本发明公开了一种氧空位可调的四氧化三铁/聚多巴胺/铜氧化物复合催化剂及其制备方法,属于环境功能材料和催化技术领域。它包括四氧化三铁内核、聚多巴胺层和铜氧化物层,所述聚多巴胺层包覆于四氧化三铁内核外,所述铜氧化物层设于聚多巴胺层上;所述聚多巴胺和四氧化三铁的质量比为0.1~10;所述铜氧化物层包括CuO和Cu2O。本发明能在催化剂表面生成丰富的氧空位,并通过调节聚多巴胺和四氧化三铁的质量比调节氧空位相对含量,促进表面一价铜与二价铜在催化反应过程中的循环,提升催化剂的催化降解性能。
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本发明提供了一种灵敏检测PVC篮球材料中铅的方法,涉及功能材料检测技术领域;本发明公开的检测材料是以水杨醛和氨基芴为反应原料,通过一步聚合反应制备。由于该检测材料同时含有亚胺、邻羟基两个金属离子作用位点,对篮球PVC材料中铅离子呈现出紫外吸收和荧光发射双通道信号检测性能,精确快速,具有显著的应用价值;且其制备方法具有产率高、制备工艺简单,易于实施等优点,适合工业化推广,为本检测材料的推广应用创造了有利条件。
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一种微观形貌可控的煤沥青基碳材料的制备方法,属于高分子化工、煤化工与碳材料制备工艺领域。首先用还原剂屏蔽或除去煤沥青中羰基、醛基等对自由基聚合反应的干扰;将煤沥青与单体共溶,煤沥青为溶质,形成本体溶液聚合体系,进行热引发本体聚合制备聚合物改性煤沥青;减压蒸馏脱除残余单体和轻质组分,得到高软化点聚合物改性煤沥青;将高软化点聚合物改性煤沥青进行程序碳化,得到不同形貌结构的煤沥青基碳材料。本发明解决了单纯聚合物在煤沥青体系中单链段分散困难的问题,同时改进了煤沥青基前驱体,碳化调控方法单一的问题,实现高分子改性煤沥青精细化的要求,以及碳材料结构制备的可控,为高性能碳功能材料的制备提供了新方法和新思路。
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本发明公开了一种超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材及制备方法,属于功能材料领域。本发明所述的制备纤维片材的方法,包括如下步骤:(1)将PVA纤维网浸渍在聚硅酸锂水溶液中,干燥,得到含有聚硅酸锂的PVA纤维网;(2)将氧化铝陶瓷浆料涂覆在含有聚硅酸锂的PVA纤维网表面,干燥,高温烧结后得到所述的超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材;其中氧化铝陶瓷浆料是将氧化铝粉末、亚甲基双丙烯酰胺、四甲基乙二胺、过硫酸铵、聚甲基丙烯酸铵、水按照质量比60:2‑4:1‑3:1‑3:1:180进行球磨得到的。本发明的纤维片材能在1200℃下耐10分钟煅烧,高温下质量损失为5%以下,导热系数<0.5W/(m·K),而片材厚度只有0.01mm‑0.1mm。
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本发明公开了一种高强度多胺颗粒及其制备方法和应用,属于吸附功能材料领域。本发明通过对木粉进行预处理,经过预处理的木粉可基于含氧基团嫁接氨基等重金属离子亲和位点。然后在传统壳聚糖微球的基础上添加多胺木粉,不仅增加了重金属螯合位点的含量而且大大提高了微球的机械强度。在中性和弱碱条件下,多胺壳聚糖木粉微球中的胺‑碳‑胺的链状单元可与废水中络合型重金属离子发生静电‑配位耦合增强吸附效应,较其他非络合型阴阳离子的吸附亲和力更高,选择性更强,去除率高、抗干扰能力优。并通过选取稀酸作为第一步洗脱剂,可保持络合剂吸附的状态下单方面解析回收重金属离子,显著提升了电镀络合型废水中重金属资源的循环利用价值。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域,提供了氧化石墨烯二维膜的大规模制备方法及其用途。首先配制GO‑TA混合溶液,然后通过利用线棒涂布器在基膜上进行刮膜,实现大规模刮膜;最后,将刮好的膜浸在金属离子溶液中,进行交联配位,提高GO‑TA二维膜的稳定性。并通过多种表征手段,揭示复合材料的形貌与水下疏油水性能,并进行研究其对水中污染物的纳滤的性能。
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本发明涉及功能材料技术领域,更具体而言,涉及一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体及制备方法,通过预处理、表面镀铝、高温反应、退火、粉碎、分离、干燥、包装等工艺流程,制备出一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体,该粉体以羰基铁粉、金属铝、氮气等作为原材料,制备工艺简单、生产成本低、便于工业化生产,制备出的导热吸波粉体,在2GHz‑18GHz频段范围内具有优异的电磁波吸收性能,实现了材料电磁波吸收功能和优异热传导能力的同步提升,解决目前生产中需要进行复合填料的筛选以及成分配比调控等问题,为制备新型导热吸波材料提供性能优异的功能粉体原料。
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本发明属于特异性分离功能材料制备技术领域,涉及一种共价修饰高密度冠醚功能化多孔吸附剂的制备方法及其应用;步骤为:首先制备得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的多孔聚合物,记为PVBC‑g‑PGMA;将PVBC‑g‑PGMA和DMF混合,待PVBC‑g‑PGMA分散于DMF后加入2AB12C4;经水浴反应后,获得的产物依次用DMF、乙醇、双蒸水洗涤,经真空干燥后制得氨基乙基苯并‑12‑冠‑4修饰的多孔吸附剂;本发明制备的多孔吸附剂有效的提高吸附量和传质效率,解决了现存提锂吸附剂作用位点密度低与作用位点包埋较深的问题,为开发高效的提锂吸附剂提供了新的思路。
含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用,本发明含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用。本发明的目的是为了解决现有异靛蓝在有机溶剂中溶解性低导致的异靛蓝的应用范围较窄的问题,本发明先制备联苯结构的三苯胺类单体,异靛蓝的制备则是将长的烷基链引入到6‑溴异吲哚中,再将6‑溴异吲哚的两个溴用三丁基氯化锡取代形成反应活性位点和含联苯结构的三苯胺类单体反应生成聚合物。本发明在极性溶剂中为易溶,每10毫升极性溶液中可溶1~1.5克。本发明应用多功能材料领域。
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本发明涉及无机功能材料领域,公开了一种蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为K2(Mo1‑xO2F4)H2O:xMn4+;x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数,0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下,以627 nm左右的红光发射为主,发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法,在常温下进行,合成工艺简单,适合大规模工业化生产。
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本发明涉及无机功能材料领域,公开了一种可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料及其合成方法。本发明可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的化学组成为K2Si1‑xF6:xCr3+;x为相应掺杂Cr3+离子相对Si4+离子所占的摩尔百分比系数,0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下,以730 nm左右的红光发射为主,发光效率较高。本发明所涉及的可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的制备方法为液相法,在常温下进行,合成条件温和,合成工艺简单,适合大规模工业化生产。
本发明为一种基于ZnO@AgNCs信号放大的无标型电致化学发光传感器的制备方法,涉及一种基于发光材料ZnO@AgNCs为基底,构建用于检测降钙素原(PCT)的无标型免疫传感器的制备方法,本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是以ZnO纳米块为模板,原位生长AgNCs合成复合材料ZnO@AgNCs作为传感器ECL发光基底,ZnO@AgNCs复合材料结合了ZnO及AgNCs各自的发光性能,当PBS缓冲溶液中存在K2S2O8时,ZnO@AgNCs复合材料能发射出高效稳定的ECL信号,实现了ECL信号的放大,以此构建的无标型电致化学发光免疫传感器灵敏特异检测PCT。
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本发明公开了一种纺丝级聚酯凉感母粒,按照质量百分比计所述纺丝级聚酯凉感母粒的配方如下:聚酯切片80%‑95%、金属烯粉末4%‑18%和功能活性剂1%‑5%。本发明还公开了一种纺丝级聚酯凉感母粒的制备方法,包括以下步骤:S1、将聚酯切片放入烘箱中,在105‑120℃下干燥4‑5h;S2、将原料加入混合机中进行预混合,得到混合物;S3、采用挤出机进行熔融共混、挤出、造粒和干燥,即制得纺丝级聚酯凉感母粒;S4、定量包装。本发明将金属烯与聚酯切片共混挤出得到高浓度功能母粒,混合纺丝后制得的功能性凉感涤纶纤维、长丝及纺织品强度高、凉感性能好,功能材料添加量减少,工艺简单。
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本发明公开了一种蜂窝状三维整体机织结构型吸波复合材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述复合材料自上而下分别为透波层、吸波层和反射层;透波层为作为阻抗匹配层的具有电磁波透射特性的玄武岩纤维长丝纱;吸波层为玄武岩纤维长丝织造成的蜂窝结构以及填充的硬质聚氨酯泡沫;反射层为能够反射透过吸波层的电磁波,增强电磁波的二次吸收的具有电磁波反射特性的碳纤维长丝纱;吸波层的层数为单层或多层,截面形状为三角形。本产品整体性好、厚度小、吸波性能好、兼具承载能力。加工工艺简单,经久耐用,成本低廉,厚度可根据不同适用环境进行调节,使用绿色环保材料,满足吸波性能的同时符合低碳环保的时代需求。
本发明公开了一种具备抗菌和电磁屏蔽性能的高强度聚乳酸功能复合材料极其制备方法,该复合材料包含以下重量份的组分:聚乳酸100份、纳米木质素2~6份、氧化锌/银复合物5~15份。本发明是将原生木质素进行一个可控的纳米化,并且制备出氧化锌/银复合物,利用纳米木质素原位分散氧化锌/银复合物后与聚乳酸溶剂铸造后制备集高力学性能、优异抗菌性能和高效电磁屏蔽功能与一体的聚乳酸复合材料。本发明大大的拓宽了木质素的应用范围,实现了木质素资源的废物利用,使得木质素能够作为增强剂和分散剂的双重角色,制备出多重功能基于一体的生物基聚乳酸功能材料,能够满足市场上严苛使用环境的要求,也符合绿色可持续发展的理念。
本发明涉及多功能材料领域,公开一种集吸油/吸附金属离子/光催化三元一体化磁性纳米石墨相氮化碳材料的制备方法及应用,以纳米石墨相氮化碳纳米片为主体与纳米磁性微球复合,同时石墨相氮化碳纳米片表面具有可控介孔孔道结构;纳米磁性微球表面接枝有同时含有胺基和碳氢长链或苄基结构氧基硅烷化合物,与石墨相氮化碳的层状结构和表面C=N键起到协同作用,起到吸油和吸附金属离子的作用;并可根据需要负载纳米级光催化活性化合物,形成催化活性化合物/g‑C3N4/Fe3O4异质结,极大提高光催化活性,各材料复合后在提高金属吸附能力,从吸油和吸附金属方面起到协同作用。该制备方法简单,反应条件温和易行,可循环利用。
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一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法,属于功能材料制备技术领域。首先,将镍盐和钴盐溶于混合溶剂中,于水热反应釜中反应后,进行醇洗、离心分离、烘干,得到镍钴甘油前驱体微球;其次,将镍钴甘油前驱体微球超声分散于混合溶剂中,再加入间苯二酚和甲醛反应,进行抽滤、水洗、醇洗、离心分离、干燥,得到酚醛包镍钴甘油前驱体微球;最后,将碳包镍钴甘油前驱体微球放置于管式炉中,高温煅烧适量的时间,得到碳包磁性镍钴核壳结构微球。本发明所制备的碳包镍钴核壳结构微球具有较好的电磁性能,可用作电磁波吸收材料。
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本发明属于功能材料领域,具体涉及发明公开一种纳米纤维素基光固化3D打印导电材料及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤:(1)取纳米纤维素溶解;(2)加入苯胺,搅拌,制得纳米纤维素/聚苯胺复合材料;(3)通过溶剂置换将步骤(2)中溶质溶解到有机溶剂中;(4)向其中依次加入石墨和树脂,充分混合后,得到纳米纤维素基光固化3D打印导电材料。利用本发明的方法制得的复合材料具有高柔韧性,导电性,快速成型等特征,可应用于搞性能电子器件、传感器等领域。
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本发明涉及农业功能材料领域,公开了一种具有自清洁功能的遮阳网制备方法,包括以下步骤:将可溶性锌盐、柠檬酸钠、乙酸钠、可溶性铜盐和硝酸银溶于乙二醇中制成溶液,然后加入钛源,于150~250℃下保持8~16小时,反应结束后冷却至室温,分离出固体产物,洗涤后于400~600℃煅烧2~5 h,得复合二氧化钛光催化剂;所述可溶性锌盐、柠檬酸钠、乙酸钠、可溶性铜盐和硝酸银、钛源的摩尔比为10~20:1~3:25~40:0.5~2:0.5~2:30~60;将聚乙烯颗粒与复合二氧化钛光催化剂按质量比100~200:1的比例混合均匀,加入拉丝机内拉丝,得自清洁高分子纤维;使用织网机将自清洁高分子纤维织成在可见光区域具有自清洁功能的遮阳网。
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本发明涉及一种多用途光电性能联合原位测试池及其应用,属于半导体光电功能材料和器件领域,包括高压密封系统、样品加热/测试台、宽光谱透光窗口和安全阀;高压密封系统包括高压池体、主密封系统,高压池体的下部设置有宽光谱透光窗口,样品台导热板的表面安装测试探针,高压密封系统的主密封系统上还设置有进气管、热电偶插管、排气管和加热/测试电极。本发明可以在测试高压、加热、特殊气氛、强激光、强磁场等因素单独或两种以上联合作用下,连续、原位地测定半导体材料和器件的电输运性能。通过这个过程,一方面实现对半导体材料和器件性能的有效调控,另一方面可以发现新的性质和现象,为研制具有特殊功能的半导体光电器件奠定基础。
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本发明提供了一种席夫碱大环的应用,用于制备席夫碱大环自组装纳米球和席夫碱大环铁(Ⅲ)纳米球。将席夫碱大环溶于四氢呋喃中,得到混合溶液a,加入正己烷,搅拌4h,将析出的沉淀物过滤、在温度为40℃的条件下干燥1h后,得到备席夫碱大环自组装纳米球。将席夫碱大环溶于四氢呋喃中,然后加入Fe(NO3)3·9H2O,得到混合溶液b,搅拌4h,然后加入正己烷,搅拌后将析出的沉淀物过滤、在温度为40℃的条件下干燥1h后,得到备席夫碱大环铁(Ⅲ)纳米球。本发明的席夫碱大环用于制备席夫碱大环自组装纳米球和席夫碱大环铁(Ⅲ)纳米球,拓宽了席夫碱大环的应用领域,有望成为一种新型的纳米材料应用于功能材料领域。
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本发明的一种三价铁掺杂单晶硅酸盐铌酸锂相化合物及制备方法属于功能材料制备技术领域。所述的化合物的化学式为(Mg0.6Fe3+0.4)(Si0.6Al3+0.4)O3;Fe完全以Fe3+的价态存在于单晶晶体中,晶体尺寸为毫米级别且不含包裹体。制备方法包括微米级氧化物颗粒的混合、样品仓的特殊设计和利用大腔体压机的高温高压反应等步骤。本发明操作简单,无生物毒性,对于研究铌酸锂相化合物晶体结构和与结构有关的物理性质,并探索其与结构有关的新功能具有重要意义。
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本发明提供了一种氨基石墨烯/聚偏氟乙烯压电纳米电纺膜的制备方法,属于功能材料领域。通过静电纺丝技术制备了氨基石墨烯/聚偏氟乙烯压电纳米电纺膜。与纯聚偏氟乙烯压电纳米电纺膜相比,由于氨基石墨烯的存在能够通过界面诱导作用促进聚偏氟乙烯生成更多的极性β晶型,所以有效提高了氨基石墨烯/聚偏氟乙烯电纺膜的压电性能。本发明提供的制备方法工艺简单,易于操作,所得电纺膜具有柔韧性好、密度小、可裁剪成不同尺寸或复杂形状的薄膜等优点,有望作为传感器、触发器、驱动器、能量捕获器在声学、电子、测量、军事、交通、信息工程、地质勘探等领域得到应用。
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本发明公开了一种具有杀菌抑菌功能的新型医疗器械用铜合金的制备方法,属于医疗器械用金属材料的制备技术领域。主要包括以下步骤:(1)配料;(2)熔炼;(3)浇铸;(4)加工成品;本发明制备的铜合金可以制作医疗用把手、床手、输液架、配药器、水龙头、洗涤槽及工作台等,代替传统使用的不锈钢类产品,从而帮助减少病房里致病的细菌量,从功能方面来说,该铜铁合金不仅具备结构材料较高的强度,同时具有功能材料的杀菌抑菌性能,并且其抑菌性不会消失,能够长期有效的提供抑菌保护,从成本方面该铜铁合金在铜里面添加了廉价的铁,降低了成本,为该材料的广泛使用奠定了基础。
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一种具有中空结构的多孔有机聚合物纳米球及其制备方法,属于功能材料技术领域。其是利用γ‑氨丙基三乙氧基硅烷,将二氧化硅纳米球表面进行氨基化,而后用多醛基单体进一步进行表面醛基化,得到醛基化二氧化硅纳米球;再通过芳香取代反应,在醛基化二氧化硅纳米球外包覆一层无定形的多孔有机聚合物,制备得到以二氧化硅纳米球为核、多孔有机聚合物为壳的复合纳米球;最后使用浓氨水将复合纳米球中的二氧化硅纳米球核刻蚀掉,从而得到具有中空结构的多孔有机聚合物纳米球。纳米球尺寸均一、粒子大小和壳层厚度可控、且简单易行,分散性好,其在催化、载药、气体分离等领域的应用前景更为广阔。
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一种多金属氧酸盐修饰的金纳米粒子复合材料的制备方法,包括如下步骤:将氯金酸溶液置于微波加热容器内,并向其中移入离子水,对其进行搅拌,接着向加热容器中加入多金属氧酸盐溶液,然后对其进行加热处理,再向加热容器中添加抗坏血酸溶液,然后将其加热反应,再向反应后得到的金纳米粒子溶液中加入保护剂,并且对其进行实时搅拌,从而得到混合均匀的金纳米粒子复合材料的溶液,最后通过离心分离的方法,对金纳米粒子复合材料溶液进行分离,然后对其进行干燥处理,得到不同尺寸范围的金纳米粒子复合材料。本发明所得到的金纳米粒子复合材料既具有显著的光催化增强活性,又可进行表面再修饰,合成具有光、电、磁等特殊性质的功能材料。
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一种Al1‑xInxN三元合金纳米晶薄膜及其制备方法,属于三族氮化物光电子信息功能材料与器件领域。该薄膜具有平整光滑的表面形貌,粗糙度为2~3nm,可调组分在0≤x≤0.92,厚度为1.8~6.38μm。其制备方法为:将衬底基片设置在Al靶材正上方,在Al靶材上表面设置有若干个金属In块,采用直流辉光清洗衬底基片;抽真空并烘烤去除射频磁控溅射装置腔室水分,调节氩气流量为50~60sccm,氮气的流量为30~40sccm,在0.8~1.2Pa,维持5~8min,将衬底基片以10~15圈/min进行旋转,进行溅射1.5~3h,得到Al1‑xInxN三元合金纳米晶薄膜。该方法具有成本低、调控试验参数少、易控制和可靠性强等特点,有利于大规模推广应用。
本发明属于水凝胶领域,具体公开了一种杀菌、低细菌粘附、细菌释放的抗菌水凝胶的制备方法,包括:1)将响应型单体与环氧单体混合后进行自由基共聚反应,得到含环氧基响应型聚合物;2)将含环氧基响应型聚合物与含环氧基亲水型聚合物混合溶于溶剂中,加入含氨基的杀菌剂进行环氧开环反应得到。本发明还公开了上述制备方法制得的杀菌、低细菌粘附、细菌释放的抗菌水凝胶及其在作为伤口敷料中的应用。本发明方法制备过程简单高效,得到的水凝胶功能全面且生物相容性较好,在生物医学、组织工程领域有广阔的研究前景,为功能材料的制备提供了新思路。
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本发明属于高分子功能材料领域,具体涉及一种水性聚氨酯乳液的制备方法及其用途。本发明采用丙酮法将混合异氰酸酯与混合聚酯反应,引入亲水性单体二羟甲基丙酸(DMPA),在扩链剂三羟甲基丙烷(TMP)的共同作用下制备一种无挥发性有机化合物释放的水性聚氨酯乳液。通过多种表征手段验证本发明提供的水性聚氨酯乳液具有优异的稳定性与疏水性能,具有生产成本低且性能优异的特点,可大规模的工业化生产应用。
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本发明公开了一种抗静电高硬度的纳米复合光学级PET切片,包含以下重量份的组分:改性纳米功能添加剂0.001~10份、PET切片80~99.989份和相容剂0.01~10份;所述改性纳米功能添加剂为改性石墨烯和/或改性碳纳米管。本发明所述PET切片创造性选择、发挥碳纳米管、石墨烯材料本身具有的一系列优异特性和化学接枝改性技术,实现纳米功能材料与PET切片基体间的良好物理、化学结合作用,制备而成的PET基材具有高硬度、高耐磨、抗静电的同时,光学性能不受影响,提高了产线良率,保护了作业人员免受静电伤害,同时使得PET基材在镀膜或涂布之前不需要进行硬化处理或只需要单面硬化处理,节约成本。
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