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本发明公开了一种燃烧后CO2捕集系统的多模型预测控制方法，该预测控制方法以基于化学吸附的燃烧后CO2捕集系统为被控对象，贫液阀门开度和汽轮机低压缸抽汽阀门开度为系统控制输入量，CO2捕集率和再沸器温度为系统输出量；首先基于子空间辨识方法，利用系统运行产生的数据，在不同工况点处建立系统的局部状态空间模型；接着使用间隙度量的方法调研被控对象的非线性分布；进而在合适的局部工况点处建立预测控制器，并设计隶属度函数将其加权组合，建立燃烧后CO2捕集系统多模型预测控制系统。本发明的方法具有良好的全局非线性控制能力，能够有效适应系统大范围变工况的需求，快速追踪CO2捕集率设定值，提高CO2捕集系统深度快速灵活运行的水平。
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本发明涉及用来装在测头(8)、特别是用在机动车排气系统的测头(8)上的防护元件(10),其中防护元件(10)的内表面(13)可至少部分地紧贴在测头(8)的外表面(14)上。防护元件(10)包含至少一个暂时性吸湿层(11),该吸湿层在第一工作状态下与水化学地和/或物理地结合,并在第二工作状态下释放结合的水。本发明的防护元件(10)的吸湿层(11)的构造有效防止了对测头(8)的水击,这是因为它防止了特别是在冷起动阶段在测头(8)具有最大热容量的部位水蒸汽冷凝。吸湿层(11)在一种工作状态下与水暂时结合,而在另一种工作状态下将水释放。
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本发明涉及一种结合化学方法和物理方法制备的复合薄膜热释电红外探测器的探测元技术领域。本发明所述的热释电红外探测器的探测元是以单晶硅或与二氧化硅的复合体为衬底,多孔二氧化硅薄膜为热绝缘层,致密二氧化硅薄膜为过渡层,铂为底电极,LNO薄膜为下吸收层和缓冲层,钛酸铅铁电薄膜为热释电材料,金为上电极,LNO为上吸收层。本发明中的热释电红外探测器可以较多的吸收红外辐射,具有较小的热损失,从而红外能量能够最大程度的被热释电薄膜利用,而且LNO缓冲层提高了PT的电学性能,使得探测器具有优异的性能。另外,用溶胶-凝胶法合成薄膜微区组分均匀性高,工艺过程温度低,易于大面积成膜,不需要真空设备,成本低,而且与硅集成工艺兼容。
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本发明涉及一种激光拉曼光谱和激光诱导击穿光谱结合的水下光谱探测装置,该装置包括带视窗的拉曼主体舱和由电缆和LIBS信号传输前端光纤(5)连接的带视窗的LIBS外挂舱,可同时实现水下阳离子和阴离子的探测。拉曼主体舱内有连续激光器、前置光路、光谱仪、探测器和供电/控制通讯模块,经电缆与ROV甲板连接。LIBS外挂舱内有双脉冲激光器和前置光路,LIBS信号经LIBS信号传输前端光纤(5)、耦合装置、光纤(7)进入光谱仪,拉曼信号经拉曼信号传输光纤进入光谱仪,通过设定的时序控制实现多光谱联合探测或单光谱探测。该联合探测装置体积小、功耗低,可搭载水下潜器用于不同海洋环境的测量,为海洋化学探测提供一种可获得更全面信息的探测手段。
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本发明公开了一种柴油机SCR系统输入状态的观测方法及观测系统。该观测方法保护如下步骤：步骤1，根据SCR系统内化学反应建立状态空间模型；步骤2，将状态空间模型与EKF方程结合起来；该EKF方程包括预测方程：x(k)＝f[x(k-1),u(k)]+w(k)，及，更新方程：z(k)＝h[x(k)]+v(k)；其中，x(k)代表状态向量，u(k)是输入向量，w(k)代表高斯过程噪声，z(k)代表观测向量，h(x)代表观测函数，v(k)代表高斯观测噪声；步骤3，运用软件编码以上提到的EKF算法，进行计算仿真，从而得出输入浓度估计值。本发明设计了拓展卡尔曼滤波来进行输入状态观测的方法，在仿真中验证了所设计观测器的有效性，并且保证了估计浓度的精度，达到了预期的设计目的，完全有能力取代入口处的氨气传感器或NOx传感器。
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本发明公开一种旋转压缩机内部气体泄漏测试平台，涉及旋转压缩机泄漏特性测试技术领域。包括旋转压缩机的气缸本体、供气装置和测量装置，气缸本体内由调节活塞分隔成左腔室和右腔室，气缸本体的左腔室和右腔室分别连通供气装置的输气端；供气装置中存储有两种成分单一的测试气体，并能够对其输出气体的压强进行调节；左腔室或右腔室连通测量装置中的过滤器，过滤器中放置有过滤试剂，过滤试剂唯一能够与未连通所述过滤器的左腔室或右腔室中的测试气体进行化学反应，且不生成气体；过滤器底部连接有重量称量装置。本发明通过将难于测量的气体利用化学反应使泄漏气体留在液体中，从而使泄漏气体容易测量，解决了泄漏气体测量难的难题。
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本发明提供了一种水体磷原位监测传感器及监测方法。本发明的传感器利用硅晶体材料提高光谱信号强度，使用滤波器筛选中红外波段的光源入射水体，有效降低传感器体积且保持测定稳定性，利用磷氧键的特征吸收与含量相关关系测定水体磷酸盐含量，将传感器放置于水体环境即可工作，无需化学测定、无化学污染、无需大量人力物力、样本测定响应时间仅需数秒。本发明传感器体积小、成本低，可操作性强，测定原理可靠，能够实现原位、实时、连续性的环境水体磷含量监测，适合现场快速监测场景。
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一种分析化学技术领域的用于测定酸碱浓度的电迁移酸碱滴定装置,包括:两个电解液槽、凝胶管、两个蠕动泵、两个废液槽、电压供给装置和数据记录装置,电压供给装置的正极分别与凝胶管的一端、阳极蠕动泵以及阳极废液槽相连接,电压供给装置的负极分别与凝胶管的另一端、阴极蠕动泵以及阴极废液槽相连接,阳极蠕动泵和阴极蠕动泵分别与各自对应的阳极电解液槽和阴极电解液槽相连接,数据记录装置设置于凝胶管上。本发明很大程度上消除了选择指示剂的麻烦,能够应用于强酸强碱滴定、弱酸强碱滴定、蛋白质含氮量的分析。
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本发明公开了一种停流-顺序注射-铈氧化法自动在线监测环境水中的化学耗氧量(COD)的方法。其中运用了顺序注射、停流、夹心式进样等方法。本发明运用的SI方法,具有在线自动测量、快速、重现性好和运行经济等特点。而氧化剂采用的是污染性能小,反应条件温和的铈氧化剂,其中反应采用停流法和夹心式进样法,显著地提高了反应稳定性和灵敏度。这些相结合在线测定COD,使得体系具有结构简单、自动、快速、线性范围宽、重现性好、稳定性好、灵敏度高及运行成本低等特点,能够对生活污水、江河湖泊水和工业污水进行监测。
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本实用新型提供一种水质在线监测仪，该水质在线监测仪用于对水样中的氨氮含量进行测量，该水质在线监测仪包括反应测量模块，水样和试剂能先后被供给到反应测量模块，在反应测量模块内分别布置有彼此独立的第一单元和第二单元，反应测量模块构造成在第一单元和第二单元之间能选择性地分配水样和试剂的混合物的化学反应操作和对经化学反应后的液体的氨氮含量的测量操作。由于可以在反应测量模块内所设有的第一单元和第二单元之间灵活地分配，可以达到对氨氮水质在线监测仪的监测容量的充分利用和更快、更准确的测量。此外，本实用新型还涉及包含这种水质在线监测仪在内的水质在线监测系统。
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本发明属于钪元素含量测定技术领域，公开了一种喷射成形铝合金的钪元素含量测定方法。本发明对滴定法进行改进，对喷射成形铝合金中的化学成分钪元素含量元素进行测定：测定范围为0.2‑2.0％，使用普通稳压电源电炉和酸度计即可满足测定设备需求，简单方便成本低廉；且在测量范围0.2‑0.5％内，对应精密度要求，重复性条件下，获得的多次独立测量结果的测定值，重复性限r均满足标准中对应的重复性限要求；实验室之间多次测量分析结果的差值满足允许差要求；在测量范围0.5‑2.0％内，无相应的精密度，无重复性与允许差要求，提供实测值。
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本发明公开了一种鱼类觅食行为测试方法及测试装置，其中，上述鱼类觅食行为测试方法包括：提供一测试区域；其中，测试区域包括第一区域和第二区域；在测试之前，第一区域与第二区域彼此隔离；将测试鱼放入含有化学物质的水中，经过预设时长之后捞出，再放入第一区域；在第二区域内放入饵料；在测试时，测试鱼穿过第一区域与第二区域之间的通孔由第一区域进入第二区域；统计每个预设计数周期内，由第一区域进入第二区域的测试鱼数，并计算由第一区域进入第二区域的测试鱼数在测试鱼总数中的百分比，得到试验数据；将试验数据进行数据处理，得到化学物质影响测试鱼觅食行为的曲线。
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本发明公开了一种基于知识图谱的连锁故障演化路径溯源和预测方法及装置，可以应用于交直流电网连锁故障风险评估与预警系统。该方法结合物理机理和相关性分析方法提取关键特征量，通过机器学习算法自动学习和判断特征事件间的关联关系，通过构建两层级的知识图谱，实现特征事件上、下级关联关系匹配与判断，根据特征事件关联关系判断结果和时序特征，基于深度优先搜索策略识别连锁故障演化路径。该方法引入智能化学习和分析引擎代替调度人员思考和判断，为复杂连锁故障溯源和预判提供了有效的技术支撑。
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本发明属于固体废物化学分析技术领域，且公开了一种固体废物中含盐量的测定方法：用燃烧法测定固体废物中有机质含量，当有机质含量高于10％时，采用高有机质含盐量测定通道，当有机质含量不高于10％时，采用低有质含盐量测定通道。本发明采用根据有机质含量多少将固体废物分类测试，当有机质含量高于10％时，引入焙烧，减少有机质对盐溶解的影响；当有机质含量不一样时，采用不同的破碎方式，可减少颗粒大小对盐溶解的影响；测试后期引入双氧水，可使滤液中的有机物分解，减少对测试结果的影响。本发明提供的测定方法的测试结果准确，重现性高，可靠性强，对指导固体废物正确安全填埋具有重大意义。
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本发明公开了一种带烟气量扰动抑制的燃烧后CO2捕集系统预测控制方法，该预测控制方法以基于化学吸附的燃烧后CO2捕集系统为被控对象，贫液流量和汽轮机低压缸抽汽量为系统控制输入量，CO2捕集率和再沸器温度为系统输出量，以火电厂烟气流量为扰动信号，基于子空间辨识方法，利用系统运行产生的数据建立预测器，在此基础上建立带烟气量扰动抑制的燃烧后CO2捕集系统预测控制方法。本发明方法在保有预测控制所有优点的前提下大幅提高系统主动克服烟气量扰动的能力，从而进一步提高CO2捕集系统对电站变负荷运行的适应性和灵活性。
一种利用被测物质扩散进行原位取样、分离、富集和定量测量水体中醛类物质含量的方法,该方法包括以下步骤:1)取一定量能够与醛类物质发生化学反应的高分子化合物装入一定容积的容器内,用能够透过醛类物质的半透膜将容器封好,制成取样分离富集装置;2)将装置放入有醛类污染或含有醛类物质的水体中,放置时间为10MIN～240H;3)取出装置用紫外—可见光谱法或高效液相色谱法或气相色谱法测量容器内溶液中醛的含量。其优点:既简单又经济,具有选择性;可提供原位浓度、测量水体中醛类物质含量;定量测量与结合相摄取的被监测物质的动力学和半透膜的特性有关。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分析氨基胍碳酸盐纯度的方法，该方法选用硅胶反相C18色谱柱，以一定的比例无机盐缓冲溶液—有机溶剂为流动相，可以定量测定氨基胍碳酸盐的纯度，从而有效控制氨基胍碳酸盐的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
使用至少四种起始组分(A,B,C,F)制备合成材料,在所述四种起始组分中,至少一种第一初级组分(A)和第二初级组分(B)能相互反应。在此通过添加至少一种作为催化剂的二级组分(C)加速两种初级组分(A,B)的化学反应。另外,在本发明的方法中使用三级组分(F)作为填充剂,特别是着色的填充剂。在本发明的方法中首先形成作为中间组分的,特别也是耐储存的,第一多组分体系(BF;CF;BCF),该体系至少按比例地既包含二级组分(C)也包含三级组分(F)。另外,通过使用第一多组分体系(BF;CF;BCF)形成可流动的,特别是液态的,第二多组分体系(ABCF),该体系以可使两种初级组分(A,B)之间发生化学反应的浓度包含四种起始组分(A,B,C,F)。最后,通过第二多组分体系(ABCF),通过使其中包含的初级组分(A)和其中包含的第二初级组分(B)至少成比例地相互反应来制备该合成材料。通过将第二多组分体系(ABCF)应用于作为在线测量装置的零件的,特别是金属的,携载管的内壁上,可以以简单的方式形成由该合成材料组成的内部加衬的衬里。
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本公开涉及一种包括植入部分的植入式葡萄糖监测探头，其包括衬底、以及设置在衬底上的工作电极、参比电极和对电极，工作电极设置在植入部分且包括基底层、葡萄糖酶传感层、半透膜以及生物相容性膜，基底层设置在衬底上；葡萄糖酶传感层形成在基底层上，并具有能够与葡萄糖发生化学反应的葡萄糖酶；半透膜形成在葡萄糖酶传感层上，控制葡萄糖分子的通过率；生物相容膜形成在半透膜上，其中，在基底层与葡萄糖酶传感层之间，设置有催化葡萄糖反应的纳米颗粒层，通过纳米颗粒层对葡萄糖反应的催化作用以使工作电极正常工作所需的工作电压降低。根据本公开，能够降低工作电极的工作电压，从而能够延长葡萄糖监测探头的使用寿命。
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一种水质在线监测网络系统,含中心站计算机、基站计算机、在线监测仪器三个层次,其特征为:中心站计算机与基站计算机间的网络是借助调制解调器在国际互联网上形成的,基站计算机与在线监测仪器间网络是借助扩展串行接口连接而成,在线监测仪器的输出线路均设有模/数转换电路接扩展串行接口。在线监测仪器含物理参数传感器、化学污染物浓度分析仪以及在线流量计。各层次的程序具有两种控制模式即全系统自动控制模式、人工介入控制模式,人工介入控制模式又包括三个层次:即中心站计算机介入控制、基站计算机介入控制、在线监测仪器介入控制。本发明建网简单、耗资低廉,能同步实时、灵活介入地监测水体的各种物、化参数和污染物总量。
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一种基因测序反应设备和基因测序系统。基因测序反应设备包括：浸泡反应装置，包括多个浸泡反应区，浸泡反应区用于盛放基因测序反应用化学试剂以通过将表面具有DNA样品加载结构并加载有DNA样品的测序芯片浸泡于化学试剂内实现基因测序反应；内部转移装置，包括沿闭合轨迹循环移动的内部移料单元，多个浸泡反应区沿闭合轨迹依次设置，内部移料单元用于取得、携带和释放测序芯片，以将测序芯片插入浸泡反应区或从浸泡反应区中抽离。基因测序系统包括前述的基因测序反应设备。所述基因测序反应设备和基因测序系统能采用浸泡方式实现基因测序反应。
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本发明涉及一种基于色度值结合熵权法的烟丝掺配均匀度测定方法，采用色差计测定不同时间点所取配方烟丝的色度值L*、a*、b*，分别计算其变异系数，再利用熵权法对每个色度值进行赋权，进而得到评价样本3个色度值的综合变异系数，最后根据色度值的综合变异系数建立了计算烟丝掺配均匀度的方法，并将该方法的测试结果与行业标准方法进行对比。结果表明色度值结合熵权法测定烟丝掺配均匀度的精密度测试的变异系数及重复性测试的变异系数符合定量分析的要求；与行业标准方法相比，对烟丝掺配均匀度的测定结果无显著差异，且测试结果的变异系数更小。该方法操作简单、无化学添加、精密度高、重复性好，适用于烟丝掺配均匀度的准确测定。
本发明公开了一种原位拉伸及氢含量监测装置以及利用该装置监测氢含量的方法，用于解决现有原位测试装置实时性差的技术问题。技术方案是电解液槽与有机玻璃盖配合，使试样一直完全浸没在电解液中，避免了氢元素的逃逸对试样中总氢含量的影响。同时，利用拉伸试验过程中采用标准氢参比电极和电势测量系统对氢化学势进行在线监测，能够获取氢在材料内部晶体学位置的信息，提高了测试装置的实时性。该装置中电解液槽、试样、上下夹头的尺寸及形状可根据所用拉伸试验机进行灵活调节；渗氢后进行原位拉伸实验可避免氢从试样中逃逸，渗氢量可通过渗氢时间精确调节；而且实现了拉伸试验过程中氢化学势的在线监测。
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本发明公开了一种探测水体中溶解CO2含量的电极及其制备与使用方法。电极的基材是金丝或银丝，其上包覆了含超细银粉的环氧树脂作为中间层，中间层上涂敷了对碳酸根、碳酸氢根敏感的离子选择性膜，其基本成分包括碳酸氢根型水滑石、表面活性剂、溶剂与成膜剂。使用时可将Ag/AgCl电极作为参比电极，构成探测电极对。本发明的优点是，所提出的探测电极体积细小，具有很高的机械强度和韧性，在宽广的温度、压力条件下具有良好的工作性能。因此适用于对天然水体和化学、化工水介质中的CO2含量进行在线探测和长期监测。
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本发明公开了一种钒电解液浓度测试方法、钒电解液浓度测试装置及微型钒电池，其中钒电解液浓度测试方法包括以下步骤：步骤S1：取相同体积的待测钒电解液分别注入微型钒电池的正负极；步骤S2：开启充放电测试仪对所述微型钒电池进行充放电，获得所述微型钒电池的充放电特性数据；步骤S3：根据所述充放电特性数据计算四价钒离子和三价钒离子的浓度。本发明提供的钒电解液浓度测试方法根据钒电解液电化学特性，采用容量电压微分曲线方法来获取钒电解液中组分浓度。方法适用于三价钒和四价钒的混合电解液，可获取总钒浓度、三价钒组分浓度和四价钒组分浓度。无需其他化学试剂辅助，操作简单，测试结果准确。
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本发明涉及一种气体测定装置，包括红外甲烷传感器、红外二氧化碳传感器、电化学氧气传感器、电化学一氧化碳传感器四种气体传感器，CPU控制电路，报警装置，电池，稳压电路，红外接收电路，所述传感器装置采集的电信号发送到CPU控制电路进行处理，当处理结果表明存在安全隐患时，触发所述报警装置。本发明还提供了一种稳压电路和一种气体标定装置。本发明的技术方案扩展了气体的测量范围；电池电压可以在高于、低于或等于输出电压的任何状态为测定器提供电源动力，即使在蓄电池接近放电完毕时，仍可保证输出稳定电压；该装置使用红外遥控器发送控制数据，控制测定器标定过程，不需要打开充满有毒气体的密封容器，有效的避免了接触有毒气体及预防其泄漏。
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本发明提供了一种腐蚀监测预警方法、装置及服务器，该方法包括：获取预警数据；其中，预警数据包括待监测项目标识、设备编号标识、报警阈值和预警判据；基于待监测项目标识确定待监测项目；其中，待监测项目包括腐蚀评估监测、在线腐蚀监测、化学分析监测、工艺操作监测和离线监测中的一种或多种；获取待监测项目对应的目标监测数据；其中，目标监测数据与设备编号标识对应；根据目标监测数据、报警阈值和预警判据生成报警信号。本发明可以对腐蚀管理信息和数据进行统一管理，进而可以有效提高防腐管理效率。
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本发明属于仪器仪表自动化控制技术领域，具体涉及一种基于仿真系统的核电DCS平台测试装置及测试方法。该装置包括模型服务器，运行包括化学和容积控制系统在内的全部系统仿真模型；上位机，功能为通讯配置，运行监视控制画面；通讯服务器，实现现场采集控制器与模型服务器的数据通讯，其端口A连接下层交换机，端口B连接上层交换机；模型服务器连接上层服务器1口、上位机连接模型服务器2口、通讯服务器连接上层交换机3口；现场采集控制器1-8连接下层交换机1-8口。本发明解决以往硬件仿真技术没有经过建模而无法实现仿真核电站实际物理、工艺过程控制的问题，同时解决逻辑测试无法实现按照工艺控制要求进行测试的问题。
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本发明涉及一种可模拟受力状态下的焊缝腐蚀监测装置及其监测方法，装置包括：四点弯曲加力装置、零电阻电流计、电化学工作站、焊缝电阻‑多电极腐蚀传感器、参比电极、辅助电极、微欧计和信号采集控制系统；焊缝电阻‑多电极腐蚀传感器包括腐蚀元件及参比元件；腐蚀元件配接继电器开关，通过零电阻电流计偶接；电极元件连接于微欧计；四点弯曲加力装置通过调节长条电极试片的挠度改变其应力大小；信号采集控制系统采集保存零电阻电流计和微欧计测量的数据，控制继电器开关动作。本发明能够全面、准确监测管道焊缝区域的腐蚀情况，实现测量焊缝区总腐蚀深度与腐蚀速率，测量电化学腐蚀速率，监测焊缝不同区域阴阳极电流，模拟焊缝节点的受力工况。
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本发明涉及钢及铁合金化学分析技术领域领域，公开了一种联合测定高碳铬铁和氮化铬铁中磷和硅含量的方法。该方法包括以下步骤：S1、制备母液；S2、磷的测定；S3、硅的测定。本发明所述的方法，先用过氧化钠熔融分解待测试样，接着用水溶解，加高氯酸酸化，然后加入过氧化氢将待测试样中的高价铬还原为三价铬，接着通过加热使多余的过氧化氢分解完全，最后将该溶液稀释至一定体积得到母液。母液配制完成后，分取一部分母液用铋磷钼兰光度法测定待测试样中的磷，另分取一部分母液用硅钼兰光度法测定待测试样中的硅。本发明所述的方法操作简便、速度快、结果准确、成本低，可以同时测定试样中磷和硅的含量，且不产生有毒气体。
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