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在此描述了单层CNT复合材料和通过堆叠垂直排列型碳纳米管(CNT)阵列而由单层CNT复合材料形成的多层或多层次结构，以及其制造和使用方法。这样的多层或多层次结构可用作热界面材料(TIM)用于各种应用，如预烧测试。
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一种NiCo2O4‑In2O3复合气敏材料甲醛传感器制备方法，涉及一种甲醛传感器制备方法，本发明在气敏材料的设计与制备过程中，采用的是简单高效的两步水热法，通过改变原材料比例构建NiCo2O4‑In2O3复合材料最佳结构，使其具有优异的应用性能。整个生产过程工艺简单、成本低廉、可控性好、无毒无害，制备的材料纯度高、结晶好、分散性好，适合大规模工业化生产。本发明制备的NiCo2O4‑In2O3复合材料对甲醛在室温下表现出较高的灵敏度、良好的选择性和稳定性，使其在检测室内环境中的有机挥发气体方面展现出广阔的应用前景。
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本发明公开了一种仿生层状高强、高韧材料的制备方法，是基于文蛤壳与脉红螺壳质量轻、强度高、韧性好的结构共性与功能特性，采用热压烧结技术一次性制备成型，为工程中广泛应用的陶瓷/Al复合材料的强度与韧性共同提升提供一种新思路和新方法。本发明的技术方案是：以不同B4C含量的B4C/5083Al硬质层分别为外层、中间层和内层，并满足“软—最硬—较硬”和“软—较硬—最硬”的硬度变化模式，各硬质层之间采用柔韧的软质铝层进行连结，构成“层层复合”，“软硬相间”的结构形式。本发明所制备的仿生层状高强、高韧材料质量轻、力学强度高、制备过程简单、成本低，应用范围广。
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本发明涉及一种摩擦纳米发电机用多孔石墨烯/银复合膜及其制备方法。将氧化石墨烯分散在去离子水中，得到氧化石墨烯分散液；将氧化石墨烯分散液加入硝酸银溶液中，加入维生素C，待混合溶液自然冷却后，离心沉降，收集产物，洗涤，得到石墨烯/银纳米复合材料；将石墨烯/银纳米复合材料重新分散于水中，得到前躯体溶液；将前躯体溶液冷冻干燥，得到石墨烯/银气凝胶，将气凝胶压缩成三维多孔石墨烯/银复合膜。本发明的方法工艺简单，成本低廉，本发明制备的摩擦纳米发电机用三维多孔石墨烯/银复合膜超轻、超柔，为高性能的正极材料。
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本发明属于导热复合材料技术领域，具体为一种纤维素纳米纤维/氟化碳管柔性复合膜及其制备方法。本发明首先通过TEMPO氧化分离的纤维素纳米纤维来促进氟化碳管在水中的分散，得到均匀的氟化碳管分散液；然后利用真空过滤促进自组装技术制备得到一维氟化碳管和一维纤维素纳米纤维素沿着面内方向层层堆积的柔性导热复合膜。本发明使得复合膜在保持良好绝缘性的同时依然具有优异的导热性能，在氟化碳管含量为35 wt%时的面内热导率达到14.04 W/mK，垂直面内热导率达到0.83 W/mK。本发明使用氟化碳管作为导热填料，而复合膜的导热性能与已发表的同类研究工作相比具有良好的竞争性。本发明方法操作简单，生产成本较低，易于批量化、规模化生产，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种ZIF‑67及其衍生硒化钴/碳电极材料制备方法，将2‑甲基咪唑和KOH溶于去离子水得到透明溶液，将Co(NO3)2·6H2O溶液加入该溶液，搅拌得到ZIF‑67粉末。其中，2‑甲基咪唑和Co(NO3)2·6H2O的物质的量比为8：1，KOH的物质的量浓度为0.1‑3molL‑1。然后将多面体ZIF‑67前驱体碳化后，采用不同的硒化方法制得硒化钴/碳复合材料。本发明首次利用KOH在水溶液中辅助合成不同形貌的ZIF‑67，其衍生硒化钴/碳复合材料展现出优异的储锂性能。该方法具有溶剂绿色、工艺简单、反应时间短、产率高、产物形貌可控的特点。
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本发明提供了一种复合阳极材料，包括：金属棒芯；包覆于所述金属棒芯外的金属层；所述金属层为铅或铅合金；包覆于所述金属层外的导电陶瓷层，所述导电陶瓷层包含β‑PbO2‑A12O3复合氧化物；包覆于所述导电陶瓷层外的活性陶瓷层，所述活性陶瓷层包含γ‑MnO2‑Ti4O7复合氧化物。与现有技术先比，本发明提供的阳极复合材料的最外层包含γ‑MnO2‑Ti4O7复合氧化物，其中γ‑MnO2本身具有析氧电位低，在其中掺杂钛可进一步提高电极的催化活性和耐腐蚀性，同时中间导电陶瓷层β‑PbO2‑A12O3复合氧化物也具有良好的耐腐蚀性和导电性，从而使阳极复合材料的使用寿命较长，也具有较低的槽电压。
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本发明属于电化学能源转化技术领域，具体涉及一种高性能铁掺杂硫化碲镍水分解电催化剂的制备方法和应用。本发明提供的电催化剂的制备方法包括：活化泡沫镍(衬底)，水热法合成前驱体，进一步硫化后，进行第二次水热得到具有三维纳米网状结构的铁掺杂硫化碲镍复合材料。本发明提供的电催化剂作为阳极催化材料在碱性条件下具有很高的电催化析氧性能，源于Fe与Ni之间强的相互作用，增加了析氧反应的活性位点；泡沫镍的多孔结构，更有利于电子和质子传输。同时使用两次水热法制备铁掺杂硫化碲镍复合材料，具有较为优异的催化活性和电化学稳定性，方法简单，合成条件温和，绿色环保，不需要很高的能量消耗，在实际应用上有着较大的潜力。
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本发明公开了一种超临界CO2发泡材料用生物基多孔碳材料。它按重量份数计，包括50~100份热塑性聚氨酯TPU，1~10份生物基多孔碳，0.1~2份偶联剂，0.1~2份抗氧剂。本发明涉及的生物基多孔碳材料取用天然竹子或竹笋为原料，制备工艺简单，可大规模工业化生产，生物基多孔碳能够均匀分散在TPU基体中，体现出良好的分散形态和界面相容性。对发泡纤维复合材料的断面进行SEM的扫描，结果表明多孔碳的引入能够大大增加细纤维（200μm）的可发性，发泡范围显著增大；随着纤维直径的增加，对于直径500μm的纤维，多孔碳的引入有效地降低泡孔尺寸，提高泡孔密度，制备的热塑性弹性体/生物基多孔碳发泡材料具有高的使用价值和应用前景。
本发明涉及一种涡轮机旋转风扇叶片(2)，该涡轮机旋转风扇叶片包括由复合材料制成的主体(20)、金属加强部件(3)，金属加强部件包括金属上游鼻部(31)，其特征在于，金属上游鼻部(31)至少在叶片尖端的金属部分(27b)上包括具有纵向地变窄的厚度(AX)的凹槽(4)，凹槽在金属部分(27b)上在高度(H)上界定了至少一个具有预定磨损部的金属突出部(5)，该金属突出部具有纵向地变窄的厚度，并且被构造成在第二厚度方向(EP)上存在切向摩擦的情况下与金属部分(27b)至少部分地脱离，凹槽(4)和具有预定磨损部的金属突出部(5)对第一金属翅片(32)和/或第二金属翅片(33)和/或由复合材料制成的主体(20)的上游边缘(22)加以延伸。
本发明公开了用于光电催化水裂解的CaBi6O10‑Cu2O‑NiOOH三元复合薄膜材料的制备方法。首先通过溶胶凝胶法制备CaBi6O10溶胶；采用浸渍‑提拉法将制得的CaBi6O10溶胶涂覆在FTO玻璃基底，经过热处理，得到CaBi6O10薄膜；将已经生长CaBi6O10薄膜的试样放入硫酸铜电镀液中，经过电沉积后制得CaBi6O10‑Cu2O纳米阵列；采用电沉积方法将NiOOH纳米粒子沉积到CaBi6O10‑Cu2O纳米层上，得到CaBi6O10‑Cu2O‑NiOOH纳米复合材料。本发明所获得的CaBi6O10‑Cu2O‑NiOOH薄膜，经各种测试后，发现CaBi6O10的光吸收有所改善且光电催化性能有所提高。本发明提供的制备方法简单易操作，具有实际的可行性和工业应用前景，且制备的CaBi6O10‑Cu2O‑NiOOH薄膜成本低，无污染，光电催化性能良好。
本发明公开了一种导电聚苯胺衍生物表面改性的水分散性碳纳米管及制备方法。将水溶性苯胺衍生物单体溶解在无机酸水溶液中,再加入碳纳米管,经超声分散均匀后,在氧化剂的作用下通过原位化学氧化聚合将水溶性导电聚苯胺衍生物均匀涂覆到碳纳米管表面,得到导电聚苯胺衍生物改性的水分散性碳纳米管。这种方法简单易行,可控性强。所制产品具有良好的水分散性和优异的导电性,与水性高分子材料复合,可用于制备高强度、抗静电和微波吸收等高性能复合材料;也可作为特殊功能的纳米器件和不同系统间物质传递与转移的载体;因此在材料科学、纳米技术和生命科学有着广阔的应用前景。
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本发明涉及材料加工领域，具体是指一种纳米碳素材料电热膜片及安装方法,所述纳米碳素材料电热膜片由纳米碳素材料电发热膜、电极、绝缘层三个部分构成,本发明在电热膜片安装时，在混凝土中加入魔芋精粉、改性滑石粉等制得的发泡复合材料，增加了该复合材料的热稳定性，保温隔热效果好、耐高温、隔音效果好。
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本发明公开了一种材料击穿场强的测试设备,它还包括XYZ三坐标支架(1)、激光测距仪器(5),在所述真空室(2)内设置有XYZ三坐标支架(1)和固定阳极装置(8),该固定阳极装置(8)固定有阳极(4),所述XYZ三坐标支架(1)用于固定作为阴极的被测试样(3);在真空室(2)外垂直于XYZ三坐标支架(1)方向处设置激光测距仪器(5),激光测距仪器(5)与真空室(2)连通。本发明能进行三维方向的精确调整对正,并能精确测量出击穿距离。可适用于各种金属材料或金属基复合材料的击穿场强、击穿电流的精确测试,以及阴极斑点的发生过程,阴极斑点形貌的实时观察。
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一种压敏的纤维素/MWCNTs/TPU复合发泡材料的制备方法，包括以下步骤：(1)纤维素/MWCNTs导电气凝胶的制备；(2)将TPU通过溶液法浇筑到步骤(1)得到的气凝胶中，制备纤维素/MWCNTs/TPU复合材料；(3)将步骤(2)得到的复合材料采用超临界二氧化碳发泡法得到纤维素/MWCNTs/TPU复合发泡材料。本发明提供一种可用于压敏传感器的纤维素/MWCNTs/TPU复合发泡材料的制备方法。
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本发明一般涉及制备超吸收性聚合物的方法,其包括以下步骤:I.通过含有至少一种单体的单体水溶液的自由基聚合制备水凝胶;II.干燥该水凝胶以获得吸水性聚合物结构;III.对该吸水性聚合物结构进行表面交联以获得表面交联的吸水性聚合物结构;IV.在下列变换方式中的一种或者至少两种中引入淀粉化合物:V1.在步骤I中加入所述单体溶液中;V2.在步骤I之后和在步骤II之前加入所述水凝胶中;V3.在步骤II中;V4.在步骤II之后和在步骤III之前加入所述吸水性聚合物结构中;V5.在步骤III中;V6.在步骤III之后加在所述表面交联的吸水性聚合物结构上。本发明还涉及可根据本方法获得的超吸收性组合物、颗粒超吸收性组合物以及复合材料、卫生制品芯体、卫生制品和化学制品以及这种超吸收性组合物在化学制品中的用途。
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本发明公开了一种碲化镉与膨润土复合荧光材料的制备方法。该材料就是在膨润土的纳米孔道中引入CdTe所生成的复合材料。具体过程如下：(1)向装有Cd2+溶液的三口烧瓶中加入膨润土并剧烈搅拌；(2)向搅拌混合物中加入巯基化合物，用NaOH溶液将其pH值调至强碱性，然后依次加入含碲试剂和还原剂；(3)将三口烧瓶置于磁力搅拌加热器中加热回流，对反应混合物进行离心分离，取沉淀，所得沉淀用蒸馏水洗后在干燥箱中烘干，所得产品即为CdTe与膨润土复合荧光材料。与其他方法相比，本法制备复合材料的方法简单、容易操作；所得产品具有优良的发光性能且发光颜色可调；解决了难以大量得到CdTe粉末发光材料的问题。
本发明提供了一种碳纳米管/碱式碳酸镍钴复合电极材料、制备方法及制备的超级电容器，复合电极材料由碱式碳酸镍钴均匀包覆在碳纳米管表面的复合材料，厚度为10‑50 nm，分子式为CNTs@NixCo1‑x(CO3)1/2(OH) 0.11H2O，其中0.3≤x≤0.5。本发明提供的碳纳米管/碱式碳酸镍钴复合电极材料是以尿素、去离子水、无水乙醇、碳纳米管、六水合硝酸镍和六水合硝酸钴为原料通过一步水热法制备的，该制备方法简单、成本低、无污染、效率高，有很广泛的应用前景。
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一种复合材料包含第一相，第一相包括LixMy(PO4)z，其中M是至少一种金属，y和z独立地大于零，x小于或等于1。该材料包含第二相，第二相的电子和/或锂离子电导率大于第一相的电子和/或锂离子电导率。该材料通过在还原气氛中加热起始混合物制备，起始混合物包括锂、铁、磷酸盐离子以及催化剂。同时也公开并入该材料的电极和使用这些电极作为阴极的电池。
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一种纯棉服装用除皱免烫整理剂及其免烫整理工艺，该除皱免烫整理剂包括以下重量份数组分：复合树脂基120‑150份、纯苯丙乳液30‑40份、氧化钛粘土复合材料20‑30份、聚醚多元醇5‑10份、多乙烯多胺型载铜棉纤维3‑5份、催化剂15‑20份、纤维助剂20‑35份、水800‑900份，本发明以不同的环氧树脂复配做基材，甲醛含量低于9.3mg/kg，安全高效，与织物间的附着力强，成膜覆盖效果好，配合氧化钛粘土复合材料、多乙烯多胺型载铜棉纤维，有效提高了织物整体的柔软性、抗紫外性和抗菌效果，色牢度高，光泽影响小，持效性长，同时加强了与面料纤维间的交联结合，整体力学性能明显提高，耐磨性明显改善，服装面料综合质量显著提高。
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本发明涉及一种高阻隔性防护材料及其制备方法,该防护材料抗撕裂层、粘结层、高阻隔层、密封层四层由外到里依次组成。其中高阻隔层可防止生化毒剂、毒气通过,同时具有耐腐蚀作用;密封层为具有较好热稳定性和机械强力的薄膜材料,对高阻隔层起到保护作用;粘结层主要提高织物与阻隔膜之间的结合力,防止分层;抗撕裂层采用阻燃或非阻燃织物制成,对整个复合层起到增加抗撕裂、提高复合材料各个方向强力的作用,上述各层通过黏合剂黏合在一起,制成具有多层结构、多种防护功能高阻隔性防护材料。该防护材料阻隔性能、耐腐蚀性能都很优异,产品重量轻;可用作应急救援服、生化防护服、危险化学品处理防护服、导弹或火箭加注防护服等。
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本发明公开了一种高压容器及其制造方法，该高压容器包括：内衬，其包括圆筒部分和设置在圆筒部分的两端的圆顶部分，并且所述内衬中存储高压流体，每个圆顶部分具有圆顶形状；复合材料层，其包围内衬的外表面；保护层，其包围复合材料层的外表面，并且包括依次层叠的减震层、耐热层以及表面保护层；其中，保护层的减震层由树脂材料制成并且通过注射成型方法而在耐热层的内表面上形成。
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本发明涉及酚醛环氧树脂技术领域,特别涉及一种含磷双酚A酚醛环氧树脂及其制备方法,结构式如下,式中N值为0～7,由甲醛或多聚甲醛与双酚A在酸催化剂存在下进行缩合反应,得到酚醛树脂化合物,然后在相转移催化剂存在下与环氧氯丙烷进行醚化反应,再在碱性催化剂作用下生成双酚A酚醛环氧树脂,最后将所得双酚A酚醛环氧树脂在催化剂存在下与有机磷化合物反应得到含磷双酚A酚醛环氧树脂,固化物具有优良的耐热性、阻燃性能、机械性能,广泛用于层压板、绝缘材料、半导体封装、复合材料等领域。
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本发明公开了一种二硫化钼/石墨烯复合材料拟酶催化剂及其制备方法。该催化剂通过微波水热的方法制备，在石墨烯表面垂直生长二硫化钼纳米片，形成二硫化钼/石墨烯垂直异质结构。本发明通过在石墨烯纳米片上垂直生长二硫化钼纳米片，能够暴露更多的活性位点，并且微波法合成的二硫化钼具有更多的缺陷，具有更强的拟酶活性，具有类过氧化氢酶活性、类过氧化物酶活性和类氧化酶活性，可用于抗菌材料、抗菌制剂等。本发明提供的制备方法简便，制备时间短，且制备的复合材料具有更多的缺陷，暴露了更多的活性位点，具有更高的拟酶催化活性，提高了其杀菌效率。
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本发明涉及含羟苯基的烷基季磷盐及其制法和用途。将卤代苯甲醚的格氏试剂与苯基卤化磷反应,得到苯基烷氧基磷,加入卤代烷烃进行季磷化反应,得到苯基烷氧基烷基卤化磷盐,最后经氢溴酸还原得到最终产物。其中卤代苯甲醚中甲氧基与卤原子的相对位置决定最终产物中羟基在苯环上的位置。此类含羟苯基的烷基季磷盐可应用于锚接配位聚合催化剂,制备聚烯烃/粘土纳米复合材料,不仅改善了极性粘土与非极性聚烯烃的相容性,而且赋予了复合材料更好的热加工稳定性。同时该季磷盐还可应用于催化酯类的水解反应以及作为表面活性剂应用。含羟苯基的烷基季磷盐的结构如上式所示,其中9≤N≤10000;X为BR、I或CL;Y、Z独立的为0～3的整数。
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一种包埋有胺类活性物质微胶囊的制备方法及应用,属于化学复合材料制备和电子器件封装材料领域。本发明以尿素和甲醛、或苯酚和甲醛为缩聚反应单体的聚合物为微胶囊壁材,胺类活性物质为芯材;微胶囊的壁材、芯材体积比为10∶3～10∶8;首先采用加成缩合反应合成水溶性的脲醛或酚醛预聚体,再经直接原位聚合法制备成包埋有胺类活性物质的微胶囊。通过调节体系PH值和乳化剂用量、改变催化剂及反应时间可对微胶囊化过程、微胶囊大小和微胶囊形貌进行控制。本发明制备出的微胶囊在PH值为3.5的条件下,具有良好的强度,在常温下具有抗渗透性及密封性,可直接与环氧树脂复配,应用于电子器件封装材料中。
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本发明含硅炔芳醚树脂,其结构式为:其中:n=0～20;Ar或是双酚A型二炔丙基苯基醚;或是间苯二酚炔丙基醚;或是六氟双酚A二炔丙。其制备步骤包括:(1)采取相转移法或溶剂法合成二炔丙基苯基醚化合物;(2)制备含硅炔芳醚树脂,它包括:①制备烷烃格氏试剂;②炔基在烷烃格氏试剂的作用下活化,形成炔格氏试剂;③炔格氏试剂与二卤代硅烷反应生成反应产物;④对步骤③的反应产物进行水洗、分离,得到含硅炔芳醚树脂。本发明的积极效果是:含硅炔芳醚树脂是一种具有优良耐热性、耐烧蚀性和机械性能的材料,可作为高性能树脂基体或添加组分,可用于制备树脂基复合材料,在航空、航天等领域有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种半芳族聚苯硫醚酰胺及其制备方法,其特点是将脂肪族二胺单体6～11.6份,NaOH?4～10份依次加入到30～100份的去离子水中,于室温下溶解,将4,4′-二甲酰氯二苯硫醚单体5～31份溶解到装有50～200份有机溶剂的烧杯中,再将上述配置好的二胺溶液缓慢倒入到上述烧杯中,静置1～10分钟,在溶液界面处形成白色聚合物薄膜,以0.2m/min的速度将界面处形成的薄膜连续抽出,即得条带状半芳族聚苯硫醚酰胺树脂,直至其中的一种单体反应完;将上述聚合物经水、乙醇洗涤,于温度50～200℃下干燥2～8小时,粉碎,分别用去离子水、丙酮提纯,在温度80～200℃下干燥1～20小时得到纯树脂。它具有分子量高、收率高、纯度高、污染小易加工的优点,该半芳族聚苯硫醚酰胺用于特种工程塑料和耐热、耐化学腐蚀高分子复合材料。
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