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本发明公开了一种金相石墨钝化灰铸铁的制备方法和金相石墨钝化灰铸铁，制备方法包括以下步骤：熔炼，升温，测温出水，转包孕育，浇注和随流孕育，浇注成型；通过对转包孕育和随流孕育的孕育剂种类、成分、加入量进行调节，以取得石墨晶枝的变异，得到具有优异综合性能的灰铸铁。所述灰铸铁的化学成分组成（质量分数）为：C 3.4‑3.7%，Si 1.5‑2.1%，Mn 0.6‑0.9%，S≤0.1%，P≤0.1%，其余为铁以及不可避免的杂质；所述灰铸铁的金相组织基体为A型石墨加B型石墨，石墨长度60‑250um，石墨两端尖角钝化，同个视场内钝化率20‑35%。其机械性能可达到同类产品的1.5倍，同时能有效防止基体的龟裂、撕裂。产品的机械性能优良，强度和耐磨性高，使用寿命延长。本发明的工艺简便易操作，方便推广应用。
本发明属于电化学传感器技术领域，具体来说是还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极及其制备方法和应用，本发明首次提出了还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极，以及其制备方法，并将还原氧化石墨烯/磷酸镍铵/GCE复合电极应用于制备葡萄糖传感器中，得到的葡萄糖传感器达到了检测线性范围宽、灵敏度高、抗干扰能力好的技术目的。
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本发明提供了一种锂离子电池磷酸铁锂正极材料评估方法，涉及锂电池技术领域，包括以下步骤，包括以下步骤：步骤1，将高温固相法制备的磷酸铁锂LFP,用筛网对LFP材料进行筛分；步骤2，取步骤1中筛选后的磷酸铁锂LFP正极粉末浸没在各pH值溶剂中；步骤3，同时对浸泡时的磷酸铁锂LFP正极粉末进行搅拌；步骤4，让步骤3中搅拌完成后的溶剂静置观察溶剂变化；步骤5，对步骤4中静置完成后的溶剂收集上浮物、下沉物、溶剂做分析。本发明能准确的定性判断C包覆LFP材料的效果，以及浸泡溶液对LFP材料电化学性能影响，同时测试成本较低。
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本实用新型公开了一种化学教学用气体发生器，包括放置底座，所述放置底座的上端安装有综合反应装置，且综合反应装置的内腔下端安装有检测装置，所述检测装置的两侧均安装有放置盒，所述放置盒的一侧安装有气体产生装置，所述气体产生装置通过连接管与综合反应装置连接，且连接管位于放置盒的内腔，所述放置盒的一侧设有产生检测装置，所述综合反应装置的上端一侧设有出气装置，且出气装置的一侧设有阀门，所述放置底座的内腔设有控制装置，所述控制装置分别与综合反应装置、检测装置和产生检测装置电性连接。本实用新型使用简单，安装便捷，使得使用者在使用过程能够有效的对气体进行检测，方便使用者进行教学。
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本发明公开了一种分析铸造多晶硅微观结构的方法，其包括以下步骤，步骤一、将铸造多晶硅通过化学抛光和Secco刻蚀处理；步骤二、在步骤一后用大型金相显微镜进行观测和拍照；步骤三、在步骤二后进行分析。本发明的有益效果为：通过化学抛光和Secco刻蚀的方法，研究了商业多晶硅和自制多晶硅块的微观结构，经抛光后，清楚地观察到晶界、亚晶粒、半晶界和小三角等缺陷；经Secco刻蚀后，位错缺陷凸显出来，主要有密集位错、集中位错、位错排等；经抛光和Secco刻蚀后，观察和发现了各种形式的位错缺陷，通过对多晶硅微观结构的分析，进一步了解多晶硅晶体缺陷的形成机理，也可以为后续多晶硅铸锭工艺的制定和优化打下一定基础。
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本发明公开了一种测定化学需氧量的试剂及其消解液配制方法，所述试剂包括H试剂硫酸银，还包括J试剂，J试剂中重铬酸钾的质量分数为28.0%～36.0%、硫酸汞的质量分数为64.0%～72.0%。其消解液的配制方法是：在100ml浓硫酸中加入1g的硫酸银，配制H试剂消解液；J试剂消解液的配制方法是：将J试剂用80mL～100mL蒸馏水溶解，加入浓硫酸6.00mL～10.00mL，溶解后冷却至室温，用水稀释至120mL。采用本发明J试剂和H试剂配制的消解液，使用量大幅度减少，大幅度降低了分析成本。相比国家推荐标准，不需配制硫酸亚铁胺标准滴定溶液进行滴定，简化了分析步骤，具有简便、快捷的优点，满足了企业快速检测的需要。
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本实用新型公开了一种化学检测试剂的储存装置，包括箱体，箱敞口处设有箱盖，箱体内设有减震支撑组件，减震支撑组件由上板、中板、弹簧、定位柱和下板构成，上板中开设有穿孔，中板的上端开设有定位槽，下端固定有若干弹簧，下板的上端固定有定位柱，检测试剂试管由上板、中板提供支撑，中板与下板之间的区域作为袋装冷却剂的存放腔，箱体内部设有定位板，外部设有冷却剂更换孔和活动盖板。本实用新型箱体密封保温性较好，支持放置数量较多的检测试剂试管，满足多种检测需求；中板和下板之间设有弹簧和定位柱，弹簧对称设于冷却剂更换孔的两侧，便于袋装冷却剂的更换，减弱运输过程中颠簸引起的晃动，保障检测试剂的质量可靠性。
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本发明提供了一种电化学检测铜离子的三联吡啶衍生物修饰电极及其制备方法，属于电化学分析检测技术领域。该电极包括作为导电基底材料的玻碳电极和固载在玻碳电极上p-HO-ptpy。将对羟基苯甲醛、氢氧化钠和2–乙酰吡啶研磨，再加入冰醋酸和醋酸铵后回流，分离提纯，得p-HO-ptpy；将p-HO-ptpy溶解在含脱水缩合剂的四氢呋喃溶液中，再滴加到羧基化的玻碳电极上，氮气下晾干，得该电极。本发明具有工艺简单、反应条件温和可控、成本低、稳定好和再生容易的特点，对含有其它混合离子的溶液中铜离子的检测具有选择性高和灵敏性好的优点。本发明提供的电极可直接保存在大气环境中，使用方便，具有良好的推广前景。
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