广东有色金属化学分析技术理论与应用

桉叶脂肪酸成分测定方法 969     

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一种桉叶脂肪酸成分测定方法，该方法对获得的等桉叶(包括尾叶桉、尾巨桉、巨桉等树种)油脂样品或桉叶提取物经一定比例硫酸甲醇溶液的甲酯化(或乙酯化)处理后，采用特定的色谱条件、升温程序、质谱条件进行气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)定性、定量测定其化学成分，并计算各成分的含量。本发明测定方法具有测定时间短，检测样品消耗量少，检测脂肪酸成分多、检测效率高，操作简单，精确度高，稳定性好等优点，克服了因GC-MS检测条件对测定数据影响较大的缺点，十分适合用于桉叶脂肪酸化学成分的快速分析，为林木遗传育种评估或合理利用了桉叶资源等提供技术支持。

离子色谱法测定水中2，4-D和灭草松的方法 1083     

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本发明公开了一种离子色谱法测定水中2，4‑D和灭草松的方法，选用Dionex IC‑1000离子色谱仪样品过滤后直接进样分析，操作简单，省时低耗，省去了样品前处理和衍生的麻烦，避免了检测过程中有毒有害化学试剂的使用，大大缩短了分析时间，检测过程更快捷和准确，灵敏度显著提高，并且成本低，数据重现性好，能够实现水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐等阴离子的同时测定，在生活饮用水及其水源水的测定检测领域具有极大的应用价值，快速应对水体突发污染事件，确保百姓饮水安全。解决检测生活饮用水及其水源水中2,4‑D，灭草松方法存在耗时长，准确度差的问题。

环境大气中气态亚硝酸浓度的测量方法及系统 896     

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本发明提供了一种环境大气中气态亚硝酸浓度的测量方法。通过以碘离子为试剂离子的化学电离化质谱仪技术，直接采样快速进行测定，响应时间迅速，可以有效且准确地观测短时间内气态亚硝酸的变化，为更好地分析大气氧化性及污染成因提供基础；该检测方法能够对低浓度的气态亚硝酸进行测定，检出限为几十ppt级别，保证具有较高的灵敏度；该检测过程中不需要依赖于吸收溶液，操作简单、使用安全，该方法检测速度快、检测灵敏度高、检测干扰小，为更好地分析大气氧化性及污染成因提供基础。

散射比浊专用测试仪 1011     

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本实用新型涉及自动检测的化学分析仪领域,具体涉及用在蛋白分析仪中的散射浊度检测装置中。本实用新型包括光路部分和光电检测部分,光电检测部分包括光散射接收模块、光电转换模块、检测模块,光路部分包括光发射器、光通道、盛放被测物质的透明容器,光发射器发出的光通过光通道传送到盛放被测物质的透明容器,透明容器散射的光传送到光电检测部分,光电转换模块包括光电传感器和可调的分压电路,光电传感器出来的电信号经过分压后,传给检测模块。由于采用在光电转换部分设置可调的分压电路,因此在需要多台测量仪器测量同种被测物质时,仅需要调节分压电路的电压值,就能制造出多台测量效果相一致的测量仪器。这种方案简单可行,成本低。

涂料中短链或中链氯化石蜡含量的测定方法 849     

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本发明公开了一种涂料中氯化石蜡含量的检测方法，包括以下步骤：提取涂料中短链或中链氯化石蜡，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测，利用内标法，将短链或中链氯化石蜡标样在NCI质谱检测器上的总响应因子与短链或中链氯化石蜡标准溶液的氯含量进行线性关联，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测样品的实测氯含量，将实测含氯量和总响应因子与短链或中链的氯含量的线性关系式相对应，得出样品的总响应因子，从而获得涂料的短链或中链氯化石蜡的含量，本发明分析方法准确、快速、干扰小，能对样品中各组分进行最优化的分离和定性定量检测。

应用于高分子复合材料的恒温盐雾质检设备 963     

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本实用新型公开了一种应用于高分子复合材料的恒温盐雾质检设备，包括箱体和与箱体相配合的箱盖，箱体与箱盖之间设有连接栓，箱体与箱盖通过连接栓活动连接，其中，箱体的外部设有清水盒和料液盒，箱体的内部设有盐雾产生装置，盐雾产生装置上设有盐雾排放装置，箱体上设有第一通孔和第二通孔，盐雾产生装置与清水盒之间连有第一导管，盐雾产生装置与料液盒之间连有第二导管，箱体上相对设置的侧板上设有支撑板，支撑板上设有限位凹槽，箱体内设有加热装置和温度检测仪，加热装置与温度检测仪电连接。高分子复合材料在恒温的化学盐雾环境内达到预设时间后取出观察该高分子复合材料腐蚀状态，以达到对高分子复合材料的耐腐蚀性能的检测。

复方丹参片中丹酚酸B和冰片含量的测定方法和应用 967     

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本发明提供了一种复方丹参片中丹酚酸B和冰片含量的测定方法和应用。本发明用一种检测方法可以快速测定复方丹参片丹酚酸B和冰片的含量；近红外光谱法快速，制样简单，可进行在线分析；经定标建模后，无须使用其他化学分析手段，并可实现产品的无损质量检测，无污染；本发明的分析方法克服现有高效液相色谱法测定的丹酚酸B和气相色谱法测定的冰片存在耗能、耗时、操作较复杂等因素，快速反映复方丹参片的丹酚酸B和冰片含量值；本发明的方法更加有利于复方丹参片丹酚酸B和冰片快速测定，分析过程时间短、速度快、准确，可在线测定，提高生产效率，节省大量的人力和物力，可创造巨大的经济和社会效益。

基于气泡隔断法测定水中总余氯的方法 1142     

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本发明公开了一种气泡隔断连续流动法测定水中总余氯的方法，通过将待测样品、检测试剂及气体在蠕动泵的推动下进入化学反应模块，液流被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合，在密闭的管路中连续流动经混合圈反应显色，反应产物进入光度计进行光度检测。仪器稳定快，分析时间快，结果重复性好，方法的检出限低，提高了监测结果准确度和灵敏度，连续分析能力强，提高了大批量分析能力和检测效率，自动化程度显著提高，同时减少了试剂的用量和废液的产生。

基于拉曼光谱和OCT测定玻璃材料性质的系统与方法 1180     

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本发明公开了一种基于拉曼光谱和光学相干成像（OCT）技术测定玻璃材料性质的系统与方法，所述系统包括：玻璃材料样品、载玻片、暗盒、移动平台、拉曼光谱仪、OCT、数据提取与处理模块、显示器，所述暗盒包括两个透光孔；所述方法包括：首先运用OCT通过透光孔获取载玻片空载时的图像，再分别运用OCT与拉曼光谱仪对放置在载玻片上的样品进行检测以获取样品光谱图与OCT图像；利用计算机软件分析图像，以获取样品边界和距离信息，并通过光程匹配原理完成折射率的计算，分析拉曼谱图得到样品化学性质；最终测量结果通过显示器显示。本发明设计简单操作简便；实现了玻璃材料的物理属性和化学成分等多指标的测量与综合分析。

利用尿检仪进行饮食健康监控的方法 907     

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本发明公开了一种利用尿检仪进行饮食健康监控的方法。该方法利用便携式尿液检测仪与干化学试纸条对尿液中关键物质(葡萄糖、尿素、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、pH值、钠离子、镁离子、氯离子、钾离子、钙离子、维生素C、维生素D、亚硝酸盐)的含量进行测定，从而鉴别用户的饮食构成是否健康。具体包含如下模块：一、设定饮食监控的13个检测项目；二、尿检仪硬件设备模块；三、基于计算机视觉的图像特征提取模块；四、模式分类器训练模块；五、饮食健康实时监控和预警模块。本发明提供了一种便捷廉价的方法，可以及时反映用户的饮食健康情况，从而提醒用户及时改良饮食结构，降低某些物质的摄入量，提高饮食的均衡性，从而全面提高身体素质。

基于气泡隔断法测定水中芳香伯胺类化合物的方法 1092     

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本发明公开了一种气泡隔断连续流动法测定水中芳香伯胺类化合物的方法，通过将待测样品、检测试剂及气体在蠕动泵的推动下进入化学反应模块，液流被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合，在密闭的管路中连续流动经混合圈反应显色，反应产物进入光度计进行光度检测。仪器稳定，分析速度快，结果重复性好，方法的检出限低，提高了检测结果准确度和灵敏度，连续分析能力强，提高了大批量分析能力和检测效率，自动化程度显著提高，同时减少了试剂的用量和废液的产生。

快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法 1193     

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本发明公开了一种快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法，步骤包括：收集冬虫夏草粉末样品，对样品进行近红外光谱扫描以及采集光谱，得到校正集样品原始光谱；对校正集样品原始光谱进行预处理；将预处理后的校正集样品原始光谱的信息数据进行主成分分析，提取特征信息数据；对迷力子菌子实体样品进行蛋白质含量的化学检测，得到化学测定值；将化学测定值设为校正值，将特征信息数据作为自变量，校正值作为因变量，使用偏最小二乘法建立校正模型；将校正模型分别进行内部交互验证和外部交互验证，评价校正模型的可靠性。本发明具有检测速度快、检测样品多、检测成本低、检测结果准确、不产生污染的特点。

测定土茯苓药材有效成分的方法 1141     

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测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

测定奥利司他胶囊中降解杂质的方法 978     

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一种测定奥利司他胶囊中降解杂质的方法，涉及分析化学领域，所述方法采用高效液相色谱法，将杂质混合对照品溶液及样品溶液注入高效液相色谱仪，完成奥利司他胶囊中降解杂质的测定；所述色谱条件为：色谱柱：以硅胶实心球颗粒为填料的色谱柱；流动相：流动相A为酸性水溶液，流动相B为有机溶剂，流动相A的体积百分比与流动相B的体积百分比的和始终保持为100％，进行线性梯度洗脱。本发明的方法采用Cortecs?C18(Waters，150×4.6mm，2.7μm)色谱柱，通过对流动相梯度洗脱程序进行优化，可将所有的降解杂质和主峰附近难于分离的工艺杂质在同一色谱条件下实现分离，可有效检测奥利司他胶囊所述降解杂质。

烟草及烟草制品中砷含量的测定方法 1078     

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本发明公开了一种烟草及烟草制品中砷含量的测定方法,采用硝酸-过氧化氢体系微波消解,而后以氯铹酸铵和柠檬酸作化学改进剂,利用塞曼自动扣除背景,采用石墨炉原子吸收法测定烟草样品的砷含量。结果表明,砷的检出限为0.28ΜG/L,回收率在92.0%～102.0%之间,RSD<3.0%。本发明消解所用试剂种类和用量都大为减少,且大大缩短了分析时间,简便快速,适用于批量烟草样品中砷的快速测定,具有很好的技术推广价值。

快速测量造纸白水中有机物质浓度的方法 1016     

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本发明公开了一种快速测量造纸白水中有机物质浓度的方法。该方法在首 次测量或造纸厂内原料变化较大的情况下，分离掉造纸白水中的悬浮物后，取 紫外光区200nm～400nm内的任一波长，测量该波长不同浓度造纸白水吸光度 值Ai，并采用现有方法测量有机物的浓度Ci，利用回归分析法求出比例系数K1 值和常数b值，考虑纤维和填料对造纸白水在紫外区波长对应的吸光度造成的 影响，采用造纸白水在近红外区波长对应的吸光度进行补偿，可计算造纸白水 中有机物质浓度C＝K1(Aλ#-[U]-K2ΔAλ#-[U])+b。相对于现有利用化学萃取的方法来测的 白水中有机物浓度的方法耗时耗力，不利于正常生产的缺点，本发明检测速度 快，准确度高，可实现在线测量。

核蒸汽发生器传热管氦质谱检漏管板采样工具架 1140     

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本发明公开了一种核蒸汽发生器传热管氦质谱检漏管板采样工具架，其包括上安装架、安装于所述上安装架上用于将被采样气体送入质谱仪的吸枪，所述上安装架上设有多个与抽气设备相连接的吸孔，所述吸枪安装于所述吸孔内，所述上安装架的上端面设有密封垫，所述密封垫开设有与所述吸孔相对应的开口。本发明采用多吸枪同时检测，以缩短检测时间，提高效率；密封垫，可以满足被检设备有害化学元素的要求，同时提高检测装置与管板接触面的密封性，提高检测准确性；通过自适应装置，缓冲管板对工具架的作用力，减小对设备连接件的损耗，提高设备的可靠性，同时能够自动调节姿态，适应不同焊缝余高。

在线监测建筑物渗漏水的传感器、监测系统及其应用 1054     

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本发明实施例公开一种在线监测建筑物渗漏水的传感器、监测系统及其应用，属于建筑物渗水监测技术领域。本发明的传感器，包括阴极和阳极，阴极和阳极之间存在电位差；遇水时，阴极和阳极间诱发电偶腐蚀会产生电化学信号。本发明的在线监测建筑物渗漏水的传感器是基于腐蚀原电池原理，传感器遇水时，产生腐蚀电偶电流信号，再由信号采集器连续接收和记录，将数据无线发送到数据分析中心，从而得到建筑物的渗水高度、渗水时间和渗水位置，实现了建筑物渗水情况的连续实时在线监测及快速预警，能够对渗水地点和时间进行精准定位，提高了防水治理措施效率，为保障人们生产生活环境的舒适性提供了可靠支撑。

联苯菊酯半抗原及其快速检验装置及其制备方法 1020     

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本发明提供了一种联苯菊酯半抗原及其快速检验装置及其制备方法，所述联苯菊酯半抗原具有式（1）所示的化学结构式。采用本发明的技术方案，用于联苯菊酯代谢物的检测中，特异性强，检测灵敏度高，准确性高，重复性好，能更加快速、灵敏、简便地检测联苯菊酯残留，满足了联苯菊酯残留快速检测的需要，给食品安全提供了重要手段。

校正物理紫外光强测量仪的方法 1140     

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本发明公开了一种校正物理紫外光强测量仪的方法，其步骤为：先通过紫外线对碘化物和碘酸盐的混合溶液的光学作用形成I3－，测量出I3－的浓度；再通过平行光测试仪和至少三次不同的单波长为254nm的紫外光强度实验，用回归分析的方法得出校正曲线或校正方程的方法来校正物理光强测量仪。通过碘化物－碘酸盐光化学紫外强度测定法不定期校正物理紫外光强测定仪作为可靠、经济、简单易行的方法，而且结果准确、重复性高，可供有关研究单位，紫外灯生产企业、质检部门测量254nm紫外光的强度。

人附睾分泌蛋白4定量测定试剂盒 974     

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本发明提供了一种适用于全自动化学发光免疫分析仪Caris?200的人附睾分泌蛋白4(HE4)定量测定试剂盒，特别涉及双抗体夹心吖啶酯标记管式化学发光法定量检测人体血清中HE4浓度水平的试剂盒的制备工艺。该试剂盒采用双抗体夹心免疫分析方法，利用化学发光磁性微球免疫技术，包被抗-HE4抗体的磁性微球将和反应杯中的标准品/样本中的HE4特异结合，然后再与吖啶盐标记的另一株抗-HE4抗体反应形成免疫复合物，经预激发液(Pre-Trigger)和激发液(Trigger)的酸碱化学反应，即可测量化学发光反应的相对光单位(RLU/s)；标准品/样本中HE4的含量和光学系统所测量出的相对光单位(RLU/s)成正比关系，通过标准曲线拟合，从而对可对血清标本中HE4含量进行定量测定；具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。

检验光学镜片清洁度的装置及方法 1045     

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本发明提供一种检验光学镜片清洁度的装置,该检验光学镜片清洁度的装置包括光源和水蒸发装置,该水蒸发装置具有一蒸发口,该蒸发口蒸发出的水蒸气用于在光学镜片的表面形成水膜。本发明还提供一种检验光学镜片清洁度的方法,其包括以下步骤:将待检验光学镜片放置于一个水蒸发装置的蒸发口处,使水蒸发装置的水蒸气蒸发到光学镜片的表面,在光学镜片的表面形成水膜;打开一个光源,使光源照射至表面形成有水膜的光学镜片,检测该光学镜片表面的水膜是否均匀,如果均匀则说明光学镜片表面无化学物质,如果不均匀则说明光学镜片表面残留有化学物质。这样可以避免因光学镜片的不干净而影响到整个镜头模组的品质。

基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法 1229     

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本发明公开了一种基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法，所述基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置，包括玻璃基板、设于玻璃基板上的样品槽、置于样品槽中的去芯D型单模光纤、位于去芯D型单模光纤一端的第一光纤跳线、位于去芯D型单模光纤另一端的第二光纤跳线，第一光纤跳线与超连续光源连接，第二光纤跳线与光谱仪连接，样品槽中装有三氯甲烷液体。基于去芯D型单模光纤的三氯甲烷蒸发监测装置及监测方法能连续实时在线监测三氯甲烷挥发过程，具有超高灵敏度和快速响应能力，在分析化学和工业领域的实时监测中具有巨大应用潜力。

基于量子弱测量的OAM光束重心位移测量装置及方法 1096     

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本发明公开了一种基于量子弱测量的轨道角动量光束重心位移测量装置及方法，通过设置合适的偏振态制备器和偏振态选择器作为弱测量系统的前选择态和后选择态，使经过位移发生装置‑空气界面反射的OAM光束偏振态与偏振态选择器设定的偏振态接近正交。并利用量子弱测量的放大效应，使OAM光束重心位移可直接使用普通光电探测器测得，如普通CCD；测量装置结构简单，成本低，测量方法简单易上手；同时，本发明适用于测量不同阶数的涡旋光、研究不同入射角对OAM光束重心位移的影响；有望在生物医学、生命科学、分析化学、物理学、材料学等多个技术领域取得重要的应用价值。

电感耦合等离子体联合测定硅铝钡中硅、铝、钡、锰、磷、铁的方法 1008     

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本发明公开了一种电感耦合等离子体联合测定硅铝钡中硅、铝、钡、锰、磷、铁的方法，涉及冶金化学分析试验技术领域。该方法主要通过将硅铝钡样品以碳酸钠、硼酸熔融，加盐酸酸化，稀释至一定体积，然后在电感耦合等离子体发射光谱仪器上，在所推荐分析线的波长处测量其发射光强度，由工作曲线查出待测元素的含量，计算待测元素的质量分数。本发明的技术方案与现有的传统手工湿法化学分析相比，其检测效率可提高70％，同时，适用于大于5％含量的钡和含量20％以上的硅、铝、铁的含量测定，利用本发明制定的测定方法可以同时测定硅铝钡中硅、铝、钡、锰、磷、铁主微量元素，方法简单快速，节约了大量的化学试剂和人力，极大地提高了劳动生产率。

核电厂凝汽器检漏系统 896     

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本实用新型公开了一种核电厂凝汽器检漏系统，包括：与凝汽器系统取样点通过管路连接的检漏装置，检漏装置包括第一检漏装置和第二检漏装置，每个检漏装置包括通过管路连通的取样区和检测区，取样区包括通过管路依次连接的过滤器、真空观察窗、汽水分离箱和真空泵，检测区包括检测水管路和从检测水管路上旁开的人工取样支管路和化学测量支管路；凝汽器系统包括设有A1、B1两列管束模块的第一凝汽器，和设有A2、B2两列管束模块的第二凝汽器，第一检漏装置与A1管束模块和A2管束模块取样点通过第一管路连接，第二检漏装置与B1管束模块和B2管束模块取样点通过第二管路连接。本实用新型核电厂凝汽器检漏系统运行安全、查漏时间短，可迅速检测出水质异常。

含多组分复方山梨醇溶液的药品中有关物质的测定方法 1096     

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本发明公开了一种含多组分复方山梨醇溶液的药品中有关物质的测定方法，涉及分析化学领域。本发明通过分别制备混合标准溶液A和混合标准溶液B，并采用两种不同的色谱条件分别检测供试品溶液，在第一色谱条件下检测供试品溶液中甘露醇和艾杜糖醇的含量，在第二色谱条件下检测供试品溶液中麦芽糖醇的含量，使用特定的色谱柱、流动相和柱温，去除影响待测组分的干扰物，可以大幅度提高检测的准确度，准确测定了含多组分复方山梨醇溶液的药品中的甘露醇、艾杜糖醇、麦芽糖醇和山梨醇的含量，解决了分析领域的技术难题，而且本发明使用了低毒性、常用的化学试剂，降低了检测物力成本，具有良好的经济效益和社会应用价值。

测定乳制品中三聚氰胺含量的方法 1071     

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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0.6％的甲酸水溶液将储备液稀释，得到一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中三聚氰胺的含量。

测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法 1209     

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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。

改性高分子多孔微球及其制备方法和测定六氟化硫分解产物的色谱柱 1033     

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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种改性高分子多孔微球及其制备方法和测定六氟化硫分解产物的色谱柱。本发明改性高分子多孔微球为由苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球与4‑乙烯基吡啶通过超交联反应制得；所述改性高分子多孔微球为负载了极性基团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球。测定六氟化硫分解产物的色谱柱分离组分多，能够分离多种六氟化硫分解产物，包括AIR、H2、CO、CO2、CF4、H2S、SO2F2、SOF2、COS、C2F6和C3F8等，仅用一条色谱柱即可实现《六氟化硫电气设备分解产物试验方法》(DL/T1205‑2013)中规定的六氟化硫分解产物组分的检测，有利于六氟化硫分解产物色谱分析法的普及。