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本发明提供了一种基于叶绿素校正因子预测有机物在不同草本植物‑空气体系中分配系数的方法。该方法是一种可以更精准有效地估算不同植物的KPA值的方法，克服了植物的物种差异，有效预测有机化合物在不同草本植物上的植物‑空气分配系数，本发明提供的方法有利于大气中挥发性有机污染物浓度的准确预测，有助于实现挥发性化学品和有毒有害气体安全性评估、对草原生态平衡、食物链安全及人类健康风险评价的标准化，也有利于对化学品的应用和管理。且由本发明获得草原挥发性物质的环境信息对分析草原生态环境质量和气候变化影响意义重大。
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本发明属于化学分析方法，具体涉及一种直接测定钒渣中三价钒含量的分析方法。本发明直接测定钒渣中三价钒含量的方法，包括以下步骤：A、取待测样品X/g于反应容器中；B、加入盐酸和氟化盐溶解样品，加入三氯化钛为掩蔽剂，以二氧化碳气体为保护气，加热至溶液微沸；C、待样品完全溶解后，加入亚硫酸钠，继续反应5～10min，停止加热，冷却至60～70℃；D、向冷却后的溶液中加入硫酸调节酸度，滴加硫氰酸铵为指示剂，以硫酸高铁铵标准液为滴定液，进行滴定，直至反应溶液变成暗红色，停止滴定，以消耗的硫酸高铁铵溶液来计算钒渣中三价钒的含量。本发明测定钒渣中三价钒方法简单，准确率高。
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本发明公开了预测人肿瘤对于使用tivozanib(AV-951)的治疗具有敏感性或抗性的诊断方法。该方法基于测量来自肿瘤的组织样品中巨噬细胞的含量。巨噬细胞含量的测量可基于对巨噬细胞标记物基因表达的分析，例如通过RNA分析或免疫组织化学方法。
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本实用新型公开了微型地表水监测装置，包括支架，所述支架内侧的一端固定有沉淀池，所述沉淀池正面设置有水质五参数分析仪，所述沉淀池上一端固定有进水泵，所述进水泵一端设置有进水管，所述进水管与沉淀池内部连通，所述沉淀池下表面设置有排出管，所述排出管外侧壁设置有第一控制阀；通过设置有水质五参数分析仪、采水杯、配水泵、进水泵、沉淀池、第一控制阀及排出管，避免设备占地面积大、不便于很好的对其进行安装，同时引入五参数原位监测，便于降低化学及物理指标受到水质处理手段的影响，提高监测精度，通过设置有密封板、移动板、导向杆、密封弹簧及固定柱，便于对沉淀池上维护口进行开合，操作简单。
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本发明涉及一种利用水和脂肪的信号分离执行对对象（10）的动态对比度增强磁共振成像的方法，所述方法包括利用化学位移编码空间中的Dixon采集和动态时间空间中的动态时间分辨在k空间中采集磁共振数据集，其中，采用欠采样执行所述数据集采集，其中，所述方法还包括：在所述k空间、所述化学位移编码空间和所述动态时间空间中应用压缩感测重建技术，由所述压缩感测重建得到重建数据集，对所述重建数据集执行Dixon重建，并且对Dixon重建数据集执行动态对比度分析。
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本实用新型涉及一种智能高稳定二氧化硫在线监测仪,其特征在于:在高温反吹探头上设置探头过滤器,高温反吹探头与探头抽气管的一端连接,探头抽气管的另一端与微型扩容降温接口器连接,在探头抽气管上设置探头抽气出口电磁阀;微型扩容降温接口器与反吹泵连接,并设置反吹泵出口电磁阀,微型扩容降温接口器通过1号传感器抽气进口电磁阀、抽气管和2号传感器抽气进口电磁阀、抽气管分别与设置在二氧化硫分析仪内的1号电化学传感器、2号电化学传感器连接,并与排气管的另一端连接,形成被监测气体的回路。本实用新型解决了由于烟气温度较低,湿度较大,易堵塞的问题,大大提高了二氧化硫在线监测仪的准确性和稳定性。
本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种测定2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯含量的方法，包括采用衍生化试剂将2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯转化为2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸酯，然后采用色谱法测定所述2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸酯的含量，再根据化学方程式进行换算，得到2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯含量；所述衍生化试剂选自能同时作为溶剂使用的醇类物质。本发明方法具有简单、快速、稳定、准确性和重现性好等优点，有效解决了2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酰氯含量测定问题，填补了相关领域的空白，将酰氯化工序收率最大化，进而提高整个硝磺草酮合成工艺的收率，降低工艺成本。
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本实用新型公开了一种测试材料耐冲刷腐蚀性能的试验装置，包括底座和安装支架，所述底座上设置有加热桶，所述加热桶内设置有浆料桶，所述加热桶与所述浆料桶之间的空腔内设置有电热管，所述加热桶上设置有盖板，所述盖板上开设有电极插孔和搅拌孔，所述加热桶的下部开设有进水口，所述加热桶的上部开设有出水口；所述安装支架上安装有传动机构，所述传动机构上连接有搅拌机构，所述浆料桶内安装有试样夹，所述试样夹上开设有卡槽。本实用新型结构设计合理，结合了加热功能和电化学分析功能，可以准确测量并高精度分析材料的耐冲刷腐蚀性能，为材料耐冲刷腐蚀性能的评估提供了可靠的测试条件。
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本发明提供了一种地下生物降解稠油物性的预测方法，步骤为：1）挑选原油样品，提取分子生物标志物进行定量测试分析和对比，然后对原油生物降解程度进行判别；2）筛选抗生物降解作用强的敏感性分子生标成熟度参数；3）建立生标参数与原油物性的定量关系模型。对于来自同一烃源岩的原油而言，热成熟度是影响原油化学组成和物理性质的主要决定因素。根据油藏地球化学原理，分子生物标志物成熟度参数能很好地反映油藏之间成熟度的细微变化，而地下原油物性在很大程度上受热成熟度控制。因此本发明筛选不受生物降解影响的生标成熟度参数，建立与生物降解原油物性的关系模型，从而来预测地下生物降解原油物性。
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本发明涉及一种用于测量致密岩石阻抗特征的密封固定测量装置，其包括用于对待测试岩心进行周向机械密封固定的岩心夹持器，用于盛装测试液体的测量池和信号测量处理装置；岩心夹持器包括从上到下依次连接的密封盖、密封套和密封底座，密封盖中心开设直径小于待测试岩心直径的贯穿孔，密封套包括能收缩的金属外套和设置在金属外套内用于容纳待测试岩心的橡胶套，密封底座中心设置金属电极，金属电极底部与直接穿过密封底座中心的电极导线相连接；测量池内设置有与金属电极一起组成电化学三电极体系的参比电极和对电极；信号测量处理装置包括电化学工作站和计算机，电化学工作站分别与参比电极、对电极和电极导线相连接，计算机与电化学工作站连接。
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本发明公开了一种原位测量锂离子电池极片应力‑应变的方法，本发明的方法包括以下步骤：将应变片焊点涂敷绝缘材料进行绝缘处理；对应变片与电极片进行刚性粘结并置入烘箱烘干，将带引线的级片与电池其他部件进行组装，分为扣式电池或软包电池两种步骤，获取采集数据并进一步使用小波函数处理及降噪。本发明可在锂离子电池进行电化学测试的同时定量表征电极材料表面的应变及应力变化，实现对电极材料在不同电化学测试条件中的力学参数的变化进行实时测量及分析的目的。
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一种铝基复合脱氧造渣剂中钙、镁、硅含量的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法利用一定浓度的盐酸溶解试样，不溶物经过滤、洗涤、灰化后，以混合熔剂熔融。熔块浸出于滤液中，稀释到规定体积，采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定。本方法的优点在于测定过程中使用的试剂种类少、时间短、操作简便，具有较高的精度和准确度，特别适合大量样品的分析。
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穿孔石墨烯和其他穿孔二维材料可用于隔绝具有特定尺寸范围和化学特性的目标实体。隔绝在其上的目标实体可以被进一步测定以用于定量/定性。使用多个滤膜可以允许分离并且进一步分析特定尺寸范围或化学特性的目标实体。用于测定目标实体特别是生物目标实体的方法可以包括提供彼此串行设置的一个或多个滤膜，滤膜包括穿孔二维材料，滤膜具有在预期流体流的方向上减小的有效孔尺寸；以及使流体穿过滤膜。该方法还可以包括测定滤膜上的至少一种目标实体。
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本发明涉及的银黄颗粒质量控制方法，具体涉及一种银黄颗粒指纹图谱测定方法，属于药物分析技术领域，该测定方法是通过以下步骤实现的：（1）对照品溶液的制备；（2）内标溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）利用高效液相色谱‑质谱法进行分析测定。本发明采用液相色谱与质谱连用的方法，精确测定银黄颗粒共有峰的化学成分，简便准确、灵敏度高、重复性好。本发明能够更全面地监控原料药材、半成品和成品质量，监控生产工艺的稳定性。
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本发明涉及一种含铁尘泥中高含量铅的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法是将试样于聚四氟乙烯烧杯中，用盐酸、硝酸、氟氢酸低温加热分解后，至高氯酸发烟，稍冷，加稀硝酸溶解盐类，有不溶物时，补加盐酸，定容至规定体积，采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪，在已优化好的仪器条件下，进行测定。本方法的优点在于测定时间短、操作简便，具有较高的精度和准确度，特别适合大量样品的日常分析。
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本发明涉及一种吸收比色皿及氨氮在线监测滴定方法，属于分析化学领域，所解决的技 术问题是提供一种作为反应容器和比色皿二合一的新装置，以及测量精确、可靠性好的 NH3-N在线滴定方法。本发明通过以下技术方案实现：吸收比色皿包括具有至少两个透光平 行平面的吸收池，在吸收池下部设置气体入口，上方设置滴定液入口、吸收液入口。将吸收 液加入吸收池中，系统自动读取吸收池中吸收液的透光度作为滴定终点T0；待测液产生的气 体NH3通入吸收池中与吸收液进行反应后进行滴定分析，滴定过程中系统自动不断读取反应 液的透光度T1，当T1＝T0时滴定结束。采用该方法，精确、可靠，不会造成不滴定或滴定不 停止的现象。
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本发明公开了一种利用参比电极监测负极析锂的实验方法，首先采用一定尺寸的铜丝作为基底，在电芯制作过程中预埋进电芯内部；其次，在电芯制作完成后，将电芯调节至一定充电状态，通过控制电流和时间，对铜丝进行电化学沉积锂，得到一定厚度并均匀的锂层，从而得到参比电极；然后将三电极电池与充放电设备连接，对正、负极施加电流，在电池充放电过程中，利用参比电极监测全电池的电位变化，并确认准确性；最后分析电池的负极是否析锂。本发明的有益效果：本发明通过电化学方法，利用参比电极来监测电池内各电极的电势变化，从而判断负极析出锂的失效点，与现有拆解观察方法相比，本发明更简单、方便，可信度更高，并且更实用。
本发明涉及一种罗布麻叶药材UPLC特征图谱的构建方法及黄酮类成分含量测定，所述的罗布麻叶药材UPLC特征图谱的建立方法包含如下步骤：（1）精密称取罗布麻叶药材粉末，制备得到罗布麻叶药材供试品溶液；（2）将罗布麻叶药材供试品溶液采用超高效液相色谱仪分析，得到罗布麻叶药材UPLC特征图谱。本发明建立了罗布麻叶药材UPLC特征图谱，通过对照品峰指认确定了7个共有峰成分，充分展示了罗布麻叶药材的化学成分特征；本发明测定了罗布麻叶药材的金丝桃苷和异槲皮苷含量，进行了快速定性及定量分析。该方法为罗布麻药材的质量评价和控制提供了较为全面、系统、有效的快速评价方法。
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本发明提供一种高分辨率的测量偶合常数的二维J分解谱的核磁共振方法，首先施加一个90度硬脉冲将磁化矢量从Z方向旋转到XY平面。再施加改进的自旋回波模块。这样的效果是在间接维重聚了与被选择性180°脉冲作用的核有关的J偶合，从而保留其他的J偶合演化在间接维。而在直接维是正常的演化时间，化学位移和所有的J偶合一起演化。上述方法可以获得拥有纯吸收线型的二维J分解谱。在得到的二维谱进行45°旋转后，直接维的投影谱是只保留与选择的核相关的偶合分裂的纯化学位移谱，因此可以方便地测量J偶合常数。而间接维的投影保留其他偶合分裂信息，帮助进行多重峰模式分析。
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本发明公开了一种双光程透射光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法，所述方法包括：光源出光光口与光谱接收装置入射狭缝紧贴包装袋且同轴，光源对复杂溶液透射，光谱接收装置采集透射光谱；位移平台在保证光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下，控制光源移动，由光谱接收装置采集复杂溶液透射光谱；将两个透射光谱各个波长下光强比值求对数得到吸收光谱，并归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知复杂溶液两位置处的透射光谱，两透射光谱的比值求对数得到的吸收光谱进行归一化带入数学模型计算，得到复杂溶液所测目标成分的含量。本发明消除了光源变化以及袋状容器的影响，提高了复杂溶液成分含量分析精度。
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本发明公开了一种多位置调制光源测量袋装复杂溶液成分含量的方法，包括以下步骤：调制装置对光源进行调制，光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，位移平台控制光源移动至多个位置对复杂溶液透射，由光谱接收装置采集透射光谱；将采集到的透射光谱中的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的透射光谱，将其归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；以同样方法采集未知包装袋内复杂溶液的频域内透射光谱，归一化后带入数学模型得到被测复杂溶液的成分含量。本发明消除了光谱背景噪声与散射的影响，增加了信息量，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。
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本发明提出了一种基于样本失衡的深度学习矿产资源分类预测方法及系统，本发明将研究区分为矿床区、成矿远景区和背景区，若成矿远景区中存在化探数据异常的区域，则能够间接说明该区域具有较高的矿化概率且表现出与已知矿床的化探数据特征相似性更高。利用深度学习的方式来分析并确定成矿远景区内化探数据异常的区域，然后将已知矿床区和所得化探异常区两者的空间数据特征视为神经网络的学习对象，用于习得化探数据与矿化之间的客观规律。为了防止神经网络对背景区的空间数据特征过拟合等问题，引入损失权重和惩罚损失对传统的交叉熵损失函数做出改进。本发明能够在较少的矿靶区地球化学数据中找出矿化规律以在新的地球化学数据中预测矿化概率。
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一种用于移除电磁辐射探测电路的生长衬底的方法，所述电磁辐射特别是在红外范围或可见光范围内的电磁辐射，所述探测电路包括由通过液相外延或气相外延或通过分子束外延而获得的Hg(1-x)CdxTe制成的探测所述辐射的层，所述探测电路混接在读取电路上。该方法包括：使生长衬底经受机械抛光或化学-机械抛光步骤或化学蚀刻步骤以减小其厚度，直至探测电路的材料与生长衬底之间的界面区域；以及使由此获得的界面经受碘处理。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿塞那平中间体11-氯-2-甲基-2,3-二氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮有关物质化学纯度的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定阿塞那平中间体及其有关物质的含量，从而有效控制阿塞那平中间体及阿塞那平的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及监测非常规烃勘探和开采位点的方法。本发明的目的是提供一种监测非常规烃(HC)回收位点以对勘探和开采区域(Zhc)之上的区域(Zsur)中存在的烃类进行定量的方法。本发明的方法是基于一种模型的调整，该模型使用对在底土样品的流体相中含有的稀有气体和可能需要用于压裂的注射的气体的原位地球化学分析描述了气体浓度随时间的变化。通过稀有气体分析，本发明的方法可用于预见在勘探/开发位点之上的烃泄漏。
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本发明公开了一种多位置透射光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法，包括以下步骤：光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，光源对复杂溶液样品进行透射，位移平台控制光源移动至多个位置对复杂溶液透射，由光谱接收装置采集透射光谱；将多个位置处透射光谱归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知包装袋内复杂溶液多个位置处的透射光谱，将其进行归一化带入数学模型进行计算，得到复杂溶液所测目标成分的含量。本发明抑制了复杂溶液散射带来的影响，增加了信息量，提高了复杂溶液成分含量分析的精度。
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本发明涉及食品科学与食品分析化学技术领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定油菜籽及其加工产品中多酚单体的方法，包括如下步骤：样品粉碎：将油菜籽或菜籽饼粕倒入粉碎机进行粉碎；多酚萃取：将菜籽油或经粉碎的油菜籽、菜籽饼粕置于塑料离心管，加入萃取溶剂进行漩涡混合萃取，再经离心分离后收集萃取液；液相色谱分离和定量：萃取液经有机膜过滤后注入液相色谱仪，设置液相色谱分析参数，实现多酚的良好分离；采用外标法定量。本发明的方法可以测定油菜籽、菜籽油或菜籽饼粕中的芥子碱、芥子酸、咖啡酸、阿魏酸、肉桂酸和canolol含量，具有分离效率高、分离度好、分离速度快等优势。
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本发明属于分析化学领域，本发明公开了一种测定高粱红色素中槲皮素‑7‑葡萄糖苷含量的高效液相色谱分析方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇‑乙酸水溶液作为流动相，可以定量测定槲皮素‑7‑葡萄糖苷的含量，从而有效控制高粱红色素的质量。本发明方法专属性强，准确度高、重复性好，操作简单。
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本发明提供一种磷酸铁锂电池正负极实际容量配比及化成情况的评测方法,涉及锂离子二次电池制造技术领域,包括以下步骤:标准与分析磷酸铁锂电池稳态充电数据的取得;对恒流充电数据进行电量/电压-电压数值计算并分别绘制稳态充电微分电量曲线;分别确定标准与分析稳态充电微分电量曲线上特定峰值相对位置关系,进行对比,确定配比与化成情况。该方法根据电化学原理,可准确判断磷酸铁锂电池正负极实际容量配比情况,有助于分析正负极材料实际容量发挥,在新产品开发过程中,简单易行,节约实验成本,缩短生产周期。该方法还可以判断磷酸铁锂电池化成及副反应完成程度,从而指导化成制度的建立,提高电池质量,并节约生产成本。
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本发明公开了一种红外镜面反射炉‑连续流动法测定烟叶烟气烟碱的方法，包括以下步骤：(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于0.50g的步骤A得到的烟叶样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入锥形瓶中，加入萃取溶液，震荡萃取后得到萃取液；(D)将萃取液进行滤膜过滤，然后用连续流动分析仪进行分析。该方法使烟丝用量大，保证了烟碱的准确分析，分析速度快。
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