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本发明涉及一种环状烯烃树脂基纤维预浸渍料及其制备方法与应用。本发明利用烯烃复分解反应，通过可控聚合手段，实现环状烯烃树脂基纤维预浸渍料的制备，该方法制备的预浸渍料，可以以弹性状态存在，后期可以在一定热刺激下实现二次固化成型。与现有技术相比，本发明所开发的环状烯烃树脂基纤维预浸渍料，制备工艺简单、成本低廉、生产效率高。尤其是，后期预浸渍料固化成型过程无需较高的温度，固化速度快，便于实现纤维复合材料的制件高效制备。该纤维预浸渍料经固化工艺成型后制备的纤维复合材料，树脂与纤维结合性能良好，综合性能优异，尤其是耐低温、耐湿热，耐冲击等性能优异。
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本发明提供一种负载型高分散纳米氧化镁及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：对废弃树脂进行炭化处理，得到炭小球材料；将得到的炭小球材料、镁源、分散剂、抗静电剂和溶剂混合后进行干燥，得到复合材料；将得到的复合材料与碱性物质混合后进行活化，得到负载型高分散纳米氧化镁材料；所述制备方法通过优化炭小球材料的制备过程，提高了炭小球材料的孔道丰富度，同时引入分散剂和抗静电剂，保证纳米氧化镁的尺寸，使其不易聚集和因高温而烧结，提升了纳米氧化镁的分散性能；所述制备方法环境友好、流程简单、经济效益高，适用于工业化生产。
本发明涉及锂离子电池领域，一方面公开了锂离子电池负极SEI膜的制备方法，该SEI膜是通过对氧化亚硅负极材料预锂化得到的，为SiOx@Si表面的Li2SiO3；该制备方法实验安全、操作便捷、成本低廉，易于批量生产本发明。另一方面公开了一种锂离子电池负极材料，该负极材料为SiOx@Si/Li2SiO3/C复合材料。该复合材料既发挥了硅材料容量高的特性，又克服了高容量硅负极材料首次库伦效率低、循环稳定性差的缺陷；将上述复合硅基电极材料应用于锂离子电池中，能够有效提高电池的首次库伦效率和循环稳定性。
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本发明公开了一种防氧化防脱碳隔离粘结剂及其制备方法。本发明防氧化防脱碳隔离粘结剂的制备方法包括以下步骤：采用二氧化钛、硫酸锆、五水偏硅酸钠在碱性环境水解聚合制备成改性复合材料，然后将硅酸钾、改性复合材料、磷酸硅、γ‑(2,3环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、硅溶胶、表面活性剂和水混合，制备成防氧化防脱碳隔离粘结剂。与现有技术相比，本发明制备的防氧化防脱碳隔离粘结剂具有良好的分散稳定性、高粘结性、防氧化和防脱碳的特点，配合耐高温防氧化涂料配合使用，适用于所有碳钢类材料，而且低成本、简易、可行。
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本发明涉及一种三明治结构的介孔碳‑硅复合负极材料及其合成方法与应用，具体方法为：(1)将石墨、硅纳米颗粒、分散剂和粘结剂在水溶液中分散均匀；(2)将混合溶液进行喷雾干燥得到石墨‑硅复合材料；(3)将石墨‑硅复合材料、催化剂、碳前驱体和模板剂分散在水‑有机溶剂混合溶液中反应得到石墨@硅@介孔高分子材料；(4)高温焙烧脱除模板剂得到所述介孔碳‑硅复合负极材料。该材料具有明确的三层夹心结构，内层为石墨，中间层为硅，外层为介孔碳。与现有技术相比，本发明材料应用于锂离子电池的负极时表现出优异的性能，且原料易得，方法简单，成本低，有望在锂离子电池领域广泛应用。
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一种复合型催化裂化催化剂,按干基质量计含有20～70%原位晶化Y型分子筛/基质复合材料和0.3～12%MFI结构择形分子筛以及30～75%粘土和无机氧化物粘结剂。其中原位晶化Y型分子筛/基质复合材料为高岭土原位转晶后形成的基质及其表面原位晶化合成的NaY改性而成的REY、REHY、HY、REUSY、USY中的一种或多种混合物。该催化剂具有优异的抗重金属污染能力和重油裂化能力以及良好的焦炭选择性。
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本发明涉及一种改善聚酰亚胺纤维可纺性和后加工特性的方法,包括:(1)将二酐单体和两种二胺单体加入到溶剂中,在-5～20℃下合成三元共聚聚酰胺酸溶液;(2)采用干法纺丝成形,将上述的聚酰胺酸溶液在真空中脱泡,通过纺丝组件进入纺丝甬道,在甬道下卷绕成形,得聚酰胺酸纤维;(3)将上述所得的聚酰胺酸纤维进行热处理,然后再进行热拉伸,即可。本发明的方法操作简单,陈本低;所得的聚酰亚胺纤维具有较好的可纺性,良好的力学性能,纤维手感柔软,改善了纤维在下游产品加工中的可操作性,如编织、非织造工序等,可广泛应用于复合材料增强纤维,电缆的增强芯,高温物质的过滤材质,绝缘材料等。
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本发明采用多孔石墨基相变储能复合材料微粉和钢管等材料制作相变储能单元。先制备多孔石墨基相变储能复合材料微粉;后对相变储能单元壳体进行制作和灌封。本发明的相变储能单元具有制作简单、成本低廉,可用于控制建筑空调储能和太阳能储热等领域,提高建筑节能水平。
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一种含碳纳米管复合相变蓄热材料的合成方法,复合材料的母体为棕榈酸;合成方法如下:先将碳纳米管与浓酸混合,在60-110℃回流20-40MIN,然后利用高速离心方法清洗至清液为中性,在120℃烘箱干燥,得到表面处理好的碳纳米管;然后将表面处理后的碳纳米管加入融化的棕榈酸中或将碳纳米管和棕榈酸的混合物加热至熔融,磁力搅拌该熔融物10-120MIN,保温超声10-100MIN,制得均匀稳定的碳纳米管/棕榈酸复合相变蓄热材料。制得的碳纳米管/棕榈酸复合相变材料稳定性好。可广泛用于太阳能利用、余热回收、智能化自动空调建筑物、玻璃暖房、相变储能型空调、电器恒温等民用和军用领域。
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本发明涉及一种变形测量的散斑制作方法，使用微小激光束刻蚀在试样表面，在高温下该散斑依然可以很牢靠地依附在金属、陶瓷和复合材料的表面，表面的人工散斑作为被测试样变形信息的忠实载体随着试样表面一起变形，为数字图像相关方法测量这些材料表面高温变形提供了一种理想的变形信息载体，该人工散斑所适用的温度范围从-100°C至2000℃，从理论上来说该人工散斑所适用的温度范围与材料能承受的温度范围相当。
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本发明涉及一种纳米磷酸亚铁锂－碳复合正极材料的制备方法，其特征在于基于醚类有机溶剂体系，通过前驱体原料的溶胶过程，实现Fe3+、Li+1和PO42－的分子级混合，然后通过低温烧结工艺制备的。所制备的复合材料中磷酸亚铁锂为橄榄石型，碳以无定形形式包覆在其外，平均粒径介于45－60nm之间，且具有平稳的3.4V充放电电压平台，2C电梳下可达的充放电容量达到133mAh/g。具有工艺简单，环境友好等特点。
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本发明涉及一种手持设备上消除大屏幕液晶显示屏静电噪音的方法,其中包括测量获得液晶显示屏象素的扫描行数N、设置手持设备中的作用于液晶显示屏的氧化铟与氧化锡复合材料层上的象素时钟信号频率F,使其满足关系:0.5×(F/N)≥16KHZ。采用该种手持设备上消除大屏幕液晶显示屏静电噪音的方法,调整手持设备LCD扫描信号的频率,使其所产生的静电噪音的频率超出人耳所能够感知到的声音频率的范围,巧妙消除了静电噪音对使用者的干扰问题;同时过程简单、方便实用,具有很强的通用性,适用范围较广,特别适用于各种具有大屏幕的手持设备式系统,给人们的生活和工作带来了很大的便利,为手持设备的液晶显示屏技术的进一步发展奠定了坚实的基础。
本发明涉及一种氧化锌量子点改性的聚芴类蓝色高分子发光材料的制备方法。该方法包括:1,4-二正丁氧基苯的合成、1,4-二丁氧基-2,5-双溴甲基苯的合成、1,4-二丁氧基苯-2,5-对三苯基磷溴的合成、1,4-二丁氧基-2,5-二乙烯基苯的合成、2,7-二溴芴的合成、2,7-二溴-9,9-二辛基芴的合成和聚合物基纳米复合材料的合成。本发明与现有技术相比具有以下优点:制备工艺简单、成本低廉;聚合物热稳定性优良;加入的ZnO量子点由于独特的量子限域效应和荧光特性,使得聚合物荧光发射光谱发生显著蓝移,且荧光强度明显增强;此外ZnO本身是很好的电子传输材料,将其引入发光层聚合物中,可有效平衡电子与空穴形成激子的比率,从而提高器件的发光效率。
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本发明公开了一种采用波纹夹板和软质垫板的碳纤维板锚具,包括用于夹持碳纤维板的上夹板、下夹板,所述上夹板和下夹板的中间为碳纤维板,所述上夹板与碳纤维板相接触的那面设计成波形面,所述下夹板与碳纤维板相接触的那面凿有一凹槽,该凹槽内填充一软质垫板,所述上夹板和下夹板上分别开有相对应的螺栓孔,该螺栓孔内插入将上夹板和下夹板夹紧的螺栓。本发明工作可靠性高,制作工艺简单,成本低廉,经济性好,操作简单,适用性好;应用范围广,既可以作为复合材料片材的夹具和锚具,又可以用作复合材料片材的连接器;可广泛应用于桥梁结构、大跨度空间结构的加固与补强,也可用于预制楼板、砖砌墙体的整体性加固,以提高抗震安全性。
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本发明涉及抗氧化性涂层的制备方法属于涂层材料制备领域。本发明以复合材料为基体,涂层主要成分包括SiC相、游离Si相和M相,M相为MoSi2、WSi2、TaSi2单一陶瓷相或几种陶瓷混合相,涂层厚度约为20μm～600μm,涂层采用浆料涂覆-液相渗硅原位反应法制备涂层工艺,涂层体系适用面广,涵盖了整个Si系陶瓷涂层,通过浆料固含量以及浆料涂覆次数对涂层的厚度及组成进行有效控制,进而满足实际使用要求。
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本发明公开了一种磁性纳米复合形状记忆材料及其制备方法,其特点是该记忆材料以Fe3O4或γ-Fe2O3为磁性纳米粒子、PLA基聚氨酯为聚合物高分子材料,经原位聚合反应将磁性纳米粒子均匀分散在聚合物高分子材料中,合成在加热或交变磁场的诱导下具有优良形状记忆功能的磁性纳米粒子/PLAU复合材料,其磁性纳米粒子与PLA基聚氨酯的质量百分比为10%～50%。本发明与现有技术相比具有良好的生物相容性,形状记忆性能参数易于调控,在生物医学领域有着良好的应用前景。
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本发明涉及一种蠕虫状的介孔NiAl2O4材料的制备方法，属于无机纳米材料技术领域。其步骤是首先将镍、铝盐溶解在一定量的去离子水中，配成储备溶液。在30~70℃，向储备液中逐滴滴入浓度为1mol/L碳酸铵溶液，控制碳酸铵的物质的量是铝离子和镍离子物质的量之和的1.5倍；将滴定后形成的胶体转入烘箱110℃干燥12小时；以10℃/min的升温速率在500℃~800℃焙烧20小时。研磨后得到表面积为80~250m2/g,孔径分布4~15nm。本发明工艺简单，成本低廉，纯度高，具有高的比表面积，易于控制，易于工业化。产品可用作催化材料、吸附材料、发光材料、磁性材料、分离材料和耐高温等高性能复合材料等领域。
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本发明提供了一种掺氮石墨烯与二氧化锰复合电极材料的制备方法，该方法采用简单的水热法并结合后续热处理，实现了石墨烯掺氮与二氧化锰复合的同步进行。其具体步骤为：将石墨烯源、锰源和氮源，按不同比例混合，在不同反应温度和反应时间下，制得掺氮石墨烯与二氧化锰复合材料或其前躯体；然后将所得前躯体通过在不同气氛进行煅烧，得到掺氮石墨烯与二氧化锰复合材料。本发明的掺氮石墨烯与二氧化锰复合电极材料用作超电容电极材料时，表现出优异的电容性能和循环寿命。本方法具有设备工艺简单，生产成本低，适于工业化生产和环境友好等特点。
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本发明涉及交流电一步法合成碳载钴聚吡咯氧还原催化剂的方法，包括以下步骤：1)取碳材料、钴盐和吡咯加入到去离子水中，加入硫酸调节pH值为1～6，得到的溶液作为电解液，该电解液中各组分的浓度为：钴盐的饱和溶液，吡咯的浓度为0.01～1mol/L，碳材料的浓度为1～50g/L；2)将两片电极平行放置于电解液中，通交流电进行电化学合成，在电极表面一步法得到钴(或其氢氧化物)/聚吡咯/碳材料多层层状复合材料；3)将钴(或其氢氧化物)/聚吡咯/碳材料多层层状复合材料从电极表面刮下，研磨制得目标催化剂。与现有技术相比，本发明具有制备方法简单，可以通过调整交流电的大小、频率、波形及工作时间方便地控制催化剂中各组分的含量等优点。
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本发明属于新能源材料领域,涉及一种硅酸锰锂/石墨烯复合锂离子正极材料的制备方法,按比例将锂盐、锰盐、和正硅酸四乙酯在无水乙醇中混合,Li:Mn:Si:的摩尔比为2:1:1,加入催化剂,搅拌后转入聚四氟乙烯罐中,于80℃反应得到凝胶,将凝胶烘干后研磨成粉末,以丙酮为分散剂球磨,将丙酮蒸干得反应前驱体。将前驱体压片,在氮气氛中450℃下煅烧得到目标产物;将所得产物Li2MnSiO4与石墨烯在水中分散,Li2MnSiO4、石墨烯、水的质量比为2:1:1,将其转入反应釜,140℃水热反应24h,得到Li2MnSiO4/石墨烯复合材料。本发明具有制备工艺简便,成本低廉,得到的复合材料分散性好。硅酸锰锂与石墨烯的复合提高了该材料的导电率。
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一种材料技术领域的固体氧化物电解槽制备金属的方法,具体步骤:在由金属氧化物阴极、固体氧化物电解质、具有钙钛矿结构氧化物为基复合材料阳极组成的电解槽中,在阴极端通入惰性气体,在阳极端插入导气管,并把电解槽加热,在阴阳极两端加上电压进行电解,然后在阳极端收集到纯度为99.9%以上的氧气,电解完毕后,在阴极端得到纯度为99%的金属。本发明避免了碳阳极的腐蚀溶解以及可能产生的二氧化碳等温室气体。
本发明提供了一种制备具有光催化活性的碳纳米管/氧化锌复合粉体的方法。主要特征是以阴离子表面活性剂为分散剂在碳纳米管表面成功引入负电性的活性基团,而不改变碳纳米管的结构。再以锌盐、氢氧化锂为合成氧化锌的原料,在乙醇介质中利用反应离子与活性基团的静电作用以及反应离子之间的化学反应,即可得到氧化锌纳米晶覆盖于碳纳米管表面的复合粉体,晶粒直径约为5～10nm。所制备的氧化锌/碳纳米管复合粉体在紫外-可见光谱测试中显示蓝移效应。光催化测试表明此种复合粉体具有优于纯氧化锌粉体更高的光催化活性。本方法简单有效,实现了基体颗粒与碳纳米管的紧密结合,所制备的复合粉体具有良好的光催化活性,是一种很好的高性能碳纳米管复合材料。
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本发明属于复合材料技术领域，涉及一种聚甲醛组合物及其制备方法。该聚甲醛组合物由包括以下重量份的各组分物质制成：100份的聚甲醛，5-20份的绿碳化硅，0.1-0.2份的白油，0.2-0.4份的硬脂酸钙，0.3-0.6份的主抗氧剂，0.3-0.6份的辅助抗氧剂，0.5-1份的甲醛吸收剂，0.2-0.4份的甲酸吸收剂，0.1-0.3份的成核剂。与现有技术相比，本发明制备得到的组合物具有磨耗指数低，硬度大幅提高的优点。
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本发明公开了一种36V自限温加-伴热电缆芯带材料及其制备方法，应用于功能性导电高分子复合材料制备的工艺技术领域。将聚乙烯辛烯异戊二烯、聚乙烯-醋酸乙烯酯、三元乙丙橡胶、线性低密度聚乙烯、增容剂及各种导电填料按一定组成在密炼机中熔融共混，造粒后挤出成缆，经150-250kGy辐照交联后得到低压聚合物芯带。材料导电性能在1-100，具有较强PTC效应，发热功率可达到10W/m以上，可应用为24V自限温/加伴热带芯带。
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本发明涉及一种利用纸芯片比色分析装置检测核酸浓度的方法，所述纸芯片比色分析装置包括纸芯片、模具基底以及光纤分析设备，所述检测核酸浓度的方法包括以下步骤：将纸芯片放置在模具基底上，在纸芯片上预先滴加TMB/H2O2显色底物溶液；滴加核酸铂纳米复合材料至纸芯片上，与显色底物溶液混合后反应3?4分钟；观测并记录纸芯片的比色结果，显色颜色从无色变化至蓝色，颜色深度与核酸浓度成反比；将纸芯片放置于光纤分析设备中，进一步数值化精确读取纸芯片的颜色强度。与现有技术相比，本发明所述的核酸浓度定量检测方法具有很大的优势，其操作简单，便携性强，能够实现对0.0075uM目标核酸浓度的检测，且成本较低，具有十分优异的经济效益，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种高效制备聚酰亚胺高性能纤维的方法,系采用干法纺丝设备,直接制备聚酰亚胺纤维,包括以下步骤:(1)纺丝所使用的前驱体纺丝溶液是由二酐和二胺单体缩聚而成,并加入或不加入化学环化剂;(2)在高温下的纤维干法纺丝成形:(3)聚酰亚胺纤维的热拉伸。本发明制备的聚酰亚胺纤维不仅在性能显示耐高温、耐腐蚀、良好的机械性能等,而且在生产效率上得到了大幅提高,省略了环化反应加工工序,本发明制备的聚酰亚胺纤维可广泛应用于复合材料增强纤维,电缆的增强芯,车船的缆绳,高温或放射性物质的过滤材质等。
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本发明涉及一种风电级双组分环氧胶粘剂及其用途，该风电级双组分环氧胶粘剂，由重量比2-2.5:1的A组分和B组分构成，A组分包含碳纤维和纳米晶须，B组分包含混胺固化剂，其中所述混胺固化剂基于其总重计含有重量百分比为5-10％的大分子聚醚胺。本发明的风电级双组分环氧胶粘剂，具备风能叶片结构胶高剪切强度、高剥离强度、耐疲劳、耐冲击性能的同时，还拥有高的断裂伸长率，因此能充分满足大型复合材料结构粘结的使用需求，特别适合作为风能叶片合模胶进行应用。
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本发明公开了一种高氯酸铵热分解催化材料及其制备方法，属于无机纳米材料领域。以Bi(NO3)3·5H2O、Fe(NO3)3·9H2O和氧化石墨烯为前驱体，采用水热法，在160～220℃下反应10～24小时制备了用于高氯酸铵热分解的铁酸铋/石墨烯纳米复合材料。石墨烯的引入有效阻止了纳米BiFeO3颗粒的团聚，大大增加了比表面积，有效催化AP的热分解。本发明成本低、制备工艺简单、反应条件易于控制，且制备的BiFeO3/rGO纳米复合材料对AP具有良好的热分解催化性能，在本领域具有重要科学价值和应用前景。
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一种双腔室输液袋，包括一个密封的输液软袋，输液软袋内通过第一条状可剥离虚焊结构形成第一腔室和第二腔室，在第二腔室与口管之间设置有第二条状可剥离虚焊结构，第二条状可剥离虚焊结构的突破压力大于或等于第一条状可剥离虚焊结构的突破压力，在第二腔室外侧固定连接有复合铝膜或透明或半透明复合材料。生产上述双腔室输液袋的方法，先通过焊接制成带有口管的双腔输液袋，对第一腔室灌注液体药剂后封口，经过灭菌干燥后的双腔输液袋在第二腔室的侧边进行切口，灌注粉状药剂后再封口，最后在第二腔室外侧面上焊接复合铝膜或透明或半透明复合材料。本发明保证了粉状药剂与液体药剂的充分混合。
本发明涉及一种聚乙二醇-乳糖酸修饰的氨基化锂皂石纳米颗粒及其制备和应用，包括：(1)用一端是氨基另一端是羧基的聚乙二醇与乳糖酸反应，得到聚乙二醇化乳糖酸；(2)用(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷修饰在锂皂石使其表面带有一定数量的氨基；(3)用聚乙二醇化乳糖酸修饰纳米粘土锂皂石，得到乳糖酸修饰的功能化锂皂石纳米复合材料；该材料可用于制备具有乳糖酸靶向功能的纳米载药体系。本发明不仅提高了纳米颗粒的稳定性和生物相容性，而且对去唾液酸糖蛋白受体高表达的肝癌细胞具有特异性的靶向作用，因此合成的纳米载药复合材料可应用于靶向输送抗癌药物。本发明的制备方法简单，反应条件温和，易于操作，具有产业化实施的前景。
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