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本发明公开了一种可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：通过简单的水热方法合成α‑Fe2O3，通过草酸处理后在α‑Fe2O3表面包覆一层稳定的TiO2，继而通过简单的盐酸浸泡刻蚀得到具有可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料，将α‑Fe2O3高比容量和TiO2良好循环稳定性有机结合，从而缓解了α‑Fe2O3在充放电过程中产生的体积膨胀，协同提升了锂离子电池的循环稳定性和能量密度。
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本发明公开了一种铜钴氧化物共掺杂氧化铝空球材料及其制备方法，属于无机功能材料领域。该方法包括：将蔗糖、九水合硝酸铝、二点五水合硝酸铜、六水合硝酸钴溶解在去离子水中，室温下搅拌30~50分钟，得到澄清透明溶液；将透明溶液转移到带有聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，180~200oC水热反应20~30小时得到水热反应产物A；将A抽滤得到黑棕色固体，分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次后，于80~100oC真空干燥5~8小时得到固体粉末B；将B置于箱式电阻炉中500~600oC焙烧5~8小时，得到铜钴氧化物掺杂氧化铝空球材料。本发明方法操作简便、绿色环保、形态易于控制、产率高，在催化剂载体、药物传输、发光材料、化学传感器、制陶和颜料等领域具有难以估量的应用价值。
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本发明涉及一种用于粘结剂喷射3D打印、可制备具有复杂形状的导电制件的组合物及制备方法，属于增材制造的功能材料领域。本发明采用石墨片层制备得到具有良好流动性的热还原氧化石墨烯粉末及相匹配的低黏度粘结剂，开发适合粘结剂喷射3D打印技术的新的材料体系，可打印出形状复杂的导电制件，然后浸入含有钯纳米颗粒的悬浮液以进一步提升打印制件的导电性能。
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本发明提供一种高延伸性抗菌高分子水凝胶，其特征在于，包括以下重量份数的组分：8‑22份明胶、12‑19份N‑异丙基丙烯酰胺、1‑5份非离子型纤维素醚、4‑11份甲壳素、3‑7份硫酸镁、2‑9份葡萄糖酸聚六亚甲基胍、0.8‑2.5份增强纤维、3‑9紫花苜蓿抗菌肽、68‑88份纯水。本发明具有良好的生物相容型、力学性能和机械强度，更重要的是能够在37‑50℃的区间对温度反应响应率高，能够应用于生物缓释材料、快速降温材料等，能够适应信息、生命、环境、航空航天等领域对于功能材料的需求。
本发明为一种超声超临界二氧化碳‑剪切耦合剥离石墨制备寡层石墨纳米片的方法，该方法包括：1）将膨胀石墨微粉分散于剥离溶剂中形成悬浮液；2）将分散剂、剥离助剂溶解于步骤1）的悬浮液中超声分散；3）将超声分散后的悬浮液置于高功率的超声作用下；4）将步骤3）剥离后的悬浮液在超临界二氧化碳剪切条件下插层剥离一段时间；5）将悬浮液进行高功率的超声作用得到寡层石墨纳米片。本发明所述方法剥离石墨微粉大规模制备寡层石墨纳米片，实现从天然矿物到高性能功能材料的绿色转化。本发明所采用的方法简单易操作，耦合条件下产生的作用力较强可以提高剥离石墨烯的产率，溶剂也为绿色溶剂高效环保，价格低廉，易于大规模生产。
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本发明涉及一种基于氧化石墨烯膜的电能产生方法，属于功能材料领域。所述方法为：将两片相同材质的导电材料分别安放在氧化石墨烯膜上，并确保紧固安装，组成发电器件；通过向发电器件间断施加湿气，改变氧化石墨烯膜的湿度环境，即可产生电能；所述导电材料为金属导电材料或非金属导电材料；所述氧化石墨烯膜的厚度为100nm‑100μm。本发明所述方法自发产生电能，不需要进行额外的充电过程，且不同于太阳能电池等能源器件受到外界环境限制的缺点，本发明所述方法只需要改变湿度即可实现发电过程。发电过程只涉及氧化石墨烯膜与水分湿度变化过程，过程也完全绿色环保，可以应用于从汽车尾气中获取能量，实现能量的多级利用。
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本发明公开了一种基于溶剂热法可控合成的α‑Fe2O3纳米材料及其应用，其是通过改变溶剂链长及调节溶剂极性达到可控合成多级纳米结构的目的，属于纳米功能材料制备领域。其具体是以FeCl3为反应源物质，六亚甲基四胺或碳酸钠为配体，经过溶剂热法首先得到α‑Fe2O3前躯体，然后将其于空气气氛中煅烧得到多级结构的α‑Fe2O3纳米粉末。在所得α‑Fe2O3纳米粉末中加入松油醇研磨后，均匀涂抹在陶瓷管上并置于马弗炉中烧结，即可制得α‑Fe2O3多级结构气敏元件。该气敏元件具有响应快、稳定性高、选择性高的特性，可用于制备半导体气敏传感器。
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本发明涉及一类结构新颖的基于季戊四醇的Janus脂质及其中间体，涉及这些化合物的合成方法，以及其作为功能材料应用于生物医药领域当中的用途。本发明所述的基于季戊四醇的Janus脂质具有连接四个功能基团分子的活性位点，通过化学反应可将各种不同功能基团的分子共价键连组合到一起，载药量显著提高，其结构具有两亲性能自组装成纳米颗粒，延长体内循环时间，降低毒副作用，本发明脂质制备的纳米颗粒大小均匀,稳定性好且药物不易渗漏，而且本发明的方法制备工艺简单，有利于促进临床应用和工业化生产。
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本发明涉及一种具有活化水功能的水杯，包括杯体（1），该杯体（1）内设有净水装置（2），该净水装置（2）包括圆柱形的滤芯本体（4），滤芯本体（4）顶部安装有滤芯盖（5），滤芯本体（4）的四周开设有多个滤孔（6），滤芯本体（4）内装有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸钙、氧化二钾、三氧化二铁、氧化钙、二氧化钛、二氧化硅、三氧化硫、氧化锰、氧化钡、锶、氧化二铷、氧化铜和三氧化二钇组成。本发明将活化水功能材料运用在生活常用品上，对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体心肝脾胃肾的健康；该发明无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。
本发明公开了一种修饰CuS纳米粒子的介孔二氧化硅包覆四氧化三锰的纳米材料(Mn3O4@mSiO2@CuS)及其制备方法和应用，该材料的粒径在70nm左右，修饰的光敏剂分子亚甲基蓝(MB)在632.8nm的激光激发下可以产生单线态氧，可杀死癌细胞，而CuS在980nm的照射下可以产生热量更有效地杀死癌细胞。在细胞层次的实验中，该材料具有良好的生物相容性，在治疗过程中光热疗和光动力治疗协同作用可以有效地杀死癌细胞。该材料有望作为一种结合诊断和治疗的多功能材料在纳米医学领域得到进一步研究和应用。
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本发明提供了一种检测双酚A的电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料及电化学分析检测技术领域。本发明将制得的石墨烯/三聚氰胺复合物的分散液修饰到玻碳电极表面，蒸干溶剂后即得到电化学传感器，作为工作电极连接到电化学工作站对双酚A进行检测。本发明制备的电化学传感器制作方法简单方便，成本低廉，灵敏度高，且具有很好的选择性，最低检测限可达到0.004μM。
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一种相变材料超疏水微胶囊及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。包括囊芯和外表面带微纳米多级结构的囊壳，按质量百分比计算，囊芯的含量为60～90wt％，外表面带微纳米多级结构的囊壳的含量为10～40wt％；所述微胶囊平均直径为10～1000μm，囊壳平均厚度为100～500nm，囊壳外表面粒子平均直径为150～650nm。本发明得到的相变材料超疏水微胶囊具有结构可控、芯材含量高、超疏水性强、热稳定性好等优点；且微胶囊的制备工艺简单、对环境友好、操作方便、适用范围广、原料廉价易得，易于实现工业化大规模生产和应用。
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本发明涉及生物功能材料和纳米技术领域，具体涉及一种新型具有适宜粒径分布范围，稳定包封率和载药率，高生物安全性，可提高熊果酸及其衍生物生物利用度的两亲性高分子纳米载药胶束。本发明的技术方案为一种提高熊果酸及其结构修饰物生物利用度的载药胶束，特征在于其制备方法如下：1.采用“开环聚合”方法合成PLGA-PEG-PLGA；2.将难溶性药物与三嵌段共聚物共同溶于有机溶剂，制成油相；3.将油相逐滴滴入正在高速搅拌的水相中4.搅拌至油相挥发完全，溶液过滤膜，制得含有载药纳米粒的超纯水溶液；冻干后制得所述的载药胶束。
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本发明一种通过悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以丙烯酰胺为功能单体，以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体，以苯酚为模板分子，以过硫酸钾为引发剂，以甲苯为致孔剂，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以司班-80为表面活性剂，采用悬浮聚合的方法制备生成温敏型分子印迹聚合物（MIPs），并应用于在水环境中选择性吸附分离苯酚。制备的温敏型分子印迹聚合物是高分散的，呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，温敏型分子印迹聚合物可对目标污染物苯酚实现高选择性吸附。
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本发明公开了一种可自乳化全氟聚醚单体的合成方法，并以此单体制备一种低皂、环保和疏水疏油性能出色的细乳液。本发明合成了一种新型全氟聚醚类氟改性单体，提高涂层耐污性能。全氟聚醚可生物降解，不具有累积毒性与刺激性，对环境与生物体无害，是一种理想的环保功能材料。选用细乳液工艺，避免了有机溶剂和长链氟碳表面活性剂的使用，最终得到了既环保又性能优越的含氟乳液。
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本发明公开了一种负热膨胀材料Y2W3O12薄膜的制备方法。属于无机非金属负热膨胀功能材料领域。本发明的负热膨胀Y2W3O12薄膜是采用自制的Y2W3O12陶瓷靶材，利用脉冲激光沉积法制备并在沉积仓内于900－1100℃原位退火制备得到，该Y2W3O12薄膜响应温度范围宽，负热膨胀性能稳定，且制备温度低、无需淬火、热处理工艺简单。脉冲激光沉积法使沉积的Y2W3O12薄膜和靶材的化学成分保持良好的一致性，同时逸出粒子具有较大的能量有利于薄膜生长，原位退火后制备薄膜质量高，制备过程具有良好的可重复性、制备周期短、成本低，具有良好的应用前景。
本发明涉及氮掺杂石墨烯标记的环境雌激素传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。该传感器以Au@Ag异质合金为基底材料，氮掺杂石墨烯为检测抗体修饰材料，采用层层纳米自组装技术，构建了一个夹心型免疫传感器。利用Au@Ag异质合金与氮掺杂石墨烯的协同催化作用，显著提高了环境雌激素传感器的灵敏度、扩展了线性范围，对环境雌激素的检测分析具有重要的意义。
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本发明公开了一种带底座的安全防攀爬条及生产组合安装方法，包括主体、刺、支撑、外壳和底座，其特征在于：所述外壳盖在刺和支撑上，所述刺穿设于支撑上且刺的底部与主体一体，主体与刺注塑成一体，所述刺的前端尖部为平滑状，外壳为软体，支撑为弹性体，外壳和支撑挤塑成型，所述的主体与底座连接，底座与安装处连接，底座与外壳连接，底座由塑胶挤塑而成。全塑胶产品，生产工艺成熟，外形美好，不同功能材料可以组合装配在一起，并且各部分都可拆卸，更换容易，维护简便，安装方便，可大规模生产供应市场，安全防攀爬，不伤人，保护儿童安全。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸铬多孔可见光催化材料的制备方法，将钛酸四丁酯和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，在加热并且搅拌的条件蒸干水后，进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钛酸铬多孔可见光催化材料。所述钛酸四丁酯、硝酸铬及草酸的摩尔比依次为5∶2：50～100。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸铬多孔可见光催化材料作为可见光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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本发明所述的一种含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的合成方法，该方法通过苯乙烯一端带有苯乙烯的异氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法, 采用3?异丙基?二甲基苄基异氰酸酯和1, 4?丁二胺反应，得到含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子。所合成非对称的含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的优点为：分子结构中含有苯乙烯的可聚合双键，易于聚合，可与二乙烯基苯类的交联剂聚合制备新型分子印迹聚合物，能够与许多酸性模板分子作用。所合成对称的含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的优点为：可以通过多个位点的氢键，电荷增强型氢键作用与目标模板分子进行特异性识别，用来合成新型分子印迹聚合物，在吸附和分离的新型功能材料中有很好的应用价值。该方法操作简单，反应时间短，后处理简单。
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本发明属于光电功能材料领域，其公开了一种增强稀土掺杂钨酸钪上转换发光强度的方法，该稀土掺杂钨酸钪发光材料的结构式为：Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb，其中，M为Er，Tm，Ho中的至少一种组成；且0.005＜a≤0.2，0＜b≤0.08。在300～900℃温度下，采用0.1～20V的电源通电1h以上，使得Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb中的Sc3+离子迁移，导致M3+离子晶体场的对称性变差。因此，材料自然冷却至室温并断电后，在980nm波长的红外光激发下M3+离子的发光强度增强。此发明不仅解决了化学法增强上转换发光容易产生杂相的问题，而且解决了物理法增强上转换发光存在电场依赖的问题。本发明方法得到的稀土掺杂钨酸钪发光材料可广泛用于光电器件、防伪、生物分子荧光标记和三围立体显示等领域中。
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一种高取向度钴铁氧体磁致伸缩材料的制备方法，属于磁致伸缩材料领域。其工艺包括如下步骤：凝胶注模步骤、磁场取向步骤、脱脂及常压烧结步骤、热等静压烧结步骤及热处理步骤。采用该方法得到的钴铁氧体磁致伸缩材料，样品<100>方向取向度大于40％，致密度大于99％，垂直磁场取向方向磁致伸缩系数绝对值大于300ppm，对应磁致伸缩激励场低于2000Oe。凝胶注模工艺与动态磁场取向工艺结合可以明显提高材料的取向度，而后续对样品进行热等静压烧结则弥补了凝胶注模烧结体致密度较低的不足，综上所述本发明不仅提供了一种制备高取向度、高致密度和高磁致伸缩性能钴铁氧体的方法，而且为制备其他高性能功能材料提供了重要参考。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
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一种高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底的制备方法，本发明涉及无机纳米功能材料领域，特别是一种高增强和高可再生性的拉曼基底增强的制备方法。本发明的目的是为了解决传统表面增强拉曼基底的方法存在：高灵敏度和高可再生性无法同时获得的问题。本发明利用氯金酸和柠檬酸钠溶液混合加热搅拌制得的金溶胶再与硝酸银和柠檬酸钠溶液混合加热搅拌制得的银溶胶以不同的体积比混合制得本发明的高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底。本发明的高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底仅利用金、银混合溶胶的共同作用，无需外加促凝剂可以避免或大大减少溶胶基底沉淀的发生，极大改善了基底对拉曼信号增强的可再生性。本发明用于无机纳米材料改性。
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本发明公开了一种氯仿气体传感器的制备方法，具体是基于无机纳米复合材料构建的气体传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料与环境安全监测技术领域。本发明首先采用一锅法制备了二硫化钼/铁钯合金纳米复合材料MoS2/FePd，将其涂覆于气敏元件上，进而制得了灵敏度高、响应快速的用于检测氯仿的气体传感器。
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本发明涉及一种复合电致变色材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明的复合电致变色材料基于核壳结构，为双层空心球形结构，外径30～200μm，壁厚5～20μm；外层为高分子电致变色材料；内层为含有无机电致变色材料的高分子非电致变色材料，壁厚2～10μm；无机电致变色材料的整体包覆率为2～15％。采用乳液聚合的方法制备，简单、高效。本发明材料的空心结构很好的增加了无机和有机电致变色材料的比表面积，相比实心结构减少了电致变色材料的用量；内层高分子非电致变色材料，很好的固定了无机电致变色粉末，提高了稳定性；导电性的苯胺、噻吩高分子电致变色材料的使用有效的减少了电阻。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种用多羟基聚醚大分子交联剂合成聚氨酯弹性体的方法。用多羟基聚醚大分子交联剂合成聚氨酯弹性体的方法，包括如下步骤：（1）聚乙二醇缩水甘油醚的合成；（2）多羟基大分子交联剂的合成；（3）聚氨酯弹性体的制备。本发明用聚乙二醇合成出聚乙二醇缩水甘油醚，水解后得到多羟基聚醚大分子交联剂，并用该大分子交联剂成功地制备出聚氨酯弹性体。当固化温度为70℃时，所得的聚氨酯弹性体综合力学性能较佳。
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本发明属多功能材料制备技术领域，涉及一种采用沉淀聚合法和后续磺化法制备管状中空酸碱双功能固体催化剂的方法。将苯烯烃类单体,碱性可聚合单体按一定比例作为聚合单体加入到极性有机溶剂中，改性的埃洛石作为载体，同时将引发剂加入到上述的有机溶剂中经超声分散后在一定温度下进行沉淀聚合，制得管状中空聚合物。随后聚合物用氢氟酸浸泡、干燥，然后用磺化剂进行磺化处理，离心、洗涤、干燥得到管状中空的酸碱双功能固体催化剂。该产品具有中空结构，低密度等优点。酸性位点有利于纤维素转化为葡萄糖及果糖转化为HMF的过程，而碱性位点的存在有利于葡萄糖到果糖的异构化过程，提高纤维素的转化率，从而提高HMF收率。
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本发明属于高分子功能材料领域，公开了一种耐高温有机硅改性环氧树脂及其制备方法。所述制备方法为：按重量份计，将10～25份有机硅中间体、15～60环氧树脂、25～75溶剂依次加入到反应器中，搅拌并加热升温到70～80℃，待其混合均匀后，加入催化剂，然后加热升温到95～185℃反应2～8h，降温后得到所述耐高温有机硅改性环氧树脂。本发明制备工艺简单，所制备的有机硅改性环氧树脂具有耐高温、耐紫外老化、硬度高、储存稳定性好等特性。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种高分子接枝聚合的方法，其特征在于：首先将高分子放入光敏剂溶液中进行紫外光辐照，使高分子发生光活化，生成高分子引发剂；然后，加入单体并加热，使高分子引发剂分解生成高分子自由基和半频哪醇自由基，高分子自由基再与单体接枝聚合，得到改性高分子。所述的高分子是高分子溶液或固体。本方法可以减少均聚物生成，有利于提高接枝率，第二步加热引发前无需洗涤去除多余的光敏剂，操作简单，加热引发接枝时可以采用较大的溶液体积，高分子处理量大，过程易于放大。采用高分子溶液时，可以使高分子与光敏剂及单体充分接触反应，有利于提高接枝率。
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