四川有色金属理论与应用

高氯酸脱水重量法测定硅铁中硅含量的混合熔剂和方法 783     

 0

本发明公开了一种高氯酸脱水重量法测定硅铁中硅含量的前期样品分解用混合熔剂和方法，属于分析化学领域。混合熔剂是由无水碳酸钠和硝酸钾组成，无水碳酸钠与硝酸钾的重量比为6～11︰1。本发明测定硅铁中硅含量的方法：a、将待测硅铁样品与本发明混合熔剂混合均匀，然后用滤纸包裹成球状球样，放入盛有石墨粉的瓷坩埚中；b、将盛有样品的瓷坩埚放入马弗炉中，缓慢升温至900℃±10℃，保温15～20分钟；c、取出步骤b保温后的瓷坩埚，冷却到50℃以下，样品成纽扣状；d、将纽扣状样品放入盐酸中浸取，后续步骤将浸取液按照国标GB4333.1-84中分析方法操作即可。本发明可有效将样品熔融分解、使测定结果更加准确。

路面标线玻璃珠研磨测试装置 1208     

 0

本实用新型公开了路面标线玻璃珠研磨测试装置，涉及玻璃珠测试领域，包括物理研磨介质、化学侵蚀介质、研磨罐和转动件；物理研磨介质硬度大于玻璃珠硬度；根据实际使用场景在研磨罐内放置物理研磨介质和化学侵蚀介质，转动件驱动研磨罐转动，使得待测试的玻璃珠在研磨罐中发生相应的物理磨损和化学侵蚀反应，实现模拟测试的目的，模拟测试完成后，取出玻璃珠，并置于显微镜下观察其表面损伤情况或测试其反光亮度，再进行对比分析，便可以对实际使用场景中玻璃珠的情况进行预测，预测其需要再次进行涂布作业的时间，避免了工作人员每隔一段时间的实地测试工作，节约了大量的人力资源，同时也可以保证了在合适的时间进行涂布作业，事故的发生。

氯酸钙含量的测定方法 868     

 0

本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种氯酸钙含量的测定方法。针对现有技术中还没有能够准确测定氯酸钙含量的方法的问题，本发明提供一种氯酸钙含量的测定方法，包括以下步骤：向氯酸钙溶液中加入氢氧化钠，调整pH值，使用溶液中钙离子沉淀，然后用滤纸过滤掉沉淀，取滤液进行下一分析，在滤液中加入强酸，在酸性介质中，滤液中氯酸钠与过量的硫酸亚铁反应，用重铬酸钾标准溶液回滴过量的硫酸亚铁，间接计算溶液中氯酸钠的含量。本发明的测定方法能完全消除掉钙离子对滴定终点的影响，提高化验分析的准确性，并且填补了氯酸钙含量测定的空白，具有良好的应用前景。

泥页岩井壁稳定性测井评价方法 874     

 0

本发明公开了一种泥页岩井壁稳定性测井评价方法，包括以下步骤：(1)对井壁稳定的岩石力学进行分析，确定井壁围岩的应力分布规律；(2)分析钻井液与地层接触后，井壁周围岩石含水量的变化及其分布情况及对岩石力学性能变化的影响；(3)分析钻井液与地层接触后的地层孔隙压力大小；(4)综合以上三个分析结果，对泥页岩井壁进行力学化学耦合，结合耦合结果可以得出评价。本发明能够预测泥页岩井壁的稳定性，为钻井的有效进行提供依据，本发明的预测效果客观准确具有参考价值。

碳化渣中碳化钛的精确测定方法 899     

 0

本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种碳化渣中碳化钛的精确测定方法。针对现有测定碳化渣中碳化钛的方法中，钛易水解，易使测定结果不准确，重现性差的问题，本发明提供一种碳化渣中碳化钛的精确测定方法。在溶解碳化渣样品时加入EDTA溶液，并保持在溶解时溶液的体积维持在25～40mL。本发明方法可以有效防止硝酸分解碳化钛生成的钛离子再次水解，使分析方法可操作性大大增加，从而提高分析的准确度。并且本发明方法节约酸的用量，降低成本，适宜推广使用。

测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法 1232     

 0

本发明属于化学分析测量领域，具体为一种测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法。该方法包括以下步骤：S1、制作U(VI)的标准曲线；S2、利用U(VI)制备U(IV)，在6mol/L的HCl介质中，以锌粒为还原剂，制备出等浓度的U(IV)；S3、在含等浓度的U(VI)和U(IV)的TGY培养基中，采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测量其中U(VI)含量；S4、选择氧化U(IV)为总铀的浓硝酸用量等等步骤。该方法通过将U的多形态分析转为单一形态分析，即运用分光光度法通过氧化差减过程测量体系中U(VI)和总U，通过总U减去U(VI)得出U(IV)，可消除培养基中U(IV)不稳定性及微生物培养基对其影响问题，方便快捷。

连铸保护渣的分解方法以及游离碳的测定方法 1038     

 0

本发明提供了一种连铸保护渣的分解方法以及游离碳的测定方法，涉及冶金分析化学领域。该分解方法包括：用浓盐酸将连铸保护渣样品润湿后，于100～120℃下加热至干燥，再与80～100℃水混合，得分解液。采用该方法，得到的分解液体积小，有利于缩短过滤收集游离碳的时间，提高连铸保护渣中游离碳的分析效率。采用该分解方法进行的连铸保护渣中游离碳的测定方法，能够提高连铸保护渣中游离碳的分析结果的准确性和分析效率。

金红石中锆含量的测定方法 855     

 0

本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种金红石中锆含量的测定方法。针对现有测定金红石样品中锆含量的方法都是仪器法，测定上限小于3％，不适用于钛白粉中高含量锆的测定的问题，本发明提供一种金红石中锆含量的测定方法，包括以下步骤：a、加入过氧化钠和三氧化二铁，再加入金红石试样熔融；b、将熔融样品用水浸取，煮沸；c、加入盐酸；d、加入氯化亚锡，直到溶液由黄色变为无色，再加入二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴定；e、计算金红石中锆含量。本发明的测定方法能够确保钛白粉样品溶解完全，测定结果准确，精密度和准确度都很高；同时本发明为经典分析方法，能够测定锆含量达到20％的样品，适用范围更广。

接触角测试装置 1123     

 0

本实用新型公开了一种接触角测试装置，属于界面化学分析仪器领域。接触角测量装置包括真空箱、设置在真空箱内的调节基座、设置在调节基座上的加热板、设置在真空箱上并位于加热板上方的高频熔炼炉和超声波激震组以及设置在真空箱上的测量组，测量组包括设置在真空箱上的观察口、设置在观察口上的工业CCD摄像机以及与工业CCD摄像机连接的计算机，计算机内设有接触角分析软件,本实用新型便于操作又提高了接触角测量的精确性,提高了适用性和灵活性，并具有结构紧凑、测量方便的优点。

大气环境氯离子沉积速率测试装置及方法 858     

 0

本发明公开了一种大气环境氯离子沉积速率测试装置及方法，包括氯离子沉积、氯离子溶解、氯离子滴定、空白样测定，本发明整个测试过程中用到的化学试剂硝酸银毒性较小，避免了现有方法使用的剧毒和强腐蚀性的危险化学品，试验操作安全性较高。滴定过程自动化，流程简单，操作简便。本发明可大幅节省测试时间，同时具有较高的准确性、可靠性和安全性，可在短时间内对大量待测纱布进行快速分析测试，提高国家电网公司电网大气腐蚀地图建设的工作效率。

利用近红外光谱测定虉草体外干物质消化率的方法 1069     

 0

本发明涉及牧草品质测定领域，具体为利用近红外光谱测定虉草体外干物质消化率的方法。包括以下步骤：1）广泛采集具有代表性的虉草样品；2）采集建模样品的近红外光谱数据；3）利用胃蛋白酶‑纤维素酶两级消化法测定样品的体外干物质消化率；4）建立定标模型；5）验证定标模型；6）待测虉草样品测定。本测定方法易于制样，便于测量，能进行连续、无限次的分析，上机时间仅需16s，缩短了测试周期，极大地提高了分析效率，并且测定结果重现性好、稳定性高，同时不使用任何化学试剂，不产生污染，没有破坏性。该方法可对大量材料进行快速测定，在虉草品质评价、品质育种、日粮配置、草产品流通方面具有广阔的应用前景。

利用WDXRF测定LaNi_x合金中Ni/La原子比的方法 902     

 0

本发明公开了一种利用WDXRF测定LaNi_x合金中Ni/La原子比的方法，包括如下步骤：S1、配置多个Ni/La原子比在(x±0.4):1范围内的La‑Ni标准溶液，La‑Ni标准溶液浓度为20mg/mL，x的为LaNi_x合金中Ni的原子数；S2、取各个标准溶液制成标样，留待测试；S3、将标样用X射线荧光光谱仪进行测量，获得各标样LaL_α(4.65keV)和NiK_α(7.478keV)净峰强度，对各个标样的Ni/La原子比与其特征峰强度比进行线性拟合，得到工作曲线和拟合系数；S4、取LaNi_x合金样品置于溶样杯中，加入浓硝酸，加热使其完全溶解，加入柠檬酸加热浓缩定容；S5、取步骤S4的液体制成试样，留待测试；S6、测得试样中的NiK_α(7.478keV)和LaL_α(4.65keV)线的净峰强度，带入步骤S3中的工作曲线可得试样中Ni/La原子比。本发明相比其他化学分析方法简便、快速、分析精度高。

基于调制弱值放大技术的相位分布测量装置及方法 1220     

 0

本发明公开了一种基于调制弱值放大技术的相位分布测量装置及方法，该相位分布测量装置设置有系统前选择态单元、第一相位补偿单元、系统后选择态单元，本发明主要基于标准量子弱值放大技术，以光偏振作为量子系统自由度，采用相位补偿策略，通过设置合适的第一相位补偿单元和系统后选择态单元，可对一个波长以内的任意相位实现高精度测量，是一种新型的、无损的直接光学传感测量技术，适用于生物医学、分析化学、材料学等多个技术领域的相位高精度测量及成像分析，具有重要应用价值。

复杂场景下物质辐射释气测试方法 1032     

 0

本发明所提供的一种复杂场景下物质辐射释气测试方法，通过将固体材料、液体材料、单一或混合气体等置于样品存储‑释气收集装置中，通过气氛控制装置实现准确控制装置中的气氛，通过辐照装置进行辐照处理。辐照完成后，通过负压进样系统将装置中的气氛引入测试系统中，利用气相色谱实现材料辐射释气的分析。利用标准气体在不同进样压力下的测试结果建立定量工作曲线，并用于样品数据的分析处理，最终获得材料在辐照条件下的释气结果。本发明极大改善常规辐射释气测量方法的不足，具有更好的操作性、通用性、实用性，可用于多种复杂环境下涉及气体的辐射效应研究，极大拓展了辐射化学领域中气体的辐射效应研究。

二氯甲烷中氯硅烷的测定方法 1007     

 0

本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种二氯甲烷中氯硅烷的测定方法该方法包括以下步骤：a)将二氯甲烷样品和水混合，静置，取上清液；b)对所述上清液中氯离子的含量进行测定，根据测定结果计算出二氯甲烷样品中氯硅烷的含量。本发明利用二氯甲烷和氯硅烷化学性质的差异，巧妙地用水“萃取”出了二氯甲烷样品中氯硅烷的氯离子，通过对“萃取”出的氯离子含量进行测定，可准确计算出二氯甲烷样品中氯硅烷的含量。在本发明提供的优选技术方案中，在二氯甲烷样品和水混合反应前，向反应体系中投加改性沸石作为反应促进剂，可促进水和二氯甲烷样品中的氯硅烷充分反应，从而提高水对氯离子的“萃取”效果，进一步提高氯硅烷含量测定的准确度。

起泡剂性能受压力影响的测试方法 1080     

 0

本发明公开了一种起泡剂性能受压力影响的测试方法，包括：（a）首先，将由自生气化学剂和催化剂组成的反应溶液倒入带有刻度的测试容器中；（b）然后，并加入不同质量分数的起泡剂；（c）将测试容器放入恒温水浴中，使用搅拌器搅拌反应溶液，并同时施加不同的压力，同时记时；（d）当反应进行到一个小时的时候，停止搅拌，记录生成泡沫的半衰期、泡沫量的变化和泡沫携液量，从而分析出自生气化学剂性能受压力的影响。本发明能快速测试出自生气化学剂性能受压力的影响，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。

铁钙包芯线中钙含量的测定方法 891     

 0

本发明涉及铁钙包芯线中钙含量的测定方法,属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种能够更准确测定铁钙包芯线中钙含量的方法。本发明铁钙包芯线中钙含量的测定方法为:取铁钙包芯线中的芯粉,过筛,分别测定筛上芯粉和筛下芯粉中的钙含量,筛上芯粉和筛下芯粉钙含量的加权值之和即为铁钙包芯线中的钙含量。本发明方法可以大量取样,精密度更高,测定结果更为准确,为铁钙包芯线中钙含量的测定提供了一种新的选择,具有广阔的应用前景。

电梯检验不间断照明供电电路系统 1193     

 0

本实用新型属于照明技术领域，特别是涉及一种电梯检验不间断照明供电电路系统。它包括AC/DC电源，防反充电路，输入电压采样电路，输入/出开关驱动电路，负载，中央处理器，蓄电池，蓄电池电压采样电路连接而成。所述电路主备用电路并联连接，正常通电情况下，蓄电池不采用浮充方式往外供电，省掉了电能转化为化学能再转化为电能的中间环节，从而避免了能量转换导致的能量损失，因而该电路具有结构简单，设计合理，节约电能，使用寿命长的特点。它是一种较理想的电梯检验不间断照明供电电路系统。

测定饮用水中痕量Co(Ⅱ)的方法 1086     

 0

本发明公开了一种测定饮用水中痕量Co(Ⅱ)的方法，配制一系列Co(Ⅱ)的标准工作液，主泵分别采集Co(Ⅱ)标准溶液或待测样品溶液R1和缓冲溶液R2，试剂R1直接进入化学块中，缓冲溶液R2和通过副泵采集的显色液R3进入多通道采样阀中，经过混合之后同样进入化学块；接着三者进入2m的反应盘管，在CPB的存在下，Co(Ⅱ)与水杨基荧光酮发生反应，反应后的溶液进入分光光度计中，得到反应体系的吸光信号值，根据峰高定量计算Co(Ⅱ)的浓度；废液被排入专门的废液收集瓶进行处理，然后程序又回到进样状态，开始新的一次分析，从而实现其连续测定分析。本发明用于对饮用水中Co(Ⅱ)的测定，回收率为97％～104.3％。

焊条药皮中金红石含量的测定方法 834     

 0

本发明公开了一种焊条药皮中金红石含量的测定方法，包括以下步骤：步骤一：样品的制备：去除焊条药皮中的金属和合金材料，获得含有金红石、非金属矿物和化工原料的样品；步骤二：利用电选法分离样品中的金红石：将步骤一获得的样品进行电选分离，获得金红石的电选精矿，电选精矿的产率为电选精矿的质量与样品总量的比值；步骤三：分析电选精矿中金红石TiO2含量；步骤四：确定金红石TiO2在焊条药皮中的含量。本发明采用电选法获得电选精矿的操作步骤简便，很容易将金红石分选出来，无需采用化学试剂进行分离，电选分离的金红石含量与理论值接近，测定误差小；采用化学分析方法对金红石TiO2的含量进行测定，方法简单，试剂使用量少。

抗氢钢管HR-1直读光谱多元素测定方法 889     

 0

本发明公开了抗氢钢管HR‑1直读光谱多元素测定方法，包括以下步骤：S1、将待测样品抗氢钢管HR‑1加工成测量段；S2、将步骤S1获得的测量段压制成薄片样品；S3、将标样RE12、RN19、SUS5、RH12、RH18、RH31和抗氢钢加工至表面光洁；S4、在直读光谱仪上逐个分析标样RE12、RN19、SUS5、RH12、RH18和RH31，每个标样最少激发3个稳定点，获得经高低标样校准的稳定曲线；S5、在直读光谱仪上分析标样抗氢钢，激发最少3个稳定点，完成对稳定曲线的飘移校准；S6、在直读光谱仪上分析，采用步骤S5获得的分析曲线分析步骤S2获得的薄片样品获得薄片样品中各个元素的含量。本发明所述测定方法能够同时测量抗氢钢管HR‑1中的多种元素，解决了现有采用湿法化学测量只能逐个元素分析的问题。

硅钒合金中钒的测定方法 806     

 0

本发明属于分析化学领域，具体涉及硅钒合金中钒的测定方法。本发明提供了一种硅钒合金中钒的测定方法，依照钢铁及合金化学分析方法-硫酸亚铁铵滴定法测定，且在加入浓盐酸后加入氢氟酸。本发明解决了测定结果偏低的缺陷，得到了一种准确的硅钒合金中钒的测定方法。

水侵动态监测装置及方法 907     

 0

本发明涉及一种用于监测气井水侵的一种水侵动态监测装置及方法。其技术方案：本装置是由电导率测量系统、信号接发系统、水样组分分析系统、放射性同位素示踪剂释放系统以及装置内固定系统组成；电导率测量系统安装在保护罩内部，形成一个测量电导率的完整系统；信号接发系统形成一个接收和发送的一体化系统；水样组分分析系统形成一个综合分析地层水化学性质的分析系统；放射性同位素示踪剂释放系统形成一个释放和收集示踪剂的测量系统；装置内固定系统中，桥塞将产水层分隔，保证了测量的稳定性以及快速性，本装置成本低；通过以上系统的测试形成一套水侵动态监测体系，其方法获取的水侵侵入情况准确和完善，用于类似气井。

固体可燃物总有机碳（TOC）的测定方法 1000     

 0

本发明属于分析测试技术领域，具体公开了一种固体可燃物总有机碳（TOC）的测定方法。其方法为：一定质量的固体可燃物样品，在置入了过量NaOH溶液的燃烧器（氧弹）内完全燃烧，将有机碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收转化成Na2CO3，以盐酸溶液调pH值为8.32，将Na2CO3转化成NaHCO3，再用酸碱滴定法测定NaHCO3的碳量，进而计算出固体可燃物TOC值。本发明法具有化学原理明确、测碳方法直接、分析方法可靠，分析结果准确、操作简便、分析成本低廉和环保特点，用于组成复杂的固体可燃物总有机碳（TOC）的测定和相关领域的应用。

起泡剂性能受温度影响的测试方法 1104     

 0

本发明公开了一种起泡剂性能受温度影响的测试方法，包括：（a）首先，将由自生气化学剂和催化剂组成的反应溶液倒入带有刻度的测试容器中；（b）然后，并加入不同质量分数的起泡剂；（c）将测试容器放入不同温度的恒温水浴中，使用搅拌器搅拌反应溶液，同时记时；（d）当反应进行到一个小时的时候，停止搅拌，记录生成泡沫的半衰期、泡沫量的变化和泡沫携液量，从而分析出自生气化学剂性能受温度的影响。本发明能快速测试出自生气化学剂性能受温度的影响，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。

起泡剂性能受矿化度影响的测试方法 845     

 0

本发明公开了一种起泡剂性能受矿化度影响的测试方法，包括：（a）首先，将由自生气化学剂和催化剂组成的反应溶液倒入带有刻度的测试容器中；（b）然后，并加入不同质量分数的起泡剂；（c）将测试容器放入恒温水浴中，使用搅拌器搅拌反应溶液，并同时添加不同量的矿物质构成不同的矿化度，同时记时；（d）当反应进行到一个小时的时候，停止搅拌，记录生成泡沫的半衰期、泡沫量的变化和泡沫携液量，从而分析出自生气化学剂性能受矿化度的影响。本发明能快速测试出自生气化学剂性能受矿化度的影响，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。

安全防爆的翻盖式铁路车辆检修地井装置 1021     

 0

本实用新型提出了一种安全防爆的翻盖式铁路车辆检修地井装置，包括主框板以及通过转轴架铰接在主框板的舱口上的翻转板，翻转板包括连接在转轴架上并能够卡接在舱口上的舱口盖以及通过悬臂连接在舱口盖上的安装板，舱口盖的下方设有配电箱，配电箱的底部边缘设有薄膜防爆装置，薄膜防爆装置包括设置在配电箱上并且槽口朝下的放置槽，放置槽的槽口通过爆破膜密封，放置槽内填充有磷酸铵盐干粉。本实用新型设置的薄膜防爆装置在井内发生爆炸受到强烈冲击后会破裂，将放置槽内的磷酸铵盐干粉释放出来，磷酸铵盐干粉的粉末落在可燃物表面外，发生化学反应，并在高温作用下形成一层玻璃状覆盖层，从而隔绝氧，进而窒息灭火，另外，还有部分稀释氧和冷却的作用。

起泡剂性能受含油量影响的测试方法 867     

 0

本发明公开了一种起泡剂性能受含油量影响的测试方法，包括：（a）首先，将由自生气化学剂和催化剂组成的反应溶液倒入带有刻度的测试容器中；（b）然后，并加入不同质量分数的起泡剂；（c）将测试容器放入恒温水浴中，使用搅拌器搅拌反应溶液，并同时添加不同量的油类物质构成不同的含油量，同时记时；（d）当反应进行到一个小时的时候，停止搅拌，记录生成泡沫的半衰期、泡沫量的变化和泡沫携液量，从而分析出自生气化学剂性能受含油量的影响。本发明能快速测试出自生气化学剂性能受含油量的影响，且测试结果准确，测试步骤简单，大大降低了测试成本。

碳氧同位素测量装置 1022     

 0

本实用新型提供了一种碳氧同位素测量装置，属于地球化学领域，涉及石油地质样品分析装置。包括样品处理装置和样品分析装置，样品处理装置与样品分析装置连通，所述样品处理装置包括第一气道、样品池、紫外激光器、第二气道、第一处理室以及第二处理室；所述样品分析装置包括第三气道、第一冷阱、色谱仪、第四气道、第二冷阱、三通阀、第五气道、取样管、第六气道和质谱仪。本碳氧同位素测量装置上设置有二级处理室，经过二级过滤使收集到的剥蚀后的碳酸盐岩样能够直接进行分析，避免传统分析方式中样品需要手动转移而易污染和损失的缺点。

测定空气中苯含量的方法 1165     

 0

本发明涉及测定空气中苯含量的方法,属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种成本较低的测定空气中苯含量的方法。本发明测定空气中苯含量的方法包括如下步骤:a、取样:用活性炭吸附体积为V0的空气中的苯;b、解吸:将吸附苯后的活性炭倒入体积为V1的顶空试样瓶中,然后置于顶空热解吸仪中于330～350℃加热30min以上,收集所得顶空解吸气;c、色谱分析:顶空解吸气进行色谱分析,测得顶空解吸气中苯的浓度为c,按如下公式计算空气中苯的浓度:C=c×V1/V0,式中:C-空气样品中苯的浓度,单位mg/m3;c-所测得的顶空解吸气中苯的浓度,单位μg/ml;V1-顶空试样瓶的体积,单位ml;V0-空气采样体积,单位L。