为(1‑x)CaTiO3‑x(BNT‑BAT)，其中0.15≤x≤0.6。包括：一次配料、一次球磨、烘干、压片预烧、二次配料、二次球磨、烘干、造粒成型、压制成生坯及排胶烧结等步骤，本发明首次将CaTiO3加入到BNT‑BAT储能材料中，并且获得了3.45‑5.48 J/cm3的储能密度和90.2%‑99.6%的储能效率，达到高击穿场强的同时获得高储能密度高效率，拓展了掺杂改性的研究方向，发现了更高性能储能陶瓷材料的作用原理。
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本发明公开了一种高强度多胺颗粒及其制备方法和应用，属于吸附功能材料领域。本发明通过对木粉进行预处理，经过预处理的木粉可基于含氧基团嫁接氨基等重金属离子亲和位点。然后在传统壳聚糖微球的基础上添加多胺木粉，不仅增加了重金属螯合位点的含量而且大大提高了微球的机械强度。在中性和弱碱条件下，多胺壳聚糖木粉微球中的胺‑碳‑胺的链状单元可与废水中络合型重金属离子发生静电‑配位耦合增强吸附效应，较其他非络合型阴阳离子的吸附亲和力更高，选择性更强，去除率高、抗干扰能力优。并通过选取稀酸作为第一步洗脱剂，可保持络合剂吸附的状态下单方面解析回收重金属离子，显著提升了电镀络合型废水中重金属资源的循环利用价值。
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本发明属于无机功能材料领域，特别涉及一种耐磨超疏水减反膜的制备方法。以异丙醇铝和冰醋酸为原料，通过水热法合成了棒状AlOOH溶胶，以TEOS为硅源，在碱性条件下合成20nm SiO2小球，除氨后与AlOOH溶胶混合，然后加入硅氧烷对溶胶进行改性，利用浸渍‑提拉法在透光率为92％的玻璃表面镀制一层减反射薄膜。经200℃煅烧后，得到的减反射薄膜在可见光范围内平均透光率达到93％以上，水接触角165°，滚动角为1°，经过50次摩擦测试后，薄膜可继续保持超疏水状态，水接触角在158°以上。
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本发明公开了一种超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材及制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的制备纤维片材的方法，包括如下步骤：(1)将PVA纤维网浸渍在聚硅酸锂水溶液中，干燥，得到含有聚硅酸锂的PVA纤维网；(2)将氧化铝陶瓷浆料涂覆在含有聚硅酸锂的PVA纤维网表面，干燥，高温烧结后得到所述的超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材；其中氧化铝陶瓷浆料是将氧化铝粉末、亚甲基双丙烯酰胺、四甲基乙二胺、过硫酸铵、聚甲基丙烯酸铵、水按照质量比60：2‑4：1‑3：1‑3：1：180进行球磨得到的。本发明的纤维片材能在1200℃下耐10分钟煅烧，高温下质量损失为5％以下，导热系数＜0.5W/(m·K)，而片材厚度只有0.01mm‑0.1mm。
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本发明属于功能材料领域，特别涉及一种碳基复合材料及其制备方法和用途。一种碳基复合材料包括第一基材、第二基材和络合剂，所述第一基材包括以下重量份的原料组分：石墨烯25～35份，碳纤维15～25份，助剂2～8份，加强料10～25份；所述第二基材包括以下重量份的原料组分：柠檬酸钠2～15份，三价铁盐4～15份，溶剂5～10份，醋酸钠5～10份。本申请通过石墨烯、碳纤维、助剂、加强料、柠檬酸钠以及三价铁盐之间进行融合反应，得到的碳基复合材料具有优越的电磁辐射吸收效果，能对不同波长的电磁辐射进行有效吸收，对电磁辐射吸收性强，吸收范围广泛，能有效降低电磁辐射从而保护人类健康安全。
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一种微观形貌可控的煤沥青基碳材料的制备方法，属于高分子化工、煤化工与碳材料制备工艺领域。首先用还原剂屏蔽或除去煤沥青中羰基、醛基等对自由基聚合反应的干扰；将煤沥青与单体共溶，煤沥青为溶质，形成本体溶液聚合体系，进行热引发本体聚合制备聚合物改性煤沥青；减压蒸馏脱除残余单体和轻质组分，得到高软化点聚合物改性煤沥青；将高软化点聚合物改性煤沥青进行程序碳化，得到不同形貌结构的煤沥青基碳材料。本发明解决了单纯聚合物在煤沥青体系中单链段分散困难的问题，同时改进了煤沥青基前驱体，碳化调控方法单一的问题，实现高分子改性煤沥青精细化的要求，以及碳材料结构制备的可控，为高性能碳功能材料的制备提供了新方法和新思路。
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