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本发明公开了磺胺六甲氧嘧啶检测试剂盒、其制备方法及其应用,属生物化学领域。该检测试剂盒包括微孔板和检测试剂,其中所述微孔板为不透明塑料板且其各孔包被有浓度为2μg/mL磺胺六甲氧嘧啶的包被抗体;所述检测试剂由:酶标抗原(辣根过氧化物-磺胺六甲氧嘧啶HRP-SMM)、磺胺六甲氧嘧啶标准品梯度溶液、酶标抗原样品稀释液、化学发光底液A、化学发光底液B、洗涤液组成。本发明用于牛奶、鸡蛋、肉及其制品中磺胺六甲氧嘧啶含量的检测,本试剂盒设计方法新颖,便于现场大批量快速检验、费用低,同时具有操作简单、高灵敏度和高特异性的优点,作为检测兽药磺胺六甲氧嘧啶的残留具有较好的的应用前景。
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本发明公开了巯基银簇配位聚合物在有机溶剂检测中的应用，属于纳米材料和配位化学的交叉领域。所述聚合物以12核银硫簇为结点，双齿有机配体桥联的银硫簇基多孔配位聚合物。该化合物的化学式为：[(Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy)4)]n。材料具有双亲性的孔道，对溶剂小分子具有较强的吸附能力。孔道中溶剂分子与配体相互作用，影响材料激发态能级；导致不同极性溶剂中，材料荧光性质发生变化。且溶剂的极性与材料的荧光最大发射峰波长具有很好的线性关系。因此，可根据荧光光谱来识别、检测有机溶剂。这种银硫簇基多孔配位聚合物材料具有无侵入性、高灵敏性、安全性等优点，在有机溶剂识别、检测方面具有很好的应用前景。
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本发明属于烟草加工检测技术领域，具体涉及一种检测烟丝中各组分掺配比例的方法的专利申请事宜。该方法包括：对烟丝各组分样品进行预处理及构建校正集样品、构建基于综合化学因子得分的掺配比例预测模型、建立综合因子得分的近红外预测模型、检测、判定等步骤。本申请所提供的检测烟丝中各组分掺配比例的方法，以综合性的多种化学因子作为表征烟丝掺配比例的化学特性值，因此能够更好地满足不同类型、不同类别卷烟烟丝掺配均匀性的评价要求。利用本申请所提供的检测烟丝掺配比例的检测方法，不仅可为烟丝组分的检测判定奠定基础，也可为烟丝掺配均匀性的在线持续监测和控制奠定良好基础，具有较好的实用价值和推广应用意义。
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本发明提供了一种激光熔覆层厚度检测方法，包括以下步骤：制备若干标准样块：采用与工件批量生产时相同的基材、相同的熔覆粉末、相同的工艺参数，制作熔覆层厚度不同的若干标准样块；熔覆层表面化学成分检测：采用便携式光谱仪对每个标准样块的熔覆层表面的关键化学成分含量进行检测；制作化学成分‑熔覆厚度关系曲线图：以关键化学成分含量和熔覆层厚度为横纵坐标建立坐标系，将若干个坐标点拟合成化学成分‑熔覆厚度关系曲线图；工件熔覆层厚度检测：采用便携式光谱仪对工件熔覆层表面的关键化学成分含量进行检测，根据检测到的关键化学成分含量，在化学成分‑熔覆厚度关系曲线图上找到对应的厚度，即为工件熔覆层厚度。
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本发明公开了一种甲醛快速检测试剂及其制备方法与应用，本发明所提供的一种甲醛快速检测试剂的化学名称为2-胺基-3-(3-胺基-1H-苯并[d]咪唑)-吡啶，化学结构式如式I所示：所述试剂的制备方法包括如下步骤：步骤1：将烟酰胺和氨基磺酸铵的混合物200℃油浴中反应6小时合成中间体3；步骤2：中间体3在酸性环境中升温回流4小时，冷却至室温后pH调至7～8得到中间体2；步骤3：中间体2与二盐酸1，2，4-三氨基苯反应得到目标产物，按照上述方法制得的试剂可以很容易地检测到甲醛的浓度，本发明具有合成路线简单、成本低廉、处理方便、适合实际生产应用、探针响应速度快、灵敏度高的特点，本发明可以实现环境以及食品中甲醛的定量、高灵敏度的快速检测。
本发明涉及一种噁唑类化合物及其制备方法、在检测Cu2+方面的应用，属于分析化学技术领域。本发明的噁唑类化合物具有如式I所示的结构，是一种全新的带有荧光基团的有机化合物，具有结构简单、易于制备的优点，该噁唑类化合物能够实现在水溶液中对Cu2+的高选择性的识别和快速测定，并对其他金属离子有很强的抗干扰能力，在活细胞中表现出低毒性和对Cu2+的直观检测。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种汞离子检测试纸条及其使用方法。制备步骤如下，纯化纳米颗粒，制备纳米颗粒分散液；向分散液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N‑羟基琥珀酰亚胺溶液，混合后，加入巯基乙醇溶液，蛋白质小分子溶液和甘氨酸溶液，反应结束后加入超滤管，离心后用磷酸盐缓冲液复溶至原体积，重复离心两次，定容至原体积的一半，得纳米颗粒‑蛋白质复合物；将所得复合物划在硝酸纤维素膜上，制备硝酸纤维素膜，干燥后组装到试纸条上。将待测样品滴在试纸条的样品垫上，跑样并记录荧光淬灭值，计算待测样品中汞离子的含量。本发明操作简单、应用范围广、成本低廉，且灵敏度高、选择性好。
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本发明涉及药物分析化学领域，具体涉及一种琥珀酸曲格列汀及其对映异构体的分离检测方法。该方法以多糖涂敷型正相手性柱为色谱柱、以正己烷‑低级醇溶液为流动相、可以定量测定琥珀酸曲格列汀及其对映异构体的含量，专属性强，准确度高，可以用于有效控制琥珀酸曲格列汀原料药的质量。
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本发明公开了一种精确度高的空气甲醛含量检测方法，包括下列步骤：使用传感器和取样器采集大气样品；将样品使用气体吸管以丙酮作萃取溶剂连续萃取；使用活性炭作为净化吸附剂装罐，装罐后先用清水对吸附剂预淋洗；将步骤(2)中的萃取液上罐后使用，洗脱液浓缩至3‑6‑8mL，放置在零下6‑8度的环境中避光保存3‑4小时。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉乳酸菌含量的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从486个全波段内提取21个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉乳酸菌含量的大规模在线检测。
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本发明公开了一种胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体的磁微粒，含有辣根过氧化物酶（HRP）标记胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体的酶稀释液，含有胃蛋白酶原Ⅱ抗原的校准品及样品稀释液；所述样品稀释液中含有阻断剂成分；所述阻断剂为一种或多种中和HAMA干扰的人抗鼠抗体。本发明的优点在于将高灵敏度的化学发光技术和磁微粒制备技术相结合，配套使用AutoLumo全自动检测分析仪，实现了检测全自动化；同时在样品稀释液中添加了阻断剂成分，可消除样本中嗜异性抗体，大大提高了试剂盒的抗干扰能力。
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本发明公开了一种用于原发性肝癌早期诊断的GP73检测试剂盒，包括GP73校准品，包被GP73第一抗体的磁微粒混悬液，样品稀释液，辣根过氧化物酶标记的GP73第二抗体的酶结合物。本发明采用夹心法原理进行检测，用GP73抗体包被磁微粒，辣根过氧化物酶标记GP73抗体制备酶结合物；通过免疫反应形成抗体—抗原—抗体—酶复合物，该复合物催化发光底物发出光子，发光强度与GP73的含量成正比。本发明试剂盒引入的样稀组分对样本进行稀释，在最大可稀释倍数范围内稀释结果可信。本发明试剂盒基于磁微粒化学发光法平台制备而成，配套安图生物的全自动免疫测定仪可实现血清、血浆中GP73的快速、自动化检测，分析灵敏度低，线性范围宽，更便于临床应用。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉灰分的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从486个全波段内提取13个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉灰分的大规模在线检测。
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一种依折麦布中残留溶剂的检测方法，属于分析化学技术领域，采用气相色谱法，检测过程如下：（1）对照品溶液的准备：取异丙醇，二氯甲烷，正己烷，乙酸乙酯，醋酸各适量，精密称定，加二甲基亚砜溶解并稀释制成每1mL中分别含异丙醇0.5mg，二氯甲烷0.06mg，正己烷0.029mg，乙酸乙酯0.5mg，醋酸0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液；（2）供试品溶液的准备：取依折麦布样品1.0g，精密称定，置10mL量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；（3）测定：精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μL，注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算含量，各峰间的分离度均应符合要求。
本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种线粒体定位的碳点、制备方法及其在银离子检测中的应用，所制备的碳点在银离子的浓度为0至1毫摩尔每升发光强度呈现线性降低，具有比较宽的pH应用范围、很好的光和热稳定性、选择性、抗干扰性，并且能够定位线粒体，适用于细胞内银离子的双通道荧光检测。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉肠杆菌科含量的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从484个全波段内提取17个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉肠杆菌科含量的大规模在线检测。
本发明涉及一种利用核磁共振氢谱检测蓝莓味加热卷烟逐口稳定性的方法，以蓝莓味加热卷烟为对象，采用旋转式逐口吸烟机进行抽吸，收集每一口加热卷烟气溶胶，溶剂萃取、浓缩，所得样品用氘代试剂溶剂，通过核磁共振技术获得对应样品的核磁氢谱，通过核磁共振氢谱指纹图谱上化学位移、峰高、峰面积等信息，比较各样品谱图相似性，从而测定蓝莓味加热卷烟逐口稳定性。该方法准确高效，适用于蓝莓味加热卷烟逐口稳定性分析检测。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉热杀索丝菌含量的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从486个全波段内提取23个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉热杀索丝菌含量的大规模在线检测。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉假单胞菌含量的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从484个全波段内提取35个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉假单胞菌含量的大规模在线检测。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉硬度的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从486个全波段内提取15个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉硬度的大规模在线检测。
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本发明公开了一种检测糖类抗原15‑3的试剂盒，包括包被有两个CA15‑3抗体的包被板，两个HRP标记的抗CA15‑3抗体的酶结合物，样品稀释液和标准品。本发明试剂盒为化学发光免疫分析法，属于改良的双抗体夹心，采用双包被双酶标一主一副两对抗体，既具有放射免疫的高灵敏度，又具有酶联免疫的操作简便、快速的特点，易于标准化操作。且测试中不使用有害试剂，试剂保持期长，应用于生物学、医学研究和临床实验诊断工作，成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法之一。
本发明涉及有毒有害化合物检测分析化学技术领域，更具体而言，涉及一种检测聚氨酯中胺类化合物残留的探针及其制备方法与应用。本发明探针为化合物(Ⅰ)，制备方法具体包括以下步骤：将4‑甲酰基三苯胺溶于无水乙醇中，加入2‑肼基苯并噻唑，加热回流搅拌，将溶液纯化后得到浅黄色化合物(Ⅱ)；在室温环境下，将化合物(Ⅱ)溶于丙酮溶液，逐滴加入硝酸铜甲醇溶液，并不断进行搅拌得到红色溶液，将溶液纯化后得到化合物(Ⅰ)。本发明制备的检测聚氨酯中胺类化合物残留的探针，合成工艺简单，反应条件温和，总体成本低廉，具有较大的市场竞争力，是一种比色型探针，可检测的胺类化合物种类多，范围广，具有广泛的应用前景。
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本实用新型涉及气体监测设备领域，特别涉及一种用于沼气成份检测的在线气体监测装置，包含壳体和设于壳体内的探测模块，壳体上设置有电源开关、出气口和进气口，探测模块包含激光甲烷探测器、固态电化学气体探测器、油水过滤器、流量计、抽气泵和分子筛；进气口通过管路依次与分子筛、流量计、抽气泵、油水过滤器、激光甲烷探测器、固态电化学气体探测器和出气口连接，形成工作气路。本实用新型结构简单，设计科学合理，通过激光甲烷探测器利用激光传感技术测量沼气中甲烷气体，具有无交叉干扰、无零点漂移，测试准确快速可靠；并利用固态电化学气体探测器，实现低温环境准确测量沼气中氧气浓度，操作方便，实用性强，具有较强的推广应用价值。
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一种实时检测烟气暴露条件下动物脑内单胺类神经递质变化的方法，其特征在于：采用动物口鼻式吸入烟气暴露系统将动物实时暴露于烟气中，通过在线微透析技术收集动物脑组织样品，再利用高效液相色谱‑库仑阵列电化学检测器对脑透析液样品中的单胺类神经递质及其代谢物进行快速分析，从而实时监测烟气暴露前后动物脑内单胺类神经递质的变化特征。本方法对动物的烟气暴露更加接近于人类吸食烟草制品的方式，克服了无法实时模拟、评价烟气吸入（烟碱摄入）引起的单胺神经递质变化的技术难题，具有操作简便、结果准确可靠等优点，与现有技术相比取得了明显进步，开创了一种新的用于烟气暴露后动物脑内单胺类神经递质代谢变化的监测方法。
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本发明涉及一种溶菌酶分子印迹光子晶体膜，属于材料化学和分析检测领域。本发明将二氧化硅光子晶体微球与分子印迹技术结合，制备了具有反蛋白石结构的对三溶菌酶蛋白质分子特异性识别和结合的分子印迹光子晶体膜。随着结合的溶菌酶蛋白质分子数量增加，膜上的大孔结构发生变化，导致制备的分子印迹光子晶体膜的布拉格衍射波长红移。根据制备的分子印迹光子晶体凝胶膜对溶菌酶的光谱响应变化，本发明可以实现对样品中溶菌酶浓度的快速检测。该方法具有高灵敏度和选择性、低检出限的优点，可以作为一种生物传感器用于生物样品中溶菌酶蛋白质分子的快速检测。
本发明属分析化学领域，涉及一种玉米赤霉烯酮表面印迹聚合物及其合成方法和在谷物检测中的应用。以香豆素‑3‑羧酸作为玉米赤霉烯酮替代模板，选取金属有机骨架MIL‑101(Cr)作为吸附材料载体，采用物理包裹和化学键接枝的方法合成MIL‑101(Cr)@MIPs。将其作为柱填料制备成固相萃取小柱，用于粮食样品中玉米赤霉烯酮的前处理。与固相萃取技术相结合，从而达到对复杂基质样品中痕量玉米赤霉烯酮的快速、灵敏提取以及准确的定量测定。
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一种金/钴氢氧化物膜修饰玻碳电极在酚类物质检测中的应用，特别是在检测邻苯二酚和对苯二酚中的应用。本发明利用GNPs/CoOOH复合修饰电极对邻苯二酚和对苯二酚同时分析检测，用循环伏安(CV)法和差示微分脉冲伏安(DPV)法考察了两种物质在裸GCE、CoOOH/GCE和GNPs-CoOOH/GCE上的电化学行为。结果标明GNPs-CoOOH/GCE对邻苯二酚和对苯二酚具有较高的电催化能力，电信号大大增强，且获得了较低的检出限。另外，此修饰电极还具有优良的重现性、稳定性、较强的抗干扰能力等优点。
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本发明公开了一种胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的磁微粒，含有辣根过氧化物酶（HRP）标记胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的酶稀释液，含有胃蛋白酶原Ⅰ抗原的校准品及样品稀释液；所述样品稀释液中含有阻断剂成分；所述阻断剂为一种或多种中和HAMA干扰的人抗鼠抗体。本发明的优点在于将高灵敏度的化学发光技术和磁微粒制备技术相结合，配套使用AutoLumo全自动检测分析仪，实现了检测全自动化；同时在样品稀释液中添加了阻断剂成分，可消除样本中嗜异性抗体，大大提高了试剂盒的抗干扰能力。
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本发明公开了一种基于人工神经网络肿瘤标志联合检测辅助诊断肝癌的方法，包括以下步骤：收集病人的血样标本；采用化学发光免疫检测试剂盒分别测定血清中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）含量；运用可见分光度法测定血清中的唾液酸（SA）的水平；偶氮砷Ⅲ终点法测定血清中的Ca水平；利用统计学对所有数据进行描述性统计分析，以诊断灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值作为评价指标；采用反向传播神经网络算法，得到训练好的模型；用训练好的模型对相应的测试集进行预测。本发明所述方法准确率高，并且可以很好地区分肝癌和良性及正常，推广应用前景好。
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本发明属于材料化学和分析检测技术领域，具体涉及一种用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜的制备方法和应用。步骤如下：(1)制备多层二氧化硅胶体晶体模板；(2)将前驱体溶液均匀涂覆到步骤(1)所述多层二氧化硅胶体晶体模板上，压紧盖片；(3)水浴聚合，制备得到α‑甲胎蛋白的分子印迹光子晶体膜；(4)用氢氟酸刻蚀步骤(3)的产物，除去所述多层二氧化硅胶体晶体模板，得到反蛋白石结构的α‑甲胎蛋白分子印迹凝胶膜；(5)洗脱去除步骤(4)所述凝胶膜中的α‑甲胎蛋白，即得用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜。本发明的用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜制备方法简单、成本低、选择性和灵敏度高的优点。
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