1244
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本发明属于功能材料领域,公开了一种介孔类石墨相氮化碳及其制备方法和应用。本发明利用铵盐作为致孔剂以及水热诱导剂,三聚氰胺作为前驱体,制备出可控介孔g‑C3N4。铵盐在水中水解,提供酸性环境,而三聚氰胺在酸性的条件下部分转化为三聚氰酸,三聚氰胺与三聚氰酸通过分子之间的氢键连接形成超分子,然后焙烧超分子,在焙烧的过程中超分子中的三聚氰酸分解产生大量气体(作为气泡模板)同时在留下空缺位使三聚氰胺在热缩聚形成氮化碳过程中产生丰富的孔结构,水热处理残余的氯化铵也起到了气泡模板的作用,最终得到高催化性能的介孔类石墨相氮化碳。
1321
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本发明公开了一种氧化亚铜修饰的玻璃纤维的制备方法,属于无机纳米功能材料制备技术领域。本制备方法包括溶液混合‑振荡反应‑洗涤‑干燥工序。该方法制备的氧化亚铜修饰玻璃纤维呈棒状,表面参差不平,极大地增加了玻璃纤维的表面粗糙度,增加了玻璃纤维的比表面积;振荡反应过程于室温常压下进行,反应条件温和,降低了对能源消耗的需求,符合可持续发展的要求,同时避免了采用超声处理等步骤对玻璃纤维结构本体的破坏;符合大批量高粗超度玻璃纤维的生产要求,易于实现工业化生产。
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本发明属于纳米材料加工技术领域,具体涉及到一种超声‑砂磨耦合剥离辉钼矿制备二硫化钼纳米片的方法。该方法包括以下步骤:1)将辉钼矿微粉分散于剥离溶剂中形成悬浮液;2)将分散剂、剥离助剂溶解于步骤1)的悬浮液中超声分散;3)步骤2)超声分散后的悬浮液同时在超声、砂磨耦合作用下连续剥离得到二硫化钼纳米片。本发明设计的“砂磨‑超声”耦合剥离新方法剥离辉钼矿微粉大规模制备二硫化钼纳米片,实现从天然矿物到高性能功能材料的绿色转化,具有重要应用价值与经济效益。
1241
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本发明属于液晶材料领域,具体公开了一种具有发光性能的苯并[b]噻吩类液晶化合物及其制备方法。该化合物具有BTP所示的结构,其合成步骤短、操作简单、收率高。通过改变分子周围烷氧基链的数目和长度调控化合物BTP的液晶性能,可得到液晶相丰富(包括向列相及近晶相)、熔点及清亮点低、液晶温度范围宽、且发射蓝色荧光的双功能材料。该类化合物在液晶显示及光电材料领域具有广泛应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法。水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法,其特征在于:包括如下步骤:TiO2纳米介孔结构薄膜作为衬底,分别用无水乙醇、去离子水清洗氧化钛光阳极;配置Zn(CH3COO)2和NaOH水溶液,搅拌后澄清,将两种溶液混合并不断搅拌;将TiO2光阳极导电面向下斜靠在反应釜内衬中;把反应釜移入烤箱中,取出后自然冷却,分别用无水乙醇、去离子水交替清洗ZnO纳米花,以除去表面悬浮的颗粒物,形成TiO2/ZnO纳米花复合薄膜光阳极。通过本发明纳米花光阳极制成的染料敏化电池比传统的TiO2电池在短路电流、开路电压、填充因子、转化效率都得到一定程度的提高。
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本发明涉及一种高质量石墨烯箔集流体的制备方法,属于功能材料领域。所述方法主要通过严格控制气相沉积方法中各载气的流量、反应的温度以及反应时间,在一定厚度的镍箔基底上进行沉积,制备出缺陷少、具有较高的导电性、良好的柔韧性以及抗腐蚀能力的高质量石墨烯箔集流体,可成为金属集流体的良好替代品。本发明所述方法过程较为简易,处理条件简单不苛刻,且能大规模进行制备。
本发明公开了一种一步法制备二硫化钼纳米花球/还原氧化石墨烯复合气凝胶的方法,属于新能源纳米功能材料技术领域。本发明制备的二硫化钼花球/还原氧化石墨烯复合气凝胶采用一步水热法避免使用有机前躯体、表面活性剂及牺牲模板,以氧化石墨烯为前躯体合成还原氧化石墨烯气凝胶作为骨架;在气凝胶骨架上原位自组装合成均一的二硫化钼纳米花球,得到二硫化钼纳米花球/还原氧化石墨烯复合气凝胶结构。该方法制备的具有层次分明的孔隙度和稳定框架的复合气凝胶有效解决石墨烯堆叠团聚比表面积减少及二硫化钼纳米花球团聚活性位点降低严重影响其性能的缺陷。本发明的制备方法简单,成本低,结构稳定,在电化学储能催化及吸附等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法。聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法,包括如下步骤:(1)聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的制备;(2)聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的凝聚与后处理;(3)聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备。本发明制成的聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的结构较致密,其中有桥接结构、互穿网络结构以及孔洞结构,本发明适用性强,适合大范围推广。
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本发明涉及一种可示踪PM2.5颗粒复合材料及其制备方法,将大气中收集到的PM2.5颗粒和纳米发光颗粒采用化学交联复合的方法获得可示踪PM2.5颗粒复合材料。这些具有微纳米结构的材料具有发光性能稳定、可示踪、高生物穿透性等性能,可作为雾霾的形成、危害、防御模拟及病理研究的生物材料和功能材料,用于相关领域。
本发明涉及一种光学可穿戴柔性复合材料,特别是涉及一种光子晶体功能化着色的丝蛋白纤维素柔性复合材料的制备方法,属于功能材料领域。该方法采用生物友好型的丝蛋白和纤维素作为原材料,利用光子晶体模板对材料进行功能化着色,操作简便,成本低廉,制备出的材料可以用于湿度、有机溶剂种类、有机溶剂中痕量水等的可穿戴裸眼检测。
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本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种具有高导电性的磁流变液及其制备方法,包括以下质量百分比的组分:39.8%~90%载液、0.2%~2%表面活性剂、8%~60%镀银羰基铁粉;本发明制备镀银羰基铁粉,采用化学镀的方法;本发明制备磁流变液的方法为,将39.8%~90%载液、0.2%~2%表面活性剂用混合机搅拌均匀后,加入8%~60%镀银羰基铁粉,通过粉碎装置研磨1~4小时,制备成磁流变液。本发明的磁流变液具有高导电性,制备工艺简单,可实现工业化生产的优点。
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本发明公开了一种巯基功能化香豆素衍生物及其制备方法和应用,属于功能材料制备技术领域。本发明通过四步化学反应合成了巯基功能化香豆素衍生物,其结构式为;并将合成的巯基功能化香豆素衍生物与经处理后的金纳米粒子相混合,搅拌过夜后得到香豆素功能化金纳米粒子。本发明制备的香豆素功能化金纳米粒子具有以下优点:(1)分子端基‑巯基能高效的与金纳米粒子结合,可以在光照的条件下实现金纳米粒子自组装行为;(2)巯基功能化金纳米粒子可在不同光照的条件下实现可逆的自组装行为,即做到分散‑组装‑再分散的循环。这也为研发一种可循环的新型光感应智能设备或材料提供了一种潜在的应用手段。
一种超临界二氧化碳流体萃取工业化装备制造装置及制作方法。萃取设备必须具有防腐功能,材料为不锈钢是唯一选择,其耐高压性能低,不适合制造大容量的压力容器,不锈钢来制造此类容器成为制约发展的瓶颈。本发明组成包括:钢管(1),钢管的上方和底部分别通过焊接与下法兰盘(4)、半圆封头(14)固定组成釜体,下法兰盘通过连接轴与上盖连接,下法兰盘与所述的上盖通过4个卡箍(5)固定,并且在下法兰盘与上盖之间装有唇形密封圈(9),上盖内壁具有不锈钢层(8),其顶部焊接有不锈钢套A(7),釜体内壁具有不锈钢层(11),釜体底部焊接有不锈钢套B(13),釜体外侧固定有围板(2)。本发明用于超临界二氧化碳流体萃取工业化装备。
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本发明公开了一种在导卫辊表面制备耐磨抗热涂层的方法。包括导卫辊表面预处理;硬质合金复合粉末的配制;激光熔覆:通过将步骤二制成的混合粉末送入导卫辊表面,通过激光熔覆技术熔覆在导卫辊表面。本发明工艺具有抗热、耐磨性能优异的硬质合金复合粉末作为功能材料,应用激光熔覆的工艺方法将具有良好抗热耐磨性能的合金粉末均匀地熔覆在辊的表面,形成细小均匀、层深可控、高质量、与基体形成良好的冶金结合的硬面层,可显著提高导卫辊的耐磨性和抗热疲劳的能力。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种利用转氨基作用制备可再加工交联弹性体的方法。本发明发生基于转氨基作用的动态交换反应使交联后的弹性体具备可再加工性:首先通过巯基‑烯“点击”化学改性方法,利用巯基与不饱和弹性体中双键的反应引入羟基;然后将所引入的羟基进一步改性成为乙酰乙酰基团;最后加入多胺基化合物作为交联剂形成化学交联网络结构。由于胺基与乙酰乙酰基反应生成的间乙烯氨基甲酸酯键可以在一定条件下进行转氨基,所以制备的交联弹性体具有可再加工性能。这在弹性体的回收再利用过程中具有很好的实用价值。
本发明属于纳米无机功能材料技术领域,具体涉及一种氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料的制备方法及其用途。步骤如下:通过水热法制备出氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料,将得到的氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料按一定比例加入作为基础油的液体石蜡中,超声分散,制得均匀稳定的分散系,得到润滑油。本发明制备的润滑油表现出良好的分散性,以及低摩擦系数和高抗磨性能,表明所制备的添加剂能够大幅改善润滑基础油的摩擦学性能,且制备反应条件温和,操作简单,适宜于大规模生产。
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本发明涉及一种基于超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料的制备方法,该方法为一步水热法制备超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料,用聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)作为表面活性剂,乙二醇调节晶粒生长,以获得大的比表面积、增加材料表面缺陷,从而提高材料的湿敏性能。通过本发明所述方法获得的超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料能够实现在室温下(25℃)对11%‑95%湿度的灵敏检测,检测时间为1秒,具有工作温度低、温度响应范围宽、灵敏度高、检测限高的特征。使用超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料为空气湿度传感器功能材料,通过测量不同湿度下水蒸气吸附至材料表面时材料电阻的变化达到对湿度进行传感的目的。
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本发明属于环境功能材料领域,具体涉及一种处理废水中次磷和亚磷的方法及装置,其方法具体包括以下步骤:往含有次磷和亚磷的废水加入过氧化氢进行预氧化,使次磷转化为亚磷;预氧化后加入镁铝层状复合氧化物吸附亚磷。所述装置包括预氧化反应池、吸附反应池、过氧化氢注入部、镁铝层状复合氧化物投放部,其中,所述过氧化氢注入部向预氧化反应池中注入过氧化氢以进行预氧化反应,所述投放部向吸附反应池中投放镁铝层状复合氧化物,以进行亚磷酸根的吸附。本发明利用双氧水将次磷转化为亚磷后利用煅烧后的水滑石对亚磷的优秀吸附性能,实现次磷亚磷废水的新式、高效处理,对难处理的电镀次磷亚磷废水的处理有着重要意义。
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本发明提出一种具有仿生气孔结构的超疏水表面及其制备方法,属于功能材料技术领域,特别涉及仿生气孔结构表面的制备方法。该方法包括:聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的制备、乙二胺(EDA)水溶液的配置、PDMS膜在正硅酸四乙酯(TEOS)中溶胀、将溶胀后的PDMS膜漂浮于EDA水溶液表面进行催化水解缩聚、热处理等步骤。本发明的超疏水表面上的仿生气孔为微米级结构,无需构筑纳米结构,也无需二次修饰氟硅烷等低表面能物质,制备方法巧妙,原料廉价,操作简单,能耗低。本发明的具有仿生气孔结构的超疏水表面具有不沾水、不沾酸、不沾碱、超亲油的特性,应用广泛。
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本发明公开了一种芴基给受体型纳米聚合物、制备方法及其应用,该纳米格子聚合物中纳米格子片段是以芴基衍生物为电子给体单元并与电子受体单元交替排列成方环形的刚性结构。制备方法:以预留有卤素端基的纳米格子片段(Ⅱ)与聚合片段(Ⅲ)进行聚合反应,即得聚合物。本发明提供的聚合物材料具有合成方式模块化、高拓展性、高的热学、电化学、光学稳定性;可减少薄膜溶剂依赖性;实现大面积可溶性加工;精确调控孔径尺寸;实现对带隙、能级排布的精确调控等优点,在有机太阳能电池、存储及忆阻、传感、检测等光电功能材料领域有潜在的应用前景。
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一种PVDF基聚合物薄膜的一步流延制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明将PVDF基聚合物溶液流延在经亲水改性后的基板上,利用基板上亲水基团与聚合物中氟原子之间的氢键作用,使得PVDF基聚合物的第一层分子有序排列在基板上,并进一步诱导PVDF基聚合物中极性相的后续各层分子在基板上实现逐层静电自组装,然后经固化处理得到偶极子排列有序的PVDF基聚合物薄膜,本发明在一步流延过程中即可实现铁电聚合物薄膜的自发极化,无需传统流延成膜、拉伸和极化三步工艺,避免极化时薄膜击穿的风险,简化了生产流程,减少了设备投入,相比现有工艺具有简单高效、成本低廉的优势,非常有利于推进压电、热释电聚合物薄膜的工业化生产。
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本发明公开了一种聚甲基三唑甲酸酯及其制备方法与应用,以二元丁炔酸酯单体与二元有机叠氮单体为原料,通过溶液或本体聚合反应得到聚甲基三唑甲酸酯。本发明公开的反应原料易得,可以通过简单的有机反应合成;聚合反应过程中无副产物生成,符合原子经济性;聚合过程中使用绿色溶剂或不使用溶剂,无环境污染,符合绿色化学特征;聚合过程没有用到金属催化剂,可消除催化剂残留对聚合物材料生物学和光电性能的影响;该聚合反应具有广泛的底物适用性及良好的官能团兼容性,可方便的引入多种功能性基团。因此该聚合反应在高分子合成及聚合物功能材料制备方面具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种自分散SiNWs粉体的制备方法。自分散SiNWs粉体的制备方法,先称取一定量的Ni(NO3)2于40mL烧杯中,缓慢加入蒸馏水至Ni(NO3)2完全溶解;再加入Si粉,进行搅拌烘干,恒温65℃,时间约1h;将烘干粉体装入氧化铝陶瓷管,并一同放入石英管,其中硝酸镍分解温度300℃,保温20min;氢还原反应温度700℃,还原性气体为含5%H2的Ar,保温30min,冷却后得到Ni包Si结构粉体;进行共晶析出反应,然后开始升温,升温速度5℃/min,到达温度后进入保温阶段,将纯氩气换为5混合气体,反应完成后产物随炉冷却,得到SiNWs粉体。本发明简化了制备工艺和降低了成本,且所制备的SiNWs具有自分散特征。
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本发明涉及功能材料技术领域,公开了一种增强聚碳酸酯工程塑料抗划伤性和耐污性的改性添加剂,将制备得到的改性添加剂作为改性剂在聚碳酸酯工程塑料熔炼注塑中添加,进行共混改性,接枝作用下增强分子间作用力,从而增强其表面硬度,与现有的聚碳酸酯工程塑料相比较,本发明的加工流动性、耐溶剂性、耐疲劳强度和硬度、抗冲击强度都高出很多,本发明制备得到的改性添加剂能够使得聚碳酸酯工程塑料抗划伤性能优异,耐污性提高,并且透光性也得到提高,适用范围更广,大大提高了聚碳酸酯工程塑料的使用功能和寿命,满足了特定的工作环境,降低损坏率,能够实现扩展聚碳酸酯工程塑料销售市场的现实意义,是一种极为值得推广使用的技术方案。
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本发明提供一种高延伸性高分子水凝胶,其特征在于,包括以下重量份数的组分:8‑22份环氧聚天冬氨酸、12‑19份聚乙二醇改性纳米纤维素、1‑5份非离子型纤维素醚、4‑11份黄原胶、3‑7份硅酸乙醋、2‑9份磷酸聚六亚甲基胍、0.8‑2.5份增强纤维、3‑9蚯蚓抗菌肽、68‑88份纯水。本发明具有良好的生物相容型、力学性能和机械强度,更重要的是能够在37‑50℃的区间对温度反应响应率高,能够应用于生物缓释材料、快速降温材料等,能够适应信息、生命、环境、航空航天等领域对于功能材料的需求。
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本发明涉及一种金属配位含杂原子有机微孔材料及其制备和应用。该有机微孔材料的有机共轭前驱体具有I或II的结构式。制备包括:4‑三甲基硅乙炔‑2‑溴吡啶或5‑三甲基硅乙炔‑3‑溴吡啶制备,4‑乙炔基‑2‑溴吡啶或5‑乙炔基‑3‑溴吡啶制备,二(2‑溴吡啶)乙炔或二(3‑溴吡啶)乙炔制备,二(2‑噻吩吡啶)乙炔或二(3‑噻吩吡啶)乙炔制备,有机共轭前驱体制备,金属配位含杂原子有机微孔材料制备。该有机微孔材料具有可控的形态和结构,进而具有不同的性质和作用,可应用到气体吸附于存储、分子分离、催化、药物的缓释等新型功能材料开发中。
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本发明公开了一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料及其制备方法和应用,属于磁性功能材料及水处理研究领域。本发明首次提出对Fe3O4磁性纳米材料进行阴离子氟掺杂改性,采用溶剂热法原位合成氟改性Fe3O4磁性纳米材料,所得氟改性Fe3O4磁性纳米材料对橙黄G染料废水表现出优异的降解能力,易于磁性分离回收和循环使用,且涉及的原料廉价易得,操作简单方便,具有潜在应用前景。
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本发明公开了一种石墨烯‑聚苯胺复合海绵的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明将氧化石墨烯与水混合超声,接着加入多巴胺溶液,得预处理分散液;将白腐真菌,甘油,聚乙二醇,水恒温搅拌混合,得混合菌液;按重量份数计,将3~5份混合菌液,8~10份改性增强纤维,20~30份苯胺,5~8份磷脂,20~30份预处理分散液,2~3份营养液和1~2份植物油混合发酵,取出,即得坯料;将坯料用含有水合肼的氮气处理,干燥,即得石墨烯‑聚苯胺复合海绵。本发明技术方案制备的石墨烯‑聚苯胺复合海绵具有优异的力学压缩性能以及电化学性能的特点。
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本发明将公开一种高温超声煅烧法合成有序介孔氧化硅分子筛SBA‑15的方法,基于表面活性剂为模板剂,硅源,辅助其他助剂调控SBA‑15的微观形貌,并通过高温超声煅烧法来达到快速制备的效果,即可制得粒径为1~2um的有序多孔材料SBA‑15。制备出的SBA‑15,具有高度有序的孔径及易分散性,可广泛应用于药物负载体、吸附、分离、大分子催化及功能材料制备等方面。
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本发明涉及一种激光致盲防护镜片的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明以一种类石墨烯的二维材料二硫化钼纳米片为基体,利用其具有平面内载流子迁移率大、间接带隙小、荧光量子产率高、表面积大和光电化学稳定性好等优点,并在其层间距中合成三元量子点,通过二硫化钼的阻隔作用与量子点协同作用从而获得分散性好、稳定性强且不易变质的非线性光学限幅材料,通过量子效应的表面效应、量子尺寸效应、量子限域效应、宏观量子隧穿效应等,表现出极化率的增加以及吸收系数的增大,具有更大的非线性光学参数,可为激光作业人员提供可靠高效的防护手段。
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