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本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配钴配合物及制备方法，所述配合物的化学式为：{[Co2(mph)2(bpp)]}∞，其中mph为4-甲基邻苯二甲酸阴离子配体，bpp为1, 3-二(4-吡啶)丙烷，本发明提供的合成方法，具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点；所得晶体样品的磁性测试结果，为进一步开发磁性功能分子材料提供了理论基础，可以作为磁性材料在材料科学领域得到开发应用；所得配合物的热重分析表征显示其骨架在330℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为材料的进一步开发应用提供了保证。
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本发明公开了一种PDMS中链状甲基硅氧烷的定量方法，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：将PDMS中链状甲基硅氧烷在GC?FID响应下的峰面积转化为同等质量浓度下的M4Q在GC?FID响应下的峰面积，再转换为用M4Q的标准曲线来定量PDMS中链状甲基硅氧烷的含量，具体公式为式中Ai为某一链状甲基硅氧烷在GC?FID中响应的峰面积，ci为峰面积Ai对应下的链状甲基硅氧烷的质量浓度，k为得到的M4Q标准曲线的线性关系数学表达式一次项系数，b为得到M4Q标准曲线的常数项的代数值。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：测量过程简单，测量的准确度和精确度均较高。
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本发明公开了一种铜纳米簇CuNCs@CAZ的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种铜纳米簇CuNCs@CAZ的制备方法，具体步骤为：取1.0mL、10mM CuCl2·2H2O于50mL夹套烧杯中，在剧烈搅拌下加入3.2mL、5mM头孢他啶和2.8mL超纯水，于80℃剧烈搅拌下避光反应1h，再加入3mL、50mM抗坏血酸，继续反应3h，待溶液冷却至室温，用0.45μm亲水PTFE针式滤器过滤，再通过1kDa透析袋透析24h，制得的铜纳米簇CuNCs@CAZ于4℃避光保存备用。本发明所述的铜纳米簇的制备方法简便，条件温和，展现出优异的荧光性能，能够特异性响应地表水样中的2,4‑二硝基酚。由此构建的测定方法具有高选择性、高抗干扰性能，能够快速实现地表水样中痕量2,4‑二硝基酚的测定。
本发明属分析化学领域，公开了一种双模板分子氨基功能化金属有机骨架印迹聚合物。采用MIL‑101(Cr)‑NH2为载体，将功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯的双键修饰到载体上，然后在引发剂的引发下通过交联剂的交联作用，进行沉淀聚合反应，使用化学键接枝的方式在载体的外围合成表面分子印迹聚合物。通过将合成的CPT‑MIPs与SPE技术相结合，自制固相萃取小柱，应用于粮食中玉米赤霉烯酮、黄曲霉毒素的分离与富集前处理。实际应用显示灵敏度高、高精密度、低检出限、低定量限，回收效果好，回收率稳定。方法稳定可靠，能够用于对实际样品进行定量分析。而且CPT‑MIPs柱可以通过洗脱再生，重复使用。
本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法，该配合物的化学式为：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸，bpe为1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本发明制备方法具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高及可重现性好等优点；晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础，可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用；配合物的热重分析表征显示其骨架在200℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为荧光材料的进一步开发应用提供了保证。
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本发明公开了一种羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料的制备方法，以氢氧化锂，磷酸，硫酸亚铁，氧化石墨烯为原料，以水和乙醇为溶剂，通过溶剂热法制备羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料。使用XRD测试和SEM来分析材料的物相组成，并将该材料用作正极来组装锂离子电池，研究了电化学性能。结果表明，对于羟基磷酸铁锂/石墨烯复合材料，在0.1 C时可获得129mAh/g的比容量，在0.5 C时，循环50次仍具有98%的库仑效率。
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本发明公开了一种7005铝合金的制作工艺,其化学成分重量百分比如下：Si0.1～0.2、Fe0.1～0.3、Cu0.03～0.08、Mn0.3～0.4、Mg1.5～1.7、Cr0.08～0.15、Zn4.4～4.8、Ti0.06～0.08、Zr0.12～0.15，余量为Al，依次经过电解原铝液、陈分分析、添加铜铁剂、电磁搅拌、确定铝液中的铜铁成分含量、调整温度、炉内净化、炉内静置、炉外净化、在线除气、连续浇铸、剪切坯料、连续轧制、收线包装、检验，即得成品圆铝杆。本发明的合金圆铝杆主要用于加工高导电率的铝合金电缆，此种铝合金圆铝杆制作的电缆比铜芯电缆具有更强的防腐抗蠕变性能，弹性壁铜芯电缆小40%，柔韧性能比铜芯电缆高24%，且无记忆效应，热稳定性好。
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本发明提供了一种烟叶分切方法，其包括以下步骤：S1、选取初烤烟叶作为样品；S2、对所述样品进行“九宫格”分切，以将所述样品切分成九个叶片；S3、对所述九个叶片分别进行化学成分的测定，得出测定结果；S4、利用所述测定结果，根据各所述叶片在所述样品上的区域进行统计分析和聚类分析；S5、根据统计分析的结果，得出烟叶质量的变化规律，根据烟叶质量的变化规律确定分切方式。本发明对烟叶进行九宫格分切，而后通过对九个叶片的化学成分的测定以及统计，研究出烟叶质量的变化规律，从而根据烟叶质量的变化规律确定分切方式，进而有利于提高烟叶使用效率，稳定卷烟原料质量。
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本发明公开了一种空心状铂铜钴三元合金纳米颗粒模拟酶及其制备和应用。其纳米颗粒形貌呈空心结构，合金组成Pt/Cu/Co摩尔比例为1.33:1:1，平均粒径为32.2±5.1nm。将氯亚铂酸钾、氯化铜、氯化镍的水溶液混合，然后加入聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酸、Co3O4，搅拌和超声使粉末充分分散；升温到180‑210℃，恒温反应6‑10小时，反应结束后离心分离、洗涤得到合金纳米颗粒，分散到水中得到铂铜钴合金纳米粒子模拟酶溶液。所得空心状铂铜钴合金纳米颗粒模拟酶在强酸、强碱、高盐浓度以及高温条件下都有很高的化学稳定性，作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。
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本发明提供了一种高强度高韧性球墨铸铁，该球墨铸铁包括以下各组分：C、Si、Mn、P、S、Mg、Re，其余为Fe及其它微量元素；包括以下制备步骤：原材料准备及配比：采用以下各组分：生铁、废钢、回炉料；熔炼：将原料依次加入中频感应炉，待所有炉料熔化为液态，取样检测炉内化学成分，按照分析结果调整成分；球化孕育处理：将铁水倒入球化包进行铁液的球化和孕育处理；浇注成形后得到产品；本发明制备的球墨铸铁金相组织良好，力学性能满足高强度高韧性球墨铸铁的需求，并且省去了高强度球墨铸铁需要的各种合金以及热处理，大大降低了生产成本。
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本实用新型涉及环境挥发物检测及化学分析领域技术领域，特别涉及一种精确高效的吸附柱自动洗脱装置，包括铁架台，铁架台上夹持有水平设置的固定板，固定板上穿设有竖直设置的滴定管，所述滴定管的下方设置有用于放置吸附柱的支撑结构，支撑结构下方设置有收集装置，所述收集装置底部设置有底座，收集装置滑动地设置在底座上；滴定管的上端连接有导管，所述导管上设置有蠕动泵。本实用新型结构简单，实用性强，便于控制洗脱时间和速率，减少实验误差，减少了使用人员劳动强度，值得推广。
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本实用新型公开了一种室内甲醛智能化采集取样设备，包括采集箱，采集箱左侧设有进气口、上端设有出气口，且进气口与出气口之间设有气流通道，在气流通道靠近进气口处设置有吸附装置，吸附装置通过滑动结构安装在气流通道内，滑动结构包括滑槽、凸起以及卡环，在气流通道内且靠近出气口处还安装有抽气泵和微机，吸附装置的右侧还安装有电化学传感器，采集箱内还设有PLC控制器，PLC控制器包括信号接收器、运算放大器、微电脑模块、存储模块以及无线传输模块，在采集箱外侧还设有缓冲保护层，该设备结构设计合理，便于携带和快速进行甲醛采集取样，智能化采集分析数据存储和传输，进一步提升了采样检测的工作效率。
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一种多取样口绝缘油取样阀,一个取样口用于实验室油化学分析取样,一个取样口用于绝缘油在线监测系统取样,色谱在线取样连接口设在阀体侧壁上,色谱在线取样连接口与其截止阀分别设在两个不同的位置,色谱在线取样截止阀也设在取样阀阀体侧壁上,二者水平方向在一个平面上,间隔90度;色谱在线取样连接口的进样油路通道是,取样阀油道经色谱在线取样连接口截止阀阀体出来之后再进入色谱在线取样连接口。该取样阀一个阀件可完成两种取样,并具有分别单独控制的功能,不需要外接开关阀,简化了安装,有效避免了漏油,工作时油路安全且互不影响;既可以满足实验室油化学分析取样,也可以满足绝缘油在线监测系统取样。
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一种开环西松烷二萜类化合物及其分离制备方法和应用，特征是：该化合物是由烟草中分离纯化而得到，具有如下结构：?命名为Nicotiaditerpene?A，是从烟叶中分离的开环西松烷二萜类化合物，经多种现代色谱光谱分析，特别是应用二维核磁共振谱对化合物的结构进行综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。经文献检索，该化合物为一新化合物。本发明还发现该化合物对多种肿瘤细胞均有抑制作用。本发明充分利用烟草资源优势，深入研究开发，分离出具有独特化学结构的西松烷二萜类化合物，为开展西松烷二萜类成分相关研究及应用奠定坚实基础，并为研制新的抗肿瘤药物提供新的思路。
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一种卷烟配方分组方法及其加工技术,其特征在于:所述分组方法是依据原料的质量特性和在配方中所起的作用,将烟叶原料分为主料烟、辅料烟和填充料三个不同的模块;具体的分组步骤包括:①以单等级烟叶化学成分检测结果为依据进行配方原料的模块设计,先将糖碱比在8.5-13之间的选为一个模块;再把糖碱比为7-8.5和13以上的选为一个模块;最后将糖碱比7以下的选为一个模块;②根据单料烟评吸结果进行模块设计,将香气质、香气量、细腻程度、余味等方面综合质量较好的单料烟划分为一个模块;再将香气质、香气量、细腻程度、余味等方面综合质量稍好的单料烟划分为一个模块;最后将综合质量一般的单料烟分为一个模块;③综合分析上述两组模块,确定配方原料烟叶的模块设计。
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本发明涉及了一种评价烟叶原料羰基化合物释放量的方法，属于分析化学技术领域。本发明主要包含以下步骤：样品裂解；产物捕集；产物萃取；产物检测。其中裂解的条件为：以氮氧混合气为载气，60～120℃/s速率下升温至600～1200℃，再保持2～10s。氮氧混合气由体积分数9％的氧气和余量氮气组成，载气流速16～17mL/s，该条件能用烟叶原料裂解氛围模拟卷烟抽吸时的氛围，烟叶原料羰基化合物的释放量与其制成的卷烟抽吸时产生的羰基化合物含量具有较好的一致性，不经过卷烟制造就能评价其羰基化合物释放量水平，节约成本，同时为降低卷烟中羰基化合物含量技术研究提供数据支持。
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本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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本发明公开了一种发电机组的运行状态评价方法，包括获取化学在线仪表检测的发电机组的不同系统的汽水的多组品质数据，并获取与汽水对应的预设的评价指标以及评价项目；从多组品质数据中获取与评价指标对应的多个指标值；对多个指标值进行处理得到评价指标对应的评价项目的项目评分；对评价指标对应的评价项目的项目评分进行加权计算得到对应的指标评分；对汽水对应的评价指标的指标评分进行加权计算得到对应的综合评分；根据预设规则对汽水的综合评分、指标评分以及项目评分进行综合分析以确定汽水对应的系统的运行状态。本发明还提供一种发电机组的运行状态评价系统及可读存储介质，本发明使得用户能够快速掌握发电机组的运行状态。
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本发明公布了一种基于吡喃喹啉结构的线粒体近红外荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：探针有着近红外的发射，大斯托克斯位移，具有穿透性好、背景干扰小、对组织损伤小等优点。这些优良的性能表明该荧光探针在环境及生物等领域具有重要的应用价值。
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本发明属于烟草用香精香料质量控制技术领域，具体涉及一种烟用树苔净油选择方法。该方法首先对烟用树苔净油香精中主要挥发、半挥发性成分色谱峰进行区分，然后依据嗅香评价方法设定烟用树苔净油香精质量波动的临界点，依据大峰、小峰变化值与临界值设定情况对树苔净油质量波动情况进行综合评定。综合分析及研究可以看出，与常规的仅检测理化指标相比，本申请的评价方法与香精中化学成分的关联性更强且更加灵敏，在树苔净油质量发生波动时，通过本申请的评价方法可以进行更为简单、快速和更为准确的判定，从而为树苔净油选用、以及卷烟质量稳定奠定良好技术支撑，因此具有较好的实用价值。
本发明属于荧光探针领域，涉及一种基于氟硼骨架的荧光探针，特别是指基于氟硼骨架的大Stokes位移的荧光探针TQBF‑NBD及其制备方法和应用。所述荧光探针TQBF‑NBD具有如下结构式：
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本发明属于烟草生产技术领域，具体涉及一种用于评价卷烟厂生产车间环境气息的方法。该方法包括：选择模拟样品放置点、制备模拟样品、制备卷烟样品、卷烟评吸、样品放置点空气成分分析、结果判定等步骤。本发明所提供的评价卷烟厂生产车间环境气息的方法同时结合人工评吸和化学检测鉴定结果，能够科学、合理、准确的评价生产环境；本发明能够针对部分生产线或单个样品放置点做出评价，从而为分区域查找污染源并采取相应的防治措施提供科学保障。本发明适用于卷烟生产盒包前的工艺流程，包括制梗丝、制叶丝、制膨胀丝、制薄片丝、卷接等工序。
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本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域，具体涉及是一种分离真菌和酵母样真菌的培养基及制备方法，通过使用胰酪胨、动物蛋白胨、葡萄糖为微生物提供合适的碳源和氮源，整个碳源和氮源的配比可控，同时葡萄糖含量更多，使得整个培养基的pH趋于5.5至6.5有利于真菌和酵母样真菌的生长。同时采用单一氯霉素作为细菌抑制剂，能够有效抑制细菌的生长，同时降低多种抑菌剂配合导致部分待分离真菌受到抑制的几率。解决了现有分离真菌的培养基存在碳源和氮源组分单一，易出现源和氮源配比存在失衡，同时采用多种抑菌剂组合抑菌从而抑菌效果针对部分真菌存在叠加的现象，导致分离部分真菌效果欠佳的问题。
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本发明公开了一种安全可预警的臭氧发生器，包括外壳体、空气压缩机和自动气阀，所述外壳体的左端下方设置有支撑脚，所述外壳体的顶端上方设置有提手，当原料气体中烃类物质的浓度达到烃类分析仪的检测范围，警报器闪烁示警，提醒作业人员关闭臭氧发生器，并且通过自动气阀关闭输气管道，从而避免了发生机器爆炸，通过安装的空气压缩机、过滤器和干燥机等装置，对原料气体中的混杂的烃类物质、腐蚀气体和粉尘过滤吸收，从而改善了大量原料气体中混杂的物质与臭氧发生器进行化学反应，降低了对设备安全造成危害的物质的产生，保护了臭氧发生器，延长了使用寿命。
本发明公开了一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水环境或生物细胞体系检测中的应用。本发明的荧光探针具有近红外发射、灵敏度高、选择性好及响应迅速等特点。
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本发明公开了一类罗丹明荧光染料及其制备方法，以经典罗丹明合成方法为基础，通过合理的结构修饰，在罗丹明母体上引入不同功能的化学基团，增加共轭效应，改变增色基团，如：羟基、二乙胺基，氮杂双环等结构。本发明制得的新型罗丹明类染料具有更大的发射波长和更大的光量子产率，还具有更多的反应位点，使后续反应更加便利；并且具有适中的斯托克斯位移，可在后续荧光检测中摒除激发波长的干扰，使分析结果更加准确。
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本发明公开了一种多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：首先用头孢他啶作为还原剂和保护剂合成了一种新型金纳米簇，并用多巴胺对该金纳米簇进行功能化最终得到多巴胺功能化的金纳米簇，基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4‑二硝基酚。本发明所述的多巴胺功能化金纳米簇合成方法简便、反应条件温和且荧光性能优异，基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4‑二硝基酚，而且常见酚类对测定几乎没有干扰，在检测对硝基酚和2,4‑二硝基酚方面具有实质性的应用前景。
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一种金/钴氢氧化物膜修饰玻碳电极的制备方法，其特征是：以玻碳电极为基础电极，利用钴氢氧化物膜来修饰基础电极，将钴氢氧化物膜修饰电极置于HAuCl4的KNO3溶液中，以SCE为参比，铂丝为对电极，得到GNPs/CoOOH复合修饰电极。该复合修饰电极，具有良好的导电性、生物相容性及电催化活性。利用该修饰电极对CA和HQ同时分析检测，用循环伏安(CV)法和差示微分脉冲伏安(DPV)法考察了两种物质在裸GCE、CoOOH/GCE和GNPs-CoOOH/GCE上的电化学行为。GNPs-CoOOH/GCE对邻苯二酚和对苯二酚具有较高的电催化能力，电信号大大增强，且获得了较低的检出限，且重现性、稳定性、抗干扰性能良好。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种萘并吡喃醛衍生物及其制备方法和应用。本发明制备的萘并吡喃醛衍生物荧光探针，在多种常见阴离子中，对亚硫酸氢根表现出较高的选择性识别性能。探针溶液中加入亚硫酸氢根，绿色荧光显著减弱，可实现裸眼辨别检测。探针使用过程中仅需要微量DMSO（0.5%）助溶，荧光输出信号为高效稳定的聚集诱导发光，可监测活细胞中亚硫酸氢根的浓度变化，具有广泛的潜在应用价值。
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本发明涉及病原菌鉴定技术领域，尤其涉及大肠埃希菌试剂盒及鉴定方法。本发明提供的检测试剂包括：反应基质、反应底物和显色底物。该试剂对样本预处理试剂种类要求较少，大大降低了操作复杂性，样本预处理底物采用普通化学试剂，无安全风险，同时试剂价格低廉容易获取，成本低；因为采用酶与反应底物反应，导致耗时短，因为整体会显色，判断简单，不易误判。反应后结果呈紫红色，颜色对比明显，无明显色差，利于直接判断出结果，操作简单，对检测人员要求低，无需专业人员分析。
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