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本发明提供了一种用于活细胞内铜离子定点检测的免洗荧光探针,该荧光探针化学结构特征如下:荧光团母体是萘酰亚胺类染料,萘酰亚胺发色团母体的内酰位点连接SNAP标签蛋白的底物BG基团,4位氨基连接铜离子受体DPA,具体结构如式(1)所示。该小分子荧光探针在嘌呤和DPA基团的淬灭作用下荧光微弱,其识别SNAP标签蛋白并与其共价连接后荧光恢复,此时加入Cu+离子荧光再次淬灭。通过基因工程方法将SNAP标签蛋白与线粒体的COX8A融合在活细胞内表达,利用该小分子荧光探针与SNAP标签蛋白的专一识别进而定位在线粒体。通过荧光变化检测线粒体Cu+。由于标记前后荧光的变化,标记后不需要清洗的步骤即可以直接应用。
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本发明提出一种收集机械振动能量的空压机状态检测系统,包括:压电俘能供电装置、整流储能模块和监测传感模块;压电俘能供电装置包括:支撑装置、全方位振子夹具、压电俘能振子和固有频率调节装置;整流储能模块包括:桥式整流电路、滤波电容、蓄电池;监测传感模块包括:温度传感器、流量传感器、压力传感器、电流传感器;本发明不需要大量的布线,并且易于安装,节约了财力和物力;不需要更换电池,提高了空压机的监测效率;只要设备工作环境中机械振动一直存在,就可以持续为监测系统供能,可以长期适用需要监测的空压机;减少了因使用化学电池对环境造成的污染;结构简单,易于加工制作和实现结构上的小型化、集成化,适于应用在各类机械中。
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本实用新型公开了一种基于农作物的农药残留检测系统,涉及化学测试仪器技术领域,在工作台面设置有溶液存放单元,在所述溶液存放单元的两侧分别设置有溶液萃取单元和溶液测试单元,还包括溶液抽吸移动单元,所述溶液抽吸移动单元、所述溶液萃取单元和所述溶液测试单元分别与电控箱单元电连接,并受其控制。本系统仅需通过对电控箱单元做好预先参数设置,即可自动化实现溶液的测试操作,并将最终的测试结果发送至外部显示屏便于操作者获取实验相关的数据,不仅结构简单,操作方便,而且可大大提高测试的效率和精度。
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本实用新型公开了一种化工检测用取样器,包括横管,所述横管的左侧连通有短管,所述短管的左端连通有单向阀,所述单向阀的左端连通有取样管,所述取样管的表面开设有通孔,所述横管底部的左侧连通有输送管,所述输送管远离横管的一端套设有集液瓶,所述横管的内腔设置有活塞,所述活塞的右侧固定连接有拉杆,所述拉杆的右端延伸至横管的外部,拉杆的右端固定连接有圆板。本实用新型使取样器具备对废水进行隔绝取样,对取样后的废水进行存储,避免废水与空气接触发生反应的优点,解决了在取样完成提起取样器的过程中,容易使废水泄露,同时废水容易与外部空气接触发生化学反应,造成检测结果误差,不便于人们使用的问题。
本发明涉及化学合成领域,具体的涉及一类罗丹明类衍生物RH‑GP‑X及其制备方法和在革兰氏阳性菌检测中的应用。所述的罗丹明衍生物RH‑GP‑X具有如(Ⅰ)所示的结构通式。其中,R1=R2=R3=R4=H;或R1=R4=H,R2=‑CH2CH3,R3=‑CH3;或R1=R2=‑CH3,R3=R4=H;或R1=R2=‑CH2CH3,R3=R4=H;或R1和R4一起形成‑(CH2)3‑,R2和R3一起形成‑(CH2)3‑。本发明构建了一类罗丹明衍生物RH‑GP‑X,利用正电荷的靶向作用可以靶向聚集于革兰氏染色阳性菌,具有快速检测、操作简便等优势。
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一种检测连铸结晶器内钢水流速的方法,1)在连铸的生产过程中,将一种利用摩擦起电效应的测量传感器插入结晶器中,传感器与结晶器由绝缘材料隔开,且传感器的输出端采用带绝缘的导线连接到静电测量仪表,进行电信号的处理测试,并将处理测试后的信号送给计算机进行换算,得出相应的钢水流动速度;2)传感器的制作材料为回收利用的铝碳质浸入式水口耐火材料,该材料具有良好的导电性和稳定的物理化学性能,将该材料切割成一定长度的长方体,在其一端开口并插入金属导线,并在导线与开口的空隙中填满石墨并夯实,而后将导线与传感器的连接处用高温水泥封好。本发明的有益效果是:1)操作简单方便;2)制作成本低廉;3)测量快速准确。
本发明公开一种在抗坏血酸存在的条件下检测多巴胺的修饰玻碳电极,所述修饰玻碳电极为聚合离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯纳米片修饰的玻碳电极,聚吡咯/氧化石墨烯纳米片中的聚吡咯与氧化石墨烯通过氢键的方式复合,聚合离子液体通过非共价键的方式与聚吡咯/氧化石墨烯纳米片相连。该修饰玻碳电极可作为一种新型的电化学生物传感器,可用于在抗坏血酸存在下,实现对多巴胺的检测,具有制备方法简单、快速,选择性良好等优点。
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本实用新型属于生物或化学仪器设备技术领域,具体涉及一种集成式微流控芯片及其光电检测机构,包括印刷电路板、一个或多个透明导电电极板及介电疏水膜;印刷电路板上开设一个或多个卡槽,每个透明导电电极板嵌入一个卡槽,所述介电疏水膜可拆卸固定并覆盖在内嵌有透明导电电极板的印刷电路板上方。其结合了基于数字微流控芯片的下极板电极密度高、易于大规模生产和基于透明导电电极板或镀金属玻璃板的数字微流控芯片下极板电极透明易于光电检测的优势,大大提高了数字微流控芯片技术的实用性。
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本发明涉及一种检测一氧化氮的超高灵敏荧光探针。该荧光探针具有如下结构通式:制备时,先以等摩尔量的4-溴-1,8-萘酐与邻硝基对苯二胺为原料,溶解于乙二醇单甲醚中,加热反应,得到淡黄色固体。然后将淡黄色固体溶于无水DMSO中,加入伯胺,加热回流,将反应液抽滤,减压干燥,得到黄色固体。黄色固体溶于四氢呋喃和甲醇的混合液中,在的氢气和催化剂催化下,得到黄色探针产品。该探针分子具有较好的化学、光稳定性,较好的溶解性和生物兼容性,较高的一氧化氮选择性,不受其他活性氧和活性氮等物种的干扰。激光共聚焦成像实验表明这类探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用,并能高灵敏的检测细胞内原生的一氧化氮。
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本发明涉及一种检测线粒体中一氧化氮的荧光探针及其应用。所述的荧光探针具有分子通式为BDP-NO或BDP-NO-T,BDP-NO的结构通式如(Ⅰ)所示。本发明的荧光探针能够快速的定位于线粒体中,并能够对其中的一氧化氮进行原位实时的检测,另外,该探针还具有较好的化学、光稳定性,较好的溶解性和生物兼容性,较高的一氧化氮选择性,不受其他活性氧和活性氮等物种的干扰。激光共聚焦成像实验表明这类探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无明显的毒副作用。
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本发明涉及一种检测线粒体中硫离子的荧光探针。所述的荧光探针为RhS荧光探针,RhS荧光探针的结构通式如(Ⅰ)所示。本发明的荧光探针能够快速的定位于线粒体中,并能够对其中的硫离子、硫氢根离子进行在线实时的检测,另外,该探针还具有较好的化学、光稳定性,较好的溶解性和生物兼容性,较高的硫离子选择性,不受其他活性氧和活性氮等物种的干扰。激光共聚焦成像实验表明这类探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用。。
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本发明提供一种钢板电阻点焊熔核区直径的金相检测方法,该检测方法包括如下步骤:1、对点焊接试样进行截取,在焊点中间部位进行切割,对试样夹持后,打平。2、对夹持好,打平后的试样,在不同粒度的砂纸上对试样进行研磨,抛光。3、采用的腐蚀剂由苦味酸、水等化学试剂组成。4、将试样进行腐蚀,冲洗,吹干。5、将试样放在光学显微镜下观察,可以观察到焊点熔核区与周边热影响区之间界限分明,并能观察到熔核的枝晶状分布状态。本发明具有操作简单易行的特点,对焊点熔核区、熔合区的显示非常清楚,枝晶分布形态也非常清楚,便于对熔核直径的测量,同时对了解焊缝枝晶分布状态非常有帮助。
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本发明涉及一种检测甲醛的微电解池及其制备方法,该微电解池为四层结构,上、下两层分别是为亚克力板,中间两层分别为PDMA池体和ITO玻璃,在PDMA池体的一侧设有对电极插入孔、另一侧设有参比电极插入孔,在PDMA池体底部设有待测液贮存孔道,在下层亚克力板上固定有工作电极ITO玻璃。本发明采用PDMS为电解质溶液载体、ITO玻璃工作电极有效的提高了对甲醛检测的灵敏性,降低了空气中的氧气对电化学检测的影响,提高了实验的准确度;采用亚克力板作为电解池外部结构有效的提高了透光性和抗冲击性,同时降低了电解池的成本。
本发明属于荧光化学传感技术,提供了一种用于锌离子和镉离子检测的荧光探针、制备方法及其应用。该探针对锌、镉离子具有识别功能,该探针与锌、镉离子在乙腈-HEPES缓冲液pH=7.4,v/v=1:1,常温反应可以使该探针的荧光猝灭,对锌离子的检测最低浓度为0.39μmol/L;对镉离子的检测最低浓度为0.34μmol/L。此外,含有该探针的试纸可对锌、镉离子进行裸眼定性鉴定。
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本发明属于生物检测领域,具体涉及到一类用荧光成像和磁共振成像检测铜离子的多功能成像分子探针。该探针具有如下结构通式:该探针是基于荧光素和DTPA进行合成的,先以香豆素为原料,与十倍量的水合肼于乙醇中搅拌反应,得到黄色固体,然后在二甲基甲酰胺溶液中,将黄色固体进一步与二乙烯三胺五乙酸二酐加热反应,减压干燥,得到的产品与硝酸钆或硝酸铕在甲醇溶液中常温搅拌过夜,减压干燥得到目标产物;该探针分子具有较好的化学、光稳定性和灵敏度,探针分子对铜离子具有较高的选择性,不受其他生物体内的金属离子干扰,能实现铜离子高灵敏度的荧光成像和高空间分辨率的磁共振成像,实现了两类成像方式的优势互补。
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本发明涉及与血清β2-糖蛋白I(β2-GPI)特异性结合的一种氧化低密度脂蛋白衍生化合物7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate的分离或化学合成;以及以本衍生物为底物用于检测和分离纯化β2-糖蛋白I;用以确定与β2-糖蛋白I相关的动脉硬化和血栓形成发生危险性升高或降低有关的抗体检测试剂。
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本发明公开了一种通过2个特征代谢小分子判断转基因玉米的方法,属于农业和化学研究领域。该组代谢物适用于鉴别玉米是否转入CP4‑epsps基因。其检测方法基于高效液相色谱‑质谱联用技术,在获取玉米叶片代谢组数据后,根据样品中两种倍半木脂素的相对含量来判定该样本是否转入CP4‑epsps基因。本发明的方法为转基因玉米提供了基于代谢分子特征的鉴定方法,为抗草甘膦转基因玉米检测提供了新的技术手段,也可为其他转基因作物基于代谢分子特征的鉴别提供借鉴。
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本发明属于生物或化学仪器设备技术领域,具体涉及一种集成式微流控芯片及其光电检测机构,包括印刷电路板、一个或多个透明导电电极板及介电疏水膜;印刷电路板上开设一个或多个卡槽,每个透明导电电极板嵌入一个卡槽,所述介电疏水膜可拆卸固定并覆盖在内嵌有透明导电电极板的印刷电路板上方。其结合了基于数字微流控芯片的下极板电极密度高、易于大规模生产和基于透明导电电极板或镀金属玻璃板的数字微流控芯片下极板电极透明易于光电检测的优势,大大提高了数字微流控芯片技术的实用性。
本发明属于磷光化学传感技术,涉及一种检测高氯酸根和汞离子的铱配合物磷光探针及其制备方法。制备铱二氯桥配合物Ir2(ppy)4Cl2即化合物4;制备4′-甲基-[2, 2’-二吡啶]-4-甲醛即化合物2;制备配合物5;制备目标配合物6。方法二:制备铱二氯桥配合物Ir2(ppy)4Cl2;制备4′-甲基-[2, 2′-二吡啶]-4-甲醛;制备4′-甲基-[2, 2′-二吡啶]-4-甲醛缩丙二硫醇即化合物7;制备目标配合物6。该配合物与高氯酸根作用后磷光增强,应用于检测含有高氯酸根的化合物;而与汞离子作用后磷光减弱,应用于检测含有汞离子的化合物。
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本发明公开了一种实现可视化检测Fe3+的探针,化学式如下所示:
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一种检测溶酶体中H2S的荧光探针、其合成方法及应用,该探针通过4-溴-1, 8-萘酐与N-(2-氨基乙基)吗啉、叠氮化钠等反应得到。其合成方法简单、产率高,在不同pH条件有较好的化学稳定性,在与H2S反应后其荧光增强46余倍(~535nm)。与现有H2S探针相比,该探针不仅能够在细胞等复杂环境达到对H2S的特异性识别,同时能够大大降低副产物对细胞的损伤。本发明实现了在活细胞溶酶体内对H2S的检测,在生物及医学领域有极其重要的应用价值。
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本实用新型公开了一种具有自动注油功能的半圆周长高出度检测仪,包括半圆周长高出度检测仪本体、垫板以及两对结构相同的螺母,所述垫板安装于半轴长高度检测仪本体左侧壁面上,两对所述螺母分别安装于垫板上,且相互对应,所述垫板上安装有压力输出结构以及注油辅助结构;所述压力输出结构包括:电机壳、驱动电机以及压力输出部;所述电机壳安装于垫板上;本实用新型涉及轴瓦半圆周长高出度测量设备技术领域,本装置在结构方面进行研究改进,通过添加驱动电机将电能转化为动能,提供输油动力,通过拉伸杆进行力量传递,通过活塞和密封筒配合单向阀形成压力推动润滑油运行,本装置可重复使用,不会产生化学废料。
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本发明涉及密闭式退火炉气密性检测领域,尤其涉及一种密闭式退火炉漏点检测方法。向退火炉内通入氮气,通过隔离法与控制浓度的双重方案防止氨气爆炸,利用氨气遇挥发性酸放发生化学反应产生白烟来检验泄漏点。本发明用氨气对退火炉进行气密性检查,可以准确、快速、直观的查找到退火炉的漏点,确保退火炉的气密性,解决了用空气打压检漏时间长、漏点难排查的难题,保证了生产的顺利进行,提高了带钢质量。
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本发明公开了一种用于快速检测洛克沙砷残留的免疫胶体金试纸条及其制备方法,属于兽药残留的免疫化学速测技术领域。本发明的试纸条,包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬,其特征在于,在PVC背衬上按顺序依次粘附有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫;所述的结合垫上包被有所述的抗洛克沙砷单克隆抗体-胶体金标记物,该单克隆抗体由杂交瘤细胞系所分泌得到的。所述的硝酸纤维素膜上分别包被有洛克沙砷-载体蛋白偶联物构成的检测线和兔抗鼠IgG构成的质控线。本发明的试纸条有灵敏度高、特异性强、操作简便、检测快速、准确等显著优点。
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本发明属于医药化合物技术领域,涉及一种乙酰左旋肉碱杂质、其制备及检测方法和用途,其通过化学合成和半制备液相分离的方法制备该杂质,通过十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱和磷酸二氢钾溶液‑甲醇作为流动相的高效液相方法对其进行测定:该制备方法得到的产物纯度可达98%以上,该高效液相方法检测快捷。
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本发明公开了一种基于流式细胞仪的刺参体腔液细胞吞噬率检测方法,包括活体提取刺参体腔液细胞,将荧光吞噬微球与刺参体腔细胞共孵育,最后利用流式细胞仪测定刺参体腔细胞的吞噬活性。本发明将体腔细胞直接与微球在体外较低温度下共孵育,减少了温度的影响;在近刺参肛门口提取体腔液,保证刺参的鲜活状态,使数据具有连贯、有效性;利用灭菌后的体腔液代替传统的PBS缓冲液进行重悬,减少了化学试剂对体腔细胞的影响。本发明克服了现有利用流式细胞仪检测吞噬细胞活性技术中采用荧光物质标记率较低和采用体内注射吞噬微球时吞噬率偏低的不足,方法快速、准确、简单易行。
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本发明涉及一种多源土壤环境数据的检测以及空间融合处理方法,包括以下步骤:利用现场传感器和化学试剂方法获取多源土壤环境数据;按照数据的属性类别分组;对同一属性类别的任意两组数据进行融合处理:在判断两组数据检测方法是否相同的基础上,根据数据的特征值差值调整数据;再判断调整后两组数据在空间上位置是否重合,根据数据置信区间或插值结果比较再次调整数据;组合最终调整后数据,生成融合数据;以及采用图像处理的方法直观展示。该方法可以解决多源调查检测结果、空间点位不完全重叠的数据融合问题,为数据时空双重尺度的挖掘提供数据基础,使得长时间、离散的多源土壤环境数据得以空间融合和展示。
本发明涉及少层MXene‑离子液体液滴修饰电极及其制备方法和在检测苏丹红中的应用。将适量少层MXene加入离子液体中,控制超声温度在20℃以下,超声震荡30‑40min,充分混合,得少层MXene‑离子液体复合材料;取少层MXene‑离子液体复合材料,涂覆在玻碳电极表面,在室温下放置20‑30min,使复合材料和玻碳电极表面充分结合,制得少层MXene‑离子液体液滴修饰电极。本发明制备的少层MXene‑离子液体液滴修饰电极对苏丹红Ⅰ显示出卓越的电催化活性,宽的线性范围和较低的检测限,在检测过程中,操作简单、响应快速、灵敏度高,是一种新颖、简单、成本低电化学传感器。
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本发明涉及激光诱导击穿光谱技术领域,具体为一种基于LIBS设备的水下元素在线检测装置及方法。装置由密封压力仓内部的LIBS系统与外部的气流控制系统两部分组成,气流控制系统包括气体探头仓、气源,气源通过气源管路连接气体探头仓,气体探头仓一端开孔,另一端与密封压力仓之间通过玻璃窗口密封隔断。LIBS系统内部的激光器输出激光至水下待检测物体表面产生等离子体光谱,光谱仪采集沿原光路返回的等离子体光谱。装置在水中工作时,通过气体探头使探测光路由原有的水体环境改为气体环境,可极大提高等离子体的激发与收集效率,无需繁琐的精密对焦过程,提高水下固体或水体化学元素原位在线检测灵敏度。本装置和方法,可广泛用于海洋矿产勘探,海洋环境监测等领域。
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