上海上海有色金属理论与应用

提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法 751     

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本发明公开了一种提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法,其特征在于本发明提出的离子注入方法区别于传统的离子注入技术中注入离子最终停留区域的选择。传统的离子注入技术应用中为了尽可能地减小因离子注入导致的缺陷增殖数量,通常将注入离子的最终停留区域选择在衬底上,避免体现发光功能材料区域的缺陷增殖数量的急剧上升。本发明提出了直接将注入离子停留在量子点区域,同时选择了有效的质子注入和注入工艺条件,结合相应的快速热退火工艺,使得最终离子注入技术得以成功地提高量子点材料的发光效率。

制备高比表面碳化硅纳米管的方法 1154     

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本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法，技术方案一，步骤如下：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的速度升温到1000～1700℃，然后恒温0.5～10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500－4500m2/g，可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。

缩颈罩玻璃管插入热管的真空集热元件 933     

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缩颈罩玻璃管插入热管的真空集热元件,由一个带传热缩颈段的罩玻璃管和一支置于罩玻璃管内部、其冷端插入传热缩颈段、带翅片吸收体的热管组成,其特征分别在于热管冷端和传热缩颈段之间采用配合连接;或者热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙,在间隙中设置传热物体或者充填功能材料包括胶粘材料和热固化材料。本实用新型的有益效果包括:热管冷端与传热缩颈段配合连接省料。在热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙并在间隙中设置传热物体,可采用简单的设备进行制造,比采用大件弹性金属件传热的设计提高集热效率节省材料。充填功能材料进行传热和连接有利于降低材料成本并提供了更多的技术路线。结合附图给出一个实施例。

二氧化钒薄膜的低温制备方法与应用 899     

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本发明属于化学功能材料领域,涉及一种二氧化钒薄膜的低温制备方法及应用。该制备方法采用低毒性的乙酰丙酮氧钒为反应物,在250℃-750℃,控制烧结气氛条件下获得具有相变特性的二氧化钒薄膜。该薄膜的相变温度可调整至室温附近。该方法耗能少、制备工艺简单、安全性好、获得的二氧化钒薄膜烧结温度低,适合于大规模的工业化生产。

复合型空穴传输材料 1146     

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本发明属于有机功能材料技术领域,具体涉及一类复合型的空穴传输材料。复合型的空穴传输材料采用复合型的芳香三胺同系物材料,这种芳香三胺材料有许多种体系,每一种复合体由2～4种芳香三胺同系物分子构成,是一种混合物。每一种混合物中,至少含有1种取代基配置不均衡的分子。本发明的芳香三胺复合体具有优良的空穴传输性能和稳定性,可用于制作高性能的有机电致发光器件,在平面显示器件中有重要用途。

红外发射率可控的材料及其制备方法 851     

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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种红外发射率可控的材料及其制备方法。本发明使用不同颗粒大小的具有红外透明性的卤盐类晶体为分散物,具有红外透明性的树脂为分散介质,通过调节晶体种类、颗粒大小以及浓度来控制此红外透明材料的微结构,从而控制材料的红外发射率。本方法简单有效,制备方便,是一种通用的可控红外发射率材料的制备方法。

用碳锰合金生产四氧化三锰的方法 984     

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本发明涉及一种用碳锰合金生产四氧化三锰的方法,属功能材料技术领域。该方法是将91～94.5%(质量百分比)的电解锰和5.5～9%(质量百分比)的石墨在空气中用感应炉熔炼,待炉料熔化后浇入锭模中冷却,得到碳锰合金;然后在水中反应15～30小时,得到氢氧化锰的超细乳白色粉末;将超细粉末在室温空气中氧化,得到超细棕色四氧化三锰粉末。本发明的优点是工艺简单、操作方便、可大批量生产、反应过程容易控制,与电解金属锰粉悬浮液氧化法和原生锰矿石化学浸出法生产四氧化三锰相比是一种名符其实的绿色生产工艺,生产出的四氧化三锰产品颗粒小、颗粒呈球状且粒度分布窄。

近紫外LED用白光荧光粉的制备方法 1103     

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本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种近紫外LED用白光荧光粉的制备方法。具体步骤为:将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,加热蒸干,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为0.01～0.02时,反应产物为白光化合物。浓硝酸的加入量保证稀土氧化物溶解就可以,过量的硝酸可以加热除去;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于去离子水中,得到钨酸盐溶液,表面活剂性的加入量为反应原料重量的0-30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-60分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100-260℃,反应时间为24～72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。

超疏水/超亲油有机-无机杂化材料及其制备方法和应用 1126     

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本发明公开了一种超疏水/超亲油有机-无机杂化材料及其制备方法和应用。该制备方法为：(1)将纤维素、醇溶剂和MAPS混合，在室温和无氧条件下对物料进行辐照接枝，然后洗涤，干燥，得接枝产物；(2)将接枝产物和水混合，在搅拌状态下进行反应，反应后干燥，得水解产物；(3)将水解产物、非质子型溶剂、束酸剂和氯硅烷混合，在超声条件下进行反应，反应后洗涤，干燥，即得。该杂化材料的疏水性能好、亲油性好，具有良好的自清洁能力，环保性能好，并且可生物降解，是一种高附加值的新型功能材料，也能够作为新型的油水分离材料。本发明的制备方法工艺简单、易行，适用性广，本发明的制备方法可控度高，所制得的材料综合性能佳。

制备碳纳米管的方法 927     

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本发明属于无机功能材料合成领域,具体涉及一种制备碳纳米管的方法。它是以二氧化硅为载体,负载各种金属催化剂,如铁、钴和镍,以乙炔、丙烯及甲烷作为碳源气体用化学气相沉积法来制备碳纳米管。本发明成本低廉、简单易行,制备出碳纳米管结构均匀,产量高,内径5～10nm,外径在20～50nm。所制得的碳纳米管在作为导热材料、复合材料、化学传感材料、储氢材料等方面都有广泛的用途。

高硅超稳化天然辉沸石及其制备方法 1061     

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本发明属于天然沸石材料改性技术领域,具体涉及一种高硅超稳化天然辉沸石及其制备方法。以天然STI沸石为原料,经脱铝补硅改性方法,如酸交换,铵交换再焙烧,氟硅酸铵交换再焙烧等,得到高硅天然STI沸石(Si/Al>7.0),其孔道结构开放完美,结构热稳定性达到1000℃以上。本发明所用天然矿物资源品位高、储量丰富、开采成本低,制备方法简便,产业化时投资少,生产成本较低。作为吸附剂,催化剂及功能材料有广泛的应用前景。

紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法 1105     

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本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,过量的硝酸蒸发除去,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01～0.11)∶1;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40～90℃的去离子水中,得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液,表面活剂性的加入量为反应原料质量的0～30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-120分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100～260℃,反应时间为24～72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。

以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法 1066     

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本发明属磁性材料和功能材料技术领域,具体为一种以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法。该磁流变液由原料组分磁性颗粒、基载液、高分子微凝胶按一定的重量配比组成。该磁流变液制备工艺简单、操作方便,具有良好的沉降稳定性,较低的零场粘度、剪切应变高,使用温度范围广。

官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法 1246     

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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法。该官能化中空二氧化硅微球是利用带有正电荷的聚苯乙烯微球为模板,利用碱作为刻蚀剂和催化剂,使硅烷偶联剂在聚苯乙烯微球表面缩合水解,同时聚苯乙烯微球本身被刻蚀掉后形成。由本发明制得各种官能基团官能化的中空二氧化硅微球密度小、比表面积大、带有特殊官能团,可以用于吸附重金属、质子交换膜导电率改性剂、功能填料、功能材料载体。

湿敏变色材料及其制备方法 976     

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本发明是一种遇湿变色的功能材料及其制备方法。现有湿敏变色材料是一种隐盖、显示技术,存在用料多,显示效果差,应用范围受限制等不足。本发明用发色剂、显色剂、减敏剂、连接料组成湿敏变色材料。发色剂是供电子无色染料,其供出电子后即变色;显色剂受授电子,使无色染料发色;减敏剂是水溶性高分子化合物,它有条件地阻隔电子传输;连接料是不能被水重复溶解的水基连接料。

双相La(Fe, Si)13磁制冷合金的制备方法 925     

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本发明提供了一种制备双相La(Fe, Si)13磁制冷合金的方法，其直接在凝固阶段生成大体积分数的La(Fe, Si)13相，提高了材料的强度和热导率，避免了现有技术的La?Fe?Si功能材料制造中复杂的后续热处理工艺。

中空二氧化硅/磁性复合微球及其制备方法 1089     

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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体涉及一种中空二氧化硅/磁性复合微球及其制备方法。该磁性复合微球是在带磺酸基团的中空二氧化硅微球表面包埋一层磁性颗粒而组成。其组成原料为带磺酸基团的中空二氧化硅微球、三价铁盐、二价过渡金属盐、氧化剂、分散剂、碱,按合适的重量配比,经超声分散,微粒包埋,后处理等步骤而制备获得。由本发明制得中空二氧化硅/磁性复合微球密度小,机械和化学稳定性好,粒径可控,具有优良的磁性能且磁性能可通过调节三价铁盐与二价过渡金属盐之间的比例以获得亚铁磁性或者超顺磁性。

多功能锂电池集流体 1008     

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本实用新型公开了一种多功能锂电池集流体，所述锂电池集流体包括金属箔以及覆盖在金属箔上下表面的多功能材料层，所述金属箔为铝箔、铜箔、涂炭铝箔或涂炭铜箔，所述多功能材料层由至少一种聚合物材料和至少一种导电材料组成。该多功能锂电池集流体具有与锂电池活性材料接触电阻低、结合强度高的特点，可以有效地提高锂电池的循环性能，同时还可以对锂电池进行主动热管理，有效防止锂电池热失控，从而提高锂电池的安全性能。

可随意揉捏的碳基硫化镍复合材料及其制备方法 878     

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本发明提供一种可随意揉捏的碳基硫化镍复合材料及其制备方法，解决现有柔性导电复合功能材料不能反复弯曲随意揉捏的问题，涉及柔性储能材料领域。首先将静电纺丝碳材料进行活化，随后加入到镍盐和硫代乙酰胺的混合溶液中，通过低温液相沉积得到硫化镍六角片@碳纤维超柔性导电复合功能材料。本发明首次制备得到新颖独特的硫化镍六角片@碳纤维电缆型复合结构，不仅可随意揉捏，而且可承受一万次反复折叠而毫发无损。本发明所提出的制备工艺简单易控，反应条件绿色温和，利于规模化生产，在柔性储能领域具有广阔的应用前景。

聚二硅氧烷的制备方法 964     

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本发明披露了聚二硅氧烷的合成方法,它以烃基含氢二氯硅烷;二烃基二氯硅烷或一烃基含氢二氯硅烷与二烃基二氯硅烷混合单体,与碱金属在超声波作用条件下,进行分散、Wurtz法还原偶联反应、之后直接水解反应、并经进一步分离得到聚二硅氧烷。实验表明由此合成方法得到的产物结构规整。由于该发明进一步降低了Wurtz法还原偶联反应温度,提高了产物收率,具有反应条件温和,提高了合成反应的可控操作性,可极大地促进功能性聚二硅氧烷的工业化生产,同时推动这种新型聚合物在弹性体材料、陶瓷前驱体、光致刻蚀剂、半导体材料、非线性光学材料、光折变材料及空穴传输材料等功能材料的研究和应用。

稀土配合物及其制备方法 965     

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本发明涉及稀土配合物及其制备方法。所提供的 稀土配合物的结构式为 Ln2M1 (M2) 2R，式中以两个三价稀土离子Ln为中心离子， 由一个M1与两个 M2的三个配体经配合反应而获 得，具体组成如下：Ln为稀土离子，M为配体，它由 M1和 M2组成， M1为3，5－二(4－羧基苯甲酸酯) 苯甲酸甲酯；M2为1，10－邻菲 咯啉(phen)；R为配体溶剂；制备方法是将稀土盐酸盐或硝酸 盐、3，5－二(4－羧基苯甲酸酯)苯甲酸甲酯及phen的溶液在 配体的溶剂中于20－80℃下反应5－20小时，过滤后得到产 品。本发明的优点是制成的配体 M1为多苯环联结结构、多羧基的 配体，从而得到高效、高强、高稳定的稀土发光配合物，可作 为应用于各领域的光电功能材料。

有机/无机复合增强型非水质子导电膜及其制备方法 1101     

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本发明属于有机/无机复合功能材料和电化学技术领域,具体涉及一种有机/无机复合增强型非水质子导电膜及其制备方法,导电膜组成:聚苯并咪唑1份,按重复单元摩尔数计,纳米二氧化硅0.01-1份,按摩尔数计,有机溶剂160-500份,按摩尔数计。具体步骤为:将聚苯并咪唑溶解于有机溶剂中,得到聚苯并咪唑溶液;将改性后的纳米二氧化硅在无水乙醇中的分散液与有机溶剂混合,超声振荡,除去乙醇,得到改性纳米二氧化硅在高沸点有机溶剂中的分散液,所得产物添加到聚苯并咪唑溶液中,得到含聚苯并咪唑和纳米二氧化硅的混合液;将得到的混合液在平整的聚四氟乙烯板上浇注,烘干,即得到所需产品。本发明方法制备工艺可控性好,纳米无机颗粒分散性好,较传统的全氟磺酸膜相比,力学强度高,尺寸稳定性好,在聚合物电解质膜燃料电池中具有广阔的应用前景。

三重核壳结构的磁性纳米粒子及其制备方法 1206     

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本发明属磁性纳米材料技术领域,具体为一种磁性核-二氧化硅-金属氧化物的三重核壳结构的磁性纳米粒子及其制备方法。本发明以直径在2～5NM的磁性纳米粒子为核,通过反相微乳法制备得到包覆磁性核的直径10～100NM的二氧化硅纳米粒子,以此为原料在乙醇体系中利用金属烷氧基化合物的水解,在二氧化硅表面包覆一层金属氧化物,形成磁性核-二氧化硅-金属氧化物的三重核壳结构。这种磁性纳米材料可在悬浮体系中用磁场进行快速分离,在催化反应和功能材料等方面具有良好的应用前景。

芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法 1158     

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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法,具体步骤如下:将采用化学气相沉积法所得碳纳米管原始样品纯化后,超声分散在蒸馏水中。添加二价铁盐至碳纳米管分散性溶液中,磁力搅拌数小时,让碳纳米管表面吸附二价铁离子达到最大吸附平衡。在磁力搅拌下,将浓度为30%的双氧水以一定速度缓慢滴加至碳纳米管分散溶液中,在一定温度下回流反应数小时,然后过滤、水洗、真空干燥,得到碳纳米管均匀负载磁性氧化铁的前躯体。将前躯体在保护气氛下,450℃热处理数小时,制备得到碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料。本发明磁性碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料能够吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通过外加磁场即可与水体分离,解决了目前粉体吸附材料无法分离、回收、重复利用的问题,同时该新型复合吸附材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于大规模、批量生产。

反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法 933     

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本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。

可控微孔结构压电功能膜的制备方法 1071     

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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可控微孔结构压电功能膜的制备方法。该方法包括可控微孔结构聚合物复合膜的制备和对该复合膜充电两个步骤。将具有高热稳定性的聚合物致密膜和不同熔融温度的聚合物网状膜逐层相间迭全,然后在一定温度和压力下,处理一定时间,即可制得聚合物复合膜;然后采用电晕法、接触法或电子束法对该复合膜充电,得到压电功能膜。本发明方法工艺过程简单,可制得高热稳定性的压电驻极体膜。

二维片层结构的氮杂稠环芳烃多孔骨架及其制备方法和应用 1172     

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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种二维片层结构的氮杂稠环芳烃多孔骨架材料及其制备方法和应用。本发明通过二氨基和二酮基环化形成吩嗪的反应，合成N杂多环芳烃作为单体，采用Scholl反应在路易斯酸盐的催化下，使得N杂多环芳烃在高温低压下发生均聚反应，生成微孔结构的、络合催化金属的、二维片层共轭高分子材料。该二维材料具有高比表面积、全共轭平面结构、热稳定性、耐酸碱性、优秀的催化活性以及高回收率等特点。本发明方法操作简单、过程可控，制备的材料可用于催化CO2和环氧丙烷类化合物进行环加成反应以固定CO2气体，具有非常良好的应用前景。

无依托超薄金刚石X光窗口及其制备工艺 818     

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本发明属于光电子功能材料及器件技术领域, 具 体涉及一种用无依托超薄金刚石多晶薄膜制备的新一代X光 窗口及其制备工艺。本发明采用金刚石薄膜高密度(109－10/cm2)成核及优化生长工艺, 制备无依托超薄金刚石多晶薄膜, 再用化学方法刻蚀掉一部分硅基板, 形成直径为4－8毫米的完全无依托超薄金刚石X光窗口。该窗口在50－1550ev波段具有良好的透射率, 具有低吸收、高热导的优良特性及很高的抗辐射特性, 远优于传统的X光铍窗口, 可广泛应用于X光元素分析、深亚微米超大规模集成电路制版技术、生物医学、物理、化学等研究领域。

制备具有优异性能碳纳米管复合纤维的方法 753     

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本发明属于功能材料领域,涉及一种制备具有优异机械性能、电学性能和变色性能碳纳米管复合纤维的方法。本发明将二炔单体浸润碳纳米管,然后进行拓扑化学聚合,通过测定拉伸强度和电导率并与其它聚合物/碳纳米管复合纤维及纯的碳纳米管纤维比较,结果显示,本发明在有序排列的碳纳米管之间形成聚二炔网络结构,使制得的复合纤维具有更好的机械和电学性能。室温下,复合纤维的拉伸强度高达1.1GPa,电导率高达350S/cm。本发明制备方法简单,制得的复合纤维具有变色行为,使得该复合纤维在许多传感尤其是无损探伤检测方面应用上具有很大的潜力。

低温原位合成制备柔性空气净化材料的方法 821     

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一种低温原位合成制备柔性空气净化材料的方法,包括:(1)用丙酮溶液超声清洗柔性基材,干燥,再在改性溶液中浸轧处理,水洗烘干;(2)改性后柔性基材浸轧抗氧化整理剂溶液LZQ后焙烘;(3)将四异丙醇钛加入到无水醇中,加入胺类化合物作为稳定剂,然后继续加入无水醇、酸和去离子水混合液混合均匀;(4)将经步骤(2)处理的柔性基材浸渍到步骤(3)中溶胶中,将浸渍后的柔性材料烘干,去除材料表面残留的溶胶,烘干;(5)烘干后的柔性材料在90～100℃沸水中煮2～4小时,去除表面未合成上的纳米二氧化钛得到柔性空气净化材料。本发明的空气净化功能材料空气净化效果好,制备工艺简单,易于操作,适用于工业规模生产。