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本发明公开了一种水体中钚的快速分离及测量方法，所述分离方法包括：步骤(1)制备样品基液；步骤(2)预平衡树脂；步骤(3)上柱及洗脱，得到含有钚的洗脱液，从而完成水体中钚的分离。所述快速测量方法，其特征在于，该测定方法还包括如下步骤：步骤(4)测量钚含量，具体为：将步骤(3)得到的含有钚的洗脱液利用同位素稀释法测定钚同位素239Pu和240Pu含量。本发明通过选取新型固相萃取树脂作为分离材料，将水体样品直接上柱分离后直接进行质谱测量。不进行水体样品共沉淀以及含钚洗脱液处理操作，极大地简化了化学分离操作，提高了样品处理效率，从而实现水体中钚的快速分析。
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一种用硒膜修饰电极测定铜离子的方法，采用电化学三电极测试系统和阳极溶出微分计 时电势法进行测定，以热裂解石墨为电极基质，在稀盐酸酸化介质中经Na2SeO3、Cu(II)还 原共富集时形成的硒膜作为工作电极，其上共还原富集铜的硒化物Cu2Se，通过记录工作电 极上电势E随测试时间T的变化函数并进行微分处理得到dT/dE→E的微分曲线，通过微分 曲线上特征响应峰的高度计算Cu(II)的含量。本发明方法克服了传统汞电极的环境危害和剧 毒性等缺点，并且具有测试灵敏度高，抗干扰性强，环保性好，成本低，流程短，便于操作， 效率高的优点，可用于天然水质中微量或痕量铜离子的分析测定。
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本发明公开了一种任意形状物体体积测量仪，其结构包括储气容器、测量容器、真空泵、气压表和通气开关、体积刻度、通气管道、活塞和待测物体，其特征在于：所述真空泵与测量容器相连，所述测量容器内设有待测物体，所述测量容器通过通气管道与储气容器相连，所述通气管道上设有通气开关和气压表，所述储气容器顶部设有活塞，所述储气容器的表面刻有体积刻度，本发明的一种任意形状物体体积测量仪，操作简便、可靠、耐用性好、误差小，适用范围广，尤其对有化学活性的物质也能用，同时在保证密封性的前提条件下，因此误差分析也比较简便。
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本发明公开了一种锂离子电池内部应力分布及变化的测试方法，包括以下步骤：1)准备多个卷芯，在每个卷芯对应隔膜上多个位置处设有压力测试纸；2)得到锂离子电池；3)将锂离子电池依次进行充放电循环测试操作，停止循环性能测试，取下锂离子电池；4)对循环测试操作后的锂离子电池进行拆解，取出压力测试纸，记录不同预设循环次数时压力测试纸的压力值；5)将不同预设循环次数时得到的压力值进行数据统计。本发明的优点是由于在卷芯的最外侧隔膜上设有多个压力测试纸，将多个位置处的压力值进行记录，得出多个位置处应力随循环次数的变化数据统计，得到应力与电化学衰减性能之间关系，可以分析锂离子电池的失效原因。
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本发明涉及用电、电化学或磁的方法测试或分析材料技术领域，公开了一种高效且准确的豆奶粉中镍含量测定方法，用超级微波消解仪对豆奶粉样品消解，采用电感耦合等离子体质谱仪，通过内标法测量豆奶粉样品中待测同位素的含量。本发明中，通过选用不易被豆奶粉中的铁和钙影响的60Ni作为待测同位素，避免了测量结果偏高；通过筛选出在测量豆奶粉中镍含量时高回收率的内标元素铑，然后用内标法测量豆奶粉中镍含量，克服了非质谱干扰，避免结果线性差，波动大；通过采用不含镍的糯米纸作为称量纸来称量豆奶粉样品，然后连同糯米纸一块消解，不仅样品容易放入消解管，且完全不会有豆奶粉样品因粘到消解管壁或称量纸上而未被消解。
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本发明公开了一种测定焙烧钒渣附加剂中钾含量的方法，属于化学分析技术领域，将焙烧钒渣附加剂样品溶于水中，加入过氧化氢进行超声提取处理后，加入氯化铯进行微波消解；向微波消解后溶液中加入盐酸，定容，得到样品溶液；取样品溶液与钾离子标准溶液，按标准加入法配制系列标准溶液，用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定，绘制标准曲线；取待测焙烧钒渣附加剂样品，加入水和盐酸进行溶解，得到待测溶液，进行电感耦合等离子体发射光谱仪测定，通过标准曲线确定焙烧钒渣附加剂样品中钾离子的含量。本发明提供的一种测定焙烧钒渣附加剂中钾含量的方法，降低了杂质对测量结果的影响，数据较为准确，可靠性较强。
本发明属于油气地球化学领域，具体是一种可分离混合气体中氢气与甲烷并测定氢同位素的装置和方法，包括气体进样口，干燥单元，氢气吸附分离单元，定量环，抽真空单元和同位素测定单元；所述气体进样口，干燥单元，氢气吸附分离单元，定量环和同位素测定单元依次串联；所述氢气吸附分离单元可将吸附的氢气释放出来进行氢同位素的测定，从而分离混合气体中的甲烷和氢气，并分别进行氢同位素的测试，实现了氢气‑甲烷混合气中氢气氢同位素及甲烷氢同位素的测定，整个系统的真空度高，克服了现有技术中氢气峰和甲烷峰之间的相互干扰产生的偏差，提高了分析测试的精度。
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本发明属于污泥中有机质含量测定技术领域，尤其涉及一种测定污泥中有机质含量的方法。一种测定污泥有机质含量的方法，包括如下步骤；样品预处理、消解、测定和结果计算。本发明的方法适用于有机质含量＞3％(30g/kg)以上的污泥样品，通过测定消解液中Cr3+的吸光度，间接的得出污泥样品中有机质的含量；不仅可以简化操作流程，提高测定结果的准确性，而且大大减少硫酸亚铁的用量，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用于实验室大批样品分析。
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试纸法快速测定金和银,本发明属于化学分析领域。其主要解决传统吸附材料,如泡沫兼、不能直接显色、需要高温焙烧等问题,本发明的主要内容是:利用角质蛋白质作用金、银的吸附材料进行显色、比色。首先将新鲜鸡、鸭蛋壳中的蛋白取出、凉干、剪成小片,再将矿样称重、样品王水分解、用制成的小片蛋皮吸附,显色、比色、测定结果。本发明减少了传统测定金、银方法中灰化和用王水再分解关键性的两步程序,节省了测试时间,节约测试费用,达到了野外快速测定金、银含量的目的。
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本发明提供了X-射线荧光能谱法测试香烟中有害金属元素的方法，包括以下步骤：A、选择一种品牌的香烟，将香烟中的烟丝拨出来，运用压片法，将烟丝压成直径为30mm的圆片；B、将压成的圆片放在X-射线荧光能谱仪上进行测试，通过谱图观察，定性测出烟丝中含有的有害金属元素；C、运用基本参数法测试烟丝中的有害金属元素砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)，得出各金属元素含量。本发明带来的有益效果是：运用X-射线荧光能谱法对香烟中的有害金属元素进行定性和定量分析，避免了化学方法测试的冗繁，测试精度达ppm级别。
本发明提供了一种改善X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量工作曲线线性的方法，主要包括如下步骤：（1）收集一组具有不同Sb元素含量的闪速熔炼炉渣作为样品，粉碎后制成一组标准样品；（2）取两份相同标准样品，一份利用化学分析方法进行Sb元素含量的测定；另一份利用X荧光光谱仪测定Sb元素的谱线强度，且X荧光光谱仪的分光晶体选用LiF220；以测定的Sb元素含量为横坐标，以测定的Sb元素谱线强度为纵坐标，得到一组不同的Sb元素工作曲线标准点；（3）对步骤（2）得到的一组Sb元素工作曲线标准点进行一次线性回归，即可得到具有线性特点的X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量的工作曲线。
本发明公开了一种氟离子选择电极‑标准加入法测定硫酸锌电镀液中氟离子浓度，属于分析化学技术领域。它包括采用电极分别测定待测硫酸锌电镀液试样的电位值E0及加入氟标准溶液后试样的电位值Es，则待测硫酸锌电镀液试样中氟离子浓度C0满足如下数学关系式：本发明设计的方法可以方便快捷的测量生产现场用待测硫酸锌电镀液试样中的氟离子的含量，对冷轧电镀锌机组控制电镀液中氟离子浓度，降低设备损耗具备现实意义。
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本发明公开一种红磷阻燃聚合物材料的磷化氢释放量的测试装置和方法，由加热装置、冷凝装置、吸收装置和气体循环装置组成，样品在加热装置内进行加热处理，产生的气体通过冷凝装置处理后进入吸收装置，气体循环装置使整个系统构成气体循环，防止样品产生的气体产生残留，以使样品产生的气体能够尽量全面地进入吸收装置。在完成磷化氢被充分吸收后，利用酸碱滴定的方法以确定磷化氢释放量。本发明技术方案无需使用危险性大或不环保的化学试剂，也不需依赖于复杂的仪器设备条件，不引入新的杂质，无污染，适用面广。
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本发明涉及一种建立农田土壤有机质预测模型的方法，步骤如下：⑴采集农田种植土壤样品，测定有机质、全氮、速效氮、pH值等养分；⑵利用SPSS软件对所有养分数据进行相关性分析；⑶建立了土壤有机质的预测模型。本发明建立了土壤有机质的预测模型，通过全氮含量及pH值即可计算有机质含量，大大简化了测定有机质的工作流程，同时也减少了浓硫酸、重铬酸钾等危险化学品的应用，经济环保，安全高效。
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本申请涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，提供了一种采空区多孔介质气体弥散系数测定方法。该方法包括：基于达西渗流定律和质量守恒，构建采空区多孔介质气体弥散模型；根据采空区多孔介质气体弥散模型和预设的无因次参数，建立采空区多孔介质气体弥散无因次模型；基于有限体积法，获取采空区多孔介质气体的无因次气体浓度；确定采空区多孔介质气体的弥散系数反演指标；获取测定装置中每个采样孔的气体实测浓度；反演获取采空区多孔介质气体的气体弥散系数。籍此，获得了更准确的采空区气体弥散系数，提高了采空区自然发火防治措施的可靠性。
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一种在比表面及孔径分析仪中测试大尺寸低渗岩样的天然孔径和比表面积的测量方法，本发明通过设置实验参数、设置吸附前样品管抽真空时间和实验测试阶段三个环节，实现直接测试直径为50mm、高度不超过100mm的岩心柱，能更真实的反映岩石在地层中的原始性状特征，且在更大的程度上消除了粉碎过程对孔隙结构的扰动，降低了表面分布的孔隙对测试结果的影响，避免了在实验过程中长时间抽真空和脱气过程对岩样本身的损伤，进而准确获取低渗岩石各种物理、化学性质，对非常规能源的勘探与开发具有重要意义。
本发明提供了一种改善X射线荧光法测定闪速吹炼炉渣中Fe元素含量工作曲线线性的方法，主要包括如下操作步骤：（1）收集一组具有不同Fe元素含量的闪速吹炼炉渣作为样品，粉碎后制成一组标准样品；（2）取两份相同标准样品，一份利用化学分析方法进行Fe元素含量的测定；另一份利用X荧光光谱仪测定Fe元素的谱线强度，并且利用Cu的Alpha经验系数对测得的Fe元素谱线强度进行校正；以测定的Fe元素含量为横坐标，以校正后得到的Fe元素谱线强度为纵坐标，得到一组不同的Fe元素工作曲线标准点；（3）对步骤二得到的标准点进行一次线性回归，即可得到具有线性特点的X射线荧光法测定闪速吹炼炉渣中Fe元素含量的工作曲线。
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本发明公开了汽油氧化安定性快速测定方法，其特征在于收集汽油样本组成样本集，利用标准方法测定样本氧化安定性指标(诱导期和胶质)，采用衰减全反射方式采集样品的红外光谱，将样品的红外光谱经预处理后，利用化学计量学多元校正方法将光谱与相应的汽油的氧化安定指标数据进行回归分析，建立氧化安定性多元校正模型；对未知的汽油样品的红外光谱进行同样的数据预处理，由建立的校正模型测定汽油氧化安定性指标。该方法可同时测量汽油诱导期和胶质，具有不污染和损耗样品，速度快、准确，精密度好的特点。
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本发明属于油田用化学剂性能评价领域，具体涉及一种高温硫化氢脱除剂硫容量的测定方法。该方法具体包括以下步骤：(1)油井采出液的分析；(2)模拟地层水的配制；(3)脱硫剂的加入；(4)硫化物的加入；(5)模拟油井井筒环境下的反应；(6)硫化物含量的测定；(7)硫容量的计算。本发明的方法可准确测定热采井高温下脱硫剂的硫容量，克服了现有常压鼓泡吸收法测试误差大，不准确的问题，为热采井脱硫剂用量的精确投加提供科学的依据，避免因用量计算不准而造成的药剂浪费或处理不达标，从而影响安全生产的问题。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种测定聚丙烯复配剂中钙含量的方法。该方法包括以下步骤：a)将聚丙烯复配剂待测样品、分散剂和硝酸混合反应，得到透明溶液；b)将所述透明溶液与水混合，加热，冷却，定容，得到定容溶液；c)取所述定容溶液，调节其pH值至碱性，随后用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至蓝色；d)根据所述聚丙烯复配剂待测样品的质量、乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度和滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，计算得到聚丙烯复配剂待测样品的钙含量。实验结果表明，本发明方法结果稳定性良好，准确度高，且操作简单，高效快捷，重现性好。
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本发明属于化学分析领域，具体公开了一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，包括以下步骤：1）称取钛白粉样品，加入稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至体积V1；2）将步骤1）得到的溶样液进行干过滤，取体积为V2的滤液，加入过氧化氢，并用硫酸定容至体积V3，制得测量样品；3）利用分光光度法测定测量样品中的钛含量；4）根据步骤3）测得的钛含量计算出钛白粉中钛包膜含量。本发明的测定方法既能够实现钛白粉中钛包膜含量的快速测定，又能够保证测定结果的准确性。
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本发明涉及地质灾害预测领域，尤其涉及一种远景地质灾害预测的方法,包括以下步骤：S1、温度变化对岩石造成的物理风化进行监测；S2、大气降水对岩石的侵蚀的进行监测；S3、物探手段对岩石的完整性进行监测，将S1‑S3中所收集的数据通过移动网络无线传输至无人监测站中，本监测站设计按照无人值守的方案进行考虑，利用太阳能提供电力，满足现场数据采集电脑的运行，利用温度及波速传感器实时记录温度及波速的变化，从而确定岩石在不同环境中、气候条件下的风化速率。定期雨后收集雨水进行试验手段分析，从而确定岩石的溶蚀的化学风化速率。
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本发明公开了碳化钛渣中游离碳的测定方法，通过直接在碳硫陶瓷坩埚内分离碳化钛渣样品中的化合碳和游离碳，利用逆王水中硝酸的氧化性将碳化钛中的碳氧化为CO2挥发除去，使游离碳存留在碳硫陶瓷坩埚内，即可快速通过红外吸收法进行测定；本发明通过化学预处理与红外吸收法相结合，省去了过滤、洗涤的繁杂操作，测定方法简便，大大缩短了分析时间，同时测定结果准确可靠；避免采用易致癌的酸洗石棉，安全性强。
本发明提供了来自丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B?raf(BRAF)的具体的肽和这些肽的衍生电离特性，其特别有利于通过选择反应监测(SRM)质谱或也可称作多反应监测(MRM)质谱的方法直接定量已经在福尔马林中固定的生物样品中的BRAF蛋白质。这类生物样品是经化学保藏和固定的，该生物样品选自使用含有试剂/固定剂的甲醛处理的组织和细胞，包括福尔马林固定的组织/细胞、福尔马林固定/石蜡包埋(FFPE)的组织/细胞、FFPE组织块和来自那些块的细胞，以及经福尔马林固定和或石蜡包埋的组织培养细胞。使用Liquid?Tissue试剂和方案从该生物样品中制备蛋白质样品并通过在蛋白质样品中定量至少一种或多种所描述的肽来使用SRM/MRM质谱的方法在Liquid?Tissue样品中定量BRAF蛋白质。这些肽在其以修饰的或未修饰的形式存在时可被定量。BRAF肽的修饰的形式的一个示例是肽序列内酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸和/或其他氨基酸残基的磷酸化。
本发明公开了一种非晶Ga2O3光电探测器及其制备方法和性能提升方法，所述非晶Ga2O3光电探测器包括：衬底、沉积于所述衬底表面的掺氢非晶Ga2O3薄膜有源层和设置于所述掺氢非晶Ga2O3薄膜有源层上的电极；其中，所述掺氢非晶Ga2O3薄膜有源层为在20℃～400℃含氢气氛下，采用真空沉积法制备的非晶薄膜；所述真空沉积法包括磁控溅射、脉冲激光沉积、电子束沉积、化学气相沉积中的任一方法。
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本发明涉及电池技术领域，尤其涉及一种隔膜离子电导率的测试装置，其包括软包电池组件、夹具组件和电化学测量单元。其中，软包电池组件包括铝塑膜、隔膜样品、两个单片电极和两个极耳，铝塑膜内设置有密封真空腔，密封真空腔内填充有电解液，隔膜样品和两个单片电极平行设置在密封真空腔内，且两个单片电极分别贴附在隔膜样品的两面，两个极耳的一端分别与两个单片电极电连接，另一端伸出铝塑膜。夹具组件能够使隔膜样品和两个单片电极均充分接触，且能够改变隔膜样品的温度。电化学测量单元与两个极耳电连接，以测量隔膜样品的电阻，从而计算得到隔膜样品的离子电导率。本发明还提供了上述的隔膜离子电导率的测试装置的测试方法。
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本发明提供一种非常规油气有利区地球物理预测方法，用于解决现有以地质研究为主导的页岩油勘探有利区预测结果存在多解性和不确定性的问题。包括以下步骤：（1）钻井取芯及全井段测井；（2）室内地质试验和地球化学测量；（3）声学实验室测量；（4）岩石物理模型建立及VSP采集；（5）VSP和正演结果指导约束下的“三高”地震资料处理；（6）地球物理正演、反演预测TOC、Ro、页岩孔隙度、孔隙压力、页岩脆性五个参数；（7）综合分析对比确定页岩油勘探有利区。该发明以地球物理手段为主，有针对性的预测页岩油勘探有利区的5项指标，具有从定性到定量的进步，对非常规油气(页岩油)勘探及相关科学研究具备借鉴意义。
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本发明公开了一种水体总α、总β比活度实时在线监测方法，包括：S1、取样待监测水体；S2、对待监测水体中天然放射性来源进行衰变系分析，并确定辐射体α和辐射体β衰变过程产生的γ射线能谱；S3、根据γ射线能谱，确定对总α、总β比活度有贡献的核素；S4、根据确定出的核素的峰面积和探测效率，分别计算水体总α比活度和总β比活度。本发明方法不需要进行蒸发制样等复杂的过程，因此对操作人员的要求较低，且测量过程中不会使用化学试剂对环境没有污染；提高了总α、总β比活度测量效率，实现了实时监测，确保了水体环境及人民生活用水的安全，提高了水体放射性事故的预警能力。
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本发明提出了一种反射光谱法测定土壤/沉积物中元素形态的建模方法及测定方法。本发明包括：1)取土壤或沉积物样品；2)利用化学方法逐步分离并测定待测元素的N种形态的含量，获得去除了相应元素形态的残渣样品，N为自然数，N≥1；3)取去除了M种元素形态的残渣样品，以去除了M+1种元素形态的残渣样品为参照样，测定反射光谱，得第M+1种元素形态的反射光谱，M为非负整数，M+1≤N；4)利用遗传算法提取特征光谱，通过最小二乘回归建立光谱模型。本发明直接获得了元素形态的反射光谱，操作简单，不需要相应元素形态的纯净样品，也不需要消耗大量的化学试剂，最大限度地排除了添加物质对反射光谱的影响，可以速测元素形态含量。
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本发明涉及一种钢中固溶硼含量的测定方法，属于分析化学技术领域，该方法在低温下采用恒电流电解法提取固溶硼，移取一定体积的的电解液，稀释到规定体积，采用电感耦合等离子体质谱仪测定固溶硼，匹配法消除电解液成分对仪器测定影响。其优点是：可准确测定钢中固溶硼的含量。
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