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一种锂动力电池电芯的优化配组技术,用来实现M并联N串联(如图1所示的连接方式)的电池电芯的快速配组。选择锂动力电池电芯的若干重要性能指标,如电压V、内阻R和电容C(容量)、充电和放电曲线等作为配组参数,根据电压V的一致性、内阻R*电容C的一致性以及放电曲线的一致性、充电曲线的一致性选出N个M并联组,再根据每个并联组的容量的一致性进行配组。如果某个并联组的一致性不符合要求,按照减一加一方法调整该并联组内的电芯。经过对电芯生产厂家提供的电芯实际数据的配组实验,验证了本发明技术的效率和性能都比人工配组有显著的提高。
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本发明公开了一种硅碳复合微球的制备方法及其作为锂离子电池负极材料的应用。本发明所提供的硅碳复合微球的制备方法,包括以下步骤:1)将含有硅源、碳源的溶液进行喷雾干燥,得到球形颗粒;其中,所述碳源为含碳的高分子聚合物;2)将所述球形颗粒在非氧化性气氛下进行烧结,得到所述硅碳复合微球。该制备方法简单易行,可大规模生产,实用化程度高,且得到的硅碳复合微球集成了硅碳复合材料及多孔材料的优点,改善了硅基材料作为锂离子电池负极材料存在的循环性差、库伦效率低的问题。
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一种炔烃加氢催化剂,包括载体、活性组分钯、助催化剂;所述助催化剂包括银、锌、锂中的至少一种,活性组分钯均匀分布于所述炔烃加氢催化剂中;制备所述炔烃加氢催化剂的方法包括载体的制备、催化剂浸渍液的配制、浸渍氧化铝载体、制备催化剂,在所述催化剂浸渍液的配置过程中加入烷基铵盐分散剂。本发明解决了现有技术中存在的炔烃加氢催化剂在有氯化氢存在时易失活的问题,提供了一种选择性高、适用于氯化氢中炔烃加氢的催化剂。
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本发明公开了一种Li2+xFe2-x(MoO4)3材料的制备方法及其应用。该制备方法包括将含有锂源化合物、钼源化合物和三价铁源化合物的水溶液进行水热反应，并进行固液分离，得到Li2+xFe2-x(MoO4)3，其中，0≤x≤1。本发明提供的制备方法制备的Li2+xFe2-x(MoO4)3具有较高的首次放电比容量，是很有潜力的锂离子电池正极材料；另外，Li2+xFe2-x(MoO4)3可显著降低机动车尾气中烟灰的氧化温度，也可作为良好的机动车尾气中烟灰的氧化催化剂材料。
本发明提供了一种对正极活性材料和/或正极进行表面包覆的方法以及正极和电池的制备方法。本发明的方法包括采用原子层沉积技术在锂电池正极活性材料的表面和/或正极的表面沉积表面修饰物质。本发明提供的方法能够使锂离子电池的循环性能和比容量得到明显改善提高并且使电极材料更加稳定。
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一种碳载纳米CoFe负极材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料领域。材料由无序碳和纳米CoFe合金组成,纳米CoFe合金嵌入负载在无序碳中。其制备方法,将摩尔比1∶1的酞菁钴和酞菁铁、吡嗪和表面活性剂混合后溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中热聚合,接下来将聚合产物在氩气气氛下热处理,从而得到一种碳载纳米CoFe材料。本发明制备的无定形碳载纳米CoFe材料作为锂离子电池负极材料具有高比容量,良好的循环稳定性,安全性和倍率性能。
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本发明为一种从二氧化碳合成多取代环戊二烯酮衍生物的合成方法。它包括先将溶在溶剂中的1,4-二碘-1,3-丁二烯衍生物降温至-78℃--30℃温度下与丁基锂反应,再通入二氧化碳,在-78℃至-30℃温度下反应5-10分钟后,淬灭反应,经提纯即得纯品。本发明的合成方法科学合理,不仅利用了在自然界中大量存在的、但又严重威胁着人类、地球和整个自然界的温室气体,使之变害为宝,而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。
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本公开揭示了一种电池、移动终端及电池控制方法，属于电池领域。所述电池包括：第一电池单元和第二电池单元，第一电池单元的正极与电池的正输出端相连，负极通过第一开关与电池的负输出端相连，负极还通过第二开关与第二电池单元的正极相连，第二电池单元的正极通过第三开关与电池的正输出端相连，负极与电池的负输出端相连，在至少存在一个电池单元的输出电压大于预定电压时，第一开关和第三开关导通，第二开关截止，反之，第一开关和第三开关截止，第二开关导通；解决了相关技术中由于很大一部分的电池能量都存储在3.0V以下的电压状态下而使硅基负极锂电池无法在终端上广泛使用的问题；达到了增大硅基负极锂电池的电池能量利用率的效果。
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本发明提供一种高效散热结构的集成电光波导调制器及其制备方法，该发明采用了一种高效散热结构，利用金刚石作为铌酸锂衬底的散热材料，并采用液体毛细键合工艺实现铌酸锂衬底与金刚石薄片之间的良好接触，不会引入热阻和光学损耗，利用金刚石的高热导率特性实现对电光波导调制器内部热量的疏散，实现调制器内部热场的均匀分布，本发明的调制器具有结构简单、工艺容易实现、成本低等优点，可广泛应用于激光通信、光纤传感和光信号处理等领域。
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本发明公开了一种立磨磨辊堆焊复合制造用气保护药芯焊丝及其制备方法。该焊丝由铁素体不锈钢带和其包裹的药粉组成，其中药粉占焊丝总重量的25.0％-28.0％；以重量百分比计，该药粉由以下成分组成：高碳铬铁60.0％-65.0％、碳化铬12.0％-15.0％、石墨5.8％-6.0％、金属锰粉1.0％-2.0％、碳化硅粉4.0％-4.5％、铝镁合金1.0％-2.0％、锆英砂0.2％-0.5％、冰晶石0.5％-1.5％、氟化钠0.5％-1.5％、碳酸锂0.5％-1.5％，其余为铁粉。其制备方法为：将厚度0.4mm、宽度10mm的铁素体不锈钢带制成U形，向U形槽内加入药粉，U形槽合口后，依次进行六道次连续拉拔减径，最后对焊丝表面进行机械清理，得到φ1.2mm的磨辊堆焊复合制造用气保护药芯焊丝。采用该焊丝可实现立磨磨辊的堆焊复合制造，焊丝的焊接工艺性能优良，焊接烟尘少，操作灵活，且堆焊层具有较高的耐磨性。
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本发明提供了一种大分子链双端都官能化改性的三元共聚橡胶，采用官能化引发剂与封端法共用，使分子链两端含有不同的官能团同时与炭黑/白炭黑具有良好结合力：一端采用保护基团的有机锂引发剂使分子链含有[—Si-(OR)3]基团，有助于实现填料在橡胶基体中的纳米分散；另一端含有(—COOH)基团，有利于与炭黑相互作用，从而促进炭黑在橡胶基体中的分散。同时，因大分子链的两端与炭黑/白炭黑作用降低了橡胶网络中最终交联点与链端之间的链节的自由度，使其能有效参与整个交联网络的弹性回复，降低周期性形变中的能量损失，改善生热和滚动阻力。本发明的双端官能化三元共聚橡胶由于具有较低的滚动阻力和较高的抗湿滑行，是一种理想的高性能轮胎用胶。
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本发明涉及一种包覆型高镍三元前驱体及其制备方法。该包覆型高镍三元前驱体的化学式为：NixCoyMnz(OH)2·MO(OH)2，其中x+y+z＝1，0.8≤x＜1，0＜y≤0.2，0＜z≤0.2；M选自Zr、Ti、V中的至少一种。该包覆型高镍三元前驱体通过液相离子交换法，在高镍三元前驱体表面均匀包覆所需元素。本发明制备的包覆型高镍三元前驱体，元素能够均匀的包覆在颗粒表面，而且包覆量可通过M盐的加入量精确控制，以此为原料与氢氧化锂均匀混合，在氧气气氛下烧结制备高镍三元锂离子电池正极材料，该正极材料的稳定性和循环性能得到显著提升。
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一种利用聚合物电解质改善固态电池界面稳定性的方法，属于固体电池技术领域。利用制备的分级多孔聚合物电解质膜作为缓冲层材料，置于电极材料与所述的固态电解质之间，与正极材料、电解质材料和金属锂形成良好的接触，有效降低界面阻抗，并能减缓固态电解质与金属锂的直接接触反应，全固态电池有较好的循环稳定性。
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本公开提供了一种电极制备方法、电极以及电池。所述电极制备方法包括：提供电极材料；将所述的电极材料转移到印版上；以及利用丝网印刷技术将所述电极材料印刷在基底上，制备所述电极。本公开电极制备方法、电极以及电池，工艺简单、印刷图案和形式多样化，可大规模生产，可广泛应用于锂离子电池、钠离子电池、金属锂二次电池、超级电容器等清洁能源领域。
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本发明涉及一种不饱和环氧化聚硅氧烷及其制备方法以及应用，该聚硅氧烷对聚丁二烯‑苯乙烯活性锂聚合物进行改性。本发明所提供的不饱和环氧化聚硅氧烷含有不饱和双键和有较高活性的多个环氧基，没有活泼的硅氢键，能高效将环氧基团与苯乙烯‑丁二烯无规共聚物末端活性锂进行偶合或封端反应，得到一种多官能化的溶聚丁苯橡胶，这种多官能化SSBR生胶用作子午线半钢轮胎胎面用胶，其胎面硫化胶具有较低动态的生热，同时滚动阻力下降率达28％以上。本发明的不饱和环氧化聚硅氧烷制备方法，不论是硅‑氢加成反应还是残余的硅‑氢与异氰酸酯的氨酯化反应，均属于均相反应、制备方法简单、反应易于控制、易于工业化。
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本发明提供了一种在月球原位制备水、氧气及金属单质的方法，属于探月领域。本发明在月球，将月球月海玄武岩进行加热，得到H2；将月球月海玄武岩进行磁选，得到钛铁精矿，所述钛铁精矿中FeTiO3的质量含量为85～95％；利用所述H2还原钛铁精矿，得到铁、二氧化钛渣和水；将所述水进行电解，得到H2和O2；将所述二氧化钛渣进行锂热还原，得到钛硅合金和钛单质；将所述钛硅合金进行电解精炼，得到钛单质。本发明利用月球月海玄武岩中钛铁矿制备水、氧气和金属铁、钛及硅，使得月球原位制备水、氧气和金属能够经济并且可行。
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本发明提供了一种丁苯共聚物混合物及其制备方法。所述丁苯共聚物混合物的制备方法包括以下步骤：（1）在有机单锂引发剂的存在下，将苯乙烯在溶剂中进行第一聚合反应，并将得到的第一聚合反应产物与丁二烯接触并进行第二聚合反应，得到第二聚合反应产物；（2）在偶联反应条件下，将所述第二聚合反应产物与两种偶联剂接触，所述偶联剂的种类以及偶联反应条件使得到的丁苯共聚物混合物含有式（I）、式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示的聚合物，且所述丁苯共聚物混合物的分子量分布为三峰分布。将本发明提供的丁苯共聚物混合物用于沥青改性，能够使得到的改性沥青具有非常优异的耐高温和耐低温性能。[(SB)1]mM1式（I）?[(SB)2]nM2式（Ⅱ）?(SB)3式（Ⅲ）。
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本发明提供了一种滑轨润滑脂组合物及其制备方法，该组合物包括基础油75～80％，基础油包括矿物油和聚α-烯烃；复合锂钙基稠化剂10～15％；抗氧剂0.2～1％；防锈剂1～5％；极压抗磨剂1～3％；固体润滑剂1～3％；聚α-烯烃100℃下粘度为10～40mm2/s；矿物油100℃下粘度为4～10mm2/s。该组合物在上述含量组分的配伍下，在-40℃～150℃内具有优异的防锈性、抗磨性和粘附性能。实验结果表明：其滴点为272～295℃；铜腐蚀无黑色或绿色变化；抗水为1～2％；低温启动转矩0.28～0.42N·m；低温运动转矩0.15～0.19N·m；最大无卡咬负荷为1079N，烧结负荷为3090N。
本发明涉及一类原位生长三维多级结构四氧化三钴/碳复合微纳米材料及其可控制备方法，以钴原料、氟化铵、尿素为原料在基底上原位生长一类具有多种特定形貌三维多级结构的四氧化三钴微纳米材料，后经富碳溶液处理得相应三维多级结构的碳包覆四氧化三钴的复合结构。本发明的制备方法简单易行、操作性强、成本低廉、绿色环保，解决了传统纳米粉体应用于器件时步骤繁琐、与基底结合不牢、重复性差、电子传输性差等问题，可有效保持四氧化三钴的三维多级结构及特定形貌。所得产品形貌多样、尺寸均匀、不易团聚、纯度高，其三维孔道及多级结构有利于电子传输，有望在超级电容器、锂离子电池、催化、磁性材料、传感器、光电等领域得到广泛应用。
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本发明提供一种铁钴氧化物/石墨烯复合材料及其制备方法，该方法可以使石墨烯负载上形貌、粒径可控的铁钴氧化物纳米颗粒。通过将摩尔比为1:0.45-0.55:3-8:0.1-25:3-20的三价铁盐、二价钴盐、抗坏血酸、乙酸钠以及水合肼和去离子水进行充分混合，将混合溶液加入氧化石墨烯溶液中，从而得到反应前驱体溶液，再将反应前驱体溶液置于反应釜中水热反应，通过对所得产物洗涤干燥，最终制备得到形貌规整、粒径分布均匀且尺寸可控的铁钴氧化物纳米颗粒负载与石墨烯上的复合材料。本发明的优点在于环境友好，制备过程简单，所述纳米复合材料呈现优异的电化学性能，能够适用于锂离子电池电极材料。
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本发明公开了一种有机无机杂化钙钛矿材料的制备方法及新应用，首次将有机无机杂化钙钛矿材料成功应用到锂离子电池中，实现了充放电功能，该材料作为锂离子电池电极材料使用时，不仅容量大，循环次数多，而且可以快速充放电。同时首次采用水热法成功制备出一系列有机无机钙钛矿材料，提供了一种大批量、低成本制备有机无机杂化钙钛矿材料的方法，采用此种方法合成的钙钛矿材料，不仅工艺简单、成本低，便于产业化，而且利用这种方法合成的钙钛矿材料可以方便调节其结构形貌，这样扩展了此种材料的应用领域。
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本发明公开一种全固态复合型聚合物电解质及其制备方法。采用的聚合物基体为超支化聚合物或星形聚合物。在这些聚合物中加入不同类型的锂盐，并分别与无机填料（如纳米颗粒、纳米纤维）、离子液体、碳酸酯类化合物以及其他线性或支化聚合物（如聚醚，聚二氧戊环，聚己内酯，聚磷腈、聚氨酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酯、聚偏氟乙烯，聚四氟乙烯，聚六氟丙烯或它们的相应嵌段共聚物或接枝聚合物等）等物质进行复合，可通过溶液浇注法成膜，制备出全固态复合型聚合物电解质，其室温电导率近10?4?S/cm。所述固体电解质在二次锂离子电池、超级电容器、电子传感器、电致变色器件等电化学器件中有潜在的应用。
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本发明采用垂直轴水平旋转（或水平轴垂直旋转）小型风力发电机、太阳能电池组件、小型沼气发电转置、小型水利发电设备、小型地热发电设备，小型太阳热能发电设备等多种自然能源电能产生装置做为电能来源，以锂离子电池模块或镍氢二次电池模块为储能部件，以逆变、变频及智能化控制方式作为电气控制系统，组成了可独立运行的微电站。本发明中，锂离子电池模块或镍氢二次电池模块被设计成即可以作为放置型储能的二次电源，又可以作为移动型系统的电源而用于电动交通工具和农耕机器。
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本发明公开了一种中子过滤材料及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：超热中子过滤材料通过下述1)或2)的处理即得；1)依次经初步压制成型、烧结和热等静压成型；2)装入至包套中进行热等静压成型；超热中子过滤材料为钨粉、铝粉、钛粉、碳化硼、氧化钛、氟化锂、氟化铝、氧化钆、氟化钆、氮化硼、氧化硼、硼化锆、硼化钛和氧化锂粉中至少一种。本发明具有以下优点：(1)中子过滤材料的过滤性能突出，能提供特定能量段，特别是超热中子能量段的中子束；(2)制备方法可靠，产品性能突出，在硼中子俘获治疗技术设备中应用时，对超热中子的过滤能达到仪器设计指标；(3)本发明能制造出大型厚制中子过滤材料，并能实现机加工。
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本发明提供了一种银催化剂，制备所述银催化剂的原料包括如下组分：A)α-氧化铝载体；B)银化合物；C)碱金属助剂，所述碱金属选自锂、钠、钾、铷和铯中的至少一种；D)铼助剂及其共助剂，所述铼助剂选自含铼有机化合物，所述共助剂选自过渡金属的化合物。本发明还提供了所述银催化剂的制备方法及其应用。
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本发明涉及一种氯诺昔康中间体的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的氯诺昔康金属化活性中间体的合成方法，是以2,5‑二氯‑N‑异丙基噻吩‑3‑磺胺为起始原料，先利用正丁基锂做成氮盐，再用异丙基氯化镁作为金属化试剂，得到氯诺昔康金属化活性中间体，最后通入二氧化碳发生插羰反应，得到5‑氯‑3‑(N‑异丙基氨磺酰)噻吩‑2‑羧酸。锂离子的引入提高了异丙基氯化镁的活性，大大降低了异丙基氯化镁的使用量，只需要2.5‑3.0当量即可，节约了成本，提高了收率。
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本发明属于中子散射技术应用领域，具体涉及一种中子原位装置，包括由密封圈(5)和片状的正极、片状的负极共同构成的一个腔体(9)，腔体(9)用于盛放电解液和隔膜包裹的活性物质；正极包括依次层叠设置的第一支撑体(1)、连结层(2)、正极集流器(3)、正极材料(4)；负极包括依次层叠设置的第二支撑体(8)、负极集流器(7)、负极材料(6)。本发明提供了一种全新的采用中子反射谱仪原位测量锂/钠离子电池固体电解质界面膜微观结构的装置；与其他测量锂/钠离子电池固体电解质界面膜微观结构的设备相比，本发明是非破坏性的原位测量，能够在工况下直接测量，因此能获得同一电池不同状态下的固体电解质界面膜结构。
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本发明涉及锂离子电池电极材料技术领域，提供了一种高循环稳定性的一体化自支撑SiOx/石墨烯复合膜的制备方法和应用。包括以下步骤：提供微米级SiOx的分散液、单片层氧化石墨烯的分散液和碳纳米管水性分散液；将SiOx分散液、单片层氧化石墨烯的分散液和碳纳米管水性分散液混合均匀后抽膜，得到SiOx/碳纳米管/氧化石墨烯复合膜；将所得到的SiOx/碳纳米管/氧化石墨烯复合膜进行自蔓延还原反应，得到一体化自支撑SiOx/碳纳米管/石墨烯多孔复合膜。按照本发明的制备方法能够简单快速制备一体化自支撑SiOx/碳纳米管/石墨烯复合膜，可直接用作电极，无需集流体和粘结剂，且作为锂离子电池负极时具有较高的比容量和循环稳定性。
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本发明涉及一种电气管道智能检测漏电定位盒。采用的技术方案是：包括左卡环、右卡环、漏电感应环、漏电控制盒、漏电测量控制器、电池安装盒、锂电池；所述左卡环外侧壁上下两端均开设第一安装块，所述第一安装块一角焊接第一固定圆环，所述左卡环与所述右卡环下部端面通过所述第一固定圆环转动连接，所述右卡环上下端面中间分别开设半圆密封孔，所述左卡环内壁中间固定安装所述漏电控制盒，所述漏电控制盒呈圆环状，其内置所述漏电测量控制器，所述漏电控制盒前后圆环侧壁开孔分别安装所述漏电感应环，所述右卡环内壁中间固定安装所述电池安装盒，所述电池安装盒呈圆环状，其内置所述锂电池。本发明的有益效果：便于安装拆卸、远程监测漏电地段。
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