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本发明公开了一种基于功能化碳氮聚合物的电化学生物传感器及制备方法和应用，首先利用热解法制备氨基‑碳氮聚合物半导体然后将得到的氨基‑碳氮聚合物半导体与巯基化OA适配体进行共价连接，得到巯基化OA适配体功能化的氨基‑碳氮聚合物半导体；最后将得到的巯基化OA适配体功能化氨基‑碳氮聚合物半导体对玻碳电极进行修饰，得到功能化电极，将功能化电极作为工作电极，铂电极作为对电极，甘汞电极作为参比电极，共同构成三电极系统，即基于功能化碳氮聚合物的电化学生物传感器。本发明为毒素和生物分子检测提供了一种通用的分析方法，通过对OA的电化学阻抗法检测，本发明简单有效，成本低廉，灵敏度高。
本发明公开了一种基于傅里叶变换红外光谱和化学计量学鉴别精斑种属的方法：收集来自人类和狗、兔、猪、牛、羊五种常见动物的精液样本，将精液样本按照不同载体、形成时间，制备训练集、验证集共计420份精斑样本并进行傅里叶红外光谱检测，利用主成分分析方法对检测的光谱数据结果进行聚类分析，最终使用偏最小二乘法判别分析进行模型的训练和验证。与传统的精斑种属鉴别方法相比，本发明对精斑检材无破坏性，操作简单，可以快速、准确的鉴别精斑的种属来源，有利于案件的快速定性。
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本发明公开了一种光寻址方波/交流伏安电化学传感系统与方法，将半导体芯片固定于检测池装置下端，在检测池装置上设有通孔容腔，将电化学检测装置的对电极和参比电极间隔放置于检测液内，电化学检测装置的工作电极与半导体芯片下端电连接，采用恒定激光照射场效应结构半导体芯片的特定位置，激发产生原位光生载流子，同时，利用电化学工作站的SWV或ACV功能调制半导体芯片外加电压，影响光生载流子的定向迁移和扩散过程，从而在外电路检测得到原位光电流，可实现对溶液pH值的检测和芯片表面阻抗的原位检测及成像，相较于传统的电化学分析方法，本发明具有空间分辨能力，为高通量、多位点的电化学检测提供了一种新的解决方案。
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本发明公开了基于电化学振荡指纹图谱鉴别远志产地的方法；称取远志标准样品与硫酸加入四口烧瓶，在恒定温度与转速下搅拌，再依次加入金属催化剂，有机底物于反应器中，开启电化学工作站，连接电极，待基线平直后加入氧化剂，同时开始记录数据得电化学指纹图谱；取待检测的远志样品分别与标准样品相同的条件检测，平行测定三次，对得到的指纹图谱进行分析获得7个特征参数，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据；如两者的图谱特征参数的平均相似度R≥0.8可认为是同一产品，R<0.8认为是非同一产品。该方法可从整体上保留中药的群集信息，科学的进行质量鉴别和质量评价，操作简单，分析成本低，适合普及应用。
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一种隔离式双极电极电化学发光装置，在暗箱内底部设底座，底座上左侧面设置有阳极室、中部设置有光电倍增管、右侧设置有阴极室，阳极铂电极设置在阳极室，阴极铂电极设置在阴极室内，光电倍增管上设置有发光池，阴极室通过发光液管与发光池相联通，在暗箱外设置有电化学发光检测仪、数控电化学分析恒电位仪、数控毛细管电泳高压电源、计算机，数控毛细管电泳高压电源的正极通过导线与阳极铂电极、负极通过导线接阴极铂电极，电化学发光检测仪通过导线接光电倍增管和计算机，数控电化学分析恒电位仪、数控毛细管电泳高压电源分别通过导线接电化学发光检测仪，发光池内设置有隔离式双极电极，隔离式双极电极通过被分析液管与阳极室相联通。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验用废液收集装置，包括壳体；所述壳体上表面的左侧固定安装有储酸罐，所述储酸罐底端内壁的中部贯穿连通有导液管，所述导液管的底端贯穿壳体顶端内壁的左侧，所述导液管内部的下端设置有电磁阀，所述储酸罐顶端内壁的中部和壳体顶端内壁的右侧分别贯穿连通有第一导槽和第二导槽。本实用新型通过储酸罐、导液管、电磁阀、驱动电机和搅拌棒的结合，能够把废酸溶液导入至壳体内与废碱溶液混合进行中和反应，通过转动杆的底端设置有pH传感器，能够对壳体内的pH进行监测，当壳体内的废酸溶液与废碱溶液中和完毕时，pH传感器能够把数据传给控制器，进一步控制器控制电磁阀关闭停止废酸溶液的添加。
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本发明涉及一种用于丁羟推进剂热安全评估的多尺度模型。对丁羟推进剂的热传导、化学反应的多个复杂物理化学现象建立从细观尺度到宏观尺度的模型的物理意义明了、准确度高、适应性强的多尺度模型，包括：建立丁羟推进剂的细观计算模型；确定细观到宏观的多尺度关联方法；建立丁羟推进剂的宏观计算模型三个步骤。本发明同现有技术相比的优越性在于：该方法所提供的评估体系包含宏观层次和细观层次两个尺度、贮存环境、药柱结构、丁羟推进剂微结构三个层次，具有结构清晰、易于分解和组合的特点，可实现对各种级别安全性能的多尺度评估，该发明简捷且易于实现。
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一种基于先进粒子法的核反应堆严重事故分析方法，步骤如下：1、几何建模，初始条件和边界条件设置；2、材料物性及关键参数更新；3、机械结构模块计算，更新固体粒子应力、应变、内能、位移和速度；4、热工水力模块计算，更新流体粒子内能、位置和速度；5、化学反应模块计算，更新粒子物质组成和内能；6、中子物理模块计算，更新粒子中子通量密度；7、输出数据。本发明方法考虑核反应堆严重事故过程中的所有现象；基于先进粒子法离散格式，能够精确捕捉界面变化、物质变化和相态变化，相比于网格法，避免大变形中存在网格畸变的问题；算法过程易于实现大规模并行计算。
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一种基于粒子法的核反应堆堆芯材料熔池演变特性分析方法，主要步骤如下：1、几何模型建模；2、物性初始化；3、计算粒子间的核函数和粒子数密度；4、计算物质混合过程，更新粒子物质含量、焓值和物性；5、计算化学反应过程，更新粒子物质含量和焓值；6、计算传热过程，更新粒子焓值；7、根据焓值，计算粒子温度和相态；8、显式计算粘性项和重力项；9、显式计算湍流应力项，估算粒子速度和位置，计算湍流热流项，更新粒子焓值；10、隐式迭代计算粒子压力；11、根据压力值，修正粒子速度和位置；12、输出计算结果。本方法考虑核反应堆堆芯材料熔池内的所有现象；基于粒子法，能够精确捕捉熔池内的物质变化、相态变化和流动特性。
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本实用新型属于化学分析仪器技术领域，具体公开了一种用于药物分析的自闭移液管，包括装置主体、吸嘴、橡胶塞和洗耳球，装置主体的底部固定连接有吸嘴，装置主体的顶部另一侧嵌入连接有旋塞，装置主体的内部顶端固定连接有缓冲腔，缓冲腔的顶部两侧固定连接有锥形部，锥形部的底部固定连接有吸附网，吸附网的底部固定连接有通气限位膜，通气限位膜的作用下，因通气限位膜可以很好的对液体物质进行阻隔，进而很好的防止了液体出现溢出的问题，大大的提高了该装置的防溢出效果，橡胶套可以很好的固定在装置主体上，从而使得使用者可以很好的进行移液工作，大大的提高了该装置的便携效果，在未来具有广泛的发展前景。
本发明提供一种基于UPLC‑Q‑TOF/MSE和整合效应的BP神经网络关联分析对中药不同功效的生物活性成分进行模糊识别的方法，包括以下步骤：用模糊化学识别方法将中药中的大部分成分分类为不同类型的成分群；并通过动物实验评价和/或多属性综合指标，得出中药不同功效的整合效应值；然后运用BP神经网络将UPLC‑Q‑TOF/MSE分析确定的成分含量与整合效应值进行关联，实现中药成分和不同功效间的关联分析。本发明建立的方法可为扩大大黄的临床应用范围以及进一步开发相关产品提供科学依据。该方法也可被用于研究其它中药或天然功能产物的生物活性成分，通用性强。
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本发明公开一种拉曼光谱多元数据分析成像方法，包括：S1获取拉曼光谱原始数据后，对原始数据进行预处理；S2对预处理后的数据根据不同分析需求或光谱噪声来源，对光谱数据独立或依次进行归一化、均值中心化和一、二阶导数处理；S3对预处理后的数据，结合分类模型对光谱特征信息进行分类鉴别；S4、利用多种光谱扫描手段获得拉曼光谱数据集后，基于拉曼数据集含有的空间分布信息，重构拉曼光谱特征物理参量的空间分布图像。本发明能有效识别出以生物结构为代表的各类有机与无机样品的化学构成特征，并对其后所构成信息进行定性、定量鉴别和归类分析，可视化重构其空间分布信息。
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本发明公开了一种新型电控固体推进剂和热分析实验方法，该推进剂由以下组分制成：高氯酸锂、聚乙烯醇、去离子水、钨粉末和硼酸；该实验方法包括：1)将高氯酸锂、硼酸和去离子水搅拌和真空脱气，得到混合样品A；2)取钨粉末加入到混合样品A中进行搅拌和真空脱气，得到混合样品B；3)取聚乙烯醇加入到混合样品B中进行搅拌和真空脱气，得到混合样品C；4)将混合样品C进行固化处理，最终获得成型的新型电控固体推进剂样品；5)利用扫描电镜观察样品微观形貌；6)通过分析放热和重量变化曲线，获得新型电控固体推进剂热分解参数，阐明其热分解过程。本发明能够发展电控固体推进剂的热分析方法，用于探索推进剂的热解化学反应动力学机理。
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本发明公开了一种针对器件微放电抑制的多尺度关联分析方法，该方法涉及原子至纳米尺度、微米尺度和毫米至厘米尺度三个尺度，主要包括各个尺度上的参数计算和各尺度间的关联逻辑。原子至纳米尺度即材料化学组分与原子几何结构层面，表面微观结构层面属于微米尺度，而微波器件层面属于毫米至厘米尺度。该方法是一种从材料到表面再到器件的关联分析与设计方法。而且此关联分析方法成本低、周期短、效率高，为微放电实验的开展节省了大量的时间和无效试错成本。
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本发明公开了一种煤矿井下CH4气体放电敏感性分析方法，包括以下步骤：步骤一、建立CH4气体放电计算模型：步骤101、以N2为背景气体进行CH4‑N2气体混合；步骤102、采用流体动力学分析CH4‑N2气体流体模型的空间化学反应；步骤103、建立针板结构的一维轴对称计算模型；步骤二、分析CH4气体的放电敏感性：步骤201、在针电极施加不同电压，并调节CH4气体浓度，计算电流密度并分析；步骤202、每隔时间t，调节增加CH4气体浓度，计算电流密度并分析。本发明的方法步骤简单，实现方便，对CH4气体放电安全性的分析结果，能够为制备矿用电离式甲烷传感器奠定理论基础，便于推广使用。
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一种全自动就地取样分析装置，装置主要包括就地取样截止阀、就地取样减压阀、双曲线型冷却外壳、辅助通风扇、冷却水喷淋装置、浮子开关、盘管冷却器、循环冷却水泵、循环冷却水出口阀、就地取样分析柜、人工取样阀、补水电动阀、排水电动阀及相应的不锈钢管路。就地取样分析装置采用接触冷却及蒸发冷却的方式冷却循环冷却水，系统水样通过减压阀减压及盘管冷却器减温后进入人工取样阀及就地取样分析柜，就地取样分析柜配备有化验关键水汽指标的化学仪表。本实用新型无需额外增加冷却水管路，可减少较长取样管路对水汽品质的影响，可实现由取样到化验的全流程自动控制。
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本发明公开了一种煤矿井下CH4气体放电安全性分析方法，包括步骤一、建立CH4气体放电计算模型：步骤101、以N2为背景气体进行CH4‑N2气体混合；步骤102、采用流体动力学分析CH4‑N2气体流体模型的空间化学反应；步骤103、建立一维轴对称计算模型，一维轴对称计算模型为针板结构，针板结构包括针电极和接地的板电极；步骤二、分析CH4气体的放电安全性：CH4气体的放电安全性通过在所述针板结构的针电极施加不同电压，分析放电是否击穿CH4‑N2气体。本发明的分析方法步骤简单，实现方便，对CH4气体放电安全性的分析结果，能够为制备矿用电离式甲烷传感器奠定理论基础，便于推广使用。
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本发明公开了一种矿井下甲烷气体微纳传感器敏感机理分析方法，包括步骤一、矿井下甲烷气体的化学反应体系分析；分析矿井下甲烷气体各粒子生成的带电粒子的输运过程及其对放电空间的贡献作用；二、矿井下甲烷气体的放电安全性分析；通过分析施加电压能否将CH4‑N2混合气体击穿对矿井下甲烷气体的放电安全性进行分析；三、矿井下甲烷气体的放电敏感性分析；通过分析不同甲烷气体浓度下，电流密度的变化对矿井下甲烷气体的放电敏感性进行分析。本发明的分析方法步骤合理，实现方便，能够为制备矿用电离式甲烷微纳传感器奠定理论基础，便于推广使用。
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本实用新型提出一种共聚焦显微拉曼（Raman）和激光诱导击穿光谱（LIBS）联用激光光谱分析仪。该仪器包括显微Raman系统、显微LIBS系统、高分辨率显微成像系统、共聚焦显微光路和具有时间分辨功能的光谱接收系统等，可自动转换白光显微成像观察模式、自动对焦模式、LIBS光谱工作模式、Raman光谱工作模式等。本实用新型的显著特点是利用显微共聚焦系统实现Raman和LIBS紧凑联用，能够实现同一微小位置物质元素和分子结构的定性和定量分析，结合高分辨率成像功能，可以在微米尺度上做空间分辨的元素和物质结构化学分析，得到样品的化学元素、物质结构和物理条件的空间分布图像等完整信息。
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本发明公开了一种甲基肼反应工艺物流的快速分析方法，该方法从工艺物流中提取一股物料作为支流，将支流物料使用近红外光谱法分析，采集反产物输出流的近红外光谱；将具有化学值的反应工艺物流采用偏最小二乘法，将校正集光谱经过选择性预处理后的数据与对应的化学值线性关联，建立校正模型，使用所建模型，根据采集反应产物输出流的近红外光谱直接得到反应工艺流中多种组分的浓度；根据胺化反应的需求，和所确定的多种组分浓度，调节输入流中一甲胺组分的浓度。本发明具有操作简单、分析简洁、快速等优点，实现甲基肼反应的在线分析，有利于实现自动化，便于工业生产过程控制，主要用于甲基肼反应工艺物流的快速分析。
本发明公开了一种基于超高速摄影技术的生物医学超声场(包括医学诊断、控制药物释放、声化学反应、加热治疗、超声碎石以及高强度聚焦超声场)中微泡(空化微泡和造影微泡)行为分析的系统和方法。具体包括:提出了用于观察超声场中微泡群的超高速摄影系统以及用于观察单个微泡的显微超高速摄影系统;给出了分析微泡在自由场、组织附近、微管内行为的方法;并在对微泡群分析的基础上提出了控制微泡群产生和破裂的方法,在获得的单个微泡高速摄影图像的基础上提出了微泡应变估计的方法。
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本发明公开了一种岩石损伤演化过程分析方法、装置、存储介质及电子设备，涉及岩石分析技术领域，方法包括：获取目标岩石受损过程的不同阶段对应的岩样图像；进行图像处理和曲线分析，获得目标岩石在化学作用下的损伤变量；结合目标岩石在荷载作用下的损伤变量，获得目标岩石在化学和荷载共同作用下的岩石损伤变量；基于目标岩石的应力应变曲线压密段建立分段统计损伤本构模型；利用分段统计损伤本构模型对目标岩石的损伤演化过程进行分析。本发明解决了现有技术中，受酸性环境腐蚀作用的岩石，其损伤演化过程的分析比较困难的问题，实现了充分反映不同酸性腐蚀作用下岩石的损伤破坏过程，保证岩石损伤演化过程分析的准确性的技术效果。
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本发明公开了一种用于大规模集成芯片内单个器件的抗辐照能力的分析方法，将完整的大规模集成电路芯片，开盖去封装，通过机械研磨和化学刻蚀，逐层剥离钝化层、金属互连线，获得器件外露的裸芯片；将所述器件外露的裸芯片置于Co60γ射线源电离辐射环境中，测试其电学特性；采用聚焦离子束，将器件外露的裸芯片进行切割，分离出芯片内部典型器件，并生长引线，获得隔离的单个器件测试系统；将所隔离的单个器件测试系统置于Co60γ射线源电离辐射环境中，测试其隔离状态下单个器件的电学特性。本发明直接测量裸芯片整体的辐照损伤，能够直接测量芯片内部单个器件辐照损伤电学性能，能够直接测试目标器件的辐照损伤特性。
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本实用新型公开了一种用于高浊水分析仪表的水样预处理系统，包括水样流量控制组件、一级预处理组件、旁路管道、二级预处理设备及水样分析仪表，水样流量控制组件的出口与一级预处理组件的入口及旁路管道的入口相连通，一级预处理组件的出口及旁路管道的出口与二级预处理设备的入口相连通，二级预处理设备的出口与水样分析仪表的入口相连通，该系统能够实现在线化学仪表对高浊水的连续监测。
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本发明公开了一种用于高浊水分析仪表的水样预处理系统及其工作方法，包括水样流量控制组件、一级预处理组件、旁路管道、二级预处理设备及水样分析仪表，水样流量控制组件的出口与一级预处理组件的入口及旁路管道的入口相连通，一级预处理组件的出口及旁路管道的出口与二级预处理设备的入口相连通，二级预处理设备的出口与水样分析仪表的入口相连通，该系统及其工作方法能够实现在线化学仪表对高浊水的连续监测。
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碳化物相成分变化分析部件温度状态的方法，首 先采用模拟爆管试验机或持久强度试验机，在系列温度及应力 下对不同电站常用材料进行模拟使用条件的加速试验，得到不 同的时效时间样品，采用碳化物相化学分离技术，将每个样品 合金中基体碳化物相的Cr、Mo、V合金元素进行分离，并进 行定量元素成分含量百分比测定；采用回归分析法对碳化物中 合金元素的变化与试验温度及时间之间的规律进行分析，试验 采用温度－时间参数LMP的描述方式，给出其变化模型ΔQ＝A0+ALMP，当应力一定时，碳化物相成分的变化增量ΔQ与使用温度T相关，有LMP＝T(20+logt)：式中Qt－运行t时刻碳化物相成分百分含量；Qo－原始未使用材料碳化物相成分百分含量；LMP－Larson－Miller参数，T－使用温度，t－使用时间。
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本发明公开了一种乙二胺胺化反应工艺物流的快速分析方法，该工艺物流是胺化反应器的反应输入流或产物输出流，从工艺物流中提取一股物料作为支流，将冷却的支流物料使用近红外光谱法分析，采集反应输入流或产物输出流的近红外光谱信息；将反应工艺物流的近红外光谱与其对应的标准值(化学值)采用偏最小二乘法进行关联建立定量校正模型，使用所建模型通过所获得的近红外光谱直接确定反应工艺流中多种组分的质量分数；根据所测工艺输出物流和输入物流中各组分的质量分数与胺化反应的需求，调节输入流中输入流组分的质量分数。本发明主要用于乙二胺胺化反应工艺物流的快速分析。
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本发明涉及石油天然气勘探技术领域，公开了幔源油气综合地质分析方法，包括以下步骤：S1、寻找油源，即寻找低速、低阻、低密体及深大断裂；S2、寻找储层：S3、寻找运移输导体系，包括断裂、火山通道以及排气通道；S4、确定成藏的关键时期为第三纪以后；S5、确定保存条件；S6、对S1至S5的结果进行综合评估，其结果即为最优选区。本发明利用已有的地球物理勘探技术、地球化学分析及地表勘测等技术手段，并进行重新组合，进而形成一种针对幔源油气藏的全新的分析方法。
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本发明公开了一种数据中心虚拟基础设施的故障时间分析方法，包括：获取虚拟网络的系统参数，并构建系统的集成马尔科夫链；对集成马尔可夫链进行凸分解，得到多个相互独立的子马尔科夫链；构建强化学习算法模型，并对其进行训练；利用训练好的强化学习算法模型对每个子马尔科夫链进行样本路径状态转移预测，得到对应的转移策略，以对系统故障时间分布进行估计。本发明将强化学习算法与集成马尔科夫链的凸分解算法结合，在将高维多功能过程转化为一系列相互关联的低维单功能过程基础上，利用强化学习智能体有效训练，可以快速的找到相互关联的单个马尔科夫链之间的转移过程，从而可以对系统故障时间分布进行可扩展的快速估计。
本申请涉及一种基于石榴子石热红外特征的光谱地质变质压力分析方法、系统以及存储介质，涉及热红外光谱地质调查研究的技术领域，解决了针对区域变质作用研究，需采集系列标本，较为耗费时间，而且后续通过薄片及显微镜下的工作获得区域性矿物化学的系统资料的过程中，需要人为参与，一方面容易出错，另一方面人力成本较高的问题，其方法包括：获取发育石榴子石变质带岩石样本中石榴子石的热红外波谱信息；提取10‑13μm间石榴子石第一主吸收谷波长λ；根据λ与石榴子石晶胞参数a轴值的经验关系计算所测样本中石榴子石的晶胞参数a0值；基于晶胞参数a0值作变质带的相对变质压力分析。本申请具有如下效果：能够更准确有效的分析出区域变质作用情况。
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