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一种氧化钨分子中氧指数的测定系统，其特征在于，该系统包括试样称取装置，其带有自动称量控制器，具有自动显示重量和自动控制称量精度装置；试样器皿；试样灼烧装置，其位于试样称取装置的下游，设有温度控制器和时间控制器；干燥装置，其位于试样灼烧装置的下游，与称重装置相通；以及计算装置，其位于干燥装置的下游。本实用新型操作步骤简单，只需称重、灼烧、再称重、和计算四大步骤，没有用到任何化学试剂，只需一台简单的马弗炉实验设备，检测精度绝对误差小于±0.02，足以满足生产的实际需要。
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本申请涉及光能激励器和测试系统。本文提出了一种光能激励器，其可以包括一个或更多个光源。光能激励器可以发射激发光，该激发光朝向可以支撑生物或化学样品的检测器表面被引导。
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本实用新型属于岩石孔隙度检测技术领域，公开了一种氡气扩散式岩石有效孔隙度测量装置，设置有：下密封腔室，下密封腔室通过软管与气压压差计连接，下密封腔室通过导线与第一温度计连接；上密封腔室，上密封腔室通过软管与气压压差计连接，上密封腔室通过导线与第二温度计连接。氡气发生器为本实用新型测量装置提供氡气气源，利用氡气自身放射性、强扩散性以及化学惰性，根据氡气穿透不同孔隙度的岩石样品时扩散特性不同的原理反算出岩石样品孔隙度，扩散期间岩石介质内外不存在压力差，不会对岩石介质原有孔隙产生破坏。
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本实用新型提供了一种后锚固件承载力精准测量装置，包括：加压油泵、泄压阀、穿心式千斤顶和压力表；所述加压油泵通过所述泄压阀与所述穿心式千斤顶相连通，所述穿心式千斤顶上连接有所述压力表；所述穿心式千斤顶的上端连接有锚固夹具；所述锚固夹具上连接有位移计；所述位移计通过固定卡与化学植筋后锚固件固定连接。本装置使用泄压阀直接与穿心式千斤顶连接，保证了液压系统的严格密封性，避免了传统连接的压力损失，同时，将压力表直接连接在穿心式千斤顶上，保证了检测结果的准确性。
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本发明公开了一种测量用管路截止阀的防腐密封工艺，包括：配制金属粉末及防腐涂料；对阀体内表面和阀杆外表面喷涂金属粉末、淬火处理、喷涂防腐涂料；安装密封圈、组装截止阀；对阀体外表面涂抹防腐涂料、包裹防腐胶带；检验等步骤。使该截止阀有效地防止了液体外漏，免受酸性化学品的腐蚀，保证阀体的正常工作，在截止阀应用于地下测量管路时可以起到防腐防潮的作用，而且更加的环保，并且可以延长截止阀的使用寿命。
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本发明建立了一种茎类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较茎类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对茎类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种芽菜类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较芽菜类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对芽菜类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种水生类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较水生类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对水生类蔬菜中农药进行准确筛查。
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一种小分子雌二醇免疫测定标准品的制备方法,向血清或血浆加入活性炭,其中,每毫升血清或血浆中加入0.8～0.13克的活性炭;在2～8℃条件下,搅拌使所述活性炭充分吸附所述血清或血浆中的小分子物质;然后离心分离去除吸附有小分子物质的活性炭。本发明在血清或血浆没有进行前处理的前提下,用中性制药级脱色活性炭对血清或血浆中的小分子物质进行吸附,去除血清或血浆内的小分子物质,同时保留其他的血清物理化学特征,从而得到一个高质量的为雌二醇免疫检测服务的标准品基质。
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一种氧化钨分子中氧指数的测定方法，其特征在于：称取试样；以预定温度灼烧该试样，使得试样中氧化钨完全氧化成WO3；在干燥器中冷至恒重后再次称重；计算氧指数，其中，对氧化钨试样中的残氨灼烧挥发的影响进行修正，并且对WO3高温灼烧的损失进行修正。本发明操作步骤简单，只需称重、灼烧、再称重、和计算四大步骤，没有用到任何化学试剂，只需一台简单的马弗炉实验设备，检测精度绝对误差小于±0.02，足以满足生产的实际需要。
本发明建立了一种鳞茎类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较鳞茎类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对鳞茎类蔬菜中农药进行准确筛查。
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本发明涉及化学需氧量检测技术领域，且公开了一种用于水质样本测定的COD预制试剂及其制备方法，包括以下原料：一份10.0mL标准封装重铬酸钾标准溶液，一份5颗标准封装防爆沸玻璃珠，一份0.15mL标准封装1，10‑菲绕啉指示剂溶液，一份30mL标准封装硫酸，若干份10mL标准封装硫酸亚铁铵标准滴定溶液，若干份用于去除氯化物干扰的1g标准封装硫酸汞，一份0.3g标准封装COD催化剂；COD催化剂的结构为：以微米级磁性Fe3O4粒子为核，在其表面上通过席夫碱负载有银纳米粒子，在银纳米粒子的间隙填充有纳米级磁性Fe3O4粒子，其中的COD催化剂实现了可回收重复使用的有益技术效果。
本发明建立了一种根茎类和薯芋类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较根茎类和薯芋类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对根茎类和薯芋类蔬菜中农药进行准确筛查。
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本发明公开了一种测定微量植物样品中内源激素的样品预处理方法。所述样品预处理方法包括如下步骤：在超声波辐射下，采用破壁酶提取植物样品中内源激素，植物样品为新鲜或干燥的植物组织、器官或它们的切片；破壁酶为纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶和离析酶中的至少一种，内源激素为生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、茉莉酸及其衍生物和水杨酸及其衍生物中至少一种。本发明具有如下优点：1、利用超声辅助酶解原理，不粉碎或研磨植物样品而直接提取内源激素，提取条件温和、操作简单、快速；2、提取剂为水溶液，避免使用有机溶剂，比较环保；3、结合化学衍生及高效的色谱分离，可显著提高检测灵敏度，将植物样品用量降低到毫克甚至亚毫克级别。
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一种测定新霉素的螺旋免疫组装传感器的构建方法，属于材料化学技术领域。本发明包括：水溶性螺旋聚合物的制备，半抗原修饰螺旋聚合物，抗体偶联金纳米粒子，新霉素传感器的建立。本发明提供一种水溶性螺旋聚合物聚4-异氰基苯甲酸，通过免疫识别（新霉素半抗原修饰螺旋聚合物）与金纳米粒子（偶联抗体）组装，通过组装后产生的圆二色谱（CD）信号对新霉素进行检测。
本发明涉及一种基于疏水离子交换固相萃取的加热不燃烧卷烟中烟草特有N‑亚硝胺的提取及测定方法，属于烟草化学检验技术领域。本发明加热不燃烧卷烟中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，将捕集有加热不燃烧卷烟烟气总粒相物的滤片置于乙酸铵溶液，过滤，用HiCapt MCX固相萃取柱进行固相萃取，即得。本发明基于疏水离子交换固相萃取的加热不燃烧卷烟中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，能有效去除杂质及干扰物，提高测定方法的准确度和精密度，方法的相对回收率介于92.2％～108.9％之间，日内及日间精密度分别小于4.6％和4.2％。
本发明建立了一种茄果类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q?TOF/MS数据库。通过比较茄果茄果类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对茄果类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明公开了一种通过量子化学方法构建定量构效关系模型来预测有机磷农药对水生生物急性毒性的方法，是在得知化合物结构的基础上，运用Gaussian程序对其进行几何全优化，得出分子体积MV、相对分子质量MW、分子最高占有轨道能EHOMO、最低空轨道能ELUMO及其差值ΔE(hartree)、偶极矩DM等作为结构描述符，结合对其急性毒性数据，通过编写的偏最小二乘逐步线性回归的程序，得到各个参数的回归参数，复相关系数，F-检验值，建立各种结构描述符与毒性之间的定量关系。由此，可以快捷、有效的预测有机磷农药对水生生物的毒性，为有机磷农药的风险评价和监管提供必要的基础数据。
本发明建立了一种豆类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较豆类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对豆类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种热带和亚热带水果中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下，分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间，确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式，得到每种化合物母离子的精确质量数，形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下，分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图，并将采集信息导入PCDL软件，形成Q-TOF/MS数据库。通过比较热带和亚热带水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息，确定样品中是否含有农药残留，并对一级得分较高的化合物进行二级确证，如果二级得分较高，即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势，能够对热带和亚热带水果中农药进行准确筛查。
一种气体传感器网络系统提供近实时监测在化学工厂和设施中VOC化合物的逃逸性排放。本公开提供一种传感器放置方法，其确定在哪里将传感器在放置一设施内。所述传感器放置方法包括：获得工厂布局、气体组成、气象条件和/或关于一设施的其它类型的信息，确定所述气体的类型以及需要的附加的传感器，以及基于所述传感器对所涉及的气体化合物的灵敏度生成所要求的最小检测距离。而且，随后计算针对各传感器类型所要求的最小数量的传感器，同时优化传感器位置来确保在所述设施内的潜在地泄露部件的最佳地覆盖。
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本发明公开了一种抗CD137单克隆抗体的生物活性测定方法，其包括以下步骤：将CCRF CEM NF‑KB细胞悬液行离心处理，弃上清液，完全培养基重悬细胞，并加入PMA和Ionomycin的混合液刺激细胞，然后离心处理，弃上清液；将交联抗体和CD137抗体加入完全培养基中制得交联组抗体溶液，梯度稀释得抗体溶液；将CD137抗体加入完全培养基中制得非交联组抗体溶液，梯度稀释得抗体溶液；取抗体溶液分别与所得细胞悬液混合均匀，静置培养，然后加入荧光素酶底物，孵育，再检测化学发光的表达。本发明的有益效果为：本发明所述方法通过激活CD137信号激活转录因子NFKB启动荧光素酶的表达，其表达量与抗体的生物活性呈正相关，专属性强、耐用性高，对于单克隆抗体的质量控制和临床应用具有重要意义。
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本发明公开了一种利用原子荧光光谱测试煤中锗含量的方法，利用原子荧光光度计测定煤中锗，硼氢化钾作还原剂，直接生成氢化锗，经气液分离器实现气液分离，氢化物法能与待测元素充分预富集，进样效率近乎100％。本发明的方法改善了目前国标实验的操作过程，待测液体直接进入仪器检测，待测元素直接生成氢化锗，避免了化学手段分离和萃取锗的过程，减少了实验流程和引入误差的实验环节，提高进样效率和仪器测试精密度和准确率。
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本实用新型涉及化学领域中对耐酸度的测定装置,具体应用于测定耐酸砖及花岗岩石板中的耐酸度,公开了一种测定耐酸砖及花岗岩石板中耐酸度的装置,包括电源、电加热器、耐酸加热容器、温控箱、热电偶、套管和冷凝管,温控箱与电源连接,电加热器输入端连接温控箱输出回路,电加热器对耐酸加热容器进行加热;耐酸加热容器用于盛装混酸溶液和试样,开有第一瓶口和第二瓶口;热电偶插入套管中,其冷端与温控箱温控仪表相接,套管与第一瓶口间密封连接;冷凝管通过塞子与耐酸加热容器第二瓶口相接,或直接与第二瓶口通过自身磨口密封连接。利用本装置对耐酸砖及花岗岩石板中的耐酸度进行检测,能够达到甚至超过国家标准方法对其准确度和精度的要求。
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本实用新型公开了一种具有液体预混合功能的粘附系数测定仪，涉及石油工程油田化学剂检测和评价领域，它包含支撑杆、加压杆、液杯、底座、上连通阀、下连通阀、电机、储液仓、传动轴和搅拌桨，底座上部安装支撑杆，支撑杆的中部设有加压杆和液杯，液杯上部和下部分别设有上连通阀和下连通阀，支撑杆的上部设有储液仓，储液仓的上部设有电机，电机通过传动轴带动搅拌桨，储液仓的底部设有橡胶软管且其内部与橡胶软管联通。该粘附系数测定仪与传统的粘附系数测定仪相比增加了液体预先混合设备，实现了液体的机械混合，避免了研究人员配制压裂液时的人工搅拌；装置结构紧凑，使用方便，适合推广使用。
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本发明涉及室内空气净化产品及测试技术领域，特指一种控制室内AQI数值的复合空气净化过滤器的性能测试方法，该过滤器包括：壳体，于所述壳体的进风口与壳体的出风口之间层叠设置有以下过滤层：用于吸附室内细微颗粒物的PM2.5微粒过滤层；用于吸附室内二氧化硫、二氧化氮的化学过滤层；用于催化分解有机污染物的第一催化过滤层；用于去除臭氧的第二催化过滤层；以及，用于吸附残留的吸附过滤层。该过滤器可以对PM2.5、二氧化硫、二氧化氮、臭氧等污染有害体进行净化过滤的过滤器，同时提出该过滤器的性能测试计算方法，以对该过滤器的性能、寿命等指标设立检测标准。
本发明公开了一种RP‑HPLC测定两面针中药牙膏中毛两面针素含量的方法，该方法具有操作简便、迅速、准确、干扰少、精密度与重复性较好等优点。属于化学检测领域。该方法采用甲醇提取两面针牙膏中的毛两面针，并收集甲醇提取液；采用RP‑HPLC法测定甲醇提取液中毛两面针的含量。本发明可为测定两面针中药牙膏中毛两面针素的含量提供实验依据。
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本发明公开了一种用于水在线监测的前处理装置，该装置包括依次连通的六通阀(1)、蠕动泵(2)、富集系统(3)、消解系统(4)，此外还包括控制系统(5)，所述控制系统(5)连接所述六通阀(1)、蠕动泵(2)、富集系统(3)和消解系统(4)；本发明结构简单，实用性强，对环境水样的适应性强，可根据水质状况自动调节，通过程序控制实现先富集后消解或先消解后富集两种模式的灵活切换，实现了样品的连续消解富集和富集消解过程，保障了检测设备的稳定性和可靠性，且延长仪器耗材的使用寿命，可作为在线监测仪器的前处理模块实现水样连续在线监测，降低了成本，减少化学试剂的使用量，降低了对环境污染的风险。
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本发明涉及一种测定氯化石蜡原料中短链氯化石蜡和中链氯化石蜡含量的方法。本发明提供的方法包括待测样品的制备、在线催化和利用气相色谱‑质谱/质谱技术测定等步骤。本发明提供的方法具有灵敏度高及准确性好等优点，不需要化学电离源装置的气相色谱质谱或高分辨气相色谱质谱即能达到较低的检出限，适用于氯化石蜡原料中短链氯化石蜡和中链氯化石蜡含量的快速测定。
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本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒。本试剂盒由R1、R2双试剂组成，将含有肝源性碱性磷酸酶抑制剂的试剂R1与样本相混合，以达到抑制肝源性碱性磷酸酶的目的。再将含有包被了高特异性的抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的聚苯乙烯微球的缓冲液（即试剂R2）与上述中抑制了肝源性碱性磷酸酶的样本中相应的骨源性碱性磷酸酶抗原发生特异性结合，在促凝剂作用下形成不溶性的聚苯乙烯微球‑抗原‑聚苯乙烯微球颗粒复合物乳浊液，产生一定的浊度，其浊度高低与样本中的骨源性碱性磷酸酶抗原浓度成正比关系，在一定波长下进行浊度测定，即可测得样本中被检测骨源性碱性磷酸酶的含量。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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