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本发明涉及土壤修复技术领域，具体涉及一种基于原位氧化修复土壤的深层搅拌注射修复方法，具体包括：前期土壤调配：对现场深层土壤进行采样、分析，然后进行氧化药剂的调配；再根据分析结果对待修复土壤的分割；对待修复区域进行场地平整，清除表层障碍物，然后对地表水、浅层土壤进行取样检测污染浓度并进行修复处理；采用原位注射加深层搅拌的方式对深层土壤进行修复处理；本发明方法设计合理，在原位注射基础上对深部土壤进行剧烈扰动，能够扩大氧化剂与土壤的接触半径，有效地解决了化学氧化剂与土壤中污染物充分接触的难题，使化学氧化剂向污染土壤中快速、有效迁移。
本发明公开了一种磁性荧光双功能纳米复合微球，其特征在于所述微球具有以下组成：磁性纳米粒子，其表面包埋甘露寡糖分子（MOS），并外露甘露寡糖分子末端的功能性羟基；荧光量子点，其粒径在2～10nm，表面修饰带有羧基基团；所述磁性纳米粒子与荧光量子点通过甘露寡糖分子末端的功能性羟基与荧光量子点的羧基基团通过化学偶联连接。本发明的磁性荧光纳米微球物既具有磁性粒子的超顺磁性，又保留了量子点优异的荧光特性，通过简单的外加磁场即可进行采集和分离。这种双功能荧光磁性微粒可应用于化学分析检测、免疫检测、荧光追踪和磁性分离等领域。
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本发明公开了利伐沙班工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，以4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮(2)、(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺(3)生成2‑[(2R)‑2‑羟基‑3‑[[4‑(3‑氧代‑4‑吗啉)苯基]氨基]丙基]‑1H‑异吲哚‑1,3(2H)‑二酮(4)；化合物(4)s水解、成盐生成(S)‑4‑(4‑((3‑氨基‑2‑羟丙基)氨基苯基)吗啉‑3‑酮盐酸盐(5)；化合物(5)与5‑氯‑2‑酰氯噻吩(6)生成(S)‑5‑氯‑N‑(3‑(5‑氯噻吩‑2‑甲酰氨基)‑2‑羟基丙基)‑N‑(4‑(3‑氧代吗啉代)苯基)噻吩‑2‑甲酰胺(1)，合成高纯度的利伐沙班杂质可作为利伐沙班成品检测分析中的杂质标准品，从而提升利伐沙班成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而利伐沙班成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单、所得产品收率70％±5％，HPLC纯度≥98％。 1
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本发明公开了一种采用石英晶体振荡器电子鼻鉴别白酒的方法。先用电子鼻对标准白酒样品的气味进行检测，由电子鼻系统软件处理数据生成不同白酒样品挥发性气味频率函数的一阶导数曲线峰图，以此作为特征图谱建立判别标准1，然后根据所述曲线峰面积值选取特征变量，采用统计学分析软件进行典型判别法分析，对不同白酒标准品进行归类，建立判别标准2，以此作为鉴别白酒的依据。本发明首次将石英晶体振荡器电子鼻与数学统计方法相结合运用于白酒的鉴别，检测速度快，识别准确率高，可自动生成并处理数据，能定性、定量地反映不同气味的化学成分，步骤简单，操作方便，便于大规模推广应用，可快速、有效地鉴别出不同白酒的种类及老熟度，特别是年份相差不大或品种相似的白酒。
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本发明涉及分析化学样品前处理与液相色谱分离分析系统领域，具体涉及一种多维在线固相萃取液相色谱装置，一种多维在线高效液相色谱分析装置，所述分析装置包括大体积液体样品直接进样组件，在线净化、萃取与富集固相萃取组件和高效液相色谱分离分析组件；所述高效液相色谱分离分析组件上连接有第一在线萃取柱。本发明适用于复杂样品体系如血样，尿样等的大体积进样、分离及检测。根据被分析样品的不同选择不同的在线萃取柱与色谱分析柱组合，系统构建灵活。与质谱仪联用可进一步提高分辨率，在复杂体系分离分析中有非常广阔的应用前景。
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本发明公开了两种富马酸比索洛尔工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，以对羟基苯甲醇为起始原料，与2‑(2‑氯乙氧基)丙烷生成(4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苯基)甲醇；化合物与环氧乙烷‑2‑基甲醇生成2‑((((4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苄基)氧基)甲基)环氧乙烷；化合物与异丙胺(7)生成1‑((4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苄基)氧基)‑3‑(异丙基氨基)丙‑2‑醇，合成高纯度的富马酸比索洛尔杂质可作为富马酸比索洛尔成品检测分析中的杂质标准品，从而提升富马酸比索洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而富马酸比索洛尔成品质量。
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本发明涉及一种阿片受体变构调节剂筛选模型及应用。本发明利用高表达Delta阿片受体的HEK293‑Delta稳转细胞株的特点，利用高通量实时荧光检测分析系统（FLIPR）平台，构建筛选Delta阿片受体调节剂的模型。本发明所构建的基于高通量实时荧光检测分析系统（FLIPR）平台的Delta阿片受体调节剂筛选模型具有新颖、高灵敏度、可靠、操作简便、试验周期短及能高通量筛选等特点，其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中发现Delta阿片受体变构调节剂，以及Delta阿片受体密切相关的中枢神经系统疾病，如成瘾、疼痛、抑郁、帕金森病、学习和认知等，和心脏病、缺血性中风、癌症等疾病的药物筛选。
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本发明公开了一种托匹司他杂质合成方法，属于化学制药技术领域，以甲基异烟酸?N?氧化物(2)为起始原料，与三甲基硅氰生成2?氰基?4?吡啶羧酸甲酯(3)，化合物(3)经肼解生成2?氰基异烟肼(4)，化合物(4)自身和环生成目标物2?(3?(2?氨基吡啶?4?基)?1H?1, 2, 4?三唑?5?基)异烟肼(1)，合成高纯度的托匹司他杂质可作为托匹司他成品检测分析中的杂质标准品，从而提升托匹司他成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而托匹司他成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单、所得产品收率85％±5％，HPLC纯度≥98％。
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本发明公开了一种可以用于硫化氢荧光识别的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中硫化氢的荧光传感分析，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地检测出样品中的硫化氢，并具有较好的水溶性，在生物医学研究方面具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种溴氰菊酯抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域,专用于溴氰菊酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了半抗原1-羧基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称MED)和N-2-(羧基丙基)氨甲酰基-(3′-苯氧基苯基)甲基-3-(2′,2′-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(简称DI),再将DI与蛋白质偶联制备人工免疫抗原,免疫兔子获得溴氰菊酯的特异性多克隆抗体,然后将MED与蛋白质偶联制备包被抗原,最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法,溴氰菊酯检测限达0.004MG/L,线性范围为0.005～100MG/KG,对大部分拟除虫菊酯及其代谢产物无明显的交叉反应。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY3，即(1β,3β,5Z,7E,22E)‑9,10‑开环麦角甾‑5,7,10(19),22‑四烯‑1,3‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY3，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY4，即(1α,3β‑5Z,7E,20S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY3，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明公开了一种可以用于硫化氢荧光识别的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中硫化氢的荧光传感分析，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地检测出样品中的硫化氢，并具有较好的水溶性，在生物医学研究方面具有很好的应用前景。
基于局部风速条件的大型浅水湖泊夏季水华微囊藻垂向分布模式判别方法，通过在微囊藻水华湖区布设监测点，在不同风速条件下进行分层水样采集，利用化学分析方法和镜检方法分析测定不同水层中藻类生物量占总生物量比例；选择回归函数并采用AICc标准进行筛选，将该比例作为因变量构建不同风速条件下藻类垂向分布模式的统一函数；提取统一函数系数，运用一般加性模型确定风速作为主要因子的贡献和阈值，并采用回归分析方法确定统一函数系数与风速的关系函数；整合后构建基于风速的水华微囊藻垂向分布模式预测模型。本发明可以获取水华微囊藻的垂向分布模式，为蓝藻水华总量的估算和蓝藻水华的管控提供科技支撑作用。
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本发明公开了一种具有电荷转移特性的荧光探针及其制备方法和用途，属于化学合成、化学分析和生物分析领域。由于探针结构中含有供电子三苯胺和缺电子的喹啉盐部分，所以具有分子内电荷转移性质。该荧光探针合成路线可操作性强，纯化方法简单，制备成本低廉，具有较好市场竞争力。该荧光探针结构稳定，荧光背景低，与G‑四链体特异性结合后荧光增强超过百倍。通过荧光光谱可快速检测出DNA样品的二级结构，克服了现有技术价格昂贵，周期长，技术操作复杂等缺陷。
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本发明公开了一种己烯雌酚分子印迹磁性微球的制备方法及其应用，通过湿化学共沉淀聚合法制备了Fe3O4磁性纳米颗粒，再用油酸对其表面进行修饰，最后以己烯雌酚为模板分子，通过表面分子印迹沉淀聚合的方法将磁性Fe3O4颗粒包裹成为磁性分子印迹复合微球复合材料，所制备的己烯雌酚分子印迹磁性微球可以分离和分析复杂样品中的己烯雌酚。本发明制备的己烯雌酚分子印迹磁性微球具有良好的化学和机械稳定性、磁化强度和重复利用性能，其具有的仿生识别能力可以在外加磁场下完成分离过程，与传统的分子印迹材料相比，分离简单方便，在分离分析和检测领域具有更广阔的应用前景。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY2，即(1α,3β,5Z,7E,24S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY2，可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明提供了一种利用MK‑5108阻断AURKA来减轻肾纤维化的方法，其特征在于，包括肾脏组织病理学分析、免疫组织化学分析、细胞培养研究、细胞增殖和细胞毒性测定、实时定量PCR检测、蛋白质测定、统计分析。本发明证明了AURKA在CKD患者和UUO小鼠的纤维化肾脏中高表达，表明AURKA在病理条件下起一定作用。更重要的是，用MK‑5108阻断AURKA的药理作用可抑制与肾纤维发生有关的若干事件，并显著减轻肾纤维化。本发明还证实了抑制AURKA可以通过抑制间质成纤维细胞的增殖和活化以及肾小管细胞的部分表型转变来延迟CKD肾纤维化的进展。在此基础上，阻断AURKA将是治疗肾纤维化的一种有前途的治疗策略。
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本发明公开了一种基于多电极传感技术的黄酒酒龄鉴别方法，步骤如下：（1）以银/氯化银为参比电极，铂丝为对电极，玻碳、金或铂电极为工作电极，构成一个多电极传感阵列系统，各电极和电化学恒电位仪相连。（2）取黄酒样品于电化学检测池中，将电极阵列插入样品中，进行电化学循环伏安扫描。扫描的范围为-0.5V~1.6V，起始电位和末电位均为-0.5V，扫描速率为0.05V/s~0.2V/s。（3）分别提取玻碳、金和铂电极测试黄酒样品所得循环伏安曲线的特征值。（4）对所提取的特征值进行标准化预处理，结合化学计量学方法对黄酒的特征属性进行判别分析。本发明简化了实验步骤，并在灵敏度、可靠性和重复性方面有了很大提高。
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本发明公开了一种镀银活性炭导电填料的制备方法，本发明第一步是采用活性炭作为包覆基底,在其表面镀覆一层银单质来制备一种化学镀银活性炭导电填料；第二步是使用这种导电填料,制备导电浆料,尽量优化各种配方参数,得到较好的导电性能。在制备化学镀银活性炭导电填料的时候,选择了对金属离子吸附性能较好的椰壳活性炭粉末,硝酸银质量浓度为14g／L,葡萄糖质量浓度为26g／L,反应pH为12‑13,稳定剂乙醇用量为40mL/L。然后采用了几种不同的工艺方法对比较难包覆的活性炭进行包覆,通过采用电化学测试,SEM,EDX,万用表等对结果进行分析和检测,选择出了一种合适的方法,结果表明采用吸附二次化学镀银的结果较好。
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本发明公开了一种檀香紫檀木材树种鉴别的检测方法，包括如下步骤：1)选择不同来源的檀香紫檀木材样品，对其存在的荧光化学物质以及选择合适的化学试剂对存在的荧光物质进行有效提取；2)采用分子荧光光谱技术对提取的化学物质进行荧光光谱分析，寻找最佳的测试条件，获取完整的檀香紫檀的荧光特征信息；3)采用确定的化合物提取方法和分子荧光光谱技术测定待测檀香紫檀木材树种荧光特征信息，确定具体的木材树种。本发明通过获取檀香紫檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定，并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术，对檀香紫檀树种进行准确鉴定。该技术是一种更加科学、高效的木材树种鉴定新方法。
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一种氮化碳修饰的超微电极、制备方法及其应用，属于化学分析或环境检测技术领域，在超声条件下，将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片分散于超纯水中，然后滴涂于超微电极上，经干燥，得氮化碳修饰的超微电极。本发明将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片通过滴涂法成功地修饰在超微电极的表面上，这种电极具有良好的稳定性和灵敏度，可成功用于电化学测试。本发明方法制得的氮化碳修饰的超微电极对铜铅汞三种重金属离子具有很高的灵敏度和较低的检测限。
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本发明涉及一种金相法鉴定钢产品电镀锌与热镀锌试验方法，该试验方法包括如下步骤：(1)截取试样令其检测面垂直于覆盖层，然后采用冷镶嵌法将试样进行镶嵌，再依次研磨和抛光，得到制备好的样品；(2)将制备好的样品置于光学显微镜或电子显微镜下，先在低倍下观察，然后逐渐加大倍数，在高倍下观察；并采用能谱仪检测镀层化学成分加以辅助分析，按照GB/T 17359标准对靠近基体处的镀层进行能谱分析；(3)从截面上可清晰的观测到两层组织，镀层与基体结合处有清晰的锌‑铁合金层，则应为热镀锌钢材；只有一层组织的则为电镀锌钢材。本发明的优点在于：通过本发明方法，能够有效避免市场上镀锌钢产品相互混淆，以次充好，以便规范市场。
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一种复合材料的葡萄糖传感器的制备方法，属于电化学分析检测技术领域，本发明通过化学还原法，以酪蛋白为稳定剂和还原剂，制备核壳Fe3O4@Au复合粒子，具有制备简单易得等优点，生物相容性好，利于生物酶的固定；再将葡萄糖氧化酶固定在核壳Fe3O4@Au复合粒子表面，修饰电极，制备Fe3O4@Au葡萄糖生物传感器，此合成方法简单、成本低，且绿色。该传感器检测葡萄糖具有较快的响应时间、较宽的线性范围、低的检出限、高的灵敏度、良好的选择性。而且该传感器具有优异的重现性和良好的抗干扰能力，很好的长期稳定性。
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本发明公开了一种水下采油树锻件表面防腐油漆及制备方法，该防腐油漆包括三层结构，从内到外依次Interzinc22无机富锌底漆、Phenguard935酚醛环氧中间漆、Interzone954改性环氧树脂面漆。该方法包括工件表面预处理，工件表面喷砂工艺处理，对工件表面进行油漆喷涂，外观检测和厚度检测。采用本发明方法的漆层试块经电化学阻抗测试和超声C扫描研究分析，得出漆层的电化学稳定性提高，漆层内部孔隙率也明显降低的结果。从而漆层的耐腐蚀性能提高，也间接提高了漆层的使用寿命。完全适用于水下采油树服役的海洋环境。
本发明公开了一种采用气相色谱‑质谱分离同分异构体氯化苯与氯化甲苯的方法，属于化学分析检测领域。本研究利用Agilent DB‑23(30m×0.250mm×0.25μm)极性柱来分离氯化苯和氯化甲苯，有效的将同分异构体进行分离，达到理想的分离效果，可以解决目前同分异构体难以分离的问题。本发明有效克服了样品提取难的问题，实现了快速、准确进行定性定量的测定，适用于大批量样品的分析，适合实验室日常检测的要求。
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本发明提供了一组伏马菌素B1的单链DNA核酸适配子，是通过SELEX技术结合表面固定了伏马菌素B1的磁珠对原始单链DNA随机文库进行筛选、扩增、测序、亲和力及特异性分析得到的。该组DNA适配子作为伏马菌素B1的一种特异高效识别配体，为开发替代现有依赖抗体检测伏马菌素B1的方法提供了新的选择，可用于分析检测或分离富集食品、环境中的伏马菌素B1。所述核酸适配子分子量小，化学合成成本低且易于标记，亲和性和特异性强，变性与复性可逆且速度快，可反复使用、室温运输和长期保存。
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本发明涉及分析化学技术领域，涉及一种含金、钯物料化验金、钯方法。本发明采用对含金、钯固体进行初步粉碎和研磨处理，再加入盐酸进行溶解得到盐酸处理液，用以将含金、钯物料中镍、铁、锡等贱金属溶解完全，提取金、钯元素的选择性高，保证含金、钯液体的产品纯度，为后续化验金、钯的含量做好准备，过滤出盐酸处理液中的滤渣，并对其加入王水进行溶解得到含金、钯液体，经过滤、洗涤后定容，采用ICP分析含金、钯液体中金、钯的浓度，并根据含金、钯液体体积以及称取重量来计算出中金、钯的含量，本发明简化了金、钯含量化验流程，工艺可控性好，缩短检测时间，降低了检验成本，同时金、钯的含量检测结果准确。
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本发明公开了可调整浓度实现针尖锥角控制的纳米针尖制备平台及方法，包括电解质溶液池、铂环阴极、金丝阳极、酸性环境实时检测器、环形酸性溶液补偿器、电脑、电化学分析仪和电流表；能够通过调整电解质浓度，从而实现对电化学刻蚀制备得到的针尖锥角控制，所述平台一方面能通过循环伏安特性法测量得到某一电解质浓度下使用电化学方法制备金属纳米探针的峰值电压，并给纳米针尖施加该电压进行刻蚀；另一方面能够实时测量电解质溶液的酸度情况，并通过反馈使设备向溶液实时补充盐酸溶液，从而保证电化学刻蚀环境的酸度处于一个恒稳的状况，从而保证针尖制备的成功率。
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本发明公开了一种生物毒性急性试验鉴别方法，属于生物分析检测技术领域。主要是通过培育一种特定的生物菌，用过氧化钠作为变色剂，并且用2Gx的X光对其进行照射，然后经过氯化钠溶液复苏后放入待测水体中，3～4分钟内观察待测水中生物菌颜色是否改变，改变则说明具有毒性，从而实现对该生物毒性急性试验鉴别的方法。本发明针对于目前技术缺陷发明了生物化学变色毒性检测法，解决了试验时间长、工作效率低、对现场环境比较苛刻的问题，提高了工作效率、缩短了试验时间，具有分析速度快、成本比较低的特点。
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