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本发明涉及功能材料领域，公开了一种高分散性丝素蛋白‑壳聚糖‑3‑甲基咪唑盐己基噻吩‑多壁碳纳米管凝胶的制备方法，本发明利用共轭聚电解质3‑甲基咪唑盐己基噻吩和酸化碳纳米管表面Π‑Π键而非共价键的作用，使得改性碳纳米管相互间吸引力减小，降低改性碳纳米管的粘附性，改进其分散性，使制得的材料在溶液中具有高稳定性和亲水性，极大地加快了制备速率，减小制备成本，同时该方法不会对后期的实验步骤及所需制备的微粒性能产生影响，不影响实验结果的科学性，实验操作简单、无毒、无害、绿色环保。
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本发明属于功能材料技术领域。利用高低反射率层的增透原理，通过匹配ZrO2和TiO2的表面复合膜层，赋予复合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本发明涉及的增透复合膜，为高低折射率材料膜层交替排列的复合膜，其特征在于：膜层结构通式为：基底|(HL)mM|Air，其中：m＝3～5，H表示高射折率材料膜层，L表示低射折率材料膜层；空气侧膜层M为ZrO2(折射率n＝2.05)和TiO2(折射率n＝2.35)的混合膜层。该增透复合膜，透过率高，反射率小，具有良好的机械性能和自清洁作用，适用光谱带400nm‑700nm，同时具有耐磨、防污的特点，增透效果持久，适用于具有防污、耐磨、增透要求的透明装甲玻璃等光学薄膜材料技术领域。
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一种热力学亚稳态稀土镍基氧化物材料的非真空合成方法,属于无机功能材料领域，具体地是通过设计一种将湿化学旋涂法这一非真空沉积过程，并辅助与单晶衬底模板效应和高压退火过程相结合的综合效应，实现降低稀土镍基亚稳定氧化物多晶薄膜材料的生长自由能，从而实现热力学亚稳态稀土镍基氧化物材料的非真空合成。与以往所使用的脉冲激光沉积、磁控溅射、金属有机物化学气相沉积等真空方法相比，本发明所提供制备亚稳态稀土镍基钙钛矿化合物的方法不涉及任何真空沉积过程，方法简便，制备成本低廉。所制备材料具有温致、氢致金属绝缘体相转变特性，在制备功能电子器件、传感器、智能窗户等方面具有可观的应用价值。
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本发明公开了一种羰基修饰咔唑衍生物室温磷光材料的制备方法和应用，属于功能材料制备技术领域。本发明仅通过两步简单的化学反应合成了三种不同羰基修饰咔唑化合物；并对合成的芳香羰基功能化咔唑衍生物进行光物理性质表征。本发明的方法新颖独特，实验步骤简单且反应条件易得，同时羰基基团的存在也为产物进一步后修饰提供了可能，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种基于芴代苯丙氨酸凝胶因子的稀土超分子金属凝胶，属于功能材料领域。本发明采用有机溶剂溶解芴代苯丙氨酸后与稀土离子配位，在芴代氨基酸的π‑π相互作用和氢键相互作用下自组装形成稀土超分子凝胶，所形成的凝胶具有稀土特有的荧光特性，发光强度好，荧光效率高。所发明的稀土超分子凝胶具有良好的耐热性，在30℃～100℃条件下仍能保持凝胶态，且保持荧光强度不变，且荧光强度对酸碱具有良好的可逆的响应性，多次循环，荧光强度保持不变。所发明的稀土超分子凝胶制备过程简单快速，无需加热处理，凝胶因子易得且生物相容性好。该材料拓展了稀土超分子凝胶在高端防伪、传感器以及生物医学等领域的应用。
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本发明涉及高分子化学领域，提供了一种钌金属复合催化剂及其应用，所述钌金属复合催化剂为1,3‑双(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(有机碱配体)钌，同时提出了基于该复合催化剂催化多种聚合反应的杂化聚合方法，这种全新的杂化聚合方法可实现环烯烃类单体开环易位聚合和内酯单体开环聚合相协同发生，十分便捷地制备各种以聚烯烃为主链、聚酯为侧链的接枝共聚物。本发明基于钌金属的复合催化剂合成条件温和、简单安全；所用原料具有简单、廉价、丰富易得等优点；本发明可以通过一步法简便快捷地制备高分子量接枝共聚物，为制备功能材料打下基础。
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本发明公开了一种易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法，具体包括以下步骤：S1、将不锈钢网用酒精进行超声清洗后用蒸馏水冲洗，放入烘箱内烘干备用，S2、将磷酸化聚乙烯醇加入到蒸馏水中，在磁力搅拌的条件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技术领域。该易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法，本发明利用磷酸化聚乙烯醇的交联现象对不锈钢网表面进行包裹，具有较高的流速及良好的油水分离效果，并具有良好的乳液分离的功能，这主要源于磷酸化聚乙烯醇在与水接触后与水分子之间形成氢键，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆盖层，提高水的浸润性及对油的抗阻能力。
本发明涉及功能材料领域，公开了一种电催化阳极析氧催化剂(FexNi1‑x)S2纳米晶材料及其制备方法。制备原料为Fe、Ni、S单质粉末，制备方法为球磨反应法。具体如下：将上述金属粉末和非金属粉末按照设定比例称取，并在真空手套箱中将称取的粉末装入硬质合金球磨罐中，加入适量分散剂随后密封取出。随后将球磨罐安装在球磨机上进行球磨反应，球磨若干小时候后得到的粉末即为(FexNi1‑x)S2纳米晶催化剂材料。本发明所制备的(FexNi1‑x)S2纳米晶催化剂材料具有优异的电催化阳极析氧性能，且制备过程简单仅需一步合成，高效实用适合大规模量产。
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本发明属于高分子材料技术领域，涉及一种控制接枝反应过程中产生交联副反应的工艺，其特征是在熔融接枝反应过程中，通过先后顺序加入助剂的方法，来控制熔融接技反应过程中发生的交联副反应，所述助剂包括引发剂、极性基团和交联抑制剂。本发明通过顺序加入引发剂、极性基团、交联抑制剂，来控制熔融接技反应过程中发生的交联副反应，在提高接技率的条件下，有效地控制了交联副反应。本发明方法生产的马来酸酐接枝聚乙烯，因为具有较高的接枝率，提高了此类高分子功能材料的应用效果，拓宽了应用领域。
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本发明公开了一种原位模板法制备多孔碳材料的方法及应用，属于功能材料中多孔碳材料的制备及锂硫电池正极材料制备技术领域。本发明方法具体为以海藻酸盐为碳源，采用原位模板法，通过海藻酸盐及碳酸根离子与钙离子反应，生成多孔碳前驱体，碳化除钙制备多孔碳材料，并制备高硫含量硫碳复合材料正极的方法。本发明所制备的多孔碳具有规则的球型孔具有大的中孔孔容积；以其为载体，制备的碳硫正极材料中硫的质量百分含量高达80％。将制备的碳硫复合正极材料用于锂硫电池，具有较好的电化学性能。
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本发明的不同直径尺寸的球形多孔的R相V2O3及其制备方法，属于微纳米功能材料制备的技术领域。制备方法的第一步以偏钒酸铵、盐酸羟胺与乙二醇为原料进行混合，混合溶液通过不同的搅拌时间用水热法制备出不同直径尺寸的前体VEG；第二步是将前体VEG在氮气气氛下720～740℃煅烧3～4小时，制备出球形多孔的V2O3(R)。本发明通过不同的搅拌时间控制球形产物的直径尺寸，具有操作简单、合成便捷、重复性好、低温节能等特点，并且产物形貌易控、纯度高，能够作为锂电池的正极材料。
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一种含有纳米粉体材料的铺地材料及其生产工艺，属于新材料加工技术领域，工艺步骤如下：取再生聚酯短纤维依次经过粗开松机、精开松机、大仓混棉箱、定量给棉机及梳理机形成单层纤维网；将梳理机送出的单层纤维网进行重叠，并在任意相邻两层纤维网之间均匀地撒上纳米粉体材料，得到含有纳米粉体材料的纤维网，经预针刺工序、2道主针刺工序固结成型，卷切，得到含有纳米粉体材料的铺地材料成品。本发明是以再生聚酯短纤维为载体，以纳米粉体材料为功能材料，制得的铺地材料，不仅具有防潮、缓冲找平作用，吸音减震功能是软泡沫的几倍，同时由于含有二氧化硅、二氧化钛及活性炭粉，所以，还具有吸甲醛功能，可使甲醛分解成水和二氧化碳。
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本发明公开了一种自组装六棱柱氧化锌的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：向Zn(AC)2·6H2O溶液中加入NaOH溶液得到混合溶液；将混合溶液置于水热反应釜中于85~100℃水热反应8~12h，之后自然冷却至室温得到沉淀物；将沉淀物用高纯水和乙醇洗涤后干燥得到自组装六棱柱氧化锌，该六棱柱氧化锌由高度分别为4~6μm和7~9μm的六棱柱自组装而成。本发明制备条件温和、原料简单且易于操作，该方法无需使用任何模板剂，只需要锌盐和碱在中低温条件下水热反应即可制得自组装六棱柱氧化锌。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种芳香腈化合物的制备方法。以二甲基丙二腈为原料，在金属催化剂和添加剂的作用下，于无水有机溶剂中与2‑苯基吡啶类化合物反应得到芳香腈化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到芳香腈化合物；利用该方法所合成的芳香腈化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明提供了一种宽过冷液相区锆基非晶合金。本发明宽过冷液相区锆基非晶合金的组成为：ZraCubNicAldMe，其中M为Y、Er、Ce元素中的一种，各元素的原子百分比含量满足下列条件：55≤a≤65，14≤b≤19，5≤c≤12，7≤d≤12，0＜e≤2，a+b+c+d+e＝100。本发明锆基非晶合金具有宽的过冷液相区，其过冷液相区宽度ΔTx在100‑120K之间，确保了其具有良好的热塑成形性能，能够应用于功能材料、电子技术等领域中。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种膀胱输尿管反流注射治疗用磁性凝胶及其制备方法。本发明的磁性凝胶是带有磁性纳米粒子的琼脂糖微球和透明质酸组成的复合凝胶；本发明通过共沉淀法制备的磁性纳米粒子，采用反相悬浮法制备磁性琼脂糖复合微球，调控微球直径至合适大小，筛分后再在碱性条件下进行交联，交联磁性琼脂糖复合微球与透明质酸混合形成稳定的磁性复合凝胶；该磁性凝胶可作为膀胱输尿管反流注射治疗用填充材料，在核磁共振检查中显像，便于后续临床治疗中示踪，观察凝胶填充剂在体内的保留情况。
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本发明公开了一种负载光催化剂的水凝胶及其制备方法和应用，属于环境功能材料和催化领域。它包括传统水凝胶复合导电材料及光催化材料。传统水凝胶包括丙烯酸/丙烯酰胺水凝胶，也可是其他单体聚合而成的水凝胶，导电材料可包括石墨、石墨烯等，光催化剂可以包括氯氧化铋、二氧化钛等。本发明将氯氧化铋进行固定化，同时将氯氧化铋的光催化性能和水凝胶的电刺激响应性结合。复合水凝胶中导电材料可传递氯氧化铋在光照下产生的光生电子，且不会影响催化剂与污染物间的传质速率，提高氯氧化铋的光催化性能。本发明提供的合成方法简单高效，可实现工业化生产，可用于降解水中阿替洛尔等药品及个人护理用品及其他有机污染物。
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本发明属于无机功能材料技术领域，具体涉及一种以凹凸棒石为模板制备白色棒状导电材料的方法。以凹凸棒石为核体，通过表面依次包覆磷酸铝、掺锑氧化锡和掺铟氧化锡，制备出导电性好和白度高的棒状导电材料。通过在凹凸棒石表面包覆磷酸铝提高了凹凸棒石的热稳定性，且由于磷酸铝具有较强的粘结性，提高了凹凸棒石表面导电层的均匀性和牢固性，使导电层均匀连续而且牢固的附着在凹凸棒石表面，从而能够防止凹凸棒石表面的导电层脱落；掺锑氧化锡呈蓝色，掺铟氧化锡呈淡黄色，本发明通过分层包覆、颜色配比和组合掺杂，制备出导电性优异且白度高的导电材料。
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本发明的一种菱方相铅钽氧化物及其高温高压制备方法，属于功能材料制备的技术领域。铅钽氧化物分子式为Pb2Ta2O7，具有简单菱方晶体结构。制备方法是以氧化铅粉、五氧化二钽粉为原料，在高温高压装置上进行合成，合成压力为2.5～5GPa、温度为750～1050℃，保温保压30～60分钟。本发明的方法是在无水，无改良剂环境中进行的，可以避免不必要杂质的出现，所得的菱方相铅钽氧化物纯度高；所采用的高温高压设备目前被大量用来生产金刚石，其操作简单，制备周期短，可以较快地实施产业化。
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本发明公开了一种黑磷纳米片及其制备方法与应用，属于功能材料生产技术领域。该方法以黑磷薄片作为电解阳极，与惰性电极、碱性水系电解液共同构建电化学反应体系，其中，所述碱性水系电解液包含溶解有环氧树脂的N‑N二甲基甲酰胺溶液。在碱性水系电解液中使制备后的黑磷纳米片结构更趋于稳固、不易破坏、氧化度降低，在碱性条件下，利于提高阳极的黑磷材料的插层剥离效果，使得黑磷剥离更加完全。
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本发明公开了一种高效响应光耦合脱硝催化剂及其制备方法，属于高炉渣应用技术领域。该产品制备方法是将含钛高炉渣与稀土元素氧化物、过渡金属氧化物以及一定量的氢氧化钠混合均匀加热至熔融，使过渡族元素固溶进钙钛矿相的同时重构硅酸盐相，而后通过酸浸处理剥离硅酸盐相，最终得到钙钛矿基功能材料，即为本发明的具有高效响应活性的光耦合低温脱硝催化剂。本发明方法所制备催化剂可以通过投加光源的方式在低温条件(140℃)下对NOx的去除率达到100％，N2选择性达到92％，实现了低成本短流程制备在低温条件下能够高效响应的脱硝催化剂；本发明在含钛高炉渣高附加值应用及对工业废气中NOx持续、高效去除方面具有重大意义。
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本发明公开了氧化锆晶体的制备方法，属于金属氧化物功能材料的制备领域。本发明将氧化钇和氧化锆按比例混合并研磨成均匀粉末，利用冷坩埚法制备，制得所述立方氧化锆晶体，再进行还原处理，可得到黑色的立方氧化锆晶体。本发明能够让材料大尺寸快速结晶生长，适合大规模生产，坩埚材料作为原料可回收使用，节约成本，得到的晶体尺寸大、结晶度高。
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一种渐变式聚酯的合成方法。本发明属于高分子合成材料领域。本发明为解决现有技术缺少对于聚合物链手性的研究以及手性聚合物研究存在合成难与表征难的技术问题。本发明的一种渐变式聚酯的合成方法按以下步骤进行：在常压、惰性气体保护下，在有机溶剂中，以外消旋取代内酯为聚合单体，以手性磷酸为催化剂，以醇类化合物为引发剂，利用聚合单体中两种对映异构体反应速率的差异实现开环拆分聚合，获得渐变式聚酯。本发明对外消旋取代内酯的不对称拆分聚合的方法，可获得新型具有渐变式结构的聚酯，拓展了聚酯材料的类型及应用领域，推动了手性高分子功能材料的开发。且本发明的方法操作简便，条件温和，聚合活性可控，生成的聚合物无金属残留。
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本发明涉及核壳型磁性金属微粉及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供一种核壳型磁性金属微粉，所述磁性金属微粉表面覆盖绝缘层，绝缘层的成份为氧化物和氢氧化物；其中，所述氧化物和氢氧化物由磁性金属微粉中的金属元素氧化得到。本发明技术形成的绝缘层可以有效的降低磁性金属微粉的介电常数，提高磁性金属微粉的微波吸收性能；本发明工艺简单，成本较低，产率高，有很大的利用价值和开发前景。
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本发明属于无机功能材料及电子封装材料领域，尤其涉及一种导热填料用表面改性氮化硼粉体及其制备方法。在保持粉体处于翻动状态，对氮化硼表面进行活化处理；然后采用高分子对氮化硼进行接枝处理后获得。通过含氧气氛对氮化硼表面活化处理后，采用改性剂高分子改性，获得；同时还提供上述改性氮化硼的制备方法，该方法操作简单，效果显著。
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对中红外光强吸收的羟基磷灰石/碳复合颗粒的制备方法，属于功能材料制备技术领域。首先配制含氢氧化钙和柠檬酸的水溶液，将含磷酸水溶液缓慢滴入，直至反应溶液的pH值降至10时停止，用氯化铵水溶液洗涤后制得胶体溶液；加入β‑环糊精和磷酸二氢钾，在140ºC下处理3.5小时后加入亚甲基蓝和葡萄糖，再在140~180ºC下处理4小时，将沉淀物洗涤、干燥后即制备得到羟基磷灰石/碳复合颗粒。本方法制备工艺简单，所制备的羟基磷灰石/碳复合颗粒易适应于后续的喷涂、旋涂和复合材料填充改性等工艺，在中红外区的吸收能力可以通过制备工艺条件改变进行调控，以满足不同应用领域的要求。
本发明公开了一种核壳结构的球形四氧化三铁‑二氧化铈复合电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸铁和硝酸铈为原料，异丙醇和多羟基醇为溶剂，通过溶剂热法制备出核壳结构的球形铁‑铈前驱体化合物，该前驱体化合物在氩气氛围下，经过高温煅烧，即可制备出核壳结构的球形四氧化三铁‑二氧化铈复合电极材料。制备的四氧化三铁‑二氧化铈复合电极材料是纳米颗粒组装而成的具有核壳结构的球形，该球形结构的直径大小约为1.0μm，比表面积高达82.6 m2 g‑1。当核壳结构的球形四氧化三铁‑二氧化铈作为电极材料应用在超级电容器中时，具有较好的电化学能量存储性能。在电流密度为2.0、4.0、6.0、10和20 A g‑1时，其电容量为860、756、636、519.2和396.7 F g‑1。在6.0 A g‑1下，经过5000次充放电循环后，其电容量仍可达到603.2 F g‑1。该方法易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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本发明公开了一种近红外光控制按需供氧纳米诊疗剂及其制备方法和应用。该纳米诊疗试剂采用近红外光敏剂IR780和罗丹明B同时负载得到二氧化硅纳米复合材料，然后再通过聚乙烯吡咯烷酮修饰负载双氧水，得到生物相容性好、粒径小且均匀、稳定性好、并能按需供氧的纳米诊疗剂，并测试其性能。该纳米诊疗剂有利于癌细胞以及肿瘤的自供氧光动力治疗，其具有制备工艺简单、成本低以及适用范围广等技术优势，因此在生物医药、化工工业、功能材料等领域具有重要的应用前景。
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本发明适用于功能材料技术领域。本发明公开一种作物叶面高附着力纳米银的制备方法，该方法采用水为溶剂，利用乙酸银、十二烷基三甲基溴化氨、抗坏血酸为原料，通过氢氧化钠调节溶液的pH值合成纳米银，加入表面活性剂，如丙三醇、聚乙烯吡咯烷酮或三乙酸甘油酯获得了植物叶面高附着力的纳米银。本发明制备纳米银的原料无毒无污染，制备的纳米颗粒尺寸较小且相对均一，具有良好的分散性，在生物医疗领域可用于抗菌剂、检测剂等。此外，该纳米银溶液在植物叶面具有良好的附着力，在农业领域也具有广阔的应用前景。
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本发明提供一种高效的α‑胺基噁唑啉化合物的制备方法，以2‑烷基噁唑啉及其衍生物为原料，在芳基亚砜、活化剂、无水有机溶剂条件下，在‑20℃下反应3小时，在碱存在的情况下，在‑40℃下反应1小时，在芳基胺存在的情况下，在‑40℃下反应12小时，即可得到相应的α‑胺基噁唑啉化合物。本方法反应选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；本方法所用原料廉价易得，反应条件温和，避免了传统方法中反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；本反应设计新颖，为噁唑啉化合物α‑位胺基化开辟了新的合成途径；利用该方法合成的α‑胺基噁唑啉化合物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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