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本发明公开了一种化学清洗取样冷却装置及使用方法，该冷却装置包括与化学清洗管道连接的冷却器，设置在冷却器上的冷却取样管、冷却水进水管、冷却水出水管、冷却水进水阀和冷却水出水阀，冷却取样管与化学清洗管道的连通段上设置取样进水阀和取样温度测点一，冷却取样管出口段上设置取样出水阀和取样温度测点二，冷却器与化学清洗管道采用连接支撑固定；冷却水在冷却取样管外流动且与冷却取样管内的高温清洗介质形成逆流。本发明还公开了该冷却取样装置的使用方法，以控制冷却后取样温度＜30℃；本发明装置设计简单、可靠且易于实现，解决了化学清洗过程中因系统温度高取样检测不准确及测量滞后的问题。
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一种煤的热化学加工后的气相产品中氰化氢的脱除方法,将煤的热化学加工后的气相产物通过体积空速不高于47000h-1的CaO床料去除氰化氢。本发明在石英反应器内试验了高温脱除氰化氢反应机理,研究了CaO对氰化氢的脱除作用,探讨了温度、体积空速和氰化氢浓度对脱除氰化氢的影响。采用Gasmet便携式FT-IR气体分析仪、珀金·埃尔默公司生产的Spectrum?One(Version?B)FTIR红外分析仪、安捷仑GC9800气相色谱仪对实验结果进行了分析。结果显示在本发明的条件下对浓度范围100-600ppm的HCN有接近100%的脱除效果。
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本发明公开的一种在线化学仪表整机校验的系统和方法，包括控制器、在线化学仪表、三通电动阀、三通管、标准溶液池和标准仪表。离线校准时，使溶液池通过三通电动阀与在线化学仪表连通，标准溶液通过三通电动阀进入在线化学仪表中，控制器获取在线化学仪表的测量值，控制器根据标准溶液的标准值对在线化学仪表进行校准。在线校准时，控制器分别获取在线化学仪表和标准仪表的测量值，控制器根据标准仪表的测量值对在线化学仪表进行校准。通过两种校准方式可解决在线化学仪表检验及校准存在的问题，校准过程中无需人工干预，避免了整机校验过程中的离线因素影响，确保了在线化学仪表测量准确。
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本发明涉及一种面向无人机图像导航的深度强化学习加速训练方法，包括物体检测模型的训练和动作选择策略的训练。其中，动作选择策略的训练是根据物体检测模型的模拟输出值并通过深度强化学习方法进行的。在基于图像的深度强化学习方法的训练中使用图像检测模型的模拟输出值代替图像检测模型的输出值来加速训练，该方法有如下优势：减少训练耗时，降低GPU使用率及显存占比和通用性较强。
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一种微米尺度的化学反应装置,在上盖片与下盖片之间上设有其表面加工或制作有微米通道网络化学反应室的反应室片、下设有在其上表面设置有微形光电转换器的用于闭合微米通道同时支撑光电转换片的承载片,在微米通道网络化学反应室内设置有催化剂、在其端部设置有与微米通道网络化学反应室相联通的反应液池和反应生成液池,上盖片上加工或制作有与微米通道网络化学反应室相联通的至少两条反应液通道和反应生成液通道,在下盖片上加工或制作有导线孔,与微形光电转换器相连的导体穿插出导线孔外。它具有结构简单、制作材料易得、制作容易、操作简便、检测结果可靠等优点。
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本发明提供了一种辐照改性钒酸铋适配体光电化学传感器的制备方法及应用；本发明采用红外辐照处理BiVO4首次实现了外加偏压可调控的增强和抑制型的传感器，其具有高灵敏、高分辨的特性，同时同一体系的两种传感器，可以实现对难氧化和易氧化肿瘤标志物的检测，本发明设计的PEC适配体传感器的灵敏度是目前灵敏度最高的传感器，因此本发明设计的传感器在PSA早期的精确筛查，前列腺癌的治理过程中和术后动态检测中发挥更大的作用。同时对于其他癌症标志物AFP、CEA同样具有高灵敏的检测特性。另外本发明设计的两种传感器具有反应迅速、操作简单、检测的背景信号低等优点。
本发明公开了一种大功率热梯度化学气相渗透工艺系统监控装置,温度传感器、压力传感器、元件损坏检测器、瓦斯信号检测器以及流量计的所采集的信号传输给监控计算机,监控计算机同时输出两路信号,一路到显示器,另一路通过D/O转换器与驱动放大电路分别控制脉冲封锁继电器和中间继电器,进而控制脉冲触发电路和真空开关继电器,使得整流电路停止工作或高压开关断开。还公开了上述装置的监控方法,监控计算机采集温度、压力等信号与设定的标准值进行比较,比较结果为正常时,循环采集比较,直至沉积工艺结束;比较结果不正常时,则关断10KV高压电路,或者使整流电路停止工作并报警。本发明采用数据库进行管理,实现了大功率TCVI工艺系统状态的自动检测。
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本发明公开了一种磁性表面分子印迹电化学传感器及其制备方法和应用，方法包括：将磁性Fe3O4纳米粒子引入到氧化石墨烯上；利用多巴胺对磁性氧化石墨烯纳米材料进行修饰，得到聚多巴胺修饰的磁性纳米微球；进行表面叠氮化处理，得到叠氮功能化的磁性载体；利用点击化学将RAFT试剂引入到所述叠氮功能化的磁性载体，聚合，利用磁性表面分子印迹聚合物修饰玻碳电极，得到磁性表面分子印迹电化学传感器；本发明中的所述磁性表面分子印迹电化学传感器的识别位点丰富，模板分子传质速率块，能够对待测样品中的四溴双酚A进行高效检测，原理简单，所用原料成本低，检测过程无需任何大型仪器，实现对待测样品中四溴双酚A的高灵敏和特异性检测。
本发明公开了一种薄层色谱‑近红外光谱联用技术快速筛查保健品中非法添加违禁化学物的方法，属于食品、保健品检测技术领域。本发明利用薄层色谱板对待检测样品进行点样、展开与干燥，干燥后利用近红外光谱仪采集展开后薄层色谱板上成分斑点的光谱信息，将得到的光谱信息通过化学计量学进行预处理，并将处理后的光谱信息与构建的数据库中各类可能添加的违禁化学药物特征光谱信息进行匹配，得到添加化学药物定性定量信息，见图1。本发明的方法操作简便、快速，准确度高，可实现高通量筛查，不需要昂贵的专用仪器。为食品、保健品非法添加快速检测提供了新的方法，具有显著的经济价值和社会效益。
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一种自供电的电化学传感器及其太阳能电池与加工方法，电化学传感器包括衬底，所述衬底上设置有源极、漏极、栅极、半导体沟道层以及太阳能电池，通过对半导体沟道层涂覆钙离子选择膜和栅极涂覆葡萄糖氧化酶实现对泪液中钙离子和葡萄糖的检测。而太阳能电池包括漏极太阳能电池和栅极太阳能电池，其中源极和漏极太阳能电池、栅极太阳能电池的底电极连接，漏极和漏极太阳能电池的顶电极连接，栅极和栅极太阳能电池的顶电极连接。通过栅极太阳能电池光电转换层材料的选择实现对栅极电压的调制，使得传感器获得最大的检测灵敏度。本发明化学传感器可以在太阳光和室内光照下检测泪液中钙离子和葡萄糖浓度，并且可以扩展到多种化学生理信号的检测。
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声化学-微波水热二步合成钐掺杂二氧化钛粉体的方法,首先,将分析纯的钛酸丁酯缓慢加入到无水乙醇中得A,将分析纯的去离子水与无水乙醇混合均匀,再将分析纯的氯化钐溶解在此溶液中得B;向B溶液中加入分析纯的冰醋酸得C;将上述A与C溶液混合均匀置于超声波发生器超声反应结束后自然冷却到室温得D;将D倒入水热反应釜中,然后密封水热反应釜,将水热反应釜放入微波水热反应仪中,反应结束后自然冷却到室温;打开水热反应釜,产物通过离心收集,洗涤,干燥即得最终产物钐掺杂二氧化钛粉体。本发明工艺设备简单,所制的粉体在可见光下照射后,其催化有机物降解的能力明显高于二氧化钛粉体。
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本发明公开了一种单线态氧高度选择性聚集诱导化学发光探针及其制备方法和应用。该化学发光探针的结构式为化学名称6‑(4‑(1,2,2‑三苯乙烯基)苯基)‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮(简称TPE‑PH)。该探针在其良溶剂如四氢呋喃中形成溶液时化学发光很弱。在四氢呋喃‑水混合溶剂中，当水的比例大于70％(V/V)之后，形成的纳米聚集体被单线态氧氧化时产生的化学发光随混合溶剂中水的比例增加而急剧增强，具有典型的聚集诱导增强化学发光特性，发射波长峰值为485nm。TPE‑PH纳米聚集体在生理条件下对单线态氧具有极高的化学发光选择性，可在纳摩尔水平识别单线态氧，说明TPE‑PH是一种可在生理体系中高选择性、高灵敏识别检测单线态氧的新型化学发光探针。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的遥感视频遮挡目标跟踪方法，主要解决现有技术对遮挡目标检测准确率低的问题。其方案为：1)将每帧视频图像输入到深度强化学习网络进行特征提取，获得动作和状态信息；2)根据1)的结果，通过动作驱动方式获得运动矢量、置信值及目标的位置和大小；3)比较置信值与阈值的大小判断是否正确检测到目标：若是，则返回1)；否则，利用视频的时空背景、目标外观模型和运动矢量，获得目标的遮挡信息；4)根据遮挡信息，驱动强化学习的动作获得遮挡目标的位置和大小；5)重复1)‑4)，直到检测出所有序列。本发明提高了遥感视频中复杂多样的弱小目标检测率，可应用于对飞机、舰船或车辆的检测识别。
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本发明提供了一种基于强化学习的无人机空战机动决策方法，首先创建飞机平台的运动模型；然后分析影响空战态势的各主要因素，在运动模型和空战态势因素分析的基础上，设计空战机动决策的动态模糊Q学习模型，确定强化学习的各要素和算法流程；对空战机动决策的状态空间进行模糊化作为强化学习的状态输入；选取典型空战动作作为强化学习基本行动，通过各模糊规则的触发强度加权求和实现连续行动空间的覆盖；在构建的空战优势函数为基础通过设置权重和叠加奖惩值的方法设置了强化学习的回报值。本发明可有效提高无人机进行空战机动自主决策的能力，具有较高的鲁棒性和自主寻优性，在不断的仿真和学习中无人机所做的决策水平不断提高。
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本发明涉及一种核级海绵锆化学成分评估方法，该方法包括：从待评估散装海绵锆中取样，分析化学元素Cl、Mg、Na、Ca的含量；从待评估散装海绵锆中取样得到海绵锆样品；将海绵锆样品压制成多个电极块；将多个电极块在真空环境中依次焊接，得到一根电极柱；将电极柱进行真空熔炼，得到一次铸锭；在一次铸锭上取样，分析除Cl、Mg、Na、Ca以外的化学元素含量。本发明在核级海绵铪化学成分的评估过程中，对气体元素C、O、N的控制较好，其对评估结果的影响非常小，能够更加准确、可靠的评估海绵锆中的化学成分，解决了现有技术中，无法准确、可靠的评估海绵锆中的化学成分的技术问题。
本发明公开了一种基于MoS2‑AuNPs和离子液体的CPO生物传感器及其检测NO2‑的应用，所述生物传感器是在玻碳电极上修饰由MoS2‑AuNPs复合纳米材料、离子液体、氯过氧化物酶组成的复合膜，其中离子液体为溴化1‑乙基‑3‑甲基咪唑离子液体等。本发明生物传感器采用的MoS2‑AuNPs复合纳米材料比表面积大，提高了CPO的固载量，且AuNPs具有良好的电子传导性能，提高了生物传感器的反应速度；采用的离子液体具有较好的生物相容性及粘附性，使CPO在最小活性损失下稳定的固定在电极表面。本发明生物传感器用于电化学检测NO2‑具有良好的选择性、重现性和稳定性，且具有较宽的检测范围，较低的检测限，抗干扰能力强，可用于腌制白菜等中NO2‑的检测，具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种化学气相沉积设备及其控制方法和控制装置，所述控制方法包括：调节所述化学气相沉积设备的内部压强至外界大气压强；检测是否发出放料信号；根据检测到的放料信号打开所述化学气相沉积设备的大气端隔离门；通过所述大气端隔离门进行放料操作。本发明的控制方法，在打开所述化学气相沉积设备的大气端隔离门前会检测是否发出放料信号，当检测到放料信号后，打开所述大气端隔离门，可以避免在无法进行放料操作时，由于长时间打开所述大气端隔离门，而使得所述玻璃基板发生电性缺陷超规异常的现象。
本发明公开了一种基于Fe‑MOFs的化学发光‑荧光双响应免疫传感器，该免疫传感器包含Fe‑MOFs标记的检测抗体和检测区连接捕获抗体并用封闭剂封闭非特异性位点的纸芯片；其中所述的Fe‑MOFs是Fe3+与2‑氨基苯‑1,4‑二羧酸形成的金属有机框架材料；本发明免疫传感器以Fe‑MOFs作为一种信号分子，其稳定性较好，且具有较好的水溶性，此外该材料既具有荧光性能，而且还能够催化鲁米诺‑H2O2化学发光体系产生化学发光。本发明免疫传感器用于免疫反应时，其检测结果的信号输出有两种模式：既可以采用荧光方法检测，又可以采用化学发光方法检测，两种检测方式可以灵活选择。这不仅有助于丰富检测方式，而且两种方式的使用还可以进一步提高检测结果的准确性。
本发明公开了一种碳纳米管/二氧化钛/羧甲基壳聚糖纳米复合电化学传感材料的制备方法和应用，该方法将多壁碳纳米管(MWCNTs)的电化学性能和纳米二氧化钛(TiO2)的电催化性能以及羧甲基壳聚糖(CMCS)的成膜能力相结合，通过原位溶胶?凝胶反应与溶液共混法制备成了MWCNTs@TiO2/CMCS纳米复合材料。本发明先将MWCNTs和钛酸四丁酯制备成MWCNTs@TiO2纳米复合材料，再将制备的纳米复合材料和CMCS以一定比例复合并组装为薄膜，将其作为传感元件应用于食物中农药残留量的检测，通过调控碳纳米管和二氧化钛在导电复合材料中的比例，最终得到可以检测食物中敌百虫残留量的电化学传感器材料。
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本发明提出了用于动态检测的便携式检测发生器及其应用和使用方法，属于有害物质检测设备技术领域，其具体包括检测发生器本体、反应电极头、过滤单元、电化学工作站和抽吸式活塞柱，检测发生器本体上设置有密闭化学反应腔，抽吸式活塞柱和反应电极头均置于密闭化学反应腔内，反应电极头穿过抽吸式活塞柱与电化学工作站连接，抽吸式活塞柱可沿着密闭化学反应腔的腔壁滑动滑动，检测发生器本体上设置有进出液口，过滤单元设置在出液口处，过滤单元通过进出液口与密闭化学反应腔连通。
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本发明提出一种荧光爆炸物探测仪的荧光信号检测装置及其检测方法，检测装置包括紫外LED、第一滤光片、化学薄膜基片、进气泵、第二滤光片、光电倍增管、前置放大电路、AD转换模块和数字信号处理模块。数字信号处理模块产生高频方波信号控制紫外LED发出脉冲紫外光，并利用产生的高频方波信号与采集的数字信号进行时序相关识别，实现了系统工作的相关性；而且数字信号处理模块代替了体积繁杂且易受干扰的模拟电路，通过数字取样积分法实现了降噪和信号提取，且主要功能由数字信号处理模块完成，探测结果一致性很好，工作稳定、便于大批量生产；此外本发明体积小巧，易于轻量化手持式爆炸物探测仪的研制。
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本发明公开了一种金属垢下腐蚀电化学实验装置，利用工作电极紧固夹具的结构固定、制备模拟沉积物覆盖电极。实验中通过调节通入测试桶体内的液体温度可以模拟不同管壁温差下的垢下腐蚀行为，通过电机搅拌作用可使工作电极侧的溶液成为流动腐蚀介质，测量动态腐蚀行为。两个工作电极孔间隔设置，可以测试两电极之间的耦合腐蚀参数，获得腐蚀过程中垢下腐蚀的腐蚀数据,电极夹具极大的简化了沉积物覆盖电极的制作过程，使得实验更为快捷，有利于更好地分析金属材料在循环冷却水介质中的垢下腐蚀机理,过电极紧固夹具，省去了工作电极封样、焊接的步骤，更方便制作模拟沉积物覆盖电极，实验操作更加简单、可重复性更强。
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公开了基于深度强化学习模型的行星齿轮箱故障诊断方法，方法包括：信号采集，获得行星齿轮箱在不同的健康状况下的振动信号，基于所述振动信号构建训练样本信号及测试样本信号；时频图像生成，同步提取所述训练样本信号及测试样本信号变换为二维时频图像，基于所述二维时频图像构建训练集及测试集；建立深度强化学习模型，基于训练集，智能体与环境进行不断地交互，训练智能体自主学习最优的诊断策略，所述智能体包括至少两个相同结构的深度卷积神经网络；故障识别，将所述测试集中的样本逐个输入训练完成的所述智能体，根据所述诊断策略识别行星齿轮箱故障类型，及分析诊断结果。
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本发明涉及的是一种双极电极耦合电化学反应装置及方法，该装置包括用于盛放待测溶液的安培池，双极电极的阴极端封装在安培池的内腔、阳极端延伸至安培池外的发光池中，置于安培池内的工作电极、参比电极与双极电极的阴极端在安培池内形成三电极电解体系，置于发光池中的辅助电极与延伸至安培池外的双极电极阳极端在发光池中形成两电极电解体系，通过双极电极使三电极电解体系与两电极电解体系串联构成具有双信号功能的电化学反应装置，本发明保留了常规三电极体系的电化学性质，同时避免了分析物和发光试剂的混合所带来的污染，而且本发明能同时产生定量相关的电化学和电化学发光双信号响应，灵敏度较高，避免其他混合物质的干扰。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的股票量化交易方法、存储介质及设备，获取基本面数据并进行预处理，构建技术指标因子；根据基本面数据和技术指标因子构建深度残差网络，定义深度强化学习模型并进行训练；对训练好的深度强化学习模型进行回测，分析回测结果验证强化学习模型的有效性；利用回测后的深度强化学习模型构建股票池，获取每只股票的历史数据，传入训练好的目标网络中，计算对应采取动作，完成交易策略构建，根据策略实现股票量化交易。本发明使用引入了深度残差网络的深度强化学习模型来进行股票的量化交易，在提升了模型对股票市场的拟合程度的同时，提高了交易效率。避免了人手工操盘的缺陷。
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本实用新型涉及一种仪表探头自动清洗装置，特别是一种液体分析管路上的在线仪表探头的化学清洗装置。属于仪表维护设备领域,其特征是：包括：PLC控制器、化学清洗装置和超声波发生器清洗装置，PLC控制器与超声波发生器清洗装置电连接，超声波发生器清洗装置通过管道与化学清洗装置连接；所述的超声波发生器清洗装置由仪表探头流通池、超声波发生器组成；超声波发生器设置在仪表探头流通池内，并通过导线与PLC控制器电连接。该装置能切实可行的保护在线分析仪表的正常运行，在不干扰分析仪表测量的数据的条件下，实现在线仪表探头的维护清洗。
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本发明公开了一种双组分比率型电化学免疫传感器及其制备方法，包括传感界面的构建和软核‑硬壳型胶体体，所述传感界面为在基体电极表面修饰N，S共掺杂石墨烯制得；所述软核‑硬壳型胶体体为MB@PbS胶体体和AQ@CdS胶体体；其双组分比率型分析方法为：以醋酸‑醋酸钠缓冲溶液为支持电解质溶液，微分脉冲伏安法扫描所得峰电流进行定量分析，其中MB和Pb的氧化电流之比用于HE4分析，AQ和Cd的氧化电流之比用于CA125分析。本发明所述双组分比率型电化学免疫传感器可用于人附睾蛋白4和糖类抗原125的同时测定。
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本实用新型公开了一种化学吸附仪样品管支撑装置，包括底座和支撑盘，所述支撑盘设置在所述底座的正上方，所述底座与所述支撑盘通过支撑杆连接，所述支撑杆的一端均布连接在所述底座的上端面，另一端均布连接在所述支撑盘的下端面；所述底座上开设有用于放置样品管的槽，所述槽与样品管的底部匹配；所述支撑盘上开设有用于样品管出入并对样品管进行限位的开口，所述开口在槽的正上方且与槽平行。本实用新型可保证样品管重心稳定，避免样品管重心不稳影响分析天平称量结果的准确性，从而保证化学吸附仪检测结果的准确性。
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本发明建立了一种常见于环境科学、生物科学、医学、食品科学中的复杂液状物的成像分析方法。本技术方法基于高通量扰动‑表达策略，由有限物种即可构建一个大规模的扰动分析体系，给出待测复杂液状物丰富的内部化学信息。而由喷射打印为核心的扰动底片制备使核心器件制备成本低廉；集约化检测执行极大地简化了执行；并为复杂样品的人工智能分析提供一个大数据采集途径。
本发明公开了一种定量检测6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（MPT-NAG）的检测试剂，其特征在于试剂含有如下组分：含有pH4.0-5.0柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液中柠檬酸-柠檬酸三钠浓度为30-500mmol/L，MgCl2浓度为2-20mmol/L、EDTA·2Na浓度为0.5-10mmol/L、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶浓度为5-20KU/L、聚乙二醇6000浓度为2-10g/L、乙二醇浓度为20-100ml/L、蔗糖浓度为5-50g/L，待测样品的浓度为0.005-16.5g/L。本方法所涉及的化学品均无毒、易得，符合发展绿色检测方法的要求，检测灵敏度高,线性、精密度好,结果准确,且操作简便快速,可用于各种类型的分析仪，满足大规模测定样本的要求。
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