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本发明属于催化剂新材料技术和环境净化技术领域，涉及一种羟基氧化铁负载蒙脱石吸附催化双功能复合材料的制备方法。具体包括如下步骤：（1）配制200?mL染料溶液，向其中加入2?g蒙脱石，搅拌15?min；（2）向混合液中，加入FeSO4·7H2O（1.39?g）和H2O2（10?mL），搅拌60?min，陈化60?min；（3）将所得的黄色沉淀物反复离心水洗至中性，105°C下鼓风干燥4?h，得到羟基氧化铁蒙脱石样品。该方法不仅能在制备过程中降解污染物，而且能将降解过程中产生的铁泥再次回收利用。制得的复合材料比单独的蒙脱石和不加染料制得的羟基氧化铁蒙脱石相比，对RhB具有更好的吸附效果，且能在较宽的pH范围(2.18?10.40)内降解水中难降解的有机物，并具有较好的降解和结构稳定性。
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本发明属于聚倍半硅氧烷技术领域，具体是涉及一种含磷氮笼型聚倍半硅氧烷及其制备方法。其分子结构式为：式中，R为乙基或苯基。首先将N?苯基?3?氨基丙基笼型聚倍半硅氧烷溶于有机溶剂中，然后加入缚酸剂，在冰浴和氮气保护条件下，加入次膦酰氯，接着在冰浴条件下继续反应，然后升温在氮气条件反应，过滤去沉淀后除溶剂即可。缚酸剂、次膦酰氯和N?苯基?3?氨基丙基笼型聚倍半硅氧烷之间的摩尔比为1.0～1.5：1：0.125。采用该含磷氮笼型聚倍半硅氧烷改性高分子材料，可以改善笼型聚倍半硅氧烷与高分子材料的界面相容性，提高复合材料的力学性能，并可以大幅提高高分子材料的阻燃性能。
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本发明涉及一种覆铜板用填料、树脂组合物及其在覆铜板中的应用，覆铜板用树脂组合物包括树脂和填料，按填料的总重量为100%计，填料包括由50~60%的SiO2、13~18%的Al2O3、24~29%的B2O3、0.1~4%的TiO2、小于0.05%的R2O、小于0.02%的Fe2O3所共同构成的复合材料，R2O为碱金属氧化物；树脂包括苯环接枝改性聚苯醚，苯环接枝改性聚苯醚的结构式为：。本发明制得填料介电常数为3.0~3.5，介电损耗范围为0.0001~0.001，本发明的树脂组合物在3GHz的频率下工作时，介电常数为2.8~3.2，介电损耗范围为0.0001~0.001。
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本发明公开了一种磁性PAFs固相萃取剂，其制备方法是在N, N?二异丙基乙胺存在下，将3?氨丙基三乙氧基硅烷化四氧化三铁与哌嗪和三聚氯氰程序升温反应，即可制得磁性PAFs固相萃取剂成品。采用本方法合成的磁性PAFs复合材料具有分散性良好，核壳结构稳定，合成方法简便，制备成本较低、制备方法适用面较广、材料可以重复回收利用等优点。键合到四氧化三铁上的共价有机骨架能提供包结作用、氢键作用、π?π作用、阴离子交换等多种作用位点，所以对一些极性物质如酚类、羧酸类具有特异性识别和保留作用力。
本发明提供一种FRP网格增强ECC条带加固钢筋混凝土剪力墙结构的方法，是按照下述方式进行的：（l）确定FRP网格增强ECC配网率、加固条带的宽度、间距和夹角，生产FRP网格，对FRP网格表面进行喷砂处理；（2）混凝土表面处理；（3）安装FRP网格，使用固定件将FRP网格固定于原混凝土表面；（4）刷界面剂；（5）拌合超高韧性水泥复合材料ECC；（6）将拌合好的超高韧性水泥复合材料ECC喷射、现浇或抹在固定有FRP网格的地方；（7）养护，对ECC进行保湿养护。本发明解决了现有钢筋混凝土剪力墙加固方法存在的问题，可显著提高钢筋混凝土剪力墙抗裂性能、变形能力、耗能能力、抗侵蚀性能及抗冲击性能等，同时兼顾了加固的经济性。
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本发明公开了一种两相材料复合结构过渡区的等效弹性模量预测方法，属于材料性能预测技术领域。包括针对两相材料复合结构过渡区建立了过渡区等效力学性能预测的细观力学模型。模型中引入了过渡区由分段均匀介质层构成以及细观力学中颗粒夹杂复合材料的思想，将一种材料假定为基体相，另一种假定为夹杂相。然后通过细观力学中等效力学属性预测的Mori-Tanaka场平均理论建立过渡区的等效模量预测方法。从而得到了各个均匀介质层等效力学属性的显式描述形式以及过渡区等效模量沿梯度方向的变化表述形式，为过渡区等效模量的预测提供了直观而便于应用的理论分析方法，为复合结构力学性能的进一步理论分析研究以及工程中针对这一结构的设计和优化提供了理论基础。
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本发明公开了一种掺锑二氧化锡?碳纳米管复合吸附性电极及其制备方法。掺锑二氧化锡?碳纳米管复合吸附性电极由二氧化钛纳米管阵列基体、掺锑二氧化锡中间层和掺锑二氧化锡复合碳纳米管活性层组成。本发明通过阳极氧化法首先制备出钛基二氧化钛纳米管阵列作为基底材料，溶胶凝胶法制备掺锑二氧化锡中间层，最后采用脉冲电沉积法制备碳纳米管复合锑/二氧化锡活性层，获得掺锑二氧化锡?碳纳米管复合吸附性电极。碳纳米管的高比表面积和锑/二氧化锡复合材料的引入，极大提高了电极的电催化效率，并使电极具有电催化?吸附协同作用，同时碳纳米管中掺杂的锡锑与锡锑中间层形成共熔体，延长了电极寿命，在电化学催化领域具有极大的应用价值。
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本发明提供了一种负载型贵金属/氧化锌杂化纳米材料的制备方法，属于复合材料技术领域。本发明采用一步水热法，原位地将贵金属(主要是钯和铂)负载于半导体氧化锌上，方法简单、能耗低、效率高；所获得的复合材料结构新颖，载体氧化锌形貌可通过实验条件的改变进行调节，小尺寸的贵金属粒子在载体上分散均匀，无团聚，负载量大且金属纳米粒子与氧化锌载体间具有较强的相互作用。试验结果表明，Pd纳米粒子原位负载到ZnO载体之后，提高了Pd纳米粒子的分散度，增加了反应面积，提高了催化反应效率，而且因为负载后催化剂粒子变大，容易离心回收，大大提高了Pd催化剂的循环使用性能，有利于实现贵金属催化剂在Suzuki催化方面的工业化生产和市场推广。
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本发明属于复合膜材料技术领域，尤其涉及一种水滑石复合材料的制备方法及其在重金属废水中应用。本发明的采用共沉淀法，首先配制二价金属阳离子M2+的硝酸盐或氯化盐水溶液A、三价金属阳离子M3+的硝酸盐或氯化盐水溶液B，并加入重金属离子螯合剂有机盐充分分散的水溶液C。经陈化、真空干燥、破碎、过筛子后得到重金属离子螯合剂插层水滑石。将之与PVA混合制成膜后制成LDHs/PVA复合膜。将该复合膜吸附材料浸入含Cu2+、Cd2+或Pb2+重金属废水中，吸附率可以达到92%。本发明所述的方法制备条件温和，成本低廉，具有很好的应用前景。
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本发明提供一种静叶结构及使用其的涡轮风扇喷气发动机，利用由金属构成的连结支承体(30、31)分别支承由复合材料构成的导叶(20)的翼前端部(21)及翼基端部(22)，导电线(40)在导叶(20)的前缘端面(20a)与外皮(23)之间通过，并且利用导电线(40)连接该翼前端部(21)及翼基端部(22)的连结支承体(30、31)之间。在涡轮风扇喷气发动机中，能够确保由复合材料构成的静叶的整流功能，并且能够承受因雷击产生的雷电流并使其流走，也容易检查。
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本发明属于环境保护材料领域，涉及一种新型的单宁酸包覆的Fe3O4纳米复合材料，将它作为磁性吸附剂去除水中Hg2+和Pb2+。该材料兼得纳米材料的大比表面积，强的吸附能力，磁性材料的磁分离能力，并且具有制备简单、成本低廉、环境友好、去除速度快、可再生等优点。由于该磁性纳米吸附剂具有超顺磁性，在外加磁场的条件下，能够很方便的实现吸附剂与底液分离。利用三价铁和多酚的配合作用在纳米氧化铁的表面上形成单宁酸薄膜，单宁酸的酚羟基与Fe3+配合后剩余的酚羟基来吸附水体中的Hg2+和Pb2+。透射电镜的表征表面聚单宁酸被成功包覆到了Fe3O4的表面。Hg2+和Pb2+在复合材料上的吸附符合朗格缪尔等温吸附方程，拟合出的最大吸附容量分别达到了279.3和1115.2mg/g，显示出了在重金属污染物去除方面的重大潜力。
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本发明公开了一种浇筑ECC层的预制混凝土节点，包括方钢管、预制梁、预制柱；预制梁和预制柱为若干箍筋同轴且相互平行的设置在钢筋骨架的外圈，方钢管同轴纵向内置于预制柱，方钢管的两侧纵向端面上分别设有钢板1，钢板1的横向端连接内置于预制梁的钢板2，钢板1和钢板2连接后处于同一纵向面，方钢管外侧面与预制柱之间、钢板2之间、钢板1之间组成的区域构成主浇筑区域，主浇筑区域内浇筑工程水泥基复合材料ECC层。本发明的一种浇筑ECC层的预制混凝土节点具有施工速度快、节点连接方便、强度高、质量控制更有保障等优点，且更具有安全性、适用性、耐久性以及经济性。
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本发明公开了一种基于纳米材料的生物检材中海洛因的检验方法。该方法包括分别制备纳米金复合材料和磁性纳米复合材料，并将它们与生物检材混合，通过检测混合液的紫外可见吸收光谱的强度变化，定性定量分析生物检材中海洛因的存在或其含量。本发明的纳米材料检验方法反应效率高、选择性好、环境适应性强、稳定性高，可达到国标中低限量的检测水平。
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本发明涉及一种采用溶胶凝胶法原位合成螺旋状ZrC晶须的方法，通过CVI法在碳纤维预制体上沉积碳源层，再将含有碳源层的预制体浸渍在成分均匀、稳定的溶胶中，由于金属有机锆盐(正丙醇锆)可有效润湿碳纤维预制体。因此，锆源可以在碳纤维表面均匀铺展，经过一定温度的热处理，锆源与碳源相互扩散，即可得到沿着碳纤维表面螺旋生长的ZrC晶须。本发明制备方法简单、无污染、方向可控、生产效率高、技术安全稳定可靠，可人工设计晶须生长方向来提高复合材料的力学性能及防氧化抗烧蚀能力。同时可以应用于树脂基、陶瓷基复合材料中，具有很好的经济效益与社会效益。
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本发明提供了一种SnO2/钨酸铁锂/碳复合纳米材料的制备方法，该方法首先通过固相法得到钨酸铁锂材料，然后再通过两此水热法分别得到SnO2/钨酸铁锂复合材料和SnO2/钨酸铁锂/碳复合纳米材料，本发明材料具有十分优异的综合性能，材料呈现花生状，其颗粒长为500?600?nm，宽为40?100?nm，孔体积为0.35～0.46cm3/g，比表面积为60～90m2/g，本发明制备纳米材料具有极高的比表面积、超强的力学性能、高的导电和导热等优异性能，作为锂离子电极材料使用时，有利于电极反应过程中的电子传递，增强复合纳米材料电极的电化学性能，充放电过程中绝对体积变化小，具有高的电化学贮锂容量、良好的稳定循环性能和较少的能量损失，应用前景十分广阔。
本发明公开了一种MIL?53(Fe)/g?C3N4纳米片复合光催化材料的制备方法，属于光催化材料制备领域。首先，利用尿素为前躯体，在高温条件下共聚反应合成出g?C3N4，并利用超声法剥离g?C3N4得到纳米片，然后与MIL?53(Fe)的前驱物混合，溶剂热反应，得到MIL?53(Fe)/g?C3N4纳米片复合材料。该催化剂光催化活性高，环境友好，可重复利用，而且合成方法简单方便，在可见光条件下可以高效地降解水中重金属Cr(VI)污染物，具有广阔的应用前景。
本发明一种有机金属框架/纳米二氧化锡/石墨烯复合光催化材料及其制备方法和用途，复合材料是以有机金属框架(Zr?MOFs, UiO66)为载体，纳米二氧化锡分散于所述有机金属框架表面，石墨烯则包裹着附有纳米二氧化锡的有机金属框架，二氧化锡的质量百分含量为8％?50％，石墨烯的质量百分含量为5％?20％；先制备得到金属有机框架/纳米二氧化锡复合材料，然后得到有机金属框架/纳米二氧化锡/石墨烯复合光催化剂。所得有机金属框架/纳米二氧化锡/石墨烯复合光催化材料应用于罗丹明B(RhB)光降解反应，显示出较高的可见光催化活性。
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本发明涉及工业废物综合利用方法，具体涉及以油页岩灰和白泥为原料制备吸附材料的制备方法技术领域。具体研究方案：油页岩灰在NaOH溶液中微波解离为铝硅溶液；进而制备成金属离子溶液和硅酸钠溶液，白泥加工为CaCl2溶液；通过调整原料配比，优化反应条件，获得在水滑石表面原位生长水化硅酸钙的复合材料。本方法所获得复合材料应用范围广，对于阴阳离子都有较好的吸附能力，而且减少了合成过程中酸碱的用量，生产成本低。
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本发明提供一种CdS/TiO2介孔复合光催化材料的制备方法。本发明以钛酸四正丁酯TBOT、Cd(NO3)2·4H2O、Na2S·9H2O为主要原料采用蒸发诱导自组装（EISA）的方法一步制备出硫化镉/二氧化钛介孔复合光催化材料。并利用模拟太阳光对所制备出的材料进行性能测试，通过降解甲基橙、玫瑰红、双酚A、孔雀石绿等有机染料和污染物来证明该材料超常的光催化性能。循环五次降解甲基橙后，光催化活性仍保持不变。该复合材料属于无机光催化材料，该复合材料性能稳定，光催化活性较高，并且抗化学和光腐蚀，在光解水、杀菌、制备太阳能敏化电池和环境保护等方面有重要意义。
本发明涉及制备经预发泡的聚(甲基)丙烯酰亚胺(P(M)I)粒子的方法，所述粒子可进一步加工成泡沫模塑件或复合材料。在此，所述方法的特征在于，首先将聚合物粒料在装置中借助对此合适的波长的IR辐射加热并由此将其预发泡。该粒料可以在随后的方法步骤中，例如在压制模具中，在发泡的同时进一步加工成为具有泡沫芯的模塑件或复合材料工件。
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本发明公开了一种苝二酰亚胺功能化的四氧化三钴纳米粒子的制备方法，步骤如下：将一定量的硝酸钴溶解到乙醇和水中，搅拌下逐滴加入氨水，继续搅拌成悬浮液，将悬浮液置于密封反应器中在150℃下反应，经过离心、洗涤、干燥，得到四氧化三钴纳米材料。随后，将四氧化三钴溶解到N, N?二甲基甲酰胺稀释的苝二酰亚胺溶液中，超声后，离心、洗涤、干燥，得到苝二酰亚胺功能化的四氧化三钴纳米复合材料。该方法首次合成了苝二酰亚胺?四氧化三钴纳米粒子，具有成本低、苝二酰亚胺用量少、反应条件温和等优点，且制得的苝二酰亚胺?四氧化三钴纳米粒子具有纯度高、分散性好、催化活性高等优点。
本发明公开一种沿Z向排列的一维微纳米粒子/环氧树脂复合胶膜及其制备方法，是按质量比为0.2~10:100的微纳米棒状材料与环氧树脂采用熔融共混法或溶液共混的方法混合均匀，通过涂覆法将混合料均匀地在传送带上铺成胶膜，采用温度调控或溶液浓度调控的方法使胶膜在通过磁场或电场时粘度在0.1~10 Pa·s内，然后在0.05~0.8T的磁场或10~100V/mm电场的作用下发生定向排列，最后在适当的温度作用下，使胶膜发生固化反应、或者挥发掉溶剂或冷却凝固等方法，变至固化状态，通过转移、卷取、剪裁等工序，得到沿Z向排列的一维微纳米粒子/环氧树脂复合胶膜。该制备方法，工艺操作方便、价格便宜、加工操作简单等优点，复合胶膜在改善聚合物基复合材料的层间性能方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种低压高能SiC半导体电嘴材料的制备方法，包括以下步骤：1)按照体积配比，选取45～70％的SiC粉末，5～15％的ZrO2粉末，10～30％的Al2O3粉末，10～30％的构成玻璃体系复合氧化物粉末，混合均匀，过200目筛储存备用；2)按照粉料重量：PVA重量＝95 : 5的比例加入8％固含量的PVA，手动混合均匀后，过80目筛，在80MPa压力下压制形成生坯；3)将生坯放入空气炉中进行烧结，升温速率为5℃/h，升温至450℃，保温12h；4)将排胶后的生坯放入真空烧结炉中，填充Ar，升温至1600～1800℃进行烧结，保温时间为1～3h，升温速率为5℃/min。本发明制备得到的SiC半导体复合材料具有发火电压低，火花能量大、不受气压和环境介质的影响，耐热冲击、耐电火花的腐蚀，熄灭再启动、高空性能好等优良性能。
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本发明公开了一种氧化锌纳米棒‑碳纳米管乙醇传感器及其制备方法，属于气体检测技术领域。乙醇传感器由陶瓷管、陶瓷管上的敏感层、测试电极和加热电极组成，其中敏感层是氧化锌纳米棒‑碳纳米管复合材料。传感器的制备过程分为：1)制备氧化锌纳米棒‑碳纳米管复合材料；2)制备旁热式烧结型气敏元件。气敏传感器对乙醇的检测下限达到了2ppm，同时具有较短的响应时间、较强的重复稳定性和较高的灵敏度。
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本发明涉及用于组成一个结构中的气流通道的一种管道，管道包括由复合材料制成的一根柔性的管（10），管道（10）在其长度上具有多个部分（11），且对于所述多个部分（11）所述管道（10）的外壁通过结构元件（13）加固，结构元件（13）由整合在所述管道（10）外壁的刚性复合材料制成。结构元件被构造和布置在所述管道的表面，以此种方式形成包围管外壁的网格骨架。在一个特别有利的实施方式中，管道还包括纵向设置在所述管外壁上的电导体（21、22），电导体在管道的加固部分（11）具有直线路径（21）且在管道的某些非加固部分（12）具有弯曲路径（22），这种弯曲使导体在管道安装在所述结构中时能够承受可能的扭曲。
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本发明公开了一种等离子改性玻璃纤维的制备装置，包括脉冲电源装置、放电装置以及测量装置，脉冲电源装置包括脉冲电源和与其相连接的电压调节器，放电装置包括高压电极和地电极，在高压电极下表面设置有单边阻挡介质，测量装置包括示波器。解决了现有改性方法制备的改性玻璃纤维耐热性，其后续制备的复合材料不能适应较高温度的使用环境的问题。本发明还公开了进行等离子改性玻璃纤维制备的方法，步骤1，玻璃纤维的预处理，步骤2，利用等离子改性玻璃纤维的制备装置对进行过预处理的玻璃纤维进行等离子体改性。本发明还公开了利用制备的等离子改性玻璃纤维制备的复合材料，其中等离子改性玻璃纤维和环氧树脂的质量比为30:100～110。
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本发明涉及防腐蚀保护的领域。所述方法在于在金属表面上形成多层保护涂层。第一层是由能够与水性电解质相互作用并改变电导特性的材料形成。第二层由防水导电材料形成。能够与水性电解质相互作用的电化学活性复合材料的电阻当所述材料与水性电解质一旦接触时被降低，当组分A和组分B混合在一起时形成了所述材料。当组分A1和组分B1混合在一起时，形成了用于形成保护涂层的第二层和后续层的防水低电阻材料。该涂层包括由电化学活性复合材料形成的第一层以及由防水低电阻材料形成的至少一个第二层。因此，实现了当使用阴极保护时预防或大幅减少膜下腐蚀的可能性。
本发明涉及一种改性无机纳米颗粒及其制备方法、一种保水剂及其制备方法，属于复合材料保水剂领域。改性无机纳米颗粒主要由以下重量份数的反应原料制备：氧化物纳米颗粒2?10份、硅烷偶联剂1?5份、重量比为1～3 : 1的缚酸剂和卤代烷基酰卤共1?5份。保水剂主要由以下重量份的反应原料制备：改性无机纳米颗粒0.6?1.8份，催化剂0.2?0.6份，丙烯酸类单体10?50份。本发明的改性无机纳米颗粒应用在保水剂当中，使丙烯酸类单体形成三维网络聚合物，改性无机纳米颗粒在其中充当交联中心，从而大大提高了保水剂吸水后凝胶强度和稳定性，制得的保水剂具有吸水倍率高，保水率高，保肥效果好，具有推广应用前景。
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